2024年全國職業(yè)院校技能大賽中職（化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)賽項(xiàng)）考試題庫-上（單選題）

2024年全國職業(yè)院校技能大賽中職(化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)賽項(xiàng))考試題庫-上(單選題匯總)C、AgN03水溶液3.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為()。()4.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aY(H),在一定酸度下等于()。()答案：B5.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵?)。()A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色答案：C6.環(huán)境問題的實(shí)質(zhì)是()。()A、生態(tài)問題B、發(fā)展問題C、污染問題D、人口問題答案：B7.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。()A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用()。()12.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是指()。()13.氣相色譜分離主要是利用組分在固液上()不同。()14.下列敘述錯(cuò)誤的是()。()15.在用KMnO?法測定H?0?含量時(shí)，為加快反應(yīng)可加入()。()19.在300nm進(jìn)行分光光度測定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。()20.由計(jì)算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。21.1972年的第27屆聯(lián)合國大會(huì)接受并通過聯(lián)合國人類環(huán)境會(huì)議的建議，規(guī)定每B、4月22日C、9月16日D、11月15日的分離條件是()。29.莫爾法測CI-含量，要求介質(zhì)的pH值在6.5—10.5之間，若酸度過高，則D、Ag?CrO?沉淀不易形成30.碘量法測定黃銅中的銅含量，為除去Fe3+干擾，可加入()。()32.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點(diǎn)誤差為()。33.乙二胺四乙酸根(-00CCH?)?NCH?CH?N(CH?C00-)?可提供的配位原子數(shù)為()。()34.共軛酸堿對(duì)中，Ka與Kb的關(guān)系是()。()A、Ka/Kb=135.標(biāo)定Na?S?O?溶液的基準(zhǔn)試劑是()。()36.分光光度計(jì)中檢測器靈敏度最高的是()。()42.已知M(ZnO)=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取Zn0為43.玷污AgCI的容器用()洗滌最合適。()D、鉻酸洗液44.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()B、水-乙醇D、水-丙酮45.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)字模型。()A、朗伯定律46.一般用()裂解含氮有機(jī)物，釋放氮。()C、苛性堿47.下列敘述中不正確的是()。()48.電位法的依據(jù)是()。()B、能斯特方程D、法拉第第二定律49.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。()A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光答案：C50.多元酸的滴定是()。()A、可以看成其中一元酸的滴定過程B、可以看成是相同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定C、可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定D、可以看成是不同濃度的一元酸的混合物滴定答案：C51.化學(xué)試劑根據(jù)()可分為一般化學(xué)試劑和特殊化學(xué)試劑。()D、使用常識(shí)答案：A52.用H?C?0?·2H?0標(biāo)定KMnO?溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(),以防止H?C?0?·2H?0的分解。()及其體系運(yùn)行的()。沉淀是()。()濃度應(yīng)為()。57.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()。()58.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.3060.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，則下列有關(guān)pCu突躍范圍大小的陳述中，正確的是()。A、(o)Zn|Zn2+||Cu2+|C62.氣相色譜分析中，汽化室的溫度宜選為()。()63.水中COD的測定是采用()進(jìn)行的。()A、200~230nm66.實(shí)驗(yàn)表明EBT應(yīng)用于配位滴定中的最適宜的酸度是()。()67.打開氣相色譜儀溫控開關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加熱指示燈都不亮，下列所述原因中不正確的是()。()B、鉑電阻的鉑絲斷了C、鉑電阻的信號(hào)輸入線斷了D、實(shí)驗(yàn)室工作電壓達(dá)不到要求68.滴定分析中要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)()。()A、等于0B、大于公差D、小于公差69.在液相色譜中，改變洗脫液極性的作用是()。()B、縮短分析用時(shí)70.pH玻璃電極使用前應(yīng)在()中浸泡24h以上。()A、MgO74.下列()不是飽和甘汞電極使用前的檢查項(xiàng)目。()B、溶液中有沒有KCI晶體D、甘汞體是否異常75.H?PO?-的共軛堿是()。()76.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。()3×10^-8,Ka3=4.4×10<s答案：B78.使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有()。()A、酸效應(yīng)B、共存離子效應(yīng)C、水解效應(yīng)D、混合配位效應(yīng)79.用電位滴定法測定鹵素時(shí)，滴定劑為AgN03,指示電極用()。()A、銀電極B、鉑電極C、玻璃電極D、甘汞電極答案：A80.產(chǎn)品質(zhì)量分析應(yīng)符合()的規(guī)定，否則就是不合格品，不能進(jìn)行流通。()A、企業(yè)B、國家或行業(yè)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿88.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.7314的是()。()答案：C89.欲測某水泥熟料中的S03含量，由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為2.2g,四人獲得四份報(bào)告如下，其中合理的報(bào)告是()。()90.難溶化合物Fe(OH)?離子積的表達(dá)式為()。()答案：D94.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。()A、GB95.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長位置()。()D、無任何變化96.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在()灼燒至恒重。()98.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。()101.稱量法測定硅酸鹽中Si02的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。()37.50%、37.30%,則此次分析的相對(duì)平均偏差為()。()103.自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速率()。()104.汞的操作室必須有良好的全室通風(fēng)裝置，其抽風(fēng)口通常在墻體的()。()D、隨便106.在液相色譜中，紫外檢測器的靈敏度可達(dá)到()g。()107.下列關(guān)于硫酸鈰法的說法不正確的是()。()A、硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液可直接配制C、在酸度低于1mol/L時(shí)，磷酸對(duì)測定無干擾D、可在鹽酸介質(zhì)中直接滴定Fe3+,Cl-無影響108.對(duì)于庫倫分析法基本原理的敘述，正確的是()。()A、庫倫分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用B、庫倫分析法是庫倫定律的應(yīng)用C、庫倫分析法是能斯特方程的應(yīng)用D、庫倫分析法是尤考維奇公式的應(yīng)用111.氫鋼瓶的瓶體顏色為()。()113.鎢燈可發(fā)射范圍是()nm的連續(xù)光譜。()他顏色，其原因可能是()。()119.某NO?-選擇性電極K(NO?-SO?2-)=4.1×10-5,用此電極在1.0mol/LH?S0?介質(zhì)中測定NO?-,若a(NO?-)=8.3×10-4,則測定中S0?2-引起的誤差()。()C、1%120.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。()121.電位滴定中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,宜選用()作指示電極。()C、鉑電極122.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。()C、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大123.將1245修約為三位有效數(shù)字，正確的是()。()124.配位滴定中使用的指示劑是()。()B、自身指示劑C、金屬指示劑D、酸堿指示劑125.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是()。0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)B、大于800nmD、小于200nm答案：CA、中性物質(zhì)B、酸性物質(zhì)C、堿性物質(zhì)D、兩性物質(zhì)答案：D131.在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是()。()A、吸附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分132.下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是()。()134.721分光光度計(jì)適用于()。()136.所謂檢測器的線性范圍是指()。()140.下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是()。()活性的C、分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化，即為紅外活性振動(dòng)D、分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化，必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是141.體積計(jì)量單位m3與cm3的關(guān)系是()。()C、硝酸銀143.下列有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是()。()145.溶液[H+]≥0.24mol/L時(shí)，不能生成A、Pb2+149.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。()151.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于()。()A、滴定儀器不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同153.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()。()154.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。()A、H2SD、S02和S03和37.25%。則測得結(jié)果的相對(duì)平均偏差為()%。()159.722型分光光度計(jì)工作波長范圍是()nm。()A、200~1000161.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。()162.酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素是()。()163.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。()164.在0.50mol/LFeCl2溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是()。165.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。()A、空心陰極燈之后D、空心陰極燈之前166.對(duì)大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的()。()167.用間接碘量法測定BaCl2的純度時(shí)，先將Ba2+沉淀為Ba(10?)?,洗滌后溶解并酸化，加入過量的KI,然后用Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則BaCl?與Na?S?0?的計(jì)量關(guān)系是()。()168.火焰原子吸光光度法的測定工作原理是()。()170.使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。()溶液中存在()。()pH最高的是()。()至少要取()。外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選()為參比。()179.一般試劑分為()級(jí)。()182.測定某石灰石中的碳酸鈣含量，得以下數(shù)據(jù)：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為()。()183.以下含氮化合物可以用克達(dá)爾法測定的是()。()B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯184.為了更好地保護(hù)生態(tài)環(huán)境，下列發(fā)展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的方式中不正確的是()。()A、不施化肥和農(nóng)藥，用開辟更多的良田的方法來彌補(bǔ)產(chǎn)量的損失B、生產(chǎn)養(yǎng)分更全面合理的食品，從而減少產(chǎn)量的壓力，避免環(huán)境的破壞C、發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，讓高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效三方面的要求得到相互協(xié)調(diào)D、以上方式都不正確答案：A185.法揚(yáng)司法采用的指示劑是()。()A、鉻酸鉀B、鐵銨礬189.紅外光譜是()。()B、離子光譜C、電子光譜190.某溶液的吸光度A=0.500,其百分透光度為()。()192.高碘酸氧化法可測定()。()B、仲醇193.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+。今pH=10,加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是()。()194.0.10mol/L的某堿溶液其溶液的pH值為()(Kb=4.2×10^-4)。195.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。()A、內(nèi)沖氣體壓力B、陰極溫度C、燈電壓D、燈電流答案：D2=6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<sup197.下列物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測定其含量的是()。()198.氫氣通常灌裝在()顏色的鋼瓶中。()C、深綠色答案：C199.要想從相氣色譜儀分離物中得到更多的組分信息，可選擇與()聯(lián)用。()A、原子吸收分光光度計(jì)200.如果測定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。()C、銅空心陰極燈201.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測定A組分時(shí)，取未知樣1.0μL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.0cm2,組分B的峰面積為1.0cm2,取未知樣2.0000g,標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g,仍取1.0μL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為3.2cm2,組分B的峰面積為0.8cm2,則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為()。()202.庫侖分析法測定的依據(jù)是()。()203.用KMnO?法測定Fe2+,滴定必須在()。()A、c(H?SO?)=1mol/L介質(zhì)中204.比較下列兩組測定結(jié)果的精密度()。甲組：0.19%,0.19%,0.0.21%乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%()205.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色依次為()。A、1.51207.我國的法定計(jì)量單位主要包括()。()A、我國法律規(guī)定的單位B、我國傳統(tǒng)的計(jì)量單位208.下列溶液稀釋10倍后，pH變化最小的是()。()209.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是()。()A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度210.下述論述中錯(cuò)誤的是()。()211.有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是()。()A、汞鹽廢液先調(diào)pH值至8~10,加入過量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeS213.()互為補(bǔ)色。()C、橙色與青色C、黃色216.質(zhì)量是指一組固有特性滿足要求的()。()217.將濃度為5mol/LNaOH溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后的溶液濃度218.電光天平吊耳的作用是()。()221.對(duì)于危險(xiǎn)化學(xué)品貯存管理的敘述錯(cuò)誤的是()。()222.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為()。()223.下列氣體中，既有毒性又具可燃性的是()。()答案：D225.GB/T6583-1992中的6583是指()。()A、順序號(hào)B、制訂年號(hào)C、發(fā)布年號(hào)226.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn)，可以用于儲(chǔ)存三級(jí)水的容器有()。A、帶蓋子的塑料水桶B、密閉的專用聚乙烯容器227.在300nm波長進(jìn)行分光光度測定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。()230.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是()。()輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。233.相對(duì)誤差的計(jì)算公式是()。()234.1.34×10-3%有效數(shù)字是()位。()235.高效液相色譜用水必須使用()。()236.國家法定計(jì)量單位包括()。()則透光度為()。()238.已知Sr?(PO?)?的溶解度為1.0×10-?mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)239.()是最常見的可見光光源。()D、鹵鎢燈240.下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述不正確的是()。()B、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉?41.碘量法滴定的酸度條件為()。()245.用HF處理試樣時(shí)，使用的器皿是()。()248.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明()。()A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效熱的()條件下進(jìn)行。A、酸性()B、弱酸性C、弱堿性C、離子交換劑255.下列關(guān)于空心陰極燈使用注意事項(xiàng)描述不正確的是()。()B、長期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃處理C、低熔點(diǎn)的燈用完后，等冷卻后才能移動(dòng)D、測量過程中可以打開燈室蓋調(diào)整256.用EDTA連續(xù)滴定Fe3+、A13+時(shí)，可在()。()B、pH=1滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+D、pH=2滴定Fe3+,pH=4間接法測Al3+257.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。()A、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液后的強(qiáng)度C、透過溶液后的吸收光的強(qiáng)度D、一定厚度溶液的顏色深淺曲線，滴定終點(diǎn)為()。()B、△?E/△V?為負(fù)值的點(diǎn)259.原子吸收分析屬于()。()應(yīng)該()。除的方法是加入()。A、LaC13()266.分析試劑是()的一般試劑。()267.下列有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是()。268.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是()。()A、KOH269.原子吸收光譜是()。()A、帶狀光譜271.標(biāo)準(zhǔn)化的主管部門是()。()A、不使用標(biāo)簽(或標(biāo)志)容器盛放試劑、試樣品274.下列單質(zhì)有毒的是()。()278.關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是()。()279.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。()280.以配位滴定法測定Pb2+時(shí)，消除Ca2+、Mg2+干擾最簡便的方法是()。282.氟離子選擇電極是屬于()。()DTA溶液。則試樣中Al?O?的含量()。()285.稱量有機(jī)易揮發(fā)液體樣品應(yīng)用()。()286.沉淀滴定法中的莫爾法指的是()。()287.0.1mol/L的下列溶液中，酸性最強(qiáng)的是()。()C、苯酚(Ka=1.1×10-10)288.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，289.標(biāo)準(zhǔn)物碳酸鈉用前需要在270℃烘干，可以選用()。()A、n(1/4CuS04)=n(Na2292.金屬鈉著火，可選用的滅火器是()。()294.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是()。()295.0.1mol/LNH?Cl溶液的pH為()。氨水的Kb=1.8×10-5()答案：A296.當(dāng)溶液的[H+]=10-4mol/L時(shí)，下一反應(yīng)進(jìn)行的方向是()。AsO₄2-+21-+2H+→AsO?2-+H?0+I?。φθ(I?sub>2-/AsO?2-)=0.559V()C、反應(yīng)達(dá)到平衡D、無法判斷297.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用()作指示劑。()A、溴甲酚綠-甲基紅C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙答案：A298.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。()A、離子活度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、參比電極D、測定酸度答案：B299.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。()b2+,然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯(cuò)誤的是()?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCI溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比302.下列說法正確的是()。()303.721分光光度計(jì)的波長使用范圍為()nm。()304.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()即可。()B、5/6左右C、2/3左右D、t檢驗(yàn)法306.氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是()。()A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、分配系數(shù)D、峰面積答案：D307.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。()A、濾光片B、玻璃棱鏡C、石英棱鏡答案：D308.在能斯特方程式的物理量中，既可能是正值，又可能是負(fù)值的是()。()A、TB、RC、nD、E答案：D309.液相色譜中通用型檢測器是()。()A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器310.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是()。()B、不需校正因子C、不需定性311.實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。()A、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具B、國家計(jì)量部門C、地方計(jì)量部門312.在金屬離子M和N等濃度的混合液中，以HIn為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,則要求()。()A、6月5日B、4月22日C、9月16日D、11月15日315.將下列數(shù)值修約成3位有效數(shù)字，其中()是錯(cuò)誤的。()320.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。()322.有機(jī)溴化物燃燒分解后，用()吸收。()劑，在()介質(zhì)中直接滴定。()324.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10<sup>-5</s數(shù)為1.87×10^-5,則說明該酸()。()326.氣相色譜分析樣品中各組分的分離圖上的峰面積或峰高)與進(jìn)入檢測器的()。()328.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120°C灼燒至()。()A、2~3小時(shí)D、5小時(shí)329.下列關(guān)于吸附指示劑說法錯(cuò)誤的是()。()B、分子光譜C、可見分子光譜D、紅外光譜331.測定水中微量氟，最為合適的方法有()。()A、沉淀滴定法B、離子選擇電極法C、火焰光度法D、發(fā)射光譜法答案：B332.兩個(gè)色譜峰能完全分離時(shí)的R值應(yīng)為()。()答案：A333.向含有Ag+、Hg?2+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，將有()離子生成沉淀。數(shù)為1.87×10^-8,則說明該堿()。()337.下列物質(zhì)著火時(shí)，(),不能用水滅火。()338.良好的氣-液色譜固定液為()。()答案：B341.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH是()。342.基準(zhǔn)物質(zhì)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色為()。()A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色343.EDTA與大多數(shù)金屬離子的配位關(guān)系是()。()A、1:1344.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。()A、250~270°C345.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。()346.下列儀器中可在沸水浴中加熱的有()。()B、量筒347.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是()。()348.一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用()。()A、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?49.在紙層析中，試樣中的各組分在流動(dòng)相中()大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較B、溶解度C、酸度D、黏度3)至生成NaH?PO?時(shí)溶液的pH為()。()351.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)禁任何()入口或接觸傷口，不能用()代替餐353.多元酸能分步滴定的條件是()。()數(shù)為1.07×10^-8,則說明該酸()。()A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小358.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉用前應(yīng)在()灼燒至恒重。()359.用莫爾法測定氯離子時(shí)，終點(diǎn)顏色為()。()用量一般要過量()。()362.凡是可用于鑒定官能團(tuán)存在的吸收峰，成為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。()363.下列關(guān)于廢液處理錯(cuò)誤的是()。()A、廢酸液可用生石灰中和后排放B、廢酸液用廢堿液中和后排放C、少量的含氰廢液可先用NaOH調(diào)節(jié)，pH值大于10后再氧化D、量大的含氰廢液可用酸化的方法處理364.H?C?0?的Ka?=5.9×10-2,Ka?=6.4×10-5,則其0.10H為()。366.測定pH的指示電極為()。()368.在260nm進(jìn)行分光光度測定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。()D、透明塑料369.對(duì)于一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須370.在氣-液色譜固定相中，擔(dān)體的作用是()。()A、提供大的表面涂上固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品答案：A371.在電位滴定中，以E～V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)()B、曲線的最小斜率點(diǎn)C、曲線的最大斜率點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)372.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。()A、重復(fù)性C、準(zhǔn)確性374.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定CI-時(shí)，其滴定條件是()。()376.標(biāo)準(zhǔn)的()是標(biāo)準(zhǔn)制定過程的延續(xù)。()現(xiàn)()。()379.國際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)();國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)();推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)();企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)()表示正確的是()。((1)GB(2)GB/T(3)ISO(4)Q/XX)380.下列測定中，需要加熱的有()。()A、KMnO?溶液滴定H?O?B、KMnO?溶液滴定H?C?0?C、銀量法測定水中氯D、碘量法測定CuSO?381.工業(yè)分析用樣品保存時(shí)間一般為()個(gè)月。()A、3個(gè)月B、6個(gè)月C、9個(gè)月383.下列有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是()。()可采用的定量方法是()。答案：A386.進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作時(shí)，應(yīng)()。()答案：C387.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()。()答案：AC、常用的氨羧配位劑有EDTA、NTA、DCTA、EGTA等D、最常用的氨羧配位劑是NTA答案：D液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0時(shí)，滴定試樣中Ca2+的含量，對(duì)測定結(jié)果的影響是()。()A、基本上無影響B(tài)、偏高D、不能確定390.在液相色譜中用作制備目的的色譜柱內(nèi)徑一般在()mm以上。()391.使用電光分析天平時(shí)，取放物體時(shí)要托起橫梁是為了()。()D、便于取放物體392.如果空心陰極燈的陰極只由1種元素組成，則這種燈只能測定()。()395.各行各業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范()。()396.下列容量瓶的使用不正確的是()。()400.下列易燃易爆物存放不正確的是()。()402.醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為()。()條件下進(jìn)行()。405.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是()。()407.下列說法正確的是()。()409.永停滴定法采用()方法確定滴定終點(diǎn)。412.紅外光譜法試樣可以是()。()413.若弱酸HA的Ka=1.0×10-5,則其0.10mol/L溶液的pH為()。()414.取水樣100mL,調(diào)節(jié)pH=10,以鉻黑T為指示劑，用c(EDTA)=0.01000mol/pH=12,用鈣指示劑指示終點(diǎn)，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液14.75mL,則水樣中Mg的含415.酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是()。()A、減小滴定誤差的有效方法B、減小偶然誤差的有效方法C、減小操作誤差的有效方法D、減小試劑誤差的有效方法416.可持續(xù)發(fā)展的重要標(biāo)志是資源的永續(xù)利用和()。()A、良好的生態(tài)環(huán)境417.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法測定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干擾，最有效可靠的方法是()。()B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法418.反滴定法測定鋁鹽中鋁的含量，應(yīng)選擇的指示劑是()。()D、酚酞419.在重量分析中灼燒沉淀，測定灰分常用()。()B、電熱板C、馬弗爐422.吸光度由0.434增加到0.514時(shí)，則透光度改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%423.常用光度計(jì)分光的重要器件是()。()220V,而未知試液電動(dòng)勢Ex=0.186V,則未知試液pH為()。()A、7.6數(shù)為1.87×10^-5,則說明該酸()。()430.下列電子天平精度最高的是()。()432.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()435.()不屬于計(jì)量器具。()436.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是(441.用含有少量Ca2+、Mg2+的純水配制EDTA溶液，然后于pH=5.5時(shí)，以二EDTA溶液滴定試樣中Ni2+的含量，對(duì)測定結(jié)果的影響是()。()A、偏高C、沒影響D、不能確定442.KMnO?法測石灰中Ca含量，先沉淀為CaC?04,再經(jīng)過濾、洗滌后溶于H2S04中，最后用KMnO?滴定H?C?04,Ca的基本單元為()。()A、Ca443.用酸度計(jì)測定試液的pH值之前，要先用標(biāo)準(zhǔn)()溶液進(jìn)行定位。()A、酸性444.化學(xué)室常用的電熱設(shè)備中()是可以恒溫加熱的裝置。()447.用EDTA測定SO₄^2-時(shí)，應(yīng)采用的方法是()。()448.氧化還原滴定中化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的位置()。稱之為()。體的是()。452.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。()458.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。()D、相對(duì)保留值459.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過大，分析其原因可能是