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文檔簡介

31 5.2人員要求 5.3巡查要點 5.4巡查方式 5.5巡查手段 5.6巡查方法 5.7巡查內(nèi)容 6.2年度報告 藥品領(lǐng)域網(wǎng)絡(luò)交易平臺銷售巡查規(guī)范3.1平臺經(jīng)營者運用技術(shù)和/或人工手段,對網(wǎng)絡(luò)交易平臺內(nèi)的經(jīng)營者和商品信息開展的包括檢查、行平臺經(jīng)營者應(yīng)至少每六個月對銷售藥品、醫(yī)療器械和化妝品的平臺內(nèi)經(jīng)營者的主體資質(zhì)及發(fā)布產(chǎn)a)銷售國家藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單藥品，包括政策法規(guī)明確禁止銷售的藥a)醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)將醫(yī)療器械銷售給無購買資質(zhì)的機構(gòu)或者個人，包括但不限于銷售超聲診c)無資質(zhì)銷售醫(yī)療器械，包括但不限于未經(jīng)許可銷售第三類器械，未備案銷售第二類醫(yī)療器械g)平臺內(nèi)經(jīng)營者未以文本形式展示經(jīng)營者和醫(yī)療器械產(chǎn)品資質(zhì)編號，包括平臺內(nèi)經(jīng)營者的醫(yī)療e)省級以上藥品監(jiān)督管理部門公告或者通告不合格的化妝

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