克侖特羅的代謝途徑

1/1克侖特羅的代謝途徑第一部分克侖特羅吸收途徑 2第二部分克侖特羅在肝臟的代謝 4第三部分克侖特羅的腎臟排泄 6第四部分克侖特羅的糞便排泄 8第五部分克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合 10第六部分克侖特羅在組織中的分布 12第七部分克侖特羅的代謝動力學(xué) 14第八部分克侖特羅的代謝產(chǎn)物 17

第一部分克侖特羅吸收途徑關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【克侖特羅吸收途徑】：

1.克侖特羅主要通過口服或注射的方式進(jìn)入體內(nèi)。

2.口服給藥后，克侖特羅在胃腸道中迅速吸收，生物利用度高。

3.注射給藥時(shí)，克侖特羅可直接進(jìn)入血液循環(huán)，吸收更快，生物利用度更高。

【克侖特羅在體內(nèi)的分布】：

克侖特羅吸收途徑

克侖特羅主要通過以下途徑吸收：

消化道吸收

*口服：克侖特羅口服后，主要在小腸吸收。

*直腸給藥：克侖特羅通過直腸給藥，可直接吸收進(jìn)入血液循環(huán)。

呼吸道吸收

*吸入：克侖特羅可通過吸入進(jìn)入肺部，并通過肺泡吸收進(jìn)入血液循環(huán)。

*鼻腔給藥：克侖特羅通過鼻腔給藥，可直接吸收進(jìn)入鼻腔粘膜下的血管。

皮膚吸收

*局部涂抹：克侖特羅可通過皮膚局部涂抹吸收。

不同途徑的吸收特點(diǎn)

口服途徑

*吸收率高，生物利用度約為70%。

*起效時(shí)間較長，通常需要1-2小時(shí)達(dá)到峰值血藥濃度。

*受食物影響，進(jìn)食后吸收率降低。

直腸給藥途徑

*吸收率高，可避開胃腸道代謝。

*起效時(shí)間較快，通常在15-30分鐘內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度。

*不受食物影響。

吸入途徑

*吸收率高，可直接進(jìn)入肺部。

*起效時(shí)間極快，通常在數(shù)分鐘內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度。

*受呼吸頻率和深度影響。

鼻腔給藥途徑

*吸收率中等，生物利用度約為30-50%。

*起效時(shí)間較快，通常在30-60分鐘內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度。

*不受食物影響。

局部涂抹途徑

*吸收率低，生物利用度較差。

*起效時(shí)間較慢，通常需要數(shù)小時(shí)才能達(dá)到峰值血藥濃度。

*受皮膚完整性和吸收部位影響。

影響吸收的因素

影響克侖特羅吸收的因素包括：

*給藥途徑：不同途徑的吸收率不同。

*給藥劑量：給藥劑量越大，吸收率越高。

*胃腸道狀態(tài)：食物、胃酸等因素可影響口服吸收率。

*肺功能：肺功能差可影響吸入吸收率。

*皮膚完整性：皮膚破損或潰瘍可增加局部涂抹吸收率。

*個(gè)體差異：不同個(gè)體的吸收率可能存在差異。第二部分克侖特羅在肝臟的代謝關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)克侖特羅在肝臟的代謝

【鍵合反應(yīng)】

1.克侖特羅主要在肝臟中通過與硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合形成硫酸酯或葡萄糖醛酸苷的形式發(fā)生代謝，以降低其活性并促進(jìn)其排泄。

2.硫酸化反應(yīng)由磺基轉(zhuǎn)移酶催化，而葡萄糖醛酸苷化反應(yīng)由葡萄糖醛酰轉(zhuǎn)移酶催化。

3.鍵合反應(yīng)改變了克侖特羅的親脂性，使其更易溶于水，從而可以從尿液中排出。

【氧化反應(yīng)】

克侖特羅在肝臟的代謝

克侖特羅在肝臟中經(jīng)過多種代謝途徑轉(zhuǎn)化，包括：

1.氧化

克侖特羅主要通過細(xì)胞色素P450酶（CYP）進(jìn)行氧化代謝。CYP2D6是克侖特羅代謝的主要酶，其次是CYP3A4。這些酶將克侖特羅氧化為羥基克侖特羅（OH-Clenbuterol），它比克侖特羅具有更低的生物活性。

2.葡萄糖醛酸化

羥基克侖特羅進(jìn)一步與葡萄糖醛酸結(jié)合，形成葡萄糖醛酸化物。葡萄糖醛酸化增加了克侖特羅的親水性，使其更容易通過腎臟排泄。

3.N-去甲基化

在較小程度上，克侖特羅也可以發(fā)生N-去甲基化，生成去甲基克侖特羅（DESClenbuterol）。DESClenbuterol具有與克侖特羅相似的生物活性，但代謝更緩慢。

4.酰胺水解

克侖特羅還可以發(fā)生酰胺水解，生成苯甲酸和去甲基克侖特醇。這一途徑在人肝中相對較小。

代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)

羥基克侖特羅

*半衰期：12-24小時(shí)

*排泄途徑：尿液（主要）和糞便

葡萄糖醛酸化物

*半衰期：短（不詳）

*排泄途徑：尿液（主要）

去甲基克侖特羅

*半衰期：2-4天

*排泄途徑：尿液（主要）和糞便

苯甲酸

*半衰期：短（不詳）

*排泄途徑：尿液（主要）

藥代動力學(xué)的影響

克侖特羅的肝臟代謝會影響其藥代動力學(xué)。羥基克侖特羅的形成降低了克侖特羅的生物活性，使其代謝更迅速。葡萄糖醛酸化進(jìn)一步增加了排泄速率。此外，去甲基克侖特羅的產(chǎn)生會延長克侖特羅的作用時(shí)間。

藥物相互作用

某些藥物可以抑制或誘導(dǎo)CYP2D6和CYP3A4的活性，從而影響克侖特羅的代謝。例如：

*CYP2D6抑制劑（如奎尼?。嚎稍黾涌藖鎏亓_的濃度和藥效。

*CYP3A4誘導(dǎo)劑（如利福平）：可降低克侖特羅的濃度和藥效。

了解克侖特羅的代謝途徑和藥物相互作用對于其安全和有效的使用至關(guān)重要。第三部分克侖特羅的腎臟排泄關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【克侖特羅的腎臟排泄】

1.腎小球?yàn)V過：克侖特羅是一種小分子，可通過腎小球?yàn)V過進(jìn)入腎小管。其排泄率主要取決于腎小球?yàn)V過率和血漿蛋白結(jié)合率。

2.腎小管分泌：克侖特羅主要通過有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（OAT）主動分泌進(jìn)入腎小管，這是一種負(fù)責(zé)清除各種有機(jī)陰離子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

3.腎小管重吸收：克侖特羅也可以通過腎小管重吸收，主要由有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（OAT）和多藥耐藥相關(guān)蛋白（MRP）介導(dǎo)。

【腎臟排泄受影響因素】

克侖特羅的腎臟排泄

克侖特羅是一種β2-腎上腺素能激動劑，主要通過腎臟排泄。其排泄途徑主要涉及以下過程：

1.腎小球?yàn)V過：

*克侖特羅通過腎小球?yàn)V過進(jìn)入原尿。

*由于其高脂溶性，克侖特羅與血漿蛋白的結(jié)合率低，因此可以自由濾過。

*研究表明，在健康成年人中，克侖特羅的腎小球?yàn)V過率約為100mL/min。

2.腎小管重吸收：

*克侖特羅在腎小管中發(fā)生部分重吸收。

*這種重吸收主要通過被動擴(kuò)散進(jìn)行，同時(shí)可能涉及主動轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。

*重吸收的程度會受到尿液pH值的影響，在酸性尿液中重吸收增加。

3.腎小管分泌：

*克侖特羅在腎小管中也能發(fā)生分泌。

*分泌機(jī)制可能涉及多藥耐藥蛋白(MDR)和有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(OCT)。

*在酸性尿液中，分泌率增加，這可能是由于克侖特羅在酸性環(huán)境中的電離度降低所致。

4.尿液排泄：

*克侖特羅經(jīng)腎小球?yàn)V過、腎小管重吸收和分泌后最終進(jìn)入尿液。

*尿液中克侖特羅的濃度取決于其清除率，清除率受濾過率、重吸收率和分泌率的影響。

*在健康成年人中，克侖特羅的尿液排泄率約為60-80%。

影響腎臟排泄的因素：

以下因素可能會影響克侖特羅的腎臟排泄：

*尿液pH值：酸性尿液促進(jìn)重吸收和分泌，從而減少尿液排泄。

*腎功能：腎功能受損會降低克侖特羅的腎小球?yàn)V過率，導(dǎo)致尿液排泄減少。

*藥物相互作用：某些藥物，例如西咪替丁和雷尼替丁，會抑制克侖特羅的分泌，導(dǎo)致尿液排泄減少。

*遺傳因素：遺傳變異可能影響MDR和OCT的表達(dá)，從而影響克侖特羅的腎臟排泄。

臨床意義：

了解克侖特羅的腎臟排泄途徑對于合理使用和避免不良反應(yīng)至關(guān)重要。酸性尿液會增加重吸收和分泌，從而減少尿液排泄，這可能會導(dǎo)致藥物蓄積和毒性。因此，在使用克侖特羅時(shí)，應(yīng)避免酸性尿液。第四部分克侖特羅的糞便排泄關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【主題名稱：克侖特羅在糞便中的分布】

1.克侖特羅在糞便中的分布取決于給藥途徑、劑量和給藥時(shí)間。

2.口服給藥后，克侖特羅主要以活性形式存在于糞便中，表明其在胃腸道內(nèi)吸收較差。

3.注射給藥后，克侖特羅在糞便中的活性形式含量較低，表明其主要通過尿液排出。

【主題名稱：克侖特羅在糞便中的代謝】

克侖特羅的糞便排泄

克侖特羅在糞便中的排泄主要通過兩種途徑：未經(jīng)代謝的原形藥排泄和代謝產(chǎn)物的排泄。

未經(jīng)代謝的原形藥排泄

部分?jǐn)z入的克侖特羅未經(jīng)代謝直接以原形藥形式通過糞便排出。研究表明，在服用克侖特羅后的24小時(shí)內(nèi)，約有20-30%的劑量以原形藥的形式從糞便中排出。

代謝產(chǎn)物的排泄

克侖特羅在肝臟中主要通過兩種代謝方式：羥基化和глюкуронидация。

羥基化

羥基化是克侖特羅最主要的代謝途徑，由細(xì)胞色素P450酶催化。主要代謝產(chǎn)物是4-羥基克侖特羅，占排泄總量的約70%。其他次要羥基化代謝產(chǎn)物包括5-羥基克侖特羅、6-羥基克侖特羅和7-羥基克侖特羅。

глюкуронидация

глюкуронидация是克侖特羅的另一種重要代謝途徑，由UDP-葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化。主要代謝產(chǎn)物是克侖特羅葡糖苷酸，占排泄總量的約10-20%。

糞便排泄的動力學(xué)

克侖特羅在糞便中的排泄動力學(xué)具有雙相性，包括快速相和慢速相。

快速相

快速相代表了未經(jīng)代謝的原形藥的排泄。排泄率最高出現(xiàn)在服用克侖特羅后6-12小時(shí)，通常在24小時(shí)內(nèi)完成。

慢速相

慢速相代表了代謝產(chǎn)物的排泄。排泄率較慢，通常持續(xù)數(shù)天或數(shù)周。在緩慢排泄的代謝產(chǎn)物中，4-羥基克侖特羅占主要部分。

糞便排泄的因素影響

影響克侖特羅糞便排泄的因素包括：

*劑量：劑量越大，糞便排泄量越大。

*給藥途徑：口服克侖特羅比注射給藥的糞便排泄量更大。

*個(gè)體差異：不同個(gè)體的糞便排泄量可能存在差異，受肝臟代謝能力和腸道菌群等因素影響。

*疾病狀態(tài)：某些疾病狀態(tài)，如肝功能受損或腸道吸收不良，可影響克侖特羅的糞便排泄。

糞便排泄的意義

了解克侖特羅的糞便排泄途徑和動力學(xué)對于制定合理的藥物劑量、監(jiān)測治療效果和避免毒性至關(guān)重要。通過糞便分析，可以評估個(gè)體對克侖特羅的代謝能力和排泄情況，從而指導(dǎo)藥物的使用和調(diào)整。第五部分克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合

1.克侖特羅與血漿蛋白的結(jié)合能力較低。研究表明，其與血漿蛋白的結(jié)合率約為65%-85%。這意味著在服用克侖特羅后，有很大一部分藥物將以游離形式存在于血液中。

2.與血漿蛋白結(jié)合的克侖特羅比例并不是恒定的。它受到多種因素的影響，包括血漿蛋白濃度、其他藥物的存在以及疾病狀態(tài)。血漿蛋白濃度下降（如嚴(yán)重肝病或腎?。黾涌藖鎏亓_與血漿蛋白結(jié)合的比例。

3.克侖特羅與血漿蛋白的結(jié)合影響其分布和清除。游離形式的克侖特羅可以更容易地分布到組織中，并被肝臟代謝清除。而與血漿蛋白結(jié)合的克侖特羅則分布受限，清除率較慢。

血漿蛋白結(jié)合對克侖特羅藥效學(xué)的影響

1.血漿蛋白結(jié)合影響克侖特羅的藥效學(xué)活性。游離形式的克侖特羅才是具有藥理活性的形式。因此，血漿蛋白結(jié)合率越低，游離形式的克侖特羅越多，藥效學(xué)活性就越強(qiáng)。

2.血漿蛋白結(jié)合還影響克侖特羅的持續(xù)時(shí)間。與血漿蛋白結(jié)合的克侖特羅清除率較慢，因此其藥效學(xué)活性也可以持續(xù)更長時(shí)間。

3.某些藥物和疾病可以通過競爭性結(jié)合血漿蛋白來改變克侖特羅的藥效學(xué)活性。例如，華法林與克侖特羅競爭性結(jié)合血漿蛋白，導(dǎo)致其藥效學(xué)活性增強(qiáng)?？藖鎏亓_與血漿蛋白結(jié)合

克侖特羅作為一種脂溶性藥物，其與血漿蛋白結(jié)合率相對較低，通常在30%-60%之間，這表明它在血漿中主要以游離形式存在。

結(jié)合程度的因素

影響克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合程度的因素包括：

*血漿蛋白濃度：血漿蛋白濃度越高，與克侖特羅結(jié)合的蛋白質(zhì)分子越多，從而增加克侖特羅的結(jié)合程度。

*pH值：pH值變化會影響血漿蛋白的電荷，進(jìn)而影響其與克侖特羅的結(jié)合親和力。

*疾病狀態(tài)：某些疾病，如肝病或腎病，會導(dǎo)致血漿蛋白水平異常，從而影響克侖特羅的結(jié)合程度。

*藥物相互作用：其他藥物的存在可以競爭與克侖特羅結(jié)合的血漿蛋白，從而降低其結(jié)合率。

結(jié)合對藥效學(xué)的影響

克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合程度的影響包括：

*藥物分布：游離克侖特羅可以更自由地分布到組織中，而結(jié)合的克侖特羅則僅能通過血漿蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)而分布。

*半衰期：結(jié)合的克侖特羅不容易被肝臟代謝或從腎臟排出，因此其半衰期比游離克侖特羅更長。

*藥效：游離克侖特羅是具有藥理活性的形式，因此其與血漿蛋白結(jié)合程度會影響藥物的藥效學(xué)作用。

臨床意義

理解克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合的性質(zhì)對于以下方面具有臨床意義：

*劑量調(diào)整：在某些情況下，低血漿蛋白濃度的患者可能需要增加克侖特羅劑量以達(dá)到相同的治療效果。

*藥物相互作用檢測：監(jiān)測克侖特羅與其他藥物的相互作用，以防止競爭性結(jié)合引起的藥效降低。

*血藥濃度監(jiān)測：總血藥濃度監(jiān)測包括結(jié)合和游離形式，因此在解釋結(jié)果時(shí)需要考慮結(jié)合程度。

小結(jié)

克侖特羅與血漿蛋白結(jié)合率相對較低，但其結(jié)合程度受多種因素影響，包括血漿蛋白濃度、pH值、疾病狀態(tài)和藥物相互作用。認(rèn)識到這些因素對于優(yōu)化克侖特羅的治療效果和避免不良反應(yīng)至關(guān)重要。第六部分克侖特羅在組織中的分布關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【克侖特羅在組織中的分布】：

1.克侖特羅可以在體內(nèi)廣泛分布，在脂肪組織、肝臟、腎臟、肌肉和胃腸道中檢測到最高濃度。

2.在脂肪組織中，克侖特羅與脂肪酸結(jié)合形成脂溶性復(fù)合物，導(dǎo)致藥物在脂肪組織中的分布大于血漿中。

3.在肝臟中，克侖特羅主要通過細(xì)胞色素P450氧化酶進(jìn)行代謝，形成活性代謝產(chǎn)物。

【克侖特羅在血液中的分布】：

克侖特羅在組織中的分布

克侖特羅是一種β-激動劑，廣泛分布于體內(nèi)各個(gè)組織，包括：

肺部

*克侖特羅在肺部濃度最高，可達(dá)血漿濃度的5-10倍。

*與肺部β2-受體結(jié)合，引起支氣管擴(kuò)張，改善呼吸功能。

心肌

*克侖特羅在心肌中的濃度高于血漿濃度，約為3-5倍。

*與心肌β1-受體結(jié)合，增加心肌收縮力，減緩心率。

骨骼肌

*克侖特羅在骨骼肌中的濃度中等，約為血漿濃度的2-4倍。

*與骨骼肌β2-受體結(jié)合，促進(jìn)骨骼肌松弛，緩解運(yùn)動性支氣管痙攣。

脂肪組織

*克侖特羅在脂肪組織中的親脂性較高，濃度可超過血漿濃度的10倍。

*與脂肪組織β3-受體結(jié)合，刺激脂肪分解，導(dǎo)致產(chǎn)熱和體重減輕。

肝臟

*克侖特羅在肝臟中的濃度相對較高，約為血漿濃度的2-3倍。

*在肝臟中代謝，主要通過細(xì)胞色素P450酶氧化。

腎臟

*克侖特羅在腎臟中的濃度適中，約為血漿濃度的1-2倍。

*在腎臟中部分經(jīng)腎小球?yàn)V過，部分經(jīng)主動分泌排泄。

其他組織

*克侖特羅還分布于其他組織，包括：

*血管：引起血管舒張

*中樞神經(jīng)系統(tǒng)：抑制食欲

*消化系統(tǒng)：抑制胃酸分泌

組織分布影響

克侖特羅在組織中的分布決定了其藥理作用：

*在肺部高濃度分布，賦予其支氣管擴(kuò)張作用。

*在心肌中的適中濃度，調(diào)節(jié)心肌收縮力和心率。

*在脂肪組織中的高親脂性，促進(jìn)脂肪分解和產(chǎn)熱。

*在其他組織中的廣泛分布，產(chǎn)生多系統(tǒng)作用。

了解克侖特羅在組織中的分布對于優(yōu)化其療效和減少不良反應(yīng)至關(guān)重要。第七部分克侖特羅的代謝動力學(xué)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【克侖特羅代謝動力學(xué)】

【關(guān)鍵主題】：吸收、分布、代謝、排泄

1.吸收：克侖特羅可通過口服、吸入或注射吸收，口服吸收率約為75%。

2.分布：克侖特羅廣泛分布于全身，主要集中于肝臟、腎臟和脂肪組織。

3.代謝：克侖特羅主要通過肝臟代謝，主要代謝途徑包括羥基化、脫甲基化和氧化。

4.排泄：克侖特羅及其代謝物主要通過尿液排泄，排泄半衰期約為36小時(shí)。

【關(guān)鍵主題】：代謝產(chǎn)物特征

克侖特羅的代謝動力學(xué)

克侖特羅是一種β2-腎上腺素激動劑，具有支氣管擴(kuò)張和促分解代謝的作用。其代謝動力學(xué)歸納如下：

吸收

*口服后吸收迅速且完全

*生物利用度高（約90%）

*在消化道吸收后廣泛分布于全身

分布

*分布容積約為3-4L/kg

*主要分布在肺、支氣管和肌肉組織中

*與血漿蛋白結(jié)合率低（約20%）

代謝

*克侖特羅主要在肝臟代謝，通過去甲基化和羥基化途徑

*去甲基化途徑產(chǎn)生4-羥基克侖特羅，而羥基化途徑產(chǎn)生6-羥基克侖特羅

*這些代謝產(chǎn)物不具有顯著的藥理活性

清除

*克侖特羅的血漿半衰期約為30-40小時(shí)

*主要通過腎臟（60-70%）和糞便（30-40%）排出

*老年人和肝腎功能受損者，克侖特羅的清除率可能降低

代謝動力學(xué)的個(gè)體差異

克侖特羅的代謝動力學(xué)受以下因素影響：

*年齡：老年人清除率降低

*肝腎功能：肝腎功能受損會導(dǎo)致清除率降低

*體重：體重較輕者清除率較快

*吸煙：吸煙者清除率較快

*藥物相互作用：某些藥物，如CYP3A4抑制劑，可抑制克侖特羅的代謝，延長其半衰期

藥代動力學(xué)參數(shù)

口服給藥

*生物利用度：90%

*血漿蛋白結(jié)合率：20%

*分布容積：3-4L/kg

*血漿半衰期：30-40小時(shí)

*清除率：6L/h

靜脈給藥

*生物利用度：100%

*分布容積：3-4L/kg

*清除率：6L/h

注意事項(xiàng)

*在給藥前應(yīng)監(jiān)測肝腎功能，并根據(jù)需要調(diào)整劑量

*老年人、肝腎功能受損者和體重較輕者應(yīng)謹(jǐn)慎給藥

*藥物相互作用應(yīng)得到考慮，以避免不良反應(yīng)

*克侖特羅具有成癮性，不應(yīng)長期使用第八部分克侖特羅的代謝產(chǎn)物關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)克侖特羅的轉(zhuǎn)化代謝

1.克侖特羅在肝臟中主要通過氧化、還原、結(jié)合和解偶聯(lián)等反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化。

2.這些代謝途徑包括細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo)的氧化、醛酮還原酶介導(dǎo)的還原以及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的葡萄糖醛酸化。

克侖特羅的氧化代謝

1.克侖特羅的主要氧化代謝產(chǎn)物是4-羥基克侖特羅，它在肝臟中由細(xì)胞色素P450酶（主要是CYP3A4）催化生成。

2.4-羥基克侖特羅具有藥理活性，其作用機(jī)制與克侖特羅相似。

克侖特羅的還原代謝

1.克侖特羅可以通過醛酮還原酶還原為4-羥基克侖特羅。

2.這條代謝途徑是克侖特羅解毒的主要機(jī)制之一。

克侖特羅的葡萄糖醛酸化代謝

1.克侖特羅在肝臟中可以與葡萄糖醛酸結(jié)合，形成葡萄糖醛酸酯。

2.葡萄糖醛酸酯極性較強(qiáng)，容易從體內(nèi)排出。

克侖特羅的解偶聯(lián)代謝

1.克侖特羅的葡萄糖醛酸酯可以通過β-葡萄糖醛酸苷酶解偶聯(lián)，釋放出游離的克侖特羅。

2.解偶聯(lián)代謝可以使克侖特羅重新進(jìn)入體循環(huán)，從而延長其作用時(shí)間。

其他代謝產(chǎn)物

1.除上述主要代謝產(chǎn)物外，克侖特羅還可以代謝成其他代謝產(chǎn)物，包括去甲基克侖特羅、二羥基克侖特羅和克侖特羅胺。

2.這些代謝產(chǎn)物的活性、毒性和代謝途徑尚不清楚?？藖鎏亓_的代謝產(chǎn)物

克侖特羅是一種β-腎上腺素受體激動劑，用于治療呼吸道疾病。它在體內(nèi)的代謝途徑主要涉及以下步驟：

I.吸收和分布

*克侖特羅口