獸醫(yī)藥理學(xué)題庫(kù)及答案

獸醫(yī)藥理學(xué)題庫(kù)及答案

獸醫(yī)藥理學(xué)題庫(kù)

第一章緒言及總論

一、選擇題

1'藥效學(xué)是研究：

A、藥物的療效

B、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程0、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規(guī)律

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

2、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：

A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

B、藥理學(xué)乂名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的

作用E、是研究藥物代謝的科學(xué)

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及

原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥

動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

4、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：

A'毒性較大

B、副作用較多

C、過(guò)敬反應(yīng)較劇

D'容易成癮

E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

5'肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：A、治療作用

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)反應(yīng)

D、毒性反應(yīng)

E、副作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖

C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)

合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

7、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：

A、興奮劑

B、激動(dòng)劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

8、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于：

A、藥物的作用強(qiáng)度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內(nèi)在活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

9、完全激動(dòng)藥的概念是藥物：

A'與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B、與受體有較強(qiáng)親和力>無(wú)內(nèi)在活

性C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活

性E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

10、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：

A'平行右移'最大效應(yīng)不變

B、平行左移;最大效應(yīng)不變

C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

D、向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低

E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

11'加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：

A、平行右移>最大效應(yīng)不變

B、平行左移;最大效應(yīng)不變

C'向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低

D、向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低

E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

12、受體阻斷藥的特點(diǎn)是：

A、對(duì)受體有親和力'且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性C、對(duì)受

體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)

末梢所釋放的遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

13、藥物的常用量是指：

A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

14、治療指數(shù)為：

A、LD/ED5050

B、LD/ED595

C、LD/ED199

D'LD'ED之間的距離199

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

15、安全范圍為：

A、LD/ED5050

B、LD/ED595

C、LD/ED199

D、LD~ED之間的距離199

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

16'氫氯嚏嗪100mg與氯嚏嗪lg的排鈉利尿作用大致相同，貝9：

A'氫氯嚏嗪的效能約為氯嚏嗪的10倍B、氫氯嚏嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯嚏嗪的

10倍C、氯嗟嗪的效能約為氫氯嚎嗪的10倍D、氯嚎嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯嚎嗪的10

倍E、氫氯唾嗪的效能與氯嚏嗪相等

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

17、藥物的不良反應(yīng)包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

E、致畸作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:BCDE

18'受體:

A、是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

C、數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性

D、分布各器官的受體對(duì)配體敬感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代

謝

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

19、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

A、由載體進(jìn)行，消耗能量

B、111載體進(jìn)行，不消耗能量

C、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D、消耗能量，無(wú)選擇性

E、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

20、阿司匹林的戶也是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：

A、1%

B'0.1%

C、0.01%

D'10%

E、99%

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

21、某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中：

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、

排泄速度并不改變

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

22、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離少>再吸收多>排泄慢

C、解離多，再吸收多，排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

23、吸收是指藥物進(jìn)入：

A、胃腸道過(guò)程

B、靶器官過(guò)程

C、血液循環(huán)過(guò)程

D、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程

E、細(xì)胞外液過(guò)程

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

24、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：

A、舌下給藥后

B、吸人給藥后

C、口服給藥后

D、靜脈注射后

E、皮下給藥后

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

25、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

26、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是：

A'外用

B'口服

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

27、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、是永久性的

B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆的

D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進(jìn)藥物排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

28、藥物在血漿中與血漿蛋口結(jié)合后：

A、藥物作用增強(qiáng)

B、藥物代謝加快

C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D、藥物排泄加快

E、暫時(shí)失去藥理活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

29、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除

E、藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

30、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、月旨，水分布系數(shù)增大E、分子量減小

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

31、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：

A、單胺氧化酶

B、細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)450

C、輔酶？

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

32、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續(xù)時(shí)間

E、與血漿蛋口結(jié)合

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

33、藥物的生物利用度是指：

A、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、

藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

34、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

33、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

36、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：

A'口服吸收迅速

B'口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收

E、屬一室分布模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

37、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始

濃度的5%以

下：

A、8小時(shí)

B、12小時(shí)

C、20小時(shí)

D、24小時(shí)

E、48小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

38、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持

時(shí)間按比例延長(zhǎng)

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

n39、dC/dt=-kC是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述

中正確的是:

A'當(dāng)n二0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

B、當(dāng)n二1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

C、當(dāng)n二1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

D、當(dāng)n二0時(shí)為一室模型

E、當(dāng)n二1時(shí)為二室模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

40、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg,dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：

A'0'05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

41'按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：

A、0.693/k

B'k/0.693

C、2.303/k

D'k/2.303

E、k/2血漿藥物濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

42、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：A、作用強(qiáng)弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

43、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：A、藥物作用最強(qiáng)

B、藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始

C、藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始

D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案:D

44、屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過(guò)兒次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃

度：

A'2,3次

B'4,6次

C'7,9次

D'10,12次

E'13,15次

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

45、靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結(jié)合量

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

46、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：

A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D'每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

47、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的

藥物濃度差成正比

C'不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋口

E、可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:美國(guó)廣播公司

48、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案:CDE

49、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為:A、pH=pKa時(shí)，[嘿！],[A-]B、pKa即是

弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的PKa

C、pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本

不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

50、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)

B、首過(guò)效應(yīng)

C、肝腸循環(huán)

D、吸收環(huán)境

E、給藥途徑

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

51、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)

B、體液PH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障

E'血漿蛋白結(jié)合率

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

52、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)

生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P4500、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:BCDE

53、藥酶誘導(dǎo)劑：

A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

54、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：A、耐受性

B、耐藥性

C、習(xí)慣，性

D、藥物相互作用

E、停藥敬化現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案:ADE

55、藥物排泄過(guò)程：

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重

吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACDE

56、藥物分布容積的意義在于：

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍D、反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

57、藥物血漿半衰期：

A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)

D、其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E、與k值無(wú)關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

58、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A、習(xí)慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、耐藥性

E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

59、對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：

A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力

B、對(duì)藥物的吸收能力

C、對(duì)藥物排泄能力

D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力

E、以上都不對(duì)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

60、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫

做：

A、增強(qiáng)作用

B、相加作用

C、協(xié)同作用

D、互補(bǔ)作用

E、拮抗作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

二、思考題

1'那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用，2、藥理效應(yīng)與治療效果的概

念是否相同，為什么，3、從受體結(jié)合的角度說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。4、從藥物動(dòng)

力學(xué)角度舉例說(shuō)明藥物的相互作用。5、絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度有何不同，

6、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。7、試述藥效學(xué)的研究?jī)?nèi)容。

8、試述藥動(dòng)學(xué)的研究?jī)?nèi)容。

9、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。10、什么是量效關(guān)系,從量效曲線上應(yīng)掌握

的藥理學(xué)基本概念有哪些，

11'試評(píng)價(jià)不同的藥物安全性指標(biāo)。

12、解釋協(xié)同作用和拮抗作用。

笫二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、膽堿能神經(jīng)不包括：

A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部交感神經(jīng)節(jié)詢纖維

D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案:D

2、合成多巴胺和去中腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破

壞

C'被膽堿酯酶破壞

D、被氧位中基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸一-酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位中基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、間疑月安

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是:

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C'神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位中基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案:C

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位中基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案:D

8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的速質(zhì)是：

A、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿

C、煙堿

D、乙酰膽堿

E、膽堿

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

9'參與代謝去中腎上腺素的酶有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺疑化酶D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位中基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案:DE

10、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力增強(qiáng)

B、支氣管舒張

C、皮膚粘膜血管收縮D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮（擴(kuò)瞳）標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

11'膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱

B、骨骼肌收縮

C、支氣管胃腸道收縮D、腺體分泌增多

E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

12、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過(guò)：

A、直接激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前?膜a受體2

C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成

D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放

E、抑制遞質(zhì)代謝酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

13、激動(dòng)外周M受體可引起：A、瞳孔散大

B、支氣管松弛

C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛

E、糖原分解

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

14、新斯的明最強(qiáng)的作用是：

A、膀胱逼尿肌興奮

B、心臟抑制

C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮

E、胃腸平滑肌興奮

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

15、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失,

但乂出現(xiàn)興奮、

心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：

A、山茂君堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

B、毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

C、東茂君堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

16、治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選：

A、毛果蕓香堿

B、阿托品

C、琥珀膽堿

D'毒扁豆堿

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

17'碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸

基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用

E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案:A

18、直接作用于膽堿受體激動(dòng)藥是：A、毛果蕓香堿

B、毒扁豆堿

C、琥珀膽堿

D、卡巴膽堿

E、筒箭毒堿

19、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：

A、有機(jī)磷酸酯類

B、毒蕈堿

C、煙堿

D'毒扁豆堿

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案:ADE

20、新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻

B、腹氣脹

C、機(jī)械性腸梗阻

D、支氣管哮喘

E、青光眼

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACD

21、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：

A、毛果蕓香堿

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

標(biāo)準(zhǔn)答案:CDE

22、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升

高血壓

D'可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案:B

23、阿托品抗休克的主要機(jī)制是：A、對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神

經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀

動(dòng)脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案:C

24、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌

C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌

E、膀胱平滑肌

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

25、治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是：A、山；t君堿

B、東起著堿

C、后馬托品

D、琥珀膽堿

E、毛果蕓香堿

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

26、東奩君堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：

A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌

C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用

E、擴(kuò)瞳、升高眼壓

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

27、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶

C、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運(yùn)動(dòng)

終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：E

28、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A、競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與N受體結(jié)合2

B、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制

膽堿酯酶

E、中樞性肌松作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

29、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：

A'胃腸痙攣

B、支氣管痙攣

C、腎絞痛

D、膽絞痛

E、心絞痛

標(biāo)準(zhǔn)答案：CD

30、激動(dòng)外周P受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小

B、支氣管收縮，冠狀血管舒張

C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案:C

31'溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：A、去中腎上腺素

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、多巴胺

E、地高辛

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

32、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：

A、異丙腎上腺素

B、腎上腺素

C、多巴胺

D'麻黃堿

E、去中腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

33、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：A、間羥胺

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、麻黃堿

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

34、過(guò)量氯丙嗪引起的低血壓，選用對(duì)癥治療藥物是：

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

35、微量腎上腺素與局麻藥配伍日的主要是：A、防止過(guò)敬性休克

B、中樞鎮(zhèn)靜作用

C、局部血管收縮，促進(jìn)止血

D、延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

36、可用于治療上消化道出血的藥物是：A、麻黃堿

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

37、去中腎上腺素作用最顯著的組織器官是：A、眼睛

B、腺體

C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

38、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是：A、升壓作用弱、持久，易引起耐受

性B、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用

D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案:A

39、搶救心跳驟停的主要藥物是：

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、間羥胺

E、苯苗胺

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

40、主要作用于a和0受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、腎上腺素

D'麻黃堿

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案:CDE

41'麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：A、中樞興奮較明顯

B、可口服給藥

C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用

易產(chǎn)生快速耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

42、對(duì)腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：

A、去氧腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACD

43、下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性a受體阻斷藥是：A、新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚節(jié)明

D、甲氧明

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

44、下列屬競(jìng)爭(zhēng)性a受體阻斷藥是：A、間羥胺

B、酚妥拉明

C、酚節(jié)明

D、甲氧明

E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

45、P受體阻斷藥可引起：

A、增加腎素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量

D房室傳導(dǎo)加快

E、外周血管收縮和阻力增加標(biāo)準(zhǔn)答案:E

二、思考題

1'B受體阻斷劑的藥理作用有哪些，2、簡(jiǎn)述膽堿受體的分類及其分布。3、簡(jiǎn)述

抗膽堿藥物分類，并各舉一例。4、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些，5、新斯的明的藥

理作用和臨床應(yīng)用各是什么，

6、試述碘解磷唳解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。

7、阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些，8、不同受體激動(dòng)后的效應(yīng)及藥物作用

方式有哪些，9、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機(jī)制有何不同，

10、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素，11、去甲腎上腺素、腎上腺素、異

丙腎上腺素對(duì)受體的選擇作用有何不同，

12、試述局麻藥的作用機(jī)制。

13、臨床常用局麻藥有哪些，各局麻藥的特點(diǎn)是什么，

第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1'電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、減小GABA神經(jīng)的傳遞

C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

2'苯二氮卓類的藥理作用有

A'抗焦慮

B、鎮(zhèn)靜、催眠

C、抗驚厥、抗癲癇

D、中樞性肌肉松弛作用

E、麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥、抗癲癇

C、中樞性肌肉松弛

D、靜脈麻醉

E'麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

4、地西泮可用于

A、麻醉前給藥

B、誘導(dǎo)麻醉

C、焦慮癥或焦慮性失眠

D、高熱驚厥

E'癲癇持續(xù)狀態(tài)

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACDE

5、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是

A'在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、通過(guò)細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率

C、增強(qiáng)C1-通道開(kāi)放頻率

D、延長(zhǎng)C1-通道開(kāi)放時(shí)間

E、增強(qiáng)C1-內(nèi)流

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

6、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸鎂

E、注射硫酸鎂

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

7、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞

B、法節(jié)-漏斗通路

C、黑質(zhì)-紋狀體通路

D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

E'中腦-邊緣系統(tǒng)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

8'氯丙嗪的中樞藥理作用包括A、抗精神病

B、鎮(zhèn)吐

C、降低血壓

D、降低體溫

E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

9、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為A、提高呼吸中樞對(duì)CO的敬感性2

B、降低呼吸中樞對(duì)CO的敬感性2

C、提高呼吸中樞對(duì)CO的敬感性2

D'降低呼吸中樞對(duì)CO的敏感性2

E、激動(dòng)K受體

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

10、下列藥效由強(qiáng)到弱排列正確的是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁

B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡

D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

11'嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)靜

C、呼吸興奮

D'催吐

E、擴(kuò)瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABD

12、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是

A、呼吸抑制

B、血壓下降

C、瞳孔縮小

D、血壓升高

E'瞳孔放大

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

13'嗎啡的臨床應(yīng)用包括A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)咳

C、止瀉

D、心源性哮喘

E、擴(kuò)瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACD

14'嗎啡的不良反應(yīng)有A'耐受性

B、依賴性

C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

13、嗎啡對(duì)心血管的作用有A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高

C、引起顱內(nèi)壓降低

D、引起腦血管擴(kuò)張

E、引起鬧血管收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABD

二、思考題

1'簡(jiǎn)述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2、簡(jiǎn)述苯二氮卓類藥物的藥理作用。3、苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是什么，

4、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么，5、簡(jiǎn)述氯丙嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用。6、咖啡因的

藥理作用與臨床應(yīng)用。7、尼可剎米的藥理作用與臨床應(yīng)用。8、士的宇的藥理作用與

臨床應(yīng)用。9、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些，10、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作

用特點(diǎn)。

11、地西泮作用機(jī)制是什么，

笫四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1'強(qiáng)心冢加強(qiáng)心肌收縮力是通過(guò)：A、阻斷心迷走神經(jīng)

B、興奮0受體

C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放

E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放

標(biāo)準(zhǔn)答案:c

2、強(qiáng)心寬主要用于治療：

A'充血性心力衰竭

B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯

C、心室纖維顫動(dòng)

D、心包炎

E、二尖瓣重度狹窄

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

3、各種強(qiáng)心虱之間的不同在于：A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢

D、維持作用時(shí)間的長(zhǎng)短

E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

4、強(qiáng)心寬治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：A、直接加強(qiáng)心肌收縮力

B、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)

C、增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、減慢心率

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

5、使用強(qiáng)心冢引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)，除停用強(qiáng)心冢及排鉀藥外，應(yīng)給予:

A、口服氯化鉀

B、苯妥英鈉

C、利多卡因

D'普奈洛爾

E、阿托品或異丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案:E

6'強(qiáng)心昔最大的缺點(diǎn)是：A肝損傷

B、腎損傷

C、給藥不便

D、安全范圍小

E、有胃腸道反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

7、強(qiáng)心昔減漫心率后對(duì)心臟的有利點(diǎn)是：

A、心排血量增多

B、回心血量增加

C、冠狀動(dòng)脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

8、強(qiáng)心昔在臨床上可用于治療：

A、心房纖顫

B、心房撲動(dòng)

C'室上性心動(dòng)過(guò)速

D、室性心動(dòng)過(guò)速

E、缺氧

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

9、強(qiáng)心昔治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：

A、使已擴(kuò)大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力

C'增加心室工作效率D、降低心率

E、降低室壁張力

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

10、強(qiáng)心虱的不良反應(yīng)有A、胃腸道反應(yīng)

B、粒細(xì)胞減少

C、色視障礙

D、心臟毒性

E'皮疹

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACD

11'強(qiáng)心寬增加心衰患者心輸出量的作用是川于

A'加強(qiáng)心肌收縮性

B、反射性地降低交感神經(jīng)活性C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性D、降低外周血管

阻力

E、反射性地興奮交感神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

12、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：

A'維生素C

B、牛奶

C、茶

D、咖啡

E、氫氧化鋁

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

13、缺鐵性貧血的患者可服用哪個(gè)藥物進(jìn)行治療：

A'葉酸

B、維生素B12

0、硫酸亞鐵

D、華法林

E、肝素

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

14、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：A、體位性低血壓

B、休克

C、胃腸道刺激

D、過(guò)敏

E、出血

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

13、葉酸可用于治療下例哪種疾?。篈、缺鐵性貧血

B、巨幼紅細(xì)胞性貧血C、再生障礙性貧血

D、腦出血

E、局血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

16、維生素K屬于哪一類藥物：A、抗凝血藥

B、促凝血藥

C、抗高血壓藥

D、纖維蛋白溶解藥

E、血容量擴(kuò)充藥

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

17'氨中環(huán)酸的作用機(jī)制是：A、競(jìng)爭(zhēng)性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進(jìn)血小板聚集

C、促進(jìn)凝血酶原合成

D、抑制二氫葉酸合成酶

E'減少血栓素的生成

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

18、維生素K的作用機(jī)制是：A、抑制抗凝血酶

B、促進(jìn)血小板聚集

C、抑制纖溶酶

D、作為竣化酶的輔酶參與凝血因子的合成

E、競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子標(biāo)準(zhǔn)答案:D

19、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：

A'右旋糖

B、阿司匹林

C、魚(yú)精蛋白

D'垂體后葉素

E'維素K

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

20、下列對(duì)于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A'可用于體內(nèi)抗凝

B、不能用于體外抗凝

C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、可靜脈注射

E、口服無(wú)效

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

21、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：

A'尿激酶

B、華法林

C、肝素

D、雙香豆素

E、鏈激酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

22、下列關(guān)于肝素的正確說(shuō)法是：A、抑制血小板聚集

B、體外抗凝

C、體內(nèi)抗凝

D、降血脂作用

E、帶大量負(fù)電荷

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

23、右旋糖酊的特點(diǎn)是：

A、分子量大

B、不溶于水

C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACDE

24、硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：A、胃腸道刺激

B、腹痛

C、腹瀉

D、便秘

E、出血

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

二、思考題

1'簡(jiǎn)述強(qiáng)心虱的藥理作用和臨床應(yīng)用。2、簡(jiǎn)述強(qiáng)心虱的作用機(jī)制和中毒機(jī)

制。3、抗慢性心功能不全藥分兒類，各有哪些代表藥，4、強(qiáng)心昔加強(qiáng)心肌收縮性

的作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。5、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些，

6'常用的促凝血藥及其臨床應(yīng)用。

笫五章作用于消化系統(tǒng)的藥物

1'常用的瀉藥與止瀉藥有哪些，

第六章呼吸系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1'下列敘述不正確的是：

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C、祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼

吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用

E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭標(biāo)準(zhǔn)答案:E

2、能夠激動(dòng)骨骼肌上，受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：2

A、沙丁胺醇

B'特布他林

0、麻黃堿

D、去甲腎上腺素

E、克侖特羅

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

3'氨茶堿的平喘機(jī)制是：

A、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放

B、激活磷酸二酯酶

C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺昔酸環(huán)化酶

E、抑制鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

二、思考題

平喘藥的分類、代表藥及其作用機(jī)制。

第七章利尿藥與脫水藥

一、選擇題

1'關(guān)于口關(guān)嚏米的論述，錯(cuò)誤的是：A、排鈉效價(jià)比氫氯嚎嗪高

B、促進(jìn)前列腺素釋放

C、可引起低氯性堿血癥

D、增加腎血流量

E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

2、關(guān)于口關(guān)嚏米不良反應(yīng)的論述錯(cuò)誤的是：A、低血鉀

B、高尿酸血癥

C、高血鈣

D、耳毒性

E、堿血癥

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

3'關(guān)于口關(guān)嚏米的藥理作用特點(diǎn)中,敘述錯(cuò)誤的是：

A、抑制髓祥升支對(duì)鈉、氯離子的重吸收B、影響尿的濃縮功能

C、腎小球?yàn)V過(guò)率降低時(shí)無(wú)利尿作用D、腎小球?yàn)V過(guò)率降低時(shí)仍有利尿作用

E、增加腎髓質(zhì)的血流量

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

4、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯(cuò)誤的是：A、口關(guān)嚏米作用于髓祥升支粗段的髓

質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端

B、氫氯嚏嗪作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部C、布美他尼作用于胃追祥升支粗段的皮

質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶唳作用于遠(yuǎn)曲小管

E、乙酰醴胺作用于近曲小管

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

5〉不屬于口關(guān)唾米適應(yīng)癥的是：

A'充血性心力衰竭

B、急性肺水腫

C、低血鈣癥

D、腎性水腫

E、急性腎功能衰竭

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

6、嚏嗪類利尿藥作用的描述，錯(cuò)誤的是：A、有降壓作用

B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增加

++E、使遠(yuǎn)曲小管&—K交換增多

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

7、關(guān)于口關(guān)嚏米的敘述,錯(cuò)誤的是：A、是最強(qiáng)的利尿藥之一

-B、抑制髓祥升支對(duì)C1的重吸收

C、可引起代謝性酸中毒

D、過(guò)量可致低血容量休克

E、忌與利尿酸合用

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

8、主要作用在腎髓祥升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：

A'甘露醇

B、氫氯嚏嗪

0、口關(guān)嚏米

D、乙酰醴胺

E、螺內(nèi)酯

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

9、嚏嗪類利尿藥的作用部位是：A、曲小管

B、髓祥升支粗段髓質(zhì)部

0、髓祥升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段D、遠(yuǎn)曲小管

E、集合管

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

10、有關(guān)嚏嗪類利尿藥作用敘述錯(cuò)誤的是：

A、對(duì)碳酸酊酶有弱的抑制作用B、降壓作用

C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球?yàn)V過(guò)率降低時(shí)不影響利尿作用E、能使血糖升高

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

11'競(jìng)爭(zhēng)性拮抗醛固酮的利尿藥是：A、氫氯嚏嗪

B、螺內(nèi)酯

C、口關(guān)嚏米

D、氨苯蝶唳

E'氯噬酮

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

12、長(zhǎng)期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：A、氯嚏酮

B、乙酰醴胺

C、口關(guān)噬米

D、布美他尼

E、氨苯蝶唳

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

13'氫氯嚏嗪對(duì)尿中離子的影響是：

+A、排K增加

+B'排"增多

-C、排C1增加

—D、排HCO增力口32+E、排Mg增力口

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

14、氫氯嚏嗪的不良反應(yīng)是：

A'水和電解質(zhì)紊亂

B、高尿酸血癥

C、耳毒性

D、鉀潴留

E、胃腸道反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案:AB

13、甘露醇的適應(yīng)證是：A、治療急性青光眼

B、預(yù)防急性腎功能衰竭C、治療腦水腫

D、治療心性水腫

E、局血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

16、滲透性利尿藥作用特點(diǎn)是：A、能從腎小球自山濾過(guò)B、為一種非電解質(zhì)

C、很少被腎小管重吸收D、通過(guò)代謝變成有活性的物質(zhì)E、不易透過(guò)血管

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

17、甘露醇的藥理作用包括：A、稀釋血液，增加血容量B、增加腎小球?yàn)V過(guò)率

C、降低髓祥升支對(duì)的重吸收D、增加腎髓質(zhì)的血流量E、降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲

透壓標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

18、嚏嗪類利尿藥的藥理作用有：A、降壓作用

B、降低腎小球?yàn)V過(guò)率

C、使血糖升高

D、使尿酸鹽排出增加

E、抗尿崩癥作用

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

19、哪些利尿藥的作用與遠(yuǎn)曲小管功能無(wú)關(guān)

A'依他尼酸

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶唳

D、口關(guān)塞米

E、氫氯“塞嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案:ADE

20、不作用在髓祥升支粗段的利尿藥有A、滲透性利尿藥

B、氫氯U塞嗪

C'口關(guān)嚏米

D、碳酸酊酶抑制劑

E'醛固酮拮抗劑

標(biāo)準(zhǔn)答案:ADE

21'有關(guān)嚏嗪類利尿藥作用特點(diǎn)，正確的有A、對(duì)碳酸酊酶有弱的抑制作用

B、增加腎素，醛固酮的分泌

C、增加高密度脂蛋白

D、降低高密度脂蛋白

E、降低糖耐量

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

22、可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是

A、氨苯蝶唳

B、螺內(nèi)酯

C、口關(guān)嚏米

D'氫氯口塞嗪

E、環(huán)戊嚏嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

23、可引起血鉀增高的利尿藥為A、氨苯蝶唳

B、螺內(nèi)酯

C、口關(guān)嚏米

D'氫氯嚏嗪

E、乙酰醴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案:AB

二、思考題

1'簡(jiǎn)述高效利尿藥的作用機(jī)制、藥理作用和不良反應(yīng)。

2、簡(jiǎn)述嚏嗪類利尿藥的作用機(jī)制、藥理作用和不良反應(yīng)。

3、試述口關(guān)嚏米和氫氯唾嗪的利尿部位和機(jī)制。4、簡(jiǎn)述口關(guān)唾米和氫氯嚏嗪的不良

反應(yīng)。

第八章（略）

笫九章皮質(zhì)激素類藥物

一、選擇題

1'糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：A、具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散

B、抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和疤痕C、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性

D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG

合成減少標(biāo)準(zhǔn)答案:B

2、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是：A、刺激骨髓造血機(jī)能

B、使紅細(xì)胞與血紅蛋口減少

C、使中性粒細(xì)胞減少

D、使血小板減少

E、淋巴細(xì)胞增加

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

3、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的LI的在于：A、利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥

狀，使病人度過(guò)危險(xiǎn)期

B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提高機(jī)體對(duì)毒素的耐受力D、由于加強(qiáng)心肌收縮力，幫助

病人度過(guò)危險(xiǎn)期E、消除危害機(jī)體的炎癥和過(guò)敬反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

4、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：A、用量不足，無(wú)法控制癥狀而造成

B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力C、促使許多病原微生物

繁殖所致

D'病人對(duì)激素不敬感而未反映出相應(yīng)的療效E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

5、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的LI的是：A、增強(qiáng)機(jī)體防御能力

B、增強(qiáng)抗生素的抗菌作用

C、拮抗抗生素的某些不良反應(yīng)

D、增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性

E、用激素緩解癥狀，度過(guò)危險(xiǎn)期，用抗生素控制感染標(biāo)準(zhǔn)答案:E

6、有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯(cuò)誤的描述是：

A、有退熱作用

B、能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力C、緩解毒血癥

D、緩解機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的反應(yīng)

E、能中和內(nèi)毒素

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

7、糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯(cuò)誤的是：A、對(duì)各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性

抑制作用B、對(duì)免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C、有刺激骨髓作用

D、超大劑量有抗休克作用

E、能緩和機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案:A

8、影響氫化可的松體內(nèi)消除過(guò)程的因素是：A、肝臟功能

B、腎臟功能

C、中狀腺功能

D、中狀旁腺功能

E、胃腸道功能

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

9、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯(cuò)誤的是：A、可作為輔助治療，用于嚴(yán)重細(xì)

菌性感染B、因無(wú)抗病毒作用，故病毒性疾病禁用0、可用于感染中毒性休克時(shí)的輔助

治療D、可用于自身免疫性疾病的綜合治療E、可用于某些血液病的治療

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

10、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用包括：A、緩和機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)B、可產(chǎn)生退

熱作用

C、保護(hù)動(dòng)物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素D、不能中和或破壞內(nèi)毒素

E、不能保護(hù)機(jī)體免受細(xì)菌外毒素的損害標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDE

二、思考題

簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理作用、不良反應(yīng)和臨床應(yīng)用。

笫十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥、自體活性物質(zhì)

一、選擇題

1'解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為

A、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成C'抑制中樞IL-1合成D、抑制外周IL-

1合成E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

2、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是

A'VA

B'VBl

C'VB2

D'VE

E'VK

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

3'下列對(duì)布洛芬的敘述不正確的是

A、具有解熱作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重

E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎標(biāo)準(zhǔn)答案:D

4、H受體阻斷藥對(duì)哪種病最有效：1

A、支氣管哮喘

B、皮膚粘膜過(guò)敬癥狀C、血清病高熱

D、過(guò)敬性休克

E、過(guò)敬性紫瘢

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

5、對(duì)苯海拉明，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A、可用于失眠的患者B、可用于治療尊麻疹C、是H受體阻斷藥1

D、可治療胃和十二指腸潰瘍E、可治療過(guò)敬性鼻炎標(biāo)準(zhǔn)答案:D

6、H受體阻斷劑的各項(xiàng)敘述，錯(cuò)誤的是：1

A、主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病

B、主要代表藥有法莫替丁

C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠E、最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案:B

7、抗組胺藥H受體拮抗劑藥理作用是：1

A、能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H受體，使組胺不能同H受體結(jié)合而起拮抗作用11B、和組胺起

化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)D、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞

膜，抑制組胺的釋放E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

8、下列抗組胺H受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，哪一條是錯(cuò)誤的：1

A、在服藥期間不宜駕駛車輛

B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對(duì)內(nèi)耳眩暈癥、暈動(dòng)癥有效D、可減輕氨基糖

甘類的耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

9、H受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效：1

A'過(guò)敬性休克

B、支氣管哮喘

C、過(guò)敬性皮疹

D、風(fēng)濕熱

E、過(guò)敬性結(jié)腸炎

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

二、思考題

1簡(jiǎn)述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什

么，3解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為何，

第十二章抗微生物藥物

一、選擇題

1'抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成藥物是：A、四環(huán)素

B、多粘菌素

C、青霉素

D、紅霉素

E'磺唆唏唳

標(biāo)準(zhǔn)答案E

2、影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是：

A'兩性霉素

B、磺胺

C、頭抱菌素

D、紅霉素

E、利福霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案A

3、抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是:

A'青霉素G

B、磺胺中嗯醴

C、頭胞他定

D、環(huán)丙沙星

E、灰黃霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案B

4、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：

A'阿莫西林

B、紅霉素

C、多粘霉素

D、氨節(jié)西林

E、頭抱醴麻

標(biāo)準(zhǔn)答案B

3、細(xì)菌對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥機(jī)制為：

A'產(chǎn)生水解酶

B、產(chǎn)生合成酶

C、原始靶位結(jié)構(gòu)改變D、胞漿膜通透性改變E、改變代謝途徑標(biāo)準(zhǔn)答案

ABODE

6、治療泌尿道感染的藥物有：

A、環(huán)丙沙星

B、氧氟沙星

C、洛美沙星

D、口關(guān)喃妥因

E、口關(guān)喃醴酮

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC

27、對(duì)唾喏酮敬感的細(xì)菌有：

A、大腸桿菌

B、痢疾桿菌

C、傷寒桿菌

D、產(chǎn)氣桿菌

E、流感桿菌

標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE

8、奎諾酮的不良反應(yīng)有：A、過(guò)敬反應(yīng)

B、光敬反應(yīng)

C、耳毒性

D、抗藥性

E、骨髓抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案ABD

9、唾諾酮類藥物的抗菌機(jī)制：

A、抑制脫氧核糖核酸回旋酶B、抑制細(xì)胞壁

c、抑制蛋白質(zhì)的合成D、影響葉酸代謝

E、響RNA的合成

標(biāo)準(zhǔn)答案A

10'磺胺類藥物的不良反應(yīng)有：

A、腎損傷

B'口細(xì)胞減少

C'過(guò)敏

D、粒細(xì)胞減少

E'血小板減少

標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE

11、對(duì)磺胺類敬感菌有：A、立克次體

B、肺炎球菌

C、流感桿菌

D、放線菌

E、大腸桿菌

標(biāo)準(zhǔn)答案BCE

12、磺胺類藥物的作用機(jī)制：A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制-:氫葉酸還原酶C、

抑制脫氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氫葉酸還原酶

E、抑制四氫葉酸合成酶標(biāo)準(zhǔn)答案A

13、硝基口關(guān)喃的特點(diǎn)：A、抗菌譜廣

B、適用于全身感染的治療C、于泌尿系統(tǒng)感染D、對(duì)綠膿桿菌有效E、可引起周用

神經(jīng)炎標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE

14、第三代唾諾酮藥有哪些：

A、毗哌酸

B、依諾沙星

C、環(huán)丙沙星

D、洛美沙星

E、培氟沙星

標(biāo)準(zhǔn)答案ABODE

14、抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素類藥物是：

A、頭抱氨節(jié)

B、青霉素G

C、氨節(jié)西林

D、竣節(jié)西林

E、雙氯西林

標(biāo)準(zhǔn)答案D

15、內(nèi)酰胺酶類抗生素包括：

A、多粘菌素類

B、青霉素類

C、頭抱菌素類

D、大環(huán)內(nèi)酯類

E、B—內(nèi)酰胺類抑制劑標(biāo)準(zhǔn)答案BCE

16、臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是:

A、頭抱氨節(jié)

B、磺胺喘唳

C'頭抱他定

D'青霉素G

E、復(fù)方新諾明

標(biāo)準(zhǔn)答案D

17、搶救青霉素過(guò)敬性休克的首選藥物：

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素

C、多巴胺

D、腎上腺皮質(zhì)激素E、抗組胺藥

標(biāo)準(zhǔn)答案A

18、對(duì)青霉素敬感的細(xì)菌是：

A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌

C、草綠色鏈球菌D、阿米巴原蟲(chóng)

E'立克次氏體標(biāo)準(zhǔn)答案ABC

19、與0—內(nèi)酰胺類抗生素合用的藥物為:

A、舒巴坦

B、克拉維酸

C、三醴巴坦鈉

D、西司他丁

E、頭霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC

20、頭他菌素具有以下特點(diǎn)：

A、抗菌譜廣

B、殺菌力強(qiáng)

C、對(duì)B—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、耐青霉素酶

E、過(guò)敬反應(yīng)少標(biāo)準(zhǔn)答案ABC

21'細(xì)菌繁殖期殺菌藥為：

A'青霉素G

B、阿莫西林

C、多粘菌素

D、鏈霉素

E、紅霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案AB

22、對(duì)青霉素墩感的細(xì)菌有：

A、溶