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文檔簡介

第二章化學反應速率與化學平衡單元練習題一、單選題1.在2L密閉容器中進行反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)

ΔH>0,測得c(H2O)隨反應時間(t)的變化如圖。下列判斷正確的是A.0~5min內(nèi)氫氣的反應速率大于1012分內(nèi)的反應速率B.為提高水蒸氣的轉(zhuǎn)化率,可向容器中再通入一定量的水蒸氣C.10min時,改變的外界條件可能是升高溫度或者減小壓強D.5min時該反應的K值一定小于12min時的K值2.下列關(guān)于化學反應方向及其判據(jù)的說法正確的是A.能自發(fā)進行的反應一定能迅速發(fā)生B.放熱反應都可以自發(fā)進行,而吸熱反應不能自發(fā)進行C.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學反應進行的方向D.1mol在不同狀態(tài)時的熵值:3.五氧化二氮(化學式:)又稱硝酐,是硝酸的酸酐,在一定溫度下可發(fā)生以下反應:

。某溫度下,向恒容密閉容器中充入,發(fā)生上述反應,部分實驗數(shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是時間/s0500100015005.003.522.502.50A.0~1000s內(nèi),B.當氣體密度不變時,反應達到平衡狀態(tài)C.該溫度下反應的平衡常數(shù)D.反應達到平衡后,保持其他條件不變,加入合適的催化劑,變大4.三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑,催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示,下列說法錯誤的是A.“還原”過程中碳元素均被氧化B.“儲存”和“還原”過程中氮元素均被還原C.“儲存”過程中每消耗1mol轉(zhuǎn)移4molD.三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、、三種成分的凈化5.4NH3+5O24NO+6H2O是硝酸工業(yè)中的一個反應。下列關(guān)于該反應的說法正確的是()A.增大反應物濃度能減慢反應速率 B.降低溫度能加快反應速率C.使用催化劑能加快反應速率 D.NH3與O2能100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物6.在無催化劑下,丙烷()脫氫制備丙烯():

,起始向容器Ⅰ、Ⅱ中均投入,其他條件相同,兩個容器同時啟動反應,相對容器Ⅱ,容器Ⅰ僅改變溫度,測得的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.該反應的焓變B.時容器Ⅱ中(為濃度商)C.加入催化劑,容器Ⅰ平衡時間縮短而容器Ⅱ延長D.容器Ⅰ、Ⅱ中平衡轉(zhuǎn)化率之比為7.在密閉容器中A與B反應生成C,其反應速率分別用(A)、(B)、(C)表示。已知(A)、(B)、(C)之間有以下關(guān)系2(B)=3(A),3(C)=2(B)。則此反應可表示為A.2A+3B2C B.A+3B2CC.3A+B2C D.A+BC8.時,向的溶液中一次性加入的溶液(混合溶液的體積近似等于所加溶液體積之和),發(fā)生反應,混合溶液中與反應時間(t)的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.時向溶液中加入溶液,平衡逆向移動。B.E點對應的坐標為C.過程中平均反應速率D.時加入少量固體,溶液紅色加深,說明上述反應是可逆反應9.向三個體積均為3L的恒容絕熱容器中,按不同方式投入反應物,500℃條件下開始發(fā)生如下反應:△H<0,測得達平衡時有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器ⅠⅡⅢ反應物投入量1molH2、1molBr22molHBr2molH2、2molBr2平衡時正反應速率v1v2v3平衡常數(shù)K1K2K3平衡時的物質(zhì)的量n1n2n3反應物的轉(zhuǎn)化率a1a2a3下列說法正確的是A.v1=v2 B.K1=K2 C.n1>n2 D.a(chǎn)1+a2>110.下列反應達到平衡后,升高溫度可以使混合氣體平均相對分子質(zhì)量增大的是A.H2(g)+I2(g)2HI(g)

ΔH<0B.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)

ΔH<0C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

ΔH<0D.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)

ΔH>011.將BaO2放入密閉的真空容器中,反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達到平衡。保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是()A.平衡常數(shù)減小 B.BaO量不變 C.氧氣濃度不變 D.BaO2量減少12.已知,將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越小)。下列說法正確的是A.b點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小B.c點的狀態(tài)操作是拉伸注射器C.d點:v(正)>v(逆)D.a(chǎn)、b、c、d對應的狀態(tài)都是平衡狀態(tài)二、填空題13.自氫氣生物學效應發(fā)現(xiàn)以來,氫氣對以腦血管疾病為代表和以老年性癡呆為代表的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂都具有明顯的保護作用。工業(yè)上一般利用天然氣、水煤氣、甲醇等制取H2,已知用甲醇獲得氫氣的一種工藝流程如圖所示:已知:PSA裝置是利用變壓吸附技術(shù)分離提取純氫?;卮鹣铝袉栴}:若最終分解率與CO最終轉(zhuǎn)化率均為99%,試計算當氫氣產(chǎn)量為時,甲醇的投料量=(列出計算式即可,不考慮副反應)。14.在一個體積為1L的密閉容器中發(fā)生某化學反應:2A(g)B(g)+C(g),三種不同條件下進行,其中實驗Ⅰ、Ⅱ都在800℃,實驗Ⅲ在950℃,B、C的起始濃度都為0,反應物A的濃度(mol·L-1)隨時間(min)的變化如圖所示。試回答下列問題:(1)在實驗Ⅰ中,反應在20~40min內(nèi)A的平均反應速率為mol·L-1·min-1。實驗Ⅱ和實驗Ⅰ相比,可能隱含的反應條件是。(2)該反應的ΔH0,其判斷理由是。(3)實驗Ⅰ第40min末,若降低反應溫度,達到新的平衡后,A的濃度不可能為(填序號)。A.0.35mol·L-1B.0.4mol·L-1C.0.7mol·L-1D.0.8mol·L-1(4)若反應在800℃進行,在該1L的密閉容器中加入1molA、0.2molHe,達到平衡時A的轉(zhuǎn)化率應。A.等于86%

B.等于50%

C.小于50%

D.介于50%~86%之間15.將1molCO和1molH2O(g)充入某固定容積的反應器中,在某條件下達到平衡:CO+H2O(g)?CO2+H2,此時有2/3的CO轉(zhuǎn)化為CO2。(1)該平衡混合物中CO2的體積分數(shù)為。(2)若在相同條件下,向容器中充入1molCO2、1molH2和1molH2O,則達到平衡時與(1)中平衡相比較,平衡應向(填“正反應方向”、“逆反應方向”或“不”)移動,此時平衡混合物中CO2的體積分數(shù)可能是下列各值中的(填編號)。A.22.2%

B.27.55%

C.33.3%

D.36.8%(3)結(jié)合(2)中計算結(jié)果分析若平衡向正方向移動時,則下列說法中正確的是(填序號)。①生成物的產(chǎn)量一定增加②生成物的體積分數(shù)一定增加③反應物的轉(zhuǎn)化率一定增大④反應物的濃度一定降低⑤正反應速率一定大于逆反應速率⑥一定使用了催化劑16.已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。在密閉容器中,充入2molN2和6molH2使之發(fā)生反應:(1)當反應達到平衡時,N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是。(2)當達到平衡時,保持體積不變充入氬氣,平衡將向移動。(填“向左”、“向右”或“不”)。(3)當達到平衡時,將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時減小一倍,平衡將向移動。(4)若有兩容器都充入2molN2和6molH2,甲容器保持恒溫、恒容,乙容器保持恒容絕熱,同時開始反應,更先達平衡的是容器(填“甲”或“乙”),甲中N2的轉(zhuǎn)化率比乙中的更(填“高”或“低”)。17.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)某一反應中氣體M、氣體N的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:(1)比較t2時刻,正逆反應速率大小v正v逆。(填“>”、“=”、“<”)(2)若t2=2min,計算反應開始至t2時刻,M的平均化學反應速率為:(3)t3時刻如果升高溫度則v逆(填增大、減小或不變)。18.硝酸氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應得到,化學方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應:①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K3則K1,K2,K3之間的關(guān)系為K3=。(2)T℃時,2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的正反應速率表達式為v正=kcn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:序號c(ClNO)/molL1v/molL1s10.303.61080.601.441070.903.24107n=;k=(注明單位)。(3)在2L的恒容密閉容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時間的關(guān)系如圖A①溫度為T1時,能作為該反應達到平衡的標志的有;a容器體積保持不變b容器壓強保持不變c平衡常數(shù)K保持不變d氣體顏色保持不變ev(ClNO)=v(NO)fNO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變②反應開始到10min時Cl2的平均反應速率v(Cl2)=;③溫度為T2時,10min已經(jīng)達到平衡,該反應的平衡常數(shù)K=(注明單位)。(4)一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時ClNO的體積分數(shù)φ隨n(NO)/n(Cl2)的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最小的是點,當n(NO)/n(Cl2)=2.8時,達到平衡狀態(tài)ClNO的體積分數(shù)φ可能是D、E、F三點中的點。三、計算題19.CO2的減排、捕集和利用是人類可持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略之一。利用CO2和H2生成CH3OH來捕集CO2的反應是CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(g)

△H=-89kJ·mol-1,回答下列問題:(1)下列有關(guān)上述反應的圖象合理的是(填標號)。(2)①某溫度下,向某恒容密閉容器中充入0.1molCO2(g)和0.3molH2(g),充分反應后,放出的熱量(填“>”“<”或“=”)8.9kJ。②完全燃燒1.6g甲醇所消耗氧氣的物質(zhì)的量為,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA。(3)某溫度下,將定量的CO2(g)和H2(g)充入2L恒容密用容器中,經(jīng)過10min后,反應達到平衡,圖得CO2為0.5mol、H2為1.2mol、H2O為0.3mol。則該條件下達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為%,氫氣的體積分數(shù)ω(H2)=%。參考答案:1.D【詳解】A.0~5min內(nèi)和10~12min內(nèi),c(H2O)均減小,說明平衡均正向移動,c(H2)均增大,0~5min內(nèi)氫氣的反應速率為,10~12min內(nèi)的反應速率為,所以0~5min內(nèi)氫氣的反應速率小于1012分內(nèi)的反應速率,A錯誤;B.向容器中再通入一定量的水蒸氣,c(H2O)增大,平衡正向移動,但水蒸氣的轉(zhuǎn)化率降低,B錯誤;C.10~12min內(nèi),c(H2O)減小,說明平衡正向移動,因ΔH>0,正反應吸熱,則改變的外界條件可能是升高溫度,不可能是減小壓強,因為減小壓強會導致c(H2O)突變,與題圖不符合,C錯誤;D.12min時體系溫度高于5min時的,K值只與溫度有關(guān),正反應吸熱,則溫度越高,K值越大,則5min時該反應的K值一定小于12min時的K值,D正確;故選D。2.D【詳解】A.能自發(fā)進行的反應?G=?HT?S<0,與反應速率無關(guān),A錯誤;B.能自發(fā)進行的反應?G=?HT?S<0,放熱反應?H<0,若溫度較高且?S<0,?G可以大于0,反應不能自發(fā)進行,吸熱反應?H>0,若溫度較高且?S>0,?G可以小于0,反應可以自發(fā)進行,B錯誤;C.催化劑可以改變反應的活化能,從而改變反應速率,但不能改變化學反應進行的方向,C錯誤;D.物質(zhì)聚集狀態(tài)不同,熵值不同,一般來說同種物質(zhì)的熵值氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài),因此1molH2O在固態(tài)的熵值<氣態(tài)的熵值,D正確;故選D。3.C【詳解】A.0~1000s內(nèi),,A錯誤;B.恒容密閉容器中發(fā)生反應,氣體質(zhì)量始終不變,容積體積的不變,氣體密度始終不變,故不能說明已平衡,B錯誤;C.該溫度下反應的平衡常數(shù),則,C正確;D.反應達到平衡后,保持其他條件不變,加入合適的催化劑,能改變化學反應速率,但不改變,D錯誤;答案選C。4.B【詳解】A.根據(jù)圖示可知,“還原”過程中CO和CxHy均轉(zhuǎn)化為CO2,碳元素的化合價升高,被氧化,故A正確;B.根據(jù)圖示可知,“儲存”過程中NOx被氧氣氧化成Ba(NO3)2;“還原”過程中Ba(NO3)2被CO、CxHy還原為N2,故B錯誤;C.“儲存”過程中氧元素的化合價從0價變?yōu)?價,消耗1molO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,故C正確;D.整個過程中,CO、CxHy、NOx轉(zhuǎn)化成CO2、H2O、N2,說明三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、CxHy、NOx三種成分的凈化,故D正確;故答案為B。5.C【分析】【詳解】A.增大反應物濃度能加快反應速率,A錯誤;B.降低溫度能減小反應速率,B錯誤;C.使用催化劑能加快反應速率,C正確;D.反應是可逆反應,NH3與O2不可能100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,D錯誤;答案選C。6.A【詳解】A.生成相同的物質(zhì)的量的,容器Ⅰ中用時較短,容器Ⅰ中反應比容器Ⅱ快,說明容器Ⅰ中反應溫度較高,容器Ⅰ平衡時丙烯含量較大,說明正反應是吸熱反應,故A正確;B.時容器Ⅱ中未達到平衡,反應正向進行,說明此時,故B錯誤;C.加入催化劑,容器Ⅰ、Ⅱ中反應速率都會增大,達到平衡所用時間都會縮短,故C錯誤;D.起始投入反應物的量相等,平衡轉(zhuǎn)化率之比等于平衡時丙烯的物質(zhì)的量之比,,故D錯誤;選A。7.A【詳解】已知2(B)=3(A),3(C)=2(B),則(A):(B):(C)=2:3:2,由化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,可知反應為2A+3B=2C;故答案為:A。8.D【詳解】A.t4時刻向溶液中加入溶液,溶液總體積增大,瞬間的濃度同等倍數(shù)減小,使,則化學平衡逆向移動,A正確;B.40mL0.05mol/L的FeCl3溶液中一次性加入10mL0.15mol/L的KSCN溶液,t=0時刻反應尚未開始,溶液總體積為50mL,c(Fe3+)==0.04mol/L,E坐標為(0,0.04),B正確;C.過程中平均反應速率,則,C正確;D.Fe3+初始物質(zhì)的量為0.002mol,SCN初始物質(zhì)的量為0.0015mol,根據(jù)反應的方程式可知Fe3+過量,故即使該反應不是可逆反應,加入KSCN固體后,剩余的鐵離子也會與SCN反應生成Fe(SCN)3,溶液紅色加深,無法證明該反應是可逆反應,D錯誤;故答案選D。9.C【詳解】A.容器I從正反應開始建立平衡,反應放出熱量,容器II從逆反應開始建立平衡,反應吸收熱量,由于容器為恒容絕熱容器,容器I中反應溫度升高,反應速率加快,容器II中反應溫度降低,反應速率減慢,則v1>v2,故A錯誤;B.容器III和容器I相比,氫氣、溴蒸氣的物質(zhì)的量增大為原來的2倍,容器III中產(chǎn)生的HBr比容器I中多,反應放出的熱量多,容器中反應溫度高,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,則平衡常數(shù)K1>K2,故B錯誤;C.若容器I和容器II均保持溫度不變,氫氣的物質(zhì)的量相等,由于容器為恒容絕熱容器,容器I中反應放出熱量,容器中反應溫度升高,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,氫氣的物質(zhì)的量增大;容器II中反應吸收熱量,容器中反應溫度降低,降低溫度,平衡正反應方向移動,氫氣的物質(zhì)的量減小,則n1>n2,故C正確;D.若容器I和容器II均保持溫度不變,則a1+a2=1,由于容器為恒容絕熱容器,容器I中反應放出熱量,容器中反應溫度升高,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,反應的轉(zhuǎn)化率減小;容器II中反應吸收熱量,容器中反應溫度降低,降低溫度,平衡正反應方向移動,反應的轉(zhuǎn)化率增大,則a1+a2的變化無法確定,故D錯誤;故選C。10.B【分析】由四個備選項的方程式可知,反應物和生成物都是氣體,也就是反應前后氣體的總質(zhì)量不變,若要使混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,則混合氣體的物質(zhì)的量減小?!驹斀狻緼.升高溫度,反應H2(g)+I2(g)2HI(g)

ΔH<0的平衡逆向移動,平衡混合氣的物質(zhì)的量不變,A不符合題意;B.升高溫度,反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)

ΔH<0的平衡逆向移動,平衡混合氣的物質(zhì)的量減小,B符合題意;C.升高溫度,反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

ΔH<0的平衡逆向移動,平衡混合氣的物質(zhì)的量增大,C不符合題意;D.升高溫度,反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)

ΔH>0的平衡正向移動,平衡合氣的物質(zhì)的量增大,D不符合題意;故選B。11.C【詳解】A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)就不變,A錯誤;B.該反應的正反應是氣體體積增大的反應。保持溫度不變,縮小容器容積,也就增大了壓強,根據(jù)平衡移動原理,化學平衡向氣體體積減小的反應,即向逆反應方向移動,所以BaO量減小,B錯誤;C.由于溫度不變,化學平衡常數(shù)就不變,其數(shù)值就等于氧氣的濃度,濃度不變,因此壓強不變,C正確;D.縮小容器容積,平衡逆向移動,所以體系重新達到平衡BaO2量增加,D錯誤;綜上所述答案選C?!军c睛】化學反應很多都是可逆反應。研究可逆反應的規(guī)律、特點,對提高反應物的轉(zhuǎn)化率、增大產(chǎn)物的產(chǎn)率、降低生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)效益都無疑具有重要的意義。解答本題,首先看清楚本題是可逆反應,物質(zhì)的存在狀態(tài)、正反應是體積擴大還是縮小的反應,反應熱如何。然后還要掌握化學平衡常數(shù)的影響因素、壓強改變對平衡的移動的影響、物質(zhì)的量的變化情況等。再對選項中的問題做一一剖析。明確反應中只有氧氣一種氣體是解答的關(guān)鍵,注意從平衡常數(shù)的解答去分析。12.B【分析】該反應是正反應氣體體積減小的反應,壓強增大平衡雖正向移動,但二氧化氮濃度增大,混合氣體顏色變深,壓強減小平衡逆向移動,但二氧化氮濃度減小,混合氣體顏色變淺?!驹斀狻緼.由圖可知,a點到b點的狀態(tài)操作是壓縮注射器,增大壓強,平衡向正反應方向移動,所以b點與a點相比,二氧化氮和四氧化二氮的濃度都增大,故A錯誤;B.由圖可知,c點的狀態(tài)操作是拉伸注射器的過程,氣體顏色變淺,透光率增大,故B正確;C.由圖可知,d點是平衡向氣體體積增大的逆反應方向移動過程,反應速率v(逆)>v(正),故C錯誤;D.由圖可知,d點是平衡向氣體體積增大的逆反應方向移動過程,反應未達到平衡,故D錯誤;故選B。13.【詳解】設(shè)甲醇投料為x,若CH3OH最終分解率為99%,則有,CO最終轉(zhuǎn)化率為99%,則得到氫氣總量為1.98x+0.992x=a,甲醇的投料量x=a/(2+0.99)×0.99,即。14.0.0075實驗Ⅱ使用了催化劑>根據(jù)實驗Ⅲ和實驗Ⅰ的比較,可推知升高溫度,平衡正向移動,該反應為吸熱反應ABB【詳解】(1)實驗Ⅰ中,反應在20min至40min內(nèi)A的濃度變化為0.65mol/L?0.5mol/L=0.15mol/L,所以v(A)==0.0075mol?L?1?min?1;實驗Ⅱ和實驗I相比,平衡狀態(tài)完全相同,平衡時A的濃度相同,但實驗Ⅱ的反應速率快,改變壓強平衡不移動,但物質(zhì)的濃度發(fā)生變化,故實驗Ⅱ應該使用了催化劑。故答案為:0.0075;實驗Ⅱ使用了催化劑;(2)實驗Ⅲ和實驗Ⅰ的比較,降低溫度,平衡時A的濃度增大,平衡向逆反應移動,降低溫度平衡向放熱反應移動,故正反應為吸熱反應,故△H>0,故答案為:>;根據(jù)實驗Ⅲ和實驗Ⅰ的比較,可推知升高溫度,平衡正向移動,該反應為吸熱反應;(3)降低溫度,平衡逆向移動,A的濃度增大,故A的濃度大于0.5mol?L?1,小于1mol?L?1,故答案為:AB;(4)恒容充惰性氣體,對原平衡不產(chǎn)生影響,故平衡時A的濃度為0.5mol?L?1,故A的轉(zhuǎn)化率為×100%=50%,故答案為:B。15.33.3%正反應B①⑤【詳解】利用三段式法求平衡時各組分個濃度,(1)反應前后氣體的體積不變,所以平衡時,混合氣體的總的物質(zhì)的量為1mol+1mol=2mol,所以平衡混合物中CO2的體積分數(shù)為=≈33.3%;(2)向容器中充入1molCO2、1molH2和1molH2O,反應向逆反應進行建立平衡,等效為(1)中平衡后,再加1molH2O(g),平衡向正反應移動;反應在同一容器內(nèi)進行,體積相同,方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)都是1,所以在計算中均可用物質(zhì)的量數(shù)值代替濃度數(shù)值,所以平衡常數(shù)K=。令參加反應的H2物質(zhì)的量為nmol,則所以,解得n≈0.166,反應前后氣體的體積不變,所以平衡時,混合氣體的總的物質(zhì)的量為1mol+1mol+1mol=3mol,平衡混合物中CO2的體積分數(shù)為×100%=27.8%;此時平衡混合的CO2的體積分數(shù)可能是27.55%;故答案為正反應,B;(3)平衡向正方向移動,則①不論改變何條件,平衡向正方向移動,生成物的物質(zhì)的量一定增加,故①正確;②對于多種氣體參與反應,反應前后氣體的體積不變的反應,并向其中大量加入一種反應物,而使平衡正向移動,生成物的物質(zhì)的量增加,但百分含量完全可以減小,因為總量多了,故②錯誤;③多種物質(zhì)參加反應,增加一種反應物的濃度,平衡向正方向移動,提高其它反應物的轉(zhuǎn)化率,自身轉(zhuǎn)化率降低,故③錯誤;④多種物質(zhì)參加反應,增加一種反應物的濃度,平衡向正方向移動,其它反應物的濃度降低,自身濃度增大,故④錯誤;⑤平衡向正方向移動,正反應速率一定大于逆反應速率,故⑤正確;⑥使用催化劑不能改變平衡移動,故⑥錯誤。故答案選①⑤。16.1∶1不左乙高【詳解】(1)對N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,在密閉容器中,開始時n(N2)∶n(H2)=2∶6=1∶3,反應時消耗n(N2)∶n(H2)=1∶3,則N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是1∶1;(2)當達到平衡時,保持體積不變充入氬氣,使體系壓強增大,但體積不變濃度不變,平衡不移動;(3)當達到平衡時,將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時減小一倍,體積增大一倍,根據(jù)勒夏特列原理,平衡向體積增大的方向移動,即平衡將向左移動;(4)由于反應放熱,則乙容器溫度升高,反應速率比甲容器快,所以先達平衡的是乙容器;由于反應放熱,甲容器溫度比乙容器低,能促進平衡正向移動,所以甲中N2的轉(zhuǎn)化率比乙中的更高。17.>0.25mol/(L?min)增大【詳解】(1)根據(jù)圖可知,在t2時刻氣體N的物質(zhì)的量在減小,M的物質(zhì)的量在增加,所以反應在向正反應方向進行,此時v正>v逆,故答案為:>;(2)若t2=2min,反應開始至t2時刻,M的平均化學反應速率為=0.25mol/(L?min),故答案為:0.25mol/(L?min);(3)升高溫度可逆反應中的正逆反應速率都增大,故答案為:增大。18./K124.0×107mol1·L·s1bdf0.05mol·L1·min12L/molCF【詳解】(1)已知①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K3將方程式2×②①得方程式③,③為:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),則平衡常數(shù),故答案為:。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知將n代入v正=kcn中,。

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