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病毒微專題1一輪復習基本成分種類生活方式增殖方式增殖過程遺傳信息傳遞途徑檢測應用朊病毒1病毒內容23456789核酸(核心)1.基本成分蛋白質(衣殼)核衣殼也稱毒粒子核酸(核心):DNA或RNA蛋白質外殼2.種類①依據核酸種類進行分類DNA病毒RNA病毒雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒雙鏈RNA病毒單鏈RNA病毒正鏈RNA病毒負鏈RNA病毒逆轉錄病毒非逆轉錄病毒逆轉錄病毒天花病毒、T4噬菌體乙肝病毒冠狀病毒HIV流感病毒呼腸孤病毒細小病毒2.種類②依據有無包膜種類進行分類病毒的包膜是存在于病毒衣殼外面的一層膜結構,類似于細胞膜,是來自于宿主的。包膜病毒無包膜病毒冠狀病毒、流感病毒T4噬菌體、腺病毒包膜2.種類③依據宿主進行分類動物病毒植物病毒流感病毒、腺病毒、冠狀病毒煙草花葉病毒細菌病毒T2噬菌體、T4噬菌體、Qβ噬菌體3.生活方式①病毒是一種沒有細胞結構的生物,不能獨立生存,必須生活在其他生物的細胞內,一旦離開活細胞可就不表現任何生命活動跡象。病毒的生活方式——寄生②在實驗室培養(yǎng)病毒繁殖病毒,先培養(yǎng)宿主,然后接種相應的病毒。思考:如何用32P標記T2噬菌體的DNA,為什么這么做?先把細菌培養(yǎng)在含32P的培養(yǎng)基上,然后用噬菌體去侵染被32P標記的細菌。因為噬菌體營寄生生活,因此,不能將直接培養(yǎng)在32P的培養(yǎng)基上進行標記。4.增殖方式病毒比細胞小的多,不能以分裂的方式進行增殖,只能寄生細胞中,利用細胞提供的條件進行其遺傳物質的復制和蛋白質的合成,然后將遺傳物質和蛋白質組裝成子代病毒,我們把這種繁殖方式叫做復制。病毒的增殖(繁殖)方式

——復制生物細胞生物非細胞生物分裂(一分為二)復制增殖方式增殖方式5.增殖過程吸附→侵入→合成→組裝→釋放侵入吸附復制表達組裝釋放(多個)(多個)(多個)T2噬菌體5.增殖過程吸附→侵入→合成→組裝→釋放吸附侵入復制表達組裝釋放(多個)(多個)(多個)包膜病毒釋放思考:能否利用噬菌體侵染細菌實驗的原理和方法,分別用放射性同位素32P、35S標記的新冠病毒,侵染人肺細胞來探究新冠病毒的遺傳物質是RNA還是蛋白質?,其原因是什么?否,因為新冠病毒侵染宿主細胞時,病毒衣殼蛋白和核酸一起進入宿主細胞,無法確定放射性來源于蛋白質還是RNA。5.增殖過程吸附→侵入→合成→組裝→釋放6.遺傳信息傳遞途徑DNA病毒雙鏈DNA病毒(非逆轉錄)及單鏈DNA病毒DNARNA蛋白質復制轉錄翻譯DNA6.遺傳信息傳遞途徑DNA病毒雙鏈DNA逆轉錄病毒乙肝病毒增殖過程示意圖侵入脫殼復制翻譯轉錄組裝逆轉錄釋放部分雙鏈DNA雙鏈DNARNA蛋白質部分雙鏈DNA復制轉錄翻譯逆轉錄6.遺傳信息傳遞途徑RNA病毒雙鏈RNA病毒雙鏈RNA雙鏈RNA蛋白質翻譯(其中一條鏈作為mRNA)復制RNA逆轉錄病毒RNADNARNA翻譯逆轉錄轉錄蛋白質6.遺傳信息傳遞途徑RNA病毒單鏈正鏈RNA病毒+RNA-RNA蛋白質翻譯復制復制+RNA單鏈負鏈RNA病毒-RNA+RNA蛋白質-RNA翻譯復制復制7.檢測病毒的檢測核酸檢測抗原(抗體)檢測堿基互補配對抗原抗體雜交核酸檢測抗原檢測檢測時間長(幾個小時)成本高,操作復雜靈敏度高(出現癥狀前就能測出)判斷有無感染檢測時間短(30分鐘以內)成本低,操作簡單靈敏度低(出現癥狀后才能測出)判斷有無傳染性抗體檢測——酶標抗體檢測加抗體固相抗原加酶標抗體加無色底物產生有色產物洗脫洗脫洗脫待測抗體酶抗體無色底物有色產物抗原檢測——酶標抗體檢測加抗原固相抗體加酶標抗體加無色底物產生有色產物洗脫洗脫洗脫待測抗原無色底物有色產物酶標抗體8.應用①生產疫苗②作為基因工程載體④誘導動物細胞融合第1代:減毒病毒活疫苗、滅活病毒疫苗第2代:亞單位疫苗、人工合成肽疫苗第3代:DNA疫苗、RNA疫苗、重組載體疫苗噬菌體、動植物病毒滅活的仙臺病毒③作為基因治療載體腺病毒等⑤噬菌體展示技術的應用篩選與靶蛋白結合的蛋白⑤噬菌體展示技術的應用噬菌體展示技術是一種將外源基因表達在噬菌體表面,通過與靶蛋白分子結合,從而篩選出與靶蛋白分子結合的蛋白或多肽的技術。噬菌體多肽將展示有不同多肽序列的噬菌體加至包被有靶分子的容器中,使其與靶分子結合洗去未結合的或結合不牢的噬菌體多次篩選,得到與靶分子結合的噬菌體,就找與靶分子結合的蛋白質及其基因⑤噬菌體展示技術的應用噬菌體展示技術可以用于生產全人源化的單克隆抗體,技術流程如圖所示。相應抗原作為靶分子,所需抗體就是要篩選出的對象。9.朊病毒正常蛋白(PrPC)朊蛋白(PrPSC)空間結構螺旋為主折疊為主溶解度高低致病性不致病致病氨基酸排列順序相同①朊病毒的本質細胞中一種正常蛋白(PrPC

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