山東省煙臺市中英文學校2025屆高三化學上學期冬學競賽試題

PAGEPAGE1山東省煙臺市中英文學校2025屆高三化學上學期冬學競賽試題本卷滿分100分，考試時間90分鐘。可能用到的相對原子質(zhì)量：H1Li7C12N14O16Cd112一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1．成語、古詩詞、諺語等都是我國傳統(tǒng)文化的珍寶。下列有關(guān)解讀錯誤的是選項傳統(tǒng)文化化學角度解讀A蘭陵美酒郁金香，玉碗盛來琥珀光“香”主要因為美酒含有酯類物質(zhì)B百煉成鋼、鋼筋鐵骨生鐵在高溫下?lián)]發(fā)除去碳等雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成鋼C三月打雷麥谷堆在雷電作用下N2轉(zhuǎn)化成能被作物汲取的氮元素D《本草經(jīng)集注》記載“如握鹽雪不冰，強燒之，紫青煙起…云是真硝石也”利用物理方法（焰色反應）可以檢驗鈉鹽和鉀鹽2．下列化學用語或描述中，正確的是A．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：B．SO3的水溶液能導電，說明SO3是電解質(zhì)C．四氯化碳的電子式：D．CO2的比例模型：3．下列裝置或操作能達到相應試驗目的的是A．配制0.10mol·L?1NaOH溶液B．除去氯氣中的HClC．試驗室制取氨氣D．用此裝置制備氣體并測量生成的氣體體積，可以削減誤差4．合成導電高分子材料PPV的反應：CHCHCHCH2CH2CH+nIIn催化劑HCHCHI+(2n-1）HI2n下列說法中正確的是A．合成PPV的反應為加聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結(jié)構(gòu)單元CHCH2CHCHCH2CH2CHD．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度5．某有機化工品R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的說法正確的是A．R的分子式為C10H10O2B．苯環(huán)上一氯代物有2種C．R分子中全部原子可共平面D．R能發(fā)生加成、氧化和水解反應6．在肯定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃1325476下列說法不正確的是A．該反應屬于取代反應B．甲苯的沸點高于144℃C．用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分別出來D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分別出來7．下列離子方程式正確且符合題意的是B．向K3[Fe(CN)6]溶液中加入少量鐵粉，產(chǎn)生藍色沉淀，發(fā)生的離子反應為Fe＋2[Fe(CN)6]3Fe2+＋2[Fe(CN)6]4，3Fe2+＋2[Fe(CN)6]3Fe3[Fe(CN)6]2↓C．向酸化的KMnO4溶液中加入少量Na2S，再滴加BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明肯定發(fā)生離子反應：8＋5S2＋24H8Mn2+＋5＋12H2OD．向FeI2溶液中滴加少量氯水，溶液變黃色：2Fe2+＋Cl22Fe3+＋2Cl8．如圖為氟利昂（如CFCl3）破壞臭氧層的反應過程示意圖，下列說法不正確的是

A．過程Ⅰ中斷裂極性鍵C—Cl鍵B．過程Ⅱ可表示為O3+ClClO+O2C．過程Ⅲ中O+OO2是吸熱過程D．上述過程說明氟利昂中氯原子是破壞O3的催化劑9．一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：10．化學在科技進步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是A．是制備有機發(fā)光二極管OLED的材料之一，其屬于有機高分子化合物B．2024世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品，核電站把化學能轉(zhuǎn)化為電能C．DAC法能夠?qū)崿F(xiàn)干脆從空氣中捕獲二氧化碳，該法可緩解全球日益嚴峻的溫室效應D．以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布口罩，在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有1個或2個選項符合題意，全都選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11．聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是A．聚維酮的單體是B．聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D．聚維酮在肯定條件下能發(fā)生水解反應12．依據(jù)下列試驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項試驗操作和現(xiàn)象結(jié)論AKI淀粉溶液中滴入氯水變藍，再通入SO2，藍色褪去SO2具有還原性B向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液，生成黑色沉淀Ksp(CuS)＜Ksp(ZnS)C將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸，滴加KSCN溶液，溶液變紅稀硫酸能氧化Fe2+D向AgNO3溶液中滴加過量氨水，得到澄清溶液Ag+與NH3·H2O能大量共存13．香豆素類化合物，具有多種生理和藥理活性。甲、乙、丙是三種典型的香豆素類化合物，關(guān)于這三種化合物的敘述正確的是A．甲屬于芳香烴B．乙能發(fā)生縮聚反應和加成反應C．丙的核磁共振氫譜有六種汲取峰D．甲、乙、丙均易溶于水14．某廢水含Na、K、Mg2、Cl和等離子。利用微生物電池進行廢水脫鹽的同時處理含OCN的酸性廢水，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A．好氧微生物電極N為正極B．膜1、膜2依次為陽離子、陰離子交換膜C．通過膜1和膜2的陰離子總數(shù)肯定等于陽離子總數(shù)D．電極M的電極反應式為2OCN－6e＋2H2O2CO2↑＋N2↑＋4H15．已知25℃時，水溶液中AgBr的Ksp為5.0×10－13，AgI的Ksp為8.3×10－17。t℃時，AgBr在水中的沉淀25℃時的NaCl溶液時，溶液的pAg隨著加入NaCl溶液體積(單位mL)改變的曲線(實線)。下列說法錯誤的是A．可知t<25B．在a點未達到沉淀溶解平衡，可采納加入適量的AgNO3固體使溶液對應的離子濃度到達c點C．圖2中x點的坐標為(100，6)，原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L－1D．把0.1mol·L－1的NaCl換成0.1mol·L－1NaI，則圖像在終點后變?yōu)榍€z三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16．（12分）克霉唑為廣譜抗真菌藥，對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用，其合成路途如下圖：已知：甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質(zhì)：和?；卮鹣铝袉栴}：（1）E的名稱是___________；F中的官能團名稱為___________。（2）合成克霉唑的過程中，發(fā)生最多的反應類型是___________。（3）在由B制取E的過程中，不是由B一步反應生成E，其緣由為___________。（4）寫出C→D的化學方程式_________________________________。（5）M與G互為同分異構(gòu)體，滿意下列兩個條件的M有_____種（不包括G本身）。①含有三個苯環(huán)②苯環(huán)之間不干脆相連寫出其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式______。（6）結(jié)合題中信息，寫出用苯為原料，制備的合成路途___________________（無機試劑任選）。17．（13分）化合物M是一種藥物中間體。試驗室以烴A為原料制備M的合成路途如圖所示。請回答下列問題：已知：①R1COOH+R2COR3。②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烴基（1）的核磁共振氫譜中有________組汲取峰；B的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）的化學名稱為________；D中所含官能團的名稱為________。（3）所需的試劑和反應條件為________；的反應類型為________。（4）的化學方程式為________。（5）同時滿意下列條件的M的同分異構(gòu)體有________種不考慮立體異構(gòu)。①五元環(huán)上連有2個取代基②能與溶液反應生成氣體③能發(fā)生銀鏡反應（6）參照上述合成路途和信息，以甲基環(huán)戊烯為原料無機試劑任選，設計制備的合成路途：________。18．（12分）甲基叔丁基醚常用來代替四乙基鉛作汽油添加劑，它能改善汽油的辛烷值分布，提高燃料的經(jīng)濟性。它無毒，和汽油有很好的互溶性。試驗室可以用甲醇和叔丁醇為原料制備甲基叔丁基醚：(CH3)3COH＋CH3OH硫酸，△,(CH3)3COCH3＋H2O。試驗裝置如下圖所示。試驗步驟：在裝有分餾柱、溫度計的100mL燒瓶中，加入45mL10%的H2SO4、10mL(0.25mol)甲醇和12mL(0.125mol)叔丁醇，混合勻稱。投入幾粒碎瓷片，加熱至燒瓶中的溫度達到75～80℃時，產(chǎn)物便漸漸被分餾出來。調(diào)整熱源，限制分餾柱柱頂溫度為(51±2)℃，分餾，收集產(chǎn)物。分餾時間約為1小時，當頂端溫度明顯波動時停止加熱。將餾出物移入分液漏斗中，用水多次洗滌，每次3mL水，直到醚層澄澈透亮。分出醚層，用少量無水碳酸鈉干燥，濾去固體，將醚轉(zhuǎn)移到干燥的回流裝置中，加入0.2～0.4g金屬鈉，加熱回流20分鐘后，改成蒸餾裝置，蒸餾收集54～56℃的餾分。稱重、計算產(chǎn)率。參考數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)沸點/℃密度/(g·mL－1)甲醇(CH3OH)64.70.7915叔丁醇[(CH3)3COH]82.60.7887甲基叔丁基醚[(CH3)3COCH3]54.0－注：甲基叔丁基醚與水形成的共沸物的沸點約為51℃?；卮鹣铝袉栴}：(1)制備過程中加入碎瓷片的作用為________，硫酸的作用為________________________________________________________________________。(2)圖中E的位置應安裝下列儀器中的________(填“A”“B”或“C”)，該儀器的名稱為________。(3)本試驗中，分餾柱的運用可以達到________________________的目的，而餾出物水洗后，可用________________________操作將醚水混合物分別。(4)本試驗中先用無水碳酸鈉干燥，再加入金屬鈉回流的目的是________________________________________________________________________。(5)若稱重后得到產(chǎn)品9.35g，則此次試驗的產(chǎn)率為________%。(6)本試驗中運用的硫酸若改為70%的濃硫酸，則產(chǎn)率會________(填“降低”或“上升”)，緣由可能是__________________________________________________________。19．（10分）LiCoO2（鈷酸鋰）是鋰離子電池的正極材料。以某海水為原料制備鈷酸鋰的一種流程如下：已知如下信息：①該海水中含濃度較大的LiCl，含少量MgCl2、CaCl2、MnCl2等。②碳酸鋰的溶解度與溫度關(guān)系如圖所示。③常溫下，幾種難溶物質(zhì)的溶度積數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)Li2CO3MgCO3CaCO3MnCO3Mg(OH)2Ksp2.5×1026.8×1062.8×1092.3×10116.0×1010請回答下列問題：（1）LiCoO2中鈷的化合價為____________。濾渣1主要成分有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3和____________________（填化學式）。（2）調(diào)pH=5的目的是________________________。（3）“沉鋰”包括過濾、洗滌等，宜用_________________（填“熱水”或“冷水”）洗滌Li2CO3。加入純堿的量與鋰回收率的關(guān)系如表所示：序號n(Na2CO3)/n(LiCl)沉淀質(zhì)量/g碳酸鋰含量/%鋰回收率/%①0.9∶110.0992.3677.67②1.0∶110.9790.1982.46③1.1∶111.4589.3785.27④1.2∶112.1484.8285.45從生產(chǎn)成本考慮，宜選擇_______________（填序號）方案投料。（4）“除雜2”中調(diào)pH=13時c(Mg2)=_______________mol·L1。（5）“合成”中采納高溫條件，放出一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體。寫出“合成”發(fā)生反應的化學方程式_____________________________________________。（6）在“合成”中制備1molLiCoO2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_______________。20．（13分）兩種重要的有機化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采納以下路途制得。已知：請回答下列問題：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________________。（2）B→C的化學方程式是______________________________________。（3）C→D的反應類型為___________________。（4）1molF最多可以和_____________molNaOH反應。（5）在合成F的過程中，設計B→C步驟的目的是_______________________________________。（6）寫出符合下列條件的3種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________、__________________、____________________。①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應（7）以X和乙醇為原料通過3步可合成Y，請設計合成路途。高三冬學競賽化學全解全析12345678BDDDDBBC9101112131415BCBABCBCCD1．B【解析】酒放置時間長，部分乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸乙酯等酯類物質(zhì)，具有果香味，A項正確；工業(yè)上把生鐵煉成鋼是用氧氣或鐵的氧化物作氧化劑在高溫條件下把生鐵中的過量的碳和其它雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去，B項錯誤；在雷電作用下空氣中N2和O2反應生成NO，經(jīng)過一系列化學反應最終形成可溶性硝酸鹽，增加土壤中氮肥含量，有利于作物生長，C項正確；鈉鹽和鉀鹽焰色反應的顏色不同，焰色反應是物理改變，D項正確。2．D【解析】氮原子與碳原子干脆相連，對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式應為，A錯誤；在水溶液中或熔融狀態(tài)下自身電離出的離子能導電的化合物為電解質(zhì)，三氧化硫溶于水和水反應生成的硫酸電離出自由移動的陰、陽離子導電，三氧化硫是非電解質(zhì)，B錯誤；上述電子式的表達式中Cl的孤對電子未標出來，C錯誤；CO2中C的原子半徑大于O原子半徑，比例模型：，D正確。3．D【解析】不能在容量瓶中溶解固體，應在燒杯中溶解，故A錯誤；氯氣與水反應生成HCl，HCl與碳酸氫鈉反應，不能除雜，可選飽和食鹽水洗氣，故B錯誤；氨氣極易溶于水，不能用排水法收集，故C錯誤；D項裝置中，分液漏斗和燒瓶之間用橡皮管連接，可以防止因向燒瓶中加入液體而引起氣體體積的改變，故用此裝置制備氣體并測量生成的氣體體積，可以削減誤差，D項能達到試驗目的。4．D【解析】A.高分子材料的合成過程可以看出該反應生成小分子HI，應為縮聚反應，故A錯誤；

B.聚苯乙烯的重復結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，所以不相同，故B錯誤；C．有兩個碳碳雙鍵，而苯乙烯有一個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，故C錯誤；

D.質(zhì)譜圖可以測定有機物的相對分子質(zhì)量，故D正確。5．D【解析】R的分子式為C10H8O2，A項錯誤；苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱，苯環(huán)上一氯代物有4種，B項錯誤；－CH3中四個原子不行能共平面，C項錯誤；R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生水解反應、加成反應和氧化反應，D項正確。6．B7．B【解析】BaSO3和HNO3不能大量共存，白色沉淀是BaSO4，A項錯誤；鐵氰化鉀可氧化鐵單質(zhì)生成亞鐵離子，B項正確；酸化的高錳酸鉀溶液中可能含有H2SO4，C項錯誤；還原性：I＞Fe2+，少量氯水優(yōu)先氧化碘離子，離子方程式為2I＋Cl2I2＋2Cl，D項錯誤。8．C【解析】過程Ⅰ中CFCl3轉(zhuǎn)化為CFCl2和氯原子，斷裂極性鍵C—Cl鍵，選項A正確；依據(jù)圖中信息可知，過程Ⅱ可表示為O3+ClClO+O2，選項B正確；原子結(jié)合成分子的過程是放熱的，選項C錯誤；上述過程說明氟利昂中COOHCOOH氯原子是破壞O3的催化劑，選項D正確。COOHCOOH9．B。芳綸纖維完全水解得到的產(chǎn)物是對苯二甲酸（）和對苯二胺（NH2NH2），因結(jié)構(gòu)高度對稱，二者身上均只有一種環(huán)境的氫，A觀點不正確，而B正確；氫鍵的形成能夠?qū)ξ镔|(zhì)的熔沸點、、溶解性以及硬度等物理性質(zhì)產(chǎn)生影響；C觀點不對；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)簡式為—CNH2NH2—C—N—OH[]n—C————N—HO10．C【解析】從的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其屬于有機小分子，不屬于有機高分子化合物，A錯誤；核電站把核能經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化，最終轉(zhuǎn)化為電能，B錯誤；捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低，能夠減緩溫室效應，C正確；不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同，所以，聚丙烯屬于混合物，D錯誤。11．12．A【解析】KI淀粉溶液中滴入氯水變藍，再通入SO2，藍色褪去，二氧化硫和單質(zhì)碘反應生成硫酸和氫碘酸，SO2具有還原性，故A正確；向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液，生成黑色沉淀，此時溶液中含有硫化鈉，硫化鈉與硫酸銅反應生成硫化銅，因此不能推斷Ksp(CuS)＜Ksp(ZnS)，故B錯誤；酸性條件下Fe2+、、H+會發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+，再滴加KSCN溶液，溶液變紅，但稀硫酸不能氧化Fe2+，C錯誤；AgNO3溶液中滴加過量氨水，生成銀氨溶液，故Ag+與NH3·H2O不能大量共存，D錯誤。13．BC【解析】A．甲中含有O元素，不屬于烴，故A錯誤；B．乙中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應，含有酚羥基，能夠與醛發(fā)生縮聚反應，故B正確；C．丙的結(jié)構(gòu)不對稱，核磁共振氫譜有六種汲取峰()，故C正確；D．甲屬于酯類，難溶于水，故D錯誤；故選B。14．BC【解析】由物質(zhì)轉(zhuǎn)化知，OCN中C為＋4價，N為－3價，在M極上N的化合價上升，說明M極為負極，N極為正極，A項正確；在處理過程中，M極旁邊電解質(zhì)溶液正電荷增多，所以陰離子向M極遷移，膜1為陰離子交換膜，N極反應式為O2＋4e＋2H2O4OH，N極旁邊負電荷增多，陽離子向N極遷移，膜2為陽離子交換膜，B項錯誤；依據(jù)電荷守恒知，遷移的陰離子、陽離子所帶負電荷總數(shù)等于正電荷總數(shù)，但是離子所帶電荷不相同，故遷移的陰、陽離子總數(shù)不肯定相等，C項錯誤；M極發(fā)生氧化反應，水參加反應，生成了H，D項正確。15．CD【解析】依據(jù)圖中c點的c(Ag＋)和c(Br－)可得，該溫度下Ksp(AgBr)＝4.9×10－13，比25℃時的小，AgBr的溶解度隨溫度上升而增大，故t<25，A正確；a點對應的Qc＝c(Ag＋)·c(Br－)<Ksp(AgBr)，沒有達到沉淀溶解平衡，a點和c點c(Br－)相同，須要增大c(Ag＋)，故可以加入適量的AgNO3固體，B正確；加入氯化鈉溶液的體積為0時，pAg＝0，所以硝酸銀溶液的濃度是1.0mol·L－1，pAg＝6時，二者恰好反應完全，所以氯化鈉溶液的體積是100mL，即x坐標為(100，6)，C錯誤；依據(jù)題給數(shù)據(jù)可知碘化銀的Ksp小于氯化銀的，所以假如換成0.1mol·L－1NaI，則圖像在終點后Ag＋濃度變小，pAg增大，故選曲線y，D錯誤。16．（12分）（1）鄰氯甲苯（或2?氯甲苯、2?氯?1?甲苯）（1分）氯原子（1分）（2）取代反應（1分）（3）甲苯干脆發(fā)生氯代得到的鄰氯甲苯和對氯甲苯難以分別（1分）（4）（2分）（5）14（1分）（2分）（6）（3分，每步1分，第一步錯誤時本小題不得分）17．（13分）【答案】（1）1