2024屆安徽省池州市高三下學(xué)期二?；瘜W(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2安徽省池州市2024屆高三下學(xué)期二?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23Cl35.5一、選擇題1.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和用途具有對應(yīng)關(guān)系的是（）A.NaClO能使蛋白質(zhì)變性，可用于環(huán)境消毒B.75%的乙醇具有強(qiáng)氧化性，可用于殺藥消毒C.NaHCO3水解顯堿性，可用于腹瀉患者的治療D.O2具有強(qiáng)氧化性，可用于肺炎重癥患者的急救〖答案〗A〖解析〗A．NaClO有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒，A正確；B．乙醇具有還原性，B錯(cuò)誤；C．NaHCO3水解顯堿性，能與鹽酸反應(yīng)，可做胃酸中和劑，C錯(cuò)誤；D．O2具有強(qiáng)氧化性，可用于輸送氧氣，D錯(cuò)誤；故選A。2.關(guān)于化合物，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.所有原子共平面B.二氯代物有4種C.與環(huán)丁烯是同分異構(gòu)體D.該化合物生成1molC4H10至少需要2molH2〖答案〗A〖解析〗A．該化合物中有C原子采取sp3雜化，四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)的二氯代物有4種，分別為，B正確；C．環(huán)丁烯的分子式為C4H6，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；D．該化合物的分子式為C4H6，要生成1molC4H10至少需要2molH2，D正確；故選A。3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向盛有2mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中滴加4滴0.1mol/LMgCl2溶液，再滴加4滴0.1mol/LCuSO4溶液先有白色沉淀，后有淺藍(lán)色沉淀B在20℃、30℃條件下，分別取1mL0.1mol/LKI溶液于兩支試管中，各加入等量的淀粉溶液，再各加入1mL0.1mol/L的H2SO4溶液30℃條件下出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間較短其他條件相同時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越大C向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)，有1-丁烯生成D向20mL0.1mol/LCa(ClO)2溶液中通入少量SO2氣體有白色沉淀產(chǎn)生酸性：H2SO3>HClO〖答案〗B〖解析〗A．反應(yīng)中NaOH過量，再加4滴0.1mol/LCuSO4溶液生成氫氧化銅沉淀，不能證明發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；B．實(shí)驗(yàn)中變量為溫度，30℃條件下出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間較短，說明其他條件相同時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越大，B正確；C．揮發(fā)的乙醇也會(huì)使得酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說明1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，C錯(cuò)誤；D．次氯酸具有氧化性，把二氧化硫氧化為硫酸，硫酸根離子與鈣離子形成沉淀，不能確定二者的酸性強(qiáng)弱，D錯(cuò)誤；故選B。4.四氧化鋨與烯烴的反應(yīng)歷程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.H2O2作氧化劑B.利用此法乙烯可能轉(zhuǎn)化為乙二醇C.OsO4與中Os的化合價(jià)均為+8價(jià)D.該歷程中總反應(yīng)式為：+H2O2〖答案〗C〖解析〗A．由反應(yīng)歷程H2O2變水，化合價(jià)降低被還原作氧化劑，A正確；B．由反應(yīng)歷程可知，四氧化鋨與烯烴的反應(yīng)會(huì)在雙鍵碳上加上兩個(gè)羥基，B正確；C．OsO4與中化學(xué)鍵不同Os的化合價(jià)不同，C錯(cuò)誤；D．該歷程中總反應(yīng)式為：+H2O2，D正確；故選C。5.剪紙藝術(shù)遺產(chǎn)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)列入第一批國家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄，剪紙定稿后可利用“赤血鹽”等物質(zhì)通過“曬藍(lán)圖”的方法多量復(fù)制?！俺嘌}”學(xué)名“鐵氰化鉀”，是一種無機(jī)物，化學(xué)式為，紅色晶體，可溶于水，水溶液帶有黃綠色熒光，含有鐵氰根配離子。下列說法正確的是（）A.中含有鍵的數(shù)目為B.屬于離子晶體，含有兩種陽離子C.所含元素中第一電離能和電負(fù)性最大的均是碳元素D.中心離子的配位數(shù)為6〖答案〗D〖解析〗A．中Fe3+和CN-之間的6個(gè)配位鍵均為鍵，每個(gè)CN-中有1個(gè)鍵、2個(gè)鍵，則中含有鍵的數(shù)目為，A錯(cuò)誤；B．屬于離子晶體，含有K+、兩種離子，只有K+一種陽離子，B錯(cuò)誤；C．同周期元素從左往右，第一電離能呈增大趨勢，同主族元素從上往下，第一電離能逐漸減小，因N的2p軌道呈半充滿狀態(tài)，其第一電離能大于相鄰元素，同周期元素從左往右，電負(fù)性逐漸增大，同主族元素從上往下，電負(fù)性逐漸減小，故所含元素中第一電離能和電負(fù)性最大的均是N元素，C錯(cuò)誤；D．中Fe3+和CN-之間有6個(gè)配位鍵，即中心離子的配位數(shù)為6，D正確；故選D。6.我市某校學(xué)習(xí)小組研究利用電化學(xué)的原理處理酸性污水的一種方法，裝置如下圖，若上端開口打開，并鼓入空氣，可得到強(qiáng)氧化性的·OH(羥基自由基)；若上端開口關(guān)閉，可得到強(qiáng)還原性的H·氫原子)。下列說法正確的是（）A.無論是否鼓入空氣，正極的電極反應(yīng)式均為B.上端開口打開，鼓入空氣時(shí)，每生成1mol·OH轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.處理含有草酸(H2C2O4)的污水時(shí)，應(yīng)打開上端開口D.該原理是基于電解原理、氧化還原、物理吸附等共同對污水進(jìn)行處理〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題目信息判斷參與反應(yīng)的正極反應(yīng)的物質(zhì)。根據(jù)反應(yīng)實(shí)質(zhì)判斷反應(yīng)類型。鐵粉做負(fù)極，碳粉做正極，砂芯板起吸附作用，讓正極反應(yīng)物充分接觸?！驹斘觥緼．該裝置為原電池，在原電池中，鐵做負(fù)極，電極反應(yīng)式是Fe-2e-═Fe2+，故A錯(cuò)誤；B．鼓入空氣時(shí)，氧氣在正極發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2e-+2H+=2·OH，每生成1mol·OH有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，故B錯(cuò)誤；C．處理含有草酸(H2C2O4)的污水時(shí)，C2O有還原性，需要用氧化劑把C2O氧化為CO2，所以應(yīng)上端開口，生成·OH，故C正確；D．根據(jù)該工藝圖判斷屬于原電池，實(shí)質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，砂芯板起吸附作用，故D錯(cuò)誤；〖答案〗為C。7.28℃時(shí)，向10mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中逐滴滴入0.1mol/LNaOH溶液(不考慮氨氣的揮發(fā))，溶液的pH與加入的NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是（）A.P點(diǎn)pH<7的主要原因是的水解B.M點(diǎn)和Q點(diǎn)水的電離程度：M<QC.M點(diǎn)D.Q點(diǎn)〖答案〗D〖祥解〗NH4HSO4溶液與NaOH反應(yīng)時(shí)H+先反應(yīng)，后反應(yīng)，向10mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液時(shí),當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí)，H+恰好完全反應(yīng)生成水;當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí)，恰好完全反應(yīng)生成，所以P?M段離子方程式為H++OH?=H2O、M?Q段離子方程式為+OH??！驹斘觥緼．P點(diǎn)pH<7的主要原因是NH4HSO4溶液中存在其電離出的氫離子，A錯(cuò)誤；B．酸或堿抑制水電離，銨根離子促進(jìn)水電離；M點(diǎn)溶質(zhì)為(NH4)2SO4、Na2SO4；Q點(diǎn)溶質(zhì)為Na2SO4、；銨根離子促進(jìn)水電離、一水合氨抑制水電離，則水電離程度M>Q，B錯(cuò)誤；C．M點(diǎn)溶質(zhì)為(NH4)2SO4、Na2SO4，根據(jù)電荷守恒可得，，M點(diǎn)溶液為酸性，，，故C錯(cuò)誤；D．Q點(diǎn)加入的NaOH的物質(zhì)的量為NH4HSO4的二倍，根據(jù)物料守恒可得：，D正確；故選D。二、非選擇題8.黃酮類化合物具有廣泛的藥理作用，如抗氧化、降血壓、抗腫瘤等，其中2-羥基查爾酮的合成反應(yīng)如下：實(shí)驗(yàn)裝置如圖：合成實(shí)驗(yàn)步驟為：步驟I：在儀器X中用移液管依次加入1.02mL苯甲醛(10mmol)，1.20mL2-羥基苯乙酮(10mmol)，量筒量取30.0mL乙醇加入，攪拌。步驟Ⅱ：量取10.0mL10%的氫氧化鈉(25mmol)溶液加到滴液漏斗中，緩慢滴加到儀器X中，保持25℃反應(yīng)4h。步驟Ⅲ：反應(yīng)結(jié)束后，把X中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中，攪拌下加入10%的鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5-6。步驟Ⅳ：靜置，待固體完全析出后，抽濾，用冰水洗滌。步驟V：接著用無水乙醇洗滌，重復(fù)三次，烘干，稱量，得產(chǎn)物2-羥基查爾酮為黃色固體，稱得質(zhì)量約為2.05g。（1）裝置圖中儀器X的名稱是___________；裝置Y中冷卻水從___________(填“a”或“b”)口通入。（2）把X中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中的目的是___________（3）寫出步驟Ⅲ中主要化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明步驟Ⅳ中所得固體已洗滌干凈___________。（5）步驟V中用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是___________。（6）已知2-羥基查爾酮的相對分子質(zhì)量為224，本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品的產(chǎn)率為___________。(保留三位有效數(shù)字)〖答案〗（1）三頸燒瓶a（2）結(jié)晶析出晶體，便于用過濾方法分離出來（3）+HCl+NaCl（4）取最后一次洗滌液在試管中，滴加硝酸酸化的硝酸銀，若無白色沉淀，則證明固體一洗滌干凈（5）洗掉固體表面的水分，并便于干燥（6）91.5%〖祥解〗按照上述實(shí)驗(yàn)步驟，在三頸燒瓶中加入反應(yīng)物，繼續(xù)加入NaOH溶液，保持25℃反應(yīng)4h，將混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中，析出晶體，加鹽酸反應(yīng)生成，先用水洗掉表面的可溶性雜質(zhì)，再用乙醇洗掉水分，并便于干燥得到產(chǎn)品?！驹斘觥浚?）X的名稱為三頸燒瓶；Y中冷凝水下進(jìn)上出，即由a口通入；（2）由分析可知，把三頸燒瓶中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中的目的是結(jié)晶析出晶體，用過濾方法分離出來；（3）步驟Ⅲ中主要化學(xué)反應(yīng)方程式為+HCl+NaCl；（4）證明步驟Ⅳ中所得固體已洗滌干凈，只需檢驗(yàn)最后一次洗滌液中不含氯離子，其方法是取最后一次洗滌液在試管中，滴加硝酸酸化的硝酸銀，若無白色沉淀，則證明固體一洗滌干凈；（5）步驟V中用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是洗掉固體表面的水分，并便于干燥；（6）苯甲醛(10mmol)與2-羥基苯乙酮(10mmol)反應(yīng)理論上可以得到0.01mol，質(zhì)量為2.24g，實(shí)際得產(chǎn)物2-羥基查爾酮約為2.05g，則產(chǎn)率為=91.5%。9.我市某電子廠存在較多的廢舊印刷電路板，某興趣小組利用該電子廢棄物回收銅和制取膽礬，實(shí)驗(yàn)流程如下：已知：①步驟I涉及的反應(yīng)為②請回答：（1）基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布式為___________。（2）步驟I中NH4Cl的作用是作為反應(yīng)物和___________。（3）①步驟Ⅱ涉及的離子反應(yīng)方程式為___________。②步驟Ⅱ可以分解為以下實(shí)驗(yàn)步驟，正確的操作順序是___________(用相應(yīng)的編號(hào)填寫)a、把混合液加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞b、檢查分液漏斗是否漏水c、將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔d、倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩，并不斷放氣，振蕩完畢，把分液漏斗放正在鐵架臺(tái)的鐵圈中e、將分液漏斗上口玻璃塞打開，從上口倒出上層液體f、旋開下口旋塞，用燒杯接收下層液體③步驟Ⅱ中，影響RH對銅元素萃取率的主要因素有___________A．RH濃度B．壓強(qiáng)C．溫度D．銅氨溶液的pH值（4）步驟Ⅳ，以石墨為電極電解CuSO4溶液，通電一段時(shí)間后，向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3，后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH值(不考慮二氧化碳的溶解)，則該電解過程中總化學(xué)方程式為___________。（5）步驟V中，制取膽礬的主要操作是___________過濾、洗滌、干燥。（6）上述實(shí)驗(yàn)流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有___________。〖答案〗（1）3d104s1（2）抑制NH3·H2O的電離促進(jìn)生成Cu(NH3)(或與NH3·H2O形成緩沖溶液防止pH太大，以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解)（3）①Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2②badcfe③ACD（4）4CuSO4+6H2O4Cu+3O2↑+4H2SO4+2H2↑（5）蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶（6）RH及有機(jī)溶劑、NH4Cl、NH3·H2O、硫酸〖祥解〗步驟I中，加入NH3·H2O、H2O2和，是為了溶解含銅的物質(zhì)，分離不溶物，故步驟I的分離操作名稱為過濾；反應(yīng)Ⅱ是銅氨溶液中的Cu(NH3)42+與有機(jī)物RH反應(yīng)，生成CuR2，溶解在有機(jī)層中，同時(shí)生成NH4+和NH3，互不相溶的液體采用分液方法分離，所以步驟Ⅱ的分離操作是萃取后分液；由流程圖可得反應(yīng)Ⅲ是有機(jī)層CuR2與稀硫酸反應(yīng)生成RH和硫酸銅溶液，步驟Ⅳ，以石墨作電極電解溶液。陰極析出銅，陽極產(chǎn)物是O2和H2SO4，步驟V，制取膽礬的主要步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥?！驹斘觥浚?）基態(tài)Cu原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1，價(jià)層電子排布式為3d104s1；（2）根據(jù)步驟I涉及的反應(yīng)，步驟I中，加入NH3·H2O和，作用是作為反應(yīng)物和抑制NH3·H2O的電離促進(jìn)Cu(NH3)的生成(或與NH3·H2O形成緩沖溶液防止pH太大，以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解)；（3）①根據(jù)題干中已知反應(yīng)方程式和步驟Ⅱ的產(chǎn)物，步驟Ⅱ涉及的離子反應(yīng)方程式為Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2；②步驟Ⅱ是分液操作，主要儀器是分液漏斗，分液操作步驟為檢漏、裝液、振蕩、靜置、分液，分液時(shí)要將分液漏斗塞上的凹槽（或小孔）對準(zhǔn)漏斗上的小孔放氣，所以正確的操作順序?yàn)閎adcfe；③步驟Ⅱ中的主要反應(yīng)為Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2；A.的濃度大則生成CuR2更完全，故A正確；B.壓強(qiáng)過大，不利于氨氣逸出，會(huì)降低銅萃取率，故B錯(cuò)誤；C.合適的溫度能加快反應(yīng)速率，加快氨氣逸出，會(huì)提高銅萃取率，故C正確；D.銅氨溶液的值過小會(huì)使Cu(NH3)轉(zhuǎn)化為銅離子，不利于萃取，故D正確；故〖答案〗為：ACD（4）堿式碳酸銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化碳，所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2（OH）2CO3]相當(dāng)于加入0.2molCuO、0.1molH2O，根據(jù)生成物知，陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電，陰極上析出Cu、H2，陽極上只析出O2，根據(jù)Cu原子與H原子守恒，n(Cu)=0.2mol，n(H2)=0.1mol，則該電解過程中總化學(xué)方程式為4CuSO4+6H2O4Cu+3O2↑+4H2SO4+2H2↑；（5）結(jié)晶水合物的結(jié)晶分離常采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體；（6）電解硫酸銅溶液得到硫酸，在反應(yīng)III中用到硫酸，所以硫酸能循環(huán)使用，由流程可知可循環(huán)的物質(zhì)有RH及有機(jī)溶劑、NH4Cl、NH3·H2O、硫酸等。10.氮?dú)鈦碓磸V泛且轉(zhuǎn)化生成的工業(yè)產(chǎn)品(如氨、肼類等)具有重要的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。我國科學(xué)家成功制備了一類以金屬鋅為中心離子、具有雙氮負(fù)離子配位和穩(wěn)定D-A-D夾心結(jié)構(gòu)的多孔金屬配位聚合物材料NJUZ-1.NJUZ-1雙氮配位聚合物具有優(yōu)異的固氮性能。能夠?qū)⒖諝庵械牡獨(dú)饨?jīng)光催化還原為氮。（1）氨分子的空間構(gòu)型為___________。（2）光催化固氮在NJUZ-1催化劑作用下的反應(yīng)機(jī)理如下(*表示吸附態(tài))①②；；；；；③已知斷裂1mol相應(yīng)化學(xué)鍵需要的能量如下化學(xué)鍵能量436kJ391kJ946kJ寫出光催化固氮在NJUZ-1催化劑作用下總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___________________。（3）若在0.5L的密閉容器中，一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng)：ΔH<0請完成下列問題：T/℃200300400KK1K20.5①試比較化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2的大小，K1___________K2(填“>”、“<”或“=”)②400℃時(shí)，反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為___________。當(dāng)NH3、N2和H2的物質(zhì)的量分別為2mol、amol和1mol時(shí)，。a=___________。③采用NJUZ-1將空氣中的氮?dú)饨?jīng)光催化還原為氨時(shí)需要將N2純化，目的是___________。（4）氧化鋅是制備NJUZ-1的重要原料之一，其結(jié)構(gòu)有很多種，其中一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Zn2+的配位數(shù)為___________；Zn2+周圍等距且最近的Zn2+數(shù)為___________?！即鸢浮剑?）三角錐形（2）3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol（3）①>②22③除氧氣，防止生成的氨氣被氧氣氧化（4）412〖解析〗（1）NH3中N原子的價(jià)層電子對數(shù)為3+=4，采用sp3雜化，含有一對孤電子對，空間構(gòu)型為三角錐形。（2）該反應(yīng)總反應(yīng)為3H2(g)+N2(g)2NH3(g)，ΔH=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和=3×436kJ/mol+946kJ/mol-6×391kJ/mol=-92kJ/mol，故熱化學(xué)方程式為3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol。（3）①該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，則K1>K2。②已知400℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5，則其逆反應(yīng)的平衡常數(shù)為1÷0.5=2。當(dāng)NH3、N2和H2物質(zhì)的量分別為2mol、amol和1mol時(shí)，氮?dú)庹娣磻?yīng)速率相等，說明此時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡，則有，則有，解得a=2。③氨氣能被氧氣氧化，故需要將N2純化除氧，防止生成的氨氣被氧氣氧化。（4）從圖中可知，與Zn2+最近的O2-有4個(gè)，Zn2+的配位數(shù)為4。以頂點(diǎn)的Zn2+為例，與其等距且最近的Zn2+位于面心處，一個(gè)面上有4個(gè)這樣的Zn2+，共有3個(gè)這樣相互垂直的面，故Zn2+周圍等距且最近的Zn2+數(shù)為12個(gè)。11.以對異丙基苯胺為原料合成香料E的一種合成路線如下：已知：NBS：；四氫呋喃：；巴豆醛：（1）NBS分子中采用sp3雜化的原子有___________個(gè)。（2）四氫呋喃中含有官能團(tuán)的名稱___________，A→B的反應(yīng)類型為___________。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）巴豆醛的系統(tǒng)命名___________，巴豆醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________。（5）關(guān)于化合物E，下列說法錯(cuò)誤的是_________。A.只含1個(gè)手性碳原子(碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳原子)B.1moE最多能與4molH2加成C.E的分子式C13H18OD.E與互同系物（6）F是比A少一個(gè)碳原子的A的同系物，F(xiàn)的同分異構(gòu)體有___________種，寫出核磁共振氫譜只有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式___________(寫出其中一種即可)?！即鸢浮剑?）3（2）醚鍵取代反應(yīng)（3）（4）2-烯丁醛+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O（5）D（6）9、〖祥解〗A和NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成B，B在亞硝酸鈉、硫酸作用下，再經(jīng)作用生成C，結(jié)合C化學(xué)式可知，C為；C與Mg、作用生成D，D與2-丁烯醛在催化劑條件下反應(yīng)，再經(jīng)酸化得到E；【詳析】（1）NBS分子中飽和碳原子為sp3雜化，N形成3個(gè)共價(jià)鍵且有1對孤電子對，為sp3雜化，故采用sp3雜化的原子有2個(gè)碳、1個(gè)氮，共3個(gè)；（2）四氫呋喃中含有官能團(tuán)的名稱醚鍵；A和NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成B，A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（3）由分析可知，C為：；（4）有機(jī)物系統(tǒng)命名法中含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。巴豆醛的系統(tǒng)命名2-烯丁醛，巴豆醛含有醛基，與銀氨溶液反應(yīng)生成銨鹽和銀單質(zhì)，化學(xué)方程式：+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O；（5）A．中只含1個(gè)手性碳原子，A正確；B．A中苯環(huán)能和氫氣加成、醛基在一定條件下也能和氫氣加成，則1moE最多能與4molH2加成，B正確；C．由結(jié)構(gòu)可知，E的分子式C13H18O，C正確；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；E與結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤；故選D。（6）F是比A少一個(gè)碳原子的A的同系物，則F除苯環(huán)外含有1個(gè)氨基、2個(gè)碳；若含有-NH2、-CH2CH3，則存在鄰間對3種情況；若含有-NH2、-CH3、-CH3，則苯環(huán)上3個(gè)取代基中2個(gè)相同，存在6種情況；共9種情況；核磁共振氫譜只有四組峰，則結(jié)構(gòu)對稱，為：、。安徽省池州市2024屆高三下學(xué)期二?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23Cl35.5一、選擇題1.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和用途具有對應(yīng)關(guān)系的是（）A.NaClO能使蛋白質(zhì)變性，可用于環(huán)境消毒B.75%的乙醇具有強(qiáng)氧化性，可用于殺藥消毒C.NaHCO3水解顯堿性，可用于腹瀉患者的治療D.O2具有強(qiáng)氧化性，可用于肺炎重癥患者的急救〖答案〗A〖解析〗A．NaClO有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒，A正確；B．乙醇具有還原性，B錯(cuò)誤；C．NaHCO3水解顯堿性，能與鹽酸反應(yīng)，可做胃酸中和劑，C錯(cuò)誤；D．O2具有強(qiáng)氧化性，可用于輸送氧氣，D錯(cuò)誤；故選A。2.關(guān)于化合物，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.所有原子共平面B.二氯代物有4種C.與環(huán)丁烯是同分異構(gòu)體D.該化合物生成1molC4H10至少需要2molH2〖答案〗A〖解析〗A．該化合物中有C原子采取sp3雜化，四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)的二氯代物有4種，分別為，B正確；C．環(huán)丁烯的分子式為C4H6，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；D．該化合物的分子式為C4H6，要生成1molC4H10至少需要2molH2，D正確；故選A。3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向盛有2mL0.1mol/LNaOH溶液的試管中滴加4滴0.1mol/LMgCl2溶液，再滴加4滴0.1mol/LCuSO4溶液先有白色沉淀，后有淺藍(lán)色沉淀B在20℃、30℃條件下，分別取1mL0.1mol/LKI溶液于兩支試管中，各加入等量的淀粉溶液，再各加入1mL0.1mol/L的H2SO4溶液30℃條件下出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間較短其他條件相同時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越大C向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)，有1-丁烯生成D向20mL0.1mol/LCa(ClO)2溶液中通入少量SO2氣體有白色沉淀產(chǎn)生酸性：H2SO3>HClO〖答案〗B〖解析〗A．反應(yīng)中NaOH過量，再加4滴0.1mol/LCuSO4溶液生成氫氧化銅沉淀，不能證明發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；B．實(shí)驗(yàn)中變量為溫度，30℃條件下出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間較短，說明其他條件相同時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越大，B正確；C．揮發(fā)的乙醇也會(huì)使得酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說明1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，C錯(cuò)誤；D．次氯酸具有氧化性，把二氧化硫氧化為硫酸，硫酸根離子與鈣離子形成沉淀，不能確定二者的酸性強(qiáng)弱，D錯(cuò)誤；故選B。4.四氧化鋨與烯烴的反應(yīng)歷程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.H2O2作氧化劑B.利用此法乙烯可能轉(zhuǎn)化為乙二醇C.OsO4與中Os的化合價(jià)均為+8價(jià)D.該歷程中總反應(yīng)式為：+H2O2〖答案〗C〖解析〗A．由反應(yīng)歷程H2O2變水，化合價(jià)降低被還原作氧化劑，A正確；B．由反應(yīng)歷程可知，四氧化鋨與烯烴的反應(yīng)會(huì)在雙鍵碳上加上兩個(gè)羥基，B正確；C．OsO4與中化學(xué)鍵不同Os的化合價(jià)不同，C錯(cuò)誤；D．該歷程中總反應(yīng)式為：+H2O2，D正確；故選C。5.剪紙藝術(shù)遺產(chǎn)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)列入第一批國家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄，剪紙定稿后可利用“赤血鹽”等物質(zhì)通過“曬藍(lán)圖”的方法多量復(fù)制?！俺嘌}”學(xué)名“鐵氰化鉀”，是一種無機(jī)物，化學(xué)式為，紅色晶體，可溶于水，水溶液帶有黃綠色熒光，含有鐵氰根配離子。下列說法正確的是（）A.中含有鍵的數(shù)目為B.屬于離子晶體，含有兩種陽離子C.所含元素中第一電離能和電負(fù)性最大的均是碳元素D.中心離子的配位數(shù)為6〖答案〗D〖解析〗A．中Fe3+和CN-之間的6個(gè)配位鍵均為鍵，每個(gè)CN-中有1個(gè)鍵、2個(gè)鍵，則中含有鍵的數(shù)目為，A錯(cuò)誤；B．屬于離子晶體，含有K+、兩種離子，只有K+一種陽離子，B錯(cuò)誤；C．同周期元素從左往右，第一電離能呈增大趨勢，同主族元素從上往下，第一電離能逐漸減小，因N的2p軌道呈半充滿狀態(tài)，其第一電離能大于相鄰元素，同周期元素從左往右，電負(fù)性逐漸增大，同主族元素從上往下，電負(fù)性逐漸減小，故所含元素中第一電離能和電負(fù)性最大的均是N元素，C錯(cuò)誤；D．中Fe3+和CN-之間有6個(gè)配位鍵，即中心離子的配位數(shù)為6，D正確；故選D。6.我市某校學(xué)習(xí)小組研究利用電化學(xué)的原理處理酸性污水的一種方法，裝置如下圖，若上端開口打開，并鼓入空氣，可得到強(qiáng)氧化性的·OH(羥基自由基)；若上端開口關(guān)閉，可得到強(qiáng)還原性的H·氫原子)。下列說法正確的是（）A.無論是否鼓入空氣，正極的電極反應(yīng)式均為B.上端開口打開，鼓入空氣時(shí)，每生成1mol·OH轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為C.處理含有草酸(H2C2O4)的污水時(shí)，應(yīng)打開上端開口D.該原理是基于電解原理、氧化還原、物理吸附等共同對污水進(jìn)行處理〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題目信息判斷參與反應(yīng)的正極反應(yīng)的物質(zhì)。根據(jù)反應(yīng)實(shí)質(zhì)判斷反應(yīng)類型。鐵粉做負(fù)極，碳粉做正極，砂芯板起吸附作用，讓正極反應(yīng)物充分接觸?！驹斘觥緼．該裝置為原電池，在原電池中，鐵做負(fù)極，電極反應(yīng)式是Fe-2e-═Fe2+，故A錯(cuò)誤；B．鼓入空氣時(shí)，氧氣在正極發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2e-+2H+=2·OH，每生成1mol·OH有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，故B錯(cuò)誤；C．處理含有草酸(H2C2O4)的污水時(shí)，C2O有還原性，需要用氧化劑把C2O氧化為CO2，所以應(yīng)上端開口，生成·OH，故C正確；D．根據(jù)該工藝圖判斷屬于原電池，實(shí)質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，砂芯板起吸附作用，故D錯(cuò)誤；〖答案〗為C。7.28℃時(shí)，向10mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中逐滴滴入0.1mol/LNaOH溶液(不考慮氨氣的揮發(fā))，溶液的pH與加入的NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是（）A.P點(diǎn)pH<7的主要原因是的水解B.M點(diǎn)和Q點(diǎn)水的電離程度：M<QC.M點(diǎn)D.Q點(diǎn)〖答案〗D〖祥解〗NH4HSO4溶液與NaOH反應(yīng)時(shí)H+先反應(yīng)，后反應(yīng)，向10mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液時(shí),當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí)，H+恰好完全反應(yīng)生成水;當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí)，恰好完全反應(yīng)生成，所以P?M段離子方程式為H++OH?=H2O、M?Q段離子方程式為+OH??！驹斘觥緼．P點(diǎn)pH<7的主要原因是NH4HSO4溶液中存在其電離出的氫離子，A錯(cuò)誤；B．酸或堿抑制水電離，銨根離子促進(jìn)水電離；M點(diǎn)溶質(zhì)為(NH4)2SO4、Na2SO4；Q點(diǎn)溶質(zhì)為Na2SO4、；銨根離子促進(jìn)水電離、一水合氨抑制水電離，則水電離程度M>Q，B錯(cuò)誤；C．M點(diǎn)溶質(zhì)為(NH4)2SO4、Na2SO4，根據(jù)電荷守恒可得，，M點(diǎn)溶液為酸性，，，故C錯(cuò)誤；D．Q點(diǎn)加入的NaOH的物質(zhì)的量為NH4HSO4的二倍，根據(jù)物料守恒可得：，D正確；故選D。二、非選擇題8.黃酮類化合物具有廣泛的藥理作用，如抗氧化、降血壓、抗腫瘤等，其中2-羥基查爾酮的合成反應(yīng)如下：實(shí)驗(yàn)裝置如圖：合成實(shí)驗(yàn)步驟為：步驟I：在儀器X中用移液管依次加入1.02mL苯甲醛(10mmol)，1.20mL2-羥基苯乙酮(10mmol)，量筒量取30.0mL乙醇加入，攪拌。步驟Ⅱ：量取10.0mL10%的氫氧化鈉(25mmol)溶液加到滴液漏斗中，緩慢滴加到儀器X中，保持25℃反應(yīng)4h。步驟Ⅲ：反應(yīng)結(jié)束后，把X中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中，攪拌下加入10%的鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5-6。步驟Ⅳ：靜置，待固體完全析出后，抽濾，用冰水洗滌。步驟V：接著用無水乙醇洗滌，重復(fù)三次，烘干，稱量，得產(chǎn)物2-羥基查爾酮為黃色固體，稱得質(zhì)量約為2.05g。（1）裝置圖中儀器X的名稱是___________；裝置Y中冷卻水從___________(填“a”或“b”)口通入。（2）把X中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中的目的是___________（3）寫出步驟Ⅲ中主要化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明步驟Ⅳ中所得固體已洗滌干凈___________。（5）步驟V中用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是___________。（6）已知2-羥基查爾酮的相對分子質(zhì)量為224，本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品的產(chǎn)率為___________。(保留三位有效數(shù)字)〖答案〗（1）三頸燒瓶a（2）結(jié)晶析出晶體，便于用過濾方法分離出來（3）+HCl+NaCl（4）取最后一次洗滌液在試管中，滴加硝酸酸化的硝酸銀，若無白色沉淀，則證明固體一洗滌干凈（5）洗掉固體表面的水分，并便于干燥（6）91.5%〖祥解〗按照上述實(shí)驗(yàn)步驟，在三頸燒瓶中加入反應(yīng)物，繼續(xù)加入NaOH溶液，保持25℃反應(yīng)4h，將混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中，析出晶體，加鹽酸反應(yīng)生成，先用水洗掉表面的可溶性雜質(zhì)，再用乙醇洗掉水分，并便于干燥得到產(chǎn)品。【詳析】（1）X的名稱為三頸燒瓶；Y中冷凝水下進(jìn)上出，即由a口通入；（2）由分析可知，把三頸燒瓶中混合物倒入盛有冰鹽水的燒杯中的目的是結(jié)晶析出晶體，用過濾方法分離出來；（3）步驟Ⅲ中主要化學(xué)反應(yīng)方程式為+HCl+NaCl；（4）證明步驟Ⅳ中所得固體已洗滌干凈，只需檢驗(yàn)最后一次洗滌液中不含氯離子，其方法是取最后一次洗滌液在試管中，滴加硝酸酸化的硝酸銀，若無白色沉淀，則證明固體一洗滌干凈；（5）步驟V中用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是洗掉固體表面的水分，并便于干燥；（6）苯甲醛(10mmol)與2-羥基苯乙酮(10mmol)反應(yīng)理論上可以得到0.01mol，質(zhì)量為2.24g，實(shí)際得產(chǎn)物2-羥基查爾酮約為2.05g，則產(chǎn)率為=91.5%。9.我市某電子廠存在較多的廢舊印刷電路板，某興趣小組利用該電子廢棄物回收銅和制取膽礬，實(shí)驗(yàn)流程如下：已知：①步驟I涉及的反應(yīng)為②請回答：（1）基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布式為___________。（2）步驟I中NH4Cl的作用是作為反應(yīng)物和___________。（3）①步驟Ⅱ涉及的離子反應(yīng)方程式為___________。②步驟Ⅱ可以分解為以下實(shí)驗(yàn)步驟，正確的操作順序是___________(用相應(yīng)的編號(hào)填寫)a、把混合液加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞b、檢查分液漏斗是否漏水c、將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔d、倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩，并不斷放氣，振蕩完畢，把分液漏斗放正在鐵架臺(tái)的鐵圈中e、將分液漏斗上口玻璃塞打開，從上口倒出上層液體f、旋開下口旋塞，用燒杯接收下層液體③步驟Ⅱ中，影響RH對銅元素萃取率的主要因素有___________A．RH濃度B．壓強(qiáng)C．溫度D．銅氨溶液的pH值（4）步驟Ⅳ，以石墨為電極電解CuSO4溶液，通電一段時(shí)間后，向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3，后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH值(不考慮二氧化碳的溶解)，則該電解過程中總化學(xué)方程式為___________。（5）步驟V中，制取膽礬的主要操作是___________過濾、洗滌、干燥。（6）上述實(shí)驗(yàn)流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有___________。〖答案〗（1）3d104s1（2）抑制NH3·H2O的電離促進(jìn)生成Cu(NH3)(或與NH3·H2O形成緩沖溶液防止pH太大，以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解)（3）①Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2②badcfe③ACD（4）4CuSO4+6H2O4Cu+3O2↑+4H2SO4+2H2↑（5）蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶（6）RH及有機(jī)溶劑、NH4Cl、NH3·H2O、硫酸〖祥解〗步驟I中，加入NH3·H2O、H2O2和，是為了溶解含銅的物質(zhì)，分離不溶物，故步驟I的分離操作名稱為過濾；反應(yīng)Ⅱ是銅氨溶液中的Cu(NH3)42+與有機(jī)物RH反應(yīng)，生成CuR2，溶解在有機(jī)層中，同時(shí)生成NH4+和NH3，互不相溶的液體采用分液方法分離，所以步驟Ⅱ的分離操作是萃取后分液；由流程圖可得反應(yīng)Ⅲ是有機(jī)層CuR2與稀硫酸反應(yīng)生成RH和硫酸銅溶液，步驟Ⅳ，以石墨作電極電解溶液。陰極析出銅，陽極產(chǎn)物是O2和H2SO4，步驟V，制取膽礬的主要步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥?！驹斘觥浚?）基態(tài)Cu原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1，價(jià)層電子排布式為3d104s1；（2）根據(jù)步驟I涉及的反應(yīng)，步驟I中，加入NH3·H2O和，作用是作為反應(yīng)物和抑制NH3·H2O的電離促進(jìn)Cu(NH3)的生成(或與NH3·H2O形成緩沖溶液防止pH太大，以防H2O2在強(qiáng)堿條件下的分解)；（3）①根據(jù)題干中已知反應(yīng)方程式和步驟Ⅱ的產(chǎn)物，步驟Ⅱ涉及的離子反應(yīng)方程式為Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2；②步驟Ⅱ是分液操作，主要儀器是分液漏斗，分液操作步驟為檢漏、裝液、振蕩、靜置、分液，分液時(shí)要將分液漏斗塞上的凹槽（或小孔）對準(zhǔn)漏斗上的小孔放氣，所以正確的操作順序?yàn)閎adcfe；③步驟Ⅱ中的主要反應(yīng)為Cu(NH3)+2RH+2H2O=2NH+2NH3·H2O+CuR2；A.的濃度大則生成CuR2更完全，故A正確；B.壓強(qiáng)過大，不利于氨氣逸出，會(huì)降低銅萃取率，故B錯(cuò)誤；C.合適的溫度能加快反應(yīng)速率，加快氨氣逸出，會(huì)提高銅萃取率，故C正確；D.銅氨溶液的值過小會(huì)使Cu(NH3)轉(zhuǎn)化為銅離子，不利于萃取，故D正確；故〖答案〗為：ACD（4）堿式碳酸銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和二氧化碳，所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2（OH）2CO3]相當(dāng)于加入0.2molCuO、0.1molH2O，根據(jù)生成物知，陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電，陰極上析出Cu、H2，陽極上只析出O2，根據(jù)Cu原子與H原子守恒，n(Cu)=0.2mol，n(H2)=0.1mol，則該電解過程中總化學(xué)方程式為4CuSO4+6H2O4Cu+3O2↑+4H2SO4+2H2↑；（5）結(jié)晶水合物的結(jié)晶分離常采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體；（6）電解硫酸銅溶液得到硫酸，在反應(yīng)III中用到硫酸，所以硫酸能循環(huán)使用，由流程可知可循環(huán)的物質(zhì)有RH及有機(jī)溶劑、NH4Cl、NH3·H2O、硫酸等。10.氮?dú)鈦碓磸V泛且轉(zhuǎn)化生成的工業(yè)產(chǎn)品(如氨、肼類等)具有重要的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。我國科學(xué)家成功制備了一類以金屬鋅為中心離子、具有雙氮負(fù)離子配位和穩(wěn)定D-A-D夾心結(jié)構(gòu)的多孔金屬配位聚合物材料NJUZ-1.NJUZ-1雙氮配位聚合物具有優(yōu)異的固氮性能。能夠?qū)⒖諝庵械牡獨(dú)饨?jīng)光催化還原為氮。（1）氨分子的空間構(gòu)型為___________。（2）光催化固氮在NJUZ-1催化劑作用下的反應(yīng)機(jī)理如下(*表示吸附態(tài))①②；；；；；③已知斷裂1mol相應(yīng)化學(xué)鍵需要的能量如下化學(xué)鍵能量436kJ391kJ946kJ寫出光催化固氮在NJUZ-1催化劑作用下總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___________________。（3）若在0.5L的密閉容器中，一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng)：ΔH<0請完成下列問題：T/℃200300400KK1K20.5①試比較化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2的大小，K1___________K2(填“>”、“<”或“=”)②400℃時(shí)，反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為___________。當(dāng)NH3、N2和H2的物質(zhì)的量分別為2mol、amol和1mol時(shí)，。a=___________。③采用NJUZ-1將空氣中的氮?dú)饨?jīng)光催化還原為氨時(shí)需要將N2純化，目的是___________。（4）氧化鋅是制備NJUZ-1的重要原料之一，其結(jié)構(gòu)有很多種，其中一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Zn2+的配位數(shù)為___________；Zn2+周圍等距且最近的Zn2+數(shù)為___________?！即鸢浮剑?）三角錐形（2）3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol（3）①>②22③除氧氣，防止生成的氨氣被氧