2022-2023學年四川省眉山市仁壽縣高一5月期中生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE3四川省眉山市仁壽縣2022-2023學年高一5月期中試題一、單選題（每題2分，共50分）1.以下有關細胞分裂和生長的敘述，正確的是（）A.原核細胞可通過無絲分裂增加數(shù)目B.人體成熟紅細胞無細胞核，故無法分裂C.無絲分裂過程中不發(fā)生遺傳物質(zhì)的復制D.細胞的相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越高〖答案〗B〖祥解〗1、真核細胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂，原核細胞的分裂方式為二分裂。2、細胞不能無限長大的原因：①受細胞表面積與體積之比限制；②受細胞核控制范圍限制?！驹斘觥緼、原核細胞只能通過二分裂方式增殖，無絲分裂是真核細胞的分裂方式，A錯誤；B、人體成熟的細胞無細胞核，因此無法再分裂，B正確；C、細胞無絲分裂過程中無紡錘體和染色體的出現(xiàn)，但有遺傳物質(zhì)的復制，C錯誤；D、細胞越大，相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越低，所以細胞不能無限長大，D錯誤。故選B。2.下列關于細胞的增殖、分化、衰老和死亡的敘述，正確的是（）A.在細胞分化的過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變B.衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA的復制C.有絲分裂可產(chǎn)生新細胞，是細胞增殖的唯一方式D.凋亡細胞內(nèi)的基因表達能力全部下降，酶活性減弱〖答案〗B〖祥解〗1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，該過程中遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，A錯誤；B、DNA復制需要解旋，衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA的復制，B正確；C、真核細胞主要的增殖方式是有絲分裂，此外還包括減數(shù)分裂和無絲分裂等，C錯誤；D、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，基因表達能力不是全部下降，細胞內(nèi)的酶活性不是都減弱，D錯誤。故選B。3.下列關于細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.細胞的分化程度越高，全能性越強B.由同一受精卵分化形成的不同細胞中不能合成相同的蛋白質(zhì)C.老年人的頭發(fā)變白的原因是細胞內(nèi)控制酪氨酸酶的基因異常D.細胞的自然更新、被病原體感染細胞的清除都屬于細胞凋亡〖答案〗D〖祥解〗在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關鍵的作用?！驹斘觥緼、一般來說，細胞的分化程度越高，全能性越低，A錯誤；B、由同一受精卵分化形成的不同細胞中，部分相同基因都能表達，因此能合成相同的蛋白質(zhì)，如呼吸酶等，B錯誤；C、老年人由于頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老，細胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，所以老人的頭發(fā)會變白，并非細胞內(nèi)控制酪氨酸酶的基因異常，C錯誤；D、在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的，D正確。故選D。4.純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，下列說法正確的是（）A.玉米的甜性狀是顯性性狀，非甜性狀是隱性性狀B.間行種植的玉米可以接受本植株和其他植株的花粉C.非甜玉米果穗上所結(jié)籽?；蛐投枷嗤珼.甜玉米植株無論接受何種花粉，后代均為純合子〖答案〗B〖祥解〗玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀，據(jù)此答題?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知，純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，即AA和aa間行種植，既可發(fā)生自交也可發(fā)生雜交，AA的玉米上可以有Aa和AA，表現(xiàn)型只有一種，非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，控制非甜玉米性狀的是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因，A正確；B、玉米是單性花，玉米間行種植，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉，B正確；C、非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，非甜玉米是AA，非甜玉米果穗上所結(jié)籽粒基因型包括AA和Aa，C錯誤；D、甜玉米植株是隱性aa，和AA雜交后代為雜合子，D錯誤。故選B。5.基因分離定律的實質(zhì)是（）A.F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象B.F2性狀分離比為3:1C.測交后代性狀分離比為1:1D.等位基因隨同源染色體的分開而分離〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分離定律研究的是一對相對性狀的遺傳行為，基因的分離定律的實質(zhì)是在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因?！驹斘觥緼BCD、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，ABC錯誤，D正確。故選D。6.馬鈴薯的紫莖（E）對綠莖（e）為顯性，正常葉（B）對缺刻葉（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑镋eBb的個體和個體X交配，子代的表型及其比例為紫莖正常葉∶紫莖缺刻葉∶綠莖正常葉∶綠莖缺刻葉=3∶3∶1∶1。個體X的基因型為（）A.EeBb B.eeBb C.Eebb D.eeBB〖答案〗C〖祥解〗紫莖（E）對綠莖（e）為顯性，正常葉（B）對缺刻葉（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳，故二者的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥炕蛐蜑镋eBb的個體和個體X交配，子代的表型及其比例為紫莖正常葉∶紫莖缺刻葉∶綠莖正常葉∶綠莖缺刻葉=3∶3∶1∶1，兩對性狀分開考慮，則紫莖∶綠莖=3∶1，說明親本組合為Ee×Ee，正常葉∶缺刻葉=1∶1，說明親本組合為Bb×bb，故個體X的基因型為Eebb。故選C。7.兩對相對性狀的基因自由組合，如果的分離比分別為9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（）A.3∶1，4∶1和1∶3 B.3∶1，3∶1和1∶4C.1∶3，1∶2∶1和3∶1 D.1∶2∶1，4∶1和3∶1〖答案〗C〖祥解〗兩對等位基因共同控制生物性狀時，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_＋3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_＋3aaB_）：3A_bb：1aabb。（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_）：1aabb。（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb）。（4）13：3即（9A_B_＋3A_bb＋1aabb）：3aaB_或（9A_B_＋3aaB_＋1aabb）：3A_bb。（5）15：1即（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb）?！驹斘觥扛鶕?jù)題意和分析可知：由F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，可知F1為雙雜合體（AaBb）。（1）F2的分離比為9：7時，說明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb＋aaB_＋aabb）＝1：3；（2）F2的分離比為9：3：4時，說明9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：A_bb：（aaB_＋aabb）＝1：1：2或A_B_：aaB_：（A_bb＋aabb）＝1：1：2；（3）F2的分離比為15：1時，說明生物的基因型為（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_＋A_bb＋aaB_）：aabb＝3：1。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。8.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時，運用了假說—演繹法，下列相關敘述正確的是（）A.“推測測交實驗的結(jié)果”屬于假說—演繹法的實驗驗證B.“體細胞中遺傳因子是成對存在的”屬于演繹推理的內(nèi)容C.做測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進行驗證D.F1測交將產(chǎn)生4種（1：1：1：1）表型的后代屬于假說的內(nèi)容〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、“推測測交實驗的結(jié)果”屬于假說—演繹法的演繹推理過程，A錯誤；B、“體細胞中遺傳因子是成對存在的”屬于假說的內(nèi)容，B錯誤；C、做測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進行驗證，檢測假說和演繹推理是否正確，C正確；D、F1測交將產(chǎn)生4種（1:1:1:1）表型的后代屬于演繹推理過程，D錯誤；故選C。9.下列有關同源染色體與姐妹染色單體的敘述，錯誤的是（）A.位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀B.姐妹染色單體來自細胞分裂間期染色體自我復制C.聯(lián)會后的同源染色體中姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應的片段D.同源染色體分離時姐妹染色單體不分離〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、位于一對同源染色體上相同位置的基因是控制同一種性狀的基因，A正確；B、姐妹染色單體是細胞分裂間期染色體自我復制后形成的，B正確；C、聯(lián)會后的同源染色體中非姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應的片段，C錯誤；D、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D正確。故選C。10.下列有關某生物體各細胞分裂示意圖的敘述，正確的是（）A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細胞內(nèi)有2對姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細胞內(nèi)有2對姐妹染色單體C.四幅圖可排序為①③②④，出現(xiàn)在該生物體精子（或卵細胞）的形成過程中D.圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細胞中染色體數(shù)目恒定為8條〖答案〗C【詳析】試題分析：圖①中染色體形成四分體，并排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂的中期，每條染色體有一對姐妹染色單體，細胞內(nèi)有四對姐妹染色單體，A錯誤；圖②沒有同源染色體，著絲點分裂，染色體向兩板移動，處于減數(shù)第二次分裂的后期，沒有單體，B錯誤；四幅圖可排序為①③②④，可出現(xiàn)在精子或卵細胞的形成過程中，C正確；圖③細胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細胞中染色體數(shù)目有4條，在有絲分裂后期染色體數(shù)目最多為8條，D錯誤。11.如圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是（）A.基因A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)?！驹斘觥緼、根據(jù)自由組合定律可知，A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，即①過程，A正確；B、②是受精作用，雌雄配子的結(jié)合是隨機的，B正確；C、①過程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12：3：1，所以表現(xiàn)型P是3種，C正確；D、由表現(xiàn)型為12：3：1可知，（A_B_＋A-bb）：aaB_：aabb=12:3:1，測交后代的基因型及比例是（AaBb＋Aabb）：aaBb：aabb=2：1：1，所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D錯誤。故選D。12.“一母生九子，九子各不同”描述了同一雙親的后代具有遺傳多樣性的特點。下列敘述與這遺傳現(xiàn)象有密切關系的是（）A.四分體中姐妹染色單體之間的互換B.減數(shù)分裂I中非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂形成的卵細胞中染色體數(shù)目減半D.自然狀態(tài)下精子的數(shù)量遠多于卵細胞的數(shù)量〖答案〗B〖祥解〗同一雙親的后代具有遺傳多樣性與配子的多樣性和配子組合的多樣性有關，配子的多樣性的形成原因主要包括減數(shù)分裂I聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體互換和減數(shù)分裂1后期非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、減數(shù)分裂I聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體互換，產(chǎn)生了不同種類的配子，通過雌雄配子隨機結(jié)合可形成多種多樣的基因型的個體，進而形成了遺傳多樣性，A錯誤；B、減數(shù)分裂1后期非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子，不同類型的雌雄配子隨機結(jié)合，形成了多種多樣的基因型的個體，進而形成了遺傳多樣性，B正確；C、減數(shù)分裂形成的卵細胞中染色體數(shù)目減半，與同一雙親的后代具有遺傳多樣性關系不大，C錯誤；D、自然狀態(tài)下精子的數(shù)量遠多于卵細胞的數(shù)量，但受精時雌雄配子隨機結(jié)合，且一個卵細胞一般只能與一個精子結(jié)合，因此這不是形成遺傳多樣性的原因，D錯誤。故選B。13.某雌性動物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對其體內(nèi)的一個卵原細胞的分裂進行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A.若該卵原細胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂B.減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期時，該動物細胞中的X染色體數(shù)一般為2條C.即使四分體時期發(fā)生了染色體交叉互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞D.若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞減數(shù)分裂的異常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、卵原細胞經(jīng)過兩次有絲分裂產(chǎn)生4個大小相同的細胞；卵原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生1個大的卵細胞和3個極體。因此若該卵原細胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂，A正確；B、雌性動物在減數(shù)第一次分裂后期中的X染色體數(shù)一般為2條，減數(shù)第一分裂完成同源染色體（XX）分離且減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點分裂，所以該動物細胞中的X染色體數(shù)一般為也為2條，B正確；C、一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，因此即使四分體時期發(fā)生了交叉互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C正確；D、雌性動物的基因型為AaXBXb且不考慮基因突變，因此AXBXB出現(xiàn)在卵細胞，說明減數(shù)第二次分裂兩條X染色體進入同一卵細胞，因此若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時，D錯誤。故選D。14.如圖為某種高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.圖甲一定為次級精母細胞 B.圖乙一定為初級卵母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體〖答案〗B〖祥解〗1、在有絲分裂中，親代細胞的染色體復制后平均分配到兩個子細胞，保持了親代與子代細胞之間遺傳性狀的穩(wěn)定性。在有絲分裂前期，染色質(zhì)成為染色體，核仁解體、核膜消失，形成紡錘體；在有絲分裂中期，紡錘絲附在著絲點兩側(cè)，牽引著染色體排列在赤道板上；在有絲分裂后期，每個著絲點分裂成兩個，姐妹染色單體分開成染色體，由紡錘絲牽引分別移向細胞兩極；在有絲分裂末期，染色體紡錘體消失，核仁、核膜重新出現(xiàn)，成為兩個子細胞。2、減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細胞兩極。初級和次級卵母細胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂?！驹斘觥緼、分析題圖可知，圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)均等分裂，可能為次級精母細胞或第一極體，A錯誤；B、圖乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其細胞質(zhì)不均等分裂，應是初級卵母細胞，B正確；C、圖丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)不均等分裂，應為次級卵母細胞，不可能為極體，C錯誤；D、圖丙細胞中的M、m不是同源染色體，而是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體，D錯誤。故選B。15.下列關于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.精卵識別的過程體現(xiàn)細胞膜能進行細胞間的信息交流B.精卵融合的過程體現(xiàn)了細胞膜的功能特性C.受精作用的實質(zhì)是基因的自由組合D.受精卵中的DNA一半來自精子，一半來自卵細胞〖答案〗A〖祥解〗受精過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起?！驹斘觥緼、相鄰兩個細胞的細胞膜接觸，信息從一個細胞傳遞給另一個細胞，即精卵識別的過程體現(xiàn)細胞膜能進行細胞間的信息交流，A正確；B、精卵融合的過程體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點，即具有一定的流動性，B錯誤；C、基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相融合，C錯誤；D、受精卵中的細胞核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質(zhì)DNA幾乎都來自卵細胞，D錯誤。故選A。16.如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）A.圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個B.1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換C.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗D〖祥解〗分析圖解：圖中為一對聯(lián)會的同源染色體，根據(jù)染色體顏色可知，這兩條染色體的非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換?！驹斘觥緼、圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個，A正確；B、根據(jù)圖中染色體顏色及基因位置可知，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，即1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B正確；C、等位基因B與b位于同源染色體上，其分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C正確；D、由于發(fā)生過交叉互換，等位A與a位于同源染色體和姐妹染色單體上，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，D錯誤。故選D。17.下列有關基因與染色體關系的敘述，不正確的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.一條染色體上含有很多基因C.薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上D.摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上〖答案〗C〖祥解〗染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼B、基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體中有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列，AB正確；C、薩頓利用類比推理的方法，提出基因位于染色體上，C錯誤；D、摩爾根利用假說-演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，D正確。故選C。18.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯(lián)C.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中男性多于女性D.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關聯(lián)?！驹斘觥緼、性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；C、伴X染色體隱性遺傳病的特點是隔代遺傳、男性患者多于女性患者；而伴X染色體顯性遺傳病的特點是世代相傳、女性患者多于男性患者，C錯誤；D、人體細胞核中的性染色體是成對存在的，因此性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。故選B。19.為確定T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，某生物興趣小組將32P標記的T2噬菌體與35S標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌、離心，并測定離心管中上清液和沉淀物的放射性。下列說法正確的是（）A.實驗中需用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B.大部分的子代噬菌體中同時含有32P和35SC.若保溫時間過長會使上清液的放射性變強D.該實驗可說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗C〖祥解〗將32P標記的T2噬菌體與35S標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌、離心，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在上清液中放射性較低，子代噬菌體和大腸桿菌位于沉淀物中放射性較強?！驹斘觥緼、T2噬菌體為病毒，只能在大腸桿菌中增殖，無法用培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯誤；B、大部分自帶噬菌體含35S，但由于DNA的半保留復制，只有少部分子代噬菌體中含有32P，B錯誤；C、若保溫時間過長，大腸桿菌裂解，釋放子代噬菌含32P，離心后至上清液會使上清液的放射性變強，C正確；D、該實驗結(jié)果放射性集中在沉淀物中，說明噬菌體將DNA注入細菌中，實驗并沒有檢測子代噬菌體的放射性，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。20.下列關于生物體的遺傳物質(zhì)的說法正確是（）A.動物和植物細胞內(nèi)只有DNA一種核酸B.一種病毒既含有DNA，也含有RNAC.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗細胞類生物（原核生物和真核生物）的細胞都同時含有DNA和RNA兩種核酸，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA。病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳析】A、動物和植物細胞內(nèi)含有DNA和RNA兩種核酸，但DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、根據(jù)遺傳物質(zhì)不同可將病毒分為DNA病毒和RNA病毒，一種病毒只含有DNA，或者只含有RNA，B錯誤；C、煙草花葉病毒屬于RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是RNA，C錯誤；D、由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)才是RNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。21.不同生物所含的核酸種類有所不同，例如新冠肺炎病毒的核酸為RNA，T2噬菌體的核酸為DNA，大腸桿菌、酵母菌和煙草都含有DNA和RNA。下列有關敘述正確的是（）A.有細胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)是DNA和RNAB.新冠肺炎病毒和T2噬菌體含有的核酸就是其遺傳物質(zhì)C.大腸桿菌、酵母菌和煙草的遺傳物質(zhì)主要是DNAD.真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)都是RNA〖答案〗B〖祥解〗有細胞結(jié)構(gòu)的生物及DNA病毒的遺傳物都是DNA，即絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、有細胞結(jié)構(gòu)的生物，含有DNA和RNA，其遺傳物質(zhì)是DNA，RNA不作為遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、新冠肺炎病毒的核酸為RNA，T2噬菌體的核酸為DNA，都只有核酸中的一種，遺傳物質(zhì)是其所含的核酸，B正確；C、大腸桿菌、酵母菌和煙草都含有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)就是DNA，不能說主要是DNA，C錯誤；D、真核生物和原核生物均為細胞生物，其遺傳物質(zhì)都是DNA，D錯誤。故選B。22.有關DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接B.堿基與磷酸基相連接C.每個脫氧核糖上均連接一個磷酸和一個堿基D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補配對形成了氫鍵〖答案〗D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、DNA單鏈上相鄰堿基以磷酸-脫氧核糖-磷酸連接，A錯誤；B、堿基與脫氧核糖相連接，B錯誤；C、絕大多數(shù)脫氧核糖上連接兩個磷酸和一個堿基，3'末端的脫氧核糖連接一個磷酸，C錯誤；D、DNA分子中的堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，這是DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一，D正確。故選D。23.某生物的遺傳物質(zhì)中堿基組成為：嘌呤占58%，嘧啶占42%。此生物可能是（）A.噬菌體 B.肺炎鏈球菌 C.煙草花葉病毒 D.煙草〖答案〗C〖祥解〗判斷DNA和RNA區(qū)別：（1）若核酸中出現(xiàn)堿基T或五碳糖為脫氧核糖，則必為DNA。（2）若A≠T、C≠G，則為單鏈DNA；若A=T、C=G，則一般認為是雙鏈DNA。（3）若出現(xiàn)堿基U或五碳糖為核糖，則必為RNA。（4）要確定是DNA還是RNA，必須知道堿基的種類或五碳糖的種類，是單鏈還是雙鏈，還必須知道堿基比率?！驹斘觥緼BD、在DNA分子中，由于堿基互補配對原則，A=T，G=C，所以A+G=T+C，即嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，因噬菌體只有DNA，而肺炎鏈球菌和煙草中，雖然既有DNA，也有RNA，但遺傳物質(zhì)只是DNA，所以ABD不符合題意；C、因煙草花葉病毒中只有RNA，不遵循嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，所以很可能是該生物，C符合題意。故選C。24.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病〖答案〗A〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的特點有：女性患病其父親與兒子一定患病，女性患者少于男性，一般表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。【詳析】A、如果母親患病，致病基因又是隱性的，所以一定會傳給她的兒子，男性只有一條X染色體，必然患病，A正確；B、如果祖母患病，會將致病基因傳給她兒子，兒子又會將致病基因傳遞給他的女兒，女性有兩條X染色體，來自其母方的染色體不確定，所以孫女可能是攜帶者，B錯誤；C、如果父親患病，一定會將致病基因傳遞給女兒，女兒可能是攜帶者，不一定不患此病，C錯誤；D、如果外祖父患病，會將致病基因傳遞給女兒，女兒有兩條X染色體，不一定會將致病基因傳遞給其兒子，D錯誤。故選A。25.鳥類的性別決定是ZW型，某種鳥類的紅眼、褐眼分別受基因A、a控制，為了確定基因是否位于性染色體上，某生物興趣小組設計了雜交實驗。下列實驗設計最合理的是（）A.選擇紅眼的雄鳥與褐眼的雌鳥雜交B.選擇褐眼的雄鳥與紅眼的雌鳥雜交C.選擇紅眼的雄鳥與雌鳥相互交配D.選擇褐眼的雄鳥與雌鳥相互交配〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性:生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥坑捎邙B類為ZW型性別決定的生物，性染色體組成為ZZ的個體為雄性，性染色體組成為ZW的個體為雌性個體。其中紅眼由A基因控制，褐眼由a基因控制。為確定A/a基因是否位于性染色體上，可以選擇褐眼雄性個體和紅眼雌性個體雜交，若后代凡是雌性都是褐眼，雄性都是紅眼，則紅眼和褐眼基因位于性染色體；若后代都是紅眼或無論雌雄都既有紅眼又有褐眼，則基因位于常染色體上，B正確，ACD錯誤。故選B。第II卷（非選擇題，共50分）26.下圖甲表示該動物體細胞有絲分裂過程中，不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系，圖乙是細胞相關生命歷程的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中c表示的是______。（2）圖乙中①細胞對應于圖甲中的_____（填“1”或“2”）時期。②細胞中染色體與核DNA數(shù)之比為______。（3）圖乙中D過程是_____，該過程使⑥的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生了變化，其根本原因是______。（4）在“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗中，分生區(qū)細胞的特點是_____，制作植物根尖有絲分裂裝片的步驟是①解離→②_____→③染色→④制片〖答案〗（1）染色單體（2）①.2②.1∶1（3）①.細胞分化##分化②.基因的選擇性表達（4）①.細胞呈正方形，排列緊密②.漂洗〖祥解〗分析甲圖：圖中a是核DNA，b是染色體，c是染色單體。1中不含染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)與體細胞相同，可能處于有絲分裂間期和有絲分裂末期；2中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于有絲分裂前期或中期。分析乙圖：①細胞處于有絲分裂中期，②細胞處于有絲分裂后期?！拘?詳析】圖甲c有時出現(xiàn)，有時消失，所以c表示染色單體。【小問2詳析】圖乙中①細胞中每條染色體著絲粒位于細胞中央，處于有絲分裂中期，此時染色體：染色單體：DNA=1：2：2，對應于圖甲中的2時期。②細胞處于有絲分裂后期，此時著絲粒分裂，每條染色體有1個DNA分子，所以染色體與DNA數(shù)之比為1：1?！拘?詳析】圖乙中D過程細胞形態(tài)發(fā)生了變化屬于細胞分化，細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，使⑥細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生了穩(wěn)定性差異?！拘?詳析】在“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗中，分生區(qū)的細胞呈正方形，排列緊密。觀察細胞有絲分裂實驗的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細胞分散開來）、漂洗（洗去解離液，便于染色）、染色（用甲紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。27.下圖1表示某動物（2n=4）器官內(nèi)正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的________________細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是________________。乙細胞產(chǎn)生的子細胞可繼續(xù)進行的分裂方式是_____________。（2）圖1中乙細胞的前一時期→乙細胞的過程對應于圖2中的______________（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）：甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖2中的_____________（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。（3）圖3中代表減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是________________，圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因_____________（選填“都相同”或“各不相同”或“不完全相同”）。（4）下圖A表示一個生殖細胞，圖B中可與圖A細胞來自同一個減數(shù)分裂過程的是________________（填序號）。若圖A細胞內(nèi)b為Y染色體，則a為_____________染色體。〖答案〗（1）①.丙②.次級精母細胞③.有絲分裂、減數(shù)分裂（2）①.Ⅱ→Ⅰ②.Ⅲ→Ⅴ（3）①.CG②.不完全相同（4）①.①③②.?！枷榻狻綀D1細胞甲處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞乙處于有絲分裂后期，細胞丙處于減數(shù)第一次分裂后期；圖3中AG段代表減數(shù)分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有絲分裂?！拘?詳析】圖1細胞甲無同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞乙有同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于有絲分裂后期；細胞丙有正在進行同源染色體分裂，可推知其處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細胞質(zhì)均等分裂，說明該細胞為初級精母細胞，該動物為雄性動物。則細胞甲是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞。乙細胞有絲分裂得到的子細胞可以繼續(xù)進行有絲分裂或進行減數(shù)分裂?！拘?詳析】由以上分析可知，圖1中乙細胞處于有絲分裂后期，其前一時期為有絲分裂中期，該時期染色體數(shù)目為4條，染色單體數(shù)目為8條，DNA數(shù)目為8個，從前一時期→乙細胞的過程發(fā)生了著絲粒分裂，染色單體消失變?yōu)?，染色體數(shù)目加倍變?yōu)?條，DNA數(shù)目仍為8個，因此從前一時期→乙細胞的過程可對應圖2中Ⅱ→Ⅰ；甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目為4條，染色單體為0條，DNA數(shù)目為4個，可對應圖2中Ⅲ，其后一時期為減數(shù)第二次分裂末期，此時細胞一分為二，染色體數(shù)目為2條，無染色單體，DNA數(shù)目也為2個，可對應圖2中Ⅴ，因此甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖2中的Ⅲ→Ⅴ。【小問3詳析】圖3中BC段發(fā)生同源染色體分離進入減數(shù)第二次分裂，DE代表減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生著絲粒分裂，F(xiàn)G細胞一分為二，說明AG段代表減數(shù)分裂，其中CG段代表減數(shù)第二次分裂；HI段染色體數(shù)目加倍，代表受精作用；JK段發(fā)生著絲粒分裂，染色體數(shù)目變?yōu)轶w細胞的兩倍，說明IM段代表有絲分裂。DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因分別是減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生著絲粒分裂、受精作用、有絲分裂后期著絲粒分裂，因此其原因不完全相同?！拘?詳析】來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應該相同（若發(fā)生染色體互換，則只有少部分不同），因此與圖A細胞來自于同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的，是其同源染色體，所以也是來自于同一個初級精母細胞，因此圖B中可與圖A細胞來自同一個減數(shù)分裂過程的是①③。圖A中細胞為精細胞，不具有同源染色體，因此若b為Y染色體，則a是常染色體。28.下圖所示為一段DNA空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)的示意圖，請據(jù)圖回答問題。（1）從圖甲可以看出DNA分子具有規(guī)則的_______結(jié)構(gòu)，從圖乙可以看出DNA是由2條______（方向）的長鏈組成的。（2）圖乙中1代表的化學鍵為________，與圖乙中堿基2相配對的堿基是______（填中文名稱），這種一一對應關系稱之為____。（3）不同生物的雙鏈DNA分子中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)的比值______（填“相同”或“不同”）。（4）若在一單鏈中A+T/G+C=n，則在另一條互補鏈中該比值為_____，在整個DNA分子中該比值為________?！即鸢浮剑?）①.雙螺旋②.反向平行（2）①.氫鍵②.鳥嘌呤③.堿基互補配對原則（3）相同（4）①.n②.n〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則?！拘?詳析】DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。【小問2詳析】DNA雙鏈的堿基對之間通過氫鍵相連，所以圖乙中1代表的化學鍵為氫鍵。鳥嘌呤與胞嘧啶互補配對，所以與圖乙中堿基2相配對的堿基是鳥嘌呤，這種一一對應關系稱之為堿基互補配對原則?！拘?詳析】根據(jù)堿基互補配對原則可知，雙鏈DNA分子中嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，兩者的比值總是等于1，所以不同生物的雙鏈DNA分子中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)的比值相同?！拘?詳析】由題意可知，若在一單鏈中A+T/G+C=n，根據(jù)堿基互補配對原則可知，則在另一條互補鏈中該比值為A2+T2/G2+C2=n。在整個DNA分子中A1+A2+T1+T2/G1+G2+C1+C2=2A1+2T1/2G1+2C1=n。29.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為A、a）和乙遺傳病（基因為B、b）患者，系譜圖如下。若1-3無乙病致病基因，請回答有關問題：（1）甲病的遺傳方式為_______，乙病的遺傳方式為_____。Ⅱ-9的基因型為____。（2）僅考慮乙病情況有關基因型時：Ⅱ-3的基因型為________，若Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配生出患乙病孩子的概率為_____。（3）若Ⅰ-2和Ⅱ-9婚配，則生出既患甲病又患乙病的孩子的概率是_____?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.aaXbY（2）①.XBXb②.1/8（3）1/4〖祥解〗遺傳病遺傳方式判斷方法，先排除伴Y遺傳，然后判斷顯隱性，如果是顯性，看一個男性患者的母親和所有女兒，若都患病，可能是伴X染色體顯性遺傳，若有不患病的，則一定為常染色體顯性遺傳，如果是隱性，看一個女性患者的父親和所有兒子，若都患病，可能是伴X染色體隱性遺傳，若有不患病的，則一定為常染色體隱性遺傳?！拘?詳析】Ⅱ-2號女性患甲病，其父母均正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳；Ⅱ-9男性患乙病，其父母均正常，但其父親Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ-9男性患甲病和乙病，根據(jù)兩種病的遺傳方式，判斷Ⅱ-9的基因型為aaXbY?！拘?詳析】僅考慮乙病情況有關基因型時，Ⅱ-3表現(xiàn)正常，但其兒子Ⅲ-1患乙病為XbY，可推知Ⅱ-3的基因型為XBXb；Ⅱ-6的父母均正常，Ⅱ-9患乙病，可推知Ⅱ-6的父母基因型為XBY和XBXb，Ⅱ-6的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-5的基因型為XBY，若Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配生出患乙病孩子的概率為1/2×1/4=1/8?！拘?詳析】關于甲病情況有關基因型，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-9基因型為aa，兩者結(jié)婚生出患甲病孩子的概率為1/2，關于乙病情況有關基因型，Ⅰ-2的基因型為XBXb，Ⅱ-9基因型為XbY，兩者結(jié)婚生出患乙病孩子的概率為1/2，生出既患甲病又患乙病的孩子的概率是1/2×1/2=1/4。30.家蠶結(jié)黃繭和結(jié)白繭由一對等位基因Y、y控制，并受另一對等位基因R、r影響。請據(jù)雜交實驗圖解，回答下列問題：（1）根據(jù)實驗結(jié)果，可判斷家蠶結(jié)繭性狀中白繭對黃繭為____________性，控制蠶繭顏色的兩對基因的遺傳遵循____________定律。（2）F1的基因型為____________，當家蠶體內(nèi)存在________基因時，會抑制Y基因的表達，結(jié)白繭。（3）親本結(jié)黃繭家蠶的基因型是____________，F(xiàn)2的白繭中純合子的基因型有____________種。F2中結(jié)黃繭個體與純種黃繭個體交配，后代中純合子所占比例為____________。（4）基因型為YyRr、yyrr的兩個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例為____________?！即鸢浮舰?顯②.基因的自由組合③.YyRr④.R⑤.YYrr⑥.3⑦.2/3⑧.白繭：黃繭=3:1〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。由遺傳圖可知，子二代的表現(xiàn)型及比例是白繭：黃繭=13：3，是9：3：3：1的變式，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是YyRr，子二代的基因型及比例是Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1，親本黃繭基因型是YYrr，白繭基因型是yyRR?！驹斘觥浚?）黃繭與白繭雜交，子一代表現(xiàn)為白繭，因此白繭對黃繭是顯性性狀，子二代表現(xiàn)型及比例是13:3，為“9:3:3:1”的變式，因此該對性狀受2對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。（2）由分析可知，子一代的基因型是YyRr，由于白繭:黃繭=13:3，因此Y_R_為白繭，所以R存在會抑制基因Y表達。（3）由分析可知，親本黃繭的基因型是YYrr，子一代基因型是YyRr，子二代白繭的基因型是Y_R_、yyR_、yyrr，其中YYRR、yyRR、yyrr為純合體；子二代中黃繭基因型及比例是YYrr:Yyrr=1:2，與純種黃繭交配，1/3YYrr×YYrr→1/3YYrr，2/3Yyrr×YYrr→1/3YYrr+1/3Yyrr，純合體的比例是2/3。（4）YyRr×yyrr→YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr=1:1:1:1，其中Yyrr為黃繭，YyRr、yyRr、yyrr為白繭，白繭：黃繭=3:1。四川省眉山市仁壽縣2022-2023學年高一5月期中試題一、單選題（每題2分，共50分）1.以下有關細胞分裂和生長的敘述，正確的是（）A.原核細胞可通過無絲分裂增加數(shù)目B.人體成熟紅細胞無細胞核，故無法分裂C.無絲分裂過程中不發(fā)生遺傳物質(zhì)的復制D.細胞的相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越高〖答案〗B〖祥解〗1、真核細胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂，原核細胞的分裂方式為二分裂。2、細胞不能無限長大的原因：①受細胞表面積與體積之比限制；②受細胞核控制范圍限制?！驹斘觥緼、原核細胞只能通過二分裂方式增殖，無絲分裂是真核細胞的分裂方式，A錯誤；B、人體成熟的細胞無細胞核，因此無法再分裂，B正確；C、細胞無絲分裂過程中無紡錘體和染色體的出現(xiàn)，但有遺傳物質(zhì)的復制，C錯誤；D、細胞越大，相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越低，所以細胞不能無限長大，D錯誤。故選B。2.下列關于細胞的增殖、分化、衰老和死亡的敘述，正確的是（）A.在細胞分化的過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變B.衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA的復制C.有絲分裂可產(chǎn)生新細胞，是細胞增殖的唯一方式D.凋亡細胞內(nèi)的基因表達能力全部下降，酶活性減弱〖答案〗B〖祥解〗1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，該過程中遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，A錯誤；B、DNA復制需要解旋，衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA的復制，B正確；C、真核細胞主要的增殖方式是有絲分裂，此外還包括減數(shù)分裂和無絲分裂等，C錯誤；D、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，基因表達能力不是全部下降，細胞內(nèi)的酶活性不是都減弱，D錯誤。故選B。3.下列關于細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.細胞的分化程度越高，全能性越強B.由同一受精卵分化形成的不同細胞中不能合成相同的蛋白質(zhì)C.老年人的頭發(fā)變白的原因是細胞內(nèi)控制酪氨酸酶的基因異常D.細胞的自然更新、被病原體感染細胞的清除都屬于細胞凋亡〖答案〗D〖祥解〗在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關鍵的作用?！驹斘觥緼、一般來說，細胞的分化程度越高，全能性越低，A錯誤；B、由同一受精卵分化形成的不同細胞中，部分相同基因都能表達，因此能合成相同的蛋白質(zhì)，如呼吸酶等，B錯誤；C、老年人由于頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老，細胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，所以老人的頭發(fā)會變白，并非細胞內(nèi)控制酪氨酸酶的基因異常，C錯誤；D、在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的，D正確。故選D。4.純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，下列說法正確的是（）A.玉米的甜性狀是顯性性狀，非甜性狀是隱性性狀B.間行種植的玉米可以接受本植株和其他植株的花粉C.非甜玉米果穗上所結(jié)籽粒基因型都相同D.甜玉米植株無論接受何種花粉，后代均為純合子〖答案〗B〖祥解〗玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀，據(jù)此答題?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知，純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，即AA和aa間行種植，既可發(fā)生自交也可發(fā)生雜交，AA的玉米上可以有Aa和AA，表現(xiàn)型只有一種，非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，控制非甜玉米性狀的是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因，A正確；B、玉米是單性花，玉米間行種植，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉，B正確；C、非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，非甜玉米是AA，非甜玉米果穗上所結(jié)籽?；蛐桶ˋA和Aa，C錯誤；D、甜玉米植株是隱性aa，和AA雜交后代為雜合子，D錯誤。故選B。5.基因分離定律的實質(zhì)是（）A.F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象B.F2性狀分離比為3:1C.測交后代性狀分離比為1:1D.等位基因隨同源染色體的分開而分離〖答案〗D〖祥解〗1、基因的分離定律研究的是一對相對性狀的遺傳行為，基因的分離定律的實質(zhì)是在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因?！驹斘觥緼BCD、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，ABC錯誤，D正確。故選D。6.馬鈴薯的紫莖（E）對綠莖（e）為顯性，正常葉（B）對缺刻葉（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑镋eBb的個體和個體X交配，子代的表型及其比例為紫莖正常葉∶紫莖缺刻葉∶綠莖正常葉∶綠莖缺刻葉=3∶3∶1∶1。個體X的基因型為（）A.EeBb B.eeBb C.Eebb D.eeBB〖答案〗C〖祥解〗紫莖（E）對綠莖（e）為顯性，正常葉（B）對缺刻葉（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳，故二者的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥炕蛐蜑镋eBb的個體和個體X交配，子代的表型及其比例為紫莖正常葉∶紫莖缺刻葉∶綠莖正常葉∶綠莖缺刻葉=3∶3∶1∶1，兩對性狀分開考慮，則紫莖∶綠莖=3∶1，說明親本組合為Ee×Ee，正常葉∶缺刻葉=1∶1，說明親本組合為Bb×bb，故個體X的基因型為Eebb。故選C。7.兩對相對性狀的基因自由組合，如果的分離比分別為9∶7，9∶6∶1和15∶1，那么與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（）A.3∶1，4∶1和1∶3 B.3∶1，3∶1和1∶4C.1∶3，1∶2∶1和3∶1 D.1∶2∶1，4∶1和3∶1〖答案〗C〖祥解〗兩對等位基因共同控制生物性狀時，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型異常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_＋3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_＋3aaB_）：3A_bb：1aabb。（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_）：1aabb。（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb）。（4）13：3即（9A_B_＋3A_bb＋1aabb）：3aaB_或（9A_B_＋3aaB_＋1aabb）：3A_bb。（5）15：1即（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb）?！驹斘觥扛鶕?jù)題意和分析可知：由F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，可知F1為雙雜合體（AaBb）。（1）F2的分離比為9：7時，說明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb＋3aaB_＋1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb＋aaB_＋aabb）＝1：3；（2）F2的分離比為9：3：4時，說明9A_B_：3A_bb：（3aaB_＋1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb＋1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：A_bb：（aaB_＋aabb）＝1：1：2或A_B_：aaB_：（A_bb＋aabb）＝1：1：2；（3）F2的分離比為15：1時，說明生物的基因型為（9A_B_＋3A_bb＋3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_＋A_bb＋aaB_）：aabb＝3：1。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。8.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時，運用了假說—演繹法，下列相關敘述正確的是（）A.“推測測交實驗的結(jié)果”屬于假說—演繹法的實驗驗證B.“體細胞中遺傳因子是成對存在的”屬于演繹推理的內(nèi)容C.做測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進行驗證D.F1測交將產(chǎn)生4種（1：1：1：1）表型的后代屬于假說的內(nèi)容〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、“推測測交實驗的結(jié)果”屬于假說—演繹法的演繹推理過程，A錯誤；B、“體細胞中遺傳因子是成對存在的”屬于假說的內(nèi)容，B錯誤；C、做測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進行驗證，檢測假說和演繹推理是否正確，C正確；D、F1測交將產(chǎn)生4種（1:1:1:1）表型的后代屬于演繹推理過程，D錯誤；故選C。9.下列有關同源染色體與姐妹染色單體的敘述，錯誤的是（）A.位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀B.姐妹染色單體來自細胞分裂間期染色體自我復制C.聯(lián)會后的同源染色體中姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應的片段D.同源染色體分離時姐妹染色單體不分離〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、位于一對同源染色體上相同位置的基因是控制同一種性狀的基因，A正確；B、姐妹染色單體是細胞分裂間期染色體自我復制后形成的，B正確；C、聯(lián)會后的同源染色體中非姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應的片段，C錯誤；D、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D正確。故選C。10.下列有關某生物體各細胞分裂示意圖的敘述，正確的是（）A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細胞內(nèi)有2對姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細胞內(nèi)有2對姐妹染色單體C.四幅圖可排序為①③②④，出現(xiàn)在該生物體精子（或卵細胞）的形成過程中D.圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細胞中染色體數(shù)目恒定為8條〖答案〗C【詳析】試題分析：圖①中染色體形成四分體，并排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂的中期，每條染色體有一對姐妹染色單體，細胞內(nèi)有四對姐妹染色單體，A錯誤；圖②沒有同源染色體，著絲點分裂，染色體向兩板移動，處于減數(shù)第二次分裂的后期，沒有單體，B錯誤；四幅圖可排序為①③②④，可出現(xiàn)在精子或卵細胞的形成過程中，C正確；圖③細胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細胞中染色體數(shù)目有4條，在有絲分裂后期染色體數(shù)目最多為8條，D錯誤。11.如圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是（）A.基因A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)?！驹斘觥緼、根據(jù)自由組合定律可知，A、a與B、b的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，即①過程，A正確；B、②是受精作用，雌雄配子的結(jié)合是隨機的，B正確；C、①過程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12：3：1，所以表現(xiàn)型P是3種，C正確；D、由表現(xiàn)型為12：3：1可知，（A_B_＋A-bb）：aaB_：aabb=12:3:1，測交后代的基因型及比例是（AaBb＋Aabb）：aaBb：aabb=2：1：1，所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D錯誤。故選D。12.“一母生九子，九子各不同”描述了同一雙親的后代具有遺傳多樣性的特點。下列敘述與這遺傳現(xiàn)象有密切關系的是（）A.四分體中姐妹染色單體之間的互換B.減數(shù)分裂I中非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂形成的卵細胞中染色體數(shù)目減半D.自然狀態(tài)下精子的數(shù)量遠多于卵細胞的數(shù)量〖答案〗B〖祥解〗同一雙親的后代具有遺傳多樣性與配子的多樣性和配子組合的多樣性有關，配子的多樣性的形成原因主要包括減數(shù)分裂I聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體互換和減數(shù)分裂1后期非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂I聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體互換，產(chǎn)生了不同種類的配子，通過雌雄配子隨機結(jié)合可形成多種多樣的基因型的個體，進而形成了遺傳多樣性，A錯誤；B、減數(shù)分裂1后期非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子，不同類型的雌雄配子隨機結(jié)合，形成了多種多樣的基因型的個體，進而形成了遺傳多樣性，B正確；C、減數(shù)分裂形成的卵細胞中染色體數(shù)目減半，與同一雙親的后代具有遺傳多樣性關系不大，C錯誤；D、自然狀態(tài)下精子的數(shù)量遠多于卵細胞的數(shù)量，但受精時雌雄配子隨機結(jié)合，且一個卵細胞一般只能與一個精子結(jié)合，因此這不是形成遺傳多樣性的原因，D錯誤。故選B。13.某雌性動物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對其體內(nèi)的一個卵原細胞的分裂進行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A.若該卵原細胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂B.減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期時，該動物細胞中的X染色體數(shù)一般為2條C.即使四分體時期發(fā)生了染色體交叉互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞D.若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞減數(shù)分裂的異常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、卵原細胞經(jīng)過兩次有絲分裂產(chǎn)生4個大小相同的細胞；卵原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生1個大的卵細胞和3個極體。因此若該卵原細胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂，A正確；B、雌性動物在減數(shù)第一次分裂后期中的X染色體數(shù)一般為2條，減數(shù)第一分裂完成同源染色體（XX）分離且減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點分裂，所以該動物細胞中的X染色體數(shù)一般為也為2條，B正確；C、一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，因此即使四分體時期發(fā)生了交叉互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C正確；D、雌性動物的基因型為AaXBXb且不考慮基因突變，因此AXBXB出現(xiàn)在卵細胞，說明減數(shù)第二次分裂兩條X染色體進入同一卵細胞，因此若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時，D錯誤。故選D。14.如圖為某種高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.圖甲一定為次級精母細胞 B.圖乙一定為初級卵母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體〖答案〗B〖祥解〗1、在有絲分裂中，親代細胞的染色體復制后平均分配到兩個子細胞，保持了親代與子代細胞之間遺傳性狀的穩(wěn)定性。在有絲分裂前期，染色質(zhì)成為染色體，核仁解體、核膜消失，形成紡錘體；在有絲分裂中期，紡錘絲附在著絲點兩側(cè)，牽引著染色體排列在赤道板上；在有絲分裂后期，每個著絲點分裂成兩個，姐妹染色單體分開成染色體，由紡錘絲牽引分別移向細胞兩極；在有絲分裂末期，染色體紡錘體消失，核仁、核膜重新出現(xiàn)，成為兩個子細胞。2、減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細胞兩極。初級和次級卵母細胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂。【詳析】A、分析題圖可知，圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)均等分裂，可能為次級精母細胞或第一極體，A錯誤；B、圖乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其細胞質(zhì)不均等分裂，應是初級卵母細胞，B正確；C、圖丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)不均等分裂，應為次級卵母細胞，不可能為極體，C錯誤；D、圖丙細胞中的M、m不是同源染色體，而是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體，D錯誤。故選B。15.下列關于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.精卵識別的過程體現(xiàn)細胞膜能進行細胞間的信息交流B.精卵融合的過程體現(xiàn)了細胞膜的功能特性C.受精作用的實質(zhì)是基因的自由組合D.受精卵中的DNA一半來自精子，一半來自卵細胞〖答案〗A〖祥解〗受精過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。【詳析】A、相鄰兩個細胞的細胞膜接觸，信息從一個細胞傳遞給另一個細胞，即精卵識別的過程體現(xiàn)細胞膜能進行細胞間的信息交流，A正確；B、精卵融合的過程體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點，即具有一定的流動性，B錯誤；C、基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相融合，C錯誤；D、受精卵中的細胞核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質(zhì)DNA幾乎都來自卵細胞，D錯誤。故選A。16.如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）A.圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個B.1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換C.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗D〖祥解〗分析圖解：圖中為一對聯(lián)會的同源染色體，根據(jù)染色體顏色可知，這兩條染色體的非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換?！驹斘觥緼、圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個，A正確；B、根據(jù)圖中染色體顏色及基因位置可知，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，即1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B正確；C、等位基因B與b位于同源染色體上，其分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C正確；D、由于發(fā)生過交叉互換，等位A與a位于同源染色體和姐妹染色單體上，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，D錯誤。故選D。17.下列有關基因與染色體關系的敘述，不正確的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.一條染色體上含有很多基因C.薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上D.摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上〖答案〗C〖祥解〗染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼B、基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體中有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列，AB正確；C、薩頓利用類比推理的方法，提出基因位于染色體上，C錯誤；D、摩爾根利用假說-演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，D正確。故選C。18.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯(lián)C.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中男性多于女性D.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關聯(lián)?！驹斘觥緼、性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；C、伴X染色體隱性遺傳病的特點是隔代遺傳、男性患者多于女性患者；而伴X染色體顯性遺傳病的特點是世代相傳、女性患者多于男性患者，C錯誤；D、人體細胞核中的性染色體是成對存在的，因此性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。故選B。19.為確定T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，某生物興趣小組將32P標記的T2噬菌體與35S標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌、離心，并測定離心管中上清液和沉淀物的放射性。下列說法正確的是（）A.實驗中需用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B.大部分的子代噬菌體中同時含有32P和35SC.若保溫時間過長會使上清液的放射性變強D.該實驗可說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗C〖祥解〗將32P標記的T2噬菌體與35S標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌、離心，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在上清液中放射性較低，子代噬菌體和大腸桿菌位于沉淀物中放射性較強?！驹斘觥緼、T2噬菌體為病毒，只能在大腸桿菌中增殖，無法用培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯誤；B、大部分自帶噬菌體含35S，但由于DNA的半保留復制，只有少部分子代噬菌體中含有32P，B錯誤；C、若保溫時間過長，大腸桿菌裂解，釋放子代噬菌含32P，離心后至上清液會使上清液的放射性變強，C正確；D、該實驗結(jié)果放射性集中在沉淀物中，說明噬菌體將DNA注入細菌中，實驗并沒有檢測子代噬菌體的放射性，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。20.下列關于生物體的遺傳物質(zhì)的說法正確是（）A.動物和植物細胞內(nèi)只有DNA一種核酸B.一種病毒既含有DNA，也含有RNAC.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗細胞類生物（原核生物和真核生物）的細胞都同時含有DNA和RNA兩種核酸，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA。病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斘觥緼、動物和植物細胞內(nèi)含有DNA和RNA兩種核酸，但DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、根據(jù)遺傳物質(zhì)不同可將病毒分為DNA病毒和RNA病毒，一種病毒只含有DNA，或者只含有RNA，B錯誤；C、煙草花葉病毒屬于RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是RNA，C錯誤；D、由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)才是RNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。21.不同生物所