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文檔簡介
重慶市部分區(qū)2023~2024學(xué)年度第二學(xué)期期末聯(lián)考高二化學(xué)答案1~5DCDAB 6~10BABCD 11~14DBCA1.D.解析略.2.C.解析:和都是由共價(jià)鍵形成的分子晶體.3.D.解析:基態(tài)氧原子的軌道表示式為4.A.解析:B選項(xiàng)命名為1,1-二氯丙烷;C選項(xiàng)命名為2,2-二甲基丙酸:D選項(xiàng)命名為2-丙醇.5.B.解析略.6.B.解析:A選項(xiàng),分子中含飽和碳原子,不可能所有原子共平面;B選項(xiàng),含有羧基、氨基、酯基、酰胺鍵等四種官能團(tuán);C選項(xiàng),該分子中含有2個(gè)手性碳原子;D選項(xiàng),碳原子有、雜化.7.A.解析:A選項(xiàng),基態(tài)原子第一電離能:.8.B.解析:A選項(xiàng),共價(jià)鍵的成鍵原子也可以是金屬原子,如;C選項(xiàng),比穩(wěn)定是因?yàn)镕的非金屬性比強(qiáng),非金屬性強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng);D選項(xiàng),鍵與鍵的電子云形狀的對稱性相同,都是軸對稱.9.C.解析:A選項(xiàng),分子式為;B選項(xiàng),H原子不滿足8電子;D選項(xiàng),分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.10.D.解析:該晶體屬于分子晶體.11.D.解析:A選項(xiàng),電石與水反應(yīng)會產(chǎn)生雜質(zhì),也會使溴水褪色;B選項(xiàng),證明羥基使苯環(huán)活化;C選項(xiàng),溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)要加醇,揮發(fā)出來的醇也會使酸性高錳酸鉀褪色.12.B.解析:氯氣取代苯環(huán)上的氫的條件是液氯和作催化劑.13.C.解析:A選項(xiàng),操作有錯(cuò)誤,加銀氨溶液之前未加溶液中和酸;B選項(xiàng),也能使溴水褪色,發(fā)生的為氧化還原反應(yīng);D選項(xiàng),結(jié)論錯(cuò)誤,乙醇具有還原性.14.A.解析:除苯環(huán)外,還有1個(gè),其同分異構(gòu)體有、、、;當(dāng)苯環(huán)上接,不能被氧化成苯甲酸.故只有3種.15.(14分)(1)C(1分) D(1分)(2)一氯環(huán)戊烷(2分) 3(2分)(3)(2分)(4)甲醛(2分)(5)(2分)(2分)16.(15分)(1)①d(2分)(2分)②正四面體形(2分)(2分)③24(2分)(2)①大于(1分)中心原子上無孤電子對,的中心原子上有孤電子對,對成鍵電子對排斥作用更強(qiáng)(2分).②(2分)解析:(2)②1個(gè)該晶胞中含有4個(gè),晶體密度.17.(14分)(1)圓底燒瓶(2分)a(1分)(2)作催化劑、吸水劑(2分)(3)(2分)(4)油層高度不再發(fā)生變化(2分)(5)d(1分)吸收水分(2分)(6)81.2(2分)解析:(6)苯甲酸為,理論可生成苯甲酸乙酯,即.苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為.18.(15分)(1)碳碳雙鍵、碳溴鍵(2分)(2)取代反應(yīng)(1分)加成反應(yīng)(1分)(3)溶液、稀硝酸、溶液(3分)(4)(2分)(5)保護(hù)C中酮羰基對位的羥基(2分)(6)(2分)(7)13(2分)【解析】(7)根據(jù)條件可知含有酚羥基
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