吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2024-2025學年高二化學下學期期中試題含解析

PAGE15-吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2024-2025學年高二化學下學期期中試題（含解析）可能用到的原子量：H-1O-16C-12第Ⅰ卷(選擇題，共48分)一、選擇題(每小題3分，共48分。每小題只有一選項符合題意)。1.下列試驗方案不合理的是()A.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分別苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法C.可用苯將溴從溴苯中萃取出來D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳【答案】C【解析】【詳解】A.因乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度很小，且乙酸易溶于Na2CO3溶液，因此可用飽和Na2CO3溶液來除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故A正確；B.苯與硝基苯的沸點相差較大，可用蒸餾法將兩者分別開來，故B正確；C.溴易溶于溴苯，也易溶于苯，因此不能用苯作萃取劑，將溴從溴苯中萃取出來，故C錯誤；D.苯不溶于水，加入水時，液體分為兩層，上層為苯(油狀液體)，下層為水；乙醇與水混合時不分層，四氯化碳不溶于水，加入水時，液體也分為兩層，上層為水，下層為四氯化碳(油狀液體)，因此可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳，故D正確；故選C。2.依據下表中烴的分子式排列規(guī)律，推斷空格中烴的同分異構體數目是()A.3 B.4 C.5 D.6【答案】A【解析】【詳解】依據表中烴分子式排列規(guī)律，空格中烴分子式應為C5H12，其同分異構體有正戊烷、異戊烷和新戊烷。答案選A。3.下列有機物命名正確的是（）A.2—乙基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.2—甲基—2—丙烯【答案】B【解析】【詳解】A．該物質最長鏈有4個碳，2號碳上有一個支鏈甲基，所以名稱為2-甲基-丁烷，故A錯誤；B．醇在命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，故-OH在1號碳原子上，名稱為1-丁醇，故B正確；C．兩個甲基處于苯環(huán)對位，應為對二甲苯，故C錯誤；D．烯烴的命名，編號應當從距離碳碳雙鍵最近的一端起先，該命名的編號方向錯誤，正確名稱應為2-甲基-1丙烯，故D錯誤；故答案為B?！军c睛】推斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是精確理解命名規(guī)范：(1)烷烴命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號；

④?。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡潔取代基起先編號．如取代基不同，就把簡潔的寫在前面，困難的寫在后面；

(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以依據其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；

(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。4.在核磁共振氫譜中出現兩組峰，其氫原子數之比為3∶2的化合物是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】依據有機物結構簡式可推斷A中有2組峰，其氫原子數之比為3∶1，B中有3組峰，其氫原子數之比為3∶1∶1，C中有3組峰，其氫原子數之比為3∶1∶4，D中有兩組峰，其氫原子數之比為3∶2。選項D正確，答案選D。5.如圖表示4—溴環(huán)己烯在不同條件下所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是（）A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】C【解析】【詳解】由結構可知，有機物中含C=C和-Br；①為氧化反應，碳碳雙鍵被氧化成羧基，產物有羧基、溴原子兩種官能團，故①不符合題意；②為雙鍵的加成反應，產物有羥基、溴原子兩種官能團，故②不符合題意；③為溴原子的消去反應，產物只有碳碳雙鍵一種官能團，故③符合題意；④為雙鍵的加成反應，產物只有溴原子一種官能團，故④符合題意；綜上所述選D?！军c睛】當碳碳雙鍵所連碳原子上有2個氫時，被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；當有1個氫原子時，被氧化成羧基；當沒有氫原子時，被氧化成羰基。6.下列各組物質屬于同系物關系的是（）①CH4和C16H34②CH2=CH—CH3和C4H8③C3H4和CH2=CHCl④CH3—CC—C2H5和CH2=CH—CH=CH2⑤(CH3)2C=CH—CH=CH2和(CH3)3C—CCHA.①③ B.①② C.④ D.①【答案】D【解析】【詳解】①CH4和C16H34，二者均為鏈狀烷烴，屬于同系物，故正確；②C4H8的不飽和度為1，可能是環(huán)烷烴可能是烯烴，二者不肯定是同系物，故錯誤；③CH2=CHCl中含有氯原子，二者結構不同，肯定不是同系物，故錯誤；④二者一個含有碳碳三鍵，一個含有兩個碳碳雙鍵，結構不同，不是同系物，故錯誤；⑤二者一個含有兩個碳碳雙鍵，一個含有碳碳三鍵，結構不同，不是同系物，且二者分子式相同，互為同分異構體，故錯誤；綜上所述選D。【點睛】結構相像、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物相互稱為同系物，同系物必需是同一類物質(含有相同且數量相等的官能團)。7.鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）A.當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B.當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①C.當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④D.當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②【答案】B【解析】【詳解】鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇，被破壞的鍵是①，故A錯誤；B正確；該鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯烴，被破壞的鍵是①和③，故C錯誤、D錯誤。8.有機物的結構可用“鍵線式”表示，如：CH3CHCHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是（）A.X的化學式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在肯定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種【答案】D【解析】【詳解】A．依據鍵線式的書寫特點，拐點代表碳原子，氫原子省略，所以的分子式為C8H8，故A正確；B．X的化學式為C8H8，不飽和度為5，Y是X的同分異構體，屬于芳香烴含有苯環(huán)，則其支鏈上有一個雙鍵，則Y只能為，故B正確；C．有機物X中具有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；D．X和氫氣加成以后，全部的雙鍵變?yōu)閱捂I，依據對稱性原則，得到的烴共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯誤；故答案為D。9.某有機物X的結構簡式如圖所示，則下列有關說法中正確的是（）A.X的分子式為C12H16O3B.X在肯定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應C.在Ni作催化劑的條件下，1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【答案】D【解析】【詳解】A．依據X的結構簡式可知所含C原子個數為12，一個苯環(huán)、兩個雙鍵，所以不飽和度為6，則氫原子個數為12×2+2-6×2=14，分子式應為C12H14O3，故A錯誤；B．分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C．在催化劑作用下，苯環(huán)可以加成，碳碳雙鍵可以加成，1molX最多能與4molH2加成，故C錯誤；D．X含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，可用于區(qū)分苯，故D正確；故答案為D。10.下列關于有機物的說法中，正確的是()A.乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強C.乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應D.可用FeCl3溶液來區(qū)分和【答案】C【解析】【詳解】A.乙醛無法發(fā)生酯化反應，A錯誤；B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B錯誤；C.乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應，C正確；D.和中均含有酚羥基，故無法用FeCl3溶液來區(qū)分，D錯誤；故答案選C。11.某物質可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質中的一種或幾種，在鑒別時有下列現象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)覺溶液中紅色漸漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是（）A.a、b、c、d都有B.肯定無a，肯定有b，可能有c、dC.有c和dD.肯定有d，可能有c，肯定無a、b【答案】D【解析】【詳解】①可發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO結構，可以是醛類、甲酸、甲酸形成的酯；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解說明不含羧基，即不含a、b；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)覺溶液中紅色漸漸變淺至無色，說明能與NaOH反應，依據②解除了a、b，則肯定含d；無法推斷是否含有乙醇；綜上所述選D。12.冬青油的結構簡式為，它在肯定條件下可能發(fā)生的反應有：①加成反應；②水解反應；③銀鏡反應；④取代反應；⑤消去反應；⑥與Na2CO3溶液反應生成CO2。其中正確的是（）A.①②④ B.②④⑥ C.③④⑤⑥ D.①②③④【答案】A【解析】【詳解】含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有酯基可以發(fā)生水解反應；含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應；不含-CHO結構所以不能發(fā)生銀鏡反應；羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應；苯酚酸性弱與碳酸，不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳；綜上所述該物質可以發(fā)生的反應有①加成反應、②水解反應、④取代反應，故答案為A。13.有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物中間體，A在肯定條件下可轉化為B（如下圖所示），下列說法正確的是A.分子A中全部碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有AC.物質B既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應D.1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反應【答案】B【解析】【詳解】A、A分子中含有飽和C原子，為四面體結構，所以A分子中的全部碳原子不行能共面，A錯誤；B、A分子中含有酚羥基，而B分子中不含酚羥基，酚羥基可使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，所以可用氯化鐵檢驗B中是否混有A，B正確；C、B分子中含有醛基可發(fā)生銀鏡反應，但不含酯基，所以不發(fā)生水解反應，C錯誤；D、B分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、羰基均可與氫氣發(fā)生加成反應，所以1molB最多與6mol氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤；答案選B。14.生活中到處有化學。下列說法正確的是A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質，豆?jié){煮沸后蛋白質變成了氨基酸【答案】A【解析】【詳解】A．“不銹鋼是合金”，不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金，故A正確；B．棉和麻主要成分是纖維素，與淀粉一樣都屬于混合物，不屬于同分異構體，故B錯誤；C．花生油是不飽和酯類，牛油是飽和酯類，故C錯誤；D．豆?jié){煮沸是蛋白質發(fā)生了變性，故D錯誤。故選A15.下列說法中正確的是（）①油脂氫化的目的是提高油脂的熔點和穩(wěn)定性②油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯③油脂在酸性條件下的水解反應也叫皂化反應④油和脂肪屬于同系物A.①③ B.①④ C.①② D.②③【答案】C【解析】【詳解】①油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉化成飽和的高級脂肪酸甘油酯，其熔點及穩(wěn)定性均得到提高，故正確；②油脂為高級脂肪酸甘油酯，可水解生成高級脂肪酸和甘油，即油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯，故正確；③油脂在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應，故錯誤；④油含有碳碳雙鍵，脂肪沒有，結構不相像，不是同系物，故錯誤；綜上所述答案為C。16.以下食品化學學問的敘述不正確的是（）A.食鹽可作調味劑，也可作食品防腐劑B.簇新蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失C.纖維素在人體內可水解為葡萄糖，故可做人類的養(yǎng)分物質D.葡萄糖中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒【答案】C【解析】【詳解】A．我們每天吃菜里都放了食鹽來調味，濃度高的食鹽水可腌制食品，殺死細胞，防止食品腐敗，選項A正確；B．簇新蔬菜里面含有大量的維生素C，高溫煮熟，會破壞維生素C的結構，而使其損失，選項B正確；C．人體內沒有纖維素水解酶，不能使在體內水解，選項C錯誤；D．花青素遇堿變藍，而Na2CO3溶液由于CO32-的水解而顯堿性，假紅酒中無花青素，遇蘇打就不會變藍，進而鑒別其真?zhèn)危x項D正確；答案選C。第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題17.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為探討A的組成與結構，進行了如下試驗：（1）稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質量為：___。（2）將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)覺兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為：___。（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）。用結構簡式表示A中含有的官能團為：___、__。（4）A的核磁共振氫譜如圖：則A中含有___種氫原子。（5）綜上所述，A的結構簡式為___，跟NaHCO3溶液反應的離子方程式為___。【答案】(1).90(2).C3H6O3(3).—COOH(4).—OH(5).4(6).(7).CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑【解析】【詳解】(1)有機物質的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機物質的分子式量為：45×2=90；(2)9.0g物質A的物質的量為0.1mol；濃硫酸增重5.4g，則生成水的質量是5.4g，生成水的物質的量為：=0.3mol，所含有氫原子的物質的量是0.6mol，堿石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的質量是13.2g，所以生成二氧化碳的物質的量是：=0.3mol，所以碳原子的物質的量是0.3mol，所以有機物中碳個數是3，氫個數是6，依據相對分子質量是90，所以氧原子個數是=3，即分子式為：C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學反應生成二氧化碳，0.1molA可生成2.24LCO2(標準狀況)即0.1mol二氧化碳，則含有一個-COOH；

醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，0.1molA與足量金屬鈉反應生成2.24LH2(標準狀況)即0.1mol氫氣，且已知含有一個羧基，則還含有一個-OH；(4)依據核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；(5)綜上所述A的結構簡式為；與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳和水以及相應的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑。18.某化學課外小組用圖裝置制取溴苯先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液漸漸滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。(1)寫出A中反應的化學方程式_______________。(2)視察到A中的現象是_____________________。(3)試驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是________，寫出有關的化學方程式______________________________。(4)C中盛放CCl4的作用是________________。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_______，現象是________?！敬鸢浮?1).C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr(2).反應液微沸，有紅棕色氣體充溢A容器(3).除去溶于溴苯中的溴(4).Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O(5).除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(6).紫色石蕊試液(7).溶液變紅色【解析】分析】該試驗是試驗室用苯和液溴制取溴苯。該反應的原理是：＋Br2＋HBr。在試驗過程中，為了證明該反應為取代反應，則需證明取代產物溴化氫的存在。因此，需在C中加入CCl4，以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。便利對溴化氫的檢驗。由于在反應的過程中產物溴苯與反應物混溶在一起，因此須要利用氫氧化鈉除去溴苯中的溴，再通過蒸餾的方式提純溴苯即可。【詳解】(1)A中涉及兩個反應，分別為：2Fe＋3Br2=2FeBr3，＋Br2＋HBr；(2)在反應中，可視察到A中的現象是反應液微沸，且有紅棕色氣體Br2充溢整個容器；(3)試驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩。目的是利用氫氧化鈉除去溶于溴苯中的溴，該反應有關的化學方程式Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O(或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O)；(4)在試驗中，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。為了證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明有溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應。另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液，若溶液變紅色，則證明溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應?！军c睛】本題主要考查的是試驗室制溴苯的試驗，在本試驗中雖加入的是鐵，但對反應起催化作用的是溴化鐵。為了證明該反應為取代反應，則需檢驗取代產物溴化氫的存在。檢驗溴化氫時可利用AgNO3溶液檢驗溴離子或通過檢驗D中汲取液的酸堿性來證明氫離子的存在。19.相對分子質量為162的有機化合物M，用于調制食用香精，分子中碳、氫原子數相等，且為氧原子數的5倍，分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。芳香烴A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烴A為原料合成M的路途如下：試回答下列問題：(1)A的結構簡式為________，F中的官能團名稱是________。(2)試劑X的名稱可能是________。(3)反應①～⑧中屬于取代反應的是________(填反應代號，下同)，屬于酯化反應的是________，屬于加成反應的是___