吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題含解析

PAGE15-吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題（含解析）可能用到的原子量：H-1O-16C-12第Ⅰ卷(選擇題，共48分)一、選擇題(每小題3分，共48分。每小題只有一選項符合題意)。1.下列試驗方案不合理的是()A.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分別苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法C.可用苯將溴從溴苯中萃取出來D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳【答案】C【解析】【詳解】A.因乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度很小，且乙酸易溶于Na2CO3溶液，因此可用飽和Na2CO3溶液來除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故A正確；B.苯與硝基苯的沸點(diǎn)相差較大，可用蒸餾法將兩者分別開來，故B正確；C.溴易溶于溴苯，也易溶于苯，因此不能用苯作萃取劑，將溴從溴苯中萃取出來，故C錯誤；D.苯不溶于水，加入水時，液體分為兩層，上層為苯(油狀液體)，下層為水；乙醇與水混合時不分層，四氯化碳不溶于水，加入水時，液體也分為兩層，上層為水，下層為四氯化碳(油狀液體)，因此可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳，故D正確；故選C。2.依據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，推斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A.3 B.4 C.5 D.6【答案】A【解析】【詳解】依據(jù)表中烴分子式排列規(guī)律，空格中烴分子式應(yīng)為C5H12，其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷。答案選A。3.下列有機(jī)物命名正確的是（）A.2—乙基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.2—甲基—2—丙烯【答案】B【解析】【詳解】A．該物質(zhì)最長鏈有4個碳，2號碳上有一個支鏈甲基，所以名稱為2-甲基-丁烷，故A錯誤；B．醇在命名時，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號，故-OH在1號碳原子上，名稱為1-丁醇，故B正確；C．兩個甲基處于苯環(huán)對位，應(yīng)為對二甲苯，故C錯誤；D．烯烴的命名，編號應(yīng)當(dāng)從距離碳碳雙鍵最近的一端起先，該命名的編號方向錯誤，正確名稱應(yīng)為2-甲基-1丙烯，故D錯誤；故答案為B?！军c(diǎn)睛】推斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是精確理解命名規(guī)范：(1)烷烴命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號；

④?。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡潔取代基起先編號．如取代基不同，就把簡潔的寫在前面，困難的寫在后面；

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以依據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。4.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】依據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可推斷A中有2組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1，B中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶1，C中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶4，D中有兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2。選項D正確，答案選D。5.如圖表示4—溴環(huán)己烯在不同條件下所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是（）A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】C【解析】【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br；①為氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵被氧化成羧基，產(chǎn)物有羧基、溴原子兩種官能團(tuán)，故①不符合題意；②為雙鍵的加成反應(yīng)，產(chǎn)物有羥基、溴原子兩種官能團(tuán)，故②不符合題意；③為溴原子的消去反應(yīng)，產(chǎn)物只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，故③符合題意；④為雙鍵的加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有溴原子一種官能團(tuán)，故④符合題意；綜上所述選D?！军c(diǎn)睛】當(dāng)碳碳雙鍵所連碳原子上有2個氫時，被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；當(dāng)有1個氫原子時，被氧化成羧基；當(dāng)沒有氫原子時，被氧化成羰基。6.下列各組物質(zhì)屬于同系物關(guān)系的是（）①CH4和C16H34②CH2=CH—CH3和C4H8③C3H4和CH2=CHCl④CH3—CC—C2H5和CH2=CH—CH=CH2⑤(CH3)2C=CH—CH=CH2和(CH3)3C—CCHA.①③ B.①② C.④ D.①【答案】D【解析】【詳解】①CH4和C16H34，二者均為鏈狀烷烴，屬于同系物，故正確；②C4H8的不飽和度為1，可能是環(huán)烷烴可能是烯烴，二者不肯定是同系物，故錯誤；③CH2=CHCl中含有氯原子，二者結(jié)構(gòu)不同，肯定不是同系物，故錯誤；④二者一個含有碳碳三鍵，一個含有兩個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故錯誤；⑤二者一個含有兩個碳碳雙鍵，一個含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，且二者分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故錯誤；綜上所述選D?！军c(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相像、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物相互稱為同系物，同系物必需是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán))。7.鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②【答案】B【解析】【詳解】鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，被破壞的鍵是①，故A錯誤；B正確；該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，被破壞的鍵是①和③，故C錯誤、D錯誤。8.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CHCHCH3可簡寫為。有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是（）A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在肯定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種【答案】D【解析】【詳解】A．依據(jù)鍵線式的書寫特點(diǎn)，拐點(diǎn)代表碳原子，氫原子省略，所以的分子式為C8H8，故A正確；B．X的化學(xué)式為C8H8，不飽和度為5，Y是X的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴含有苯環(huán)，則其支鏈上有一個雙鍵，則Y只能為，故B正確；C．有機(jī)物X中具有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；D．X和氫氣加成以后，全部的雙鍵變?yōu)閱捂I，依據(jù)對稱性原則，得到的烴共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯誤；故答案為D。9.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是（）A.X的分子式為C12H16O3B.X在肯定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下，1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X【答案】D【解析】【詳解】A．依據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知所含C原子個數(shù)為12，一個苯環(huán)、兩個雙鍵，所以不飽和度為6，則氫原子個數(shù)為12×2+2-6×2=14，分子式應(yīng)為C12H14O3，故A錯誤；B．分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；C．在催化劑作用下，苯環(huán)可以加成，碳碳雙鍵可以加成，1molX最多能與4molH2加成，故C錯誤；D．X含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可用于區(qū)分苯，故D正確；故答案為D。10.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是()A.乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)C.乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D.可用FeCl3溶液來區(qū)分和【答案】C【解析】【詳解】A.乙醛無法發(fā)生酯化反應(yīng)，A錯誤；B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B錯誤；C.乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D.和中均含有酚羥基，故無法用FeCl3溶液來區(qū)分，D錯誤；故答案選C。11.某物質(zhì)可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)覺溶液中紅色漸漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是（）A.a、b、c、d都有B.肯定無a，肯定有b，可能有c、dC.有c和dD.肯定有d，可能有c，肯定無a、b【答案】D【解析】【詳解】①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO結(jié)構(gòu)，可以是醛類、甲酸、甲酸形成的酯；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解說明不含羧基，即不含a、b；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)覺溶液中紅色漸漸變淺至無色，說明能與NaOH反應(yīng)，依據(jù)②解除了a、b，則肯定含d；無法推斷是否含有乙醇；綜上所述選D。12.冬青油的結(jié)構(gòu)簡式為，它在肯定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有：①加成反應(yīng)；②水解反應(yīng)；③銀鏡反應(yīng)；④取代反應(yīng)；⑤消去反應(yīng)；⑥與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。其中正確的是（）A.①②④ B.②④⑥ C.③④⑤⑥ D.①②③④【答案】A【解析】【詳解】含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)；不含-CHO結(jié)構(gòu)所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應(yīng)；苯酚酸性弱與碳酸，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳；綜上所述該物質(zhì)可以發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)、②水解反應(yīng)、④取代反應(yīng)，故答案為A。13.有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物中間體，A在肯定條件下可轉(zhuǎn)化為B（如下圖所示），下列說法正確的是A.分子A中全部碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可檢驗物質(zhì)B中是否混有AC.物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)D.1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A、A分子中含有飽和C原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所以A分子中的全部碳原子不行能共面，A錯誤；B、A分子中含有酚羥基，而B分子中不含酚羥基，酚羥基可使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可用氯化鐵檢驗B中是否混有A，B正確；C、B分子中含有醛基可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不含酯基，所以不發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；D、B分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、羰基均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molB最多與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；答案選B。14.生活中到處有化學(xué)。下列說法正確的是A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸【答案】A【解析】【詳解】A．“不銹鋼是合金”，不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金，故A正確；B．棉和麻主要成分是纖維素，與淀粉一樣都屬于混合物，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯誤；C．花生油是不飽和酯類，牛油是飽和酯類，故C錯誤；D．豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性，故D錯誤。故選A15.下列說法中正確的是（）①油脂氫化的目的是提高油脂的熔點(diǎn)和穩(wěn)定性②油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯③油脂在酸性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)④油和脂肪屬于同系物A.①③ B.①④ C.①② D.②③【答案】C【解析】【詳解】①油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化成飽和的高級脂肪酸甘油酯，其熔點(diǎn)及穩(wěn)定性均得到提高，故正確；②油脂為高級脂肪酸甘油酯，可水解生成高級脂肪酸和甘油，即油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯，故正確；③油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)，故錯誤；④油含有碳碳雙鍵，脂肪沒有，結(jié)構(gòu)不相像，不是同系物，故錯誤；綜上所述答案為C。16.以下食品化學(xué)學(xué)問的敘述不正確的是（）A.食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑B.簇新蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可做人類的養(yǎng)分物質(zhì)D.葡萄糖中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒【答案】C【解析】【詳解】A．我們每天吃菜里都放了食鹽來調(diào)味，濃度高的食鹽水可腌制食品，殺死細(xì)胞，防止食品腐敗，選項A正確；B．簇新蔬菜里面含有大量的維生素C，高溫煮熟，會破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，而使其損失，選項B正確；C．人體內(nèi)沒有纖維素水解酶，不能使在體內(nèi)水解，選項C錯誤；D．花青素遇堿變藍(lán)，而Na2CO3溶液由于CO32-的水解而顯堿性，假紅酒中無花青素，遇蘇打就不會變藍(lán)，進(jìn)而鑒別其真?zhèn)?，選項D正確；答案選C。第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題17.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為探討A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下試驗：（1）稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質(zhì)量為：___。（2）將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)覺兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為：___。（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)為：___、__。（4）A的核磁共振氫譜如圖：則A中含有___種氫原子。（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為___，跟NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式為___?！敬鸢浮?1).90(2).C3H6O3(3).—COOH(4).—OH(5).4(6).(7).CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑【解析】【詳解】(1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機(jī)物質(zhì)的分子式量為：45×2=90；(2)9.0g物質(zhì)A的物質(zhì)的量為0.1mol；濃硫酸增重5.4g，則生成水的質(zhì)量是5.4g，生成水的物質(zhì)的量為：=0.3mol，所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol，堿石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是：=0.3mol，所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3mol，所以有機(jī)物中碳個數(shù)是3，氫個數(shù)是6，依據(jù)相對分子質(zhì)量是90，所以氧原子個數(shù)是=3，即分子式為：C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，0.1molA可生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol二氧化碳，則含有一個-COOH；

醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，0.1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol氫氣，且已知含有一個羧基，則還含有一個-OH；(4)依據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為；與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和水以及相應(yīng)的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2↑。18.某化學(xué)課外小組用圖裝置制取溴苯先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液漸漸滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。(2)視察到A中的現(xiàn)象是_____________________。(3)試驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是________，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式______________________________。(4)C中盛放CCl4的作用是________________。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_______，現(xiàn)象是________?！敬鸢浮?1).C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr(2).反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充溢A容器(3).除去溶于溴苯中的溴(4).Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O(5).除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(6).紫色石蕊試液(7).溶液變紅色【解析】分析】該試驗是試驗室用苯和液溴制取溴苯。該反應(yīng)的原理是：＋Br2＋HBr。在試驗過程中，為了證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，則需證明取代產(chǎn)物溴化氫的存在。因此，需在C中加入CCl4，以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。便利對溴化氫的檢驗。由于在反應(yīng)的過程中產(chǎn)物溴苯與反應(yīng)物混溶在一起，因此須要利用氫氧化鈉除去溴苯中的溴，再通過蒸餾的方式提純溴苯即可?！驹斀狻?1)A中涉及兩個反應(yīng)，分別為：2Fe＋3Br2=2FeBr3，＋Br2＋HBr；(2)在反應(yīng)中，可視察到A中的現(xiàn)象是反應(yīng)液微沸，且有紅棕色氣體Br2充溢整個容器；(3)試驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩。目的是利用氫氧化鈉除去溶于溴苯中的溴，該反應(yīng)有關(guān)的化學(xué)方程式Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O(或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O)；(4)在試驗中，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。為了證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明有溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應(yīng)。另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液，若溶液變紅色，則證明溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】本題主要考查的是試驗室制溴苯的試驗，在本試驗中雖加入的是鐵，但對反應(yīng)起催化作用的是溴化鐵。為了證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，則需檢驗取代產(chǎn)物溴化氫的存在。檢驗溴化氫時可利用AgNO3溶液檢驗溴離子或通過檢驗D中汲取液的酸堿性來證明氫離子的存在。19.相對分子質(zhì)量為162的有機(jī)化合物M，用于調(diào)制食用香精，分子中碳、氫原子數(shù)相等，且為氧原子數(shù)的5倍，分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。芳香烴A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烴A為原料合成M的路途如下：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是________。(2)試劑X的名稱可能是________。(3)反應(yīng)①～⑧中屬于取代反應(yīng)的是________(填反應(yīng)代號，下同)，屬于酯化反應(yīng)的是________，屬于加成反應(yīng)的是___