高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)---物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、單選題1.中國科學(xué)家使用三元Ni-Fe-V催化劑,通過電催化實現(xiàn)了在溫和的條件下人工固氮,電極上的催化機理如圖所示。下列說法不正確的是A.①②③中均斷開N原子間的π鍵,形成σ鍵B.電催化過程的電極反應(yīng):C.該電極上可能發(fā)生生成的反應(yīng)D.三元Ni-Fe-V催化劑可降低固氮反應(yīng)的活化能2.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗,下列說法正確的是A.該物質(zhì)中Fe元素的化合價為+2B.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]的配位數(shù)為5C.該物質(zhì)中不存在的化學(xué)鍵有氫鍵D.NO作為配體提供一對孤電子對3.下列說法正確的是A.NaOH在熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱,形成自由移動的離子,具有導(dǎo)電性B.足球烯(C60)的沸點可達500℃左右,故足球烯為原子晶體C.干冰和NaCl晶體轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時,所克服的作用力相同D.NH3的熔、沸點較PH3低,主要是因為氨分子間可以形成氫鍵4.氫氟酸是常見的刻蝕劑,刻蝕玻璃時發(fā)生的反應(yīng)為,下列有關(guān)說法錯誤的是A.的電離方程式為B.的模型為C.的電子式為D.的空間填充模型為5.在堿性溶液中,Cu2+可以與縮二脲形成紫色配離子,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和OB.該配離子中銅離子的配位數(shù)是4C.基態(tài)Cu原子的價電子排布式是3d104s1D.該配離子中非金屬元素的電負性大小順序為O>N>C>H6.下圖是用釕基催化劑催化和的反應(yīng)示意圖,當(dāng)反應(yīng)生成液態(tài)時放出的熱量。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)歷程中存在極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成B.圖示中物質(zhì)I為該反應(yīng)的催化劑,物質(zhì)II、III為中間產(chǎn)物C.使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,但無法改變反應(yīng)的焓變D.由題意知:7.下列各組物質(zhì)中,屬于由極性鍵構(gòu)成的非極性分子的是A.和 B.和 C.和 D.和8.(赤血鹽)、(黃血鹽)是常用于、的實驗室檢驗試劑。一定條件下,可發(fā)生如下兩個反應(yīng):①,固態(tài)混合,釋放;②,溶液混合,消耗。下列有關(guān)說法不正確的是()A.檢驗:(藍色)B.含有離子鍵、極性鍵、配位鍵C.氧化性強于D.兩個反應(yīng)方向不一致,原因可能是溶液中與的配位能力強于9.隨著科學(xué)的發(fā)展,許多新物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)或被合成出來,為新能源開發(fā)和新材料研制開拓出更大的空間。中科院科學(xué)家最近合成了一種新型材料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)判斷正確的是()A.該分子中4個N原子共形成9個σ鍵、3個π鍵B.基態(tài)硒原子的核外電子排布式為4s24p4C.第一電離能:C<OD.基態(tài)氟原子中電子占據(jù)最高能級的電子云有5種空間伸展方向10.硫化氫可與氧氣發(fā)生反應(yīng):;生成的硫單質(zhì)有多種組成形式,如:、:(冠狀)等。下列有關(guān)說法中正確的是A.熔點 B.鍵角C.、中S原子均為雜化 D.生成的硫單質(zhì)為共價晶體11.根據(jù)圖示的能量轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說法正確的是A.生成32gCH3OH(1)吸收91kJ能量B.形成2molH-H和1molC≡O(shè)共吸收419kJ的能量C.CH3OH分子中只含有極性共價鍵D.1molCH3OH(l)具有的能量一定低于2molH2(g)具有的能量12.下列說法中錯誤的是()A.破損的晶體放入飽和溶液中會自動變成規(guī)則的多面體B.電子云通常是用小黑點來表示電子出現(xiàn)的概率C.某固體是否是晶體,可利用X射線衍射判斷D.處于最低能量狀態(tài)的原子叫基態(tài)原子,過程中形成的是發(fā)射光譜13.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯誤的是A.不能用酸性鑒別X和YB.Y可以和水形成氫鍵C.Z中所有碳原子不一定在同一平面上D.與溶液反應(yīng)時,最多可消耗14.含硫礦物在自然界中的分布非常廣泛,主要有硫黃(S)、黃鐵礦()、重晶石()等。下列有關(guān)說法正確的是()A.硫黃(S)在空氣中燃燒生成B.、都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.分子和分子中的鍵角相同D.一個晶胞(如圖)中含有4個15.氮氧化物會對生態(tài)系統(tǒng)和人體健康造成危害。一種以沸石籠作為載體對氮氧化物進行催化還原的原理如圖所示。下列敘述不正確的是()

A.反應(yīng)⑤變化過程可表示為:B.圖中總過程中每吸收需要標準狀況下的氧氣為C.反應(yīng)③未涉及元素化合價的變化D.反應(yīng)④涉及非極性共價鍵的斷裂與生成16.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.28g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2B.1.8g重水中所含質(zhì)子數(shù)為C.電解粗銅精煉銅,通過電路的電子數(shù)為時,陽極有32gCu轉(zhuǎn)化為D.溶液中,、數(shù)目之和為0.117.如圖所示為破壞臭氧層的過程,下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ中斷裂極性鍵鍵B.過程Ⅱ可用方程式表示為C.是吸熱過程D.上述過程說明中的氯原子是破壞臭氧層的催化劑18.X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是第一層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是()A.X的最常見氣態(tài)氫化物的水溶液顯酸性B.Z的單質(zhì)與氫氣反應(yīng)比Y單質(zhì)與氫氣反應(yīng)劇烈C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性W比Z強D.X的原子半徑小于Y19.下面排序不正確的是A.晶體的熔點由高到低排列B.熔點由高到低:C.硬度由大到?。航饎偸蓟杈w硅D.熔點由高到低:20.某種電解質(zhì)陰離子由同周期四種元素W、X、Y、Z組成,其結(jié)構(gòu)式如圖,四種元素最外層電子數(shù)之和為20,Y的最外層電子數(shù)等于X的核外電子總數(shù),下列說法正確的是()A.四種元素的氫化物中只有Y的氫化物分子間能形成氫鍵B.W、Z形成的化合物是一種離子化合物C.Z的單質(zhì)可以從含Y的某些化合物中置換出Y的單質(zhì)D.W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性比X的強二、綜合題21.鍺是一種戰(zhàn)略性金屬,廣泛應(yīng)用于光學(xué)及電子工業(yè)領(lǐng)域,工業(yè)上可由提取,并制造晶體,生產(chǎn)一種用于制作太陽能電池的材料。(1)的價層電子排布式為,基態(tài)原子有種空間運動狀態(tài)。(2)比較與的金屬性強弱的實驗方法:。(3)固態(tài)時,以環(huán)狀和鏈狀(SO3)n兩種形式存在,下列說法不正確的是___________。A.單分子中心原子為雜化,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.環(huán)狀(SO3)n中硫原子的雜化軌道類型為C.單分子和鏈狀(SO3)n均是分子晶體D.鏈狀(SO3)3中最多可能有6個原子在同一平面上(4)硫酸可以和硝酸反應(yīng)生成,比較鍵角,(填“>”、“<”或“=”),理由是。(5)的晶胞如圖所示。與的最短距離比與的最短距離大,則在晶胞中的位置為(填“A”、“B”或“C”)所處的位置,晶體中一個周圍與其距離最近的的個數(shù)為。22.綠礬可作補血劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示:由成鍵一方單獨提供孤電子對給予另外一方,這類“電子對給予—接受”化學(xué)鍵稱為配位鍵.(1)按照核外電子排布,可把元素周期表劃分成五個區(qū),鐵元素位于元素周期表的區(qū).(2)基態(tài)S原子核外電子空間運動狀態(tài)有種,電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖形狀為.(3)中由大到小的順序是.(4)二價鐵易被氧化為三價鐵,結(jié)合價層電子排布式解釋原因:.23.研究發(fā)現(xiàn)有機硼化合物可用于檢測,將為營養(yǎng)學(xué)、藥物化學(xué)和新興藥理學(xué)的應(yīng)用帶來巨大的潛力。甲、乙為兩種含硼化合物的結(jié)構(gòu),請回答下列問題:(1)甲中所含第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序為(用元素符號表示),其中基態(tài)原子有種不同能量的電子。(2)甲和乙中,鍵角的大小關(guān)系為甲(填“”“”或“”)乙,甲中原子的雜化方式有種,乙中含有多種作用力,其中不含有的作用力為(填字母)。A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.配位鍵E.金屬鍵(3)和均屬于甲的同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)如圖所示,但是水溶性顯著高于,主要原因為。二者相互溶解,混合物可通過蒸餾的方法進行分離,蒸餾時,首先收集的餾分是(填“”或“”)。(4)硼化鈣的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中和的半徑分別為和,晶體的密度為,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。已知:晶體空間利用率是指構(gòu)成晶體的原子或離子在整個晶體中所占有的體積百分比。①硼化鈣的化學(xué)式為。②該晶體的空間利用率為(用含x、y、ρ和NA的代數(shù)式表示,不必化簡)。24.請回答以下問題:(1)在常溫下,溶液的,則溶液中由水電離出來的。(2)火箭發(fā)射可以用肼(,液態(tài))作燃料,作氧化劑,兩者反應(yīng)生成和水蒸氣。已知:,,請寫出與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(3)常壓下,物質(zhì)的汽化熱(液體在恒溫下轉(zhuǎn)化為氣體時所吸收的熱量)見下表:

Ne汽化熱5481369105汽化熱特別大的原因是。(4)下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用、……表示)。元素電離能…R740150077001050013630…關(guān)于元素R的下列推斷中,正確的是(用相應(yīng)的編號填寫)①R元素基態(tài)原子的電子排布式為②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素的最高正化合價為價④R元素的第一電離能高于同周期相鄰元素的第一電離能(5)溶液與1.95g鋅粉在量熱計中充分反應(yīng)。測得反應(yīng)前溫度為20.1℃,反應(yīng)后最高溫度為30.1℃。已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為、溶液的密度均近似為,忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。則反應(yīng)放出的熱量Q=J。(6)根據(jù)甲醇在酸性電解質(zhì)溶液中與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,設(shè)計了一種原電池,則該電池工作時,負極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式為。25.鎳銅合金是由60%鎳、33%銅、7%鐵三種金屬組成的合金材料。鎳銅合金有較好的室溫力學(xué)性能和高溫強度,耐蝕性強,耐磨性好,容易加工,可作為航空發(fā)動機的結(jié)構(gòu)材料。根據(jù)所學(xué)知識,回答下列問題:(1)銅元素的焰色試驗呈綠色,下列三種波長為橙、黃、綠色對應(yīng)的波長,則綠色對應(yīng)的輻射波長為____(填標號)。A. B. C.(2)基態(tài)的價電子排布式為。(3)乙酰丙酮(結(jié)構(gòu)如圖)中C原子的雜化軌道類型有,乙酰丙酮中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為。(4)Cu與Fe的第二電離能分別為,,大于的主要原因是。(5)已知的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①已知a、b的坐標參數(shù)依次為(0,0,0)、(,,),則d的坐標參數(shù)為。②晶胞邊長為cpm,該晶體的密度為。(列計算式,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)

答案解析部分1.【答案】A2.【答案】D3.【答案】A4.【答案】C5.【答案】A6.【答案】A【解析】【解答】A.由反應(yīng)示意圖可知反應(yīng)過程中不存在非極性鍵的形成,故A符合題意;B.物質(zhì)I為反應(yīng)起點存在的物質(zhì),且在整個過程中量未發(fā)生改變,物質(zhì)I為催化劑,物質(zhì)II、III為中間過程出現(xiàn)的物質(zhì),為中間產(chǎn)物,故B不符合題意;C.催化劑通過降低反應(yīng)的活化能加快反應(yīng)速率,但不影響反應(yīng)的焓變,故C不符合題意;D.生成液態(tài)時放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:,則,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.反應(yīng)過程中不存在非極性鍵的形成;

B.物質(zhì)I為催化劑,物質(zhì)II、III為中間產(chǎn)物;

C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,不影響焓變;

D.放熱反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。7.【答案】B8.【答案】C【解析】【解答】A、能與反應(yīng)生成藍色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為,故A正確;

B、中,鉀離子和間存在離子鍵,和Fe之間存在配位鍵,中含有極性鍵,故B正確;

C、根據(jù)可知,的氧化性強于,故C錯誤;

D、根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,兩個反應(yīng)方向不一致,原因可能是溶液中與的配位能力強于,故D正確;

故答案為:C。

【分析】A、與反應(yīng)生成藍色沉淀;

B、中含有離子鍵、極性鍵、配位鍵;

C、氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物;

D、與的配位能力強于。9.【答案】C【解析】【解答】A.共價單鍵都是σ鍵,共價雙鍵中1個是σ鍵,1個是π鍵。根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知:在該分子中4個N原子共形成9個σ鍵、2個π鍵,A不符合題意;B.基態(tài)硒原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,價層電子排布式是4s24p4,B不符合題意;C.同一周期元素的第一電離能所原子序數(shù)的增大而增大,所以第一電離能:C<O,C符合題意;D.F是9號元素,基態(tài)氟原子中電子占據(jù)最高能級是2p能級,2p能級的電子云有3種空間伸展方向,D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.根據(jù)σ鍵和π鍵形成的原理判斷

B.根據(jù)核外電子排布即可判斷

C.元素的非金屬性越強電負性越強

D.根據(jù)電子排布即可判斷10.【答案】C【解析】【解答】A.O2常溫下為氣態(tài),說明溫度已經(jīng)超過其沸點了,而此時S為固態(tài)說明還沒有達到其熔點,因此熔點關(guān)系應(yīng)為,A不符合題意;B.H2S、H2O均為sp3雜化,且都有兩對孤電子對,但中心原子O的電負性大于中心原子S的電負性,因此電負性越大的O原子對共用電子對的吸引力更大,越靠近中心原子則電子對之間的排斥力越大,因而鍵角是,B不符合題意;C.、的每個S原子最外層有6個電子,同時與其他S原子共用2個電子,相當(dāng)于每個S原子最外層有8個電子,即4對電子,所以是sp3雜化,C符合題意;D.生成的、是由分子構(gòu)成的分子晶體,D不符合題意。故答案為:C。

【分析】A.常溫下,氧氣為氣態(tài),S為固態(tài),S的熔點高于氧氣;

B.孤電子對間排斥力>孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力>成鍵電子對之間的排斥力,孤電子對越多鍵角越??;

D.、由分子構(gòu)成,屬于分子晶體。11.【答案】C12.【答案】D【解析】【解答】A.破損晶體在飽和溶液中自動變成規(guī)則的多面體,體現(xiàn)晶體具有自范性,故A正確;B.電子云中的小黑點通常表示電子在核外空間出現(xiàn)的概率的大小,故B正確;C.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的方法X射線衍射法,故C正確;D.基態(tài)原子是最低能量的原子,相同的能層相同的能級電子具有能量相同,軌道和軌道中電子具有能量相同,只是伸展方向不同,故該過程沒有能量釋放,不會形成發(fā)射光譜,故D錯誤;故答案為:D?!痉治觥烤w具有自范性;區(qū)分晶體和非晶體最可靠的方法X射線衍射法;基態(tài)原子是最低能量的原子,相同的能層相同的能級電子具有能量相同。13.【答案】D14.【答案】D【解析】【解答】A.硫黃在空氣中燃燒只生成,和催化氧化生成,A不符合題意;B.和都是由極性鍵形成的極性分子,B不符合題意;C.因為的電負性比大,鍵長較小,電子對更靠近,排斥力更大,鍵角更大,C不符合題意;D.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),在棱上和體心,個數(shù)為:,D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.硫在空氣中燃燒只生成;B.同種原子之間的共價鍵為非極性鍵;不同種原子之間的共價鍵為極性鍵;正負電荷重心重合的是非極性分子,正負電荷重心不重合的是極性分子;C.同主族從上到下,原子半徑逐漸增大,原子核間的斥力逐漸減小,所以鍵角逐漸減小;D.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),利用均攤法確定原子數(shù)。15.【答案】D【解析】【解答】A、由圖可知,反應(yīng)⑤為和NO反應(yīng)生成、、,反應(yīng)的方程式為,故A正確;

B、由圖可知,總反應(yīng)的方程式為4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O,每吸收4molNO,消耗1molO2,標況下的體積為22.4L,故B正確;

C、反應(yīng)③只涉及O-O的斷裂,元素的化合價沒有發(fā)生變化,故C正確;

D、由圖可知,反應(yīng)④不存在非極性鍵的斷裂,故D錯誤;

故答案為:D。

【分析】A、反應(yīng)⑤中,和NO反應(yīng)生成、、;

B、總反應(yīng)的方程式為4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O;

C、反應(yīng)③中沒有元素的化合價發(fā)生變化;

D、過程④中不存在非極性鍵的斷裂。16.【答案】A【解析】【解答】A.乙烯和丙烯的最簡式為CH2,故28g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為,A符合題意;B.1.8g重水中所含質(zhì)子數(shù)為,B不符合題意;C.電解粗銅精煉銅,陽極發(fā)生的反應(yīng)除了Cu-2e-=Cu2+還有其他金屬的溶解,故通過電路的電子數(shù)為時,陽極溶解的銅小于32g,C不符合題意;D.溶液中,、數(shù)目與溶液的體積有關(guān),未說明體積,D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.乙烯和丙烯的最簡式為CH2,結(jié)合m=nM和N=nNA進行分析。

B.質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),結(jié)合m=nM和N=nNA進行分析。

C.注意陽極反應(yīng)中有多種金屬失電子生成相應(yīng)陽離子。

D.溶液體積未知,無法運用n=cV。17.【答案】C【解析】【解答】A.由圖可知,過程Ⅰ中CFCl3轉(zhuǎn)化為CFCl2和Cl,說明斷裂極性鍵C-Cl鍵,A不符合題意;

B.由圖可知,過程Ⅱ中O3和Cl轉(zhuǎn)化為ClO和O2,方程式可表示為,B不符合題意;

C.O+O=O2為原子結(jié)合成分子的過程,為放熱過程,C符合題意;

D.過程Ⅰ中CFCl3轉(zhuǎn)化為CFCl2和Cl,過程Ⅱ是O3+Cl→ClO+O2,過程Ⅲ是ClO+O→O2+Cl,說明中的氯原子是破壞臭氧層的催化劑,D不符合題意;

故答案為:C。

【分析】A.過程Ⅰ中CFCl3轉(zhuǎn)化為CFCl2和Cl,說明斷裂極性鍵C-Cl鍵。

B.過程Ⅱ中O3和Cl轉(zhuǎn)化為ClO和O2。

C.原子形成分子的過程放熱。

D.催化劑在反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變。18.【答案】C19.【答案】B20.【答案】C【解析】【解答】由分析可知,W為B、X為C、Y為O、Z為F。

A、O、F的氫化物都可以形成氫鍵,A不符合題意。

B、B、C都是非金屬元素,其形成的化合物中不含有離子鍵,只含有共價鍵,因此屬于共價化合物,B不符合題意。

C、F2能與H2O發(fā)生反應(yīng):2F2+2H2O=4HF+O2↑,因此Z的單質(zhì)可以從含Y的化合物中置換出Y的單質(zhì),C不符合題意。

D、非金屬性越強,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性C>B,因此酸性H2CO3>H3BO3,D不符合題意。

故答案為:C

【分析】W、X、Y、Z四種短周期元素位于同一周期,且Y的最外層電子數(shù)等于X的核外電子總數(shù),所以四種元素應(yīng)都位于第二周期。Y能形成兩個共價鍵,因此其最外層電子數(shù)為6,所以Y為O。X的核外電子總數(shù)的呢過于Y的最外層電子數(shù),所以X的核外電子總數(shù)為6,因此X為C。Z可形成一個共價鍵,則Z的最外層電子數(shù)為7,所以Z為F。W可形成四個化學(xué)鍵,因此W為B,其中一個化學(xué)鍵為配位鍵。21.【答案】(1);18(2)Cs與K分別與水反應(yīng),比較反應(yīng)的劇烈程度(其他合理答案也可)(3)(4)>;中是雜化,中是雜化(5)C;1222.【答案】(1)d(2)9;啞鈴形(3)(4)二價鐵價層電子排布為,易失去1個達到半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【解析】【解答】(1)鐵為26號元素,基態(tài)鐵原子的價電子排布式為3d64s2,則鐵元素位于元素周期表的d區(qū),故答案為:d;(2)S的電子排布式為1s22s22p63s23p4,所以基態(tài)S原子核外電子空間運動狀態(tài)有9種,電子占據(jù)最高能級為3p能級,電子云輪廓圖形狀為啞鈴形,故答案為:9;啞鈴形;(3)∠1中O價層電子數(shù)為4,孤電子為1,∠2中S價層電子數(shù)為4,孤電子為0,∠3中O價層電子數(shù)為4,孤電子為2,根據(jù)孤電子對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對成鍵電子的排斥力,孤電子對數(shù)越多,鍵角越小,故,故答案為:(4)二價鐵價層電子排布為,易失去1個達到半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以二價鐵易被氧化為三價鐵,故答案為:二價鐵價層電子排布為,易失去1個達到半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?!痉治觥浚?)基態(tài)鐵原子的價電子排布式為3d64s2;

(2)核外電子占據(jù)幾個軌道,就有幾種空間運動狀態(tài)的電子;

(3)孤電子對間排斥力>孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力>成鍵電子對之間的排斥力,孤電子對越多鍵角越?。?/p>

(4)二價鐵價層電子排布為,易失去1個達到半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。23.【答案】(1);3(2);3;E(3)N能形成分子間氫鍵;M(4)CaB6;24.【答案】(1)(2),(3)氨氣分子間存在氫鍵(4)②③④(5)(6)【解析】【解答】(1)鹽溶液中氫離子和氫氧根離子均是水電離的,常溫下,溶液的,;(2)根據(jù)蓋斯定律,2×反應(yīng)2-反應(yīng)1得到,;(3)汽化熱特別大的原因是氨氣分子間存在氫鍵;(4)某短周期元素R的第三電離能劇增,說明該原子最外層有2個電子,處于IIA族,該原子存在第五電離能,說明核外電子數(shù)數(shù)目大于4,故R為Mg元素。①R為Mg元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s2,故①不正確,②R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故②正確;③R為Mg,是第ⅡA族元素,最高正價為+2價,故③正確;④R元素最外層電子排布式為3s2,為全滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素的,故④正確;故答案為:②③④;(5)溶液的質(zhì)量m=ρV=100mL×1.00g?cm-=100g,溫度變化?T=30.1℃-20.1℃=10.0℃,比熱容c=4.18J?g-1?C-1,所以反應(yīng)放出的熱量Q=cm?T=100g×10.0℃×4.18J?g-1?C-1=4.18×103J;(6)對于燃料電池,燃料做負極,則負極為甲醇放電生成CO2,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移、電荷守恒書寫電極反應(yīng)式為:。

【分析】(1)、鹽溶液中氫離子和氫氧根離子均是水電離的;

(2)、根據(jù)蓋斯定律分析解答;

(3)、氫鍵的存在對物質(zhì)的性質(zhì)產(chǎn)生影響;

(4)、根據(jù)第一至第四電離能分析該元素的電離能可知,第三電離能劇增,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論