藥劑學(xué)（福建醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到答案2024年福建醫(yī)科大學(xué)

藥劑學(xué)（福建醫(yī)科大學(xué)）福建醫(yī)科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

治療、預(yù)防及診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)稱為

A:劑型B:藥物C:制劑D:方劑E:藥品

答案:E藥物加工制成適合于患者需要的給藥形式稱作

A:藥品B:制劑C:方劑D:劑型E:藥物

答案:D通常把按劑型制成的具體藥品稱為

A:劑型B:制劑C:方劑D:藥品E:藥物

答案:B根據(jù)醫(yī)生診斷所開的處方，專為某一患者調(diào)制的，明確使用對象、用法和用量的藥劑稱為

A:制劑B:藥物C:劑型D:藥品E:方劑

答案:E將藥物加工制備成藥品的過程稱為

A:劑型B:藥品C:方劑D:藥物E:制劑

答案:E劑型是藥物應(yīng)用的形式，其重要性表現(xiàn)為

A:劑型可直接影響藥效B:改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用C:劑型可改變藥物作用的性質(zhì)D:劑型能調(diào)節(jié)藥物作用速度E:某些劑型具有靶向作用

答案:ABCDE藥劑學(xué)的研究范疇包括

A:藥物制劑的基本理論B:藥物制劑的合理使用C:藥物制劑的制備工藝D:藥物制劑的處方設(shè)計E:藥物制劑的質(zhì)量控制

答案:ABCDE藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、使用方便的藥物制劑。

A:對B:錯

答案:A人們常說“是藥三分毒”，但我們能用所的藥劑學(xué)知識改善甚至解決。

A:錯B:對

答案:B藥物的藥效是確定的，是不能被人為的提高和改善的。

A:錯B:對

答案:A

第二章測試

粉體學(xué)是固體制劑的理論基礎(chǔ)。

A:錯B:對

答案:B增溶是表面活性劑膠束起乳化作用，將藥物乳化而使其溶解度增大。

A:對B:錯

答案:B最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）。

A:15-18B:8-16C:7-9D:3-8E:5-20

答案:C攪拌某種軟膏時其黏度下降，但停止攪拌后黏度緩慢恢復(fù)，這一現(xiàn)象稱為觸變性。

A:錯B:對

答案:B一般來說，易發(fā)生水解的藥物有（）。

A:酯類藥物B:酰胺類藥物C:酚類藥物D:烯醇類藥物E:多糖類藥物

答案:AB影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是（）。

A:溫度B:pHC:離子強(qiáng)度D:廣義酸堿催化E:溶劑

答案:A

有關(guān)CRH的描述，不正確的是

A:水溶性藥物的吸濕性具有加和性B:CRH越大，愈不易吸濕C:CRH是臨界相對濕度D:它是水溶性藥物的特征參數(shù)E:水不溶性藥物的吸濕曲線沒有臨界點

答案:A關(guān)于粉體的下列敘述中，正確的是

A:粉體中加入潤滑劑的量越多，則其流動性越好B:兩種流動性好的粉體進(jìn)行混合，兩者的比重差異較大時，易于混勻C:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸鎂，可使其流動性改善D:粉體的流動性用休止角表示，休止角越大時流動性越強(qiáng)E:表觀比表面積小的粉體，其飛揚性大

答案:C生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)將口服吸收藥物分四類研究的依據(jù)是

A:藥物溶解度B:藥物胃腸液解離度C:藥物胃腸壁的透過性D:多晶型E:藥物的吸收率

答案:ACpKa的測定常用的方法為

A:紫外分光光度法B:紅外分光光度法C:搖瓶法D:滴定法E:HPLC法

答案:D

第三章測試

下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯誤敘述為

A:苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用B:分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)C:相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同D:在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4

答案:C下列關(guān)于氣霧劑的錯誤敘述為

A:氣霧劑按醫(yī)療用途分為吸入、皮膚和黏膜以及空間消毒用氣霧劑B:氣霧劑由藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C:吸入氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收速度很快D:三相氣霧劑包括混懸型與乳劑型兩種

答案:B關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為

A:栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)B:在體溫下易軟化、熔化或溶解C:室溫下應(yīng)有適宜的硬度D:具有潤濕或乳化能力

答案:A關(guān)于栓劑中藥物吸收的錯誤敘述為

A:不解離的藥物易吸收B:直腸糞便存在有利于藥物吸收C:藥物的吸收與其塞入直腸的深度無關(guān)D:pKa大于10的堿性藥物吸收快

答案:BCD《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，普通壓制片的崩解時限為

A:30分鐘B:15分鐘C:10分鐘D:20分鐘E:40分鐘

答案:B《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是

A:去離子水B:純凈水C:純化水經(jīng)蒸餾或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水D:蒸餾水E:滅菌蒸餾水

答案:C根據(jù)（），藥物的比表面積減小，溶出速度減慢，故可通過提高難溶性藥物顆粒的直徑使其溶出減慢。

A:Noyes-Whitney方程B:Peppas方程C:Theeuwes公式D:Fick第一定律E:Higuchi方程

答案:A下列哪項不是影響散劑混合質(zhì)量的因素

A:組分的吸附性與帶電性B:組分的比例C:組分的色澤D:組分的堆密度E:含液體或易吸濕性組分

答案:C在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有

A:溶化性B:干燥失重C:外觀D:融變時限E:粒度

答案:ABCE根據(jù)脂質(zhì)體制劑的特點，其質(zhì)量應(yīng)在哪幾方面進(jìn)行控制

A:體外釋放度測定B:主藥含量測定C:脂質(zhì)體形態(tài)觀察，粒徑和粒度分布測量D:滲漏率的測定E:脂質(zhì)體包封率的測定

答案:ABCDE藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)后有哪些優(yōu)點

A:降低毒性B:緩釋性C:提高療效D:改變給藥途徑E:靶向性

答案:ABCDE下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的正確敘述為

A:電位在20—25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝B:同一電解質(zhì)因用量不同，在混懸劑中可以起絮凝作用或起反絮凝作用C:絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響D:在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使ζ電位適當(dāng)降低，稱電解質(zhì)為反絮凝劑

答案:AB關(guān)于助懸劑的錯誤敘述為

A:助懸劑可降低微粒的ζ電位B:助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度C:助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑D:可增加藥物微粒的親水性

答案:A

第四章測試

關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯誤敘述為

A:可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度B:常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等C:W／O型乳劑基質(zhì)含水量較大D:常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等

答案:C下列屬于類脂類基質(zhì)的是

A:氫化植物油B:液狀石蠟C:凡士林D:蜂蠟

答案:D有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述錯誤的為

A:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物B:皮膚破損可增加藥物的吸收C:相對分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的同系藥物D:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

答案:A關(guān)于緩釋制劑特點，錯誤的是

A:不適宜于半衰期很能短的藥物B:可減少用藥次數(shù)C:血藥濃度平穩(wěn)D:處方組成中一般只有緩釋藥物E:不適宜于作用劇烈的藥物

答案:D滲透泵片控釋的原理是

A:減慢擴(kuò)散B:減少溶出C:片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔中壓出D:片外有控釋膜，使藥物恒速釋出E:片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

答案:C使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法有

A:熱敏修飾B:糖基修飾C:磁性修飾D:葉酸修飾E:抗體修飾

答案:BDE靶向制劑的評價指標(biāo)包括

A:峰濃度比B:絕對攝取率C:相對攝取率D:靶向效率E:峰面積比

答案:ACD小分子藥物的活性幾乎完全取決于其化學(xué)穩(wěn)定性，而蛋白多肽藥物的生物活性不僅取決于它的化學(xué)穩(wěn)定性，還取決于其物理穩(wěn)定性，即其空間構(gòu)象的穩(wěn)定性。

A: