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文檔簡介

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》培訓(xùn)考試試題1、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持(),禁止任何虛假、欺騙行為。A、依法經(jīng)營B、誠實(shí)守信(正確答案)C、風(fēng)險(xiǎn)管理D、質(zhì)量管理2、企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)向()索取發(fā)票。A、業(yè)務(wù)部B、物流企業(yè)C、購貨單位D、供貨單位(正確答案)3、對藥品經(jīng)營企業(yè)的檢查,依據(jù)()確定缺陷的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。A、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》B、《藥品生產(chǎn)管理辦法》C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(正確答案)D、《藥品經(jīng)營和使用監(jiān)督管理辦法》4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與(),各部門、崗位人員應(yīng)當(dāng)正確理解并履行職責(zé),承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任。A、首營審批B、質(zhì)量管理(正確答案)C、藥品采購D、藥品銷售5、更改記錄的,應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名,保持()清晰可辨。A、理由B、原有信息(正確答案)C、日期D、簽名6、()負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。A、業(yè)務(wù)部B、財(cái)務(wù)部C、儲(chǔ)運(yùn)部D、質(zhì)管部(正確答案)7、現(xiàn)場檢查缺陷風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高的是()。A、嚴(yán)重缺陷(正確答案)B、主要缺陷C、次要缺陷D、一般缺陷8、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)()部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行。A、業(yè)務(wù)B、質(zhì)量管理(正確答案)C、財(cái)務(wù)D、總經(jīng)辦9、藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到()相符。A、票(正確答案)B、資料C、人員D、賬(正確答案)E、貨(正確答案)10、質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)包括()。A、供貨單位(正確答案)B、購貨單位(正確答案)C、經(jīng)營品種(正確答案)D、供貨單位銷售人員資質(zhì)(正確答案)E、購貨單位采購、提貨人員資質(zhì)(正確答案)11、藥品檢查是藥品監(jiān)督管理部門對藥品()環(huán)節(jié)相關(guān)單位遵守法律法規(guī)、執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品標(biāo)準(zhǔn)等情況進(jìn)行檢查的行為。A、研發(fā)B、生產(chǎn)(正確答案)C、經(jīng)營(正確答案)D、使用(正確答案)E、進(jìn)口12、根據(jù)檢查性質(zhì)和目的,藥品檢查分為()、其他檢查。A、許可檢查(正確答案)B、GSP認(rèn)證檢查C、常規(guī)檢查(正確答案)D、有因檢查(正確答案)E、GMP認(rèn)證檢查13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行()及停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。A、零度驗(yàn)證B、使用前驗(yàn)證(正確答案)C、極限驗(yàn)證D、定期驗(yàn)證(正確答案)E、動(dòng)態(tài)驗(yàn)證14、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的(),并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。A、采購范圍B、生產(chǎn)范圍(正確答案)C、銷售范圍D、經(jīng)營范圍(正確答案)E、診療范圍(正確答案)15、系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備相對濕度的最大允許誤差為±5%RH。[判斷題]A、正確(正確答案)B、錯(cuò)誤16、常溫庫溫度為0℃-30℃,濕度為35%-75%。[判斷題]A、正確B、錯(cuò)誤(正確答案)17、收貨人員將檢查合格的藥品放置于相應(yīng)的復(fù)核區(qū)域內(nèi),通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。[判斷題]A、正確B、錯(cuò)誤(正確答案)18、現(xiàn)場檢查結(jié)論分為符合要求、待整改后評定、不符合要求。[判斷題]A、正確(正確答案)B、錯(cuò)誤19、企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)可以由其他部門及人員履行。[判斷題]A、正確B、錯(cuò)誤(正確答案)20、企業(yè)使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本,已廢止或者失效的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。[判斷題]A、正確(正確答案)B、錯(cuò)誤21、企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;無需核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格。[判斷題]A、正

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