陜西省咸陽市實(shí)驗中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期第一次月考試題含解析

PAGEPAGE34咸陽市試驗中學(xué)2024-2025高二下學(xué)期第一次月考生物試題一、選擇題1.下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是（）A.基因工程是在分子水平上設(shè)計和施工的B.基因工程中涉及的變異是染色體變異C.基因工程可定向地變更生物的遺傳性狀D.基因工程的目的基因可來自其他物種【答案】B【解析】【分析】1、基因工程：是指依據(jù)人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、基因工程技術(shù)基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù).個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計和施工，A正確；B、基因工程屬于基因重組，B錯誤；C、基因工程可依據(jù)人們的意愿，定向變更生物性狀，C正確；D、基因工程可以導(dǎo)入不同種生物的基因，D正確。故選B。2.在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指（）A.大腸桿菌病毒、質(zhì)粒、DNA連接酶 B.噬菌體、質(zhì)粒、DNA連接酶C.限制酶、RNA連接酶、質(zhì)粒 D.限制酶、DNA連接酶、質(zhì)粒【答案】D【解析】【分析】

【詳解】基因工程中“剪刀”是限制酶；“針線”是DNA連接酶；“載體”通常是質(zhì)粒，故D正確?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因工程技術(shù)，意在考查考生能理解所學(xué)學(xué)問的要點(diǎn)，把握學(xué)問間的內(nèi)在聯(lián)系，形成學(xué)問的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的實(shí)力。3.下圖表示限制酶切割某DNA的過程，從圖中可知，該限制酶能識別的堿基序列及切點(diǎn)是（）A.CTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間 B.CTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間C.GAATTC，切點(diǎn)在G和A之間 D.CTTAAC，切點(diǎn)在C和T之間【答案】C【解析】【分析】關(guān)于限制酶，考生可以從以下幾方面把握：

（1）主要從原核生物中分別純化出來。

（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。一種限制酶只識別一種核苷酸序列，有專一性酶切位點(diǎn)。

（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。【詳解】依圖可知，該限制酶切割的位點(diǎn)為GA之間，結(jié)合所形成的黏性末端可知該限制酶所能識別的序列GAATTC，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。4.下列關(guān)于基因工程中工具酶的敘述，正確的是（）A.T4DNA連接酶只能連接經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的互補(bǔ)的黏性末端B.大多數(shù)限制酶識別的某種特定序列由4、5或8個核苷酸組成C.限制酶將一個DNA分子片段切成兩個片段需消耗兩個水分子D.限制酶、DNA連接酶、DNA聚合酶都是基因工程中的工具酶【答案】C【解析】【分析】1、關(guān)于限制酶，考生可以從以下幾方面把握：（1）主要從原核生物中分別純化出來。（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結(jié)果：形成黏性未端或平未端。2、DNA連接酶：（1）依據(jù)酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時的效率比較低。（2）DNA連接酶連接的是兩個DNA片段的磷酸二酯鍵。（3）DNA連接酶和DNA聚合酶的區(qū)分：①DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，而DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯鍵。②DNA連接酶是同時連接雙鏈的切口，而DNA聚合酶只是在單鏈上將一個個脫氧核苷酸連接起來；③DNA連接酶不須要模板，而DNA聚合酶須要模板?！驹斀狻緼、DNA連接酶連接的是兩個DNA片段的磷酸二酯鍵，不肯定是限制酶切斷的，A錯誤；B、大多數(shù)限制酶識別的某種特定序列由6個核苷酸組成，B錯誤；C、限制酶將一個DNA分子片段切成兩個片段須要水解兩個磷酸二酯鍵，因此需消耗兩個水分子，C正確；D、DNA聚合酶不屬于基因工程中的工具酶，D錯誤。故選C。5.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A.質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌中的一種顆粒狀細(xì)胞器B.質(zhì)粒是一種能自主復(fù)制的雙鏈環(huán)狀DNA分子C.質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞后才能作為基因工程的載體D.全部自然質(zhì)粒都可被干脆用作基因工程的載體【答案】B【解析】【分析】質(zhì)粒是粒存在于很多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，是獨(dú)立于細(xì)胞核DNA之外的能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子。【詳解】A、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，不是細(xì)胞器，A錯誤；B、質(zhì)粒是一種能自主復(fù)制的雙鏈環(huán)狀DNA分子，B正確；C、在導(dǎo)入受體細(xì)胞前，需用質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體，C錯誤；D、質(zhì)粒通常須要改造后才能作為基因工程的載體，D錯誤。故選B。6.下列為基因工程的基本步驟：①基因表達(dá)載體的構(gòu)建②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③目的基因的檢測與鑒定④目的基因的獲得，正確的操作程序是（）A.③②④① B.②④①③ C.④①②③ D.③④①②【答案】C【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】據(jù)分析可知，基因工程的基本步驟是④目的基因的獲得、①基因表達(dá)載體的構(gòu)建、②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、③目的基因的檢測與鑒定，C正確。故選C。7.下列關(guān)于目的基因獲得的敘述，不正確的是（）A.目的基因可以從自然界中已有的物種中分別出來B.目的基因是編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因或一些調(diào)控因子C.部分基因文庫是指利用人工方法構(gòu)建的cDNA文庫D.核苷酸序列已知、基因較小時可人工合成目的基因【答案】C【解析】【分析】獲得目的基因的方法：①從基因文庫中獲得②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增③人工合成（化學(xué)合成）。【詳解】A、目的基因可以從自然界中已有的物種中分別出來，也可以用人工的方法合成，A正確；

B、目的基因主要是指編碼蛋白質(zhì)的基因，也可以是一些有調(diào)控作用的DNA片段，B正確；

C、提取生物組織中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中，這個受體菌群體就叫做這種生物的cDNA文庫，C錯誤；

D、人工合成法適用于合成已知序列、基因較小的目的基因，D正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因工程的相關(guān)學(xué)問，重點(diǎn)考查基因工程的操作步驟，要求考生識記基因工程的操作步驟；識記獲得目的基因的方法，能精確推斷各選項。8.下圖表示從細(xì)菌中獲得目的基因的兩種方法，以下說法中錯誤的是（）A.甲方法可建立基因組文庫B.乙方法可建立cDNA文庫C.甲方法要以核苷酸為原料D.乙方法須要逆轉(zhuǎn)錄酶參加【答案】C【解析】【分析】基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫（如cDNA文庫）。將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。假如這個文庫包含了某種生物的全部基因，那么，這種基因文庫叫做基因組文庫。假如這個文庫只包含了某種生物的一部分基因，這種基因文庫叫做部分基因文庫，例如cDNA文庫，首先得到mRNA，再反轉(zhuǎn)錄得cDNA，形成文庫。cDNA文庫與基因組文庫的區(qū)分在于cDNA文庫在mRNA拼接過程中已經(jīng)除去了內(nèi)含子等成分，便于DNA重組時干脆運(yùn)用?！驹斀狻緼、甲方法可將細(xì)菌的DNA切成小片段，然后分別克隆，建立基因組文庫，A正確；

B、乙方法為mRNA到DNA的過程，可建立cDNA文庫，B正確；

C、甲方法要以脫氧核苷酸為原料，C錯誤；

D、乙方法須要逆轉(zhuǎn)錄酶參加，將RNA逆轉(zhuǎn)錄變成DNA，D正確。

故選C。9.下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，不正確的是（）A.PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，利用其可獲得大量目的基因B.PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，可以在儀器中自動完成C.PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時要知道目的基因的部分序列D.PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時必需用解旋酶解開雙鏈DNA【答案】D【解析】【分析】PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（常常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實(shí)際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延長溫度之間很好地進(jìn)行限制?！驹斀狻緼、PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是體外合成DNA的方式，利用其可獲得大量目的基因，A正確；

B、PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，可以在儀器（PCR儀）中自動完成，B正確；

C、PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時要知道目的基因的部分序列，再加上引物進(jìn)行擴(kuò)增，C正確；

D、PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時用高溫解開雙鏈DNA，D錯誤。

故選D。10.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA須要的條件有（）①模板DNA②引物③四種脫氧核苷酸④熱穩(wěn)定DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖體A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥【答案】A【解析】【分析】PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（常常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實(shí)際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延長溫度之間很好地進(jìn)行限制?！驹斀狻縋CR是體外進(jìn)行DNA擴(kuò)增的一種方式，須要①模板DNA②引物③四種脫氧核苷酸④熱穩(wěn)定DNA聚合酶。

故選A。11.下列過程中須要模板鏈的是（）①構(gòu)建生物的基因組文庫②利用PCR技術(shù)來擴(kuò)增目的基因③反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因④利用DNA合成儀合成目的基因A.①② B.②③ C.①④ D.③④【答案】B【解析】【分析】獲得目的基因的方法：①從基因文庫中獲得；②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增；③人工合成（化學(xué)合成）?！驹斀狻竣贅?gòu)建基因組文庫不須要模板鏈，①錯誤；②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時須要目的基因的兩條鏈作為模板鏈，②正確，③用反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因時須要以RNA為模板，③正確；④利用DNA合成儀化學(xué)合成目的基因時不須要模板鏈，④錯誤。故選B。12.下列關(guān)于基因表達(dá)載體構(gòu)建的敘述，正確的是（）A.目的基因的復(fù)制和表達(dá)均啟動于復(fù)制原點(diǎn)B.可用相同的限制酶來切割目的基因和載體C.用標(biāo)記基因選出的受體細(xì)胞肯定含目的基因D.基因表達(dá)載體中有起始密碼子和終止密碼子【答案】B【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、目的基因的復(fù)制啟動于復(fù)制原點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄啟動于啟動子，翻譯啟動于起始密碼子，A錯誤；B、可用相同的限制酶來切割目的基因和載體，使其露出相同的黏性末端便于連接，B正確；C、用標(biāo)記基因選出的受體細(xì)胞不肯定含目的基因，C錯誤；D、基因表達(dá)載體中有啟動子和終止子，起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，D錯誤。故選B。13.在下列基因工程的操作中，肯定不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟是（）A.目的基因的獲得 B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D.目的基因的檢測和鑒定【答案】C【解析】【分析】基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲得；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與鑒定.其中人工合成目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因的檢測都進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻緼、目的基因的獲得方法之一是PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，該方法須要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，A錯誤；B、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，B錯誤；C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，C正確；D、檢測和鑒定目的基因時須要用到基因探針，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，D錯誤。故選C。14.下列關(guān)于將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法中，不正確的是（）A.花粉管通道法是我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的一種轉(zhuǎn)化方法B.基因槍法又稱微彈轟擊法，雖然有效但成本較高C.自然條件下農(nóng)桿菌不感染單子葉植物和裸子植物D.農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞中【答案】C【解析】【分析】1.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（約80%的轉(zhuǎn)基因植物都是用這種方法獲得的）。（2）基因槍法：是單子葉植物中常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法，但是成本較高。（3）花粉管通道法：這是我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的一種方法，是一種非常簡便經(jīng)濟(jì)的方法。（我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用此種方法獲得的）2.將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞方法：顯微注射技術(shù)（最有效一種方法）。3.將目的基因?qū)宋⑸锛?xì)胞（1）原核生物特點(diǎn)：繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少等（也是常用原核生物作為受體的緣由）。（2）方法：Ca2+處理法（感受態(tài)細(xì)胞法）?！驹斀狻緼、花粉管通道法是我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的一種方法，是一種非常簡便經(jīng)濟(jì)的方法，我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用此種方法獲得的，A正確；B、基因槍法是單子葉植物中常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法，但是成本較高，B正確；C、自然條件下農(nóng)桿菌能感染雙子葉植物和裸子植物，C錯誤；D、農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞中，D正確。故選C。15.下列關(guān)于將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的敘述，錯誤的是（）A.早期的基因工程都用原核細(xì)胞作為受體細(xì)胞B.用Ca2+處理大腸桿菌可使其成為感受態(tài)細(xì)胞C.感受態(tài)細(xì)胞汲取DNA分子須要相宜的溫度D.重組表達(dá)載體DNA分子不用溶于緩沖液中【答案】D【解析】【分析】將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（1）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；（2）將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；（3）將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。【詳解】A、因為原核生物繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細(xì)胞，操作簡便，因此，早期的基因工程都用原核細(xì)胞作為受體細(xì)胞A正確；B、當(dāng)受體細(xì)胞是微生物細(xì)胞時（如大腸桿菌），常采納感受態(tài)細(xì)胞法，即首先用Ca2+（或CaCl2）處理微生物細(xì)胞，使其處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞，B正確；C、感受態(tài)細(xì)胞汲取DNA分子須要相宜的溫度和酸堿度才能完成轉(zhuǎn)化過程，C正確；D、重組表達(dá)載體DNA分子須要溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合以便實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化過程，D錯誤。故選D。16.下列關(guān)于目的基因的檢測與鑒定的敘述，不正確的是（）A.若受體細(xì)胞中檢測到目的基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，可確定目的基因首端含有啟動子B.目的基因能否在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAC.目的基因的分子檢測不肯定都須要用放射性同位素等作標(biāo)記的目的基因作探針D.通過把轉(zhuǎn)基因植物種植在肯定鹽濃度的鹽堿地中，可以鑒定該植物是否有抗性【答案】B【解析】【分析】目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、若受體細(xì)胞中檢測到目的基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，說明目的基因完成了表達(dá)過程，因此可確定目的基因首端含有啟動子，A正確；B、目的基因能否在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是要檢測轉(zhuǎn)基因生物（受體細(xì)胞）中的DNA上是否插入了目的基因，B錯誤；C、目的基因的分子檢測不肯定都須要用放射性同位素等作標(biāo)記的目的基因作探針，也可用熒光做標(biāo)記，C正確；D、通過把轉(zhuǎn)基因植物種植在肯定鹽濃度的鹽堿地中，可以鑒定該植物對鹽堿是否有抗性，這屬于個體生物學(xué)鑒定范疇，D正確。故選B。17.下列敘述不用分子檢測也能達(dá)到目的的是（）A.檢測胰島素基因是否導(dǎo)入大腸桿菌B.基因探針診斷人類的遺傳性疾病C.檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAD.推斷抗病毒轉(zhuǎn)基因小麥?zhǔn)欠衲芸共　敬鸢浮緿【解析】【分析】目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、要檢測胰島素基因是否導(dǎo)入大腸桿菌須要進(jìn)行分子檢測，A錯誤；B、基因探針屬于分子檢測的范疇，因此用基因診斷診斷人類的遺傳性疾病須要分子檢測，B錯誤；C、檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA須要用分子雜交技術(shù)，C錯誤；D、推斷抗病毒轉(zhuǎn)基因小麥?zhǔn)欠衲芸共?，不須要做分子檢測，只須要隨轉(zhuǎn)基因小麥進(jìn)行病毒接種試驗即可，這屬于個體生物學(xué)鑒定，與題意相符，D正確。故選D。18.下列可表明目的基因在受體細(xì)胞中完成表達(dá)的敘述是（）A.大豆細(xì)胞中出現(xiàn)了抗除草劑基因B.大腸桿菌中出現(xiàn)了抗生素的抗性基因C.酵母菌細(xì)胞中出現(xiàn)了人的干擾素D.羊細(xì)胞中存在乳腺蛋白基因的啟動子【答案】C【解析】【分析】基因表達(dá)是指基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯限制蛋白質(zhì)合成的過程。【詳解】A、大豆細(xì)胞中出現(xiàn)了抗除草劑基因說明目的基因?qū)雱倮?，但不能說明完成表達(dá)，A錯誤；B、大腸桿菌中出現(xiàn)了抗生素的抗性基因說明目的基因?qū)雱倮?，但不能說明完成表達(dá)，B錯誤；C、酵母菌細(xì)胞中出現(xiàn)了人的干擾素，人干擾素的出現(xiàn)說明白干擾素基因在受體細(xì)胞中進(jìn)行勝利表達(dá)，C正確；D、羊細(xì)胞中存在乳腺蛋白基因的啟動子只能說明乳腺蛋白基因能轉(zhuǎn)錄，但未必能勝利翻譯，D錯誤。故選C。19.下列關(guān)于基因工程技術(shù)應(yīng)用的敘述中，錯誤的是（）A.基因工程技術(shù)可定向改良農(nóng)作物的某些品質(zhì)B.利用細(xì)菌代謝旺盛的特點(diǎn)生產(chǎn)基因工程藥物C.體內(nèi)基因治療有操作簡潔、效果牢靠的優(yōu)點(diǎn)D.運(yùn)用基因工程技術(shù)讓牛合成并分泌人類抗體【答案】C【解析】【分析】1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指依據(jù)人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、基因治療（治療遺傳病最有效的手段）：是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的。包括體外基因治療和體內(nèi)基因治療，其中效果比較牢靠的是體外基因治療。【詳解】A、植物基因工程技術(shù)應(yīng)用之一為：可通過給受體細(xì)胞導(dǎo)入目的基因進(jìn)而定向改良農(nóng)作物的某些品質(zhì)，A正確；B、細(xì)菌代謝旺盛、繁殖快速，常作為基因工程生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因藥物時的受體細(xì)胞，B正確；C、基因治療分為體內(nèi)基因治療和體外基因治療，其中體外基因治療比體內(nèi)基因治療雖然操作困難，但效果較為牢靠，C錯誤；D、運(yùn)用基因工程技術(shù)可依據(jù)人的意愿定向讓牛合成并分泌人類抗體，D正確。故選C。20.下列關(guān)于培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的敘述，正確的是（）A.DNA連接酶能把Bt毒蛋白基因與噬菌體相連接B.Bt毒蛋白基因可借助花粉管通道進(jìn)入受體細(xì)胞C.Bt毒蛋白對害蟲和人都有不同程度的毒害作用D.需制備好相應(yīng)抗原來檢測勝利翻譯的Bt毒蛋白【答案】B【解析】【分析】Bt毒蛋白一般指的是蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的殺蟲活性成分，當(dāng)Bt基因編碼的蛋白質(zhì)被目標(biāo)昆蟲取食后，在昆蟲中腸的堿性環(huán)境中蛋白質(zhì)會被降解為具毒性的活性肽，并與昆蟲中腸道上皮細(xì)胞上的特異受體相結(jié)合，引起細(xì)胞膜穿孔，破壞細(xì)胞滲透平衡，最終導(dǎo)致昆蟲停止取食而死亡。【詳解】A、培育轉(zhuǎn)基因植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，可用DNA連接酶將編碼Bt毒蛋白的基因與農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒相連接，構(gòu)成基因表達(dá)載體，A錯誤；B、在植物細(xì)胞基因工程中，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，也可以利用花粉管通道法將目的基因?qū)胧芫阎?，B正確；C、Bt毒蛋白對哺乳動物無毒害作用，C錯誤；D、要檢測目的基因是否勝利翻譯，可用抗原抗體雜交或者抗性檢測，目的基因翻譯的蛋白質(zhì)做為抗原，故需制備好相應(yīng)抗體來檢測勝利翻譯的Bt毒蛋白，D錯誤。故選B。21.科學(xué)家利用基因工程培育出了能生產(chǎn)人血清白蛋白的羊乳腺生物反應(yīng)器。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該轉(zhuǎn)基因羊的培育能說明不同生物可共用一套密碼子B.該轉(zhuǎn)基因羊只有進(jìn)入泌乳期后才能生產(chǎn)人血清白蛋白C.血清白蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等進(jìn)行重組D.該轉(zhuǎn)基因羊中的血清白蛋白基因只存在于乳腺細(xì)胞中【答案】D【解析】【分析】轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物：（1）基因藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達(dá)的啟動子（原理：基因的選擇性表達(dá)）。（2）成果：乳腺生物反應(yīng)器。（3）過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉(zhuǎn)基因動物進(jìn)入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁生產(chǎn)所須要的藥物。[注]只有在產(chǎn)下雌性動物個體中，轉(zhuǎn)入的基因才能表達(dá)?！驹斀狻緼、該轉(zhuǎn)基因羊的培育說明人血清白蛋白基因能在羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)，故能說明不同生物可共用一套密碼子，A正確；B、乳腺生物反應(yīng)器是從乳腺中獲得藥物，因此須要進(jìn)入泌乳期才能生產(chǎn)人血清白蛋白，B正確；C、血清白蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等進(jìn)行重組，才能使血清白蛋白基因只在乳腺組織中表達(dá)，C正確；D、本過程是把人血清白蛋白基因?qū)肷窖虻氖芫阎校虼嗽谘虻母鱾€細(xì)胞中都含有血清白蛋白基因，D錯誤。故選D。22.下列關(guān)于基因治療的敘述，正確的是（）A.基因治療可以治愈全部的遺傳病 B.基因治療可以用修飾的病毒作載體C.基因治療時的受體細(xì)胞是受精卵 D.用于基因治療的基因只有正?；颉敬鸢浮緽【解析】【分析】基因治療是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的。例如將腺苷酸脫氨酶（ADA）基因?qū)牖颊叩牧馨图?xì)胞，可以治療復(fù)合型免疫缺陷癥?！驹斀狻緼、基因治療只能治療因基因異樣導(dǎo)致的疾病，例如白化病、紅綠色盲等，而不能治愈全部的遺傳病，A錯誤；B、基因治療要把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，所以在治療時可用經(jīng)過修飾的病毒作載體，B正確；C、基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的。因此，基因治療時基因的受體細(xì)胞是有缺陷的細(xì)胞，而不是受精卵，C錯誤；D、基因治療是指將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^肯定方式導(dǎo)入人體靶細(xì)胞以訂正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用，從而達(dá)到治療疾病目的的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)，所以用于基因治療的基因不是只有正?；?，D錯誤。故選B。23.基因疫苗是將病原微生物中的一段抗原基因插入質(zhì)粒，然后導(dǎo)入人或動物體內(nèi)，讓其在某些細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.該基因疫苗的化學(xué)本質(zhì)與傳統(tǒng)疫苗的相同B.導(dǎo)入人體的基因疫苗可以干脆刺激B細(xì)胞C.接種基因疫苗只能預(yù)防特定微生物的感染D.人血液中的基因疫苗能與相應(yīng)的抗體結(jié)合【答案】C【解析】分析】由題意知，基因疫苗的本質(zhì)是DNA，基因疫苗進(jìn)入機(jī)體通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)，產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，當(dāng)具有相同抗原的微生物侵入機(jī)體時，抗原引起人體二次免疫反應(yīng)，預(yù)防疾病發(fā)生?！驹斀狻緼、該基因疫苗的化學(xué)本質(zhì)是DNA，傳統(tǒng)疫苗的本質(zhì)一般是能引起特異性免疫的蛋白質(zhì)，A錯誤；B、導(dǎo)入人體的基因疫苗須要通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成抗原蛋白才能作用于B細(xì)胞，進(jìn)而引起特異性免疫，B錯誤；C、基因疫苗發(fā)揮作用是促使機(jī)體產(chǎn)生抗體作用于相應(yīng)的抗原，這是屬于特異性免疫，因此接種基因疫苗只能預(yù)防特定微生物的感染，C正確；D、抗體是和基因疫苗表達(dá)的產(chǎn)物結(jié)合，D錯誤。故選C。24.下列關(guān)于用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植供體探討的敘述，不正確的是（）A.器官短缺和免疫排斥是目前人體器官移植面臨的兩大難題B.豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒遠(yuǎn)少于靈長類動物C.器官供體基因組中導(dǎo)入某調(diào)整因子可抑制抗原基因的表達(dá)D.豬體內(nèi)的內(nèi)臟構(gòu)造與人的相差很大，移植前須要進(jìn)行改造【答案】D【解析】【分析】轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體（1）對器官供體的處理：抑制或除去抗原確定基因。

（2）成果：利用克隆技術(shù)培育沒有免疫排斥反應(yīng)的豬器官。目前，人體器官短缺是一個世界性難題，為此，人們不得不把目光移向?qū)で罂商娲囊浦财鞴?。由于豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人極為相像，豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于靈長類動物，人類將解決器官短缺的問題目光集中在小型豬的身上。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)時，最大難題是免疫排斥。目前，科學(xué)家正試圖利用基因工程方法對豬的器官進(jìn)行改造，采納的方法是將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)整因子，以抑制抗原確定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原確定基因，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官?！驹斀狻緼、人體移植器官短缺是一個世界性難題。要實(shí)現(xiàn)器官移植時，最大難題是免疫排斥，A正確；

B、豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于靈長類動物，B正確；

C、無論哪種動物作為供體，都須要將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)整因子，以抑制抗原確定基因的表達(dá)，或設(shè)法除去抗原確定基因，C正確；

D、由于豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人極為相像，人類將解決器官短缺的問題目光集中在小型豬的身上，D錯誤。

故選D。25.圖1表示含有目的基因D的DNA片段和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?，F(xiàn)有MspI、BamHI、MboI、SmaI四種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為：C↓CGGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中正確的是（）A.限制酶MspI和SmaI的識別序列相同，切割后的產(chǎn)物也相同B.要把圖2中質(zhì)粒和目的基因D拼接應(yīng)選限制酶BamHI和MboIC.若用BamHI切割圖2質(zhì)粒，則抗生素B抗性基因為標(biāo)記基因D.若圖1用限制酶SmaI完全切割后會產(chǎn)生4種不同的DNA片段【答案】C【解析】【分析】在基因工程中，限制性內(nèi)切酶作用對象是磷酸二酯鍵，能識別DNA中特定的堿基序列并在特定的位置將DNA雙鏈切開成為DNA片段；而DNA連接酶將雙鏈的DNA分子連接，作用對象是磷酸二酯鍵。【詳解】A、限制酶MspI和SmaI的識別序列不相同，切割后的末端也不同，切割后產(chǎn)生的產(chǎn)物化學(xué)本質(zhì)相同，但其中的堿基序列不同，A錯誤；B、目的基因的兩側(cè)是GGATCC序列，該序列是限制酶BamHI的識別序列，因此要把圖2中質(zhì)粒和目的基因D拼接成重組質(zhì)粒，應(yīng)應(yīng)選限制酶BamHI切割，B錯誤；C、若用BamHI切割圖2質(zhì)粒，則抗生素A的抗性基因會被切割，則重組質(zhì)粒中只能是抗生素B抗性基因為標(biāo)記基因，C正確；D、圖1中的DNA片段含有兩個限制酶SmaI的切割位點(diǎn)，若用限制酶SmaI完全切割圖1中的DNA片段，會產(chǎn)生3種不同的DNA片段，D錯誤。故選C。26.CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡潔、精確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.向?qū)NA中的局部雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則B.向?qū)NA中識別序可能是…TCAGATC…C.向?qū)NA只能與目標(biāo)DNA的一條單鏈相結(jié)合D.Cas9蛋白能切割DNA特定部位的磷酸二酯鍵【答案】B【解析】【分析】1、基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。2、緊扣題干信息“通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割”精確答題。【詳解】A、向?qū)NA中的局部雙鏈區(qū)堿基對間遵循堿基配對原則，A正確；B、向?qū)NA中的識別序列沒有堿基T，其上堿基與目標(biāo)DNA的識別遵循堿基互補(bǔ)配對原則，B錯誤；C、向?qū)NA是單鏈結(jié)構(gòu)，圖示只能與DNA的一條單鏈結(jié)合，C正確；D、Cas9蛋白是一種核酸內(nèi)切酶，作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查基因工程的相關(guān)學(xué)問，要求考生識記基因工程的原理、操作工具及操作步驟，能正確分析題文及題圖，并從中提取有效信息精確推斷各選項。27.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程要對蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)干脆進(jìn)行操作B.蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)出自然界不存在的新型蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)給蛋白質(zhì)工程帶來了很大難度D.蛋白質(zhì)工程的流程與自然蛋白質(zhì)合成的過程相反【答案】A【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿意人類的生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延長出來的其次代基因工程?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程是通過基因修飾或基因合成，從而實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，而不是干脆對蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)改造，A錯誤；B、蛋白質(zhì)工程是依據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計，可生產(chǎn)出自然界不存在的新型蛋白質(zhì)，B正確；C、目前科學(xué)家對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)了解還很不夠，要設(shè)計出更加符合人類須要的蛋白質(zhì)還需經(jīng)過艱辛的探究，C正確；D、蛋白質(zhì)工程的流程是：從預(yù)期蛋白質(zhì)功能動身→設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推想應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列，與自然蛋白質(zhì)合成的過程相反，D正確。故選A。28.現(xiàn)有一長度為3000堿基對（bp）的線性DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶酶切后，進(jìn)行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖1。用酶B單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖2。用酶H和酶B同時酶切，結(jié)果如圖3。該DNA分子的結(jié)構(gòu)及其酶切圖譜是（）A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】本題考查限制性核酸內(nèi)切酶的相關(guān)學(xué)問，需知一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別一種特定的核苷酸序列，且只能在特定的位點(diǎn)切割DNA分子?！驹斀狻緼、據(jù)圖1、2分析，該線性DNA分子上有一個酶H的切割位點(diǎn)，且能把該DNA切割成長度為1000和2000個堿基對的片段；該線性DNA分子上有2個酶B的切割位點(diǎn)，且能把該DNA切割成400、600和2000個堿基對的片段；據(jù)圖3可知酶B的兩個切割位點(diǎn)位于酶H切割位點(diǎn)的兩側(cè)，且分別把酶H切割的片段，切割成長度為400、600、600、1400個堿基對的片段，A選項的切割位點(diǎn)符合，A正確；B、按B選項所示的切割位點(diǎn)，酶B單獨(dú)切割時，切割出的片段長度分別為600、1000、1400個堿基對，不符合圖2，B錯誤；C、按C選項所示的切割位點(diǎn)，酶B單獨(dú)切割時，切割出的片段長度分別為400、1200、1400個堿基對，不符合圖2，C錯誤；D、D選項所示的線性DNA分子上，兩種酶的切割位點(diǎn)的數(shù)量有誤，D錯誤；故選A。【點(diǎn)睛】本題的解題關(guān)鍵是，學(xué)生要具備分析圖示，獲得信息的實(shí)力，學(xué)生通過圖1、2、3應(yīng)能分析出兩種限制性核酸內(nèi)切酶，切割位點(diǎn)數(shù)量以及切割位點(diǎn)的詳細(xì)位置。29.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，不正確的是（）A.細(xì)胞工程應(yīng)用了細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法B.細(xì)胞工程能在細(xì)胞或細(xì)胞器水平上改造細(xì)胞的遺傳物質(zhì)C.細(xì)胞工程只能獲得細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物，不能培育新品種D.培育轉(zhuǎn)基因植物時會涉及到植物細(xì)胞工程中的相應(yīng)技術(shù)【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞工程是生物工程的一個重要方面。總的來說，它是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的理論和方法，依據(jù)人們的設(shè)計藍(lán)圖，進(jìn)行在細(xì)胞水平上的遺傳操作及進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞和組織培育。當(dāng)前細(xì)胞工程所涉及的主要技術(shù)領(lǐng)域有細(xì)胞培育、細(xì)胞融合、細(xì)胞拆合、染色體操作及基因轉(zhuǎn)移等方面。通過細(xì)胞工程可以生產(chǎn)有用的生物產(chǎn)品或培育有價值的植株，并可以產(chǎn)生新的物種或品系?！驹斀狻緼、細(xì)胞工程應(yīng)用了細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法，如將轉(zhuǎn)基因和細(xì)胞培育相結(jié)合，A正確；

B、細(xì)胞工程能在細(xì)胞或細(xì)胞器水平上改造細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，如植物原生質(zhì)體培育，B正確；

C、細(xì)胞工程只能獲得細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物，也可以培育新品種，如植物體細(xì)胞雜交，C錯誤；

D、培育轉(zhuǎn)基因植物時會涉及到細(xì)胞融合、植物組織培育等，D正確。

故選C。30.下列有關(guān)植物細(xì)胞工程的敘述，正確的是（）A.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終是為了獲得雜種細(xì)胞B.植物細(xì)胞只要在離體狀態(tài)下就能表現(xiàn)出全能性C.植物組織培育的目的都是為了獲得完整的植株D.植物組織培育過程中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)一般不變【答案】D【解析】【分析】植物細(xì)胞工程的概念和操作過程是：培育植物細(xì)胞（包括原生質(zhì)體），借助基因工程方法，將外源性物質(zhì)（DNA）導(dǎo)入受體細(xì)胞（包括原生質(zhì)體）中，或通過細(xì)胞融合、顯微注射等將不同來源的遺傳物質(zhì)重新組合，再通過對這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞或重組細(xì)胞進(jìn)行培育，獲得具有特定性狀的新植株。植物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是植物組織培育，植物細(xì)胞工程的原理是植物細(xì)胞全能性。植物細(xì)胞全能性的基本含義是：植物體的每個生活細(xì)胞都具有遺傳上的全能性，因而都具有發(fā)育成完整植株的潛能。【詳解】A、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終是為了獲得優(yōu)良性狀的個體，克服了遠(yuǎn)緣雜交的障礙，A錯誤；

B、植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性需在離體狀態(tài)下，還須要供應(yīng)相宜的養(yǎng)分物質(zhì)和激素等，B錯誤；

C、植物組織培育的目的為了獲得完整的植株或某種特定功能的細(xì)胞，以獲得特定的產(chǎn)物，C錯誤；

D、植物組織培育過程中細(xì)胞發(fā)生有絲分裂，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)一般不變，D正確。

故選D。31.下列關(guān)于植物細(xì)胞全能性的敘述，不正確的是（）A.同一個體不同細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同，全能性大小也相同B.具有某種生物全部遺傳信息的細(xì)胞都具有全能性的特點(diǎn)C.生物體內(nèi)的細(xì)胞因基因的選擇性表達(dá)不能表現(xiàn)出全能性D.植物組織培育的全過程可證明分化的植物細(xì)胞具全能性【答案】A【解析】【分析】植物細(xì)胞全能性的基本含義是：植物體的每個生活細(xì)胞都具有遺傳上的全能性，因而都具有發(fā)育成完整植株的潛能。植物的組織培育是依據(jù)植物細(xì)胞具有全能性這個理論?！驹斀狻緼、同一個體不同體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同，生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)減半，全能性大小也不相同，一般分化程度高的全能性低，A錯誤；

B、具有某種生物全部遺傳信息的細(xì)胞都具有全能性的特點(diǎn)，都有發(fā)育成個體的潛能，B正確；

C、生物體內(nèi)的細(xì)胞因基因的選擇性表達(dá)不能表現(xiàn)出全能性，因此須要離體培育才能表現(xiàn)出全能性，C正確；

D、將分化的植物細(xì)胞離體培育可以得到新的植株，植物組織培育的全過程可證明分化的植物細(xì)胞具全能性，D正確。

故選A。32.下列有關(guān)愈傷組織細(xì)胞的敘述，錯誤的是（）A.愈傷組織肯定可以再分化出根和芽B.愈傷組織的代謝類型是異養(yǎng)需氧型C.愈傷組織易受外因影響而產(chǎn)生突變D.愈傷組織是植物細(xì)胞脫分化形成的【答案】A【解析】【分析】1、植物組織培育的詳細(xì)過程：外植體經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體進(jìn)而發(fā)育為新植體。2、植物組織培育的原理是：植物細(xì)胞具有全能性。3、愈傷組織的特點(diǎn)：高度液泡化，無定形態(tài)態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織?！驹斀狻緼、愈傷組織須要肯定的條件如激素的誘導(dǎo)才可以再分化出根和芽，A錯誤；B、愈傷組織細(xì)胞不含葉綠體，不能進(jìn)行光合作用，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，B正確；C、愈傷組織處于不斷的分裂狀態(tài)，很簡潔受外因影響而產(chǎn)生突變，C正確；D、愈傷組織是植物細(xì)胞脫分化后形成的，D正確。故選A。33.下列關(guān)于植物組織培育的敘述，不正確的是（）A.消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又削減消毒劑對細(xì)胞的損害B.植物生長調(diào)整劑在培育基中的用量須要考慮植物組織內(nèi)源激素的含量C.用花粉經(jīng)過離體培育獲得單倍體植株，可證明花粉細(xì)胞也具有全能性D.在愈傷組織培育中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】本題考查植物組織培育的相關(guān)學(xué)問，意在考查考生理解所學(xué)學(xué)問的要點(diǎn)，把握學(xué)問間的內(nèi)在聯(lián)系的實(shí)力。【詳解】A、植物組織培育中要求無菌操作，以防止細(xì)菌感染，消毒時既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸铮忠鳒p消毒劑對細(xì)胞的損害，A正確；B、植物激素以及植物生長調(diào)整劑發(fā)揮作用，與濃度有親密關(guān)系，故植物生長調(diào)整劑在培育基中的用量須要考慮植物組織內(nèi)源激素的含量，B正確；C、用花粉經(jīng)過離體培育獲得單倍體植株，因最終發(fā)育成個體，故可證明花粉細(xì)胞也具有全能性，C正確；D、植物細(xì)胞融合時必需先去除細(xì)胞壁，然后加入誘導(dǎo)劑才能使細(xì)胞融合，所以在愈傷組織培育中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，不能導(dǎo)致細(xì)胞融合，D錯誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)在于，學(xué)生簡潔忽視植物細(xì)胞細(xì)胞壁的作用，從而無法想到植物細(xì)胞融合前要先去除細(xì)胞壁。34.如圖是培育胡蘿卜根組織獲得試管苗的過程示意圖，下列敘述正確的是（）A.切取的組織塊中必須要帶有形成層細(xì)胞否則不勝利B.步驟⑥要進(jìn)行照光培育使幼苗汲取培育基中的養(yǎng)分C.上述過程只須要限制養(yǎng)分和激素兩個條件就能實(shí)現(xiàn)D.從步驟⑤到步驟⑥需更換新的培育基便于細(xì)胞分化【答案】D【解析】【分析】植物組織培育技術(shù)：1、題圖分析：①→④表示處理外植體材料，④→⑤表示脫分化，⑤→⑥表示再分化。2、培育條件：①在無菌條件下進(jìn)行人工操作。②保證水、無機(jī)鹽、碳源（常用蔗糖）、氨源（含氨有機(jī)物）、生長因子（維生素）等養(yǎng)分物質(zhì)的供應(yīng)。③須要添加一些植物生長調(diào)整物質(zhì)，主要是生長素和細(xì)胞分裂素。④愈傷組織再分化到肯定階段，形成葉綠體，能進(jìn)行光合作用，故需光照?！驹斀狻緼、步驟③切取的組織中要帶有形成層，緣由是形成層簡潔誘導(dǎo)形成愈傷組織，但是不帶形成層細(xì)胞也能勝利，A錯誤；B、步驟⑥要進(jìn)行照光培育，其作用是有利于誘導(dǎo)葉綠素形成和植物光合作用，B錯誤；C、上述過程除了須要限制養(yǎng)分和激素兩個條件外，還需限制光照和無菌環(huán)境等，C錯誤；D、從步驟⑤到步驟⑥須要更換新的培育基，其緣由是①隨培育時間的增加培育基中養(yǎng)分物質(zhì)削減、有害代謝產(chǎn)物的積累會抑制愈傷組織的分裂、分化。②形成愈傷組織后，須要調(diào)整培育基中生長素與細(xì)胞分裂素用量的比例，以影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向，D正確。故選D。35.下列過程中不涉及植物組織培育技術(shù)的是（）A.由馬鈴薯的莖尖培育出的無病毒植株B.二倍體幼苗經(jīng)低溫處理后獲得四倍體C.經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育的良種轉(zhuǎn)基因玉米D.白菜與甘藍(lán)體細(xì)胞雜交成的雜種植株【答案】B【解析】【分析】植物組織培育技術(shù)的應(yīng)用：1.植物繁殖的新途徑：微型繁殖、作物脫毒、人工種子；2.作物新品種的培育：單倍體育種、突變體的利用；3.細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斀狻緼、用馬鈴薯的莖尖、根尖等分生組織進(jìn)行植物組織培育能獲得的脫毒苗，與題意不符，A錯誤；B、二倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后培育出四倍體，屬于多倍體育種，不須要采納植物組織培育技術(shù)，與題意相符，B正確；C、經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育成良種轉(zhuǎn)基因玉米的過程中須要用到植物組織培育技術(shù)，與題意不符，C錯誤；D、白菜與甘藍(lán)體細(xì)胞雜交獲得雜種細(xì)胞，然后經(jīng)過植物組織培育技術(shù)獲得雜種植株，該過程中用到了植物組織培育技術(shù)，D錯誤故選B。36.現(xiàn)有甲、乙兩種二倍體植物，甲植物高產(chǎn)、乙植物耐鹽，科學(xué)家想利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出既高產(chǎn)又耐鹽的雜種植株。下列敘述錯誤的是（）A.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)在突破種間自然的生殖隔離方面取得了巨大突破B.上述過程中會發(fā)生染色體數(shù)目變異，獲得的雜種植株含四個染色體組C.原生質(zhì)體間融合是隨機(jī)的，且概率低，不肯定會產(chǎn)生志向的融合結(jié)果D.獲得的雜種植株具有雙親的遺傳物質(zhì)，肯定能表現(xiàn)出高產(chǎn)、耐鹽性狀【答案】D【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交過程：1、酶解法去壁獲得原生質(zhì)體；2、人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；3、再生出新細(xì)胞壁，標(biāo)記著原生質(zhì)體融合完成；4、經(jīng)脫分化和再分化過程，通過組織培育把雜種細(xì)胞培育成雜種植株?！驹斀狻緼、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)打破了物種界限，突破種間自然的生殖隔離，A正確；B、甲、乙都為二倍體植物，通過植物體細(xì)胞雜交會發(fā)生染色體數(shù)目變異，獲得異源四倍體，B正確；CD、原生質(zhì)體間融合是隨機(jī)的，且概率低，不肯定會產(chǎn)生志向的融合結(jié)果，C正確，D錯誤；故選D。37.下圖是通過植物細(xì)胞工程技術(shù)獲得紫杉醇的途徑，下列敘述正確的是（）A.該途徑依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性B.細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)均未發(fā)生變更C.過程①須要限制好培育基中激素的比例D.過程③應(yīng)用固體培育基，利于細(xì)胞增殖【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示是通過植物細(xì)胞工程技術(shù)獲得紫杉醇的途徑，其中①表示脫分化過程，②表示將愈傷組織分散成單個細(xì)胞，③表示細(xì)胞增殖過程。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、細(xì)胞全能性以細(xì)胞發(fā)育成個體為標(biāo)記，而圖中并沒有形成完整植物體，A錯誤；B、圖中①是脫分化過程，經(jīng)該過程細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更，成為高度液泡化的薄壁細(xì)胞，B錯誤；C、圖中①是脫分化過程，而確定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，因此該過程需限制好培育基中植物激素的比例，C正確；D、過程③需運(yùn)用液體培育基有利于細(xì)胞增殖，D錯誤。故選C。38.下列關(guān)于人工種子的敘述，不正確的是（）A.人工種子的人工胚乳中含有胚狀體發(fā)育所須要的養(yǎng)分物質(zhì)B.人工種子可以工廠化生產(chǎn)，播種人工種子可節(jié)約大量糧食C.人工種子完全是人造的，但能穩(wěn)定的保持親本的遺傳特性D.人工種子中的材料可以是胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等【答案】C【解析】【分析】1.人工種子是指通過植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過人工薄膜包裝得到的種子;2.人工種子包括胚狀體、人工胚乳和人工種皮，其中胚狀體是通過脫分化和再分化過程形成的；人工胚乳可為種子供應(yīng)養(yǎng)分；人工種皮具有愛護(hù)作用（可添加植物生長調(diào)整劑以調(diào)整植物的生長發(fā)育.）【詳解】A、由分析可知，人工種子的人工胚乳中含有胚狀體發(fā)育所須要的養(yǎng)分物質(zhì)，A正確；B、人工種子可以工廠化生產(chǎn)，播種人工種子能夠替代糧食作為種子，因此可節(jié)約大量糧食，B正確；C、人工種子不完全是人造的，是由離體的植物組織、器官和細(xì)胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，經(jīng)過再分化形成胚狀體，叢芽等再加上人工種皮制成的，其生產(chǎn)過程應(yīng)用了植物細(xì)胞全能性的原理，屬于無性繁殖技術(shù)，因此能穩(wěn)保持親本的遺傳特性，C錯誤；D、由分析可知，人工種子中的材料可以是胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等為材料，然后包上人工種皮制成的，D正確。故選C。39.下圖表示植物組織培育的大致過程，據(jù)此推斷不正確的是（）A.若①是花粉，則④是單倍體植株，經(jīng)染色體加倍后可得到穩(wěn)定遺傳的品種B.若①是不同種植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞，則④可能出現(xiàn)雙親的遺傳特性C.若①是結(jié)種子困難的植物體細(xì)胞，則用②經(jīng)人工薄膜包裝可獲得人工種子D.若①是人參細(xì)胞，對②進(jìn)行擴(kuò)大化培育可以提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂甙的產(chǎn)量【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示植物組織培育過程，其中①是外植體、②是脫分化形成的愈傷組織（高度液泡化，無定形態(tài)態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織）、③是再分化形成的胚狀體、④是新植體?！驹斀狻緼、若①是花粉，則④是花藥離體培育形成的單倍體植株，其高度不育，但經(jīng)染色體加倍后可得到穩(wěn)定遺傳的品種，A正確；B、若①是來自不同植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞，則其含有兩個親本的遺傳物質(zhì)，所以④可能出現(xiàn)雙親的遺傳特性，B正確；C、胚狀體經(jīng)人工薄膜包裝可獲得人工種子，而②是愈傷組織，C錯誤；D、若①是人參細(xì)胞，則將其脫分化形成②愈傷組織，再進(jìn)行擴(kuò)大培育可提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂甙的產(chǎn)量，D正確。故選C。40.下列關(guān)于基因工程和植物細(xì)胞工程的敘述，不正確的是（）A.植物細(xì)胞工程是科技發(fā)展延長出來的其次代基因工程B.兩大工程都能創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型C.兩大工程都是在體外環(huán)境下操作的，但操作水平不同D.基因工程和植物細(xì)胞工程都可以克服遠(yuǎn)緣雜交的障礙【答案】A【解析】【分析】基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種的DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以變更生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程是科技發(fā)展延長出來的其次代基因工程，A錯誤；B、基因工程和植物細(xì)胞工程都能創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型，B正確；C、兩大工程都是在體外環(huán)境下操作的，但基因工程是分子操作水平，植物細(xì)胞工程是細(xì)胞水平，C正確；D、基因工程和植物細(xì)胞工程都可以克服遠(yuǎn)緣雜交的障礙，實(shí)現(xiàn)不同物種之間的基因溝通，D正確。故選A。二、非選擇題41.如圖為大腸桿菌及質(zhì)粒載體的結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答下列問題：（1）a所在的區(qū)域叫做__________。質(zhì)粒DNA分子上有__________個限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段（基因）插入其中。（2）攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞后，停留在細(xì)胞中進(jìn)行__________或整合到染色體DNA上，隨染色體DNA進(jìn)行________。（3）質(zhì)粒DNA分子上有特別的標(biāo)記基因，其作用是__________。（4）在基因工程中運(yùn)用的載體除質(zhì)粒外，還有__________。（寫出2個即可）【答案】(1).擬核(2).一至多個(3).自我復(fù)制(4).同步復(fù)制(5).供重組DNA的鑒定和選擇（或把含有目的基因的受體細(xì)胞鑒別和篩選出來）(6).λ噬菌體的衍生物、動植物病毒【解析】【分析】為了實(shí)現(xiàn)基因工程的目標(biāo)，通常要有多種工具酶、目的基因、載體和宿主細(xì)胞等基本要素，并依據(jù)肯定的程序進(jìn)行操作，它包括目的基因的獲得、重組DNA的形成，重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞也稱（宿主）細(xì)胞、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞和目的基因的表達(dá)等幾個方面?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建（即目的基因與運(yùn)載體結(jié)合）是實(shí)施基因工程的其次步，也是基因工程的核心。其構(gòu)建目的是使目的基因能在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。【詳解】（1）a所在的區(qū)域叫做擬核，是原核生物的遺傳中心。質(zhì)粒DNA分子上有一至多個限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段（基因）插入其中。（2）攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒含有復(fù)制原點(diǎn)，進(jìn)入細(xì)胞后，停留在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制或整合到染色體DNA上，隨染色體DNA進(jìn)行同步復(fù)制。（3）質(zhì)粒DNA分子上有特別的標(biāo)記基因，其作用是供重組DNA的鑒定和選擇（或把含有目的基因的受體細(xì)胞鑒別和篩選出來），如抗生素抗性基因。（4）在基因工程中運(yùn)用的載體除質(zhì)粒外，還有λ噬菌體的衍生物、動植物病毒。【點(diǎn)睛】本題主要考查基因表達(dá)載體的構(gòu)建的原理及步驟，要求學(xué)生在理解的基礎(chǔ)上進(jìn)行識記并分析。42.回答下列有關(guān)基因表達(dá)載體構(gòu)建的問題：（1）構(gòu)建基因表達(dá)載體時，須要用到的工具酶有__________。（2）與基因工程中的質(zhì)粒載體相比，基因表達(dá)載體上還具有的組分是__________。（寫出3個即可）（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中__________，同時，使目的基因能夠__________?！敬鸢浮?1).限制酶和DNA連接酶(2).啟動子、目的基因、終止子(3).穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代(4).表達(dá)和發(fā)揮作用【解析】【分析】為了實(shí)現(xiàn)基因工程的目標(biāo)，通常要有多種工具酶、目的基因、載體和宿主細(xì)胞等基本要素，并依據(jù)肯定的程序進(jìn)行操作，它包括目的基因的獲得、重組DNA的形成，重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞也稱（宿主）細(xì)胞、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞和目的基因的表達(dá)等幾個方面。基因表達(dá)載體的構(gòu)建（即目的基因與運(yùn)載體結(jié)合）是實(shí)施基因工程的其次步，也是基因工程的核心。其構(gòu)建目的是使目的基因能在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。【詳解】（1）構(gòu)建基因表達(dá)載體時，須要用到的工具酶有限制酶和DNA連接酶，限制酶用來切割質(zhì)粒載體和目的基因，DNA連接酶用來連接目的基因和質(zhì)粒載體。（2）與基因工程中的質(zhì)粒載體相比，基因表達(dá)載體上還具有的組分是啟動子、目的基因、終止子，以便目的基因復(fù)制、表達(dá)。（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。【點(diǎn)睛】本題主要考查重組質(zhì)粒的構(gòu)建的步驟及原理，要求學(xué)生有肯定的理解分析問題的實(shí)力。43.繼乳腺生物反應(yīng)器之后，科學(xué)家培育出了小鼠膀胱生物反應(yīng)器，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請回答下列問題：（1）該小鼠膀胱生物反應(yīng)器的目的基因