2024如何起草合同 生物制品受理審查指南起草說(shuō)明

?合同編號(hào)：__________合同各方信息：甲方：（全稱(chēng)）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話(huà)：乙方：（全稱(chēng)）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話(huà)：鑒于甲方為生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè)，乙方為生物制品的受理審查機(jī)構(gòu)，雙方為明確雙方的權(quán)利義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下合同條款：第一條生物制品受理審查范圍1.1甲方同意將下列生物制品提交給乙方進(jìn)行受理審查：（此處列出生物制品的名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格等詳細(xì)信息）1.2乙方對(duì)甲方提交的生物制品進(jìn)行受理審查，審查內(nèi)容包括：（此處列出審查內(nèi)容的具體要求）第二條審查周期與時(shí)間限制2.1乙方自收到甲方提交的生物制品及相關(guān)資料之日起，應(yīng)在____個(gè)工作日內(nèi)完成受理審查。2.2如乙方在審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)需要補(bǔ)充資料或進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的，甲方應(yīng)在乙方要求的時(shí)間內(nèi)提供所需資料或配合乙方完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。第三條費(fèi)用與支付3.1甲方應(yīng)支付乙方的受理審查費(fèi)用，費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)為_(kāi)___元/項(xiàng)。3.2甲方支付的費(fèi)用包括但不限于受理審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)充等環(huán)節(jié)產(chǎn)生的費(fèi)用。3.3甲方應(yīng)在合同簽訂后____個(gè)工作日內(nèi)，向乙方支付約定費(fèi)用。第四條保密條款4.1除非依法應(yīng)當(dāng)向行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)提供本合同外，雙方應(yīng)對(duì)本合同的內(nèi)容和簽訂過(guò)程予以保密，未經(jīng)對(duì)方同意不得向第三方披露。4.2乙方應(yīng)對(duì)甲方提交的生物制品及相關(guān)技術(shù)資料予以保密，不得泄露給第三方。第五條違約責(zé)任5.1甲方未按照本合同約定提交生物制品及相關(guān)資料的，乙方有權(quán)解除本合同，并要求甲方支付違約金。5.2乙方未按照本合同約定完成受理審查的，甲方有權(quán)解除本合同，并要求乙方支付違約金。第六條爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：____年____月____日注意事項(xiàng)：1.確保合同各方信息準(zhǔn)確無(wú)誤，包括但不限于名稱(chēng)、地址、聯(lián)系人和聯(lián)系電話(huà)。2.明確生物制品受理審查的范圍，包括名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格等詳細(xì)信息。3.注意審查周期與時(shí)間限制，確保按時(shí)完成審查或提供所需資料。4.明確費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)及支付方式，按時(shí)支付約定費(fèi)用。5.注意保密條款，保護(hù)合同內(nèi)容和生物制品及相關(guān)技術(shù)資料的秘密。6.了解違約責(zé)任，避免因違約而產(chǎn)生的額外損失。7.了解爭(zhēng)議解決方式，確保在發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)能夠及時(shí)解決。解決辦法：1.仔細(xì)閱讀合同全文，確認(rèn)合同內(nèi)容的準(zhǔn)確性和完整性。2.就合同條款與對(duì)方進(jìn)行充分溝通，確保雙方權(quán)益的平衡和合理。3.在簽訂合同前，可咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)律師的意見(jiàn)，以確保合同的合法性和有效性。4.在履行合同過(guò)程中，如有疑問(wèn)或問(wèn)題，及時(shí)與對(duì)方溝通解決，以避免產(chǎn)生糾紛。法律名詞及名詞解釋?zhuān)?.生物制品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的生物制品。2.受理審查：指生物制品受理審查機(jī)構(gòu)對(duì)甲方提交的生物制品及相關(guān)資料進(jìn)行審核的過(guò)程。3.甲方：指生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè)。4.乙方：指生物制品的受理審查機(jī)構(gòu)。5.審查周期：指乙方完成受理審查所需的時(shí)間。6.費(fèi)用：指甲方支付給乙方的受理審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料補(bǔ)充等環(huán)節(jié)產(chǎn)生的費(fèi)用。7.保密條款：指雙方對(duì)合同內(nèi)容和生物制品及相關(guān)技術(shù)資料予以保密的約定。8.違約金：指一方違反合同約定時(shí)，需支付給對(duì)方的違約賠償。9.爭(zhēng)議解決：指當(dāng)雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，通過(guò)友好協(xié)商或法律途徑解決的方式。應(yīng)用場(chǎng)合：1.甲方為生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè)，需要將生物制品提交給乙方進(jìn)行受理審查時(shí)。2.乙方為生物制品的受理審查機(jī)構(gòu)，需要對(duì)甲方提交的生物制品進(jìn)行審核時(shí)。補(bǔ)充條款：1.雙方在簽訂合如需增加其他特殊條款或具體要求，可在合同中補(bǔ)充明確。2.如雙方在履行合同過(guò)程中出現(xiàn)新的情況，需要調(diào)整合同內(nèi)容的，可簽訂補(bǔ)充協(xié)議予以確認(rèn)。附件列表：1.甲方提交的生物制品及相關(guān)資料