高中生物 第五章 基因突變及其他變異綜合檢測 新人教版必修2

第五章綜合檢測題本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的)1．如果科學家通過轉基因技術成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的幾率是()A．0 B．50%C．100% D．25%[答案]C[解析]該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對其造血干細胞進行改造，也不能改變其遺傳物質組成，即她產生的卵細胞仍含有Xh，所以其兒子患病幾率仍為100%。2．細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A．染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異B．非同源染色體自由組合，導致基因重組C．染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D．非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異[答案]B[解析]本題主要考查了減數(shù)分裂、有絲分裂過程中染色體可能出現(xiàn)的變化。A、C、D在有絲分裂和減數(shù)分裂中都可能發(fā)生，而非同源染色體的自由組合，導致基因重組，僅可能發(fā)生在減數(shù)分裂。3．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A．單基因突變可以導致遺傳病B．染色體結構的改變可以導致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響[答案]D[解析]本題考查人類遺傳病，多基因遺傳病具有家族聚集傾向，且與環(huán)境有密切關系。4．在自然條件下，有些高等植物偶爾會出現(xiàn)單倍體植株，屬于單倍體植株特點的是()A．長得弱小而且高度不育B．體細胞中只有一個染色體組C．缺少該物種某些種類的基因D．單倍體個體體細胞中一定含有奇數(shù)套染色體組[答案]A[解析]考查單倍體植株特點。5．當牛的卵原細胞進行DNA復制時，細胞中不可能發(fā)生()A．DNA的解旋 B．蛋白質的合成C．基因突變 D．基因重組[答案]D[解析]卵原細胞進行DNA復制時屬于細胞分裂間期，若DNA復制發(fā)生差錯，會產生基因突變，細胞中同時要合成有關蛋白質；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂期。6．基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部 B．2種，3:1C．4種，1:1:1:1 D．4種，9:3:3:1[答案]C[解析]基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合體，表現(xiàn)型及其比例為1:1:1:1。7．我國遺傳科學家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。水稻體細胞有24條染色體，那么水稻基因組計劃要研究的DNA分子數(shù)為()A．25個 B．24個C．13個 D．12個[答案]D[解析]因為水稻體細胞中沒有性染色體X、Y之分，故水稻基因組測序的DNA分子數(shù)為12個。8．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A．與母親有關B．與父親有關C．與父親和母親均有關D．無法判斷[答案]A[解析]依據(jù)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個XXY患者的孩子，則此患者的父親一定是正常的，不攜帶致病基因，因此該患者的致病基因一定來自他母親。9．用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是()A．使染色體再次復制B．使染色體著絲點不分裂C．抑制紡錘體的形成D．使細胞穩(wěn)定在間期階段[答案]C[解析]秋水仙素能夠抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，這樣細胞中的染色體雖然完成了復制，但細胞不分裂，因而使細胞染色體數(shù)目加倍，由這樣的體細胞經過正常的有絲分裂(秋水仙素的作用有其時效性)，產生的子細胞染色體數(shù)目均比原來的體細胞增加一倍，形成多倍體植株。10．下列屬于單倍體的是()A．玉米種子發(fā)育成的幼苗B．由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C．由花粉離體培育成的幼苗經秋水仙素處理長成的小麥植株D．由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗[答案]D[解析]由配子直接發(fā)育成的個體屬于單倍體。11．下列肯定不含同源染色體的是()A．卵細胞 B．單倍體細胞C．染色體組 D．極核[答案]C[解析]每一個染色體組中的染色體，不含有同源染色體。12．生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()A．細胞減數(shù)分裂的第一次分裂時B．細胞減數(shù)分裂的第二次分裂時C．細胞有絲分裂的間期D．細胞有絲分裂的分裂期[答案]C[解析]DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫基因突變，發(fā)生于DNA復制過程中，在細胞周期的間期完成DNA復制。13．單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于()A．培養(yǎng)技術操作簡單B．單倍體植物生長迅速C．后代不發(fā)生性狀分離D．單倍體植物繁殖條件要求低[答案]C[解析]目前，在單倍體育種上常用花藥離體培養(yǎng)法，實際上是通過花粉粒直接培養(yǎng)出單倍體植株。這種方法在操作上并不簡單，單倍體植株長得弱小，生長也不能說是迅速，對繁殖條件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生產上沒有直接使用價值。14．某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是()A．單倍體 B．三倍體C．四倍體 D．雜交種[答案]D[解析]單倍體矮小、高度不育。三倍體不能產生配子，故無籽粒產生。四倍體營養(yǎng)器官發(fā)達，但發(fā)育遲緩、結實率低。而雜交種具備多個親本的優(yōu)良特性，具多個優(yōu)良性狀。15．某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是()A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ2為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子[答案]C[解析]解答本題時需要先假設再推導，需熟練掌握各種遺傳病的遺傳特點。若A成立，則Ⅱ1為攜帶者；若B成立，則Ⅰ2為攜帶者，Ⅱ1可以說明；若D成立，則Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隱性基因而成為雜合子。16．將一?；ㄋ幣嘤捎酌?，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株能正常開花結果。該植株下列細胞中哪一細胞與其他三種細胞染色體數(shù)目不相同()A．根細胞 B．種皮細胞C．子房壁細胞 D．果實細胞[答案]A[解析]將一?；ǚ叟嘤蓡伪扼w幼苗，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植株地上部分細胞中染色體加倍了，但根細胞染色體數(shù)未改變。17．帕米爾高原上的高山植物中多倍體很多，下列關于多倍體形成的原因中敘述錯誤的是()A．該地區(qū)自然條件變化劇烈是形成多倍體的外界因素B．該地區(qū)的植物在外界條件劇變的影響下，細胞的有絲分裂受阻，導致多倍體形成C．外界條件的劇變影響細胞分裂，使之染色體加倍，這種染色體加倍的細胞直接發(fā)育成多倍體植物D．外界條件的劇變形成多倍體細胞，并通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細胞，它們結合后發(fā)育成多倍體植物[答案]C[解析]自然界中的多倍體植物，主要是受外界條件劇烈變化的影響而形成的。當植物細胞進行有絲分裂時，染色體已經復制了，但由于這些自然條件劇烈變化的影響，有絲分裂受到了阻礙，于是細胞核內的染色體加倍。這種染色體加倍了的細胞，繼續(xù)進行正常的有絲分裂，并通過減數(shù)分裂形成染色體數(shù)目也相應加倍的生殖細胞，由這些生殖細胞結合成的合子進一步發(fā)育成的植株，就是多倍體。通過以上分析，我們可以看出，在本題的四個供選答案中，A、B、D三項正確，而C項是錯誤的，錯在并不是由這些染色體加倍的細胞直接發(fā)育成多倍體植物，應是染色體加倍的細胞通過減數(shù)分裂形成的染色體加倍的生殖細胞通過有性生殖發(fā)育成多倍體植物。18．某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C．三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復，三倍體[答案]C[解析]a中有一種染色體有三個，為三體，b中一條染色體中第4片段重復，c為典型的三倍體，因為含有三個染色體組，d中一條染色體第3、4片段缺失。19．“貓叫綜合征”是人類的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是()A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體數(shù)目變異疾病D．常染色體結構變異疾病[答案]D20．馬體細胞中有64個染色體，驢體細胞中有62個染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會生育，主要原因是()A．騾無性別的區(qū)分B．騾的性腺不發(fā)育C．騾體細胞中有染色體63條，無法聯(lián)會配對D．騾是單倍體[答案]C[解析]騾子不能生育是由于體細胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無法聯(lián)會配對。21．將普通小麥的子房壁細胞進行離體培養(yǎng)，得到的植株是()A．單倍體 B．二倍體C．三倍體 D．六倍體[答案]D[解析]子房壁是體細胞，進行離體培養(yǎng)，得到的植株細胞中的染色體組與普通小麥的體細胞相同，即該植株是六倍體。22．已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對基因分別位于三對同源染色體上，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個體約占()A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0[答案]D[解析]基因型是AaBbCc的小麥，三對基因分別位于三對同源染色體上，通過減數(shù)分裂產生23種配子，利用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得N株單倍體小麥，基因型不可能為aabbcc。23．調查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明，白化病是由一對等位基因控制的。下列有關白化病遺傳的敘述中，錯誤的是()A．致病基因是隱性基因B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1[答案]D[解析]本題考查對基因的分離定律的應用能力，白化病是隱性遺傳病，其攜帶者的基因型是Aa，夫婦雙方都是攜帶者，則其子女的基因型AA、Aa、aa，其比例為1:2:1，所以白化病(aa)的發(fā)病概率是1/4。如果白化病患者(aa)與表現(xiàn)型正常的人(AA或Aa)結婚，所生子女表現(xiàn)型正常的概率可能是1，也可能是1/2。24．在調查人群中的遺傳病時，有許多注意事項，下列說法錯識的是()A．調查的人群要隨機抽取B．調查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C．要調查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D．要調查患者至少三代之內的所有家庭成員[答案]C[解析]調查某種遺傳病的發(fā)病率時，被調查的群體應足夠大，只有這樣，結果才更準確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查，若發(fā)病率太低會大大增加調查的難度，并有可能失去調查的準確性。至少分析患者三代之內所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。25．DNA分子經過誘變，某位點上的一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U—A、A—T、G—C、C—G，推測“P”可能是()A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶[答案]D[解析]據(jù)半保留復制的特點，DNA分子經過兩次復制后，突變形成的兩個DNA分子中含有U—A，A—T堿基對，而另一條正常，正常鏈形成的兩個DNA分子中含有G—C、C—G堿基對，因此被替換的可能是G，也可能是C。26．波斯貓很惹人喜愛，它長有一只黃色的眼睛和一只藍色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于()A．染色體變異的結果B．基因重組的結果C．基因突變的結果D．誘發(fā)變異的結果[答案]C[解析]波斯貓長有不同顏色的眼睛可能是由于基因突變的結果。27．下列不屬于染色體變異的是()A．染色體成倍增加B．染色體成倍減少C．染色體多了一條或少了一條D．減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換[答案]D[解析]減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組。28．一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢。下列有道理的指導應是()A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩[答案]C[解析]抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因，且該X染色體一定傳給女兒，若生兒子則可避免該病發(fā)生。29．根霉若產生可遺傳變異，其根本來源是()A．基因重組 B．染色體變異C．基因突變 D．低溫影響[答案]C[解析]生物產生可遺傳變異的根本來源是基因突變。30．用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導多倍體，起作用的時間分別是()A．有絲分裂的間期和中期B．有絲分裂的間期和分裂期C．有絲分裂的前期和前期D．有絲分裂的間期和前期[答案]B[解析]誘發(fā)基因突變和誘導多倍體所起的作用時間分別是有絲分裂間期和分裂期。第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31．(9分)下圖是人的鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解，請回答：(1)過程②稱為________，是以________為模板在細胞的________上進行的，翻譯者是________。(2)過程③在細胞的________中進行，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為________。(3)④上的三個堿基序列是________，這一堿基序列被稱為是纈氨酸的________，決定氨基酸的密碼子共有________種。(4)谷氨酸和纈氨酸的通式可表示為_____________________。[答案](1)翻譯信使RNA核糖體轉運RNA(2)細胞核基因突變(3)GUA密碼子6132．(9分)下面是八倍體小黑麥培育過程(A、B、D、E各表示一個染色體組)：據(jù)圖作答：(1)普通小麥的配子中含有________個染色體組，黑麥配子中含________個染色體組，雜交后代含________個染色體組。(2)普通小麥和黑麥雜交后代不育的原因是______________。必須用__________將染色體加倍，加倍后含________個染色體組，加倍后可育的原因是________________________，這樣培育的后代是________(同源、異源)八倍體小黑麥。[答案](1)314(2)無同源染色體秋水仙素8具有同源染色體，能聯(lián)會異源[解析]由于A、B、D、E表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥是二倍體，它們產生的配子分別含有3個染色體組和1個染色體組，結合后形成的后代F1為異源四倍體。由于F1中無同源染色體，所以不能正常進行減數(shù)分裂，是不可育的。必須用秋水仙素處理使其染色體加倍變成異源八倍體，才有了同源染色體，才能正常產生配子，正常結子。33．(9分)下圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖：(1)用秋水仙素處理________時，可誘導多倍體的產生，因為這時的細胞具有________的特征，秋水仙素的作用在此為____________________________________________________________________。(2)三倍體植株需要授以二倍體的成熟花粉，這一操作的目的在于______________________________________________________。(3)四倍體母本上結出的果實，其果肉細胞為________倍體，種子中的胚為________倍體。三倍體植株不能進行減數(shù)分裂的原因是______________________________，由此而獲得三倍體無子西瓜。(4)三倍體西瓜高產、優(yōu)質、無子，這些事實說明染色體組倍增的意義在于________；上述過程中需要的時間周期為________。[答案](1)萌發(fā)的種子或幼苗分裂旺盛抑制有絲分裂前期紡錘體的形成(2)通過授粉為子房發(fā)育成無子果實提供生長素(3)四三聯(lián)會紊亂(4)促進基因效應的增強2年34．(9分)某二倍體植物的體細胞中染色體數(shù)為24條，基因型為AaBb，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。請據(jù)圖回答問題：(1)產生的花粉基因型有________種。C是指利用秋水仙素處理，則個體Ⅰ的體細胞中含有________條染色體。(2)個體Ⅰ與個體Ⅱ基因組成的重要區(qū)別是________，個體Ⅰ中能穩(wěn)定遺傳的占________。(3)若要盡快獲得純種優(yōu)良(aaBB)的品種，則應采用上圖中____(用字母表示)過程進行育種。[答案](1)424(2)個體Ⅰ全部為純合子1/4(3)ABC[解析](1)基因型為AaBb的植株產生的配子有AB、Ab、aD、ab四種；圖中A是減數(shù)分裂，B是花藥離體培養(yǎng)，C是秋水仙素處理，E是受精作用，F(xiàn)是個體發(fā)育。(2)(3)個體I是純合子，而個體Ⅱ中既有純合子，又有雜合子。所以要想盡快獲得純種優(yōu)良的品種，應采用單倍體育種，即ABC過程。35．(9分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關問題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應該采取的措施有：①___________________________________________________；②___________________________________________________；③___________________________________________________；④___________________________________________________。[答案](1)常隱(2)X隱(3)不帶有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23＋X23＋Y(7)①禁止近親結婚②進行遺傳咨詢③提倡“適齡生育”④進行產前診斷[解析](1)甲病“無中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者Ⅱ5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”，也是隱性遺傳病，由于Ⅲ11不帶有乙病的致病基因。因此Ⅳ13的致病基因只能來自其母親Ⅲ12，由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病；生男孩患乙病概率為1/2，生女孩患乙病概率為0。(6)21三體綜合征患者的體細胞中含47條染色體，可能是由染色體組成為23＋X的卵細胞或染色體組成為23＋Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。36．(10分)(·山東，27)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子將由________變?yōu)開_______。正常情況下，基因R在細胞中最多有________個，其轉錄時的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為________；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是________。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是________。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結構正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定