遼寧省七校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期期初考試生物

生物試題考試時間：75分鐘滿分：100分15230列實驗使用了假說一演繹法，并且相關(guān)描述為“演繹推理”步驟的是（）A.孟德爾提出：在生物體細胞中，遺傳因子是成對存在的B.薩頓提出：基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，即基因在染色體上DNA出現(xiàn)兩條帶X染色體上不含它的等位基因2.某種昆蟲體色是由常染色體上的一對等位基因Y(黃色)和y(白色)控制，雄性有黃色和白色,而雌性只有白色。一對雌雄昆蟲雜交,子代的體色為黃色:白色=1:3,符合以上條件的雜交組合是()A.Yy×YyB.Yy×YYC.YY×yyD.Yy×yy

3.豌豆中,子粒黃色(Y)和圓形(R)分別對綠色(y)和皺縮(r)為顯性,現(xiàn)將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒:黃色

皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=9:3:15:5,則親本的基因型為()A.YYRR×yyrrB.YyRr×yyrrC.YYRr×yyrrD.YyRR×yyrr研究者發(fā)現(xiàn)了61雜交實驗。不考慮其他突變，下列推斷正確的是（）A.①和⑥雜交，后代豆莢飽滿程度為飽滿B.③和④雜交，后代豆莢飽滿程度為不飽滿C.上述①②⑤的突變基因互為等位基因D.①和④雜交得到的F1自交，F(xiàn)2性狀分離比為3：15.如圖所示,一條染色體上有一對等位基因和d),當(dāng)染色體的端粒斷裂②)后,姐

妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合③。端粒酶是細胞中負(fù)責(zé)延長端粒的一種酶，

由RNA,在兩個

著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機斷裂。下列說法錯誤的是()高二生物第1頁共7頁A.以上變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期

B.圖⑤后子細胞的基因型可能為Dd圖⑤后子細胞核中的染色體數(shù)相同端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短,端粒酶可以通過轉(zhuǎn)錄修復(fù)縮短的部位6.分裂過程示意圖注:細胞中僅顯示部分染色體，下列說法錯誤的是()A.同源染色體上等位基因的分離一般發(fā)生在圖甲中的AB段

B.圖乙細胞③中1號和2號染色體相同位置上的基因?qū)儆诘任换?/p>

減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的段，DE段代表受精作用

圖乙細胞②是次級精母細胞，其中共有4條形態(tài)大小不同的染色體

7.如圖為果蠅的X染色體和Y染色體示意圖，圖中Ⅰ片段為同源部分,Ⅱ1、Ⅱ2片段為非同源部分。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是（）A.I片段上某基因控制的性狀，子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)B.位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定有關(guān)系C.若控制某一性狀的基因位于I區(qū)段時，果蠅群體中相關(guān)基因型可以有7種D.若判斷某對基因是位于Ⅱ1還是常染色體上，可選擇雌性隱性與雄性顯性

進行雜交實驗8.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個環(huán)狀單鏈DNA分子，它只侵染某些

T2M13噬菌體代替T2

噬菌體進行“噬菌體侵染細菌的實驗，下列有關(guān)敘述正確的是()A與煙草花葉病毒相比,M13噬菌體的遺傳物質(zhì)特有成分只有脫氧核糖

B用3?S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物的放射性與保溫時間的長短有關(guān)

C攪拌和離心是為了將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分子分開,便于分別檢測其放射性

D一個含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代,子代中含32P的噬菌體占1/2?9.大腸桿菌的核糖體蛋白合成過程存在如圖所示的調(diào)節(jié)過程。(a)存在rRNAmRNA繼續(xù)翻譯;(b)沒有rRNA時,核糖體蛋白結(jié)合于自身mRNA，阻止其翻譯，下列敘述正確的是()A.翻譯時每種氨基酸都對應(yīng)多種密碼子B.核糖體蛋白與rRNA的結(jié)合能力小于mRNA圖示核糖體蛋白合成過程中的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控若細胞饑餓時rRNA合成停止，則細胞中蛋白質(zhì)數(shù)量可能減少10.單鏈RNA病毒有三種類型:正義RNA病毒可直接將RNA作為mRNA進行翻

RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA錄RNA病毒則需先逆轉(zhuǎn)錄出（）

A.正義RNA病毒遺傳信息流動過程中堿基配對方式為A一、G一C

B.反義RNA病毒遺傳信息流動過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶C.逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒的遺傳信息可由RNA流向再流向RNA

D.上述三種病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物均含有核糖是一類獨立于染色體外的環(huán)狀分子，與染色體結(jié)構(gòu)相比，呈環(huán)

狀，較穩(wěn)定，如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列敘述錯誤的是()A.該分子中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)B.該分子中每個脫氧核糖都和兩個磷酸分子相連

C.脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)構(gòu)成該的基本骨架

D.該分子5′-端有游離的磷酸基團，3′-端有羥基

12.如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、

丙均表示abcd均表示B敘述正確的是()A.圖中酶A能使甲解旋，酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的連接過程中發(fā)揮作用B.運用放射性同位素示蹤技術(shù)可研究圖示過程中的半保留復(fù)制

C.圖示過程發(fā)生在細胞核內(nèi)，乙、丙分開的時期為減數(shù)分裂Ⅱ后期

D.該細胞中還會發(fā)生RNA和蛋白質(zhì)的合成等13.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（）A.基因突變可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有隨機性B.DNADNA突變C.基因突變主要發(fā)生在細胞的分裂期

D.基因突變改變了基因的位置和數(shù)量14.XYY和XXY）A.XYY三體形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅰ后期異常B.XXY三體形成的原因可能是母方卵細胞形成過程中減Ⅱ后期異常C.能生育的XYY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為2：1高二生物第3頁共7頁D.通過基因診斷可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病15.基因型為AA列說法正確的是（）A.植株甲的出現(xiàn)意味著新物種的形成

B.過程①⑦可使用秋水仙素處理幼苗C.過程⑤⑦形成植株丙的方法是單倍體育種

D.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型二、不定項選擇題（本大題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有1個或多

個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分）16.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯誤的是()

A.基因突變引發(fā)的遺傳病均不能通過顯微鏡檢測

B.遺傳病患者一定都攜帶有相應(yīng)的致病基因C.21三體綜合征患者也可產(chǎn)生正常的配子D.可選擇患者家系調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率17.果蠅的星眼與圓眼為一對相對性狀,選取一只星眼雌蠅與一只圓眼雄蠅雜交,

子代中星眼雌蠅:圓眼雌蠅:星眼雄蠅:圓眼雄蠅=1:1:1:1。下列說法正確的是

（）A.據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細胞質(zhì)中B.若相關(guān)基因位于常染色體上，則子代中圓眼基因的基因頻率為1/4或3/4

若相關(guān)基因僅位于X染色體上,則F1星眼果蠅交配的后代中圓眼雄蠅占1/4

若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段,則F1自由交配的后代中圓眼雄蠅占3/1618.下圖表示孟德爾豌豆雜交實驗，下列敘述不正確的是（）A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子B.②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果C.②中2種表型和⑤中4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性D.AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對等位基因不一定位于非同源染色體

上19.下表為果蠅的幾種控制隱性性狀的基因在染色體上的位置，其中e基因所在X和Y）隱性性狀殘翅白眼無眼黑檀體短觸角控制基因vadbe高二生物第4頁共7頁基因所在染色體ⅡXⅣⅡ未知A.隨機交配的群體中a的基因頻率等于該群體雄果蠅中白眼果蠅所占的比例

B.用基因型分別為VvBb和vvbb的雌雄果蠅雜交不可驗證基因的自由組合定律C.純合無眼雌果蠅與純合白眼雄果蠅雜交，子代一定不能會出現(xiàn)紅眼雌果蠅

D.用短觸角和長觸角的純合果蠅進行正反交實驗可判斷E/e基因是否位于常染色體上20.細胞色素c是細胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個氨基酸，據(jù)測算，它的氨基酸序列每2000萬年才發(fā)生c氨基酸序列的差異如表所示。下列敘述錯誤的是（）生物名稱黑猩猩獼猴狗雞響尾蛇金槍魚果蠅天蠶蛾鏈孢霉氨基酸差異/個0111131421273143A.各種生物的細胞中普遍含有細胞色素c，為共同由來學(xué)說提供了直接的證據(jù)B.導(dǎo)致不同生物細胞色素c氨基酸序列存在差異根本原因是mRNA上堿基序列不同C.表中所示的各個物種都由共同祖先通過基因突變而形成

D.自然選擇是蛋白質(zhì)朝不同方向發(fā)展的決定性因素三、非選擇題（本大題有5小題,共55分）21.（12分）下列甲、乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答問題：(1)圖甲中細胞④的名稱是慮B、b）的變異類型為。(2)圖甲中細胞①所處的分裂時期處于圖乙HI階段的是(填數(shù)字)。該生物的體細胞中最多含有條染色體。

(3)圖丙中表示DNA分子的是，圖丙中Ⅱ→I，完成了圖乙中的段的變化。后，細胞的分裂將停留在圖乙中段。高二生物第5頁共7頁樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)

生。如圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程：(1)甲過程以為原料，需要酶的催化，若mRNA以圖中DNA片段整條

鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄,測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占26%,G占22%,則DNA片段中A所占的比例為。(2)圖2中該tRNA上的氨基酸為。(密碼子:AGC:絲氨酸;UCG:絲氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸。)(3)由圖1可知,miRNA195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是:miRNA195與

形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結(jié)合。由

基因抑制了BDNF基因表達的階段,該階段（填是/否）涉及氫鍵的形成與斷裂？(4)人體不同組織細胞的相同DNA進行圖1中的甲過程時，啟動的起始點23.（10分）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一

對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/100?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲病的遺傳方式是。(2)從系譜圖分析無法準(zhǔn)確推測乙病遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』?/p>

分別設(shè)計探針，只需對個體（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交（具

。(3)若檢測確定乙病是一種伴性遺傳，Ⅲ3基因型有種。(4)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3與一個表

型正常的男子結(jié)婚，所生的子女表現(xiàn)正常的概率為。24.（11分）某種植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A(a)和B(b)控制.A基因控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因為修飾基因,淡化花色的深

度(BB使紅色素顏色淡化).現(xiàn)用兩組純合親本進行雜交，高二生物第6頁共7頁實驗結(jié)果如下:請回答:(1)該植物控制花色的兩對基因的遺傳遵循_組實驗中，

白花親本的基因型分別是_(2)第1組的F2所有個體再進行自交，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型及比例應(yīng)為

(3)第2組F2中紅花個體的基因型是，若F2中的所有紅花個體與粉紅花

個體自花受粉，則后代開白花的個體占_（4)從第2組F2中取一紅花植株，請你設(shè)計實用最簡便的方法來鑒定該植株的

基因型.(簡要回答設(shè)計思路即可)分體的個體叫單體(2n1)。某種野生煙草(2n=48),有兩種突變體分別是甲6三體

(6號染色體多一條)和乙7單體(7號染色體少一條),二者均可育,且配子中除不含7號染色體的花粉不育外,其余類型的配子育性均正常;各種類型的雜交子代獨立遺傳。甲為寬葉紅花(AaaBB),乙為窄葉白花?；卮鹣铝袉栴}:(1)這兩種突變體均屬于變異,乙在減數(shù)分裂Ⅰ的前期能形成個四分

粉形成過程中減數(shù)分裂異常引起的,試分析具體原因是。(2)用一株甲突變體(AaaBB)與一株煙草(AAbb)雜交,得到6三體煙草(AAaBb),讓其自交,后代的表型及比例為。(3)若通過實驗證明控制紅花和白花的基因位于7號染色體上,用乙作父本和甲雜交,所得F1和aabb個體雜交,F2中染色體正常植株的比例是。高二生物第7頁共7頁生物試題答案單選題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。）1—5CDDCD6—10BADDB11—15DDABD不定項選擇題（本大題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有1個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分）16.ABD17.ABC18.AB19.ABD20.ABC三、非選擇題（本大題有5小題