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一、選擇題1.(2024·十堰高三統(tǒng)考)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述,正確的是()A.真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,原核細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂B.細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂開始到這次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止C.可以用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律D.紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成,分裂末期消失2.(2022·遼寧,8)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合,常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是()凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基+DMSO基+DMSO合成培養(yǎng)+血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比(%)15.2941.33注:細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期。A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類某些疾病B.G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升,導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C.血清中的天然成分影響G1期,增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D.DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水3.(2021·海南,7)真核細(xì)胞有絲分裂過程中核膜解體和重構(gòu)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.Ⅰ時期,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過程中,核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時期,核膜組裝完畢,可進(jìn)入下一個細(xì)胞周期D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔4.(2023·湖北,13)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng),進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是()A.乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B.較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C.癌細(xì)胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平5.(2021·全國乙,1)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述,錯誤的是()A.在分裂間期,DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,形成16個DNA分子B.在前期,每條染色體由2條染色單體組成,含2個DNA分子C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體D.在后期,成對的同源染色體分開,細(xì)胞中有16條染色體6.(2024·江蘇南京第九中學(xué)高三模擬)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制,主要是確保周期每一時相事件有序、全部完成,并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細(xì)胞中,細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白,其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成,進(jìn)而啟動DNA復(fù)制。參照如圖所示的細(xì)胞周期,下列相關(guān)敘述正確的是()A.“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時間點(diǎn)是②B.所有的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期,但不同細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異C.DNA的復(fù)制發(fā)生在S期D.①→②→③→④過程為一個完整的細(xì)胞周期7.科學(xué)家把整個細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期同一時期的現(xiàn)象稱為細(xì)胞周期同步化。昆蟲產(chǎn)下一批卵后同時受精,會出現(xiàn)所有受精卵同時卵裂的現(xiàn)象,這是一種自然同步化;通過人工選擇或誘導(dǎo)可使受精卵細(xì)胞都停在分裂中期,這是一種人工同步化。下列敘述正確的是()A.連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止,為一次有絲分裂B.根據(jù)裂殖酵母不同時期細(xì)胞體積和重量不同,采用離心法分離出處于某一時期的細(xì)胞,這是一種自然同步化C.將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中,可讓所有細(xì)胞都停留在G1期與S期的交界處D.細(xì)胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)在機(jī)制和影響細(xì)胞周期的外在因素8.(2023·昆明高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì),可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小,該蛋白能促使DNA自我修復(fù);若DNA損傷大,則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期;蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.抑制p53蛋白基因的表達(dá),則細(xì)胞分裂更旺盛B.p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長C.抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2期/M期交界處D.CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)9.(2024·洛陽高三調(diào)研)有絲分裂過程中,紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)依賴SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著絲粒之間的連接,從而保證染色體的正確分離,該檢驗(yàn)機(jī)制如圖所示(APC是后期促進(jìn)因子,是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時期,復(fù)制后會移向兩極B.當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時,SAC開始與著絲粒脫離且失活C.若圖丁中APC不能被活化,則細(xì)胞可能停留在后期D.SAC和APC在不同時期活性存在差異,可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)10.利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段,稱為細(xì)胞周期同步化,如圖是動物細(xì)胞周期同步化的方法之一。下列說法不正確的是()A.阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加毒性較強(qiáng)的DNA合成抑制劑,可逆地抑制DNA復(fù)制B.解除阻斷時應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液,培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S即可C.阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同,經(jīng)過處理后,所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在G1期/S期交界處D.培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化11.(2023·成都高三模擬)在相同時間內(nèi),物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞的體積與細(xì)胞的總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率,則()A.細(xì)胞體積越大,其表面積也越大,物質(zhì)的運(yùn)輸效率越高B.細(xì)胞體積越大,其相對表面積越小,物質(zhì)運(yùn)輸效率越高C.細(xì)胞體積越小越好,細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率越高,則代謝一定更旺盛D.細(xì)胞體積不是越小越好,細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間12.(2024·湖北華中師大一附中高三檢測)真核細(xì)胞的細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(M期),分裂間期又分為DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)三個時期。為了探究細(xì)胞周期運(yùn)行的調(diào)控機(jī)制,研究人員取不同時期的細(xì)胞進(jìn)行了融合實(shí)驗(yàn),獲得如表結(jié)果。下列推斷正確的是()細(xì)胞融合的組合方式融合細(xì)胞中的現(xiàn)象M期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體S期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞核中DNA進(jìn)行復(fù)制S期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞核中DNA沒有啟動復(fù)制A.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中,且隨M期進(jìn)行含量越來越高B.G2期凝縮成雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時形成雙螺旋結(jié)構(gòu)C.將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合,原S期細(xì)胞中染色質(zhì)不會凝縮D.將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合,原M期細(xì)胞染色體DNA不會復(fù)制13.(2024·福州高三模擬)動物細(xì)胞有絲分裂階段,多功能骨架蛋白(CEP192)參與紡錘體的形成,中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝,并受蛋白激酶(PLK4)的調(diào)控。PLK4失活后,PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用,使正常細(xì)胞分裂可在無中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯誤的是()A.在PLK4的正常調(diào)控下,中心體在每個細(xì)胞周期的前期復(fù)制一次B.PLK4失活后,非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平C.在PLK4失活的情況下,TRIM37基因過度表達(dá)可抑制癌細(xì)胞分裂D.在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍14.(2024·重慶鳳鳴山中學(xué)高三期中)黏連蛋白在姐妹染色單體的聚合、分離過程中發(fā)揮重要的作用。姐妹染色單體被黏連蛋白聚合在一起,黏連蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體的牽引下向細(xì)胞兩極移動。若黏連蛋白存在缺陷,則會導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離,隨后紡錘體與姐妹染色單體之間隨機(jī)結(jié)合。下列分析正確的是()A.正常情況下,有絲分裂前期的黏連蛋白水解酶活性高B.處于有絲分裂前期的細(xì)胞,其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為0.5C.黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞,有絲分裂過程可出現(xiàn)同源染色體彼此分離D.黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞,有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目保持相同二、非選擇題15.(2024·鎮(zhèn)江高三統(tǒng)考)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期(蛋白質(zhì)合成)、S期(DNA復(fù)制)和G2期(蛋白質(zhì)合成)。腫瘤的研究經(jīng)常涉及細(xì)胞周期長短的測定。下面介紹了兩種測定細(xì)胞周期長短的方法,請回答下列問題:(1)流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過經(jīng)DNA特異性熒光染色測定細(xì)胞增殖過程中DNA含量的變化。根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同,將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組,每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中核DNA含量從2c達(dá)到了4c,說明細(xì)胞中正在進(jìn)行__________________。甲組細(xì)胞核DNA含量為2c,處于G1期,處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多,說明_________________。丙組細(xì)胞核DNA含量為4c,說明已完成DNA復(fù)制,為____________期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測得體外培養(yǎng)的某種動物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑,處于__________期的細(xì)胞立刻被抑制,再至少培養(yǎng)__________小時,則其余細(xì)胞都將被抑制在G1期/S期交界處;然后去除抑制劑,更換新鮮培養(yǎng)液,細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行,在所有細(xì)胞達(dá)到_________期終點(diǎn)前,再加入DNA合成抑制劑,則全部細(xì)胞都將被阻斷在G1期/S期交界處,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步。周期G1SG2M合計(jì)時長/h1293.51.526(2)標(biāo)記有絲分裂比率法(PLM)是最經(jīng)典的測定細(xì)胞周期各時期時間的方法。在某生物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸,短暫培養(yǎng)一段時間后,洗去3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。使在該段時間內(nèi)已處于DNA復(fù)制期不同階段的全部細(xì)胞中DNA被3H標(biāo)記,而當(dāng)時處于其他時期的細(xì)胞則不帶標(biāo)記。不同時間取樣做細(xì)胞放射性自顯影,找出正處于有絲分裂的分裂期細(xì)胞,計(jì)算其中帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。得到圖2(圖A~D中橫軸為時間,縱軸為帶標(biāo)記細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù))。①圖B中a點(diǎn)開始檢測到帶3H標(biāo)記的分裂期細(xì)胞,則O~a為__________期。②圖B中b點(diǎn)帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞數(shù)開始達(dá)到最大值,則a~b段可表示__________期。③圖C中c點(diǎn)時,帶標(biāo)記的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)開始下降,則a~c段可表示__________期。④此后帶標(biāo)記的分裂期細(xì)胞數(shù)逐漸減少,直到消失,到第二次出現(xiàn)帶標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)時為圖D中e點(diǎn),則一個完整的細(xì)胞周期時間可為__________________________________。
課時練19細(xì)胞的增殖1.D[有絲分裂和無絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的方式,A錯誤;一個細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止,B錯誤;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,細(xì)胞中的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸(包括DNA和RNA)中都含有C元素,因此不能用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律,C錯誤。]2.B3.D[真核細(xì)胞有絲分裂前期會發(fā)生核膜解體,即圖中的Ⅰ時期,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu),A正確;真核細(xì)胞有絲分裂末期核膜會重新合成,即對應(yīng)圖中的Ⅲ時期,重新合成的核膜為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備,C正確;核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核,但核孔具有選擇性,大分子物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔,D錯誤。]4.D[分析題目信息可知,乳酸不能促進(jìn)DNA復(fù)制,A錯誤;乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期的進(jìn)程,進(jìn)而促進(jìn)分裂,B錯誤;無氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),不發(fā)生在線粒體,C錯誤;根據(jù)題目信息,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙SUMO化修飾加強(qiáng),故敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平,D正確。]5.D[有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,由8條變成16條,同源染色體不分離,D錯誤。]6.C[細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白,其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成,進(jìn)而啟動DNA復(fù)制(S期為DNA復(fù)制期),說明“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時間是在DNA復(fù)制開始前,即時間點(diǎn)①,A錯誤;連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止為一個細(xì)胞周期,包括分裂間期和分裂期(M期),分裂間期又分為G1、S、G2期,因此④→①→②→③→④過程為一個完整的細(xì)胞周期,D錯誤。]7.D8.D[蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期,而細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成出現(xiàn)在前期,D錯誤。]9.D[由題圖分析可知,結(jié)構(gòu)①是中心體,中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,而圖甲是前期,A錯誤;從圖丙、丁可以看出,當(dāng)一條染色體的著絲粒排列在赤道板上后,其上的SAC與其脫離,當(dāng)另一條染色體的著絲粒也排列在赤道板上時,其上的SAC也與其脫離,染色體并不是同時到達(dá)并排列在赤道板上的,所以SAC應(yīng)該是依次脫離的,B錯誤;APC是中期進(jìn)入后期的關(guān)鍵蛋白,若APC不能被活化,則細(xì)胞將停留在圖丁的中期狀態(tài),C錯誤;SAC和APC都是蛋白質(zhì),二者的活性在不同時期存在差異,推測可能受到其他蛋白質(zhì)的調(diào)控,D正確。]10.B[據(jù)圖可知,阻斷Ⅰ會將細(xì)胞周期阻斷在S期(DNA復(fù)制期),解除后,細(xì)胞周期可以正常進(jìn)行,說明阻斷Ⅰ添加的是DNA合成抑制劑,能可逆地抑制DNA復(fù)制,A正確;為避免抑制劑對細(xì)胞周期的影響,解除阻斷時應(yīng)更換成正常的新鮮培養(yǎng)液,據(jù)圖可知,解除阻斷后細(xì)胞分布在G2、M和G1期,故培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S期(使處于S期起點(diǎn)的細(xì)胞順利通過S期)、小于G2+M+G1期(使處于S期終點(diǎn)的細(xì)胞不會再次進(jìn)入S期),B錯誤;阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同,經(jīng)過DNA合成抑制劑處理后,細(xì)胞不能進(jìn)入S期進(jìn)行DNA復(fù)制,所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的G1期/S期交界處,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化,C正確;在培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素,可抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞不能正常分裂,也能夠?qū)崿F(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化,D正確。]11.D[物質(zhì)的運(yùn)輸效率與相對表面積有關(guān),細(xì)胞體積越大,其相對表面積越小,物質(zhì)的運(yùn)輸效率越低,A、B錯誤;細(xì)胞體積不是越小越好,細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間,細(xì)胞過小,酶促反應(yīng)空間不足,細(xì)胞代謝不旺盛,C錯誤,D正確。]12.D[M期細(xì)胞和G1期細(xì)胞融合,原G1期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體;M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞融合,原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體,說明M期細(xì)胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子,但不能說明隨著M期進(jìn)行調(diào)控因子含量越來越高,A錯誤;G2期凝縮成雙線狀的原因是G2期的細(xì)胞中DNA經(jīng)過了復(fù)制,即每條染色體含有2條染色單體,B錯誤;M期細(xì)胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子,將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合,原S期細(xì)胞中染色質(zhì)會凝縮,C錯誤。]13.A[中心體與紡錘體的形成有關(guān),在PLK4的正常調(diào)控下,中心體在每個細(xì)胞周期的間期復(fù)制一次,A錯誤;由題干信息“PLK4失活后,PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用,而泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解”可知,非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平,B正確;在PLK4失活的情況下,泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解,故TRIM37基因過度表達(dá)可使癌細(xì)胞分裂終止,C正確;在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中,PLK4凝聚體不能形成,故不可招募其他成分
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