DB34∕T 3301-2018 茶鮮葉中草銨膦殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法　　_第1頁(yè)
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DB34DB34/T3301—2018茶鮮葉中草銨膦殘留量的測(cè)定液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法Determinationofglufosinate-ammoniumresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod2018-12-29發(fā)布2019-01-29實(shí)施安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布I1GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)試樣中的草銨膦經(jīng)水超聲提取，基質(zhì)分散固相萃取后，用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液進(jìn)5H15N2O44.12草銨膦標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（1.0mg/mL精確稱取502），mLFMOC-Cl乙腈溶液混勻，于室溫下放），3測(cè)，以定量子離子峰面積-濃度作圖，得到基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線。在上述色譜條件下，草銨膦參考保留時(shí)±2.5％之內(nèi)；在試樣譜圖中所選擇的待測(cè)物離子對(duì)均出現(xiàn)，且相對(duì)豐度與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中定性>50%>20％至50%>10％至20%≤10%±20%±25%±30%±50%XACVASm.....................................(）；A——樣液中草銨膦峰面積；C——基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中草銨膦的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；m——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。45067

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