湖北省武漢市重點(diǎn)中學(xué)5G聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試+生物試卷

2023—2024學(xué)年度下學(xué)期武漢市重點(diǎn)中學(xué)5G聯(lián)合體期末考試高二生物學(xué)試卷考試時間：2024年6月28日試卷滿分：100分★?？荚図樌镒⒁馐马棧?．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并上交。一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.從傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)到發(fā)酵工程，經(jīng)歷了漫長的歷史過程。下列關(guān)于兩者的相同點(diǎn)敘述，正確的是（）A.二者都需要合理控制發(fā)酵時間B.二者發(fā)酵所需菌種都是單一菌種C.二者發(fā)酵前都需要對原料進(jìn)行滅菌D.二者均利用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵2.下列實驗操作能達(dá)成所述目標(biāo)的是（）A.向泡菜壇蓋邊沿的水槽中注滿水形成內(nèi)部無菌環(huán)境B.利用顯微鏡直接計數(shù)法統(tǒng)計活菌的數(shù)量C.通過控制微生物培養(yǎng)的時間，獲得菌落數(shù)為30－300適于計數(shù)的平板D.將一個不接種的培養(yǎng)基放在相同的條件下培養(yǎng)，以檢驗培養(yǎng)基的滅菌是否合格3.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，大麥經(jīng)發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒等工序后，最終過濾、調(diào)節(jié)、分裝。下列說法不正確的是（）A.焙烤是為了利用高溫殺死大麥種子胚并進(jìn)行滅菌B.糖化是將淀粉分解形成糖漿的過程C.蒸煮后需要冷卻再接種酵母菌進(jìn)行發(fā)酵D.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可改進(jìn)菌種，縮短啤酒的發(fā)酵周期4.在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過程中，要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基，同時以同樣速度放出老的培養(yǎng)基。下圖表示培養(yǎng)基的稀釋率（培養(yǎng)基的更新速率）與培養(yǎng)容器中營養(yǎng)物質(zhì)濃度、細(xì)菌代時（細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時間），細(xì)菌密度的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在稀釋率較低的情況下，稀釋率的增加會使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)濃度增加B.稀釋率從a到b的變化過程中，細(xì)菌生長速度不變C.稀釋率超過b點(diǎn)后，培養(yǎng)基更新太快，帶走大量細(xì)菌，細(xì)菌密度降低D.持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品，應(yīng)將稀釋率控制在a點(diǎn)附近5.下圖為濾膜法測定水樣中大腸桿菌數(shù)目的流程：用濾膜過濾待測水樣→水樣中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅－亞甲藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng)→統(tǒng)計濾膜上菌落數(shù)目（大腸桿菌在含有伊紅－亞甲藍(lán)的固體培養(yǎng)基上長出的菌落呈深紫色）。下圖為將待測水樣稀釋10倍后取100ml稀釋液時深紫色菌落的測定結(jié)果。相關(guān)敘述正確的是（）A.伊紅－亞甲藍(lán)固體培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基B.過濾裝置和培養(yǎng)基使用前均需干熱滅菌處理C.圖中1L待測水樣中含大腸桿菌約1700個D.若培養(yǎng)結(jié)果顯示除了深紫色菌落還存在其他菌落，說明培養(yǎng)基未徹底滅菌6.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.依次經(jīng)酒精和次氯酸鈉消毒后的外植體可直接接種到培養(yǎng)基上B.對莖尖脫分化形成的愈傷組織需用射線處理后方可得到脫毒苗C.利用植物的愈傷組織進(jìn)行誘變處理可篩選獲得有用的突變體D.以植物芽尖為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得植物新品種7.已知番茄是二倍體植株，馬鈴薯是四倍體植株，如圖為馬鈴薯和番茄的體細(xì)胞雜交過程圖。下列分析正確的是（）A.過程①應(yīng)置于等滲溶液中，利用胰蛋白酶處理細(xì)胞B.過程②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可利用聚乙二醇和滅活的病毒等方法處理C.過程④⑤一般均需要添加生長素和細(xì)胞分裂素，且添加比例相同D.可通過檢測染色體數(shù)量鑒定植株A7是否為雜種植株8.Vero細(xì)胞是一種從非洲綠猴腎上皮細(xì)胞中分離出來的非整倍體細(xì)胞，經(jīng)常作為培養(yǎng)病毒的細(xì)胞宿主。下列有關(guān)Vero細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）A.在培養(yǎng)基中常加入合適的抗生素來抑制雜菌繁殖B.傳代培養(yǎng)時，需要采用離心法對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行收集C.細(xì)胞培養(yǎng)需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸D.培養(yǎng)瓶內(nèi)Vero細(xì)胞數(shù)量不再增加的原因之一是發(fā)生接觸抑制9.干細(xì)胞的培養(yǎng)成功是動物細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域重大成就之一，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.胚胎干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中B.神經(jīng)干細(xì)胞具有分化潛能，能分化為任何類型的體細(xì)胞C.精原干細(xì)胞具有自我更新能力，體外培養(yǎng)時無需添加天然成分D.將功能正常的造血干細(xì)胞移植到病人體內(nèi)，可用于治療白血病10.三親嬰兒技術(shù)是一種輔助生殖技術(shù)，其培育過程如圖，下列敘述錯誤的是（）A.三親嬰兒的培育利用了核移植技術(shù)，屬于無性生殖B.供體精子需獲能后才能與卵母細(xì)胞發(fā)生受精作用C.該技術(shù)可避免母親線粒體DNA中的致病基因遺傳給后代D.卵母細(xì)胞去核的實質(zhì)是去除細(xì)胞中的紡錘體－染色體復(fù)合物11.世界首例體細(xì)胞克隆猴在中國產(chǎn)生，體細(xì)胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和藥物篩選，為人類健康做出巨大貢獻(xiàn)，培育克隆猴的流程如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.胚胎移植的過程中一般需要經(jīng)過兩次檢查B.組蛋白的甲基化和乙酰化不利于重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程C.胚胎移植后，重構(gòu)胚進(jìn)一步擴(kuò)大導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂的過程稱為孵化D.將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割后，可以獲得兩只基因組成相同的克隆猴12.已知4種限制酶所識別的DNA序列和酶切位點(diǎn)如下：（↓表示酶切位點(diǎn)，切出的斷面為黏性末端或平末端）。下列有關(guān)說法錯誤的是（）限制酶1：－↓GATC－；限制酶2：－CATG↓－；限制酶3：－G↓GATCC－；限制酶4：－CCC↓GGG－A.限制酶1和限制酶2切出不同的黏性末端B.限制酶1可以識別并切割限制酶3所識別的DNA序列C.E.coliDNA連接酶可連接由限制酶4切出的平末端D.盡量選擇產(chǎn)生不同末端的限制酶切割，以防止目的基因環(huán)化13.“DNA粗提取與鑒定”的實驗步驟是：研磨→去雜質(zhì)→析出→鑒定。某研究小組欲探究不同的去雜質(zhì)方法對實驗結(jié)果的影響，實驗結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是（）去雜質(zhì)方式沉淀質(zhì)量（g）DNA濃度（ng/μL）OD260/OD280二苯胺鑒定離心0.16881.51.53藍(lán)色4℃冰箱靜置0.1028336.41.41（注：OD260/OD280的比值可檢查DNA純度。純DNA的OD260/OD280為1.8，當(dāng)存在蛋白質(zhì)等物質(zhì)污染時，這一比值會明顯降低）A.相比于4℃冰箱靜置，離心法能獲得純度更高的DNAB.對研磨液進(jìn)行離心可以加速DNA的沉淀提高純度C.可利用體積分?jǐn)?shù)95%預(yù)冷酒精析出DNAD.二苯胺試劑鑒定粗提取DNA時需要加熱14.科學(xué)家將從蜘蛛中獲取的蜘蛛絲蛋白基因植入山羊體內(nèi)，讓羊奶含有蜘蛛絲蛋白，再利用特殊的紡絲程序，將羊奶中的蜘蛛絲蛋白紡成人造蜘蛛絲，這種絲又稱為生物鋼。生物鋼比鋼強(qiáng)4至5倍，而且具有如蠶絲般的柔軟和光澤，可用于制造高級防彈衣。下列敘述錯誤的是（）A.蜘蛛絲蛋白基因需與山羊乳腺蛋白基因的啟動子進(jìn)行重組B.通過顯微注射技術(shù)將基因表達(dá)載體導(dǎo)入山羊的乳腺細(xì)胞中C.可通過抗原-抗體雜交技術(shù)，檢測蜘蛛絲蛋白基因是否翻譯D生物鋼不僅強(qiáng)度大，還可以被生物降解，不會造成環(huán)境污染15.實驗人員將一段外源DNA片段（包含約850個基因）與絲狀支原體（一種原核生物）的DNA進(jìn)行重組后，植入大腸桿菌，制造出一種“新的生命”，該生物能夠正常生長，繁殖。下列有關(guān)該技術(shù)的敘述中，錯誤的是（）A.該技術(shù)可以制造某些微生物，用于生產(chǎn)藥品、降解污染物等B.由于存在生殖隔離，人造生命進(jìn)入自然界并不會破壞生物多樣性C.該技術(shù)可以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙，定向改造生物性狀D.此項技術(shù)可能被用來制造生物武器，從而危及人類安全16.T4溶菌酶是一種工業(yè)用酶，但在溫度較高時容易失活。科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程，將T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，獲得了耐高溫的T4溶菌酶。下列敘述正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異B.自然界中所有的酶都可通過蛋白質(zhì)工程進(jìn)行改造C.根據(jù)設(shè)計的T4溶菌酶的氨基酸序列只能推測出一種脫氧核苷酸序列D.改造后的T4溶菌酶還需進(jìn)一步測定酶活力等才能應(yīng)用到生產(chǎn)實踐中17.精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞，下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列敘述錯誤的是（）A.①過程中成熟精子相當(dāng)于基因工程中的“分子運(yùn)輸車”B.②過程操作后，受精卵中的遺傳物質(zhì)來自于父母雙方和外源基因C.④過程操作前需對代孕母鼠注射促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵D.精子載體法與顯微注射法相比，對受精卵中核的影響更小18.大引物PCR定點(diǎn)突變常用于研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的功能變化。單核苷酸的定點(diǎn)誘變需要通過PCR獲得，其過程如圖所示．下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.PCR每一次循環(huán)都包括變性、復(fù)性和延伸三步B.誘變引物與模板鏈并不是嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對C.PCR-Ⅰ經(jīng)過一次循環(huán)即可獲得大引物模板D.PCR-Ⅱ選用大引物和引物乙以獲得定點(diǎn)誘變的基因片段二、非選擇題：共4小題：共64分19.自然界中不同微生物之間存在著復(fù)雜的相互作用。有些細(xì)菌具有溶菌特性，能夠破壞其他細(xì)菌的結(jié)構(gòu)使細(xì)胞內(nèi)容物釋出?？茖W(xué)家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細(xì)菌。（1）用于分離細(xì)菌的固體培養(yǎng)基除包含水、葡萄糖、蛋白胨、無機(jī)鹽等營養(yǎng)成分外，還需要添加______，其中蛋白胨主要為細(xì)菌合成______（至少答2個）等大分子提供原料。（2）A菌通常被用做溶菌對象。研究者將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上．凝固形成薄層。培養(yǎng)一段時間后，薄層變渾濁（如圖所示），表明______。（3）為分離出具有溶菌作用的細(xì)菌，需要將______涂布于渾濁薄層上，培養(yǎng)一段時間后，能溶解A菌的菌落周圍會出現(xiàn)______。采用這種方法，研究者分離、培養(yǎng)并鑒定出P菌。（4）某同學(xué)為探究P菌溶解破壞A菌方式，提出了假說并設(shè)計實驗進(jìn)行驗證：①其中實驗組的處理為：將無菌圓形濾紙小片在______（填選項）中浸泡后覆蓋于平板的渾濁薄層中心，數(shù)秒后取出濾紙片，平板倒置培養(yǎng)后觀察溶菌效果。A、無菌培養(yǎng)液B、含P菌培養(yǎng)液C、P菌培養(yǎng)液離心過濾后的濾液②該同學(xué)提出的假說是：______。20.2024年5月17日，我國完成世界首例活體人的臨床輔助異種肝移植手術(shù)，成功將豬肝臟移植到了一位肝臟重癥患者身上。此供體豬為CRISPR/Cas9基因編輯豬，CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)可以實現(xiàn)對相關(guān)基因的精準(zhǔn)剪切，其工作原理如下圖1所示。請回答下列問題：（1）在CRISPR/Cas9系統(tǒng)中，sgRNA（向?qū)NA）可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，Cas9蛋白與基因工程工具中的______酶的功能相似。（2）為解決異體器官移植面臨的最大問題，通常使用的基因編輯豬會敲除GGTA1、CMAH、B4GALNT2三種基因，推測此三種基因產(chǎn)物可引發(fā)人體產(chǎn)生______反應(yīng)。（3）若已知GGTA1基因靶序列為5'-GAGAA……GTCAA-3'，根據(jù)該靶序列設(shè)計的sgRNA中的相應(yīng)序列是5'-______-3'。CRISPR-Cas9系列有時存在結(jié)合出錯而造成“脫靶”現(xiàn)象，從而破壞了其他正常的基因，分析“脫靶”可能的原因是______。（4）為鑒定GGTA1基因是否敲除成功，可先取基因編輯豬和野生豬的體細(xì)胞DNA分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR體系除加入體細(xì)胞DNA外，還需加入4種脫氧核苷酸、______和引物______（從圖2中的引物A/B/C/D中選擇）。通過______方法分離和鑒定PCR產(chǎn)物，若結(jié)果為______，則說明GGTA1基因敲除成功。21.我國的科研團(tuán)隊首次發(fā)現(xiàn)了高粱中ATI基因可以調(diào)節(jié)作物的耐堿性，對于提高作物在鹽堿地的存活率和產(chǎn)量具有重要意義?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：（1）為研究ATI基因作用，研究人員構(gòu)建ATI基因過表達(dá)的高粱植株（ATI－OE）。如圖，最佳應(yīng)選用______進(jìn)行酶切處理，構(gòu)建重組質(zhì)粒，然后通過______將ATI基因?qū)胗鷤M織。（2）為了初步篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織，應(yīng)在培養(yǎng)基中添加抗生素______（填“潮霉素”或“卡那霉素”），原因是______。獲得所需愈傷組織后，經(jīng)______過程發(fā)育成完整植株，該過程（填“是”或“否”）__________需要光照處理，原因是______。（3）檢測高粱植株在高堿土壤中的幼苗長勢和作物產(chǎn)量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)；相比野生型植株，AT1-OE植株幼苗長勢差、作物產(chǎn)量低，說明在高堿脅迫下AT1基因的響應(yīng)過程中起______（填“正”或“負(fù)”）調(diào)控作用。為了提高作物的耐堿性，可采取的操作是______。22.緊密連接蛋白（CLDN6）是一種跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多種癌癥中特異性高表達(dá)，能促進(jìn)腫瘤發(fā)生、生長和遷移等，美登素（DM1）是一種抑制微管蛋白聚集的化療藥物，副作用較大。為實現(xiàn)DM1對腫瘤細(xì)胞的靶向作用，研究人員以CLDN6為靶點(diǎn)制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體-藥物偶聯(lián)物，部分過程及作用機(jī)