高考化學(xué)復(fù)習(xí) 第61講 烴

第61講始

【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1.了解烷燒、烯燃、塊燒、芳香燒的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解燃類物質(zhì)的重要應(yīng)用。

考點一烷燒、烯燒、煥煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

■歸納整合夯實必備知識

1.烷燃、烯燒、快燃的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式

2.脂肪燃的物理性質(zhì)

性質(zhì)變化規(guī)律

常溫下，含有匕L個碳原子的燒都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐

狀態(tài)

漸過渡到液態(tài)、固態(tài)

隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高;同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸

沸點

點越低

相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小

水溶性均難溶于水

3.脂肪燃的化學(xué)性質(zhì)

(1)烷燒的取代反應(yīng)

①取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。

②烷煌的鹵代反應(yīng)

a.反應(yīng)條件：烷燃與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在城下反應(yīng)。

b.產(chǎn)物成分：多種鹵代燃混合物(非純凈物)+HX。

—C-H

c.定量關(guān)系：I?X2?HX,即取代1mol氫原子，消耗Lm21_鹵素單質(zhì)生成1molHX。

(2)烯燒、煥煌的加成反應(yīng)

①加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的

反應(yīng)。

②烯烽、煥煌的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)

(3)加聚反應(yīng)

-ECH2—CHi

①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為〃CH2=CH-CH3嗎CH，。

②乙塊加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為〃CH三CH幽㈣CH=CH

(4)二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

①加成反應(yīng)

1.2-W^CH_CH_CH=CH+Br2

Dt2V1?1J

-CH2—CH—CH=CH2

II

BrBr

^MCH=CH-CH=CH+Br

CH=CH—CH=CH222

22D1211,1/

（1,3-丁二烯）

—*CH2—CH=CH—CH2

BrBr

Br>

>CH2=CH—CH=CH2+2Br2

—*CH—CH—CH—CH

|2|||2

BrBrBrBr

②力口聚反應(yīng)：nCH2=CH—CH=CH2—CH2—CH=CH—CH2

(5)脂肪烽的氧化反應(yīng)

烷燃烯燃塊崎

燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮且伴有黑煙火焰很明亮且伴有濃黑煙

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMnO4溶液

r易錯辨析」

1.符合通式。舊2“的煌一定是烯姓(

2.聚乙塊可發(fā)生加成反應(yīng)()

3.1,3?丁二烯與澳單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種()

答案1.X2.V3.X

■專項突破提升關(guān)鍵能力

一、烷燃的物理性質(zhì)

1.下列事實反映了烷燒物理性質(zhì)的哪些規(guī)律？

①甲烷難液化，丁烷易液化，石油是液體。

②汽油、石蠟均浮于水面，而瀝青卻沉于水底。

③石油產(chǎn)品碳鏈越長，分儲時采用的溫度越高。

④常溫常壓下，戊烷的同分異構(gòu)體中，只有新戊烷是氣體。

答案(1)隨著碳原子數(shù)的增加，烷燃的熔、沸點升高，密度增大；

(2)在烷煌的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低。

二、烯燒、快煌的同分異構(gòu)體

2.某烷短的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3—CH2—CH—CH—C(CH3)3

II

CH3CH3

(1)若該燃是單烯燃與氫氣加成的產(chǎn)物，則該單烯烽可能有種結(jié)構(gòu)。

(2)若該燃是烘燃與氫氣加成的產(chǎn)物，則該塊慌可能有種結(jié)構(gòu)。

(3)若該燃是二烯燃與氫氣加成的產(chǎn)物，則該二烯嫌可能有種結(jié)構(gòu)。

答案(1)5(2)1(3)5

C

%%I

cC

I

?lC

解析該烷運的碳骨架結(jié)構(gòu)為c(I)對應(yīng)的單烯屋中雙鍵可位于①②③④⑤

五個位置。(2)對應(yīng)的塊煌中三鍵只能位于①位置。(3)對應(yīng)的二烯燒，當(dāng)一個雙鍵位于①時，

另一個雙鍵可能位于③?⑤三個位置，當(dāng)一個雙健位于②時，另一個雙鍵可能位于⑤一個位

置，兩個雙鍵還可能分別位于④和⑤兩個位置。

三、烯燒、煥燃和酸性KMnO4溶液的反應(yīng)規(guī)律

3.已知烯燒、缺燃被酸性KMMX溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：

烯短、烘IV

始被氣化CH?=RCH=HCsR-Cs

的部分R*

IHO-C-OH)R-C-OHR，

II)c=o(酎

銀化產(chǎn)物0OCO,R-COOH

CO?!HQR-

某燒的分子式為C11H20，Imol該燒在催化劑作用下可以吸收2m01比；用熱的酸性KMnO4

CH3—c—CH2CH3H()—C—CH,CH2—C—OH

IIIII

溶液氧化，得到丁酮(。)、琥珀酸(oo)和丙酮

CH—c—CH

3I3

(())三者的混合物。

該點的結(jié)構(gòu)簡式：O

CH3CH,C=CHCH2CH2CH=C—CH3

II

答案CH：，CH3

四、脂肪燃的轉(zhuǎn)化

4.烯燒在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯煌A為原料合成粘合劑M的路線圖。

正CH尸

光①1

照Cli

一定條紇

|A(C,Hf.)CH2=CH—CN回-----------

C-NH2COOCH.一一定條件|

4CH2—CH—CH2—CH-h⑦

回答下列問題：

(1)下列關(guān)于路線圖中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)。

A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)

B.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2cleHCICH3

C.C的分子式為C4H5O3

D.M的單體是CH2=CHCOOCH3和

()

I

CIL-CIICNIL

(2)A分子中所含官能團(tuán)的名稱是,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。

(3)設(shè)計步驟③⑤的號的是,C的名稱為。

(4)C和D生成M的化學(xué)方程式為o

答案(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(yīng)

(3)保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯

()

II

()c—NHC()(X：H

II.I2It

(4)〃CH2=CHCOOCH3+〃*=CHCNH?一定條”《CH?—CH—CH?一CH+

解析A為烯涇，分子式為C3H5,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2：結(jié)合反應(yīng)②的生成物為

CH2=CHCH2OH及反應(yīng)①的條件可知B為CICH2CH=CH2:生成D的反應(yīng)物為

()

CH2=CH—CN,由粘合劑M逆拉可知D為CH2=CHCNH%故C為CH2=CHCOOCH3o

(1)CH3cH=CH2可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項錯誤；C的分子式為

C4H6。2,C項錯誤。

(2)A為CH3cH=CH2,其官能團(tuán)為碳碳雙鍵，反應(yīng)①是甲基在光照條件下的取代反應(yīng)。

⑶反應(yīng)③是CH2=CHCH2OH通過加成反應(yīng)，使碳碳雙鍵得以保護(hù)，防止后續(xù)加入酸性

KMnO4溶液時被氧化，待羥基被氧化后，再通過消去反應(yīng)得到原來的碳碳雙鍵；C為

CH2=CHCOOCH3,其名稱為丙燉酸甲酯。

考點二芳香燒

■歸納整合

1.芳香運

分子里含有一個或多個苯環(huán)的督。

「通式：C“H力L6(〃N6)

鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳

單鍵和碳碳雙鍵之間

苯及其同系物V的特殊的化學(xué)鍵

特征反應(yīng)：能取代，難加成，側(cè)鏈

芳香煌3可被酸性KMnCh溶液氧化(與苯環(huán)

相連的C上含H)

一烯

其他芳香煌：苯2

1.00,

顆30)等

2.苯的化學(xué)性質(zhì)

(1)取代反應(yīng)

N()2

好6+皿

①硝化反應(yīng)：0+HNO3

Br

A

②鹵代反應(yīng)：04-Br2—

.催化劑（）

0+3出△-U。

（3）可燃燒，難氧化，丕能使酸性KMnCh溶液褪色。

3.苯的同系物——甲苯

烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)

上的甲基能被酸性高缽酸鉀溶液氧化。

完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式:

CH.

（1）硝化:+3HNO3+3H2OO

\易錯辨析」

1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)（）

2.可用酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷（）

3.苯乙燥中所有的原子一定在同一平面上（）

4.受甲基的影響，甲茶與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲家（）

5.甲苯能使淡水層褪色的原因是漠與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)（）

/VC（CH3）3

與7互為同系物，且均能使酸性KMnO4淳液褪色（）

6.

答案1.X2.V3.X4.75.X6.X

■專項突破提升關(guān)鍵能力

一、苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性分析

1.將7.8g苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出20.84kJ

的熱量。

（1）寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

(2)碳碳雙鍵與凡加成時放熱，而目.放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

催化利

(g)+H(g)

2△'o

AH=-119.6kJmol(g)

/\_LW/、催化劑

(g)+2H(g)—

02o

A”=-237.1kJmol(g)

根據(jù)上述事實，結(jié)合①中的有關(guān)數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認(rèn)識。

人安nX/zx_Lou/、傕化劑、

答案⑴。(g)+3Hz(g)K^、/(g)

△”=一208.4kJmoL

(2)苯環(huán)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定「

二、芳香煌與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化

2.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：

C

回答下列問題：

⑴反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,化合物A的化學(xué)名稱為。

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為o

(3)如何僅用水鑒別苯和浪苯：o

答案(1)加成(或還原)反應(yīng)環(huán)己烷

(2)消去反應(yīng)

(3)加入水，油層在上層的為苯，泊層在下層的為澳苯

3.苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高缽酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下:

(R、R'表示烷基或氫原子)

(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是CIOH.甲不能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化為芳香酸，

它的結(jié)構(gòu)簡式是；乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為分子式為CSH6O4

的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有種。

（2）有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是CioH」它的苯環(huán)上的一溟弋物只有一種，試寫出

丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：?

解析（1）若苯的同系物乙能被氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸（二元酸），說明苯環(huán)上有兩個

側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)（一CH2cH2cH3

—CH—CH3

I

和CH：）,兩個側(cè)逑在茉環(huán)上的位置又有鄰、間和對位3種，故分子式為CK）H|4,

有兩個側(cè)鏈的笨的同系物有3X3=9種可能的結(jié)構(gòu)。（2）分子式為CioHi4的苯的同系物苯環(huán)上

的一漠代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同的側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)

且兩兩處于對稱位置。

真題演練明確考向

1.（2021?河北，8）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合

物，下列說法正確的是（）

A.是苯的同系物

B,分子中最多8個碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個碳碳雙鍵

答案B

解析苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A錯誤：由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并

降冰片?烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，

故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，采并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5種類型氫原

子，則一氯代物有5種，故C錯誤：末環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由注構(gòu)簡式可知，苯并降

冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤。

H3c

2.（2020?天津，9改編）下列關(guān)于的說法正確的是（）

A.該有機(jī)物能使浪的四氯化碳溶液、酸性高鐳酸鉀溶液褪色

B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14

C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成

D.與CL發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物

答案A

解析分子中含有碳碳三鍵，能與澳加成，能被酸性高銹酸鉀溶液氧化，故A正確；根據(jù)苯

中12個原子共平面，乙快中四個原子共直線，甲烷中三個原子共平面，因此分子中共平面的

原子數(shù)目最多為15個（甲基中碳原子和其中一個氫原子與其他原子共面），故B錯誤；苯環(huán)中

碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故C錯誤；與Ck發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上

的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯誤。

3.（2019?全國卷I,8）關(guān)于化合物2-苯基丙烯下列說法正確的是（）

A.不能使稀高錦酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

答案B

解析2-笨基丙炸分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵，它能與稀高銹酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)

而使其褪色，A項錯誤；類比乙烯，2-苯基丙烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，B項正確：2-苯基丙

烯分子中含有甲基，故該分子中不可能所有原子共平面，C項錯誤：2-苯基丙烯屬于燒，不

易溶于水，D項錯誤。

4.（2。19?上海等級考，7）已知有一種煌的結(jié)構(gòu)類似自行車，簡稱“自行車煌”，如圖所示，

下列關(guān)于它的敘述正確的是（）

A.易溶于水B.可以發(fā)生取代反應(yīng)

C.其密度大于水的密度D.與環(huán)己烷互為同系物

答案B

解析A項，煌難溶于水，錯誤：B項，煌可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，正確：C項，'涇

的密度小于水的密度，錯誤；D項，“自行車煌”與環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，錯

誤。

課時精練

1.下列關(guān)于烷燒與烯烽的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是（）

A.烷燒只含有飽和鍵，烯燃只含有不飽和鍵

B.烷燒不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯危不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.烷燒的通式一定是CJh"2，而烯嫌的通式一定是CIH2〃

D.烷燒與烯燒相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯燃

答案D

解析烯涇中也可能含有飽和鍵，A錯；烯屋中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯；環(huán)烷

煌的通式是CnH"只有單烯鏈燒妁通式才是C〃H2〃，C錯。

2.下列關(guān)于組成表示為CrHy的烷、烯、塊垃的說法不正確的是（）

A.當(dāng)xW4時，常溫常壓下均為氣體

B.y一定是偶數(shù)

C.分別完全燃燒1mol,耗O2為伏+力mol

D.在密閉容器中完全燃燒，120to時測得的壓強(qiáng)一定比燃燒前大

答案D

3.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一，以乙烯為原料合成的部分

產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.氧化反應(yīng)有①?⑥，加成反應(yīng)有②@

B,氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色

C.在加熱條件下，反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生紅色沉淀

D.可用乙醇萃取Bn的CC14溶液中的Br2

答案C

解析由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯與氤氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯

乙烷，繼續(xù)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，

乙醛與新制氮氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸。

4.下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯誤的是（）

A.將澳水加入苯中，澳水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)

B.苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特

的鍵

C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

D.一定條件下，C12可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)

答案A

解析將淡水加入苯中，由于淡在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，苯萃取出了澳水中的

澳，使;‘臭水的顏色變淺，萃取過程是物理變化，不是加成反應(yīng)，故A錯誤。

5.四元軸烯I、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H冊下列說法正確的是（）

（四元軸烯）（苯乙烯）（立方烷）

b

A.b的同分異構(gòu)體只有I和c兩種

B.t.b、c的二氯代物均只有三和

C.t、b、c中只有t的所有原子處于同一平面

D.I和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

答案D

6.鏈燒分子中的氫被兩個或多個荒基取代的化合物稱為多苯代脂蜂，m、n是兩種簡單的多

苯代脂燒。下列說法正確的是（

A.m、n互為同系物

B.m、n的一氯代物均只有四種

C.m、n均能使Bn的CC14溶液褪色

D.m、n分子中所有碳原子處于同一平面

答案B

解析m、n的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物,故A錯誤；m分子中含有四種氫原子，n分子

中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，故B正確;m、n含有苯環(huán)，不能和澳單質(zhì)發(fā)生加

成反應(yīng)，都不能使B「2的CC14溶液褪色，故C錯誤：n分子中含1個四面體結(jié)構(gòu)的C,不可

能與苯環(huán)在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D錯誤。

7.稠環(huán)芳香煌是指兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見的稠

環(huán)芳香燒如祭、慈、菲、花等，其結(jié)構(gòu)分別為

下列說法不正確的是（）

A.慈與H2完全加成后，產(chǎn)物的分子式為Cl4H24

B.蔡、慈的二氯代物分別有10種、15種

C.上述四種物質(zhì)均可以使酸性高猛酸鉀溶液褪色

D.上述四種物質(zhì)均不溶于水

答案C

解析蕙與H2完全加成后，產(chǎn)物是COO,分子式為G4H24,A正確：泰分子中有兩

種氫原子（!）,將一個C1固定在a位，然后移動另一個C1原子，有7種可能結(jié)構(gòu)，

再將一個C1固定在。位，移動另一個C1原子，共有3種可能的結(jié)構(gòu)，共10種二氯代物：意

分子中有3種氯原子（；）,將一個C1分別固定在a、又了位上，再移動另一個

CI,二氯代物有9、5、1種，共15種，B正確；上述四種物質(zhì)分子中都不含有碳碳雙鍵，而

是形成大兀鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，均不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，C不正確；上述四種物質(zhì)均

屬于燒，不含有親水基，都不溶于水，D正確。

CH2

8.有機(jī)物C"—CCh俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機(jī)物

的說法正確的是（）

A.屬于烯燒

CH2

B.可用與a?在光照條件下反應(yīng)直接制得純凈的該物質(zhì)

C.不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)

答案D

解析該物質(zhì)含有C、H、C1元素，應(yīng)為度的衍生物，故A錯誤；光感條件下與氯氣反應(yīng)，

CH,

甲基、亞甲基中H原子均可被取代，無法控制反應(yīng)得到純凈的CH2r故B

錯誤：含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，故C錯誤；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反

應(yīng)，故D正確。

N（）

9.已知：①二^+H2O△”＜（）；②硝基苯沸點為210.9C,

5。~60C

蒸儲時選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置（部分夾持裝置略去），正確的是（）

A.分液B.配制混酸C.水浴加熱D.蒸鐳提純

答案A

解析笳基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分離，分層后水在上層、有機(jī)層在

下層，故A正確；濃硫酸的密度比濃硝酸的密度大，為了使液體充分泌合，混合時應(yīng)將密度

大的液體注入密度小的液體中，即應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，故B錯誤；該反應(yīng)中需要控制

反應(yīng)溫度，圖示裝置缺少溫度計，故C錯誤；蒸偏時溫度計測定餡分的溫度，圖示溫度計水

銀球未在支管口處，且錐形瓶不能密封，故D錯誤。

10.環(huán)丙叉環(huán)丙烷（b）由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到理論化學(xué)家的注意，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,

下列說法正確的是（）

bpm

A.b分子中的所有原子都在同一平面上

B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯燃

C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的共有5種（不考慮立體異構(gòu)）

D.①是加成反應(yīng)，②是消去反應(yīng)

答案C

解析b分子中含有飽和碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面上，A項錯誤；p分子p-C

原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；m的同分異肉體中屬于芳香化合物

CH3

Z\-CH2（）HZY-CH30C|-OCH，

的有、X/°H.OH、OH、\Z,共5種，C項正

確；b分子中雙鍵斷裂，與:CB「2結(jié)合，所以①屬于加成反應(yīng)，物質(zhì)p為鹵代姓，鹵代姓發(fā)生

水解反應(yīng)生成醇，同一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反應(yīng)，最終生成m,故

②的反應(yīng)類型先是取代反應(yīng)后是消去反應(yīng)，D項錯誤。

）是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基哦咤（VPy）是合成治療矽肺病藥物的原

料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是（）

A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

答案D

解析MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，A錯誤；EPy中有兩個飽和C,所以EPy中所有原子不

o

可能都共面，B錯誤：VPy含有雜環(huán)、=/,和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系

物，C錯誤；反應(yīng)②為醉的消去反應(yīng)，D正確。

12.已知：①R—NCh備R—NHz；②苯環(huán)上的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有

HCI

顯著的影響。下圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過程：

CH;t

濃硝酸CHQnFe/~\

詢AA麗KIII

栗-B「2-濃―酸_H?

茶砸前cDlofBRr

NO2

（DA是一種密度比水（填“大”或“小”）的無色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是

⑵在“苯一-C一色/D——的轉(zhuǎn)化過程中：屬于取代反應(yīng)的是

（填序號，下同），屬于加成反應(yīng)的是

（3）圖中“苯一E-F”的轉(zhuǎn)化過程省略了反應(yīng)條件，請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：.

CH3

~\-NH

（4）有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有種結(jié)構(gòu)；\=/?的所有原子（填“在”

或“不在”）同一平面上。

A2-A

答案⑴大V4-HNO3—V+H20⑵??③

X》（X是鹵素原子）（4）6不在

(3)

H（）_/—NOY―4y-NO

解析（3）由\=/■可推知F是‘'（X是鹵素原子），分析題圖中的隱

含信息，結(jié)合一NO?是笨環(huán)上的間位定位基,鹵素原子是笨環(huán)上的鄰、對位定位基，可得E

應(yīng)是X。

（X是鹵素原子）。（4）由并結(jié)合題給信息可推知B為

13.乙烯是一種重要的基本化工原料，實驗小組同學(xué)欲制備乙烯并驗證其與溟單質(zhì)的反應(yīng)類

型為加成反應(yīng)。

I.乙烯的制備

欲利用下圖所給裝置制備乙烯。反應(yīng)原理為CH3cH20H喘?CH2=CH2f+比0,反應(yīng)過程

中觀察到蒸饋燒瓶中溶液逐漸變黑。

（1）欲收集一瓶乙烯，選擇上圖中的裝置，其連接順序為（按氣流方向，用小寫字母表示）。

（2）C中盛放的試劑為,其作用為o

(3)在蒸儲燒瓶中混合濃硫酸和乙醉時，應(yīng)先添加：實驗開始一段時間后發(fā)

現(xiàn)忘記加碎瓷片，此時應(yīng)該進(jìn)行的操作為o

(4)尾氣吸收可采用(填字母)。

A.酸性KMnO4溶液B.濃硫酸

C.飽和Na2cCh溶液D.NaOH溶液

I【.驗證乙烯與溟單質(zhì)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

實驗小組同學(xué)將I中制得的乙烯干燥后，按下列兩種方案進(jìn)行實驗.

方案操作現(xiàn)象

一將純凈的乙烯通入澳水中溪水褪色

向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入適量汰的①澳的C04溶液褪色

二

CC14溶液，振蕩②__________________

(5)乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(6)方案一不能證明乙烯與溟單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，原因為

(7)方案二中現(xiàn)象②