執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題310

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題310一、單項(xiàng)選擇題1.

下列不屬于中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中“救死扶傷，不辱使命”的說(shuō)法是______A.執(zhí)業(yè)藥（江南博哥）師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以自己的專業(yè)知識(shí)、技能和良知，盡心、盡職、盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)以救死扶傷，實(shí)行人道主義為己任，時(shí)刻為患者著想，竭盡全力為患者解除病痛C.在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下，為了患者及公眾的利益，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，不得夸大藥品的療效，也不得故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)做不恰當(dāng)?shù)谋硎龌蜃鎏摷俪兄ZE.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)樹(shù)立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，全面履行自己的職責(zé)，為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)正確答案：D

2.

根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》，預(yù)防用生物制品的說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有的項(xiàng)目是______A.藥品名稱B.成分和性狀C.適應(yīng)證D.接種對(duì)象E.規(guī)格正確答案：C

3.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至______A.超過(guò)疫苗有效期1年備查B.超過(guò)疫苗有效期2年備查C.超過(guò)疫苗有效期3年備查D.超過(guò)疫苗有效期4年備查E.超過(guò)疫苗有效期5年備查正確答案：B

4.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.疫苗分為兩類，即第一類疫苗和第二類疫苗B.疫苗生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄，應(yīng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年C.藥品批發(fā)企業(yè)依法經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營(yíng)疫苗，省藥品監(jiān)督管理部門對(duì)符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)，在其藥品經(jīng)營(yíng)許可證上加注經(jīng)營(yíng)疫苗的業(yè)務(wù)D.藥品零售企業(yè)依法經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營(yíng)疫苗E.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的加蓋企業(yè)印章的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，應(yīng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年正確答案：D

5.

藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的______A.2%B.3%C.4%D.5%E.6%正確答案：A

6.

我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品有______A.倍他美羅B.海洛因C.復(fù)方樟腦酊D.大麻E.倍醋美沙朵正確答案：C

7.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)定期集中報(bào)告本單位經(jīng)營(yíng)藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的時(shí)間為_(kāi)_____A.每月B.每2個(gè)月C.每季度D.每半年E.每年正確答案：C

8.

中藥說(shuō)明書(shū)中所列的[主要成分]系指處方中所含的______A.有效部位B.主要藥味C.有效成分D.有效部位或有效成分E.主要藥味、有效部位或有效成分正確答案：E

9.

《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》發(fā)布的時(shí)間為_(kāi)_____A.2004年10月18日B.2005年10月18日C.2006年10月18日D.2007年10月18日E.2008年10月18日正確答案：C

10.

負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理的是______A.國(guó)務(wù)院B.衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局E.社會(huì)和勞動(dòng)保障部正確答案：B

11.

依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi)容正確答案：C

12.

按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，有關(guān)藥物臨床應(yīng)用管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則B.臨床藥師的主要職責(zé)之一是開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究C.醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配E.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門正確答案：B

13.

藥品分類管理的依據(jù)是______A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C.根據(jù)藥品的安全性D.根據(jù)藥品名稱E.根據(jù)藥品的原輔材料正確答案：B

14.

《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期是______A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E

15.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)處方組成類同的復(fù)方制劑的品種數(shù)應(yīng)限制在______A.1—2種B.1—3種C.2種D.2—3種E.2—4種正確答案：A

16.

審核發(fā)給《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》部門是______A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門正確答案：E

17.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是______A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.三唑侖E.麻仁丸正確答案：E

18.

疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，錯(cuò)誤的是______A.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章E.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)進(jìn)口疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗批發(fā)企業(yè)索取進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章正確答案：B

19.

以下不可設(shè)定行政處罰的是______A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章E.其他規(guī)范性文件正確答案：E

20.

關(guān)于中國(guó)食品藥品檢定研究院的描述，錯(cuò)誤的是______A.前身系中國(guó)藥品生物制品檢定所B.是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位C.負(fù)責(zé)進(jìn)口與出口的監(jiān)管D.是國(guó)家檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)E.是國(guó)家檢驗(yàn)生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)正確答案：C

21.

用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽，可不標(biāo)注的是______A.藥品通用名稱B.藥品規(guī)格C.適應(yīng)證D.生產(chǎn)日期E.批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：C

22.

有關(guān)行政處罰的管轄說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.被判處罰金時(shí)，行政機(jī)關(guān)已經(jīng)處以罰款時(shí)，應(yīng)當(dāng)折抵相應(yīng)罰金B(yǎng).兩個(gè)以上的行政機(jī)關(guān)對(duì)該案件的管轄發(fā)生爭(zhēng)議，雙方協(xié)商不成的，應(yīng)報(bào)請(qǐng)共同的上一級(jí)行政機(jī)關(guān)指定管轄C.違法行為構(gòu)成犯罪的，有管轄權(quán)的行政機(jī)關(guān)必須將案件移送司法機(jī)關(guān)D.被判處拘役或者有期徒刑的，行政機(jī)關(guān)已給予當(dāng)事人行政拘留的，應(yīng)當(dāng)依法折抵相應(yīng)的刑期E.行政處罰由違法行為發(fā)生地的鎮(zhèn)級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄正確答案：E

23.

依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的______A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓C.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》D.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《GMP認(rèn)證證書(shū)》E.可以吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件正確答案：A

24.

屬于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則的是______A.全心全意為人民健康服務(wù)B.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精C.宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健職責(zé)D.謙虛謹(jǐn)慎，團(tuán)結(jié)協(xié)作E.濟(jì)世為懷，清廉正派正確答案：A

25.

藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案______A.每半年B.每年C.每2年D.至少2年E.至少半年正確答案：B

26.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的是______A.青霉素類抗生素B.避孕產(chǎn)品C.抗腫瘤類藥品D.氨基糖苷類抗生素E.喹諾酮類抗生素正確答案：A

27.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥實(shí)行分類管理是根據(jù)______A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑型及給藥途徑的不同B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同D.藥品品種、包裝、適應(yīng)證、劑型及給藥途徑的不同E.藥品品種、包裝、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同正確答案：C

28.

中藥不包括______A.中藥材B.中藥飲片C.民族藥D.中成藥E.處方藥正確答案：E

29.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)B.國(guó)家鼓勵(lì)個(gè)人報(bào)告藥品不良反應(yīng)C.《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確D.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公開(kāi)的藥品不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)資料可以被組織引用E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員，應(yīng)具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力正確答案：D

30.

經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易，應(yīng)遵循______A.自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則B.提供優(yōu)良服務(wù)的原則C.保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則D.公正、公平、合法、便民的原則E.質(zhì)量第一的原則正確答案：A

31.

下列哪種情況按假藥處理______A.被污染的B.試生產(chǎn)期間的C.超過(guò)有效期的D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的正確答案：A

32.

關(guān)于毒性藥品的管理，錯(cuò)誤的是______A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過(guò)2日極量B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜正確答案：D

33.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片的標(biāo)簽不是必須注明的內(nèi)容是______A.品名B.產(chǎn)地C.產(chǎn)品批號(hào)D.有效期限E.生產(chǎn)日期正確答案：D

34.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片必須注明______A.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)B.經(jīng)營(yíng)批準(zhǔn)文號(hào)C.廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)E.中藥批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：D

35.

《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》規(guī)定，未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)超出有效期且情節(jié)嚴(yán)重的______A.由工商管理部門處罰B.由信息產(chǎn)業(yè)主管部門處罰C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門處罰D.由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門處罰E.由市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門處罰正確答案：B

36.

依照《藥品管理法》的規(guī)定，對(duì)療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)內(nèi)藥品，應(yīng)當(dāng)______A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)B.按照假藥予以處罰C.按照劣藥予以處罰D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)E.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售正確答案：A

37.

依照《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內(nèi)容書(shū)寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》規(guī)定，注射劑如未進(jìn)行藥物相互作用相關(guān)研究______A.不能批準(zhǔn)生產(chǎn)B.必須補(bǔ)做藥物相互作用相關(guān)研究C.可不列此項(xiàng)D.必須以“尚無(wú)本品與其他藥物相互作用的信息”來(lái)表述E.必須以“尚不明確”來(lái)表述正確答案：D

38.

藥品生產(chǎn)中的道德要求不包括______A.用戶至上，以患者為中心B.依法促銷，誠(chéng)信推廣C.質(zhì)量第一，自覺(jué)遵守規(guī)范D.保護(hù)環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康E.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳正確答案：B

39.

取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的是______A.經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師B.經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)助理藥師C.經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師D.經(jīng)所在單位醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的藥師E.經(jīng)單位所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門按照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理藥師正確答案：D

40.

生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)或者原試行標(biāo)準(zhǔn)不符合轉(zhuǎn)正要求的______A.限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正B.由藥品審評(píng)中心限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正C.由省藥檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：E

41.

預(yù)防用生物制品說(shuō)明書(shū)中獨(dú)有的內(nèi)容項(xiàng)為_(kāi)_____A.免疫程序和劑量、接種對(duì)象B.藥物過(guò)量C.不良反應(yīng)D.禁忌E.注意事項(xiàng)正確答案：A

42.

體現(xiàn)藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范的是______A.仁愛(ài)救人，文明服務(wù)B.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精C.宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健職責(zé)D.謙虛謹(jǐn)慎，團(tuán)結(jié)協(xié)作E.堅(jiān)持公益原則，維護(hù)人類健康正確答案：D

43.

個(gè)人發(fā)現(xiàn)的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)如何報(bào)告______A.直接向所在地市級(jí)藥監(jiān)局或衛(wèi)生局報(bào)告B.直接向所在地市級(jí)藥監(jiān)局或不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C.直接向所在地省級(jí)藥監(jiān)局或衛(wèi)生廳報(bào)告D.直接向所在地省級(jí)藥監(jiān)局或不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告E.直接向國(guó)家藥監(jiān)局或不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告正確答案：D

44.

關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定B.處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制C.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句D.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏紼.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方正確答案：A

45.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，對(duì)當(dāng)事人不予處罰的情形是______A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的B.違法行為在1年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的C.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的E.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的正確答案：E

46.

基本醫(yī)