執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題325

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題325、單項(xiàng)選擇題1.

根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)（江南博哥）目錄的比例是______A.60%B.70%C.80%D.90%E.100%正確答案：E

2.

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是______A.對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案：B.藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品E.擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)依法處罰正確答案：B

3.

我國(guó)沒(méi)有生產(chǎn)及使用的第二類(lèi)精神藥品是______A.麥角胺咖啡因B.γ-羥丁酸C.硝西泮D.乙非他明E.咪達(dá)唑侖正確答案：D

4.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類(lèi)疫苗是指______A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗B.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗D.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗E.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗正確答案：E

5.

銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)______A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存2年B.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存3年C.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存2年D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存3年E.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存1年正確答案：C

6.

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)，Ⅰ期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖莀_____A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)B.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)C.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等D.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性E.研究藥物的療效和安全性的關(guān)系正確答案：B

7.

根據(jù)《處方管理辦法》鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為_(kāi)_____A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.6日常用量E.7日常用量正確答案：A

8.

負(fù)責(zé)辦理《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更的審批部門(mén)是______A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)D.全國(guó)范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)正確答案：A

9.

血液制品、蛋白制品______A.全部給予支付B.不予支付C.按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付D.除基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付E.由參保人員自負(fù)一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付正確答案：B

10.

可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的藥品是______A.處方藥B.非處方藥C.乙類(lèi)非處方藥D.甲類(lèi)非處方藥E.傳統(tǒng)藥正確答案：C

11.

精神藥品和放射性藥品屬于______A.國(guó)家基本藥物B.特殊管理藥品C.劣藥D.假藥E.新藥正確答案：B

12.

根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施是______A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等對(duì)待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E.尊重同仁，密切協(xié)作正確答案：A

13.

按毒性藥品管理的是______A.司可巴比妥B.異戊巴比妥C.麥角胺D.士的寧E.可卡因正確答案：C

14.

列入麻醉藥品品種目錄的是______A.苯丙胺B.麥角胺C.罌粟殼D.麥角胺咖啡因片E.三唑侖正確答案：C

15.

如有項(xiàng)內(nèi)容，應(yīng)在說(shuō)明書(shū)標(biāo)題下以醒目的黑體字注明的是______A.核準(zhǔn)日期B.特殊藥品標(biāo)識(shí)C.警示語(yǔ)D.提示語(yǔ)E.說(shuō)明書(shū)標(biāo)題正確答案：C

16.

定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)______A.由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B.責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款C.責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格D.責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格E.責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格正確答案：C

17.

藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究和研制過(guò)程中，產(chǎn)生管制的麻醉藥品和精神藥品，未依照規(guī)定報(bào)告的______A.由原審批部門(mén)撤銷(xiāo)其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)；情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷(xiāo)其許可證明文件B.由原審批部門(mén)吊銷(xiāo)相應(yīng)許可證明文件，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法藥品；拒不改正的，責(zé)令停止實(shí)驗(yàn)研究和研制活動(dòng)E.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款正確答案：D

18.

批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有______A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱C.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱D.職業(yè)資格證書(shū)E.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱正確答案：B

19.

根據(jù)國(guó)家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則，結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況，制定本行政區(qū)域的接種方案______A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)正確答案：C

20.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法的部門(mén)是______A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.國(guó)務(wù)院科技管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)正確答案：E

21.

從事第一類(lèi)精神藥品的企業(yè)的審批部門(mén)是______A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)正確答案：D

22.

由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)為_(kāi)_____A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.藥品召回E.安全隱患正確答案：E

23.

科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精______A.藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范B.藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范C.藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范D.藥學(xué)工作者對(duì)藥學(xué)事業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范E.藥學(xué)工作人員對(duì)自身的職業(yè)道德規(guī)范正確答案：A

24.

疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售______A.第一類(lèi)疫苗B.第二類(lèi)疫苗C.第三類(lèi)疫苗D.第四類(lèi)疫苗E.第五類(lèi)疫苗正確答案：B

25.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有______A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷或者職稱D.醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷E.一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)正確答案：E

26.

屬于藥品生產(chǎn)中的道德要求之一為_(kāi)_____A.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是B.質(zhì)量第一，自覺(jué)遵守規(guī)范C.依法促銷(xiāo)，誠(chéng)信推廣D.精益求精，確保質(zhì)量E.以德為先，尊重生命正確答案：B

27.

違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款或者警告時(shí)，可以適用的程序是______A.簡(jiǎn)易程序B.一般程序C.公告程序D.取證程序E.聽(tīng)證程序正確答案：A

28.

《處方管理辦法》規(guī)定鹽酸二氫埃托啡處方為_(kāi)_____A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：A

29.

對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議可向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出______A.抽查性檢驗(yàn)B.注冊(cè)檢驗(yàn)C.指定檢驗(yàn)D.委托檢驗(yàn)E.復(fù)驗(yàn)正確答案：E

30.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的______A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件C.吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》D.吊銷(xiāo)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格正確答案：B

31.

根據(jù)該藥品的用途，采用準(zhǔn)確的表述方式，明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病或者癥狀的為_(kāi)_____A.禁忌B.適應(yīng)證C.規(guī)格D.藥物過(guò)量E.貯藏正確答案：B

32.

生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由______A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)正確答案：C

33.

國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件的是______A.法律B.行政法規(guī)C.部門(mén)規(guī)章D.地方性法規(guī)E.憲法正確答案：B

34.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)口美國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得______A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正確答案：A

35.

藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)______A.包括原料、輔料、包裝材料等，應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存B.應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存C.嚴(yán)格分開(kāi)D.應(yīng)專(zhuān)人保管、領(lǐng)用E.應(yīng)制定取樣、留樣制度正確答案：D

36.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是______A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)D.設(shè)區(qū)的市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)E.國(guó)家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)正確答案：B

37.

經(jīng)營(yíng)者提供商品或者服務(wù)，按照國(guó)家規(guī)定或者與消費(fèi)者的約定，承擔(dān)包修、包換、包退或者其他責(zé)任的______A.應(yīng)當(dāng)按照約定履行義務(wù)B.應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實(shí)際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符C.應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定或者商業(yè)慣例向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證或者服務(wù)單據(jù)D.不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費(fèi)者的人身自由E.應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定或者約定履行，不得故意拖延或者無(wú)理拒絕正確答案：E

38.

依照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須做到______A.劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位B.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.專(zhuān)柜加鎖E.專(zhuān)人保管正確答案：ABDE

39.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，不得從事直接接觸藥品生產(chǎn)的人員有______A.傳染病患者B.心血管疾病患者C.皮膚病患者D.體表有傷口者E.矯正視力在5.0以下者正確答案：ACD

40.

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有______A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，過(guò)期作廢正確答案：ACD

41.

《印鑒卡》中哪些事項(xiàng)發(fā)生變更時(shí)需要辦理變更手續(xù)______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)C.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人D.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人E.采購(gòu)人員正確答案：ABCDE

42.

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑，下列說(shuō)法正確的是______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用B.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，需要調(diào)劑使用的，屬省級(jí)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)C.屬國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)D.省級(jí)轄區(qū)內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用的，應(yīng)當(dāng)由使用單位向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，說(shuō)明使用理由、期限、數(shù)量和范圍，并報(bào)送有關(guān)資料E.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用，必須報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批正確答案：ABCDE

43.

下列藥品廣告的內(nèi)容和行為，不符合《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的是______A.“阿奇霉素”杯主持人大賽B.義診咨詢熱線：12345678C.在CCTV-少兒頻道發(fā)布非處方藥廣告D.本藥品總有效率達(dá)到98%E.承諾“無(wú)效退款”正確答案：ABCDE

44.

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法中，正確的有______A.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放B.非處方藥可以采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式C.非處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售促銷(xiāo)方式D.處方藥不得采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式E.非處方藥可以作為禮品贈(zèng)送消費(fèi)者正確答案：ABD

45.

依照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，沒(méi)有要求配備執(zhí)業(yè)藥師的單位是______A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.藥品研究機(jī)構(gòu)正確答案：DE

46.

藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備有______A.便于藥品陳列展示的設(shè)