執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

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知識（一）綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

L下列關(guān)于芳香水劑的說法，錯誤的是（）0

A.芳香水劑應(yīng)澄明

B.不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)

C.芳香水劑濃度一般都很低

D.宜大量配制和久貯

E.芳香揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油

【答案】：D

【解析】：

芳香水劑應(yīng)澄明，必須具有與原有藥物相同的氣味，不得有異臭、沉

淀和雜質(zhì)；芳香水劑濃度一般都很低，可矯味、矯臭和分散劑使用；

芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量配制和久貯。

2.關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是（）o

A.從注射用水中帶入

B?從原輔料中帶入

C.從容器、管道和設(shè)備帶入

D.藥物分解產(chǎn)生

E.制備過程中污染

【答案】：D

【解析】：

熱原污染的途徑包括：①從注射用水中帶入；②從原輔料中帶入；③

從容器、用具、管道和設(shè)備等帶入；④制備過程中的污染；⑤從輸液

器帶入。

3.（共用備選答案）

A.嗎啡

B.鹽酸曲馬多

C.鹽酸美沙酮

D.鹽酸哌替咤

E.鹽酸納洛酮

⑴分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，戒斷癥狀較輕，常用作戒毒的藥物是（）。

【答案】：C

【解：

美沙酮的化學(xué)名稱為4,4.二苯基6（二甲氨基）-3.庚酮，分子中含有

氨基酮結(jié)構(gòu)。美沙酮為口阿片受體激動劑，主要用于：①創(chuàng)傷、術(shù)后、

癌癥引起的重度疼痛的鎮(zhèn)痛治療；②阿片類依賴的脫毒治療；③阿片

類依賴的替代維持治療。

（2）分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是（）。

【答案】：E

【解：

納洛酮的化學(xué)名稱為”-烯丙基.4,5a?環(huán)氧基?3,14-二羥基嗎啡喃6

酮，含有烯丙基結(jié)構(gòu)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似，但對阿片受體的親和

力卻比嗎啡大，能阻止嗎啡樣物質(zhì)與阿片受體結(jié)合，為阿片類的解毒

劑，還有增加急性中毒呼吸抑制者的呼吸頻率，對抗鎮(zhèn)靜作用及使血

壓上升等優(yōu)點(diǎn)。

⑶分子中含有哌咤結(jié)構(gòu)，具有。受體激動作用的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

哌替咤為人工合成的a受體激動劑，屬于苯基哌咤衍生物，是一種臨

床應(yīng)用的合成鎮(zhèn)痛藥。

4.酰胺類藥物的主要化學(xué)降解途徑是（）。

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫竣

【答案】：A

【解析】：

酯和酰胺類藥物在體內(nèi)代謝的主要途徑，如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、

酰胺等藥物在體內(nèi)代謝生成酸及醇或胺。酯和酰胺藥物的水解反應(yīng)可

以在酯酶和酰胺酶的催化下進(jìn)行，這些酶主要分布在血液中，肝臟微

粒體中，腎臟及其他組織中，也可以在體內(nèi)酸或堿的催化下進(jìn)行非酶

的水解。

5.（共用備選答案）

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.可可豆脂

E.凡士林

⑴屬于栓劑油脂基質(zhì)的是（）。

【答案】：D

【解析】：

栓劑的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰

油酯、棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑵屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（）o

【答案】：C

【解：

栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑類

（泊洛沙姆）。

6.堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]/[HB

+]）=pH—pKa,某藥物的pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下，以分子

形式存在的比例為（）。

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

【答案】：B

【解析】：

lg([B]/[HB+])=pH—pKa,代入相應(yīng)數(shù)值，lg([B]/[HB+])=7.4

-8.4=-l,計算得[B]/[HB+]=10%。

7.屬于藥物代謝第n相反應(yīng)的是()。

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

【答案】：E

【解：

第II相反應(yīng)包括：①與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反

應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)；②與硫酸的結(jié)合反應(yīng)藥物及代謝

物可通過形成硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)而代謝；③與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)與氨

基酸的結(jié)合反應(yīng)是體內(nèi)許多竣酸類藥物和代謝物的主要結(jié)合反應(yīng)；④

與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)；⑤乙?；Y(jié)合反應(yīng)；⑥甲基化結(jié)合反應(yīng)。

8.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是()。

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

【答案】：E

【解析】：

PEG（聚乙二醇）為滴丸劑水溶性基質(zhì)，目前制備灰黃霉素滴丸的處

方為灰黃霉素1份，PEG60009份。

.下列藥物含有咪噗基團(tuán)的抗真菌藥包括（

9）o

A.伊曲康理

B.酮康原

C.硝酸咪康喋

D.氟康理

E.益康噗

【答案】：B|C|E

【解析】：

噗類抗真菌藥物主要有咪哇類和三氮嗖類。①咪嘎類抗真菌藥物的代

表藥物為硝酸咪康理、嚷康嗖、益康嘎、酮康噗等；此類藥物的化學(xué)

結(jié)構(gòu)多數(shù)可看作是乙醇取代物，其中羥基多為酸化，C-1與芳核直接

相連，C-2與咪喋基連接，因而C?1是手性碳，此類藥物具有旋光性,

在臨床上使用的是消旋體。②三氮哇類的代表藥物有特康嗖、氟康喋、

伊曲康嗖和伏立康噗等。

10.（共用備選答案）

A.氯沙坦

B.哌嗖嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.普蔡洛爾

⑴對伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是（）。

【答案】：C

【解析】：

鈣通道阻滯藥對支氣管平滑肌有一定的擴(kuò)張作用，對伴有哮喘的心絞

痛患者更適用，硝苯地平為鈣通道阻斷藥。

⑵易產(chǎn)生耐受性的藥物是（）o

【答案】：D

【解析】：

硝酸甘油連續(xù)用藥兩周左右可出現(xiàn)耐受性，用藥劑最大或反復(fù)應(yīng)用過

于頻繁也易產(chǎn)生耐受性且不同類的硝酸酯之間存在交叉耐受性，停藥

1?2周后耐受性可消失。

11.屬于均勻相液體制劑的有（）o

A.混懸劑

B,低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.乳劑

【答案】：B|C

【解析】：

口服液體制劑主要按分散系統(tǒng)進(jìn)行分類：根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體

制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物

以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相

分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸

劑。

12.主管垂體前葉的內(nèi)分泌功能的通路是（）。

A.中腦■邊緣通路

B.中腦-皮質(zhì)通路

C.結(jié)節(jié)-漏斗通路

D.黑質(zhì)?紋狀體通路

E.大腦■皮質(zhì)通路

【答案】：C

【解析】：

在腦內(nèi)多巴胺的作用有四條通路，其中中腦■邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通

路與精神、情緒、情感等行為活動有關(guān)。第三條通路是結(jié)節(jié)■漏斗通

路，主管垂體前葉的內(nèi)分泌功能；第四條通路是黑質(zhì)-紋狀體通路，

屬于錐體外系，有使運(yùn)動協(xié)調(diào)的功能。

13.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用的例子有許多，選擇性

C0X.2抑制劑的非留體抗炎藥物羅非昔布產(chǎn)生的副作用是（）。

A.坐立不安

B.血管堵塞

C.干咳

D.惡心嘔吐

E.腹瀉

【答案】：B

【解：

選擇性C0X-2抑制劑的非留體抗炎藥物羅非昔布、伐地昔布等所產(chǎn)生

心血管不良反應(yīng)。選擇性的C0X-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物

強(qiáng)力抑制C0X-2而不抑制C0X-1,導(dǎo)致與C0X-2有關(guān)的前列腺素PGI2

產(chǎn)生受阻而與C0X-1有關(guān)的血栓素TXA,合成不受影響，破壞了TXA2

和PGI2的平衡，從而增強(qiáng)了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞

事件。

14.固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀

態(tài)是（）0

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

【答案】：D

【解：

低共熔混合物：藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下熔融，驟

冷固化形成固體分散體。藥物僅以微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混

合物。

15.下列各組成分中，混合研磨易發(fā)生爆炸的是（）。

A.維生素C和煙酰胺

B.生物堿與糅酸

C.乳酸環(huán)丙沙星與甲硝睫

D.碳酸氫鈉與大黃粉末

E.高錦酸鉀與甘油

【答案】：E

【解析】：

配伍變化可分為物理、化學(xué)和藥理三個方面，其中化學(xué)的配伍變化包

括：①變色。②混濁或沉淀：a.pH改變產(chǎn)生沉淀；

b.水解產(chǎn)生沉淀；

c.生物堿鹽溶液的沉淀；

d.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀。③產(chǎn)氣。④分解破壞、療效下降。⑤發(fā)生爆炸。

AD兩項(xiàng)，均為混合后變色；B項(xiàng)，生物堿與糅酸混合研磨后生物堿

鹽會沉淀；C項(xiàng)，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝哩混合后穩(wěn)定性下降，即分解

破壞，療效下降；E項(xiàng)，高鋅酸鉀和甘油混合后發(fā)生強(qiáng)氧化劑和還原

劑反應(yīng)，釋放大量的熱引起爆炸。

16.（共用備選答案）

A.吹塞米

B.硝酸甘油

C.硝酸異山梨酯

D.硝苯地平

E.利血平

⑴作用時間長的抗心絞痛藥，又稱消心痛的藥物是（）o

【答案】：C

⑵屬于鈣通道阻滯劑類抗心絞痛的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，吠塞米又稱速尿，臨床上用于治療心源性水腫、腎性水腫、肝

硬化腹水、機(jī)能障礙或血管障礙所引起的周圍性水腫，并可促使上部

尿道結(jié)石的排出，其利尿作用迅速、強(qiáng)大，多用于其他利尿藥無效的

嚴(yán)重病例；B項(xiàng)，硝酸甘油是硝酸酯類抗心絞痛藥，作用迅速、短暫;

C項(xiàng)，硝酸異山梨酯，又稱消心痛，用于急性心絞痛發(fā)作的防治，為

作用時間長的抗心絞痛藥；D項(xiàng)，硝苯地平為鈣通道阻滯劑類抗心絞

痛藥，具有擴(kuò)張血管作用，臨床用于治療冠心病中各型心絞痛；E項(xiàng),

利血平溶液放置一定時間后變黃，并有顯著的熒光，加酸和曝光后熒

光增強(qiáng)，其在光熱下易在3位發(fā)生差向異構(gòu)化，用于輕度和中度高血

壓的治療，也可作為安定藥。

17.膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝

量差異限度為（）。

A.±5%

B.±5.5%

C.±7%

D.±7.5%

E.±10%

【答案】：E

【解析】：

膠囊劑裝量差異限度要求：平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝

量差異限度為±10%;平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g及0.3g以上的，

裝量差異限度為±7.5%（中藥±10%）。

18.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在［性狀］項(xiàng)的內(nèi)容是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中國藥典》的［性狀］項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及

物理常數(shù)性狀：①外觀與臭味，即對藥品的外觀與臭味（外表感觀）

作一般性的描述；②溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語表示，如“極易

溶解”，是指溶質(zhì)lg（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；③物理常數(shù)：

主要有相對密度、僧程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收

系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。

19.（共用備選答案）

AS脫甲基

BQ-脫甲基

C.S一氧化反應(yīng)

D.N?脫乙基

E.N-脫甲基

⑴阿苯達(dá)嗖在體內(nèi)可發(fā)生（）0

【答案】：C

【解析】：

阿苯達(dá)理發(fā)生S-氧化反應(yīng)生成亞颯化合物，活性增強(qiáng)。

（2）6-甲基喋吟在體內(nèi)可發(fā)生（）。

【答案】：A

【解：

6-甲基噂吟經(jīng)氧化代謝脫S?甲基得6■筑基喋吟，發(fā)揮抗腫瘤作用。

⑶口引噪美辛在體內(nèi)可發(fā)生（）o

【答案】：B

【解析】：

口引噪美辛在體內(nèi)約50%經(jīng)0.脫甲基代謝，生成無活性的化合物。

⑷利多卡因在體內(nèi)可發(fā)生（）。

【答案】：D

【解析】：

利多卡因進(jìn)入血腦屏障產(chǎn)生N.脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的

副作用。

20.非共價鍵的鍵合類型有（）。

A.離子■偶極和偶極■偶極祖互作用

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.氫鍵

D.范德華力

E.疏水性相互作用

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非共價鍵的鍵合是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫

鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等。

2L關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是（）。

A.從注射用水中帶入

B.從原輔料中帶入

C.從容器、管道和設(shè)備帶入

D.藥物分解產(chǎn)生

E.制備過程中污染

【答案】：D

【解析】：

污染熱原的途徑包括：①從溶劑中帶入；②從原輔料中帶入；③從容

器或用具帶入；④從制備過程帶入；⑤從使用過程帶入。

22.分子中含有喀咤結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有（）o

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.筑喋吟

E.氟達(dá)拉濱

【答案】：A|B|C

【解析】：

喀咤類抗腫瘤藥物（單環(huán)）：尿喀咤（氟尿喀咤、氟鐵龍、卡莫氟）

胞喀咤（阿糖胞背、吉西他濱、卡培他濱）。

23.靜脈注射某藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分

布容積V為（）o

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

【答案】：B

【解析】：

表觀分布容積V=X0/C0=80mg/20ug/ml=4L（X0為靜注劑量，C0

為初始濃度）。

24.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（）。

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

劑型按給藥途徑分類包括：①經(jīng)胃腸道給藥劑型；②非經(jīng)胃腸道給藥

劑型：a.注射給藥劑型；b.呼吸道給藥劑型；c.皮膚給藥劑型；d.黏

膜給藥劑型；e.腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧劑等，用于直腸、陰

道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作用或吸收后發(fā)揮全身

作用）。

25.因分子中含有易代謝的雙脂結(jié)構(gòu)而作用時間短的非去極化型肌肉

松弛藥是（）。

A.順苯磺酸阿曲庫鐵

B.噫托澳錢

C.毒扁豆堿

D.異丙托澳鎮(zhèn)

E.浪新斯的明

【答案】：A

【解：

順苯磺酸阿曲庫鏤是中效的、非去極化的、具有異喳咻繪葦酯結(jié)構(gòu)的

骨骼肌松弛劑。其在運(yùn)動終板上與膽堿能受體結(jié)合，拮抗乙酰膽堿，

從而產(chǎn)生競爭性的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯作用。順苯磺酸阿曲庫錢分子中

含有易代謝的雙脂結(jié)構(gòu)。

26.關(guān)于蛋白多肽類藥物的說法，正確的是（）o

A.口服吸收好

B.副作用少

C.穩(wěn)定性好

D.作用時間長

E.藥理活性低

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，大多數(shù)蛋白多肽類藥物都不能自由透過體內(nèi)的各種生物屏障系

統(tǒng)，因而蛋白多肽類藥物本身通過口服、透皮或黏膜吸收的生物利用

率很低，幾乎必須采用注射給藥。BE兩項(xiàng)，蛋白多肽類藥物的特點(diǎn)

有：①基本原料簡單易得；②藥效高，副作用低，不蓄積中毒；③用

途廣泛，品種繁多，新型藥物層出不窮；④研發(fā)過程目標(biāo)明確，針對

性強(qiáng)。C項(xiàng)，由于蛋白多肽類的結(jié)構(gòu)和功能對溫度、pH、離子強(qiáng)度及

酶等條件極為敏感，因此很容易被降解或失活。D項(xiàng)，蛋白多肽類藥

物大多與體內(nèi)的內(nèi)源性生物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似，具有良好的生物

相容性和生物降解性，因此在體內(nèi)作用時間短。

27,分子中含有苯并咪嗖結(jié)構(gòu)，通過抑制H+/K+-ATP酶產(chǎn)生抗?jié)冏饔?/p>

的藥物有（）。

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉喋

D.鹽酸雷尼替丁

E.雷貝拉哇

【答案】：C|E

【解析】：

常見的H+/K+-ATP酶抑制劑包括：奧美拉嗖、蘭索拉嗖、雷貝拉噗。

28.《中國藥典》規(guī)定注射用水應(yīng)該是（）o

A.純化水

B.滅菌蒸儲水

C.蒸儲水

D.去離子水

E.純化水經(jīng)蒸儲而制得的水

【答案】：E

【解析】：

注射用水為純化水經(jīng)蒸儲而制得的水，是最常用的注射用溶劑。注射

用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。

29.藥物的胃腸道吸收中影響藥物吸收的生理因素不包括（）o

A.胃腸道運(yùn)動

B.食物

C.疾病

D.用藥方法

E.胃腸液的成分和性質(zhì)

【答案】：D

【解析】：

胃腸液的成分和性質(zhì)、胃腸道運(yùn)動、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、食物對藥物吸收

的影響、胃腸道代謝作用、疾病因素疾病可造成生理功能紊亂而影響

藥物的吸收

30.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯誤的是（）。

A.逆濃度

B.不消耗能量

C.有飽和性

D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭

E.有部位特異性

【答案】：B

【解析】：

主動轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量，能

量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；③主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度

與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象;

⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性;⑦有部位特異性。

31.通過抑制黃喋吟氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別喋醇

D.苯澳馬隆

E.布洛芬

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，秋水仙堿可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時

使用。B項(xiàng)，丙磺舒抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸

的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。C項(xiàng)，別喋醇可通過抑制黃噂吟氧

化酶，使次黃喋吟及黃喋吟不能轉(zhuǎn)化為尿酸，從而減少尿酸生成。D

項(xiàng)，苯澳馬隆抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。

E項(xiàng)，布洛芬為芳基丙酸類解熱鎮(zhèn)痛藥。

32.頭銜哌酮鈉藥物名稱的命名屬于（）。

A.商品名

B.拉丁名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.通用名

【答案】：E

【解析】：

藥物名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名，頭抱哌酮鈉屬于通用名。

33.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（）。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌

【答案】：A

【解：

氣霧劑的質(zhì)量要求包括：①無毒性、無刺激性；②拋射劑為適宜的低

沸點(diǎn)液體；③氣霧劑容器應(yīng)能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出

均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量；④泄露和壓力檢

查應(yīng)符合規(guī)定，確保安全使用；⑤燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應(yīng)無菌;

⑥氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。

34.長期用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以

恢復(fù)，稱為（）。

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)

【答案】：C

【解析】：

后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時，仍然

殘存的藥理效應(yīng)，后遺效應(yīng)可為短暫的或是持久的。例如服用苯二氮

草類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力，困倦等“宿醉”現(xiàn)象。長期

使用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮

質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。

35.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地

西泮的原因是（）。

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在炫基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

【答案】：D

【解析】：

地西泮體內(nèi)代謝時在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄

糖醛酸結(jié)合排出體外，但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨

床上較原藥物更加安全，3位羥基的代表藥物即為奧沙西泮。

.以下藥物具有抗抑郁作用的是（

36）o

A.文拉法辛

B.丙米嗪

C.去甲氟西汀

D.西獻(xiàn)普蘭

E.舍曲林

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

抗抑郁藥分為①去甲腎上腺素重攝取抑制劑，如丙米嗪、氯米帕明等;

②5?羥色胺重攝取抑制劑，如去甲氟西汀、舍曲林、西酷普蘭、文拉

法辛等。

37.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（）。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇屬于半極性溶劑

C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑

D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

E.二甲亞碉屬于極性溶劑

【答案】：A

【解析】：

理想的溶劑應(yīng)符合以下要求：①毒性小、無刺激性、無不適的臭味；

②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、不影響藥物的含

量測定；③對藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑

按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞颯等）半極性溶

劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

38.（共用備選答案）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康嗖

E.沙丁胺醇

⑴通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

（PEPT1）（）o

【答案】：A

【解析】：

伐昔洛韋為開環(huán)核甘類抗病毒藥物，其能夠通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體

（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。

⑵對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的是（）。

【答案】：C

【解析】：

特非那定為H1受體拮抗劑。止匕外，其對hERGK+通道具有抑制作用，

可誘發(fā)藥源性心律失常。

39.（共用備選答案）

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

⑴含有3,5?二羥基戊酸和口引噪環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，用咧噪環(huán)替代洛伐

他汀分子中的雙環(huán)，并將內(nèi)酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。

⑵含有3-羥基-5-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成3,5.二羥基戊

酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（）o

【答案】：A

【解：

洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)

構(gòu)，所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后分子中的

羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3,5.二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性；辛伐他汀是在洛

伐他汀十氫秦環(huán)的側(cè)鏈上改造得到的藥物，也為前藥。

⑶他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)

而撤出市場的藥物是（）。

【答案】：D

【解：

羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑作為調(diào)節(jié)血脂藥物，分子中均含有

3,5.二羥基竣酸藥效團(tuán)，屬于“他汀”類藥物。他汀類藥物會引起肌

肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶

解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤出市場。

40.（共用備選答案）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

⑴藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為

（）o

【答案】：E

⑵經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）0

【答案】：B

【解析】：

口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使

進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)二

屬于化學(xué)滅菌的是（

41）o

A.氣體滅菌

B.煮沸滅菌

C.紫外線滅菌

D.輻射滅菌

E.流通蒸汽滅菌

【答案】：A

【解析】：

化學(xué)滅菌法是指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺死的方法。

BCDE四項(xiàng)，均屬于物理滅菌。

42.（共用備選答案）

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁胭

⑴可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶吟肝臟毒性的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

阿司匹林可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶吟肝臟毒性。

⑵可減少利多卡因肝臟中分布量,減少其代謝增加其血中濃度的藥物

是（）。

【答案】：A

【解析】：

去甲腎上腺素減少肝臟血流量，可減少利多卡因肝臟中分布量，減少

其代謝增加其血中濃度。

43.（共用備選答案）

A.苯扎澳錢

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯

⑴既是抑菌劑，又是表面活性劑的是（）。

【答案】：A

【解析】：

苯扎澳錢是最常用的表面活性劑之一，具有潔凈、殺菌消毒作用，廣

泛用于殺菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。

⑵屬于非極性溶劑的是()。

【答案】：B

【解：

溶劑通常分為兩大類：極性溶劑、非極性溶劑。溶劑種類與物質(zhì)溶解

性的關(guān)系可以被概括為“相似相溶”，即極性溶劑能夠溶解極性的共

價化合物，而非極性溶劑則只能夠溶解非極性的共價化合物。常用的

非極性溶劑有苯、液狀石蠟等。

44.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是()o

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

【答案】：D

【解析】：

合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類，非生物降解且不受

pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。非生物降解但可在一定pH條件

下溶解的囊材有聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇等。聚酯類是應(yīng)用最廣的可

生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)丙交

酯乙交酯共聚物(PLGA)聚乳酸■聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA

和PLGA是被FDA批準(zhǔn)的可降解材料，而且已有產(chǎn)品上市。

45.可以靜脈給藥的劑型有（）。

A.水溶液型注射劑

B.油溶液型注射劑

C.0/W型乳劑型注射劑

D.油混懸液型注射劑

E.水混懸液型注射劑

【答案】：A|C

【解析】：

靜脈給藥的一般要求包括：①靜脈注射液要求澄明，無渾濁、沉淀，

無異物及致熱原；②凡混懸溶液、油溶液及不能與血液混合的其他溶

液，能引起溶血或凝血的物質(zhì)，均不可采用靜脈給藥。

46.下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的酸性產(chǎn)物？（）

A.氯貝丁酯

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.胺碘酮

【答案】：A|D

【解：

A項(xiàng)，氯貝丁酯能降低血小板對ADP和腎上腺素導(dǎo)致聚集的敏感性，

并可抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，水解后生成對氯苯氧異丁酸和乙

醇。D項(xiàng)，洛伐他汀在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶

羥甲戊二酰輔酶A還原防，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白

受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋

白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用；

其在肝內(nèi)廣泛代謝，水解為多種代謝產(chǎn)物，包括以B-羥酸為主的三

種活性代謝產(chǎn)物。

47.腎上腺素的藥理作用包括（）。

A.促進(jìn)糖原合成

B.骨骼肌血管血流增加

C.收縮壓下降

D.心率加快

E.擴(kuò)張支氣管

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

腎上腺素為a、B受體激動藥。A項(xiàng)，腎上腺素能促進(jìn)糖原分解；B

項(xiàng)，因?yàn)楣趋兰≈幸訠2為主，腎上腺素激動B2,使骨骼肌血管擴(kuò)

張；C項(xiàng)，腎上腺素使收縮壓和舒張壓均下降；E項(xiàng)，腎上腺素激動

支氣管平滑肌的82受體，使支氣管擴(kuò)張。

48.（共用備選答案）

A.氟尿喀咤

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米吠咤

⑴屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的是（）o

【答案】：D

【解：

非核甘類抗病毒藥主要抗病毒藥物有利巴韋林、金剛烷胺、金剛乙胺、

瞬甲酸鈉和奧司他韋。D項(xiàng)，奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制

劑，通過抑制NA,能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程，對流感的預(yù)

防和治療發(fā)揮重要的作用。

⑵屬于開環(huán)喋吟核甘酸類似物的是（）。

【答案】：C

【解析】：

阿昔洛韋是開環(huán)的鳥昔類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖環(huán)中失去C

一2，和C—3'的噂吟核昔類似物，其在被磷酸化時專一性的在相應(yīng)

于羥基的位置上磷酸化，并摻人到病毒的DNA中。

49.（共用備選答案）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

⑴用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）。

【答案】：C

【解析】：

常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫

酸鈉、硫胭、維生素C、半胱氨酸等。選用抗氧劑時應(yīng)考慮藥物溶液

的pH及其與藥物間的相互作用等。①焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用

于弱酸性溶液；②亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；③硫代硫酸鈉只

能用于堿性藥物溶液。

⑵用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（）。

【答案】：E

【解析】：

常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香酸（BHA）、2,6-二叔丁基對

甲酚（BHT）、維生素E等。

⑶用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫

酸鈉、硫服、維生素C、半胱氨酸等。選用抗氧劑時應(yīng)考慮藥物溶液

的pH及其與藥物間的相互作用等。①焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用

于弱酸性溶液；②亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；③硫代硫酸鈉只

能用于堿性藥物溶液。

50.（共用備選答案）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

⑴長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）o

【答案】：A

【解析】：

繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物的治療作用所引起的不良反應(yīng)，又稱治療矛

盾。它不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果，一般不

發(fā)生于首次用藥。如長期服用廣譜抗生素如四環(huán)素，可引起葡萄球菌

偽膜性腸炎（二重感染）。

（2）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無

關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

特異質(zhì)反應(yīng)又稱特異性反應(yīng)，是指因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥

后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與

藥理作用無關(guān)。

⑶用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）o

【答案】：B

【解析】：

毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的

反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。

51.（共用備選答案）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥

⑴對受體和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（a=0）的藥物屬于（）o

【答案】：C

【解析】：

拮抗藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（。=0）故不能產(chǎn)

生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，可拮抗激動藥的作用。①競

爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作

用；②非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合比較牢固，因而解離速度慢，或者

與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動藥與受體

正常結(jié)合。因此答案選C,

⑵對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（?<1）的藥物屬于（）o

【答案】：A

⑶對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（。=1）的藥物屬于（）。

【答案】：E

【解析】：

與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，他們能與受體結(jié)

合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為

完全激動藥和部分激動藥。①完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)

在活性（a=1）;②部分激動藥對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性

不強(qiáng)（。VI）。

52.維拉帕米抗心律失常的主要特點(diǎn)是（）。

A.減慢傳導(dǎo)

B.減慢心率

C.縮短有效不應(yīng)期

D.適用于室上性心律失常

E.適用于伴冠心病、高血壓的心律失常

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

ABC三項(xiàng)，維拉帕米為鈣通道阻滯藥，在抗心律失常方面，其通過選

擇性阻滯心肌細(xì)胞膜Ca2+通道蛋白，抑制鈣離子內(nèi)流，從而降低竇

房結(jié)、房室結(jié)的自律性，減慢心率，又能延長APD（動作電位時程）

和ERP（有效不應(yīng)期），減慢房室傳導(dǎo)速度，還能減弱心肌收縮力，

擴(kuò)張血管；DE兩項(xiàng)，維拉帕米在臨床上用于陣發(fā)性室上性心動過速,

尤其適用于兼患冠心病、高血壓的心律失常患者。

53.（共用備選答案）

A.鹽酸納洛酮

B.鹽酸曲馬多

C.右丙氧芬

D.苯嘎咤

E.磷酸可待因

⑴微弱的U阿片受體激動藥是（）o

【答案】：B

【解：

鹽酸曲馬多是微弱的U阿片受體激動藥。

⑵結(jié)構(gòu)中含有烯丙基，屬純拮抗劑的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

納洛酮為嗎啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受體的純

拮抗劑。

⑶能部分代謝成嗎啡，而產(chǎn)生成癮性的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

磷酸可待因在體內(nèi)有8%代謝成嗎啡而產(chǎn)生成癮性。

⑷常用外消旋體的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

美沙酮結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，其R-對映異構(gòu)體