重慶某中學(xué)人教版高中化學(xué)選修3-第4章簡(jiǎn)答題專項(xiàng)經(jīng)典測(cè)試題(含答案)

一、解答題

1.某廠以甘蔗為原料制糖，對(duì)產(chǎn)生的大量甘蔗渣按如圖所示轉(zhuǎn)化進(jìn)行綜合利用（部分反應(yīng)

條件及產(chǎn)物沒有列出）。

一定條件下2個(gè)C分子分子間脫去2

分子水可生成一種六元環(huán)狀化合物；D可使漠水褪色；H的三聚物I也是一種六元環(huán)狀化

合物。

提示：葡萄糖在乳酸菌作用下生成乳酸（CH3cHe00H）。

CH

（1）C-D的反應(yīng)類型為D-E的反應(yīng)類型為

（2）寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式：一。

（3）H分子中所含官能團(tuán)的名稱是實(shí)驗(yàn)室中常用于檢驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑的名稱是一

（只寫一種）。

（4）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：高分子化合物F_；六元環(huán)狀化合物1_。

答案：消去反應(yīng)酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）

CHoC^n（纖維素1H6Hl2。6（葡萄糖）醛基新制的Cu（OH）2懸濁

CH

KH「CH丸/\

液（或銀氨溶液）00

COOCHCHI1

;3H)C—CHCH—CH3

?0

【分析】

甘蔗渣處理之后得到A為纖維素，纖維素水解的最終產(chǎn)物B為葡萄糖，葡萄糖在酒化醵的

作用下生成G為CH3cH2OH,G催化氧化生成H為CH3CHO,H的三聚合物I也是一種六

CH）

I

元環(huán)狀化合物，I應(yīng)為0^0,葡萄糖在乳酸菌的作用下生成C為乳酸，即

II

HsC-OiCH—CH>

CH3CHOHCOOH,由E能發(fā)生加聚反應(yīng)可知C生成D的反應(yīng)為消去反應(yīng)，則D為

CH2=CHCOOH,E為丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯，為CH2=CHC00CH2cH3,F為

十及u,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。

COOCaHj

解析：(1)根據(jù)上述分析知，C生成D的反應(yīng)為消去反應(yīng)，E為丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

生成的酯，故答案為：消去反應(yīng)；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))：

(2)A-B為纖維素的水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(C6H1oC)5)n(纖維素)6Hl2。6(葡萄糖):

⑶H為CH3CH0,含-CHO,實(shí)驗(yàn)室中常用于檢驗(yàn)H中的官能團(tuán)的試劑名稱新制的Cu

(OH)2(或銀氨溶液)，故答案為：醛基；新制的Cu(OH)2懸濁液(或銀氨溶液)；

CH,

-tCHj-CH-fcI為0^0

(4)由以上分析可知F為，

COOC1HS

H,C-Ol^CH—CH>

2.已知：(l)R-X1蒜>RCN—晨及—RCOOH

⑶Q-CHs溫LOCHO

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥滅菊酯(d-Q-rH-？-OCH-O^)

CHJJHCHJ&

13A回一回吐回生回貴歷

U2mJ

1111

NaOH_CO(OAC)2~~~

Q-8r—

(1)原料A是苯的最簡(jiǎn)單的同系物，其名稱是；合成G的反應(yīng)類型是。

(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(3)寫出反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式：。

(4)殺滅菊酯的核磁共振氫譜共有種峰。

(5)氨基酸X與I互為同分異構(gòu)體，且X是蔡(QJ)的一取代物，含有碳碳叁鍵，X所有

可能的結(jié)構(gòu)共有種。高聚物Y是由X通過肽鍵連接而成，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(只要求寫一種)。

答案：甲苯取代反應(yīng)

Cl-O-CH-c、+CH3cHelCH3+NaOH-NaCl+H2O+AO-*-CN；

138

JCH=CHCH：

解析：F與I在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成殺滅菊酯，H發(fā)生信息(2)反應(yīng)生成

I,由殺滅菊酯的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為C1——CH—C—OH、I為HO—CH—結(jié)合反應(yīng)

CH&CH.J

信息(2)可知H為0HC^°b,G發(fā)生信息反應(yīng)(3)生成H,則G為mg.

E發(fā)生信息(1)中第2步反應(yīng)生成F,則E為ClO-fH—C、，C發(fā)生信息(1)中第1步反

CH=CHCH;

應(yīng)生成D,D與CH3cHeHCH3在50%氫氧化鈉條件下反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知，D

為Cl-Q-CH-CN>C為Cl-0-CH-CbA與氯氣在Fe作催化劑條件下與氯氣發(fā)生取

C1-Q-CHhc、+CH3cHelCH3+NaOH-NaCl+H2O+C1-H—C\；(4)殺滅菊酯分

HCH>.

子中有13種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其核磁共振氫譜共有13種峰；(5)氨基酸X與

H0黃61^互為同分異構(gòu)體，且X是蔡(0Q)的-取代物，含有碳碳叁鍵，側(cè)

鏈為-C三CCH(NH2)C00H,或-CH(NH2)CmCC00H,或-CH(C00H)CmCNH2,或-

C(NH2)(C00H)C=CH,蔡分子中只有2種H原子，故符合條件的同分異構(gòu)體共有8種，其

CHOX>H

中一種為X為,X通過肽鍵連接而成的高聚物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

3.聚合物G可用于生產(chǎn)全生物降解塑料，在“白色污染”日益嚴(yán)重的今天有著重要的作

用。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

已知：CH3cH2cH2Br+NaOHT^CH3cH2cH20H+NaBr

請(qǐng)回答下列問題：

(1)物質(zhì)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

(2)請(qǐng)寫出F中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(3)反應(yīng)①?④中屬于加成反應(yīng)的是；

(4)寫出由C生成D的化學(xué)方程式。

(5)寫出由F生成聚合物G的化學(xué)方程式。

答案：C6Hl2。6CH3—CH=CH2—OH,—COOH①④CH2BrCHBrCH3

+2NaOH島>CH2(OH)CH(OH)CH3+2NaBr

OH—O

I一定條件J-II

nCHy-CH—COOH--------*-f-O-CH—C+nH；O

解析：試題分析：B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較B、C的分子式可

知反應(yīng)①為加成反應(yīng)，所以B中有碳碳雙鍵，所以B為CH3-CH=CH2,B與濱加成生成C

為CEhCHBrCHzBr,C在堿性條件下水解得D為CH3cHOHCH2OH,D氧化得E為

CH3coeOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH3cHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚

反應(yīng)得G,淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖，(1)根據(jù)上面的分析可知，A為葡萄糖，

分子式為C6Ht2。6,B為CH3-CH=CH2,(2)F為CH3CHOHCOOH,F中的含氧官能團(tuán)為羥

基、竣基，(3)根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①?④中屬于加成反應(yīng)的是①④，(4)F在一定條

件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得G。

考點(diǎn)：有機(jī)化合物的推斷

4.(I)有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化：

(1)寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；

(2)上述②?⑧轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有；屬于加成反應(yīng)的有

________________________(用反應(yīng)序號(hào)填寫)；

(3)向A的水溶液中加入新制的Cu(0H)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式：

(4)B+D-E：____________________________________________

(5)乙烯生成聚乙烯：；

(H)已知葡萄糖在乳酸菌的作用下轉(zhuǎn)化為乳酸，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3—CH—COOH

I0

OH

試回答：

（6）乳酸分子中含有和兩種官能團(tuán)（寫名稱）；

（7）乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

（8）足量乳酸與Na2c溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為;

（9）乳酸在濃硫酸作用下，兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯，此環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案：CH：（CHO⑤⑧有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生CHaC00H+CH3CH20HHsCOOCaHj+HsO

催化水.+CH—CH竣基羥基

nCH2=CH22

2△

CH3—CH—COOHCHj-CH-COONa

OH+2Nat°Na+H2T

CH3—€H—COOHCH,-CH-COONa

II

2OH+Na2cCh->2°H+H20+CO2T

CH3—CH-COO

OOC—CH—CH3

解析：（1）根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，反應(yīng)⑥是光合作用產(chǎn)生A和氧氣，則A為葡萄糖

（QH..A）,水解能產(chǎn)生葡萄糖，所以化合物乙為水，反應(yīng)為①糖類的水解，反應(yīng)

②葡萄糖在酒化酶的作用下生成化合物甲為二氧化碳，B為ClhCIbOH,反應(yīng)③為B發(fā)生氧化

反應(yīng)生成C為CHQTO,反應(yīng)④為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH￡OOH,反應(yīng)⑤為B和D發(fā)生酯

化反應(yīng)生成E為CH3COOGH5,反應(yīng)⑦為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水，反應(yīng)⑧為乙烯與

水加成反應(yīng)生成乙醇。（1）根據(jù)上面的分析可知C為C&CHO；（2）根據(jù)上面的分析可知，

上述②?⑧轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有⑤；屬于加成反應(yīng)的有⑧；（3）A為葡萄糖，

向A的水溶液中加入新制的Cu（0H）2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生；

（4）B+D-E轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH：iC00H+CH：!CH20Hj^p*CH：lC00C2H5+H20；⑸

乙烯生成聚乙烯轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式為：

nCH2=CH2催化禮4CH2-CH2i,

△

（II）（6）乳酸分子（CH'-yHYOOH）中含有兩種官能團(tuán)竣基和羥基；（7）乳酸含有一

OH

OIL-COOH,均與鈉反應(yīng)，則與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

CH3-€H—COOHCOONa

;（8）只有一

OH+2Nat°Na+H2t

COOH與碳酸鈉反應(yīng)，則反應(yīng)為：

CH,—CH—COOHCHj-CH-COONa

2OH+Na2co3T2°H+H2O+CO2T

（9）含一OH、一COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)，則兩分子相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯，此環(huán)狀

CH3—CH-COO

酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為II。

OOC-CH—CH3

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)化合物的推斷，根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)推斷從而

得解，另一小題考查物質(zhì)官能團(tuán)的性質(zhì)，明確羥基和竣基的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。

5.常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（以下變化中，某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明）。A是天

然有機(jī)高分子化合物，D是一種重要的化工原料。在相同條件下，G蒸氣密度是氫氣的44

倍。

（DD的名稱：o

（2）C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式：o

（3）檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的試劑是。

（4）某煌X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、F之和，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5：1。下列說法正確

的是（填字母）。

A.X不溶于水，與苯互為同系物B.X性質(zhì)穩(wěn)定，高溫下不會(huì)分解

C.X的同分異構(gòu)體可能存在4個(gè)甲基D.X可能和濱水發(fā)生加成反應(yīng)

答案：乙烯+CHC00HH:SOCHC00CHCH+H0新制氫氧化銅（或銀氨溶液）

CHSCH2OH35,B3232

C

解析：A是天然有機(jī)高分子化合物，在酸性條件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和

F,所以A為（CeHgOs）B為C6HlA；,G蒸氣密度是氫氣的44倍，即G的相對(duì)分子質(zhì)量

為88,D是一種重要的化工原料，D與水加成得C,所以C為CH3cHQH,F為CO”則D為

CH2=CH2,D氧化得E為CH3COOH,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH￡OOCH2cH”QX的相對(duì)

分子質(zhì)量是D、F之和，即為72,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5：1,則X為CsH”；

(1)根據(jù)上面的分析可知，D為CH2XH2,D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵：

(2)C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成CLCOOCH2cH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式

流SOi

CH3cH2OH+CH3COOH-：■就JCH3COOCH2CH3+H2O；

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，即檢驗(yàn)葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的試

劑是新制氫氧化銅(或銀氨溶液)；

(4)X為CsH”，是飽和烷燒；A.C5H12不溶于水，與苯不存在同系物的關(guān)系，故A錯(cuò)誤；

B.Csh在高溫下會(huì)分解，故B錯(cuò)誤；C.虞此的一種同分異構(gòu)體為2,2-二甲基丙烷，有

四個(gè)甲基，故C正確；D.烷燃和澳水不發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。

點(diǎn)睛：確定G的組成是解題的關(guān)鍵，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)利用順推法、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，

A是天然有機(jī)高分子化合物，在酸性條件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和F,

所以A為(C6H10O5)n.B為C6Hl2O6,G蒸氣密度是氫氣的44倍，即G的相對(duì)分子質(zhì)量

為88,D是一種重要的化工原料，D與水加成得C,所以C為CH3cH2OH,F為CO2,則

D為CH2=CH2,D氧化得E為CH3coOH,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為

CH3coOCH2cH3，據(jù)此分析解題。

6.以淀粉為主要原料合成一種具有果香味有機(jī)物C和高分子化合物E的合成路線如下圖所

示。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D中含有官能團(tuán)的名稱為：。

(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：③,⑤。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

;

③。

D與HBr反應(yīng)：。

(4)某同學(xué)欲用下圖裝置制備物質(zhì)C,將試管B中乙酸乙酯分離出來，用到的主要玻璃儀

器有：燒杯、,試管B中盛裝的溶液為,其作用為：

A.中和乙酸和乙醇

B.中和乙酸并吸收部分乙醉

C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出

D.加速酯的生成，提高其產(chǎn)率

試管A中防止液體加熱暴沸所采用的方法是：,其中濃硫酸的作用除催化劑

外還有：，目的是：o（從化學(xué)平衡角度分析）

（5）與C互為同分異構(gòu)且能與NazCO：,反應(yīng)生成C0?的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、

答案：CHJn碳碳雙鍵酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）加聚反應(yīng)

Cu濃硫酸

2CHCH0H+02—?2CHCH0+2H0CHC00H+CHCH0H、?CHC00CHCH+H0

33△32332A3232

CH2=CH2+llBr-CH：,CH2Br分液漏斗飽和Na2c溶液B、C加入2?3片碎瓷片吸水劑

減少水的量使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率ClhCH2cMOOHcn（cn3）2cooii

【解析】

CH3cH20H在Cu催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成A為CH3cH0,CH3CHO進(jìn)一步氧化生

成B為CH3coOH,CH3co0H與CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3co0C2H5,乙醇

發(fā)生消去反應(yīng)生成D為CH2=CH2,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子物質(zhì)E為聚乙烯，

（1）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,%；D為乙烯中含有官能團(tuán)的名稱為：碳碳雙鍵；（2）寫出

下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：③酯化反應(yīng)；⑤加成反應(yīng)。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式：

?2CH3CH2OH+O2---2CH3CHO+2H2O；③

濃硫酸

CH3COOH+CH3CH2OH.CH3COOCH2CH3+H2O；D與HBr反應(yīng)：

A

CH2=CH2+HBr-CH3cH?Br；（4）乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用分液的方法分

離，用到的儀器有燒杯、分液漏斗等，試管B盛飽和Na2c03溶液，其作用為吸末反應(yīng)的

乙醇和乙酸，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出，故

選BC。試管A中防止液體加熱暴沸所采用的方法是：加入2?3片碎瓷片，其中濃硫酸的

作用除催化劑外還有：吸水劑，目的是：減少水的量使平衡正向移動(dòng)，提高乙酸乙酯的產(chǎn)

率；（5）C為CH3coOC2H5,與C互為同分異構(gòu)且能與Na2cO3反應(yīng)生成CO2的有機(jī)物為

酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3cH2cH2co0H和CH（CH3）2COOH。

7.已知a—氨基酸在一定條件下能與亞硝酸HNO,反應(yīng)得到a-羥基酸。

R—CH—COOH+HNO2—?R—CH—COOH+N2f+H20

NH2OH

根據(jù)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：

A?N?oliaF&-CH3CHCOOH—?B（CHQNJ

NH2

HNO：

D-r脫水

其中D、E的摩爾質(zhì)量分別為162g?mol1、144g?molL

(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A、B

(2)寫出C-E的化學(xué)方程式。

(3)寫出C—D的化學(xué)方程式。

CH3—CHCOONaCH—CHCOOH

答案：I3

NHOH

2CHC

-H

In

CH.o

CH3—CHCOOHCH3—CHCOOCHCOOH

2|-II+2H20

OHOHCH3

【分析】

氨基酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)，脫去一個(gè)H2o分子，即-COOH脫去-0H,-NH2脫去-H,發(fā)生縮聚反應(yīng)

生成蛋白質(zhì)，由此結(jié)合B的分子式可推知，2個(gè)丙氨酸分子間脫去2個(gè)H20分子生成環(huán)狀B

0產(chǎn)

/\CH3—CHCOONa

為HN乳H.丙氨酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)生成A為|.由題目

\/NH2

CH——

CH30

中所給信息可總結(jié)出:在HN02作用下，氨基酸中的-NH2可轉(zhuǎn)變成-0H,可得C為

CH3—CHCOOH

，其摩爾質(zhì)量為90g/mol.因?yàn)镃中含有-COOH和-0H,發(fā)生脫水反應(yīng)生成D

0H

與E,由D的摩爾質(zhì)量為162g?moH,即由2分子C脫去1分子水生成，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3—CHC00CHC00H

：E的摩爾質(zhì)量為144g”。口，即2分子C脫去2分子水生成環(huán)狀產(chǎn)物

OHCH3

/

E,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q

CH3—CHCOONa

解析：(1)根據(jù)以上分析,A、B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：I、

NH2

儼一$’

CH?0

(2)根據(jù)以上分析，2分子C脫去2分子水生成環(huán)狀產(chǎn)物E,則C-E的化學(xué)方程式:

2cH3一嚴(yán)。0H

+2HQ：

0H

(3)根據(jù)以上分析,2分子C脫去1分子水生成D,則C-D的化學(xué)方程式為

CH—CHCOOHCH—CHCOOCHCOOH

2I-II+211,0?

OHOHCH3

8.某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時(shí)得到大量甘蔗渣，對(duì)甘蔗渣進(jìn)行綜合利用，可以提高

經(jīng)濟(jì)效益，減少對(duì)環(huán)境的污染。如圖所示為用甘蔗渣為原料制取各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程圖。

回《光合作用?

［光合作用［體內(nèi)氧化回

A：(CHO)?

6105B酒化酶U

處理銀氨溶液.

甘蔗渣回

已知:①G是具有果香氣味的液體，D是重要的化工原料，并且可以代替汽油作汽車燃料。

②R—CHO銀器溶液，H；R_COOH.

(1)A的名稱為—，B的分子式為—，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。

(2)由CTB的轉(zhuǎn)化過程中，能量的轉(zhuǎn)化形式為—能轉(zhuǎn)化為—能。

(3)D+F-G的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為

(4)D―E的化學(xué)方程式為。

答案：纖維素C6Hl2。6CH3COOH光化學(xué)

CH3coOH+CH3cH20H嘿"CH3coOC2H5+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

2cH3cH2OH+Ch-^^2CH3cH0+2氏0

△

【分析】

甘蔗渣處理之后得到的A是纖維素，纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，所以B為葡萄糖，

葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生反應(yīng)生成乙醇(D),乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛(E),根

據(jù)已知條件R-CH0銀氨溶液，H-.R-COOH可知,乙醛被銀氨溶液氧化為乙酸(F),乙醇和

乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(G)。葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成H是葡萄

糖酸鐵，葡萄糖在體內(nèi)氧化生成C為CO?,據(jù)此答題。

解析：(1)根據(jù)以上分析可知A的名稱為纖維素，B是葡萄糖，分子式為C6Hl2。6,F是

乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3co0H。

(2)由CCh在光的作用之下合成葡萄糖，是光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。

(3)D+F-G是酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3coOH+CH3cH20H嗯"CH3coOC2H5+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(4)D-E是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2cH3cH2OH+O2-^4^2CH3CHO+2H20。

△

9.A是天然有機(jī)高分子化合物，D是一種重要的化工原料，在相同條件下，G的蒸氣密度

是E的2倍，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

(1)有機(jī)物F中所含官能團(tuán)名稱。

(2)以烷基鋁為催化劑，E能縮合生成G,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需加入的試劑是。

(4)下列說法不正確的是。

A.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中有加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

B.有機(jī)物B、C、D和E都能使酸性KMnCh溶液褪色

C.有機(jī)物C、F在濃H2s04作用下可以制得G,該反應(yīng)中濃H2so4是催化劑和吸水劑

D.某煌X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、H之和，則X能與溟水發(fā)生加成反應(yīng)。

答案：竣基2cH3CH0烷基鋁CH3coOCH2cH3銀氨溶液或新制Cu(0H)2懸濁液D

【分析】

A天然有機(jī)高分子化合物，能在硫酸作用下水解產(chǎn)生B,B能在酒化酶作用下分解，說明

A為淀粉，B為葡萄糖，C為乙醇；H為二氧化碳，D是一種重要的化工原料，能與水反應(yīng)

生成乙醇，說明D為乙烯，結(jié)合框圖C+F-G,推知E為CH3CHO,F為CH3coOH,G

為CH3coOCH2cH3。G的蒸氣密度是E的2倍，因此E-G為

2cH3cHO烷基鋁CH3coOCH2cH3,利用葡萄糖分子中含有醛基，可以被銀氨溶液或新制

Cu(0H)2懸濁液氧化檢驗(yàn)其存在，利用各種不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)分析判斷，以此解答該

題。

解析：(1)由上述分析可知F為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3co0H,含有的官能團(tuán)名稱為竣基；

(2)以烷基鋁為催化劑，E能縮合形成G,則E-G的方程式為：2cH3cH0烷基鋁

CH3coOCH2cH3；

(3)A是淀粉，在稀硫酸作催化劑條件下水解產(chǎn)生的B是葡萄糖，要證明葡萄糖分子中含有

醛基，應(yīng)該先用堿中和硫酸，使溶液顯堿性，然后根據(jù)醛基具有強(qiáng)還原性，加入新配制的

銀氨溶液，水浴加熱，通過銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)；也可以通過加入新制的Cu(OH”懸濁液，通過

加熱煮沸，觀察是否產(chǎn)生磚紅色沉淀分析判斷；

(4)A.上述流程中取代反應(yīng)有A-B、C+F-G,加成反應(yīng)有D-C、E-G,氧化反應(yīng)有

DfE、E-F,A正確；

B.物質(zhì)B是葡萄糖，分子中含羥基、醛基；物質(zhì)C是乙爵，含有羥基；物質(zhì)D是乙烯，分

子中含有不飽和的碳碳雙鍵，E是乙醛，含有醛基，這些物質(zhì)中含有的官能團(tuán)都能被酸性

KMnO4氧化，因而都能使酸性KMnCh溶液褪色，B正確；

C.C+FfG是酯化反應(yīng)，濃H2s04是該反應(yīng)的催化劑和吸水劑，C正確；

D.物質(zhì)D是乙烯CH?=CH2,相對(duì)分子質(zhì)量是28,物質(zhì)H是CCh,相對(duì)分子質(zhì)量是44,二

者的相對(duì)分子質(zhì)量的和等于72。某煌X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、H之和，則其分子式為

C5H⑵C5H12屬于烷燒，分子中無不飽和鍵，不能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。注意轉(zhuǎn)化中

官能團(tuán)的變化，結(jié)合常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行分析，側(cè)重考查學(xué)生的分析與推斷能力。

10.鄰乙酰氨基酚F是合成抗腫瘤藥物喀嚏苯芥的中間體，其合成路

線如下所示（部分反應(yīng)條件、試劑及生成物略去）。

nru.nrw.

請(qǐng)回答下列問題：

（1）A中所含官能團(tuán)的電子式為,B的化學(xué)名稱為,F

的分子式為?

⑵反應(yīng)②和反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型分別為、。

（3）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。

（4）由B經(jīng)反應(yīng)②（③④制取D的目的是..

（5）同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①屬于芳香化合物且含有氨基

②能與NaHCO,溶液反應(yīng)放出CO?

其中核磁共振氫譜中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種即可）。

（6）參照上述流程，以甲苯為原料（無機(jī)試劑任選）設(shè)計(jì)制備鄰甲基苯胺的合成路線:

答案：苯甲醛取代反應(yīng)還原反應(yīng)

?0：HC8H9O2N

OHOHH

Jx/'、/+H2O避免對(duì)位的氫原子被硝基取代17

+CH3co0H

NHuI

CH2NH2

C00HNH

【分析】

濃硝酸.『出

由畫警回喈鶴舞&0"的可知A中含有苯環(huán)'結(jié)合其分子式為

OH0H

C6H6。，則A為6,6與CH30H發(fā)生取代反應(yīng)生成的B為苯甲醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OCH?OCH?

OCH?OCH)

6,白與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成的c為

II再發(fā)生硝化反應(yīng)生成

OCH?OCH>

OCH)OCH?

再在酸性條件下水解生成的D為J-NO,；g-NO,再在一定條件下發(fā)

OHOH

生取代反應(yīng)生成的E為力NH?'最后)NH,再與CH3co0H生成肽鍵,

OHH

即F為八/丫，據(jù)此分析解題。

o

解析：(1)A中所含官能團(tuán)為羥基，它的電子式為?0：H，B的化學(xué)名稱為苯甲醛，F(xiàn)的

分子式為C8HQzN；

(2)反應(yīng)②和反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng);

⑶反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為

OHOHH

NHz+cH3co0H―>G/Y+H20

(4)由B經(jīng)反應(yīng)②③④制取D的目的是避免對(duì)位的氫原子被硝基取代;

(5)同時(shí)滿足①屬于芳香化合物且含有氨基，②能與NaHCX)3溶液反應(yīng)放出CC)2,則分子

中有竣基，如果苯環(huán)上有1個(gè)取代基，可以是一CH(NH2)C00H,如果有2個(gè)取代基，可

以是一NH2和一CH2co0H、一CH2NH2和竣基，各有鄰間對(duì)三種情況，共6種；如果有3

個(gè)取代基，可以分別是甲基、皎基、氨基，共10種，故F的同分異構(gòu)體有17種；其中核

CH2NH2CH2coOH

磁共振氫譜中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C]；

YT

COOHNH2

(6)參照上述流程，以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備鄰甲基苯胺的合成路線：

【點(diǎn)睛】

能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①

在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；②在

NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng)；③在濃H2s04存在的條件下加熱，可

能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與浸水或浪的CC14溶液反

應(yīng)，可能為烯燒、煥燃的加成反應(yīng)；⑤能與H?在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯崎、快燃、

芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在02、Cu(或Ag)、力口熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)

生醇的氧化反應(yīng)；⑦與02或新制的Cu(0H)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一

CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇-醛一竣酸的過程)。

11.A、B、C是大家熟悉的與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的三種化合物，它們所含元素不超過三

種，并有如圖所示關(guān)系：

+

化MB

回答下列問題:

（1）A、B、C、D的化學(xué)式分別為:

A,B,C,Do

（2）在常溫下A、B通過途徑轉(zhuǎn)化為C,而人體內(nèi)的蛋白質(zhì)是由各種通

過縮聚而成。

（3）工業(yè)上制備D有兩種方法，一是乙烯合成法，二是農(nóng)作物秸稈發(fā)酵法，請(qǐng)寫出有關(guān)

的化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型。

（4）油脂水解生成的醇與D是否為同系物（填“是”或“否”），請(qǐng)寫出硬脂酸甘油

在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式o

（5）目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趨勢(shì)，對(duì)環(huán)境產(chǎn)生了不良影響，發(fā)生這種

變化的原因是O

答案：H20C02C6Hl2O6C2H5OH光合作用氨基酸CH2=CH2+H2O-CH3cH20H

（加成反應(yīng)）（C6H10O5）n+nHzO—nC6Hl2。6（水解反應(yīng)），C6Hl2。6—2c。21+

CKz—CB

2cH3cH20H（分解反應(yīng)）否+3NaOH△.3C17H35coONa+CH-OH

綠色植物減少、汽車尾氣排放和工廠排放大量C02、森林失火等

解析：（1）根據(jù)（3）問題，制備D的方法，其中一種是乙烯的合成法，推出D為乙醇，其反

應(yīng)方程式為CH?=CH2+H2O-CH3cH20H,根據(jù)（5）的問題，化合物B在自然界中含量呈上

升趨勢(shì)，對(duì)環(huán)境產(chǎn)生了不良影響，且B與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，因此推出B為CCh,化合物

C在一定條件下生成CCh和乙醇，且化合物C與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，推出化合物C為葡糖

糖，A與生命運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，且與C02生成葡糖糖，顯然通過光合作用生成的，即A為：

H2O；

（2）CC）2和H2O通過植物的光合作用生成葡萄糖，蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸含

-COOH和-NH2,通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)；

（3）乙烯制備乙醇，是通過乙烯和水在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成的：CH2=CHZ+

fhO-CH3cH20H（加成反應(yīng)），秸稈含有纖維素，纖維素在酸性條件下最終水解成葡萄

糖，然后葡萄糖在分解成乙醇和CCh,反應(yīng)方程式為：（C6H10O5）n+nEhO-nC6Hl2。6

（水解反應(yīng)），C6Hl2。672cO2T+2cH3cH20H（分解反應(yīng)）；

（4）油脂是甘油和高級(jí)脂肪酸反應(yīng)生成的，油脂水解成甘油和高級(jí)脂肪酸（鹽），同系物：

組成和結(jié)構(gòu)相似，相差n個(gè)-CH2,甘油含有三個(gè)羥基，乙醇含有一個(gè)羥基，因此不屬于同

系物，油脂水解的反應(yīng)方程式為:+3NaOHA3Ci7H35COONa+

（5）自然界C02的含量呈上升趨勢(shì)，原因：汽車尾氣和工廠排放大量的C02、燃燒大量的化

石燃料、綠色植物減少、破壞森林等人為活動(dòng)。

12.已知a-氨基酸在一定條件下能與亞硝酸（HNO2）反應(yīng)得到a-羥基酸，如下：

R—CH—€00H+HNO,--R—CH—COOH+N,?+H,0

||

NH2OH

試根據(jù)如圖所示關(guān)系回答下列有關(guān)問題。

（摩爾質(zhì)量為144g-mol-1）（摩爾質(zhì)量為162g-mol-1）

（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；B

（2）CfD的化學(xué)方程式為。

(3)CfE的化學(xué)方程式為________。

0CH3

II1

CH—CH—COONa/TH

3\

答案：|HNNH

NH/

2\Crl—C.

1II

0

CH3

OHOH產(chǎn)

碼一CH—COOH-2^,CH,—CH—0□0—CH—COOH+HjO

OH0

1一定條件/\

2CH—CH—COOH>CH—CH

33C=0+2H20

0=CCH—CH

\/3

0

【分析】

NH2

的分子式為C3H7NO2,分子組成與B(C6HU)N2O2)的分子組成的關(guān)

CHj—CH—COOH

系：2C3H7NO2-C6HloNaOz+ZHQ,據(jù)此可知B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，即:

NH2

結(jié)合題給信息,I與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)得到的C應(yīng)是

CH,—CH—COOH

CH3—€H—COOH

。C能發(fā)生脫水反應(yīng)，比較D、E的摩爾質(zhì)量可知，D在分子組成上比

0H

E多一個(gè)“H2O”，D是兩分子C脫去一分子水的產(chǎn)物，E是兩分子C脫去兩分子水的產(chǎn)

04色CH3—CHC=0

物，必為環(huán)狀，所以D是||,￡是，據(jù)此

CH^—CH—COO—CH—<XX)Hg,r?_r?

回答。

CH3—CH—COONa

解析：(1)由分析可知,A為|，B為HNNH,故答案為:

\/

NH2CH—C

III

CH,0

0CH3

III

C——rw

CHj—CH—COONa/b\

；HNNH；

NH2

III

CH30

(2)CfD的化學(xué)方程式為

OH華

,故答案為: