《第02講 基因和染色體的關(guān)系》預(yù)習講義

學而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1第2講基因和染色體的關(guān)系【學習目標】1.通過對減數(shù)分裂和受精作用的學習，從基因和染色體層面的分離、自由組合等現(xiàn)象的實質(zhì)，解釋新情境下簡單遺傳現(xiàn)象，提升生命觀念、科學思維等素養(yǎng)。

2.嘗試運用假說一演繹法分析薩頓的假說和摩爾根的果蠅雜交實驗，認同摩爾根等科學家尊重科學事實的科學精神。

3.通過對紅綠色盲等伴性遺傳病的認識，運用演繹推理等科學思維，對位于性染色體上的顯性基因和隱析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學的思維和社會責任等素養(yǎng)。

4.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用，并對應(yīng)用的影響作出科學的判斷，提升科學思維?！净A(chǔ)知識】一、減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。(2)非同源染色體：形狀、大小不相同，且在減數(shù)分裂過程中不進行配對的染色體。2．聯(lián)會和四分體(1)聯(lián)會：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。(2)四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。二、精子和卵細胞的形成過程1．精子形成場所人和其他哺乳動物的睪丸(曲細精管)。1．卵細胞形成場所：卵巢。3.染色體的主要行為（1）同源染色體聯(lián)會；（2）四分體中非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；（3）同源染色體分離，非同源染色體自由組合4.精子和卵細胞形成過程的比較項目精子形成過程卵細胞形成過程部位睪丸卵巢原始生殖細胞精原細胞卵原細胞細胞質(zhì)的分裂方式均等分裂極體均等分裂，初級卵母細胞、次級卵母細胞不均等分裂分裂結(jié)果一個精原細胞→四個精細胞(生殖細胞)一個卵原細胞→一個卵細胞(生殖細胞)＋三個極體(退化消失)是否變形變形不需變形三、有絲分裂與減數(shù)分裂圖像辨析1．前期圖像時期有絲分裂前期減數(shù)分裂Ⅰ前期減數(shù)分裂Ⅱ前期依據(jù)有同源染色體，但不聯(lián)會有同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象無同源染色體，且染色體散亂分布2．中期圖像時期有絲分裂中期減數(shù)分裂Ⅰ中期減數(shù)分裂Ⅱ中期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板兩側(cè)無同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上3．后期圖像時期有絲分裂后期減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅱ后期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極同源染色體分離并移向兩極無同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極四、受精作用1．概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2．結(jié)果受精卵中的染色體一半來自精子(父方)，另一半來自卵細胞(母方)，受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞中染色體的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。3．意義(1)在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。(2)減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳和變異都具有重要意義。五、薩頓的假說1．研究方法：類比推理法。2．內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。3．依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。六、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1．實驗者：美國生物學家摩爾根。2．科學探究方法：假說-演繹法。3．實驗現(xiàn)象的解釋(1)假設(shè)：控制白眼的基因在eq\a\vs4\al(X)染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。(2)遺傳圖解：F1配子1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW(紅眼雌性)1/4XWY(紅眼雄性)1/2Xw1/4XWXw(紅眼雌性)1/4XwY(白眼雄性)4．結(jié)論：基因在染色體上。5．發(fā)展：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。七、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因的分離定律的實質(zhì)(1)在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2．基因的自由組合定律的實質(zhì)(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。八、伴性遺傳與人類紅綠色盲1．伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲九、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型項目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。【考點剖析】考點一減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是()A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體B．同源染色體的大小一定相同C．四分體在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均可出現(xiàn)D．四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生互換2．下列關(guān)于四分體的敘述，不正確的是()A．同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時期B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ過程中C．一個四分體內(nèi)有四條染色體D．每一個四分體都包含一對同源染色體考點二精子的形成過程3．下列不是減數(shù)分裂的特點的是()A．同源染色體聯(lián)會B．生殖細胞內(nèi)含有親代細胞半數(shù)的同源染色體C．細胞連續(xù)分裂兩次D．著絲粒只分裂一次4．若某動物的精子內(nèi)含有10條染色體，它體內(nèi)的一個細胞含有20條染色體，且不存在染色單體，則該細胞可能正在()A．進行有絲分裂 B．進行減數(shù)分裂ⅠC．發(fā)生同源染色體的分離 D．進行減數(shù)分裂Ⅱ5．如圖表示某雄性動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細胞，請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中A～E細胞中具有同源染色體的細胞有________(用字母表示)。(2)B細胞中有核DNA分子________個，其子細胞名稱為________。(3)D細胞所處的分裂時期是__________________，D細胞的名稱為________________。(4)理論上，從染色體組成上分析，這種動物可產(chǎn)生____種生殖細胞。(5)A細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細胞的過程依次是_____________(用圖中字母和箭頭表示)?？键c三卵細胞的形成過程6．下列示意圖能表示次級卵母細胞分裂過程的是()7．哺乳動物卵細胞形成過程中，卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞、卵細胞數(shù)量之比為()A．1∶1∶2∶4 B．1∶1∶1∶2C．1∶1∶4∶4 D．1∶1∶1∶1考點四減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA等數(shù)目的變化規(guī)律8．如圖中甲～丁為某動物(染色體數(shù)＝2n)睪丸中與細胞分裂相關(guān)的不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中錯誤的是()A．甲圖可表示減數(shù)分裂Ⅰ前期 B．乙圖可表示減數(shù)分裂Ⅱ前期C．丙圖可表示有絲分裂后期 D．丁圖可表示精細胞考點五有絲分裂與減數(shù)分裂細胞圖像辨析9．下列細胞取自同一生物體，以下說法中正確的是()A．上述細胞中有8條染色單體的是①②③B．動物睪丸中不可能同時出現(xiàn)以上細胞C．圖④細胞分裂結(jié)束得到的兩個子細胞可能為精細胞D．四個圖中的染色體數(shù)分別是4個、4個、4個、4個10．如圖是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，請回答下列問題：(1)這是________細胞的形成過程，是在動物的________中形成的。(2)圖中的②表示________________細胞，圖中的⑤表示________細胞。(3)圖中的①所示的一個細胞能夠形成________個⑦所示的細胞?？键c六薩頓的假說11．(2020·六安第一中學高一月考)下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．薩頓提出了基因位于染色體上的假說B．薩頓發(fā)現(xiàn)了基因與染色體行為的平行關(guān)系C．薩頓證明了果蠅的白眼基因位于性染色體上D．薩頓假說的提出并沒有科學的實驗依據(jù)作為支撐考點七基因位于染色體上的實驗證據(jù)12．(2019·四川成都七中期中)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。其雜交實驗過程中，最快獲得白眼雌果蠅的途徑是()A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F2雌果蠅13．若紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼；F1的雌雄個體相交所得的F2中有紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。則關(guān)于上述雜交實驗，下列敘述不正確的是()A．親代的雌果蠅一定是純合子B．F1雄果蠅體細胞中沒有白眼基因rC．這對眼色基因只位于X染色體上D．這對眼色基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律14．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，錯誤的是()A．非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．基因分離定律與自由組合定律的細胞學基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中15．1909年，摩爾根用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，得到F1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄個體雜交，F(xiàn)2雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼與白眼各占eq\f(1,2)。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上(用XA和Xa表示)，并對上述雜交實驗進行了解釋。請回答下列問題：(1)依據(jù)摩爾根的假設(shè)，寫出上述雜交實驗得到的F2的相應(yīng)基因型：紅眼雄果蠅__________；白眼雄果蠅__________；紅眼雌果蠅____________。(2)為了驗證上述假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取______眼雌果蠅與________眼雄果蠅進行了一次雜交實驗，所得子代的表型及比例為___________________，即證明假設(shè)是正確的?？键c九伴性遺傳與人類紅綠色盲16．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子17．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為C．正常情況下，人體的次級精母細胞可能含有的Y染色體個數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)18．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常D．女兒色盲，母親一定色盲考點十抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳19．如果某種病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最有可能是()A．伴X染色體隱性遺傳病 B．伴X染色體顯性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．常染色體顯性遺傳病20．(2019·北京東城區(qū)檢測)人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子考點十伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用21．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW22．如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是___，與該男孩的親屬關(guān)系是___。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。23．已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蠅eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。24．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個體，這些尖葉個體既有雌株，又有雄株。請回答下列問題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個體數(shù)量如表所示(單位/株)：項目不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是________。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為________。(3)在生產(chǎn)實踐中發(fā)現(xiàn)，當去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。第2講基因和染色體的關(guān)系【學習目標】1.通過對減數(shù)分裂和受精作用的學習，從基因和染色體層面的分離、自由組合等現(xiàn)象的實質(zhì)，解釋新情境下簡單遺傳現(xiàn)象，提升生命觀念、科學思維等素養(yǎng)。

2.嘗試運用假說一演繹法分析薩頓的假說和摩爾根的果蠅雜交實驗，認同摩爾根等科學家尊重科學事實的科學精神。

3.通過對紅綠色盲等伴性遺傳病的認識，運用演繹推理等科學思維，對位于性染色體上的顯性基因和隱析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學的思維和社會責任等素養(yǎng)。

4.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用，并對應(yīng)用的影響作出科學的判斷，提升科學思維?！净A(chǔ)知識】一、減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。(2)非同源染色體：形狀、大小不相同，且在減數(shù)分裂過程中不進行配對的染色體。2．聯(lián)會和四分體(1)聯(lián)會：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。(2)四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。二、精子和卵細胞的形成過程1．精子形成場所人和其他哺乳動物的睪丸(曲細精管)。1．卵細胞形成場所：卵巢。3.染色體的主要行為（1）同源染色體聯(lián)會；（2）四分體中非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；（3）同源染色體分離，非同源染色體自由組合4.精子和卵細胞形成過程的比較項目精子形成過程卵細胞形成過程部位睪丸卵巢原始生殖細胞精原細胞卵原細胞細胞質(zhì)的分裂方式均等分裂極體均等分裂，初級卵母細胞、次級卵母細胞不均等分裂分裂結(jié)果一個精原細胞→四個精細胞(生殖細胞)一個卵原細胞→一個卵細胞(生殖細胞)＋三個極體(退化消失)是否變形變形不需變形三、有絲分裂與減數(shù)分裂圖像辨析1．前期圖像時期有絲分裂前期減數(shù)分裂Ⅰ前期減數(shù)分裂Ⅱ前期依據(jù)有同源染色體，但不聯(lián)會有同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象無同源染色體，且染色體散亂分布2．中期圖像時期有絲分裂中期減數(shù)分裂Ⅰ中期減數(shù)分裂Ⅱ中期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板兩側(cè)無同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上3．后期圖像時期有絲分裂后期減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅱ后期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極同源染色體分離并移向兩極無同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極四、受精作用1．概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2．結(jié)果受精卵中的染色體一半來自精子(父方)，另一半來自卵細胞(母方)，受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞中染色體的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。3．意義(1)在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。(2)減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳和變異都具有重要意義。五、薩頓的假說1．研究方法：類比推理法。2．內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。3．依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。六、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1．實驗者：美國生物學家摩爾根。2．科學探究方法：假說-演繹法。3．實驗現(xiàn)象的解釋(1)假設(shè)：控制白眼的基因在eq\a\vs4\al(X)染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。(2)遺傳圖解：F1配子1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW(紅眼雌性)1/4XWY(紅眼雄性)1/2Xw1/4XWXw(紅眼雌性)1/4XwY(白眼雄性)4．結(jié)論：基因在染色體上。5．發(fā)展：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。七、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因的分離定律的實質(zhì)(1)在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2．基因的自由組合定律的實質(zhì)(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。八、伴性遺傳與人類紅綠色盲1．伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲九、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型項目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。【考點剖析】考點一減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是()A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體B．同源染色體的大小一定相同C．四分體在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均可出現(xiàn)D．四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生互換答案D解析在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會，聯(lián)會的兩條染色體是同源染色體，一條染色體復(fù)制后形成的是兩條姐妹染色單體，A錯誤；同源染色體的形狀、大小一般都相同，但也有大小不同的，B錯誤；有絲分裂過程中沒有四分體，C錯誤。2．下列關(guān)于四分體的敘述，不正確的是()A．同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時期B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ過程中C．一個四分體內(nèi)有四條染色體D．每一個四分體都包含一對同源染色體答案C解析同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時期；減數(shù)分裂Ⅰ過程中，同源染色體聯(lián)會形成四分體；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，因此一個四分體就是一對同源染色體，一個四分體內(nèi)有2條染色體。考點二精子的形成過程3．下列不是減數(shù)分裂的特點的是()A．同源染色體聯(lián)會B．生殖細胞內(nèi)含有親代細胞半數(shù)的同源染色體C．細胞連續(xù)分裂兩次D．著絲粒只分裂一次答案B4．若某動物的精子內(nèi)含有10條染色體，它體內(nèi)的一個細胞含有20條染色體，且不存在染色單體，則該細胞可能正在()A．進行有絲分裂 B．進行減數(shù)分裂ⅠC．發(fā)生同源染色體的分離 D．進行減數(shù)分裂Ⅱ答案D解析若某動物的精子內(nèi)含有10條染色體，則該動物的體細胞中含有20條染色體，分析它體內(nèi)的一個細胞含有20條染色體與正常的體細胞相同，且不存在染色單體，該細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確。5．如圖表示某雄性動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細胞，請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中A～E細胞中具有同源染色體的細胞有________(用字母表示)。(2)B細胞中有核DNA分子________個，其子細胞名稱為________。(3)D細胞所處的分裂時期是__________________，D細胞的名稱為________________。(4)理論上，從染色體組成上分析，這種動物可產(chǎn)生____種生殖細胞。(5)A細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細胞的過程依次是_____________(用圖中字母和箭頭表示)。答案(1)A、B、D(2)8體細胞(3)減數(shù)分裂Ⅰ后期初級精母細胞(4)4(5)A→D→C→E解析(1)同源染色體是大小和形狀基本相同，來源不同的染色體，圖中染色體顏色不同，來源不同，A～E細胞中具有同源染色體的細胞有A、B、D。(2)有染色單體存在時，核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù)相同，沒有染色單體時，核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同，故B細胞中有8個核DNA分子，B細胞處于有絲分裂后期，其子細胞為體細胞。(3)D細胞同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有2對同源染色體，由題干可知為雄性動物，故為初級精母細胞。(4)這種動物體細胞中含有兩對同源染色體，理論上可產(chǎn)生2×2＝4(種)生殖細胞。(5)A細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細胞的過程依次是A→D→C→E?？键c三卵細胞的形成過程6．下列示意圖能表示次級卵母細胞分裂過程的是()答案B解析次級卵母細胞中沒有同源染色體，并且在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，并移向細胞的兩極，在分裂過程中，細胞質(zhì)不均等分裂。7．哺乳動物卵細胞形成過程中，卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞、卵細胞數(shù)量之比為()A．1∶1∶2∶4 B．1∶1∶1∶2C．1∶1∶4∶4 D．1∶1∶1∶1答案D解析卵細胞形成的過程：1個卵原細胞→1個初級卵母細胞→1個次級卵母細胞和1個極體→1個卵細胞和3個極體?？键c四減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA等數(shù)目的變化規(guī)律8．如圖中甲～丁為某動物(染色體數(shù)＝2n)睪丸中與細胞分裂相關(guān)的不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中錯誤的是()A．甲圖可表示減數(shù)分裂Ⅰ前期 B．乙圖可表示減數(shù)分裂Ⅱ前期C．丙圖可表示有絲分裂后期 D．丁圖可表示精細胞答案C解析分析柱形圖可知，甲圖中染色體∶核DNA∶染色單體＝1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細胞中的相等，由此可知，甲可能處于減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂的前期和中期；乙圖中染色體∶核DNA∶染色單體＝1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細胞中的一半，由此可見，乙可能處于減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期；丙圖中無染色單體，染色體∶核DNA＝1∶1，且染色體數(shù)目與體細胞相等，由此可知，丙處于有絲分裂前的間期的開始階段或減數(shù)分裂前的間期的開始階段或有絲分裂后形成的子細胞或減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期；丁圖中無染色單體，染色體∶核DNA＝1∶1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，說明丁為減數(shù)分裂后形成的子細胞?？键c五有絲分裂與減數(shù)分裂細胞圖像辨析9．下列細胞取自同一生物體，以下說法中正確的是()A．上述細胞中有8條染色單體的是①②③B．動物睪丸中不可能同時出現(xiàn)以上細胞C．圖④細胞分裂結(jié)束得到的兩個子細胞可能為精細胞D．四個圖中的染色體數(shù)分別是4個、4個、4個、4個答案C解析根據(jù)題意和分析圖示可知：①細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)分裂Ⅰ中期；③細胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細胞不含同源染色體，著絲粒已分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。上述細胞中有8條染色單體的是②③，而①中著絲粒已分裂，不含染色單體，A項錯誤；生殖器官中的細胞既能進行減數(shù)分裂，也能進行有絲分裂，因此動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞，B項錯誤；圖④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細胞或極體，因此其分裂結(jié)束得到的兩個子細胞可能為精細胞或極體，C項正確；四個圖中的染色體數(shù)分別是8個、4個、4個、4個，D項錯誤。10．如圖是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，請回答下列問題：(1)這是________細胞的形成過程，是在動物的________中形成的。(2)圖中的②表示________________細胞，圖中的⑤表示________細胞。(3)圖中的①所示的一個細胞能夠形成________個⑦所示的細胞。答案(1)卵卵巢(2)初級卵母次級卵母(3)1解析從圖中細胞質(zhì)的不均等分裂可以判斷這是卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細胞的過程。在卵細胞的形成過程中，一個初級卵母細胞②產(chǎn)生一個次級卵母細胞④和一個極體③，一個次級卵母細胞⑤形成一個卵細胞⑦和一個小的極體⑥，極體③分裂成兩個小的極體?？键c六薩頓的假說11．(2020·六安第一中學高一月考)下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．薩頓提出了基因位于染色體上的假說B．薩頓發(fā)現(xiàn)了基因與染色體行為的平行關(guān)系C．薩頓證明了果蠅的白眼基因位于性染色體上D．薩頓假說的提出并沒有科學的實驗依據(jù)作為支撐答案C解析薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，該假說的提出在當時并沒有科學的實驗依據(jù)作為支撐；摩爾根運用假說—演繹法證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上?？键c七基因位于染色體上的實驗證據(jù)12．(2019·四川成都七中期中)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。其雜交實驗過程中，最快獲得白眼雌果蠅的途徑是()A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F2雌果蠅答案B解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項的F1雌果蠅攜帶白眼基因，與親本白眼雄果蠅交配能得到白眼雌果蠅，符合題意；C、D選項所用時間較長，不符合題意。13．若紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼；F1的雌雄個體相交所得的F2中有紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。則關(guān)于上述雜交實驗，下列敘述不正確的是()A．親代的雌果蠅一定是純合子B．F1雄果蠅體細胞中沒有白眼基因rC．這對眼色基因只位于X染色體上D．這對眼色基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律答案D解析親代雌果蠅的基因型為XRXR，是純合子，A項正確；F1中紅眼雄果蠅的基因型為XRY，沒有白眼基因，B項正確；控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，C項正確；位于性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D項錯誤?？键c八孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋14．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，錯誤的是()A．非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．基因分離定律與自由組合定律的細胞學基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中答案C解析基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤。15．1909年，摩爾根用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，得到F1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄個體雜交，F(xiàn)2雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼與白眼各占eq\f(1,2)。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上(用XA和Xa表示)，并對上述雜交實驗進行了解釋。請回答下列問題：(1)依據(jù)摩爾根的假設(shè)，寫出上述雜交實驗得到的F2的相應(yīng)基因型：紅眼雄果蠅__________；白眼雄果蠅__________；紅眼雌果蠅____________。(2)為了驗證上述假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取______眼雌果蠅與________眼雄果蠅進行了一次雜交實驗，所得子代的表型及比例為___________________，即證明假設(shè)是正確的。答案(1)XAYXaYXAXA或XAXa(2)白紅白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅＝1∶1解析(1)據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀，則親本的基因型分別為XAXA和XaY，則得到的F1基因型為XAXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個體雜交，得到的F2表型及基因型為紅眼雄果蠅XAY、白眼雄果蠅XaY、紅眼雌果蠅XAXA或XAXa。(2)為了驗證假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取了紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅進行雜交，若控制眼色的基因在X染色體上，則后代白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅＝1∶1?？键c九伴性遺傳與人類紅綠色盲16．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子答案C解析含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的是雄配子，D錯誤。17．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為C．正常情況下，人體的次級精母細胞可能含有的Y染色體個數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)答案A解析性染色體之所以能控制性別，其原因在于性染色體上有決定性別的基因，A項錯誤。18．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常D．女兒色盲，母親一定色盲答案B解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患病；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患?。荒赣H患病，兒子一定患病，B項正確?？键c十抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳19．如果某種病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最有可能是()A．伴X染色體隱性遺傳病 B．伴X染色體顯性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．常染色體顯性遺傳病答案B解析伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性患者，A錯誤；伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯誤；常染色體遺傳病與性別無關(guān)，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒有顯著差異，D錯誤。20．(2019·北京東城區(qū)檢測)人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子答案D解析外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確、D項錯誤?？键c十伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用21．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄，A、B錯誤；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代的幼蟲雌雄，C錯誤；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄，D正確。22．如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是___，與該男孩的親屬關(guān)系是___。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,