非選擇題技法總結(jié)和必練20題（原卷版）

非選擇題技法總結(jié)和必練20題0101非選擇題技法【分離定律的應(yīng)用】一、親子代遺傳因子組成與性狀表現(xiàn)的相互推斷1．由親代推斷子代的遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)及其概率(正推型)。親本子代遺傳因子組成子代性狀表現(xiàn)AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性∶隱性＝1∶1aa×aaaa全為隱性2.由子代推斷親代的遺傳因子組成(逆推型)。角度一：遺傳因子填充法。先根據(jù)親代性狀表現(xiàn)寫出能確定的遺傳因子，如顯性性狀的遺傳因子組成可用A_來表示，那么隱性性狀的遺傳因子組成只有一種aa，根據(jù)子代中一對遺傳因子分別來自兩個親本，可推出親代中未知的遺傳因子。角度二：隱性純合子突破法。如果子代中有隱性個體存在，它往往是逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純合子(aa)，因此親代遺傳因子組成中必然都有一個a遺傳因子，然后再根據(jù)親代的性狀表現(xiàn)做進一步的推斷。角度三：根據(jù)分離定律中的規(guī)律性比值來直接判斷。后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Aa×Aa→3A_∶1aa顯性∶隱性＝1∶1測交類型Aa×aa→1Aa∶1aa只有顯性性狀至少一方為顯性純合子AA×AA或AA×Aa或AA×aa只有隱性性狀一定都是隱性純合子aa×aa→aa二、概率計算1．用經(jīng)典公式計算概率＝eq\f(某性狀或遺傳因子組成個體數(shù),總組合數(shù))×100%。2．根據(jù)分離比計算如Aaeq\o(→,\s\up7(?))∶1aa(1)如果沒有明確子代的性狀表現(xiàn)，那么AA、aa出現(xiàn)的概率各是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2。(2)如果明確了子代的性狀表現(xiàn)是顯性，那么AA出現(xiàn)的概率是1/3，Aa出現(xiàn)的概率是2/3。3．用配子法計算(1)先計算親本產(chǎn)生每種配子的概率。(2)根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種(♀、♂)配子的概率相乘，即可得出某一遺傳因子組成的個體的概率。(3)計算性狀表現(xiàn)概率時，再將相同性狀表現(xiàn)的個體的概率相加即可。如：F1高莖(Dd)↓?F2雄配子雌配子1/2D1/2d1/2D1/4DD高莖1/4Dd高莖1/2d1/4Dd高莖1/4dd矮莖三、自交和自由交配1．概念不同(1)自交是指遺傳因子組成相同的個體交配。(2)自由交配是指群體中不同個體隨機交配，遺傳因子組成相同或不同的個體之間都要進行交配。2．交配組合種類不同若某群體中有遺傳因子組成為AA、Aa和aa的個體。(1)自交方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa三種。(2)自由交配方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×Aa、AA×aa、Aa×aa六種。四、特殊情況下的性狀分離比1．不完全顯性具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。例如，紅花的遺傳因子組成為AA，白花的遺傳因子組成為aa，雜合子的遺傳因子組成為Aa，開粉紅花。這種情況下，F(xiàn)2的性狀分離比不是3∶1，而是1∶2∶1。2．致死現(xiàn)象(1)配子致死：指致死遺傳因子在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。(2)合子致死：指致死遺傳因子在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)象。如：Aa×Aa↓∶aa?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性純合致死→顯性∶隱性＝2∶1,隱性純合致死→全為顯性))3∶13．從性遺傳(1)從性遺傳是指由常染色體上遺傳因子控制的性狀，在性狀表現(xiàn)上受個體性別影響的現(xiàn)象，又稱性控遺傳。比如牛、羊角的遺傳，人類禿頂，蝴蝶顏色的遺傳等。(2)從性遺傳的本質(zhì)：性狀表現(xiàn)＝遺傳因子組成＋環(huán)境條件(性激素種類及含量差異等)。4．人類ABO血型的決定方式IAIA、IAi→A型血；IBIB、IBi→B型血；IAIB→AB型血(共顯性)；ii→O型血。前后代遺傳的推斷及概率運算比正常情況要復雜。【自由組合定律的常規(guī)解題方法】兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現(xiàn)象1.解題模型條件F1(AaBb)自交后代比例F1(AaBb)測交后代比例存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1即A_bb和aaB_個體的表型相同A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3即A_bb、aaB_、aabb個體的表型相同a(或b)成對存在時表現(xiàn)同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2即aaB_和aabb的表型相同或A_bb和aabb的表型相同只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1即A_B_、A_bb和aaB_個體的表型相同顯性基因在基因型中的數(shù)量影響性狀表現(xiàn)(累加效應(yīng))AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶2∶1致死類型(和小于16)①AA和BB致死②AA(或BB)致死③aabb致死④aa(或bb)致死⑤AB等配子致死2.解題技巧：“三步法”巧解自由組合定律中特殊分離比問題第一步，判斷是否遵循基因的自由組合定律：若沒有致死的情況，雙雜合子自交后代的表型比例之和為16，則遵循基因的自由組合定律，否則不遵循基因的自由組合定律。第二步，寫出遺傳圖解：根據(jù)基因的自由組合定律，寫出F2四種表型對應(yīng)的基因型，并注明自交后代性狀分離比(9∶3∶3∶1)，然后結(jié)合作用機理示意圖推敲雙顯性、單顯性、雙隱性分別對應(yīng)什么表型。第三步，合并同類項：根據(jù)題意，將具有相同表型的個體進行“合并同類項”。二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計1．兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法(1)位置關(guān)系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。2．判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交eq\a\vs4\al\co1(隱性雌,×,顯性雄)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雌性子代均為顯性性狀,雄性子代均為隱性性狀))?\a\vs4\al\co1(基因位于,X染色體上),\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀,或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀))?\a\vs4\al\co1(基因位,于常染,色體上)))(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。3．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上隱♀×(純合)顯♂?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若子代所有雄性均為顯性性狀?,相應(yīng)基因位于X、Y染色體的,同源區(qū)段上,若子代所有雄性均為隱性性狀，雌,性均為顯性性狀?相應(yīng)基因僅,位于X染色體上))4．判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：【遺傳變異相關(guān)的解題方法】一、生物變異類型的辨析1．類型根據(jù)遺傳物質(zhì)是否改變，變異分為可遺傳的變異和不遺傳的變異。注：表觀遺傳雖堿基序列未改變，但屬于可遺傳變異。2．關(guān)系辨析3．利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基的缺失、增添(增加)，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會改變基因的量或基因的排列順序。(4)關(guān)于變異與分裂方式變異類型變異水平細胞分裂方式基因突變分子水平變異二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂基因重組減數(shù)分裂染色體變異細胞水平變異有絲分裂、減數(shù)分裂二、細胞分裂異常與生物變異1．配子中染色體出現(xiàn)異常的原因(1)體細胞是純合子AABB，若形成的配子是AAB類型，則形成的原因是含A的同源染色體未分離進入同一子細胞或含A的姐妹染色單體分開后進入同一子細胞。(2)體細胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常①若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅰ時，同源染色體未分離進入同一子細胞。②若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體分開后進入同一子細胞。(3)親代為AaXBY，產(chǎn)生配子時發(fā)生異常①若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減數(shù)分裂Ⅰ異常。②若配子中A—a分開，X—Y分開，出現(xiàn)兩個AA/aa或兩個XX/YY，則是減數(shù)分裂Ⅱ異常。③若配子中無性染色體或無A也無a，則是減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ異常。2．姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析(1)一定源自基因突變eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(體細胞中發(fā)生,發(fā)生時間在間期,親代基因純合))?一定是基因突變(2)一定源自互換eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色))?一定是互換(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。3．三體、三倍體與單體(1)概念①三體指的是二倍體生物體細胞核中的一對同源染色體多了一條染色體的個體。②三倍體是指由受精卵發(fā)育而成的體細胞中含有三個染色體組的個體。③單體指的是二倍體生物體細胞核中的一對同源染色體少了一條染色體的個體。(2)單體和三體形成配子的分析項目單體三體減數(shù)分裂“減半”配子的種類與比例A∶O＝1∶1(O表示不含有該染色體)AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2三、有關(guān)變異類型的實驗探究1．判定突變性狀是否為可遺傳的變異(1)判定方法eq\a\vs4\al\co1(變異個體自,交或與其他,個體雜交)——eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(此變異再次出現(xiàn)))可遺傳的變異,\o(→,\s\up7(此變異不再出現(xiàn)))不遺傳的變異))(2)將變異個體置于與原來類型相同的環(huán)境下種植或養(yǎng)育等，觀察變異性狀是否消失。若不消失，則為可遺傳的變異；反之，則為不遺傳的變異。2．判斷突變性狀的顯隱性(1)顯性突變和隱性突變①顯性突變(即a→A)：該突變一旦發(fā)生，即aa→Aa，在當代就能表現(xiàn)出新的突變性狀。②隱性突變(即A→a)：該突變一旦發(fā)生，即AA→Aa，第一代突變體中突變性狀一般不能表現(xiàn)出來；只有當隱性基因純合時，突變性狀才能表現(xiàn)出來，且突變性狀一旦表現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳。(2)判斷方法選用突變型與原始親本(純合子)進行雜交(植物可采用自交)：若子代只表現(xiàn)原有的性狀，則突變型為隱性性狀；若子代既表現(xiàn)出突變性狀，又表現(xiàn)出原有性狀，則突變型為顯性性狀。002必練題1．玉米葉綠素的合成受到細胞核中基因A和a的控制，基因型為AA、Aa的植株葉片分別為深綠色、淺綠色，基因型為aa的植株葉片為黃色，這種黃色植株在幼苗期即死亡。請回答下列問題：(1)在正常光照條件下，基因型為AA、Aa的植株葉片分別為深綠色和淺綠色，但在遮光條件下均為黃色，這一現(xiàn)象說明。(2)在正常光照條件下，讓基因型為Aa的植株自交得F1，再讓F1中的成熟植株自由交配得F2，則F2中幼苗的表現(xiàn)型有種，F(xiàn)2成熟植株中的雜合子占。(3)基因型為AA的植株在光照較弱時表現(xiàn)為淺綠色，現(xiàn)有一淺綠色植株，為確定該植株的基因型，請設(shè)計最簡便的遺傳實驗方案，并簡要描述實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。2．在一個經(jīng)長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表（注：AA純合胚胎致死）。表現(xiàn)型黃色灰色黑色基因型（1）若親本基因型為，則其子代的表現(xiàn)型為。（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型。該對親本的基因型是和，它們再生一只黑色雄鼠的概率是。（3）假設(shè)進行很多的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行許多的雜交，預(yù)期每窩平均生只小鼠。（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？實驗思路：①選用該黃色雄鼠與多只色雌鼠雜交；②觀察。結(jié)果預(yù)測：①如果后代出現(xiàn)黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為；②如果后代出現(xiàn)，則該黃色雄鼠的基因型為。3．已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺；B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系見下表：基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表型深紫色淡紫色白色(1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，F(xiàn)?全部是淡紫色植株，則該雜交親本的基因型組合是。(2)有人認為A、a和B、b基因位于一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計實驗進行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮互換)。實驗預(yù)測及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上。(3)若A、a和B、b基因分別位于兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)?中白色紅玉杏的基因型有種，其中純種個體占。4．下圖表示某自花傳粉植物花色遺傳情況，請回答下列問題：(1)利用該植物進行雜交實驗時，應(yīng)對（填“母本”或“父本”）進行去雄，去雄的時間應(yīng)注意在，并對（填“母本”或“父本”）進行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是。(2)F2中出現(xiàn)各種花色的現(xiàn)象稱為。該植物花色性狀的遺傳至少受對基因控制，彼此之間遵循基因定律，判斷理由是。(3)圖一F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占，F(xiàn)2中的白花植株的基因型有種。讓F2中的藍花植株進行自交，則理論上子代藍花植株中純合子所占的比例為。讓圖中的F1進行測交，則后代表型及比例為。5．格雷戈爾·孟德爾是奧地利帝國生物學家，遺傳學的奠基人，被譽為現(xiàn)代遺傳學之父。他通過豌豆雜交實驗，發(fā)現(xiàn)了分離及自由組合定律，是遺傳學中最基本、最重要的規(guī)律，后來發(fā)現(xiàn)的許多遺傳學規(guī)律都是在它們的基礎(chǔ)上產(chǎn)生并建立起來的，為遺傳學的發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)?；卮鹣铝袉栴}：(1)豌豆有高莖和矮莖兩種性狀，由位于常染色體的一對等位基因D/d控制，選擇純種高莖與矮莖雜交，F(xiàn)?全部為高莖，讓F?自交，統(tǒng)計F?，結(jié)果為高莖：矮莖＝3：1，說明是隱性性狀，F(xiàn)?中高莖豌豆的基因型有種，并且這對相對性狀的遺傳遵循定律。(2)已知豌豆的圓粒對皺粒為顯性，由位于常染色體的另一對等位基因R/r的控制。為了初步判斷控制莖稈高、矮與粒形圓、皺基因的位置關(guān)系（不考慮任何變異），設(shè)計如下實驗（選擇易操作的方法）：實驗思路：①讓純合高莖圓粒豌豆和純合矮莖皺粒豌豆雜交，子代F?都是高莖圓粒豌豆。②，統(tǒng)計F2的表型及比例。預(yù)期實驗結(jié)果：①若F2中，說明控制這兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。②若F2中，說明控制這兩對性狀的基因位于一對同源染色體上。6．已知某生物體內(nèi)三對基因在染色體上分布如圖，分別控制一對相對性狀，數(shù)字是染色體代號，字母表示基因，根據(jù)圖示及提示回答問題：(1)2與3、2與4都稱為；A與d稱為。(2)若未發(fā)生交叉互換，三對基因都是完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的雄性個體經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種配子，如果該生物與aabbdd測交，子代表現(xiàn)型有種，其比例為；如果該生物與基因型同樣的異性個體交配，后代基因型aabbdd占比為。(3)基因型為AaBbDd的一個卵原細胞，未發(fā)生交叉互換，經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種極體；若發(fā)生交叉互換（恰好是Dd片段發(fā)生交換），該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種極體，(4)若未發(fā)生交叉互換，三對基因都是不完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的個體與基因型同樣的異性個體交配，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型。(5)若發(fā)生交叉互換（恰好是Dd片段發(fā)生交換），三對基因都是完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的個體與三隱性類型aabbdd測交，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型；基因型為AaBbDd的個體與基因型同樣的異性個體交配，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型。7．太谷核不育小麥是我國在小麥中首次發(fā)現(xiàn)的顯性雄性不育突變體，其不育性狀由位于小麥4號染色體上的單基因M控制。(1)太谷核不育小麥不能產(chǎn)生可育花粉，但能產(chǎn)生正常雌配子，因此在雜交育種時，具有的優(yōu)點是；選取太谷核不育小麥與野生型雜交時，具體的操作過程是。雜交后代中雄性可育與雄性不育的比例為1∶1，原因是。(2)為簡化雄性不育的篩選工作，研究人員以太谷核不育小麥為材料，培育了基因M與顯性矮稈基因N位于同一條染色體上的雙雜合小麥品種，命名為“矮敗”?！鞍珨　毙←溑c野生型雜交，后代矮稈全為不育，高稈全為可育；但偶爾也會出現(xiàn)矮稈可育和高稈不育個體，對該現(xiàn)象的最可能解釋是。(3)近日，科學家成功的將擬南芥植株的一個可育基因R導入“矮敗”小麥幼胚細胞中，使其表現(xiàn)為矮稈雄性可育。經(jīng)初步鑒定，導入的可育基因R所在染色體與4號染色體可能存在下圖所示的三種位置關(guān)系，請設(shè)計實驗進行探究。實驗思路：讓導入R基因的植株進行自交，并統(tǒng)計自交后代的性狀及比例關(guān)系。實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖1所示；若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖2所示；若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖3所示。8．下列示意圖分別表示某動物（2n=4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：(1)圖①中b柱表示的是，圖②中表示有絲分裂的是。(2)圖①中由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖②中的變成乙的過程。(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應(yīng)的細胞中沒有同源染色體的是。(4)圖A是該種生物的一個精細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中與其來自同一個次級精母細胞的為。9．某動物（2n）的基因型為AaBb，某實驗小組在某實驗過程中檢測到該動物某個細胞的形態(tài)如圖1所示。不同時期核DNA數(shù)量變化如圖2所示。請回答下列問題：

(1)圖1所示的細胞來自（填“雄性”或“雌性”）動物，該實驗小組判斷該細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，判斷理由是。(2)產(chǎn)生圖1所示細胞基因型的原因是，該現(xiàn)象發(fā)生在期，該細胞有條染色單體。(3)圖2中屬于有絲分裂的是段（填字母），屬于減數(shù)分裂Ⅰ的是段（填字母）；與e點相比，m點DNA數(shù)量減半的原因是。10．圖甲為人體細胞中DNA正在進行的某生理過程，將其中某一核基因片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學知識回答下列問題：(1)圖甲所示的生理過程為，A和B均是該過程中所需要的酶，其中A是酶，B能將單個的（原料）連接成子鏈。(2)圖乙某基因片段的局部放大圖中，7是，1與G的配對遵循原則?；蛲ǔＪ侵钙巍?3)經(jīng)檢測，某人的肝、胰、脾細胞核中該基因片段的（A+T）/（G+C）比值相同，分析其原因是。11．1952年，美國遺傳學家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料完成了大腸桿菌侵染實驗，發(fā)現(xiàn)了噬菌體DNA和蛋白質(zhì)在侵染過程中的功能。請回答下列有關(guān)問題：(1)先通過的方法分別獲得32P和35S標記的T2噬菌體，具體操作是。(2)由上圖放射性結(jié)果可知，該組是用（填32P或者35S）標記的物質(zhì)是噬菌體的，所以沉淀物的放射性很高。(3)檢測兩組上清液中的放射性，得到如下圖所示的實驗結(jié)果：當攪拌時間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明。若攪拌時間過短時，用35S標記的一組侵染實驗中，上清液中的放射性（填“偏低”或“偏高”）。(4)實驗結(jié)果表明：圖中作為對照組的“被侵染細菌存活率”曲線基本保持在100%，這說明，否則細胞外的32P放射性會增高。12．科學家曾提出DNA復制方式的三種假說：全保留復制、半保留復制和分散復制（圖1）。針對這些假說，科學家以大腸桿菌為實驗材料，進行了如圖實驗（圖2）?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖2中用含15NH4Cl的培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親本，培養(yǎng)若干代的原因是，但無論培養(yǎng)幾代，都有不屬于重帶的DNA分子，原因是。(2)結(jié)合圖1中所示的復制方式的特點，圖2中的實驗結(jié)果可說明DNA復制方式是，根據(jù)該復制方式判斷，若細胞進行第3次分裂，提取DNA并離心的結(jié)果應(yīng)是（條帶種類與各條帶DNA分子相對含量均要寫）；請簡述DNA的復制若為分散復制方式，則第一代和第二代的實驗結(jié)果為。(3)有同學認為，將子一代的DNA分子用解旋酶處理后再離心，若一半在輕帶，一半在重帶，則一定為半保留復制。你認為這種說法是否合理并簡要說出你的理由：。13．人體中的促紅細胞生成素（EPO）是由腎臟和肝臟分泌的一種激素樣物質(zhì)，能夠促進紅細胞生成。研究發(fā)現(xiàn)，在氧氣供應(yīng)不足時，低氧誘導因子（HIF）可與促紅細胞生成素（EPO）基因的低氧應(yīng)答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列）結(jié)合，促進EPO的合成，最終促進造血干細胞分裂分化為紅細胞，以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機理如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)腎臟細胞中①過程需要酶催化，②過程的場所在，除mRNA外，還需要的RNA有。(2)受調(diào)控后的EPO基因使得促紅細胞生成素的mRNA的含量，增強對低氧的適應(yīng)；由此說明之間通過復雜的相互作用，共同調(diào)控生物體的生命活動。(3)請用文字和箭頭表示造血干細胞中遺傳信息的傳遞過程：。(4)研究表明骨髓造血功能不全患者，EPO表達水平較正常人高，其原因是。14．圖甲表示細胞內(nèi)進行的重要生理活動，A~C表示相關(guān)過程，a、b、①~⑧表示相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)；圖乙表示中心法則圖解，①~⑤表示相關(guān)過程?；卮鹣铝袉栴}：(1)過程A表示DNA的過程，與圖乙中過程③所用的原料（“相同”或“不同”），兩過程的不同點是（答兩點）。(2)圖甲中過程B和C分別對應(yīng)圖乙中過程，真核生物核基因表達時，過程B和C（填“能”或“不能”）同時發(fā)生，從真核細胞的結(jié)構(gòu)方面分析其原因是。(3)圖甲中C過程的方向是（填“從左到右”或“從右到左”），形成的產(chǎn)物⑦（“相同”或“不同”），原因是。(4)研究發(fā)現(xiàn)，某生物體內(nèi)的核糖體每秒可翻譯16個氨基酸，這就意味著核糖體沿著mRNA每秒至少可讀取約個核糖核苷酸。15．谷子是我國重要的糧食作物，是由狗尾草馴化改良而來的。狗尾草種子小，成熟后易脫落，但谷子種子成熟時卻不易脫落?？蒲腥藛T對比谷子與狗尾草的基因組序列發(fā)現(xiàn)，谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段，使SH基因變?yōu)閟h基因。接著又研究了狗尾草中落?；騍H和谷子中sh基因的表達情況，如圖所示?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)SH基因變?yōu)閟h基因是發(fā)生了（填變異類型），SH基因與sh基因的根本區(qū)別是。(2)圖中過程①需要酶的作用。在過程②中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成個tRNA的結(jié)合位點。(3)據(jù)圖可知，狗尾草中SH蛋白進入細胞核后，與CAD基因結(jié)合會抑制其（填具體生理過程）。據(jù)圖分析，sh基因控制谷子種子成熟時不易從離層脫落的性狀的方式是。16．血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，其中有兩條α鏈，兩條β鏈。在一些鐮狀細胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。(1)下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同。回答下列問題：β鏈氨基酸序列…5678…正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列…脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸…正常血紅蛋白HbA的密碼子…CCUGAAGAAAAA…異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列…脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸…異常血紅蛋白HbS的密碼子…CCUGUAGAAAAA…①血紅蛋白HbA的一條α鏈中含141個氨基酸，一條β鏈中含146個氨基酸，則該血紅蛋白HbA的肽鍵數(shù)目共有個。②血紅蛋白基因在紅細胞中表達，而在其他細胞中不表達，其根本原因是。③據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是。(2)下圖是表示血紅蛋白基因表達的部分過程，請回答下列問題：①圖示表示遺傳信息的過程，核糖體沿著mRNA移動的方向是。（填“左→右”或“右→左”）。氨基酸g應(yīng)為。（GAC：天冬氨酸、CAG：谷氨酰胺、GUC：纈氨酸、CUG：亮氨酸）。②此圖涉及RNA有種，DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA時（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶。(3)下圖是鐮狀細胞貧血癥的遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當個體基因型為Bb時可表達產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。①據(jù)圖分析，鐮狀細胞貧血的遺傳方式為，判斷的理由。②Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一個男孩，該男孩患病的概率是。17．如圖為四種不同的育種方法，請回答：(1)圖中A→D途徑表示育種，水稻某一優(yōu)良性狀(A)對不良性狀(a)為顯性，如用該方法育種，雜合子Aa逐代自交3次，后代中純合子的比例是。(2)若親本的基因型如上圖四種類型：①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3∶1的雜交組合是。②選乙、丁為親本，經(jīng)A→B→C途徑可培育出種純合植株。該育種方法的原理是，與A→D途徑的育種方法相比，突出的優(yōu)點是。(3)人工誘導多倍體采用的是方法（填字母），該過程最常用的化學藥劑是,該物質(zhì)的作用是，促使染色體加倍。18．（一）閱讀下列材料，回答相關(guān)問題。材料1：植物產(chǎn)生有毒酚糖充當“矛”來防御昆蟲侵害，多余酚糖會通過自身PMaT1基因產(chǎn)物來降解，煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因變成自身基因，獲得對抗植物的“盾”。材料2：海島上有一群野兔，后因地質(zhì)變遷，變?yōu)橐荒弦槐毕嗷ジ艚^的兩島，野兔也隨機分成兩部分，野兔體色受A（黑色)、a(白色)、a1（灰色）控制，原島上野兔種群基因頻率為A(60%)、a(40%)，10年后，南島基因型頻率為AA(55%)、Aa(10%)、aa(35%)，北島基因頻率為A(8%)、a(32%)、a1(60%)。(1)材料1反映的是之間的協(xié)同進化。(2)材料2中，與原來相比，北島野兔發(fā)生了進化，判斷依據(jù)是；兩島上的野兔產(chǎn)生了隔離，卻不一定形成了新物種，原因是。（二）蘭花的多樣性及其對不同環(huán)境極強的適應(yīng)能力，吸引著科學家們對它們的進化產(chǎn)生了濃厚的興趣。2017年我國科學家以深圳擬蘭為重點研究對象，通過基因組的測序和功能分析從基因水平上解開了蘭花進化之謎，在“分子水平上研究進化”這一畫卷上描下了濃重的一筆?；卮鹣铝袉栴}。(3)科學家發(fā)現(xiàn)蘭花有474個特有基因家族，導致形成了不同種的蘭花，這體現(xiàn)了生物多樣性中的。不同種蘭花的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子具有共同點和差異性，差異性的大小揭示了，以及在進化史上出現(xiàn)的順序。(4)某蘭花種群中一對相對性狀由A和a基因控制，其中基因型為AA的個體占20%，基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀，僅保留顯性性狀，讓其