非選擇題技法總結(jié)和必練20題（原卷版）

非選擇題技法總結(jié)和必練20題0101非選擇題技法【分離定律的應(yīng)用】一、親子代遺傳因子組成與性狀表現(xiàn)的相互推斷1．由親代推斷子代的遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)及其概率(正推型)。親本子代遺傳因子組成子代性狀表現(xiàn)AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性∶隱性＝1∶1aa×aaaa全為隱性2.由子代推斷親代的遺傳因子組成(逆推型)。角度一：遺傳因子填充法。先根據(jù)親代性狀表現(xiàn)寫出能確定的遺傳因子，如顯性性狀的遺傳因子組成可用A_來表示，那么隱性性狀的遺傳因子組成只有一種aa，根據(jù)子代中一對(duì)遺傳因子分別來自兩個(gè)親本，可推出親代中未知的遺傳因子。角度二：隱性純合子突破法。如果子代中有隱性個(gè)體存在，它往往是逆推過程中的突破口，因?yàn)殡[性個(gè)體是純合子(aa)，因此親代遺傳因子組成中必然都有一個(gè)a遺傳因子，然后再根據(jù)親代的性狀表現(xiàn)做進(jìn)一步的推斷。角度三：根據(jù)分離定律中的規(guī)律性比值來直接判斷。后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Aa×Aa→3A_∶1aa顯性∶隱性＝1∶1測(cè)交類型Aa×aa→1Aa∶1aa只有顯性性狀至少一方為顯性純合子AA×AA或AA×Aa或AA×aa只有隱性性狀一定都是隱性純合子aa×aa→aa二、概率計(jì)算1．用經(jīng)典公式計(jì)算概率＝eq\f(某性狀或遺傳因子組成個(gè)體數(shù),總組合數(shù))×100%。2．根據(jù)分離比計(jì)算如Aaeq\o(→,\s\up7(?))∶1aa(1)如果沒有明確子代的性狀表現(xiàn)，那么AA、aa出現(xiàn)的概率各是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2。(2)如果明確了子代的性狀表現(xiàn)是顯性，那么AA出現(xiàn)的概率是1/3，Aa出現(xiàn)的概率是2/3。3．用配子法計(jì)算(1)先計(jì)算親本產(chǎn)生每種配子的概率。(2)根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種(♀、♂)配子的概率相乘，即可得出某一遺傳因子組成的個(gè)體的概率。(3)計(jì)算性狀表現(xiàn)概率時(shí)，再將相同性狀表現(xiàn)的個(gè)體的概率相加即可。如：F1高莖(Dd)↓?F2雄配子雌配子1/2D1/2d1/2D1/4DD高莖1/4Dd高莖1/2d1/4Dd高莖1/4dd矮莖三、自交和自由交配1．概念不同(1)自交是指遺傳因子組成相同的個(gè)體交配。(2)自由交配是指群體中不同個(gè)體隨機(jī)交配，遺傳因子組成相同或不同的個(gè)體之間都要進(jìn)行交配。2．交配組合種類不同若某群體中有遺傳因子組成為AA、Aa和aa的個(gè)體。(1)自交方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa三種。(2)自由交配方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×Aa、AA×aa、Aa×aa六種。四、特殊情況下的性狀分離比1．不完全顯性具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。例如，紅花的遺傳因子組成為AA，白花的遺傳因子組成為aa，雜合子的遺傳因子組成為Aa，開粉紅花。這種情況下，F(xiàn)2的性狀分離比不是3∶1，而是1∶2∶1。2．致死現(xiàn)象(1)配子致死：指致死遺傳因子在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。(2)合子致死：指致死遺傳因子在胚胎時(shí)期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個(gè)體夭折的現(xiàn)象。如：Aa×Aa↓∶aa?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性純合致死→顯性∶隱性＝2∶1,隱性純合致死→全為顯性))3∶13．從性遺傳(1)從性遺傳是指由常染色體上遺傳因子控制的性狀，在性狀表現(xiàn)上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，又稱性控遺傳。比如牛、羊角的遺傳，人類禿頂，蝴蝶顏色的遺傳等。(2)從性遺傳的本質(zhì)：性狀表現(xiàn)＝遺傳因子組成＋環(huán)境條件(性激素種類及含量差異等)。4．人類ABO血型的決定方式IAIA、IAi→A型血；IBIB、IBi→B型血；IAIB→AB型血(共顯性)；ii→O型血。前后代遺傳的推斷及概率運(yùn)算比正常情況要復(fù)雜?！咀杂山M合定律的常規(guī)解題方法】兩對(duì)基因控制的性狀遺傳中異常分離比現(xiàn)象1.解題模型條件F1(AaBb)自交后代比例F1(AaBb)測(cè)交后代比例存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1即A_bb和aaB_個(gè)體的表型相同A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3即A_bb、aaB_、aabb個(gè)體的表型相同a(或b)成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2即aaB_和aabb的表型相同或A_bb和aabb的表型相同只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1即A_B_、A_bb和aaB_個(gè)體的表型相同顯性基因在基因型中的數(shù)量影響性狀表現(xiàn)(累加效應(yīng))AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶2∶1致死類型(和小于16)①AA和BB致死②AA(或BB)致死③aabb致死④aa(或bb)致死⑤AB等配子致死2.解題技巧：“三步法”巧解自由組合定律中特殊分離比問題第一步，判斷是否遵循基因的自由組合定律：若沒有致死的情況，雙雜合子自交后代的表型比例之和為16，則遵循基因的自由組合定律，否則不遵循基因的自由組合定律。第二步，寫出遺傳圖解：根據(jù)基因的自由組合定律，寫出F2四種表型對(duì)應(yīng)的基因型，并注明自交后代性狀分離比(9∶3∶3∶1)，然后結(jié)合作用機(jī)理示意圖推敲雙顯性、單顯性、雙隱性分別對(duì)應(yīng)什么表型。第三步，合并同類項(xiàng)：根據(jù)題意，將具有相同表型的個(gè)體進(jìn)行“合并同類項(xiàng)”。二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1．兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法(1)位置關(guān)系①兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：②兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。②測(cè)交法：雙雜合子與雙隱性純合子測(cè)交，如果測(cè)交后代表型比符合1∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上；如果測(cè)交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。2．判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交eq\a\vs4\al\co1(隱性雌,×,顯性雄)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雌性子代均為顯性性狀,雄性子代均為隱性性狀))?\a\vs4\al\co1(基因位于,X染色體上),\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀,或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀))?\a\vs4\al\co1(基因位,于常染,色體上)))(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。3．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上隱♀×(純合)顯♂?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若子代所有雄性均為顯性性狀?,相應(yīng)基因位于X、Y染色體的,同源區(qū)段上,若子代所有雄性均為隱性性狀，雌,性均為顯性性狀?相應(yīng)基因僅,位于X染色體上))4．判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：【遺傳變異相關(guān)的解題方法】一、生物變異類型的辨析1．類型根據(jù)遺傳物質(zhì)是否改變，變異分為可遺傳的變異和不遺傳的變異。注：表觀遺傳雖堿基序列未改變，但屬于可遺傳變異。2．關(guān)系辨析3．利用四個(gè)“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基的缺失、增添(增加)，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會(huì)改變基因的量或基因的排列順序。(4)關(guān)于變異與分裂方式變異類型變異水平細(xì)胞分裂方式基因突變分子水平變異二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂基因重組減數(shù)分裂染色體變異細(xì)胞水平變異有絲分裂、減數(shù)分裂二、細(xì)胞分裂異常與生物變異1．配子中染色體出現(xiàn)異常的原因(1)體細(xì)胞是純合子AABB，若形成的配子是AAB類型，則形成的原因是含A的同源染色體未分離進(jìn)入同一子細(xì)胞或含A的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一子細(xì)胞。(2)體細(xì)胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常①若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，同源染色體未分離進(jìn)入同一子細(xì)胞。②若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一子細(xì)胞。(3)親代為AaXBY，產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生異常①若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減數(shù)分裂Ⅰ異常。②若配子中A—a分開，X—Y分開，出現(xiàn)兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY，則是減數(shù)分裂Ⅱ異常。③若配子中無性染色體或無A也無a，則是減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ異常。2．姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析(1)一定源自基因突變eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(體細(xì)胞中發(fā)生,發(fā)生時(shí)間在間期,親代基因純合))?一定是基因突變(2)一定源自互換eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色))?一定是互換(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。3．三體、三倍體與單體(1)概念①三體指的是二倍體生物體細(xì)胞核中的一對(duì)同源染色體多了一條染色體的個(gè)體。②三倍體是指由受精卵發(fā)育而成的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體。③單體指的是二倍體生物體細(xì)胞核中的一對(duì)同源染色體少了一條染色體的個(gè)體。(2)單體和三體形成配子的分析項(xiàng)目單體三體減數(shù)分裂“減半”配子的種類與比例A∶O＝1∶1(O表示不含有該染色體)AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2三、有關(guān)變異類型的實(shí)驗(yàn)探究1．判定突變性狀是否為可遺傳的變異(1)判定方法eq\a\vs4\al\co1(變異個(gè)體自,交或與其他,個(gè)體雜交)——eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(此變異再次出現(xiàn)))可遺傳的變異,\o(→,\s\up7(此變異不再出現(xiàn)))不遺傳的變異))(2)將變異個(gè)體置于與原來類型相同的環(huán)境下種植或養(yǎng)育等，觀察變異性狀是否消失。若不消失，則為可遺傳的變異；反之，則為不遺傳的變異。2．判斷突變性狀的顯隱性(1)顯性突變和隱性突變①顯性突變(即a→A)：該突變一旦發(fā)生，即aa→Aa，在當(dāng)代就能表現(xiàn)出新的突變性狀。②隱性突變(即A→a)：該突變一旦發(fā)生，即AA→Aa，第一代突變體中突變性狀一般不能表現(xiàn)出來；只有當(dāng)隱性基因純合時(shí)，突變性狀才能表現(xiàn)出來，且突變性狀一旦表現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳。(2)判斷方法選用突變型與原始親本(純合子)進(jìn)行雜交(植物可采用自交)：若子代只表現(xiàn)原有的性狀，則突變型為隱性性狀；若子代既表現(xiàn)出突變性狀，又表現(xiàn)出原有性狀，則突變型為顯性性狀。002必練題1．玉米葉綠素的合成受到細(xì)胞核中基因A和a的控制，基因型為AA、Aa的植株葉片分別為深綠色、淺綠色，基因型為aa的植株葉片為黃色，這種黃色植株在幼苗期即死亡。請(qǐng)回答下列問題：(1)在正常光照條件下，基因型為AA、Aa的植株葉片分別為深綠色和淺綠色，但在遮光條件下均為黃色，這一現(xiàn)象說明。(2)在正常光照條件下，讓基因型為Aa的植株自交得F1，再讓F1中的成熟植株自由交配得F2，則F2中幼苗的表現(xiàn)型有種，F(xiàn)2成熟植株中的雜合子占。(3)基因型為AA的植株在光照較弱時(shí)表現(xiàn)為淺綠色，現(xiàn)有一淺綠色植株，為確定該植株的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的遺傳實(shí)驗(yàn)方案，并簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。2．在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表（注：AA純合胚胎致死）。表現(xiàn)型黃色灰色黑色基因型（1）若親本基因型為，則其子代的表現(xiàn)型為。（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型。該對(duì)親本的基因型是和，它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适?。?）假設(shè)進(jìn)行很多的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進(jìn)行許多的雜交，預(yù)期每窩平均生只小鼠。（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的基因型？實(shí)驗(yàn)思路：①選用該黃色雄鼠與多只色雌鼠雜交；②觀察。結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果后代出現(xiàn)黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為；②如果后代出現(xiàn)，則該黃色雄鼠的基因型為。3．已知紅玉杏花朵顏色由兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺；B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表：基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表型深紫色淡紫色白色(1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，F(xiàn)?全部是淡紫色植株，則該雜交親本的基因型組合是。(2)有人認(rèn)為A、a和B、b基因位于一對(duì)同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮互換)。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上。②若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色及比例為，則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上。(3)若A、a和B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)?中白色紅玉杏的基因型有種，其中純種個(gè)體占。4．下圖表示某自花傳粉植物花色遺傳情況，請(qǐng)回答下列問題：(1)利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)（填“母本”或“父本”）進(jìn)行去雄，去雄的時(shí)間應(yīng)注意在，并對(duì)（填“母本”或“父本”）進(jìn)行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是。(2)F2中出現(xiàn)各種花色的現(xiàn)象稱為。該植物花色性狀的遺傳至少受對(duì)基因控制，彼此之間遵循基因定律，判斷理由是。(3)圖一F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占，F(xiàn)2中的白花植株的基因型有種。讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為。讓圖中的F1進(jìn)行測(cè)交，則后代表型及比例為。5．格雷戈?duì)枴っ系聽柺菉W地利帝國生物學(xué)家，遺傳學(xué)的奠基人，被譽(yù)為現(xiàn)代遺傳學(xué)之父。他通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了分離及自由組合定律，是遺傳學(xué)中最基本、最重要的規(guī)律，后來發(fā)現(xiàn)的許多遺傳學(xué)規(guī)律都是在它們的基礎(chǔ)上產(chǎn)生并建立起來的，為遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)?；卮鹣铝袉栴}：(1)豌豆有高莖和矮莖兩種性狀，由位于常染色體的一對(duì)等位基因D/d控制，選擇純種高莖與矮莖雜交，F(xiàn)?全部為高莖，讓F?自交，統(tǒng)計(jì)F?，結(jié)果為高莖：矮莖＝3：1，說明是隱性性狀，F(xiàn)?中高莖豌豆的基因型有種，并且這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循定律。(2)已知豌豆的圓粒對(duì)皺粒為顯性，由位于常染色體的另一對(duì)等位基因R/r的控制。為了初步判斷控制莖稈高、矮與粒形圓、皺基因的位置關(guān)系（不考慮任何變異），設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)（選擇易操作的方法）：實(shí)驗(yàn)思路：①讓純合高莖圓粒豌豆和純合矮莖皺粒豌豆雜交，子代F?都是高莖圓粒豌豆。②，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若F2中，說明控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。②若F2中，說明控制這兩對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。6．已知某生物體內(nèi)三對(duì)基因在染色體上分布如圖，分別控制一對(duì)相對(duì)性狀，數(shù)字是染色體代號(hào)，字母表示基因，根據(jù)圖示及提示回答問題：(1)2與3、2與4都稱為；A與d稱為。(2)若未發(fā)生交叉互換，三對(duì)基因都是完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的雄性個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種配子，如果該生物與aabbdd測(cè)交，子代表現(xiàn)型有種，其比例為；如果該生物與基因型同樣的異性個(gè)體交配，后代基因型aabbdd占比為。(3)基因型為AaBbDd的一個(gè)卵原細(xì)胞，未發(fā)生交叉互換，經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種極體；若發(fā)生交叉互換（恰好是Dd片段發(fā)生交換），該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生種極體，(4)若未發(fā)生交叉互換，三對(duì)基因都是不完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型同樣的異性個(gè)體交配，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型。(5)若發(fā)生交叉互換（恰好是Dd片段發(fā)生交換），三對(duì)基因都是完全顯性遺傳：基因型為AaBbDd的個(gè)體與三隱性類型aabbdd測(cè)交，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型；基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型同樣的異性個(gè)體交配，產(chǎn)生的后代有種表現(xiàn)型。7．太谷核不育小麥?zhǔn)俏覈谛←溨惺状伟l(fā)現(xiàn)的顯性雄性不育突變體，其不育性狀由位于小麥4號(hào)染色體上的單基因M控制。(1)太谷核不育小麥不能產(chǎn)生可育花粉，但能產(chǎn)生正常雌配子，因此在雜交育種時(shí)，具有的優(yōu)點(diǎn)是；選取太谷核不育小麥與野生型雜交時(shí)，具體的操作過程是。雜交后代中雄性可育與雄性不育的比例為1∶1，原因是。(2)為簡(jiǎn)化雄性不育的篩選工作，研究人員以太谷核不育小麥為材料，培育了基因M與顯性矮稈基因N位于同一條染色體上的雙雜合小麥品種，命名為“矮敗”?！鞍珨　毙←溑c野生型雜交，后代矮稈全為不育，高稈全為可育；但偶爾也會(huì)出現(xiàn)矮稈可育和高稈不育個(gè)體，對(duì)該現(xiàn)象的最可能解釋是。(3)近日，科學(xué)家成功的將擬南芥植株的一個(gè)可育基因R導(dǎo)入“矮敗”小麥幼胚細(xì)胞中，使其表現(xiàn)為矮稈雄性可育。經(jīng)初步鑒定，導(dǎo)入的可育基因R所在染色體與4號(hào)染色體可能存在下圖所示的三種位置關(guān)系，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)思路：讓導(dǎo)入R基因的植株進(jìn)行自交，并統(tǒng)計(jì)自交后代的性狀及比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖1所示；若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖2所示；若后代中，則基因R位置關(guān)系如圖3所示。8．下列示意圖分別表示某動(dòng)物（2n=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系，以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：(1)圖①中b柱表示的是，圖②中表示有絲分裂的是。(2)圖①中由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖②中的變成乙的過程。(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中沒有同源染色體的是。(4)圖A是該種生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中與其來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的為。9．某動(dòng)物（2n）的基因型為AaBb，某實(shí)驗(yàn)小組在某實(shí)驗(yàn)過程中檢測(cè)到該動(dòng)物某個(gè)細(xì)胞的形態(tài)如圖1所示。不同時(shí)期核DNA數(shù)量變化如圖2所示。請(qǐng)回答下列問題：

(1)圖1所示的細(xì)胞來自（填“雄性”或“雌性”）動(dòng)物，該實(shí)驗(yàn)小組判斷該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，判斷理由是。(2)產(chǎn)生圖1所示細(xì)胞基因型的原因是，該現(xiàn)象發(fā)生在期，該細(xì)胞有條染色單體。(3)圖2中屬于有絲分裂的是段（填字母），屬于減數(shù)分裂Ⅰ的是段（填字母）；與e點(diǎn)相比，m點(diǎn)DNA數(shù)量減半的原因是。10．圖甲為人體細(xì)胞中DNA正在進(jìn)行的某生理過程，將其中某一核基因片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：(1)圖甲所示的生理過程為，A和B均是該過程中所需要的酶，其中A是酶，B能將單個(gè)的（原料）連接成子鏈。(2)圖乙某基因片段的局部放大圖中，7是，1與G的配對(duì)遵循原則。基因通常是指片段。(3)經(jīng)檢測(cè)，某人的肝、胰、脾細(xì)胞核中該基因片段的（A+T）/（G+C）比值相同，分析其原因是。11．1952年，美國遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料完成了大腸桿菌侵染實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了噬菌體DNA和蛋白質(zhì)在侵染過程中的功能。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)先通過的方法分別獲得32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體，具體操作是。(2)由上圖放射性結(jié)果可知，該組是用（填32P或者35S）標(biāo)記的物質(zhì)是噬菌體的，所以沉淀物的放射性很高。(3)檢測(cè)兩組上清液中的放射性，得到如下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：當(dāng)攪拌時(shí)間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明。若攪拌時(shí)間過短時(shí)，用35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)中，上清液中的放射性（填“偏低”或“偏高”）。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：圖中作為對(duì)照組的“被侵染細(xì)菌存活率”曲線基本保持在100%，這說明，否則細(xì)胞外的32P放射性會(huì)增高。12．科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制（圖1）。針對(duì)這些假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn)（圖2）?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖2中用含15NH4Cl的培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親本，培養(yǎng)若干代的原因是，但無論培養(yǎng)幾代，都有不屬于重帶的DNA分子，原因是。(2)結(jié)合圖1中所示的復(fù)制方式的特點(diǎn)，圖2中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明DNA復(fù)制方式是，根據(jù)該復(fù)制方式判斷，若細(xì)胞進(jìn)行第3次分裂，提取DNA并離心的結(jié)果應(yīng)是（條帶種類與各條帶DNA分子相對(duì)含量均要寫）；請(qǐng)簡(jiǎn)述DNA的復(fù)制若為分散復(fù)制方式，則第一代和第二代的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。(3)有同學(xué)認(rèn)為，將子一代的DNA分子用解旋酶處理后再離心，若一半在輕帶，一半在重帶，則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為這種說法是否合理并簡(jiǎn)要說出你的理由：。13．人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）是由腎臟和肝臟分泌的一種激素樣物質(zhì)，能夠促進(jìn)紅細(xì)胞生成。研究發(fā)現(xiàn)，在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）可與促紅細(xì)胞生成素（EPO）基因的低氧應(yīng)答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列）結(jié)合，促進(jìn)EPO的合成，最終促進(jìn)造血干細(xì)胞分裂分化為紅細(xì)胞，以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機(jī)理如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)腎臟細(xì)胞中①過程需要酶催化，②過程的場(chǎng)所在，除mRNA外，還需要的RNA有。(2)受調(diào)控后的EPO基因使得促紅細(xì)胞生成素的mRNA的含量，增強(qiáng)對(duì)低氧的適應(yīng)；由此說明之間通過復(fù)雜的相互作用，共同調(diào)控生物體的生命活動(dòng)。(3)請(qǐng)用文字和箭頭表示造血干細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程：。(4)研究表明骨髓造血功能不全患者，EPO表達(dá)水平較正常人高，其原因是。14．圖甲表示細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的重要生理活動(dòng)，A~C表示相關(guān)過程，a、b、①~⑧表示相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)；圖乙表示中心法則圖解，①~⑤表示相關(guān)過程?；卮鹣铝袉栴}：(1)過程A表示DNA的過程，與圖乙中過程③所用的原料（“相同”或“不同”），兩過程的不同點(diǎn)是（答兩點(diǎn)）。(2)圖甲中過程B和C分別對(duì)應(yīng)圖乙中過程，真核生物核基因表達(dá)時(shí)，過程B和C（填“能”或“不能”）同時(shí)發(fā)生，從真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)方面分析其原因是。(3)圖甲中C過程的方向是（填“從左到右”或“從右到左”），形成的產(chǎn)物⑦（“相同”或“不同”），原因是。(4)研究發(fā)現(xiàn)，某生物體內(nèi)的核糖體每秒可翻譯16個(gè)氨基酸，這就意味著核糖體沿著mRNA每秒至少可讀取約個(gè)核糖核苷酸。15．谷子是我國重要的糧食作物，是由狗尾草馴化改良而來的。狗尾草種子小，成熟后易脫落，但谷子種子成熟時(shí)卻不易脫落?？蒲腥藛T對(duì)比谷子與狗尾草的基因組序列發(fā)現(xiàn)，谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段，使SH基因變?yōu)閟h基因。接著又研究了狗尾草中落?；騍H和谷子中sh基因的表達(dá)情況，如圖所示?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)SH基因變?yōu)閟h基因是發(fā)生了（填變異類型），SH基因與sh基因的根本區(qū)別是。(2)圖中過程①需要酶的作用。在過程②中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。(3)據(jù)圖可知，狗尾草中SH蛋白進(jìn)入細(xì)胞核后，與CAD基因結(jié)合會(huì)抑制其（填具體生理過程）。據(jù)圖分析，sh基因控制谷子種子成熟時(shí)不易從離層脫落的性狀的方式是。16．血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，其中有兩條α鏈，兩條β鏈。在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。(1)下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同。回答下列問題：β鏈氨基酸序列…5678…正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列…脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸…正常血紅蛋白HbA的密碼子…CCUGAAGAAAAA…異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列…脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸…異常血紅蛋白HbS的密碼子…CCUGUAGAAAAA…①血紅蛋白HbA的一條α鏈中含141個(gè)氨基酸，一條β鏈中含146個(gè)氨基酸，則該血紅蛋白HbA的肽鍵數(shù)目共有個(gè)。②血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，其根本原因是。③據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是。(2)下圖是表示血紅蛋白基因表達(dá)的部分過程，請(qǐng)回答下列問題：①圖示表示遺傳信息的過程，核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是。（填“左→右”或“右→左”）。氨基酸g應(yīng)為。（GAC：天冬氨酸、CAG：谷氨酰胺、GUC：纈氨酸、CUG：亮氨酸）。②此圖涉及RNA有種，DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA時(shí)（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶。(3)下圖是鐮狀細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為，判斷的理由。②Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是。17．如圖為四種不同的育種方法，請(qǐng)回答：(1)圖中A→D途徑表示育種，水稻某一優(yōu)良性狀(A)對(duì)不良性狀(a)為顯性，如用該方法育種，雜合子Aa逐代自交3次，后代中純合子的比例是。(2)若親本的基因型如上圖四種類型：①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3∶1的雜交組合是。②選乙、丁為親本，經(jīng)A→B→C途徑可培育出種純合植株。該育種方法的原理是，與A→D途徑的育種方法相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。(3)人工誘導(dǎo)多倍體采用的是方法（填字母），該過程最常用的化學(xué)藥劑是,該物質(zhì)的作用是，促使染色體加倍。18．（一）閱讀下列材料，回答相關(guān)問題。材料1：植物產(chǎn)生有毒酚糖充當(dāng)“矛”來防御昆蟲侵害，多余酚糖會(huì)通過自身PMaT1基因產(chǎn)物來降解，煙粉虱直接“盜用”植物PMaT1基因變成自身基因，獲得對(duì)抗植物的“盾”。材料2：海島上有一群野兔，后因地質(zhì)變遷，變?yōu)橐荒弦槐毕嗷ジ艚^的兩島，野兔也隨機(jī)分成兩部分，野兔體色受A（黑色)、a(白色)、a1（灰色）控制，原島上野兔種群基因頻率為A(60%)、a(40%)，10年后，南島基因型頻率為AA(55%)、Aa(10%)、aa(35%)，北島基因頻率為A(8%)、a(32%)、a1(60%)。(1)材料1反映的是之間的協(xié)同進(jìn)化。(2)材料2中，與原來相比，北島野兔發(fā)生了進(jìn)化，判斷依據(jù)是；兩島上的野兔產(chǎn)生了隔離，卻不一定形成了新物種，原因是。（二）蘭花的多樣性及其對(duì)不同環(huán)境極強(qiáng)的適應(yīng)能力，吸引著科學(xué)家們對(duì)它們的進(jìn)化產(chǎn)生了濃厚的興趣。2017年我國科學(xué)家以深圳擬蘭為重點(diǎn)研究對(duì)象，通過基因組的測(cè)序和功能分析從基因水平上解開了蘭花進(jìn)化之謎，在“分子水平上研究進(jìn)化”這一畫卷上描下了濃重的一筆。回答下列問題。(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)蘭花有474個(gè)特有基因家族，導(dǎo)致形成了不同種的蘭花，這體現(xiàn)了生物多樣性中的。不同種蘭花的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子具有共同點(diǎn)和差異性，差異性的大小揭示了，以及在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。(4)某蘭花種群中一對(duì)相對(duì)性狀由A和a基因控制，其中基因型為AA的個(gè)體占20%，基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀，僅保留顯性性狀，讓其