高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3期末復(fù)習(xí)模擬題_第1頁
高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3期末復(fù)習(xí)模擬題_第2頁
高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3期末復(fù)習(xí)模擬題_第3頁
高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3期末復(fù)習(xí)模擬題_第4頁
高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3期末復(fù)習(xí)模擬題_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

人教版選擇性必修3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)期末復(fù)習(xí)模擬題一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.“胡服騎射”是我國(guó)古代史上的一次大變革,被歷代史學(xué)家傳為佳話。下列說法不正確的是()A.漢服和胡服的主要成分均為天然有機(jī)高分子B.竹制和木制長(zhǎng)弓主要有機(jī)成分在較濃硫酸作用下都可以水解生成葡萄糖C.“胡服騎射”是通過改進(jìn)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),從而增強(qiáng)物質(zhì)性能D.弓箭上的箭羽為鷹或鵝的羽毛,其主要成分為蛋白質(zhì)2.(對(duì)二甲苯)是重要的芳烴化合物之一,主要用作生產(chǎn)聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農(nóng)藥。下列有關(guān)對(duì)二甲苯說法正確的是()A.的系統(tǒng)命名為1,3二甲苯B.的苯環(huán)上的二氯取代物有3種C.對(duì)二甲苯是一種有特殊氣味的無色液體,不溶于水,密度比水大,易溶于有機(jī)溶劑D.由于甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對(duì)位的氫原子活化而易被取代,所以對(duì)二甲苯與氯氣在光照條件下生成3.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置甲:乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到制取乙烯B.裝置乙:苯與溴在催化下制備溴苯并驗(yàn)證有生成C.裝置丙:用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層D.裝置丁:用電石與水反應(yīng)制取乙炔并驗(yàn)證乙炔具有還原性4.借助現(xiàn)代化的儀器可以幫助我們便捷地認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。有機(jī)物R的兩種譜圖如下,下列選項(xiàng)所給出的結(jié)構(gòu)中可能為R的是()A. B.C. D.5核酸是一類生物大分子,關(guān)于核酸的說法正確的是()A.核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖B.DNA兩條鏈上的堿基通過形成氫鍵進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)C.核苷酸是磷酸與戊糖脫水形成的酯D.腺嘌呤分子中的碳原子與氮原子雜化方式完全相同6.催化氧化的產(chǎn)物是的醇是()A. B.C. D.7.下列方程式書寫正確的是A.溴乙烷在醇溶液中加熱:B.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳:22C.2丙醇氧化:D.乙醛與銀氨溶液反應(yīng):8.下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用解釋的是()A.苯酚能跟氫氧化鈉反應(yīng)而乙醇不能B.乙炔能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C.甲苯能讓酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可9.下列有關(guān)化合物X(結(jié)構(gòu)如圖)的敘述正確的是()A.X分子式為B.X最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)C.X在酸性條件下水解的產(chǎn)物均可與溶液反應(yīng)D.X可發(fā)生消去反應(yīng)10.芳綸1414()是制作消防服、防切割耐熱手套的一種材料。下列有關(guān)芳綸1414的說法正確的是()A.芳綸1414是天然有機(jī)高分子材料B.芳綸1414的單體是和C.芳綸1414是通過加聚反應(yīng)制成的D.芳綸1414具有耐酸、耐堿等優(yōu)異特性,但是熱穩(wěn)定性較差11.將完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒锳.溶液加熱,通入足量的HClB.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH12.苯甲酸()常用作食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下,下列說法不正確的是()A.操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.苯甲酸與互為同分異構(gòu)體C.操作Ⅱ需要趁熱的原因是防止NaCl冷卻析出D.檢驗(yàn)操作Ⅳ產(chǎn)物是否洗干凈可用硝酸酸化的13.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體,其官能團(tuán)修飾過程如圖所示,下列說法正確的是()A.a(chǎn)分子中所有原子可能共面B.M為乙醇C.1mola或b消耗的物質(zhì)的量相等D.將改為,也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化14.吡啶()是類似于苯的芳香族化合物,2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A.MPy存在2種芳香族同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子可能共平面C.三種環(huán)狀物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.VPy是乙烯的同系物15.某藥物中間體合成路線如圖(部分產(chǎn)物已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.①反應(yīng)的目的是保護(hù)羥基 B.B中含有醛基C.步驟③中有取代反應(yīng)發(fā)生 D.E的消去產(chǎn)物有立體異構(gòu)體二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(10分)巴豆醛是重要的有機(jī)合成中間體,存在如圖轉(zhuǎn)化過程:已知:①X為CH3CH=CHCH(OH)CN;②Z為六元環(huán)狀化合物;③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定。(1)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_____________________,巴豆醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________。(2)與X具有相同官能團(tuán)的X的同分異構(gòu)體有____種(不考慮立體異構(gòu)),Y→Z的反應(yīng)類型為____________。(3)已知:+eq\o(→,\s\up7(OH-)),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線(反應(yīng)條件可不寫出)。(4)花青醛()是一種名貴的香料。請(qǐng)寫出符合下列要求的花青醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________________________(任寫一種即可)。①含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜中的峰面積之比為12∶2∶2∶1∶1。17.(15分)有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)應(yīng)重視有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,回答下列問題:(1)某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29,5.8gA完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72L,則A的分子式為。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)研究官能團(tuán)的引入有重要意義,引入羥基的四種方法是:烯烴與水加成、鹵代烴水解、、。(3)不飽和聚酯是生產(chǎn)復(fù)合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料,其單體包括對(duì)苯二甲酸和、(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)硅橡膠可制成人造心臟和人造血管,是由二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇,經(jīng)脫水縮聚成的聚硅氧烷再經(jīng)交聯(lián)制成的。二甲基硅二醇脫水線型縮聚的化學(xué)方程式為。18.(14分)某化學(xué)小組以苯甲酸和異丙醇為原料,制取苯甲酸異丙酯。相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表:物質(zhì)異丙醇苯甲酸苯甲酸異丙酯沸點(diǎn)/℃82.4249218Ⅰ、合成苯甲酸異丙酯粗產(chǎn)品:在如上圖所示的三頸燒瓶中加入苯甲酸和異丙醇(密度約為'),再小心加入濃硫酸,混勻后,加入幾塊碎瓷片,維持溫度,加熱30分鐘,使反應(yīng)充分,得苯甲酸異丙酯粗產(chǎn)品。(1)儀器的名稱是,加入碎瓷片的作用是。(2)制備苯甲酸異丙酯的化學(xué)方程式是。(3)最適合該反應(yīng)的加熱方式是(填序號(hào))。A.酒精燈直接加熱

B.油浴加熱

C.水浴加熱

D.沙浴加熱Ⅱ、粗產(chǎn)品的精制:(4)苯甲酸異丙酯粗產(chǎn)品中往往含有少量異丙醇、苯甲酸和水等,精制過程如上圖所示,操作①中用到的一種重要玻璃儀器是;操作②的名稱是。(5)結(jié)合上述相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,苯甲酸異丙酯的產(chǎn)率為%。19.(16分)阿司匹林是一種重要的解熱鎮(zhèn)痛藥物,其一種合成路線如下:已知:C2H5OH+(CH3CO)2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3COOC2H5?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的名稱為____________________。(2)D→E的反應(yīng)類型為________,1molE與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗____mol氫氧化鈉。(3)寫出D與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________。(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有________種。①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________(任寫一種)。(5)已知CH3C≡CH+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫、高壓))CH3COCH3。僅以無機(jī)物為原料合成CH3COOC2H5,寫出其合成路線。參考答案:1.C【解析】漢服和胡服的主要成分均為天然纖維,屬于天然有機(jī)高分子,故A正確;竹制和木制長(zhǎng)弓的主要有機(jī)成分均為纖維素,纖維素在較濃硫酸作用下可以水解生成葡萄糖,故B正確;“胡服騎射”并未改變物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),故C錯(cuò)誤;弓箭上的箭羽為鷹或鵝的羽毛,其主要成分為蛋白質(zhì),故D正確。2.B【解析】的系統(tǒng)命名為1,4二甲苯,A錯(cuò)誤;的苯環(huán)上的二氯取代物有3種,B正確;對(duì)二甲苯密度比水小,C錯(cuò)誤;二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的是甲基的取代,D錯(cuò)誤。3.B【解析】【詳解】A.乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,故A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.苯與溴在催化下制備溴苯,生成的HBr和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,但是溴具有揮發(fā)性,溴也可以和硝酸銀反應(yīng),需要排除溴的干擾,不可驗(yàn)證有生成,故B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C.乙酸乙酯密度小于水、難溶于水,在上層,用乙酸乙酯萃取溴水中的溴,分液時(shí)從上口倒出有機(jī)層,故C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇.電石與水反應(yīng)生成乙炔,用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質(zhì),乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可驗(yàn)證乙炔具有還原性,故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;答案選B。4.C【解析】由質(zhì)譜圖可知,R的相對(duì)分子質(zhì)量為106,由核磁共振氫譜圖知,分子內(nèi)有2種H原子,數(shù)目之比等于3∶2。A項(xiàng)中的有機(jī)物分子式為C4H8,相對(duì)分子質(zhì)量為56,分子內(nèi)有2種H,H原子數(shù)目比為3∶1,不符合題意;B項(xiàng)中的有機(jī)物分子式為C8H10O2,相對(duì)分子質(zhì)量為138,分子內(nèi)有3種H,H原子數(shù)目比為3∶1∶1,不符合題意;C項(xiàng)中的有機(jī)物分子式為C8H10,相對(duì)分子質(zhì)量為106,分子內(nèi)有2種H,H原子數(shù)目比為3∶2,符合題意;D項(xiàng)中的有機(jī)物分子式為C8H16,相對(duì)分子質(zhì)量為112,分子內(nèi)有3種H,H原子數(shù)目比為3∶4∶1,不符合題意5.B【詳解】A.核酸水解得到磷酸和核苷,核苷水解得到戊糖和堿基,其中戊糖有脫氧核糖和核糖,故A錯(cuò)誤;B.DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成,每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間通過磷脂鍵連接,兩條鏈上的堿基之間都是通過氫鍵而連接,故B正確;C.堿基與戊糖縮合形成核苷,核苷與磷酸縮合形成核苷酸,故C錯(cuò)誤;D.腺嘌呤分子中六元環(huán)中的N原子為sp2雜化,NH2中N原子為sp3雜化,C原子為雙鍵的連接方式,因此只有sp2雜化的方式,故D錯(cuò)誤;故答案選B。6.【答案】A【解析】【分析】選項(xiàng)中均為醇,含OH,與OH相連C上有2個(gè)H能被氧化生成CHO,即含CH2OH結(jié)構(gòu),以此來解答?!驹斀狻看呋趸漠a(chǎn)物,該醛主碳鏈有4,1個(gè)甲基,為2甲基丁醛;A.含CH2OH結(jié)構(gòu),可催化氧化生成醛為,與題意相符,故A選;B.催化氧化的產(chǎn)物,該醛主碳鏈有4,有1個(gè)甲基,為2甲基丁醛;而含有CH2OH結(jié)構(gòu),可催化氧化生成醛,該醛主碳鏈為4,有1個(gè)乙基,為2乙基丁醛,不符合題意,故B不選;C.與OH相連的C上只有1個(gè)H,催化氧化生成酮,故C不選;D.與OH相連的C上只有1個(gè)H,催化氧化生成酮,故D不選;故選:A。7.【答案】C【解析】【詳解】A.溴乙烷在醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和溴化鈉,反應(yīng)方程式為,故A錯(cuò)誤;B.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為,故B錯(cuò)誤;C.2丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故C正確;D.乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成乙酸銨、銀、氨氣、水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故D錯(cuò)誤;選C。8.B【詳解】A.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能,說明苯環(huán)能使羥基的活性增強(qiáng),故A不符合題意;B.乙炔分子中含有碳碳三鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷分子中不含有碳碳三鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋,故B符合題意;C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng),故C不符合題意;D.苯在50–60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑,故D不符合題意;故選B。9.D【詳解】A.依據(jù)化合物X的結(jié)構(gòu)圖,可數(shù)出C原子數(shù)目為21,O原子數(shù)目為4,Br原子數(shù)目為2,不飽和度為10,則H原子數(shù)目為,則X分子式為,A錯(cuò)誤;B.化合物X中酯基不能與氫氣加成,含有的兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)羰基可以和氫氣加成,最多可與7mol發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.X在酸性條件下,酯基發(fā)生水解反應(yīng),生成羧酸與醇,其中只有生成的羧酸可與溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.化合物X有一個(gè)羥基,且與之相連的C原子的鄰位C上有H,可發(fā)生醇的消去反應(yīng);化合物X有兩個(gè)Br原子,其中與Br原子相連的烴基C的鄰位C上有H,可發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)為D。10.B【詳解】A.芳綸1414是人工合成的高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)芳綸1414的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其單體是和,B正確;C.芳綸1414是通過和經(jīng)過縮聚反應(yīng)生成的,C錯(cuò)誤;D.芳綸1414是一種高科技合成纖維,其有強(qiáng)度高、耐高溫,耐酸堿,密度小、熱穩(wěn)定性高等特點(diǎn),D錯(cuò)誤;故選B。11.B【解析】【分析】將轉(zhuǎn)化為,先發(fā)生水解,根據(jù)酸性:鹽酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚規(guī)律,利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化?!驹斀狻緼.溶液加熱,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全轉(zhuǎn)化為,A不合題意;B.與足量的NaOH溶液共熱后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,轉(zhuǎn)化為,B符合題意;C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合題意;D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH,生成,D不合題意。故選B。12.C【分析】苯甲酸微溶于冷水,易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉,加水、加熱溶解,苯甲酸、NaCl溶解在水中,泥沙不溶,從而形成懸濁液;趁熱過濾出泥沙,同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出;將濾液冷卻結(jié)晶,大部分苯甲酸結(jié)晶析出,氯化鈉仍留在母液中;過濾、用冷水洗滌,便可得到純凈的苯甲酸?!驹斀狻緼.操作Ⅰ中,為增大粗苯甲酸的溶解度,進(jìn)行加熱溶解,A正確;B.苯甲酸與分子式均為C7H6O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;C.操作Ⅱ趁熱過濾的目的,是除去泥沙,同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出,NaCl含量少,通常不結(jié)晶析出,C錯(cuò)誤;D.操作Ⅳ目的是洗去晶體表面的NaCl,可以檢驗(yàn)洗滌液種的Cl判斷是否洗干凈,可用硝酸酸化的,D正確;故選C。13.C【詳解】A.a(chǎn)分子存在飽和碳原子,不可能所有原子共面,A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)生成b是發(fā)生酯化反應(yīng),為羧基和甲醇反應(yīng),M為甲醇,B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)中羧基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應(yīng),b中酯基和NaOH也以1:1反應(yīng),C正確;D.將改為,只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基與氫氣不反應(yīng),不能實(shí)現(xiàn)b到c的轉(zhuǎn)化,D錯(cuò)誤;故選:C。14.C【詳解】EPy中連接環(huán)的碳原子和連接醇羥基的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有的原子不在同一個(gè)平面上,故B錯(cuò)誤;MPy的甲基、EPy的羥基、VPy的碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,則三種環(huán)狀物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確。]15.D【解析】【分析】結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E應(yīng)為,D為,C為,B為,A為,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.①反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為酯基,以防止醛基氧化時(shí)被氧化,故A正確;B.由以上分子可知B中含酯基和醛基,故B正確;C.反應(yīng)③中包含羧基與NaOH的中和反應(yīng)以及酯基的水解取代反應(yīng),故C正確;D.E為,發(fā)生消去反應(yīng)生成,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知不含立體異構(gòu),故D錯(cuò)誤;故選:D。16.(1)2丁烯醛CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(2)14取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu,△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH-))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CHCHO(4)(或)解析(2)與CH3CH=CHCH(OH)CN具有相同官能團(tuán)(碳碳雙鍵、—OH和—CN)的同分異構(gòu)體,因?yàn)榱u基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定,則碳鏈為CH2=CHCH2CH3的同分異構(gòu)體有8種,碳鏈為CH3CH=CHCH3的同分異構(gòu)體有3種(不含自身),碳鏈為的同分異構(gòu)體有3種,共有14種;CH3CH=CHCH(OH)COOH在濃硫酸和加熱的條件下轉(zhuǎn)化為Z,Z為六元環(huán)狀化合物,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(3)根據(jù)信息,合成巴豆醛需要由兩個(gè)含醛基的物質(zhì)先加成,然后消去羥基得到。(4)含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基且核磁共振氫譜中的峰面積之比為12∶2∶2∶1∶1,說明分子中有4個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的甲基,則符合條件的花青醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。17.C3H6OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛加氫還原酯水解HOCH2CH2OHHOOCCH=CHCOOH(n1)H2O+【詳解】(1)有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度29,相同條件下密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為58g/mol,5.8gA為0.1mol,完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72L,二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.3mol,則A中含有3個(gè)碳原子,結(jié)合A的摩爾質(zhì)量58g/mol,可知含有6個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子,推知A的分子式為C3H6O;若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A含有醛基,為丙醛,則A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,答案為:C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;(2)烯烴水化法可以得到羥基;鹵代烴在氫氧化鈉水溶液條件下可以水解可以得到羥基;酯類物質(zhì)水解生成酸和醇,可以得到羥基;醛基中的碳氧雙鍵和氫氣加成可以得到羥基,答案為:醛加氫還原;酯的水解;(3)根據(jù)不飽和聚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可推知其單體包括對(duì)苯二甲酸和乙二醇、丁烯二酸,答案為:HOCH2CH2OH;HOOCCH=CHCOOH;(4)二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2中的氯原子發(fā)生水解得到二甲基硅二醇,二甲基硅二醇為:,羥基發(fā)生分子間脫水縮合得到線型縮聚產(chǎn)物的化學(xué)方程式為:(n1)H2O+,答案為:(n1)H2O+。18.(球形)冷凝管防止暴沸C分液漏斗蒸餾60【分析】根據(jù)題中圖示裝置,苯甲酸和異丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸異丙酯,粗產(chǎn)品加入飽和的Na2CO3溶液,除去苯甲酸,進(jìn)行分液操作,有機(jī)層根據(jù)沸點(diǎn)相差較大再進(jìn)行蒸餾操作,得到產(chǎn)品苯甲酸異丙酯;據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由裝置圖可知,儀器A為(球形)冷凝管,混合液體加熱為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片,加入碎瓷片的目的是防止暴沸;答案為(球形)冷凝管;防止暴沸。(2)苯甲酸和異丙醇在催化條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸異丙酯,化學(xué)方程式為;答案為。(3)反應(yīng)需維持溫度85℃~90

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論