2023-2024學(xué)年山東省德州市高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2山東省德州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某昆蟲(chóng)的灰身和黑身由一對(duì)等位基因A、a控制，但含有A基因的個(gè)體只有80%表現(xiàn)為灰身，其余20%為黑身。下列說(shuō)法正確的是（）A.純合灰身與黑身個(gè)體雜交，F(xiàn)1均為雜合子B.黑身個(gè)體間相互交配所得后代的表型均為黑身C.若兩親本雜交，F(xiàn)1中灰身：黑身=3：2，則親本基因型均為AaD.為確定某灰身昆蟲(chóng)的基因型，可將其與多只黑身個(gè)體交配〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、純合灰身基因型為AA，含有A基因的個(gè)體中有20%為黑身，純合灰身與黑身個(gè)體個(gè)體雜交，F(xiàn)1可能出現(xiàn)純合子，A錯(cuò)誤；B、黑身個(gè)體可能存在A基因，故黑身個(gè)體間相互交配可能會(huì)出現(xiàn)灰身后代，B錯(cuò)誤；C、基因型均為Aa的兩親本雜交，子代基因型及比例為A_:aa=3:1，由于含有A基因的個(gè)體中有20%為黑身，故子一代黑身個(gè)體占比為20%×3/4+1/4=2/5，灰身個(gè)體占比為3/4×80%=3/5，即F1中灰身：黑身=3：2，C正確；D、由于黑身個(gè)體基因型可能為AA、Aa或aa，故某灰身昆蟲(chóng)與多只黑身個(gè)體交配，無(wú)法確定該灰身昆蟲(chóng)基因型，D錯(cuò)誤。故選C。2.人類(lèi)皮膚顏色的差異受常染色體上的多對(duì)等位基因（分別用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假設(shè)控制膚色的每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.膚色相同個(gè)體的基因型不一定相同B.若膚色受2對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBb的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為3/8C.若膚色受3對(duì)等位基因控制，則膚色會(huì)有8種不同的表型D.若膚色受4對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺的概率為1/256〖答案〗C〖祥解〗題意分析：人類(lèi)的皮膚顏色為數(shù)量性狀遺傳，即根據(jù)顯性基因使膚色增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以顯性基因越多，皮膚越黑?！驹斘觥緼、控制膚色的每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，則膚色相同個(gè)體的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正確；B、若膚色受2對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBb個(gè)體婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理統(tǒng)計(jì)得后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為6/16=3/8,B正確；C、已知每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，若膚色受3對(duì)等位基因控制，則子代基因型中會(huì)出現(xiàn)含有6個(gè)顯性基因，5個(gè)顯性基因，4個(gè)顯性基因，3個(gè)顯性基因，2個(gè)顯性基因，1個(gè)顯性基因，0個(gè)顯性基因的個(gè)體，則膚色會(huì)有7種不同的表型，C錯(cuò)誤；D、若膚色受4對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺為不含顯性基因的個(gè)體，即基因型為aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正確。故選C。3.果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的基因A（卷翅）對(duì)基因a（正常翅）為顯性，基因B（星狀眼）對(duì)基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均為純合致死基因。某種類(lèi)型的卷翅星狀眼果蠅（品系M）雌雄個(gè)體交配，后代均為卷翅星狀眼。不考慮染色體互換，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上B.品系M雌雄個(gè)體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子C.品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會(huì)出現(xiàn)四種表型D.任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因A和基因B均為純合致死基因，則品系M果蠅基因型為AaBb，又因?yàn)槠废礛雌雄個(gè)體交配，后代均為卷翅星狀眼，沒(méi)有出現(xiàn)雙隱性個(gè)體，故品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，A正確；B、品系M果蠅基因型為AaBb，且A和b連鎖，a和B連鎖，品系M雌雄個(gè)體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子，B正確；C、正常翅正常眼果蠅基因型為aabb，能產(chǎn)生一種配子，即ab，品系M果蠅基因型為AaBb，能產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表型，C錯(cuò)誤；D、任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代，如A和B連鎖，a和b連鎖的基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配，會(huì)產(chǎn)生正常翅正常眼果蠅的子代，D正確。故選C。4.甲乙丙丁為某二倍體動(dòng)物體內(nèi)正在分裂的4個(gè)細(xì)胞，其染色體組數(shù)與核DNA數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞甲在進(jìn)行有絲分裂，且細(xì)胞中不含有姐妹染色單體B.若細(xì)胞乙在進(jìn)行減數(shù)分裂，則細(xì)胞中不含有同源染色體C.細(xì)胞丙中含有同源染色體，且染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2D.細(xì)胞丁中染色體數(shù)為n，且細(xì)胞中不含有姐妹染色單體〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖中核DNA數(shù)和染色體組關(guān)系，甲是有絲分裂后期，乙是減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞，丙是細(xì)胞完成了DNA的復(fù)制，丁是減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期?！驹斘觥緼、甲中染色體組為4，說(shuō)明其染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂后期，染色體著絲粒分開(kāi)，不含姐妹染色單體，A正確；B、若細(xì)胞乙在進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目為2n，說(shuō)明其處于減數(shù)分裂Ⅱ，染色體組有2個(gè)，因此是減數(shù)分裂Ⅱ的后期，細(xì)胞中不含姐妹染色單體，B正確；C、細(xì)胞丙中含有同源染色體，且染色體組數(shù)目為2，可以是有絲分裂前期、中期，減數(shù)分裂Ⅰ，細(xì)胞中都含有姐妹染色單體，所以染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2，C正確；D、細(xì)胞丁中染色體數(shù)為n，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目為2n，一定含有姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。故選D。5.火雞的性別決定方式為ZW型，在人工養(yǎng)殖的火雞群體中會(huì)出現(xiàn)“孤雌生殖”現(xiàn)象，雌火雞的卵細(xì)胞不經(jīng)受精作用，而與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子，該合子能正常發(fā)育為子代，且子代全為雄性。已知性染色體組成為WW的合子不能存活。不考慮其他變異，下列說(shuō)法正確的是（）A.火雞經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的子代為單倍體B.孤雌生殖過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組C.雌火雞的初級(jí)卵母細(xì)胞中最多有4條Z染色體D.孤雌生殖時(shí)，卵細(xì)胞與極體的染色體組成相同才能形成可存活合子〖答案〗D〖祥解〗依照題干信息可知，火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活?！驹斘觥緼、經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生火雞是由卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子發(fā)育形成的，無(wú)論哪種機(jī)制，火雞孤雌生殖所產(chǎn)生后代的染色體數(shù)目與母本相同，故不屬于單倍體，A錯(cuò)誤；B、孤雌生殖中發(fā)生了減數(shù)分裂，而在減一中發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、雌火雞（ZW）的初級(jí)卵母細(xì)胞中最多有1條Z染色體，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，當(dāng)孤雌生殖時(shí)，ZZ胚胎能存活，但WW胚胎不能存活，D正確。故選D。6.為調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，科研人員進(jìn)行了走訪調(diào)查并依據(jù)所得信息繪制了遺傳系譜圖，如圖所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.走訪調(diào)查的對(duì)象應(yīng)為該遺傳病的患者家系B.若I-1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳C.若Ⅱ-4攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則I-2和Ⅱ-3的基因型相同〖答案〗B〖祥解〗調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、由題意可知，該調(diào)查是為了調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，所以應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式，A正確；B、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為常染色體遺傳病，那么該病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ-5號(hào)患病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)基因型為Aa，若I-1不攜帶致病基因，其基因型是AA，I-2基因型為Aa，也符合該系譜圖，B錯(cuò)誤；C、該病為隱性遺傳病，若Ⅱ-4攜帶致病基因但未患病且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，所以Ⅱ-4應(yīng)該為雜合子，即該病為常染色體隱性遺傳，C正確；D、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳，且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ-3的基因型為XAXa，I-1不患病，所以I-1基因型為XAY，I-2基因型為XAXa，即I-2和Ⅱ-3的基因型相同，D正確。故選B。7.用1個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，得到128個(gè)子代噬菌體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.含有35S的噬菌體占100%B.含32P的噬菌體占1/64C.子代噬菌體DNA的合成需要大腸桿菌的DNA聚合酶D.子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以大腸桿菌的DNA為模板〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。【詳析】A、噬菌體繁殖時(shí)，合成子代的原材料來(lái)自于宿主細(xì)胞即大腸桿菌，因此子代的噬菌體都含有35S，A正確；B、DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，DNA的雙鏈都含32P，在未被標(biāo)記的大腸桿菌中繁殖，因此子代中，含放射性標(biāo)記的噬菌體有2個(gè)，占2/128，即1/64，B正確；C、子代噬菌體DNA的合成所需要的原料來(lái)自于，因此需要大腸桿菌的DNA聚合酶，C正確；D、子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以噬菌體的DNA為模板進(jìn)行合成，D錯(cuò)誤；故選D。8.真核生物中M基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)過(guò)程如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）注：①w1、w2、w3是基因結(jié)構(gòu)中外顯子，是蛋白質(zhì)的編碼序列；②nl、n2是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列；③1、2、3為外顯子轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)序列。A.若啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均不能進(jìn)行B.n1中發(fā)生堿基對(duì)替換通常不會(huì)導(dǎo)致性狀改變，故不屬于基因突變C.過(guò)程①和③中都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，且配對(duì)方式相同D.②過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成〖答案〗D〖祥解〗基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變；由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?；基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。【詳析】A、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，若啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行，但M基因的復(fù)制可以正常進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、n1是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列，n1中發(fā)生堿基對(duì)替換通常不會(huì)導(dǎo)致性狀改變，但改變了基因結(jié)構(gòu)，屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知，過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，過(guò)程③為翻譯，①和③都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，但配對(duì)方式不完全相同，C錯(cuò)誤；D、②過(guò)程為前體mRNA經(jīng)剪切、拼接形成成熟mRNA的過(guò)程，該過(guò)程存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成，D正確。故選D。9.核仁中含有許多相同的rRNA基因，其先轉(zhuǎn)錄出45SrRNA前體，再經(jīng)過(guò)多次酶切加工形成18SrRNA、58SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體。下列說(shuō)法正確的是（）A.原核細(xì)胞無(wú)核仁，故不能合成rRNAB.有絲分裂分裂期無(wú)法形成45SrRNA前體C.rRNA基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋D.rRNA基因表達(dá)的最終產(chǎn)物為蛋白質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗（1）核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。（2）RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝??！驹斘觥緼、原核細(xì)胞無(wú)核仁，但有核糖體，故能合成rRNA，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞在有絲分裂分裂期染色質(zhì)變成染色體，核DNA無(wú)法解旋，無(wú)法轉(zhuǎn)錄，所以有絲分裂分裂期無(wú)法形成45SrRNA前體，B正確；C、RNA聚合酶具有解旋雙鏈DNA的作用，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成的RNA的過(guò)程，即rRNA基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要解旋，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過(guò)多次酶切加工形成18SrRNA、58SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體，所以rRNA基因表達(dá)的最終產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。10.利用堿基編輯系統(tǒng)，將擬南芥細(xì)胞中一條染色體DNA中的一個(gè)堿基C脫氨基形成堿基U，該細(xì)胞在體外培養(yǎng)分裂n次。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.在脫氨基位點(diǎn)會(huì)發(fā)生A/T堿基對(duì)替換G/C堿基對(duì)B.分裂n次后形成的細(xì)胞中發(fā)生變異的細(xì)胞占1/2C.分裂n次后脫氨基位點(diǎn)為A/U堿基對(duì)的細(xì)胞占1/2nD.堿基對(duì)替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例增加〖答案〗D〖祥解〗DNA兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，原本DNA位點(diǎn)上C與G配對(duì)，但一個(gè)堿基C脫氨基形成堿基U后，U與T配對(duì)，細(xì)胞在體外培養(yǎng)你過(guò)程中DNA復(fù)制，DNA復(fù)制過(guò)程中A與T配對(duì)，即在脫氨基位點(diǎn)會(huì)發(fā)生A/T堿基對(duì)替換G/C堿基對(duì)，A正確；B、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，因此以與C配對(duì)的G所在的鏈為模板復(fù)制過(guò)程中DNA堿基未改變，只有以脫氨基形成堿基U的鏈為模板復(fù)制過(guò)程中DNA堿基改變，即分裂n次后形成的細(xì)胞中發(fā)生變異的細(xì)胞占1/2，B正確；C、細(xì)胞A經(jīng)n次有絲分裂后，形成2n個(gè)子細(xì)胞，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，復(fù)制n次后，只有1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-U，因此脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2n，C正確；D、由題意可知，該替換是C（胞嘧啶）替換為U（尿嘧啶），根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知堿基對(duì)替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例不變，D錯(cuò)誤。故選D。11.載脂蛋白基因的堿基序列在各種組織細(xì)胞中相同，但在肝細(xì)胞中該基因的表達(dá)產(chǎn)物apoB-100含4536個(gè)氨基酸殘基，在腸細(xì)胞中該基因的表達(dá)產(chǎn)物apoB-48僅含2152個(gè)氨基酸殘基。下列說(shuō)法正確的是（）A.兩種表達(dá)產(chǎn)物的不同與基因突變有關(guān)B.apoB-48產(chǎn)生的原因可能是終止密碼子提前出現(xiàn)C.不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6456個(gè)堿基對(duì)D.肝和腸細(xì)胞中載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄所得成熟RNA的堿基序列相同〖答案〗B〖祥解〗分析題文描述可知，載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細(xì)胞中是相同的，但表達(dá)產(chǎn)物不同，這是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過(guò)加工后，所形成的成熟的mRNA不同導(dǎo)致的?！驹斘觥緼D、兩種表達(dá)產(chǎn)物的不同是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過(guò)加工后，所形成的成熟的mRNA不同導(dǎo)致的，該過(guò)程中未發(fā)生基因突變，二者多得的成熟RNA堿基序列不同，AD錯(cuò)誤；B、apoB-48產(chǎn)生的原因可能由于前期mRNA加工為成熟RNA過(guò)程中，發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、在肝細(xì)胞中，載脂蛋白基因表達(dá)的產(chǎn)物含4536個(gè)氨基酸殘基，不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6×4536＝27216個(gè)堿基＝13608個(gè)堿基對(duì)，C錯(cuò)誤。故選B。12.雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體。某雌雄同株植物（2n=6）群體中存在雙單體變異類(lèi)型，該變異個(gè)體能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雙單體屬于染色體數(shù)目變異B.該植物群體中最多存在3種雙單體C.雙單體植物產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/8D.可通過(guò)觀察減數(shù)分裂過(guò)程中四分體的數(shù)目來(lái)判斷是否發(fā)生了該變異〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少?！驹斘觥緼、染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)，其中一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，由題意可知，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體，所以雙單體屬于染色體數(shù)目變異中的細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，A正確；B、由題意可知，該植物有3對(duì)同源染色體，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體，所以該植物群體中最多存在3種雙單體，B正確；C、由題意可知，該植物有3對(duì)同源染色體，雙單體缺少缺少兩條非同源染色體，即只有一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、該變異屬于染色體數(shù)目變異，可通過(guò)觀察減數(shù)分裂過(guò)程中四分體的數(shù)目來(lái)判斷是否發(fā)生了該變異，D正確。故選C。13.扁桃抗旱性強(qiáng)，我國(guó)存在多種野生扁桃，都屬于桃屬植物，且存在不同程度的親緣關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.不同野生扁桃種群的基因庫(kù)存在明顯差異B.降水和氣溫可決定不同野生扁桃的進(jìn)化方向C.生活環(huán)境越相似的野生扁桃之間的親緣關(guān)系越近D.比較野生扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)可研究它們間的親緣關(guān)系〖答案〗C〖祥解〗生物進(jìn)化的證據(jù)主要包括胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、生物化學(xué)證據(jù)和古生物證據(jù)。胚胎學(xué)證據(jù)主要是通過(guò)觀察胚胎細(xì)胞發(fā)育早期的一些特征，來(lái)得出生物進(jìn)化的相關(guān)聯(lián)系，比較解剖學(xué)證據(jù)主要通過(guò)觀察生物之間的同源器官來(lái)得出結(jié)論，生物化學(xué)證據(jù)主要通過(guò)對(duì)比生物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)這些物質(zhì)上的異同點(diǎn)來(lái)得出生物的聯(lián)系。【詳析】A、不同野生扁桃種群的基因庫(kù)因?yàn)榄h(huán)境的差異朝著不同的方向進(jìn)化，從而存在明顯差異，A正確；B、降水和氣溫等環(huán)境因素作為自然選擇的隱性可通過(guò)影響水分利用、耐寒耐熱能力、生長(zhǎng)周期和生態(tài)競(jìng)爭(zhēng)，決定四種扁桃的進(jìn)化方向，B正確；C、親緣關(guān)系與遺傳物質(zhì)有關(guān)，扁桃的DNA序列相似度越高親緣關(guān)系越近，與其生活環(huán)境無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、可通過(guò)研究扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，分析它們之間的親緣關(guān)系，D正確。故選C。14.維多利亞湖含有多個(gè)麗魚(yú)物種，這些麗魚(yú)物種源于早期的同一物種。不同顏色的雄性麗魚(yú)專(zhuān)挑特定顏色的雌性麗魚(yú)作為交配對(duì)象，形成相對(duì)獨(dú)立的族群，且不同的族群以不同生物為食。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.多個(gè)麗魚(yú)物種的形成經(jīng)過(guò)了長(zhǎng)期的地理隔離B.麗魚(yú)物種形成的過(guò)程中基因頻率發(fā)生了改變C.麗魚(yú)與其食物之間會(huì)發(fā)生協(xié)同進(jìn)化D.雄性麗魚(yú)挑選特定顏色的雌性麗魚(yú)有利于生殖隔離的形成〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：（1）適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。（2）種群是生物進(jìn)化的基本單位。（3）突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種。（4）生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程。（5）生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、由題干可知，維多利亞湖是一個(gè)巨大的水體，不同麗魚(yú)物種之間不存在地理隔離，A錯(cuò)誤；B、形成新物種的過(guò)程，是生物進(jìn)化的過(guò)程，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、捕食者和被捕食者之間會(huì)發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，C正確；D、不同顏色的雄性麗魚(yú)專(zhuān)挑特定顏色的雌性麗魚(yú)作為交配對(duì)象，形成相對(duì)獨(dú)立的族群，且不同的族群以不同生物為食，最終導(dǎo)致新物種的形成，有利于生殖隔離的形成。D正確。故選A。15.現(xiàn)有一個(gè)金絲雀種群，常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行擴(kuò)增、電泳，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。該種群中A2的基因頻率是（）A.52% B.27% C.32% D.41%〖答案〗D〖祥解〗基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。群體中某一特定基因的頻率可以從基因型頻率來(lái)推算。【詳析】分析題意可知，A1、A2、A3為復(fù)等位基因，每個(gè)個(gè)體的基因都是成對(duì)存在的，故電泳結(jié)果上，只出現(xiàn)一個(gè)條帶的個(gè)體是相應(yīng)基因的純合個(gè)體。分析電泳圖，含A2基因的個(gè)體有8個(gè)A2A2，31個(gè)A1A2，35個(gè)A2A3，所以A2的基因頻率是：（8×2+31+35）÷（100×2）×100%=41%，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.水稻的育性由一對(duì)等位基因A、a控制。雄性不育株是野生稻的隱性突變體，能產(chǎn)生正常雌配子?？蒲腥藛T將某花粉致死基因B、綠色熒光蛋白基因R與基因A緊密連鎖（不發(fā)生互換）后，導(dǎo)入到雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因水稻。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雄性不育株導(dǎo)入基因A后可恢復(fù)育性B.轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的雄配子中可育配子占1/2C.轉(zhuǎn)基因水稻自交，后代中雄性不育株占1/4D.轉(zhuǎn)基因水稻自交，無(wú)綠色熒光的種子雄性不育〖答案〗C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、雄性不育株是野生稻的隱性突變體，因此基因型為aa，科研人員將某花粉致死基因B、綠色熒光蛋白基因R與基因A緊密連鎖（不發(fā)生互換）后，導(dǎo)入到雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因水稻，由于該轉(zhuǎn)基因水稻含有A基因，因此可恢復(fù)育性，A正確；B、由于ABR連鎖后導(dǎo)入到了雄性不育株中的一條染色體上（不含a基因），因此其產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型為AaBR（致死）、a，即轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的雄配子中可育配子占1/2，B正確；C、該轉(zhuǎn)基因水稻產(chǎn)生的可育雄配子為a，產(chǎn)生的雌配子為AaBR∶a=1∶1，子代aa為雄性不育株，占1/2，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因水稻自交，子代AaaBR為雄性可育的植株，含綠色熒光，aa為雄性不育株，不含綠色熒光，因此無(wú)綠色熒光的種子雄性不育，D正確。故選C。17.布偶貓的體色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，野生型為海豹色（由B基因控制），后來(lái)培育出巧克力色（由b基因控制）、藍(lán)色和丁香色等類(lèi)型，其中藍(lán)色、丁香色分別是海豹色、巧克力色的稀釋色，受d基因控制，D基因無(wú)稀釋功能。下列說(shuō)法正確的是（）A.任取兩只藍(lán)色布偶貓雜交所得后代的表型均為藍(lán)色B.藍(lán)色布偶貓與巧克力色布偶貓雜交后代中可能會(huì)出現(xiàn)海豹色布偶貓C.若巧克力色布偶貓產(chǎn)下一只丁香色子代，則與其交配個(gè)體的表型為巧克力色或丁香色D.若海豹色布偶貓與藍(lán)色布偶貓雜交后代中出現(xiàn)丁香色子代，則該海豹色個(gè)體的基因型為BbDd〖答案〗BD〖祥解〗根據(jù)題意，海豹色的個(gè)體基因型是B_D_，巧克力色基因型是bbD_，藍(lán)色基因型是B_dd，丁香色基因型是bbdd。【詳析】A、根據(jù)題意，海豹色的個(gè)體基因型是B_D_，巧克力色基因型是bbD_，藍(lán)色基因型是B_dd，丁香色基因型是bbdd，任取兩只藍(lán)色布偶貓雜交所得后代可能出現(xiàn)丁香色基因型bbdd，如兩只藍(lán)色布偶貓基因型都是Bbdd雜交，子代出現(xiàn)丁香色（bbdd）個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、巧克力色布偶貓基因型是bbD_，藍(lán)色布偶貓基因型是B_dd，兩者雜交后代中可能會(huì)出現(xiàn)海豹色布偶貓B_D_，如bbDD×BBdd→BbDd，B正確；C、巧克力色布偶貓基因型是bbD_，若巧克力色布偶貓產(chǎn)下一只丁香色（bbdd）子代，則該只巧克力色布偶貓基因型為bbDd，則與其交配個(gè)體的表型可為巧克力色（bbDd）或丁香色（bbdd）或海豹色（BbDd），C錯(cuò)誤；D、海豹色布偶貓基因型是B_D_，藍(lán)色布偶貓基因型是B_dd，若海豹色布偶貓與藍(lán)色布偶貓雜交后代中出現(xiàn)丁香色（bbdd）子代，則該海豹色個(gè)體的基因型為BbDd，D正確。故選BD。18.為檢驗(yàn)特定細(xì)胞在某功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有mRNA，研究者設(shè)計(jì)了一種標(biāo)簽TIVA-tag（包括尿嘧啶序列和蛋白質(zhì)），該標(biāo)簽進(jìn)入活細(xì)胞后與mRNA（真核細(xì)胞的mRNA均具有腺嘌呤序列尾）結(jié)合得到產(chǎn)物TVA-tag-mRNA，回收并純化該產(chǎn)物后，將mRNA洗脫下來(lái)用于轉(zhuǎn)錄組分析。下列說(shuō)法正確的是（）A.TIVA-tag與ATP含有相同的五碳糖B.TTVA-tag-mRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵C.同一個(gè)體不同細(xì)胞中TIVA-tag-mRNA種類(lèi)完全不同D.通過(guò)轉(zhuǎn)錄組分析能檢測(cè)到不同組織細(xì)胞中基因表達(dá)的情況〖答案〗ABD〖祥解〗（1）細(xì)胞分化是細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，不同種類(lèi)的細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同。（2）基因的表達(dá)：基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀的過(guò)程稱(chēng)為基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、由題意可知，TIVA-tag包括尿嘧啶序列和蛋白質(zhì)，所以TIVA-tag由RNA和蛋白質(zhì)組成，其含有核糖，ATP中也含有核糖這種五碳糖，即TIVA-tag與ATP含有相同的五碳糖，A正確；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，TIVA-tag與mRNA的腺嘌呤序列尾結(jié)合形成的是氫鍵，同時(shí)mRNA含磷酸二酯鍵，即TTVA-tag-mRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵，B正確；C、同一生物的不同活細(xì)胞基因選擇性表達(dá)的情況不同，產(chǎn)生的mRNA不完全相同，利用該技術(shù)獲得的TIVA-tag-mRNA種類(lèi)不完全相同，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)可測(cè)定特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有mRNA，即通過(guò)轉(zhuǎn)錄組分析能檢測(cè)到不同組織細(xì)胞中基因表達(dá)的情況，D正確。故選ABD。19.雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞中的性染色體組成為XX，雄性蝗蟲(chóng)的體細(xì)胞中僅有一條性染色體X?？刂苹认x(chóng)正常復(fù)眼與異常復(fù)眼的基因?yàn)锽、b，某小組為研究該性狀的遺傳方式，利用蝗蟲(chóng)進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）親本子代表型及比例實(shí)驗(yàn)一異常復(fù)眼（♀）×正常復(fù)眼（♂）正常復(fù)眼（♀）：異常復(fù)眼（♂）=1：1實(shí)驗(yàn)二正常復(fù)眼（♀）×異常復(fù)眼（♂）正常復(fù)眼（♀）：異常復(fù)眼（♀）：正常復(fù)眼（♂）：異常復(fù)眼（♂）=1：1：1：1A.蝗蟲(chóng)的次級(jí)精母細(xì)胞中的X染色體數(shù)為0或1B.B、b基因位于X染色體上，且正常復(fù)眼由B決定C.實(shí)驗(yàn)二中，正常復(fù)眼雌性親本的基因型為XBXBD.讓實(shí)驗(yàn)一子代中正常復(fù)眼雌性與實(shí)驗(yàn)二子代中正常復(fù)眼雄性雜交，子代中異常復(fù)眼個(gè)體所占比例為1/4〖答案〗AC〖祥解〗蝗蟲(chóng)的性別決定是由X染色體的數(shù)量決定的，雌性體細(xì)胞中含有2條X染色體，雄性體細(xì)胞中僅含有1條X染色體，雌性產(chǎn)生的配子為X，雄性產(chǎn)生的配子類(lèi)型為X或0。【詳析】A、雄性體細(xì)胞中僅含有1條X染色體，初級(jí)精母細(xì)胞中只含有1條X染色體（含有2條染色單體），減數(shù)第一次分裂同源染色體會(huì)發(fā)生分離，進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞，因此，蝗蟲(chóng)的次級(jí)精母細(xì)胞中的X染色體數(shù)為0或1或2條（減數(shù)第二次分裂后期），A錯(cuò)誤；BC、實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二正反交結(jié)果不同，說(shuō)明B、b基因位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二中親本雌性（XX）為正常復(fù)眼，父本為異常復(fù)眼（X），子代雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于母本，子代雄性有正常眼和異常復(fù)眼，說(shuō)明親本雌性（XX）正常復(fù)眼的基因型為XBXb，正常復(fù)眼為顯性性狀，由基因B決定，B正確，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)二親本雌性正常復(fù)眼的基因型為XBXb，其子代中正常復(fù)眼雄性的基因型為XB，實(shí)驗(yàn)一中親本異常復(fù)眼（♀）、正常復(fù)眼（♂）的基因型分別為XbXb、XB，子代中正常復(fù)眼雌性的基因型為XBXb，讓實(shí)驗(yàn)一子代中正常復(fù)眼雌性與實(shí)驗(yàn)二子代中正常復(fù)眼雄性雜交，子代的基因型以及比例為XBXB：XBXb：XB：Xb=1：1：1：1，因此異常復(fù)眼個(gè)體（Xb）所占比例為1/4，D正確。故選AC。20.將人的體細(xì)胞和營(yíng)養(yǎng)缺陷型（喪失合成某些氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)因子的能力）的小鼠細(xì)胞融合形成雜種細(xì)胞，進(jìn)行培養(yǎng)，雜種細(xì)胞中部分人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失，而小鼠的整套染色體會(huì)保留。小鼠的營(yíng)養(yǎng)缺陷可由人染色體上的相關(guān)基因來(lái)彌補(bǔ)，這樣的雜種細(xì)胞可在特定的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。通過(guò)人體細(xì)胞與不同營(yíng)養(yǎng)缺陷型的小鼠細(xì)胞融合和選擇培養(yǎng)，得到不同的雜種細(xì)胞系，檢測(cè)細(xì)胞系每一細(xì)胞中基因和染色體的有、無(wú)情況如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

雜種細(xì)胞系甲乙丙丁戊人基因1+－－+－2－+－+－3+－－+－人染色體Ⅰ－+－+－Ⅱ+－－+－Ⅲ－－－++注：“+”代表存在，“－”代表不存在A.基因2可能位于染色體I上B.基因1、3可能位于同一條染色體上C.特定的培養(yǎng)基中應(yīng)添加小鼠缺陷型細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)因子D.該技術(shù)體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀〖答案〗CD〖祥解〗基因控制性狀的兩條途徑，即基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斘觥緼、據(jù)表可知，甲中無(wú)基因2和染色體I，乙中有基因2和染色體I，丙中無(wú)基因2和染色體I，丁中有基因2和染色體I，戊中無(wú)基因2和染色體I，故推測(cè)基因2可能位于染色體I上，A正確；B、據(jù)表可知，甲中有基因1、3，乙中無(wú)基因1、3，丙中無(wú)基因1、3，丁中有基因1、3，戊中無(wú)基因1、3，故推測(cè)基因1、3可能位于同一條染色體上，B正確；C、由題干“小鼠的營(yíng)養(yǎng)缺陷可由人染色體上的相關(guān)基因來(lái)彌補(bǔ)，這樣的雜種細(xì)胞可在特定的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)”可知，特定的培養(yǎng)基中不應(yīng)添加小鼠缺陷型細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)因子，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，該技術(shù)體現(xiàn)了基因控制酶的合成控制氨基酸的合成，進(jìn)而控制生物性狀，D錯(cuò)誤。故選CD。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.圖一為某家族中甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙?。ㄓ苫駼、b控制）的遺傳系譜圖，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。圖二為某個(gè)體中細(xì)胞增殖的部分圖像，圖三為細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化。（1）乙病的遺傳方式為_(kāi)_______，判斷依據(jù)是________。（2）Ⅱ-4的基因型為。________。若Ⅲ-6與某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率為_(kāi)_______。（3）圖二可以表示第Ⅱ代中________（填“4”或“5”）號(hào)個(gè)體細(xì)胞的增殖情況，其中細(xì)胞________（用圖中字母表示）處于圖三中的D點(diǎn)。（4）Ⅲ-2與某表型正常的男性婚配，生育了一個(gè)性染色體組成為XXY但不患乙病的男孩，請(qǐng)解釋出現(xiàn)該結(jié)果最可能的原因是________?！即鸢浮剑?）①.伴X隱性遺傳②.Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上（2）①.AaXBXb②.7/24（3）①.5②.C（4）父方在減數(shù)第一次分裂后期X、Y染色體未分離而產(chǎn)生了XBY型的精子,與正常的卵細(xì)胞受精結(jié)合形成〖祥解〗（1）遺傳病遺傳方式的判斷：無(wú)中生有是隱性，隱性遺傳找女病，女病父子都病，很有可能為伴性；若其父子有正常的，一定是常染色體上的遺傳病。有中生無(wú)是顯性，顯性遺傳找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定為常染色體上的遺傳病。（2）分析圖一：根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，說(shuō)明甲病為常顯性遺傳病。再根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；（3）分析圖二：A細(xì)胞中著絲粒分裂，且無(wú)同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細(xì)胞中著絲粒分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均分，該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。（4）分析圖三：該圖為減數(shù)分裂過(guò)程染色體數(shù)目變化曲線。【詳析】（1）分析圖一：根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；（2）根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，說(shuō)明甲病為常隱性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都為Aa，圖中可知Ⅲ-6患甲病，從而可以推出Ⅲ-6對(duì)應(yīng)基因型為1/3AA、2/3Aa。再根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，則乙病治病基因不可能位于常染色體上，一定位于X染色體上，則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，則Ⅱ-4的基因型為XBXb，Ⅱ-5的基因型為XBY，圖中可知Ⅲ-6不患乙病，從而可以推出Ⅲ-6基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅲ-6與某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先從甲病分析：2/3Aa與aa才會(huì)生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率為(2/31/2)1=1/3；再?gòu)囊也〗嵌确治觯合惹蠡家也〉牡母怕剩?/2XBXb與XBY才會(huì)生出患乙病的孩子（XbY）,患乙病的孩子（XbY）概率為(1/2×1/2)1/2=1/8，則可求出不患乙病概率為1-1/8=7/8，所以最終求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙?。└怕蕿?/3×7/8=7/24。（3）分析圖二：A細(xì)胞中著絲粒分裂，且無(wú)同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細(xì)胞中著絲粒分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均分，該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，所以圖二可以表示第Ⅱ代中4號(hào)個(gè)體(為女性)細(xì)胞的增殖情況；分析圖三：該圖為減數(shù)分裂過(guò)程染色體數(shù)目變化曲線，D點(diǎn)代表的是處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，對(duì)應(yīng)于圖二中的細(xì)胞C，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。（4）Ⅲ-2基因型為aaXbXb與某表型正常的男性基因型為aaXBY婚配，生育了一個(gè)性染色體組成為XXY但不患乙病的男孩，則這個(gè)男孩一定有B基因，這說(shuō)明父方在減數(shù)第一次分裂后期X、Y染色體未分離而產(chǎn)生了XBY型的精子,與正常的卵細(xì)胞受精結(jié)合形成。22.野生型果蠅的翅形和體色分別為直翅和灰色，分別由常染色體上的A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制。研究人員通過(guò)誘變育種分別獲得了卷翅和黑身兩種單基因突變體果蠅，并進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。注：假定每只昆蟲(chóng)的生殖力相同，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代。（1）灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆赺_______（填“顯性”或“隱性”）突變，黑身突變體和卷翅突變體的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的________（填“不定向性”或“隨機(jī)性”）。（2）僅考慮翅型，若實(shí)驗(yàn)三的F1和實(shí)驗(yàn)四的F1全部個(gè)體混合，讓其隨機(jī)交配，子代表型及比例為_(kāi)_______。（3）卷翅突變體果蠅的基因型為_(kāi)_______，若將其與黑身突變體果蠅雜交，通過(guò)觀察子代的表型及比例________（填“能”或“不能”）確定黑身基因和直翅基因位于一對(duì)同源染色體上，理由是________?！即鸢浮剑?）①.隱性②.不定向性（2）卷翅：直翅=4：5（3）①.AABb②.不能③.黑身基因和直翅基因是否位于一對(duì)同源染色體上，子代的表型及比例均為灰身卷翅：灰身直翅=1:1〖祥解〗由雜交實(shí)驗(yàn)二：黑身突變體×野生型→F1為灰身，可知，灰身對(duì)黑身為顯性性狀，故灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆陔[性突變；由雜交實(shí)驗(yàn)三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對(duì)直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個(gè)體具有致死效應(yīng)?！驹斘觥浚?）由雜交實(shí)驗(yàn)二：黑身突變體×野生型→F1為灰身，可知，灰身對(duì)黑身為顯性性狀，故灰身基因突變?yōu)楹谏砘驅(qū)儆陔[性突變；基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，故黑身突變體和卷翅突變體的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性。（2）由雜交實(shí)驗(yàn)三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對(duì)直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個(gè)體具有致死效應(yīng)。若只研究翅型這一性狀，則雜交實(shí)驗(yàn)三的F1為2Bb：1bb（其中的BB致死，理論上共是4份的比例），雜交實(shí)驗(yàn)四的F1為1Bb：1bb。若讓實(shí)驗(yàn)三的F1和實(shí)驗(yàn)四的F1全部個(gè)體混合，則Bb：bb=4：3，讓其自由交配，利用配子法求解：B=4/7×1/2=2/7，b=1-2/7=5/7，故F2中BB=2/7×2/7=4/49（致死），Bb（卷翅）=2×2/7×5/7=20/49，bb（直翅）=5/7×5/7=25/49，則后代卷翅：直翅=4：5。（3）由雜交實(shí)驗(yàn)三：卷翅突變體×卷翅突變體→F1卷翅：直翅=2：1，可知，卷翅對(duì)直翅為顯性性狀，且顯性純合的卷翅個(gè)體具有致死效應(yīng)。所以卷翅突變體果蠅的基因型為AABb，將其與黑身突變體（aabb）雜交，無(wú)論黑身基因和直翅基因是否位于一對(duì)同源染色體上，子代的表型及比例均為灰身卷翅：灰身直翅=1:1，所以不能確定黑身基因和直翅基因位于一對(duì)同源染色體上。23.女婁菜是一種雌雄異株（XY型）的草本植物。已知高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性且位于常染色體上，植株顏色灰綠色（B）對(duì)黃色（b）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性。某小組為研究B、b和R、r兩對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置，統(tǒng)計(jì)了一株雄性女婁菜所產(chǎn)生雄配子的基因型及比例，結(jié)果如表所示。雄配子基因型AbRaBRAbraBrABRabRABrabr比例77771111（1）表中等位基因的遺傳遵循自由組合定律的有________，依據(jù)是________。（2）若僅考慮A、a和B、b這兩對(duì)等位基因，檢測(cè)結(jié)果顯示該雄株女婁菜產(chǎn)生了4種比例不等的雄配子，原因是________。發(fā)生上述變異的初級(jí)精母細(xì)胞占全部初級(jí)精母細(xì)胞的比例是________。（3）讓該雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出該雄性女婁菜體細(xì)胞中基因B、b和R、r相對(duì)位置______（圖中線條表示可能有關(guān)的染色體，用黑點(diǎn)表示基因）?！即鸢浮剑?）①.基因A/a與基因R/r；基因B/b與基因R/r②.表中配子AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說(shuō)明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上，其遺傳都遵循自由組合定律。（2）①.在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，基因A/a和基因B/b所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換②.1/4（3）〖祥解〗（1）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）分析表格可知雄配子基因型及比例為：AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說(shuō)明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上。（3）雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，可知雄性的基因型為XrYR，雌性的基因型為XrXr?！驹斘觥浚?）分析表格可知雄配子基因型及比例為：AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，BR：Br：bR：br=1：1：1：1，說(shuō)明基因A/a與基因R/r、基因B/b與基因R/r都位于非同源染色體上，其遺傳都遵循自由組合定律。而AB：Ab：aB：ab=2：14：14：2，則A/a與B/b不遵循自由組合定律，（2）若僅考慮A/a和B/b這兩對(duì)等位基因，分析表格發(fā)現(xiàn)AB：Ab：aB：ab=2：14：14：2，A/a與B/b不遵循自由組合定律，結(jié)合Ab與aB配子占比較高，推測(cè)A與b在同一條染色體上，a與B.同一條染色體上，出現(xiàn)AB和ab配子是因?yàn)樵撔坌詡€(gè)體在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換；假設(shè)表格中基因型AB和ab的配子各為2個(gè)，Ab和aB配子各為14個(gè)，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞互換可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab各一個(gè)，故有2個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，互換產(chǎn)生的AB和ab各兩個(gè)，互換產(chǎn)生的Ab和aB配子各為2個(gè)，所以正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的Ab與aB應(yīng)該各有14-2=12個(gè)，應(yīng)有6個(gè)精原細(xì)胞參與，所以變異的初級(jí)精母細(xì)胞占全部初級(jí)精母細(xì)胞的比例是2/8=1/4。（3）雄性女婁菜與雌性易感病女婁菜雜交，F(xiàn)1中雌株全表現(xiàn)為易感病，雄株全表現(xiàn)為抗病，可知雄性的基因型為XrYR，雌性的基因型為XrXr，根據(jù)表格信息可知基因A與基因b連鎖，基因a與基因B連鎖。故雄性女婁菜體細(xì)胞中基因B、b和R、r相對(duì)位置如下圖所示：24.雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機(jī)制如圖所示。（1）轉(zhuǎn)錄時(shí)，Xist和Tist序列的模板鏈分別為_(kāi)_______。從模板、原料角度分析，轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制過(guò)程的不同點(diǎn)表現(xiàn)在________。（2）已知保留活性的X染色體的Xist序列也會(huì)形成XistRNA，分析X染色體能保留活性的原因是________。（3）貓毛色的黃色（D）對(duì)黑色（d）為完全顯性，黑色雌貓和黃色雄貓進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。為解釋雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，某同學(xué)提出如下假說(shuō)：控制毛色的基因僅位于X染色體上，且XDXd的貓?jiān)谠缙谂咛r(shí)期不同細(xì)胞中發(fā)生了X染色體的隨機(jī)失活。請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中的個(gè)體，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路：________。預(yù)期結(jié)果：________。〖答案〗（1）①.乙鏈、甲鏈②.轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，而DNA復(fù)制以DNA兩條鏈為模板；轉(zhuǎn)錄的原料為4種游離的核糖核苷酸，DNA復(fù)制的原料為4種游離的脫核苷酸（2）Tist序列同時(shí)轉(zhuǎn)錄，形成的RNA與XistRNA形成雙鏈RNA，使得XistRNA無(wú)法包裹X染色體，使X染色體保留活性（3）①.讓F1中的雌雄個(gè)體相互雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型②.子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黑色和黑黃相間，(雄性毛色表現(xiàn)為黑色和黃色)〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥浚?）轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄是從DNA鏈的3'開(kāi)始，即DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3′端向5′端，據(jù)圖分析可知，Xist序列的模板鏈為乙鏈，Tist序列的模板鏈為甲鏈。從模板、原料角度分析，轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制過(guò)程的不同點(diǎn)表現(xiàn)在于轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，而DNA復(fù)制以DNA兩條鏈為模板；轉(zhuǎn)錄的原料為4種游離的核糖核苷酸，DNA復(fù)制的原料為4種游離的脫核苷酸。（2）X染色體能保留活性是因?yàn)門(mén)ist序列同時(shí)轉(zhuǎn)錄，形成的RNA與XistRNA形成雙鏈RNA，使得XistRNA無(wú)法包裹X染色體，使X染色體保留活性。（3）貓毛色的黃色(D)對(duì)黑色(d)為完全顯性，分析遺傳圖解可知，子一代黑黃相間雌貓基因型為XDXd，基因型為XDXd的貓?jiān)谠缙谂咛r(shí)期不同細(xì)胞發(fā)生了X染色體隨機(jī)失活，則失活的染色體可能是XD，也可能是Xd，則只有含活性的X染色體的卵細(xì)胞能與雄性個(gè)體的配子結(jié)合，可根據(jù)子代的表型推測(cè)是否有X染色體失活，故可讓F1中的雌雄個(gè)體相互雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黑色和黑黃相間，雄性毛色表現(xiàn)為黑色和黃色。25.科研人員以植物甲、乙為材料培育新品種，流程如圖所示，其中字母均表示染色體組。（1）植株丙、丁細(xì)胞中所含染色體組的數(shù)分別為_(kāi)_______。（2）培育植株丁所用的育種方法為_(kāi)____，該方法能明顯縮短育種年限，原因是______。（3）植物戊為_(kāi)_______倍體，與二倍體相比，優(yōu)點(diǎn)是________（答出兩點(diǎn)）。（4）植株丙與植株丁________（填“屬于”或“不屬于”）同一物種，理由是______。〖答案〗（1）4、2（2）①.單倍體育種②.單倍體育種獲得的個(gè)體為純合子，自交后代不發(fā)生性狀分離（3）①.三②.多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加（4）①.不屬于②.植株丙與植株丁的雜交后代為三倍體，三倍體高度不育，出現(xiàn)生殖隔離〖祥解〗（1）染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因。（2）單倍體是由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體。（3）由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組的個(gè)體就叫幾倍體?！驹斘觥浚?）據(jù)圖可知，植株甲、乙含2個(gè)染色體組，雜交后得到的F1也含2個(gè)染色體組。F1經(jīng)低溫處理染色體加倍后得到植株丙，因此，植株丙含4個(gè)染色體組；F1的花藥含1個(gè)染色體組，F(xiàn)1花藥經(jīng)離體培養(yǎng)和染色體加倍后得到植株丁含2個(gè)染色體組。（2）據(jù)圖可知，植株丁是經(jīng)F1的花粉離體培養(yǎng)后再經(jīng)染色體加倍獲得，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為單倍體育種。F1為二倍體，其花藥經(jīng)單倍體育種獲得的個(gè)體為純合子，自交后代不發(fā)生性狀分離，因此，該方法能明顯縮短育種年限。（3）植株丙含4個(gè)染色體組，植株丁含2個(gè)染色體組，它們雜交獲得植株戊，因此，植株戊含三個(gè)染色體組，為三倍體植物。與二倍體相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（4）由于植株丙與植株丁的雜交后代為三倍體，三倍體高度不育，出現(xiàn)生殖隔離，因此，植株丙與植株丁不屬于同一物種。山東省德州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某昆蟲(chóng)的灰身和黑身由一對(duì)等位基因A、a控制，但含有A基因的個(gè)體只有80%表現(xiàn)為灰身，其余20%為黑身。下列說(shuō)法正確的是（）A.純合灰身與黑身個(gè)體雜交，F(xiàn)1均為雜合子B.黑身個(gè)體間相互交配所得后代的表型均為黑身C.若兩親本雜交，F(xiàn)1中灰身：黑身=3：2，則親本基因型均為AaD.為確定某灰身昆蟲(chóng)的基因型，可將其與多只黑身個(gè)體交配〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、純合灰身基因型為AA，含有A基因的個(gè)體中有20%為黑身，純合灰身與黑身個(gè)體個(gè)體雜交，F(xiàn)1可能出現(xiàn)純合子，A錯(cuò)誤；B、黑身個(gè)體可能存在A基因，故黑身個(gè)體間相互交配可能會(huì)出現(xiàn)灰身后代，B錯(cuò)誤；C、基因型均為Aa的兩親本雜交，子代基因型及比例為A_:aa=3:1，由于含有A基因的個(gè)體中有20%為黑身，故子一代黑身個(gè)體占比為20%×3/4+1/4=2/5，灰身個(gè)體占比為3/4×80%=3/5，即F1中灰身：黑身=3：2，C正確；D、由于黑身個(gè)體基因型可能為AA、Aa或aa，故某灰身昆蟲(chóng)與多只黑身個(gè)體交配，無(wú)法確定該灰身昆蟲(chóng)基因型，D錯(cuò)誤。故選C。2.人類(lèi)皮膚顏色的差異受常染色體上的多對(duì)等位基因（分別用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假設(shè)控制膚色的每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.膚色相同個(gè)體的基因型不一定相同B.若膚色受2對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBb的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為3/8C.若膚色受3對(duì)等位基因控制，則膚色會(huì)有8種不同的表型D.若膚色受4對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺的概率為1/256〖答案〗C〖祥解〗題意分析：人類(lèi)的皮膚顏色為數(shù)量性狀遺傳，即根據(jù)顯性基因使膚色增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以顯性基因越多，皮膚越黑。【詳析】A、控制膚色的每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，則膚色相同個(gè)體的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正確；B、若膚色受2對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBb個(gè)體婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理統(tǒng)計(jì)得后代表現(xiàn)為中間膚色的概率為6/16=3/8,B正確；C、已知每個(gè)顯性基因?qū)δw色深度的影響相同，顯性基因數(shù)量越多，皮膚顏色越深，若膚色受3對(duì)等位基因控制，則子代基因型中會(huì)出現(xiàn)含有6個(gè)顯性基因，5個(gè)顯性基因，4個(gè)顯性基因，3個(gè)顯性基因，2個(gè)顯性基因，1個(gè)顯性基因，0個(gè)顯性基因的個(gè)體，則膚色會(huì)有7種不同的表型，C錯(cuò)誤；D、若膚色受4對(duì)等位基因控制，基因型均為AaBbCcDd的個(gè)體婚配，后代表現(xiàn)為膚色最淺為不含顯性基因的個(gè)體，即基因型為aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正確。故選C。3.果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的基因A（卷翅）對(duì)基因a（正常翅）為顯性，基因B（星狀眼）對(duì)基因b（正常眼）為顯性，基因A和基因B均為純合致死基因。某種類(lèi)型的卷翅星狀眼果蠅（品系M）雌雄個(gè)體交配，后代均為卷翅星狀眼。不考慮染色體互換，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上B.品系M雌雄個(gè)體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子C.品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會(huì)出現(xiàn)四種表型D.任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、基因A和基因B均為純合致死基因，則品系M果蠅基因型為AaBb，又因?yàn)槠废礛雌雄個(gè)體交配，后代均為卷翅星狀眼，沒(méi)有出現(xiàn)雙隱性個(gè)體，故品系M果蠅的卷翅基因和正常眼基因位于同一條染色體上，A和b連鎖，a和B連鎖，A正確；B、品系M果蠅基因型為AaBb，且A和b連鎖，a和B連鎖，品系M雌雄個(gè)體交配，后代中卷翅星狀眼果蠅均為雜合子，B正確；C、正常翅正常眼果蠅基因型為aabb，能產(chǎn)生一種配子，即ab，品系M果蠅基因型為AaBb，能產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，品系M與正常翅正常眼果蠅雜交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表型，C錯(cuò)誤；D、任選兩只卷翅星狀眼果蠅雜交不一定能獲得卷翅星狀眼子代，如A和B連鎖，a和b連鎖的基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配，會(huì)產(chǎn)生正常翅正常眼果蠅的子代，D正確。故選C。4.甲乙丙丁為某二倍體動(dòng)物體內(nèi)正在分裂的4個(gè)細(xì)胞，其染色體組數(shù)與核DNA數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞甲在進(jìn)行有絲分裂，且細(xì)胞中不含有姐妹染色單體B.若細(xì)胞乙在進(jìn)行減數(shù)分裂，則細(xì)胞中不含有同源染色體C.細(xì)胞丙中含有同源染色體，且染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2D.細(xì)胞丁中染色體數(shù)為n，且細(xì)胞中不含有姐妹染色單體〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖中核DNA數(shù)和染色體組關(guān)系，甲是有絲分裂后期，乙是減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞，丙是細(xì)胞完成了DNA的復(fù)制，丁是減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期?！驹斘觥緼、甲中染色體組為4，說(shuō)明其染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂后期，染色體著絲粒分開(kāi)，不含姐妹染色單體，A正確；B、若細(xì)胞乙在進(jìn)行減數(shù)分裂，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目為2n，說(shuō)明其處于減數(shù)分裂Ⅱ，染色體組有2個(gè)，因此是減數(shù)分裂Ⅱ的后期，細(xì)胞中不含姐妹染色單體，B正確；C、細(xì)胞丙中含有同源染色體，且染色體組數(shù)目為2，可以是有絲分裂前期、中期，減數(shù)分裂Ⅰ，細(xì)胞中都含有姐妹染色單體，所以染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2，C正確；D、細(xì)胞丁中染色體數(shù)為n，細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目為2n，一定含有姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。故選D。5.火雞的性別決定方式為ZW型，在人工養(yǎng)殖的火雞群體中會(huì)出現(xiàn)“孤雌生殖”現(xiàn)象，雌火雞的卵細(xì)胞不經(jīng)受精作用，而與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子，該合子能正常發(fā)育為子代，且子代全為雄性。已知性染色體組成為WW的合子不能存活。不考慮其他變異，下列說(shuō)法正確的是（）A.火雞經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的子代為單倍體B.孤雌生殖過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組C.雌火雞的初級(jí)卵母細(xì)胞中最多有4條Z染色體D.孤雌生殖時(shí)，卵細(xì)胞與極體的染色體組成相同才能形成可存活合子〖答案〗D〖祥解〗依照題干信息可知，火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活?！驹斘觥緼、經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生火雞是由卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體結(jié)合形成合子發(fā)育形成的，無(wú)論哪種機(jī)制，火雞孤雌生殖所產(chǎn)生后代的染色體數(shù)目與母本相同，故不屬于單倍體，A錯(cuò)誤；B、孤雌生殖中發(fā)生了減數(shù)分裂，而在減一中發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、雌火雞（ZW）的初級(jí)卵母細(xì)胞中最多有1條Z染色體，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，當(dāng)孤雌生殖時(shí)，ZZ胚胎能存活，但WW胚胎不能存活，D正確。故選D。6.為調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，科研人員進(jìn)行了走訪調(diào)查并依據(jù)所得信息繪制了遺傳系譜圖，如圖所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.走訪調(diào)查的對(duì)象應(yīng)為該遺傳病的患者家系B.若I-1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳C.若Ⅱ-4攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則I-2和Ⅱ-3的基因型相同〖答案〗B〖祥解〗調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳析】A、由題意可知，該調(diào)查是為了調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，所以應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式，A正確；B、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為常染色體遺傳病，那么該病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ-5號(hào)患病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)基因型為Aa，若I-1不攜帶致病基因，其基因型是AA，I-2基因型為Aa，也符合該系譜圖，B錯(cuò)誤；C、該病為隱性遺傳病，若Ⅱ-4攜帶致病基因但未患病且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，所以Ⅱ-4應(yīng)該為雜合子，即該病為常染色體隱性遺傳，C正確；D、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳，且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，則Ⅱ-3的基因型為XAXa，I-1不患病，所以I-1基因型為XAY，I-2基因型為XAXa，即I-2和Ⅱ-3的基因型相同，D正確。故選B。7.用1個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，得到128個(gè)子代噬菌體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.含有35S的噬菌體占100%B.含32P的噬菌體占1/64C.子代噬菌體DNA的合成需要大腸桿菌的DNA聚合酶D.子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以大腸桿菌的DNA為模板〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥緼、噬菌體繁殖時(shí)，合成子代的原材料來(lái)自于宿主細(xì)胞即大腸桿菌，因此子代的噬菌體都含有35S，A正確；B、DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，DNA的雙鏈都含32P，在未被標(biāo)記的大腸桿菌中繁殖，因此子代中，含放射性標(biāo)記的噬菌體有2個(gè)，占2/128，即1/64，B正確；C、子代噬菌體DNA的合成所需要的原料來(lái)自于，因此需要大腸桿菌的DNA聚合酶，C正確；D、子代噬菌體蛋白質(zhì)的合成需以噬菌體的DNA為模板進(jìn)行合成，D錯(cuò)誤；故選D。8.真核生物中M基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)過(guò)程如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）注：①w1、w2、w3是基因結(jié)構(gòu)中外顯子，是蛋白質(zhì)的編碼序列；②nl、n2是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列；③1、2、3為外顯子轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)序列。A.若啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均不能進(jìn)行B.n1中發(fā)生堿基對(duì)替換通常不會(huì)導(dǎo)致性狀改變，故不屬于基因突變C.過(guò)程①和③中都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，且配對(duì)方式相同D.②過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成〖答案〗D〖祥解〗基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變；由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?；基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的?！驹斘觥緼、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，若啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化，則M基因轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行，但M基因的復(fù)制可以正常進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、n1是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子，是蛋白質(zhì)的非編碼序列，n1中發(fā)生堿基對(duì)替換通常不會(huì)導(dǎo)致性狀改變，但改變了基因結(jié)構(gòu)，屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知，過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，過(guò)程③為翻譯，①和③都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，但配對(duì)方式不完全相同，C錯(cuò)誤；D、②過(guò)程為前體mRNA經(jīng)剪切、拼接形成成熟mRNA的過(guò)程，該過(guò)程存在磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成，D正確。故選D。9.核仁中含有許多相同的rRNA基因，其先轉(zhuǎn)錄出45SrRNA前體，再經(jīng)過(guò)多次酶切加工形成18SrRNA、58SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體。下列說(shuō)法正確的是（）A.原核細(xì)胞無(wú)核仁，故不能合成rRNAB.有絲分裂分裂期無(wú)法形成45SrRNA前體C.rRNA基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋D.rRNA基因表達(dá)的最終產(chǎn)物為蛋白質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗（1）核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。（2）RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝弧！驹斘觥緼、原核細(xì)胞無(wú)核仁，但有核糖體，故能合成rRNA，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞在有絲分裂分裂期染色質(zhì)變成染色體，核DNA無(wú)法解旋，無(wú)法轉(zhuǎn)錄，所以有絲分裂分裂期無(wú)法形成45SrRNA前體，B正確；C、RNA聚合酶具有解旋雙鏈DNA的作用，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成的RNA的過(guò)程，即rRNA基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要解旋，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過(guò)多次酶切加工形成18SrRNA、58SrRNA、28SrRNA，這些rRNA參與組成核糖體，所以rRNA基因表達(dá)的最終產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。10.利用堿基編輯系統(tǒng)，將擬南芥細(xì)胞中一條染色體DNA中的一個(gè)堿基C脫氨基形成堿基U，該細(xì)胞在體外培養(yǎng)分裂n次。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.在脫氨基位點(diǎn)會(huì)發(fā)生A/T堿基對(duì)替換G/C堿基對(duì)B.分裂n次后形成的細(xì)胞中發(fā)生變異的細(xì)胞占1/2C.分裂n次后脫氨基位點(diǎn)為A/U堿基對(duì)的細(xì)胞占1/2nD.堿基對(duì)替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例增加〖答案〗D〖祥解〗DNA兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，原本DNA位點(diǎn)上C與G配對(duì)，但一個(gè)堿基C脫氨基形成堿基U后，U與T配對(duì)，細(xì)胞在體外培養(yǎng)你過(guò)程中DNA復(fù)制，DNA復(fù)制過(guò)程中A與T配對(duì)，即在脫氨基位點(diǎn)會(huì)發(fā)生A/T堿基對(duì)替換G/C堿基對(duì)，A正確；B、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，因此以與C配對(duì)的G所在的鏈為模板復(fù)制過(guò)程中DNA堿基未改變，只有以脫氨基形成堿基U的鏈為模板復(fù)制過(guò)程中DNA堿基改變，即分裂n次后形成的細(xì)胞中發(fā)生變異的細(xì)胞占1/2，B正確；C、細(xì)胞A經(jīng)n次有絲分裂后，形成2n個(gè)子細(xì)胞，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，復(fù)制n次后，只有1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-U，因此脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2n，C正確；D、由題意可知，該替換是C（胞嘧啶）替換為U（尿嘧啶），根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知堿基對(duì)替換后的DNA分子中嘌呤堿基所占比例不變，D錯(cuò)誤。故選D。11.載脂蛋白基因的堿基序列在各種組織細(xì)胞中相同，但在肝細(xì)胞中該基因的表達(dá)產(chǎn)物apoB-100含4536個(gè)氨基酸殘基，在腸細(xì)胞中該基因的表達(dá)產(chǎn)物apoB-48僅含2152個(gè)氨基酸殘基。下列說(shuō)法正確的是（）A.兩種表達(dá)產(chǎn)物的不同與基因突變有關(guān)B.apoB-48產(chǎn)生的原因可能是終止密碼子提前出現(xiàn)C.不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6456個(gè)堿基對(duì)D.肝和腸細(xì)胞中載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄所得成熟RNA的堿基序列相同〖答案〗B〖祥解〗分析題文描述可知，載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細(xì)胞中是相同的，但表達(dá)產(chǎn)物不同，這是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過(guò)加工后，所形成的成熟的mRNA不同導(dǎo)致的。【詳析】AD、兩種表達(dá)產(chǎn)物的不同是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行調(diào)控的結(jié)果，即由載脂蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA經(jīng)過(guò)加工后，所形成的成熟的mRNA不同導(dǎo)致的，該過(guò)程中未發(fā)生基因突變，二者多得的成熟RNA堿基序列不同，AD錯(cuò)誤；B、apoB-48產(chǎn)生的原因可能由于前期mRNA加工為成熟RNA過(guò)程中，發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、在肝細(xì)胞中，載脂蛋白基因表達(dá)的產(chǎn)物含4536個(gè)氨基酸殘基，不考慮終止密碼子，載脂蛋白基因中至少含有6×4536＝27216個(gè)堿基＝13608個(gè)堿基對(duì)，C錯(cuò)誤。故選B。12.雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體。某雌雄同株植物（2n=6）群體中存在雙單體變異類(lèi)型，該變異個(gè)體能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雙單體屬于染色體數(shù)目變異B.該植物群體中最多存在3種雙單體C.雙單體植物產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/8D.可通過(guò)觀察減數(shù)分裂過(guò)程中四分體的數(shù)目來(lái)判斷是否發(fā)生了該變異〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少?！驹斘觥緼、染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)，其中一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，由題意可知，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體，所以雙單體屬于染色體數(shù)目變異中的細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，A正確；B、由題意可知，該植物有3對(duì)同源染色體，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個(gè)體，所以該植物群體中最多存在3種雙單體，B正確；C、由題意可知，該植物有3對(duì)同源染色體，雙單體缺少缺少兩條非同源染色體，即只有一對(duì)同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、該變異屬于染色體數(shù)目變異，可通過(guò)觀察減數(shù)分裂過(guò)程中四分體的數(shù)目來(lái)判斷是否發(fā)生了該變異，D正確。故選C。13.扁桃抗旱性強(qiáng)，我國(guó)存在多種野生扁桃，都屬于桃屬植物，且存在不同程度的親緣關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.不同野生扁桃種群的基因庫(kù)存在明顯差異B.降水和氣溫可決定不同野生扁桃的進(jìn)化方向C.生活環(huán)境越相似的野生扁桃之間的親緣關(guān)系越近D.比較野生扁桃器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)可研究它們間的親緣關(guān)系〖答案〗C〖祥解〗生物進(jìn)化的證據(jù)主要包括胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、生物化學(xué)證據(jù)和古生物證據(jù)。胚胎學(xué)證據(jù)主要是通過(guò)觀察胚胎細(xì)胞發(fā)育早期的一些特征，來(lái)得出生物進(jìn)化的相關(guān)聯(lián)系，比較解剖學(xué)證據(jù)主要通過(guò)觀察生物之間的同源器官來(lái)得出結(jié)論，生物化學(xué)證據(jù)主要通過(guò)對(duì)比生物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)這些物質(zhì)上的異同點(diǎn)來(lái)得出生物的聯(lián)系?！驹斘觥緼、不同野生扁桃種群的基因庫(kù)因?yàn)榄h(huán)境的差異朝著不同的方向進(jìn)化，從而存在明顯差異，