平衡測試及智能眼動分析評價系統(tǒng)需求說明

平衡測試及智能眼動分析評價系統(tǒng)需求說明一、主要配置清單貨物名稱序號物品名稱數(shù)量單位平衡測試及智能眼動分析評價系統(tǒng)1步態(tài)平衡主機(jī)1臺2顯示器1臺3臺車1臺4傳感器1套5步態(tài)平衡測試軟件包1套6動態(tài)平衡測試軟件包1套7靜態(tài)平衡測試軟件包1套8平衡測試量表軟件包1套9眼動數(shù)據(jù)處理軟件1套10眼動數(shù)據(jù)處理患者端1個11眼動數(shù)據(jù)處理醫(yī)生端1個12USB數(shù)據(jù)傳輸線1根13電源適配器及電源線1套二、技術(shù)要求貨物名稱技術(shù)要求備注平衡測試及智能眼動分析評價系統(tǒng)產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供醫(yī)療行業(yè)主管部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供醫(yī)療行業(yè)主管部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》（有效期內(nèi)）。一、平衡測試系統(tǒng)功能要求1.平衡測試系統(tǒng)由臺車、主機(jī)、顯示器、傳感器組成；2.主機(jī)對采集信息進(jìn)行收集、處理、分析，其中內(nèi)存≥16G，硬盤≥1T；3.顯示器屏幕分辨率≥1920*1080，且屏幕支持觸摸方式操作；4.系統(tǒng)USB3.0端口數(shù)量≥4個；5.傳感器采集幀速率FPS≥20FPS，彩色視覺傳感器分辨率≥1280*720（720P）；6.系統(tǒng)所用三維運動捕捉方法為深度傳感運動捕捉技術(shù)，可支持對全身≥32個部位區(qū)域的運動過程進(jìn)行捕捉；7.支持在≤5m（長）*1.5m（寬）空間內(nèi)測試；8.系統(tǒng)可對成人進(jìn)行平衡能力評估；9.系統(tǒng)至少包含步態(tài)分析測試、計時起立行走測試、重復(fù)座位起立測試等評價測試；10.系統(tǒng)包含以下測試參數(shù)10.1步態(tài)分析測試：左右腳站立相、左右腳擺動相、雙支撐相、步速、左右腳步頻、左右腳跨步速度、左右腳擺動速度、步寬、左右腳步幅、左右腳步高等；10.2計時起立行走測試：測試總時間、起立時間、坐下時間、轉(zhuǎn)身時間及步速等；10.3重復(fù)座位起立測試：起立速度、軀干搖晃程度、坐下速度、重復(fù)座位起立總時間等；10.4其中步速、步幅、步高等核心參數(shù)的測量誤差≤5%；11.測試頁面中有測試標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)文字說明和標(biāo)準(zhǔn)動作演示視頻；所有評價測試支持評價過程視頻錄制；13.系統(tǒng)可對評價測試過程進(jìn)行語義分析，進(jìn)行關(guān)鍵動作的自動標(biāo)注，并可在視頻回放中進(jìn)行可視化呈現(xiàn)；14.平衡測試系統(tǒng)可提供的報告中含有我國人群正常運動功能的參考范圍值；15.系統(tǒng)支持患者信息（病歷）管理，支持患者（病歷）信息的錄入；16.系統(tǒng)支持視頻數(shù)據(jù)、測試結(jié)果數(shù)據(jù)的本地存儲，并可查看歷史測試結(jié)果數(shù)據(jù)；17.支持患者數(shù)據(jù)（基本信息、評價測試結(jié)果數(shù)據(jù)和評價量表評分）以Excel格式導(dǎo)出，供臨床統(tǒng)計分析研究。二、眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)功能要求1.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可用于傳輸、記錄、處理、顯示眼球活動軌跡，由醫(yī)生端和患者端組成；1.1患者端：用于測試內(nèi)容的引導(dǎo)提示和眼動數(shù)據(jù)的傳輸；1.2醫(yī)生端：用于對測試的查看和記錄的分析記錄；眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可安裝在符合要求的通用硬件設(shè)備上，患者端硬件處理器高通8核64位XR2及以上，內(nèi)存6GBLPDDR4X及以上，且?guī)в醒蹌硬杉＝M的VR一體機(jī)，具有圖像顯示功能；眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可支持眼動的引導(dǎo)、眼動數(shù)據(jù)的記錄、眼動軌跡的生成和查看等功能；眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可以記錄眼動過程注視點的全部空間坐標(biāo)值，并可根據(jù)注視點坐標(biāo)值生成雙眼合并注視點的眼球活動軌跡；眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)生成眼動記錄結(jié)果的時間≤3秒；6.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)應(yīng)通過許可授權(quán)后方可使用，支持用戶名和密碼登錄；7.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)應(yīng)支持患者信息管理，包括新增患者信息、編輯患者信息、刪除患者信息等；8.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)支持對患者做的所有測試數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲與管理，支持?jǐn)?shù)據(jù)備份，支持查看歷史記錄，儲存在數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)應(yīng)不會丟失；9.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可以運行在VR一體機(jī)上進(jìn)行沉浸式的眼球數(shù)據(jù)記錄處理；眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可以適配左右眼獨立屏幕引導(dǎo)顯示、處理；11.眼動數(shù)據(jù)傳輸過程中系統(tǒng)會對數(shù)據(jù)進(jìn)行加密，系統(tǒng)包含雙重密碼訪問機(jī)制鑒別授權(quán)用戶；12.眼動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可記錄眼動的原始數(shù)據(jù)，以JSON格式存儲，包含時間戳，可兼容第三方編程工具如Python等分析。三、服務(wù)要求序號需求項商務(wù)要求（一）免費保修期內(nèi)售后服務(wù)要求1免費保修期1.1設(shè)備原廠（含附件）免費保修期為5年，自驗收報告簽字之日開始計算。因質(zhì)量問題造成設(shè)備全部或部分停止使用的時間，保修期予以相應(yīng)的延長。在保修期內(nèi)乙方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收配件成本費。保修期滿后，乙方還必須提供設(shè)備的終身維護(hù)。1.2由生產(chǎn)廠家提供售后服務(wù)，生產(chǎn)廠家有固定、專業(yè)的售后服務(wù)機(jī)構(gòu)，有受過專業(yè)培訓(xùn)的售后服務(wù)人員對采購人單位使用人員進(jìn)行設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)、性能，日常的使用保養(yǎng)方法，緊急情況處理等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)，并對采購人維修工程師進(jìn)行工作原理，操作使用、維修維護(hù)、常見故障排除方法培訓(xùn)，使其熟悉設(shè)備的運行環(huán)境，并對設(shè)備的性能有詳細(xì)的了解和熟練掌握設(shè)備的使用方法，不定期到采購單位巡檢、每半年免費提供預(yù)防性維護(hù)檢測報告，以及每年免費進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，并出具校準(zhǔn)報告，及時發(fā)現(xiàn)和處理問題，確保設(shè)備正常和安全使用并得到良好的維護(hù)保養(yǎng)，并且提供售后服務(wù)機(jī)構(gòu)地址、負(fù)責(zé)人名單、工程師名單、聯(lián)系電話。在保修期內(nèi)，機(jī)器若發(fā)生故障，維修人員須在4小時內(nèi)響應(yīng)，24小時內(nèi)維修到位，對到達(dá)現(xiàn)場后24個工作小時內(nèi)不能解決的故障，投標(biāo)人須提供樣機(jī)應(yīng)急，所更換的零配件須為通過原廠認(rèn)證的合格零配件。（二）免費保修期外售后服務(wù)要求1保修期免費保修期后維保報價：≤3萬元。2其他免費保修期結(jié)束后的維修只按優(yōu)惠價格收取材料費，不收取人工費及差旅費，供應(yīng)商須在簽訂合同前提供該設(shè)備免費保修期結(jié)束后的年度維保方案和報價，以作為采購人購買后續(xù)服務(wù)的基本保證。（三）其他商務(wù)要求1關(guān)于交貨1.1合同簽訂或約定之日起30天（日歷日）內(nèi)交貨。1.2地點：采購人指定地點。1.3供應(yīng)商必須在交貨之日起【60】日歷天內(nèi)完成安裝、調(diào)試，但采購人另有書面通知的，以采購人書面通知為準(zhǔn)；設(shè)備需要在現(xiàn)場安裝調(diào)試，因采購人現(xiàn)場不具備安裝調(diào)試條件導(dǎo)致工期延誤時，安裝調(diào)試完工日期應(yīng)當(dāng)順延，具體順延期限由雙方商定。1.4包裝運輸：供應(yīng)商提供的設(shè)備必須是1年內(nèi)生產(chǎn)的未經(jīng)使用過的、全新的、完整的，并且應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)；尚無強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或具有有關(guān)質(zhì)檢部門出具的設(shè)備檢驗合格證明。同時，要求設(shè)備使用國際通用的標(biāo)準(zhǔn)包裝，適合于長途運輸，外包裝到貨時應(yīng)完好無損，外包裝破損時采購人有權(quán)拒收，由此產(chǎn)生的其他費用由供應(yīng)商承擔(dān)，（包括但不限于運輸費、裝卸費、保管費等）。2關(guān)于驗收A.供應(yīng)商貨物經(jīng)過雙方檢驗認(rèn)可后，簽署驗收報告，產(chǎn)品保修期自驗收合格之日起算，由投標(biāo)人提供產(chǎn)品保修文件。B.當(dāng)滿足以下條件時，采購人才向供應(yīng)商簽發(fā)貨物驗收報告：a.供應(yīng)商已按照合同規(guī)定提供了全部產(chǎn)品及完整的技術(shù)資料。b.貨物符合招標(biāo)文件技術(shù)要求，性能滿足要求。c.國產(chǎn)貨物必須具備產(chǎn)品合格證。C.凡屬于國家規(guī)定強(qiáng)制檢測的設(shè)備項目，都必須具備計量質(zhì)檢部門的檢測合格證。D.驗收過程中，如采購人擬對貨物質(zhì)量進(jìn)行實質(zhì)驗收時，有權(quán)邀請第三方檢測機(jī)構(gòu)對貨物進(jìn)行檢測或測試，因此所需的費用由供應(yīng)商承擔(dān)。E.供應(yīng)商提供的設(shè)備為第一類醫(yī)療器械的，