高三生物一輪復(fù)習(xí)課件第4單元　第3講　細(xì)胞的分化、衰老和死亡

必修1分子與細(xì)胞第四單元細(xì)胞的生命歷程第3講細(xì)胞的分化、衰老和死亡考點二考點一細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性細(xì)胞的衰老和死亡考點一細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性必備知識·夯實基礎(chǔ)知|識|鞏|固1．細(xì)胞的分化提醒：①細(xì)胞分化程度越高，細(xì)胞分裂的能力就越低。②分化的細(xì)胞不一定不再進(jìn)行分裂，如B淋巴細(xì)胞，接受抗原和細(xì)胞因子刺激后仍可再分裂。③同一個體不同類型的分化細(xì)胞內(nèi)，遺傳物質(zhì)相同，mRNA和蛋白質(zhì)并非完全不同。2．細(xì)胞的全能性提醒：①全能性表達(dá)的標(biāo)志：細(xì)胞發(fā)育成完整有機體或分化成其他各種細(xì)胞。②種子萌發(fā)長成新植株并沒有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，因為種子的胚本身就是植株的幼體，其萌發(fā)長成植株是正常發(fā)育的過程。3．干細(xì)胞(1)概念：動物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有_______________能力的細(xì)胞，這些細(xì)胞叫作干細(xì)胞。分裂和分化(2)類型項目胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞來源來自____________來自各式各樣的組織功能可以分化成______組織和器官具有分化成____________細(xì)胞的能力舉例來自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞早期胚胎各種特定功能提醒：并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化。干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。思|維|辨|析易錯整合，判斷正誤。(1)細(xì)胞分化普遍發(fā)生在單細(xì)胞生物和多細(xì)胞生物個體中。(

)(2)同一個體的小腸上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞所含核基因不同。(

)(3)蛙的紅細(xì)胞和人的紅細(xì)胞形態(tài)不同的原因是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(

)(4)同一細(xì)胞內(nèi)往往含有不同的蛋白質(zhì)，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(

)(5)造血干細(xì)胞分化出各種血細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。(

)(6)胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞發(fā)育的全能性相同。(

)××××××延|伸|探|究1．為什么已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性？提示：已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核中含有該動物幾乎全部的遺傳物質(zhì)(少數(shù)遺傳物質(zhì)存在于線粒體的DNA中)。2．為什么可以利用干細(xì)胞培養(yǎng)組織、器官來修復(fù)受到損傷的組織、器官？提示：因為干細(xì)胞具有分裂、分化的能力，可培養(yǎng)出組織或器官。3．人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的核基因的種類和數(shù)量是相同的，請分析原因：____________________________________________，不同體細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，直接原因是細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不同。因為都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂而形成的剖析難點·考點突破重|難|精|講1．細(xì)胞分化的關(guān)鍵點(1)從不同水平理解細(xì)胞分化(2)細(xì)胞分化的“改變”與“不變”①不變：DNA、細(xì)胞的數(shù)目，tRNA、rRNA的種類。②改變：mRNA、蛋白質(zhì)的種類，細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能。(3)分化細(xì)胞表達(dá)的基因①管家基因：所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因，其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的，如呼吸酶基因、ATP水解酶基因。②奢侈基因：不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能，如血紅蛋白基因、胰島素基因。2．細(xì)胞分化與全能性的比較考向一以細(xì)胞分化為載體，考查生命觀念

(2023·河南名校聯(lián)盟)如圖顯示成纖維細(xì)胞在調(diào)控過程中的定向轉(zhuǎn)化，關(guān)于①②③過程中細(xì)胞發(fā)生的變化，下列描述正確的是(

)A．①過程中可發(fā)生的變異類型有基因突變、基因重組、染色體變異B．由圖推測在調(diào)控過程中細(xì)胞分化實現(xiàn)了可逆C．在③過程中，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D．成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與神經(jīng)細(xì)胞中的完全不同精|準(zhǔn)|命|題例1B解析：①(有絲分裂過程)中可發(fā)生的變異類型有基因突變、染色體變異，不會發(fā)生基因重組，A錯誤；由圖示可知，在調(diào)控過程中，成纖維細(xì)胞經(jīng)處理，變成了干細(xì)胞，最終又被定向誘導(dǎo)成神經(jīng)細(xì)胞，實現(xiàn)了可逆，B正確；③過程為細(xì)胞分化過程，遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，C錯誤；成纖維細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞有相同的蛋白質(zhì)，如呼吸酶等，D錯誤。細(xì)胞分化的標(biāo)志(1)分子水平：合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，如血紅蛋白、唾液淀粉酶、胰島素等。(2)細(xì)胞水平：形成了不同種類的細(xì)胞?！沧兪接?xùn)練1〕

(2023·江蘇揚州質(zhì)檢)下列數(shù)據(jù)是人體部分器官中所表達(dá)基因的數(shù)目，下列有關(guān)敘述正確的是()A．人體各器官所表達(dá)的基因數(shù)目不同，種類也完全不同B．血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多，說明其遺傳物質(zhì)相對含量較高器官或細(xì)胞眼唾液腺皮膚甲狀腺血細(xì)胞心臟所表達(dá)基因的數(shù)目193218630432381235059400DC．人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異，說明不同細(xì)胞內(nèi)所含基因不同D．不同功能的細(xì)胞表達(dá)的基因數(shù)目不相同，這與不同種類細(xì)胞具有不同的功能相適應(yīng)解析：人體各器官所表達(dá)的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體所有器官都表達(dá)呼吸酶基因，A錯誤；由同一個受精卵發(fā)育而來的各個細(xì)胞含有相同的基因，但表達(dá)的基因不同，人體所有體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的相對含量相同，B、C錯誤；不同種類細(xì)胞表達(dá)的基因數(shù)目不同，使細(xì)胞趨于專門化，這與不同種類細(xì)胞具有不同的功能相適應(yīng)，D正確?？枷蚨@細(xì)胞全能性與干細(xì)胞的應(yīng)用，考查社會責(zé)任(多選)(2024·淄博模擬)帕金森病(PD)是由于多巴胺(DA)神經(jīng)元變性導(dǎo)致多巴胺分泌減少，從而引起一系列的神經(jīng)功能障礙。研究發(fā)現(xiàn)，人的多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)經(jīng)定向誘導(dǎo)后能分化為有功能的DA神經(jīng)元，可用于治療患PD的大鼠。下列說法正確的是()A．定向誘導(dǎo)的過程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)B．誘導(dǎo)獲得iPS細(xì)胞的過程無須破壞胚胎，不涉及倫理問題C．植入神經(jīng)干細(xì)胞也能修復(fù)部分DA神經(jīng)元，可緩解PD的癥狀D．用自身iPS細(xì)胞進(jìn)行治療的病人，需長期服用免疫抑制劑例2ABC解析：據(jù)題意分析，定向誘導(dǎo)的過程中發(fā)生了細(xì)胞分化，細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，A正確；誘導(dǎo)獲得iPS細(xì)胞的過程無須破壞胚胎，不存在早期生命的破壞或拋棄過程，不涉及倫理問題，B正確；PD是由于DA神經(jīng)元變性導(dǎo)致多巴胺分泌減少，從而引起一系列的神經(jīng)功能障礙，而iPS細(xì)胞(多能干細(xì)胞)經(jīng)定向誘導(dǎo)后能分化為有功能的DA神經(jīng)元，可用于治療患PD的大鼠，據(jù)此推測植入神經(jīng)干細(xì)胞也能修復(fù)部分DA神經(jīng)元，可緩解PD的癥狀，C正確；用自身iPS細(xì)胞進(jìn)行治療的病人，一般不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，故無需長期服用免疫抑制劑，D錯誤。故選ABC?！叭础狈ù_認(rèn)細(xì)胞“全能性”〔變式訓(xùn)練2〕將自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化出“胰島樣”細(xì)胞，以代替損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。下列說法正確的是(

)A．骨髓干細(xì)胞和“胰島樣”細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)情況也不同B．骨髓干細(xì)胞可分化出“胰島樣”細(xì)胞，說明骨髓干細(xì)胞具有全能性C．可通過檢測糖尿病患者的胰島素含量判斷植入的骨髓干細(xì)胞是否成功分化出“胰島樣”細(xì)胞D．若將“胰島樣”細(xì)胞提取出來后植入骨髓，會恢復(fù)成骨髓干細(xì)胞C解析：

自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化出“胰島樣”細(xì)胞，故骨髓干細(xì)胞和“胰島樣”細(xì)胞的基因組成一樣，但不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此這兩種細(xì)胞中的基因表達(dá)產(chǎn)物不完全相同，A錯誤；骨髓干細(xì)胞可分化出“胰島樣”細(xì)胞，說明胰腺組織的環(huán)境造成骨髓干細(xì)胞基因選擇性表達(dá)，沒有體現(xiàn)出全能性，B錯誤；自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化出“胰島樣”細(xì)胞，一般而言，細(xì)胞分化過程在生物體內(nèi)是不可逆的，故將“胰島樣”細(xì)胞提取出來后植入骨髓，不會恢復(fù)成骨髓干細(xì)胞，D錯誤?？键c二細(xì)胞的衰老和死亡必備知識·夯實基礎(chǔ)知|識|鞏|固1．細(xì)胞衰老(1)細(xì)胞衰老的特征①代謝的變化②細(xì)胞核的變化：體積______、核膜內(nèi)折，染色質(zhì)______、染色加深。增大收縮(2)分析細(xì)胞衰老的原因①自由基學(xué)說②端粒學(xué)說(3)細(xì)胞衰老和個體衰老的關(guān)系2．細(xì)胞的死亡(1)細(xì)胞凋亡(2)細(xì)胞壞死思|維|辨|析易錯整合，判斷正誤。(1)細(xì)胞衰老時，細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積均減小。(

)(2)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(

)(3)細(xì)胞凋亡是各種不利因素引起的細(xì)胞死亡。(

)(4)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死受環(huán)境的影響，不受機體控制。(

)×××√延|伸|探|究1．端粒酶是延長端粒的一種酶，是由RNA和蛋白質(zhì)組成的核糖核蛋白復(fù)合體，屬于逆轉(zhuǎn)錄酶。它以自身的RNA作為端粒DNA復(fù)制的模板，合成出DNA序列后添加到染色體的末端并與蛋白質(zhì)結(jié)合，從而來穩(wěn)定染色體的結(jié)構(gòu)。據(jù)此從染色體水平分析癌細(xì)胞無限增殖的原因。提示：癌細(xì)胞能激活端粒酶的活性，合成出DNA序列后添加到染色體的末端并與蛋白質(zhì)結(jié)合，從而來穩(wěn)定染色體的結(jié)構(gòu)。2．細(xì)胞自噬就是細(xì)胞的吞噬作用嗎？細(xì)胞自噬有什么意義？提示：細(xì)胞自噬不是細(xì)胞的吞噬作用。細(xì)胞自噬通俗地說，就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下，細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬；而細(xì)胞吞噬是生物體內(nèi)的某些特定細(xì)胞識別異物并將其吞入和消滅。處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時，通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。3．白細(xì)胞與紅細(xì)胞的功能不同，凋亡的速率也不同，白細(xì)胞凋亡的速率比紅細(xì)胞快得多。請結(jié)合這一實例說明細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。提示：細(xì)胞凋亡的速率與它們的功能有關(guān)系。因為白細(xì)胞的主要功能是吞噬病菌等，所以白細(xì)胞凋亡的速率很快。細(xì)胞凋亡不僅保證了多細(xì)胞生物個體發(fā)育的正常進(jìn)行，而且在維持生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定、抵御外界各種因素的干擾方面也都起著非常關(guān)鍵的作用。剖析難點·考點突破重|難|精|講1．細(xì)胞凋亡的機理2．細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別考向一結(jié)合細(xì)胞衰老的特征、原因及意義，考查分析判斷能力

(2023·山東省棗莊市三中高三開學(xué)考)中科院研究團隊最近找到了“保持細(xì)胞年輕態(tài)”的分子開關(guān)——某表觀遺傳的酶，當(dāng)這個開關(guān)開啟的時候，人的細(xì)胞就會變得衰老，而這個開關(guān)如果關(guān)閉的時候，人的干細(xì)胞衰老速度就會減緩，該發(fā)現(xiàn)可以通過重設(shè)衰老的表觀遺傳時鐘，使細(xì)胞老化的節(jié)奏放緩。下列說法錯誤的是(

)精|準(zhǔn)|命|題例1BA．正常的細(xì)胞衰老有利于機體更好地實現(xiàn)自我更新，對于個體具有積極意義B．衰老的細(xì)胞水分減少導(dǎo)致細(xì)胞萎縮，細(xì)胞體積和細(xì)胞核的體積均變小C．衰老的細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低，呼吸速率減慢，新陳代謝速率減慢D．細(xì)胞代謝時產(chǎn)生的自由基可攻擊DNA分子，可能引起基因突變解析：細(xì)胞衰老是正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老有利于機體更好地實現(xiàn)自我更新，A正確；衰老的細(xì)胞水分減少導(dǎo)致細(xì)胞萎縮變小，細(xì)胞核體積變大，染色質(zhì)收縮，染色加深，B錯誤?！沧兪接?xùn)練1〕

(2024·河北省保定市高碑店市高三期中)英國研究人員日前報告發(fā)現(xiàn)了8個與衰老相關(guān)的基因，它們共同控制著人體內(nèi)一種名為DHEAS的類固醇的含量。人在20歲左右時，體內(nèi)DHEAS的含量達(dá)到最高峰，然后逐漸衰減，到85歲時可能只有峰值的5%。研究顯示，體內(nèi)DHEAS含量不足可能誘發(fā)多種疾病，如Ⅱ型糖尿病和淋巴瘤等。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．衰老的細(xì)胞中染色質(zhì)固縮，導(dǎo)致基因無法表達(dá)B．尋找調(diào)控這8個基因的方法，使人體內(nèi)DHEAS含量穩(wěn)定在較高水平，可能幫助人們更加健康長壽C．正常細(xì)胞的衰老不利于機體實現(xiàn)自我更新D．衰老的細(xì)胞中各種酶的活性均降低B解析：衰老的細(xì)胞中染色質(zhì)固縮對基因的表達(dá)會有影響，但不會導(dǎo)致基因不能表達(dá)，如控制衰老的基因，A錯誤；根據(jù)題目信息，人在20歲左右時，體內(nèi)DHEAS的含量達(dá)到最高峰，然后逐漸衰減，到85歲時可能只有峰值的5%，說明使人體內(nèi)DHEAS含量穩(wěn)定在較高水平，可能幫助人們更加健康長壽，B正確；細(xì)胞的正常衰老對機體細(xì)胞的更新有利，C錯誤；衰老細(xì)胞中大多數(shù)酶的活性會降低，但跟衰老有關(guān)的酶活性會升高，D錯誤。故選B。考向二考查細(xì)胞死亡的方式

(2021·浙江1月選考)秀麗新小桿線蟲發(fā)育過程中某階段的體細(xì)胞有1090個，而發(fā)育成熟后體細(xì)胞只有959個。體細(xì)胞減少的原因是(

)A．細(xì)胞凋亡 B.細(xì)胞衰老C．細(xì)胞癌變 D.細(xì)胞分裂例2A解析：細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象，秀麗新小桿線蟲個體發(fā)育過程中有細(xì)胞凋亡發(fā)生。秀麗新小桿線蟲發(fā)育過程中某階段的體細(xì)胞有1090個，而發(fā)育成熟后體細(xì)胞只有959個，體細(xì)胞減少是細(xì)胞凋亡導(dǎo)致的，A正確；細(xì)胞衰老會導(dǎo)致細(xì)胞大小和形態(tài)改變，但細(xì)胞數(shù)目不會減少，衰老細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的，B錯誤；癌變的細(xì)胞會導(dǎo)致細(xì)胞具有無限增殖的能力，導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目增多而非減少，C錯誤；細(xì)胞分裂會導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目增多而非減少，D錯誤?！沧兪接?xùn)練2〕

(2023·山東淄博調(diào)研)腦缺血會造成局部腦神經(jīng)細(xì)胞不可逆的損傷，甚至死亡。骨髓基質(zhì)細(xì)胞是骨髓中的干細(xì)胞，經(jīng)誘導(dǎo)可以生成心肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等。運用干細(xì)胞療法有可能實現(xiàn)對腦缺血引起的損傷神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的修復(fù)和重建。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．腦缺血導(dǎo)致的局部腦神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死B．骨髓基質(zhì)細(xì)胞能夠合成多種mRNA表明細(xì)胞已經(jīng)分化C．干細(xì)胞參與受損部位修復(fù)時，體內(nèi)細(xì)胞同時發(fā)生著程序性死亡D．干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是遺傳信息表達(dá)不同B解析：增殖和分化的細(xì)胞中都能合成多種mRNA，因此存在多種mRNA不能說明細(xì)胞已經(jīng)分化，B錯誤。素養(yǎng)提升·強化思維構(gòu)|建|網(wǎng)|絡(luò)|情境試題規(guī)范作答|閱讀下列材料，回答下列問題：成體干細(xì)胞的可塑性近年研究發(fā)現(xiàn)，有些成體干細(xì)胞可跨越組織類型向其他組織類型分化，這被稱為成體干細(xì)胞的可塑性，如造血干細(xì)胞可以向神經(jīng)細(xì)胞分化。如何解釋這種發(fā)育學(xué)現(xiàn)象呢？有學(xué)者認(rèn)為，造血干細(xì)胞存在著橫向分化①，如造血干細(xì)胞先分化成為神經(jīng)干細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞再進(jìn)一步分化為神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞；也有學(xué)者認(rèn)為，成體干細(xì)胞的可塑性是細(xì)胞融合引發(fā)的假象。(1)造血干細(xì)胞以有絲分裂方式進(jìn)行增殖②。有絲分裂是將_____________________________________________________________，由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。(2)成體干細(xì)胞“橫向分化”形成不同組織細(xì)胞的原理是______________________________。親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)(或細(xì)胞分化)(3)細(xì)胞融合依賴于細(xì)胞膜的流動性③，請以成體干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞為實驗材料，設(shè)計實驗探究“成體干細(xì)胞的可塑性是否是因為發(fā)生了細(xì)胞融合”，寫出簡要的實驗思路：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。用兩種不同顏色的熒光染料分別標(biāo)記成體干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的膜蛋白質(zhì)、將兩者混合培養(yǎng)一段時間后，觀察是否存在細(xì)胞膜上同時含兩種顏色標(biāo)記膜蛋白的細(xì)胞【解題策略】真|題|再|(zhì)現(xiàn)1．(2023·山東卷)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯誤的是(

)A．蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實現(xiàn)的B．敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化B解析：蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的，A正確；根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡”，說明了蛋白酶L基因影響細(xì)胞焦亡，所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細(xì)胞焦亡，B錯誤；細(xì)胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化，D正確。故選B。2．(2023·湖南卷)基因Bax和Bcl－2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A．細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B．TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡C．TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl－2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡D．可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥D解析：細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是細(xì)胞正常的生命活動，都受遺傳信息的調(diào)控，A正確；據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M的Bcl－2基因表達(dá)量下降，Bax基因表達(dá)量增加，細(xì)胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，B正確；siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M細(xì)胞凋亡率高，Bcl－2基因表達(dá)量降低，而Bcl－2基因抑制細(xì)胞凋亡，故TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl－2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，C正確；由題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M，Bax基因表達(dá)量增加，Bcl－2基因表達(dá)量減少，細(xì)胞凋亡率增加，所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥，D錯誤。故選D。3．(2023·海南卷)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B．物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C．根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D．物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時期基因表達(dá)的結(jié)果D解析：根據(jù)題干信息“用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄”，說明邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)，A正確；根據(jù)題干信息“物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚”，說明物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多，B正確；細(xì)胞通過自噬，分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)，獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，C正確；物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是外界環(huán)境引起的，不是在胚發(fā)育時期基因表達(dá)的結(jié)果，D錯誤。故選D。4．(2023·天津卷)在肌神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育過程中，肌肉細(xì)胞需要釋放一種蛋白質(zhì)，其進(jìn)入肌神經(jīng)細(xì)胞后，促進(jìn)其發(fā)育以及與肌肉細(xì)胞的聯(lián)系；如果不能得到這種蛋白質(zhì)，肌神經(jīng)細(xì)胞會凋亡。下列說法錯誤的是(

)A．這種蛋白質(zhì)是一種神經(jīng)遞質(zhì)B．肌神經(jīng)細(xì)胞可以與肌肉細(xì)胞形成突觸C．凋亡是細(xì)胞自主控制的一種程序性死亡D．蛋白合成抑制劑可以促進(jìn)肌神經(jīng)細(xì)胞凋亡A解析：分析題意可知，該蛋白質(zhì)進(jìn)入肌神經(jīng)細(xì)胞后，會促進(jìn)其發(fā)育以及與肌肉細(xì)胞的聯(lián)系，而神經(jīng)遞質(zhì)需要與突觸后膜的受體結(jié)合后起作用，不進(jìn)入細(xì)胞，故這種蛋白質(zhì)不是神經(jīng)遞質(zhì)，A錯誤；肌神經(jīng)細(xì)胞可以與肌肉細(xì)胞形成突觸，兩者之間通過神經(jīng)遞質(zhì)傳遞信息，B正確；凋亡是基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，是一種程序性死亡，C正確；結(jié)合題意，如果不能得到這種蛋白質(zhì)，肌神經(jīng)細(xì)胞會凋亡，故蛋白合成抑制劑可以促進(jìn)肌神經(jīng)細(xì)胞凋亡，D正確。故選A。5．(2023·浙江卷)腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)生長、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的過程中，必須不斷逃避機體免疫系統(tǒng)的攻擊，這就是所謂的“免疫逃逸”。關(guān)于“免疫逃逸”，下列敘述錯誤的是(

)A．腫瘤細(xì)胞表面產(chǎn)生抗原“覆蓋物”，可“躲避”免疫細(xì)胞的識別B．腫瘤細(xì)胞表面抗原性物質(zhì)的丟失，可逃避T細(xì)胞的識別C．腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)某種產(chǎn)物，可減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的凋亡D．腫瘤細(xì)胞分泌某種免疫抑制因子，可減弱免疫細(xì)胞的作用C解析：腫瘤細(xì)胞表面的抗原若被“覆蓋物”覆蓋，則人體的免疫細(xì)胞無法識別腫瘤細(xì)胞，也就無法將之清除，A正確；若腫瘤細(xì)胞表面抗原性物質(zhì)丟失，會造成人體T細(xì)胞無法識別腫瘤，發(fā)生腫瘤細(xì)胞的“免疫逃逸”，B正確；腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)某種產(chǎn)物，繼而出現(xiàn)“免疫逃逸”，則可推測該產(chǎn)物可抑制腫瘤細(xì)胞的凋亡，使其具有無限繁殖能力，C錯誤；若腫瘤細(xì)胞分泌某種免疫抑制因子，可以抑制免疫系統(tǒng)功能，從而減弱免疫細(xì)胞的作用，D正確。故選C。6．(2022·浙江卷)下列關(guān)于細(xì)胞衰老和凋亡的敘述，正確的是(

)A．細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的B．細(xì)胞凋亡僅發(fā)生于胚胎發(fā)育過程中C．人體各組織細(xì)胞的衰老總是同步的D．細(xì)胞的呼吸速率隨細(xì)胞衰老而不斷增大A解析：細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過程，A正確；細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程，B錯誤；人體生長發(fā)育的不同時期均有細(xì)胞的衰老，C錯誤；細(xì)胞衰老時呼吸速率減慢，新陳代謝減慢，D錯誤。7．(多選)(2022·河北卷)骨骼肌受牽拉或輕微損傷時，衛(wèi)星細(xì)胞(一種成肌干細(xì)胞)被激活，增殖、分化為新的肌細(xì)胞后與原有肌細(xì)胞融合，使肌肉增粗或修復(fù)損傷。下列敘述正確的是()A．衛(wèi)星細(xì)胞具有自我更新和分化的能力B．肌動蛋白在肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，其編碼基因不存在于其他類型的細(xì)胞中C．激活的衛(wèi)星細(xì)胞中，多種細(xì)胞器分工合作，為細(xì)胞分裂進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備D．適當(dāng)進(jìn)行抗阻性有氧運動，有助于塑造健美體型ACD解析：由題干信息“衛(wèi)星細(xì)胞被激活，增殖、分化為新的肌細(xì)胞后與原有肌細(xì)胞融合”可知，衛(wèi)星細(xì)胞具有自我更新和分化的能力，A正確；因為同一個體的所有細(xì)胞最初均來源于受精卵，所以遺傳物質(zhì)相同，肌動蛋白在肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，其編碼基因也存在于其他類型的細(xì)胞中，只是沒有在其他類型細(xì)胞中表達(dá)，B錯誤；衛(wèi)星細(xì)胞被激活后會進(jìn)行增殖、分化，所以激活的衛(wèi)星細(xì)胞中，多種細(xì)胞器分工合作，為細(xì)胞分裂進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，如核糖體會合成蛋白質(zhì)等，C正確；根據(jù)題干信息可知，適當(dāng)進(jìn)行抗阻性有氧運動，骨骼肌受牽拉，可以激活衛(wèi)星細(xì)胞，最后達(dá)到使肌肉增粗的作用，有助于塑造健美體型，D正確。8．(2021·廣東卷)研究表明，激活某種蛋白激酶PKR，可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是(

)A．上述病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)B．上述病毒感染細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡C．上述病毒感染細(xì)胞的凋亡過程不受基因控制D．PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究D解析：被病毒感染的細(xì)胞凋亡后，喪失其功能且不可恢復(fù)，A錯誤；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，是程序性死亡受基因控制，B、C錯誤；由題意可知，激活蛋白激酶PKR，可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡，故PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究，D正確。9．(2021·河北卷)關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是(

)A．細(xì)胞凋亡過程中不需要新合成蛋白質(zhì)B．清除細(xì)胞內(nèi)過多的自由基有助于延緩細(xì)胞衰老C．紫外線照射導(dǎo)致的DNA損傷是皮膚癌發(fā)生的原因之一D．已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性A解析：細(xì)胞凋亡是指由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，細(xì)胞凋亡過程中有控制凋亡的基因表達(dá)，需要新合成蛋白質(zhì)，A錯誤；在生命活動中，細(xì)胞會產(chǎn)生自由基，自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，所以清除細(xì)胞內(nèi)過多的自由基有助于延緩細(xì)胞衰老，B正確；細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，紫外線是一種物理致癌因子，紫外線照射會導(dǎo)致DNA損傷，引起基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，是皮膚癌發(fā)生的原因之一，C正確；克隆羊“多莉”的誕生以及我國科學(xué)家于2017年獲得的世界上首批體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”，就是將體細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中培育成的，說明已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性，D正確。10.(2021·山東卷)細(xì)胞內(nèi)分子伴侶可識別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合體，該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后，目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降