2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)：DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì) 練習(xí)卷

DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)

一、選擇題：每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。

1.將分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)在含放射性標(biāo)記胸腺嚏咤的培養(yǎng)基中，短時間后更換到無放射性的培

養(yǎng)基中再培養(yǎng)一段時間。測定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率,結(jié)果如下圖所示。

下列分析錯誤的是（）

耕

市

皿

g

s

s

g

V

N

IC

更換培養(yǎng)基后時間/h

A.10-20h曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)

B.20h后曲線再次開始上升，是因為被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入第二輪分裂的分裂期

C.每一個被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個細(xì)胞中，均只有兩個細(xì)胞帶有放射性DNA

D.從DNA復(fù)制完成到分裂期開始的時長約為2h

2.下圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過程。下

A.兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同

B.酶1、2可催化RNA降解，去除引物

C.酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖核甘酸連接到DNA單鏈上

D.酶4是DNA連接酶，催化兩個DNA單鏈片段的連接

1415

3.研究人員將1個含N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h

后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋，變成單鏈；然后進(jìn)行密度梯度離心，試管

中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）

密度低

條帶1條帶1=i：

條帶2

密度高

01/87/8

DNA單鏈的含量

A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6h

B.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式

C.解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核甘酸之間的磷酸二酯鍵

D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶

4.（2023?福建福州期中）DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物

體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值的敘述，正確的是（）

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同

B.前一個比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈

D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1

5.DNA的熔點（嘉）是指將DNA加熱變性使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解旋至一半時的溫度，其影響機(jī)

制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.北值大小與G+C的百分含量和鹽溶液濃度有關(guān)

B.以高鹽溶液為介質(zhì)的DNA的器值范圍較大

C.G+C的百分含量一定時，低鹽溶液的器值較低

D.一定鹽濃度下，G+C的百分含量越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)

6.下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）

A.子鏈延伸時游離的脫氧核甘酸添加到3,端

B.子鏈的合成過程不需要引物參與

C.DNA每條鏈的5,端是羥基末端

D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈

7.研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的最初原料是dNTP（脫氧核甘三磷酸，包括dATP、dGTP、dCTP

和dTTP）,dNTP除了作為DNA復(fù)制的原料之外，還可以作為DNA復(fù)制過程中部分能量的來源。

下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述錯誤的是（）

A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為堿基通過氫鍵連接形成堿基對排在內(nèi)側(cè)

B.雙鏈DNA每條鏈上相鄰堿基之間都含有兩個脫氧核糖和一個磷酸

C.在DNA復(fù)制過程中所需要的能量并不是都由腺昔三磷酸直接提供

D.DNA復(fù)制過程中所需的核糖核甘酸分別含有A、G、C、T四種堿基

8.（2024?山東淄博一模）大多數(shù)真核生物的DNA在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡，每個復(fù)制泡

的兩端有2個復(fù)制叉，復(fù)制叉的延伸方向如圖所示。己知復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的

3'-5’方向移動，下列說法錯誤的是（）

A.圖中DNA的復(fù)制為雙向半保留復(fù)制

B.多起點復(fù)制加快了DNA的復(fù)制速度

C.復(fù)制泡3的DNA復(fù)制早于復(fù)制泡1

D.子鏈的延伸方向與復(fù)制叉的推進(jìn)方向相同

9.甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥口票吟（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋吟，這種鳥喋吟

不與胞嚏咤（C）配對而與胸腺嚓咤⑴配對。某雙鏈DNA分子中A占堿基總數(shù)的30%,甲磺酸

乙酯（EMS）使所有鳥喋吟（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋吟后進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生甲、

乙兩個子一代DNA中，其中一個DNA分子（甲）中T占堿基總數(shù)的42%。下列敘述錯誤的是

（）

A.甲DNA分子中A所占比例為30%

B.DNA分子中G所占比例乙與甲相同

C.乙DNA分子中T占堿基總數(shù)的38%

D.乙DNA分子中A、T、G、C比例無法確定

10.（2023?廣東廣州模擬）研究發(fā)現(xiàn)，啤酒酵母中存在一種DNA復(fù)制檢驗點（又稱S期檢驗

點）中介蛋白Ml,往往以蛋白復(fù)合物的形式聚集在復(fù)制叉處，當(dāng)另一種三聚體蛋白復(fù)合物M3

也被加載到此處時，Ml就會被激活并隨復(fù)制叉向前移動從而完成DNA合成和復(fù)制過程。以

下說法錯誤的是（）

A.S期檢驗點是通過調(diào)整復(fù)制叉移動的速度，調(diào)控DNA復(fù)制的速度

B.Ml蛋白被激活后，DNA合成過程中形成氫鍵時有水生成

C.一個復(fù)制叉內(nèi)兩條DNA子鏈的延伸方向與Ml激活后移動方向不一定相同

D.啤酒酵母細(xì)胞的DNA分子中，（A+C）/（G+T）的數(shù)值均相等

11.科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制（圖1）。

對此假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，進(jìn)行了如下實驗（圖2）。

||

圖1

大腸桿菌培養(yǎng)密度梯度離心

在含"NH4Cl的培養(yǎng)提取DNA

液中生長若干代i離心~"

轉(zhuǎn)移到含“NH4cl的培養(yǎng)液中|

細(xì)胞分裂一次|

第一代Y提取DNA

離心

細(xì)胞再分裂一次I

第二代/提取DNA

離心

圖2

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制

B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說明DNA復(fù)制方式一定是全

保留復(fù)制

C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果，說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制

D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細(xì)菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1條

中帶和1條輕帶

12.真核細(xì)胞某生理過程如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成

B.a鏈和b鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列互補配對

C.該圖表示DNA半保留復(fù)制過程，遺傳信息傳遞方向是DNA-RNA

D.c鏈和d鏈中G+C所占比例相等，該比例越大，DNA熱穩(wěn)定性越高

二、非選擇題

13.（2024?湖南長沙月考）圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈，將圖甲中某一片段放大后如圖

乙所示。回答下列問題：

(1)圖甲中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核甘酸連

接成脫氧核甘酸鏈，從而形成子鏈，則A是酶，B是酶。

(2)圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有。

(3)圖乙中，7是oDNA分子的基本骨架由______________交替連接

而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過連接成堿基對，并且遵循

__________________原則。

(4)已知某DNA分子共含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=1：2：3：4,以該

鏈為模板復(fù)制以后的子代DNA分子中A：G：T：C==該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩

次，共需要鳥喋吟脫氧核甘酸分子數(shù)是。

DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和基因的本質(zhì)

一、選擇題：每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。

1.將分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)在含放射性標(biāo)記胸腺嚏咤的培養(yǎng)基中，短時間后更換到無放射性的培

養(yǎng)基中再培養(yǎng)一段時間。測定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率,結(jié)果如下圖所示。

下列分析錯誤的是（）

耕

市

皿

g

s

s

g

V

N

IC

更換培養(yǎng)基后時間/h

A.10-20h曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)

B.20h后曲線再次開始上升，是因為被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入第二輪分裂的分裂期

C.每一個被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個細(xì)胞中，均只有兩個細(xì)胞帶有放射性DNA

D.從DNA復(fù)制完成到分裂期開始的時長約為2h

C

2.下圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過程。下

A.兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同

B.酶1、2可催化RNA降解，去除引物

C.酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖核昔酸連接到DNA單鏈上

D.酶4是DNA連接酶，催化兩個DNA單鏈片段的連接

C

1415

3.研究人員將1個含N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h

后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋，變成單鏈；然后進(jìn)行密度梯度離心，試管

中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）

密度低

條帶1一條帶1=：

條帶條帶2"小勿》網(wǎng)

密度局01/87/8

DNA單鏈的含量

A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6h

B.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式

C.解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核甘酸之間的磷酸二酯鍵

D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶

D

4.（2023?福建福州期中）DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物

體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值的敘述，正確的是（）

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同

B.前一個比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈

D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1

D

5.DNA的熔點（制）是指將DNA加熱變性使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解旋至一半時的溫度，其影響機(jī)

制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.北值大小與G+C的百分含量和鹽溶液濃度有關(guān)

B.以高鹽溶液為介質(zhì)的DNA的器值范圍較大

C.G+C的百分含量一定時，低鹽溶液的A值較低

D.一定鹽濃度下，G+C的百分含量越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)

B

6.下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）

A.子鏈延伸時游離的脫氧核甘酸添加到3,端

B.子鏈的合成過程不需要引物參與

C.DNA每條鏈的5,端是羥基末端

D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈

A

7.研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的最初原料是dNTP（脫氧核甘三磷酸，包括dATP、dGTP、dCTP

和dTTP）,dNTP除了作為DNA復(fù)制的原料之外，還可以作為DNA復(fù)制過程中部分能量的來源。

下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述錯誤的是（）

A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為堿基通過氫鍵連接形成堿基對排在內(nèi)側(cè)

B.雙鏈DNA每條鏈上相鄰堿基之間都含有兩個脫氧核糖和一個磷酸

C.在DNA復(fù)制過程中所需要的能量并不是都由腺昔三磷酸直接提供

D.DNA復(fù)制過程中所需的核糖核甘酸分別含有A、G、C、T四種堿基

D

8.（2024?山東淄博一模）大多數(shù)真核生物的DNA在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡，每個復(fù)制泡

的兩端有2個復(fù)制叉，復(fù)制叉的延伸方向如圖所示。己知復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的

3'-5’方向移動，下列說法錯誤的是（）

A.圖中DNA的復(fù)制為雙向半保留復(fù)制

B.多起點復(fù)制加快了DNA的復(fù)制速度

C.復(fù)制泡3的DNA復(fù)制早于復(fù)制泡1

D.子鏈的延伸方向與復(fù)制叉的推進(jìn)方向相同

D

9.甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥喋吟（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋吟，這種鳥喋吟

不與胞喀陡（C）配對而與胸腺喘咤⑴配對。某雙鏈DNA分子中A占堿基總數(shù)的30%,甲磺酸

乙酯（EMS）使所有鳥喋吟（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋吟后進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生甲、

乙兩個子一代DNA中，其中一個DNA分子（甲）中T占堿基總數(shù)的42虬下列敘述錯誤的是

（）

A.甲DNA分子中A所占比例為30%

B.DNA分子中G所占比例乙與甲相同

C.乙DNA分子中T占堿基總數(shù)的38%

D.乙DNA分子中A、T、G、C比例無法確定

D

10.（2023?廣東廣州模擬）研究發(fā)現(xiàn)，啤酒酵母中存在一種DNA復(fù)制檢驗點（又稱S期檢驗

點）中介蛋白Ml,往往以蛋白復(fù)合物的形式聚集在復(fù)制叉處，當(dāng)另一種三聚體蛋白復(fù)合物M3

也被加載到此處時，Ml就會被激活并隨復(fù)制叉向前移動從而完成DNA合成和復(fù)制過程。以

下說法錯誤的是（）

A.S期檢驗點是通過調(diào)整復(fù)制叉移動的速度，調(diào)控DNA復(fù)制的速度

B.Ml蛋白被激活后，DNA合成過程中形成氫鍵時有水生成

C.一個復(fù)制叉內(nèi)兩條DNA子鏈的延伸方向與Ml激活后移動方向不一定相同

D.啤酒酵母細(xì)胞的DNA分子中，（A+C）/（G+T）的數(shù)值均相等

B

11.科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制（圖1）。

對此假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，進(jìn)行了如下實驗（圖2）。

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圖1

大腸桿菌培養(yǎng)密度梯度離心

在含"NH4cl的培養(yǎng)/〈提取DNA

液中生長若干代

轉(zhuǎn)移到含“NH4Cl的培養(yǎng)液中］

細(xì)胞分裂一次\

第一代提取DNA

離心

細(xì)胞再分裂一次I

提取DNA

第二代

離心

圖2

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.第一代細(xì)菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制

B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說明DNA復(fù)制方式一定是全

保留復(fù)制

C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果，說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制

D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細(xì)