河北省石家莊市二中實驗中學(xué)2024-2025年高二生物上學(xué)期開學(xué)考試試題含解析

PAGE35-河北省石家莊市二中試驗中學(xué)2024-2025年高二生物上學(xué)期開學(xué)考試試題（含解析）一、單選題1.某種兔子的體色有黑色、褐色、白色三種顏色，分別由常染色體上的復(fù)等位基因A1、A2、A3限制，黑色的雌兔與褐色的雄兔子交配，子代出現(xiàn)黑色：褐色：白色＝1：2：1。下列敘述正確的是（）A.該組復(fù)等位基因有3個，同時位于3條同源染色體上B.該群體中與體色有關(guān)的基因型有5種C.這組復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為：A1＞A2＞A3D.兩只兔子交配的后代最多出現(xiàn)3種體色【答案】D【解析】【分析】據(jù)題干信息分析：黑色與褐色的雌雄兔子交配，子代出現(xiàn)黑色：褐色：白色＝1：2：1，可推出顯隱性關(guān)系為褐色>黑色>白色，即A2>A1>A3，親本的基因型為A1A3×A2A【詳解】A、細胞中基因是成對存在的，所以只能有復(fù)等位中的兩個基因，且位于一對同源染色體上，A錯誤；B、與體色有關(guān)的基因型有A1A1、A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3AC、這組復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系是A2>A1>A3，C錯誤；D、兔子的體色共有三種，因此兩只兔子交配的后代最多能出現(xiàn)3種體色，如A1A3×A2A3，故選D。2.玉米中含直鏈淀粉多而無黏性（基因為W）的花粉和籽粒遇碘變藍色，含支鏈淀粉多而具有黏性（基因為w）的花粉和籽粒遇碘變棕色。W對w完全顯性。把WW和ww雜交得到的F1種子播種下去，先后獲得F1植株上的花粉和所結(jié)籽粒，分別用碘液處理，結(jié)果為()A.藍色花粉︰棕色花粉＝1︰1，藍色籽粒︰棕色籽粒＝3︰1B.藍色花粉︰棕色花粉＝3︰1，藍色籽粒︰棕色籽粒＝3︰1C.藍色花粉︰棕色花粉＝1︰1，藍色籽粒︰棕色籽粒＝1︰1D.藍色花粉︰棕色花粉＝1︰1，藍色籽粒︰棕色籽粒＝1︰0【答案】A【解析】【分析】

【詳解】依據(jù)題干信息分析，WW和ww雜交，F(xiàn)1的基因型為Ww，其能產(chǎn)生W和w兩者比例相等的配子，其中W遇碘變藍色，w遇碘變棕色，則產(chǎn)生的花粉遇碘1/2變藍色，1/2變棕色，即藍色花粉︰棕色花粉＝1︰1；F1的基因型為Ww，其自交后代的基因型及比例為WW：Ww：ww=1：2：1，其中WW和Ww遇碘變藍色，ww遇碘變棕色，則所結(jié)的種子遇碘3/4變藍色，1/4變棕色，即藍色籽粒︰棕色籽粒＝3︰1，綜上所述，A正確，BCD錯誤。故選A。3.已知某二倍體自花傳粉植物的紅果（A）對黃果（a）、子房二室（B）對多室（b），分別為顯性?，F(xiàn)將該種植物的某一未知植株與黃果子房多室品系雜交（均不考慮新的基因突變），子代（數(shù)量足夠多）表現(xiàn)型有4種，下列說法錯誤的是A.該未知植株的基因型必定為AaBbB.該未知植株必定能產(chǎn)生4種數(shù)量相等的雌配子或雄配子C.該未知植株必定能產(chǎn)生4種雌配子或雄配子D.若該未知植株自交，則其所得子代的基因型理論上應(yīng)當(dāng)有9種【答案】B【解析】【分析】本題考查基因的自由組合定律，考查自由組合定律的應(yīng)用。黃果子房多室品系為隱性純合子，某一未知植株與黃果子房多室品系雜交，屬于測交方式，據(jù)此可判定該植株的基因型?！驹斀狻緼C、一未知植株與黃果子房多室品系雜交，子代表現(xiàn)型有4種，則該植株可產(chǎn)生4種配子，該未知植株的基因型必定為AaBb，A項、C項正確；

B、子代4種表現(xiàn)型的比例未知，因此該未知植株產(chǎn)生的4種雌配子或雄配子比例未知，B項錯誤；

D、該植株可產(chǎn)生4種配子，雌雄配子隨機結(jié)合，借鑒兩對相對性狀的雜交試驗，則該未知植株自交，則其所得子代的基因型理論上應(yīng)當(dāng)有9種，D項正確。

故選B。

【點睛】本題簡潔推斷B項正確，錯因在于審題不細，習(xí)慣性地認為子代4種表現(xiàn)型所占比例相等，認為兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，兩對等位基因也可能位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂時通過交叉互換產(chǎn)生4種配子，后代也會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。4.多瓦夫兔毛色有黑、灰、黃、白，分別由基因PA、PB、PC、PD限制，某愛好小組為確定限制毛色基因的顯隱性關(guān)系，取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，并形成6組雜交組合(不考慮正反交)，子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛。下列相關(guān)分析正確的是()A.PA分別對PB、PC、PD顯性B.該種群確定毛色的基因型有6種C.PA、PB、PC、PD同源染色體上位置不同D.基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代毛色有3種【答案】A【解析】【分析】分析題意：PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因。取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，形成的6組雜交組合分別為：黑兔×灰兔、黑兔×黃兔、黑兔×白兔、灰兔×黃兔、灰兔×白兔、黃兔×白兔。子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，說明黑對灰、黃、白為顯性，灰對黃、白為顯性，黃對白為顯性。【詳解】A、依題意可知：具有一對相對性狀的雙親毛色均不同的6組純合個體雜交，雜交子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，據(jù)此可推知PA分別對PB、PC、PD顯性，A正確；B、該種群確定毛色的基因型有10種，分別為PAPA、PBPB、PCPC、PDPD、PAPB、PAPC、PAPD、PBPC、PBPD、PCPD，B錯誤；C、PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因，在同源染色體上的位置相同，C錯誤；D、基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代的基因型為PAPC、PAPD、PBPC、PBPD，毛色有2種，D錯誤。故選A?！军c睛】解答此題的關(guān)鍵是依據(jù)題意，精確定位6組雜交組合并依據(jù)6組雜交組合的結(jié)果明辨基因的顯隱性關(guān)系為PA＞PB＞PC＞PD。5.杜洛克豬毛色受兩對獨立遺傳的等位基因限制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應(yīng)的基因組成如下表。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。將F2中棕毛個體去除后，剩下的豬隨機交配，子代棕毛個體的比例為（）A.6/25 B.168/625 C.16/81 D.【答案】A【解析】【分析】由題意：豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因限制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個體相互交配，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1?！驹斀狻控i毛色受獨立遺傳的兩對等位基因限制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。由兩頭純合棕毛豬雜交，F(xiàn)1均為紅毛豬，紅毛豬的基因組成為A_B_，可推知兩頭純合棕毛豬的基因型為AAbb和aaBB，F(xiàn)1紅毛豬的基因型為AaBb。F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。去除棕毛個體后AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶aabb=1∶2∶2∶4∶1，產(chǎn)生的配子AB:aB:Ab:ab=2∶1∶1∶1，由棋盤法可知子代棕毛個體（A_bb、aaB_）占=6/25，A正確。故選A。6.果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。有一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該果蠅與多只正常果蠅雜交得到F1，再讓F1雌雄果蠅相互交配得到F2，下列說法正確的是（）A.若F2中雌果蠅與雄果蠅的比例為2:1，則這種X染色體的缺失具有不完全致死效應(yīng)B.若F2中雌果蠅與雄果蠅的比例為2:1，則這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)C.若F2中雌果蠅與雄果蠅的比例為1:1.5，則這種X染色體的缺失具有不完全致死效應(yīng)D.若F2中雌果蠅與雄果蠅的比例為1:2，則這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)【答案】B【解析】【分析】

【詳解】依據(jù)題意分析可知：該試驗的目的是探究受到了X射線輻射的雄果蠅的X染色體上是否發(fā)生純合體致死現(xiàn)象。該試驗是探究性試驗，因此可能出現(xiàn)X染色體上發(fā)生了完全致死突變，可能發(fā)生X染色體上發(fā)生了不完全致死突變。假設(shè)X染色體的部分缺失用X-表示，則改異樣的雄果蠅為X-Y，正常雌果蠅為XX，該果蠅與多只正常果蠅雜交，F(xiàn)1為XX-和XY，讓F1雌雄果蠅相互交配得到F2，F(xiàn)2中雌果蠅為XX、XX-，雄果蠅為X-Y和XY。假設(shè)X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)，則F2中X-Y全部死亡，則F2中性別比例應(yīng)當(dāng)是雌：雄=2：1；假如X染色體上沒有發(fā)生致死突變，則F2的性別比例應(yīng)當(dāng)是雌：雄=1：1；假如X染色體的缺失具有不完全致死效應(yīng)，X-Y部分死亡，F(xiàn)2的性別比例應(yīng)當(dāng)在雌：雄的比例介于1：1和2：1之間。故選B。7.用射線處理某野生型純合的深眼色果蠅群體后，獲得了甲、乙兩種隱性突變的果蠅（性狀均為淺眼色）。甲的隱性突變基因用a表示，乙的隱性突變基因用b表示，a、b基因分別獨立遺傳。現(xiàn)用甲品系雄果蠅和乙品系雌果蠅雜交，F(xiàn)1雄性均表現(xiàn)為淺眼色，雌性均表現(xiàn)為深眼色。下列敘述錯誤的是A.兩個隱性突變基因在遺傳過程中能夠自由組合B.野生型雄果蠅突變獲得1個b基因就能出現(xiàn)淺眼色性狀C.F1雌、雄果蠅雜交后代中深眼色果蠅所占比例為3/16D.親本甲、乙果蠅的基因型分別為aaXBY和AAXbXb【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題干分析，“將純合深眼色果蠅用X射線誘變處理，得到兩種隱性突變品系，性狀均為淺眼色，兩突變品系雜交，子一代雌性均為深眼色，雄性均為淺眼色”，說明兩種突變品系是兩對不同基因分別突變結(jié)果，且與性別有關(guān)，至少有一對基因位于X染色體上。又由于甲品系雄果蠅和乙品系雌果蠅雜交，F(xiàn)1雄性均表現(xiàn)為淺眼色，雌性均表現(xiàn)為深眼色，可推想親本甲基因型為：aaXBY，乙基因型為：AAXbXb，F(xiàn)1雌性果蠅基因型：AaXBXb，雄性果蠅基因型：AaXbY。【詳解】A、據(jù)分析可知，眼色性狀是由二對等位基因限制，其中一對位于常染色體上，一對位于X染色體上，因此果蠅眼色性狀的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、通過題干信息可知，B/b在X染色體上，故野生型雄果蠅突變獲得1個b基因就能出現(xiàn)淺眼色性狀，B正確；C、F1雌性果蠅AaXBXb，雄性果蠅AaXbY，雜交后代中深眼色果蠅所占比例為3/4×1/2=3/8，C錯誤；D、通過分析可知，親本甲、乙果蠅的基因型分別為aaXBY和AAXbXb，D正確。故選C。8.20世紀(jì)，艾弗里試驗小組與赫爾希和蔡斯小組利用不同試驗材料做了一系列試驗，圖1、圖2是其部分試驗步驟。下列敘述正確的是（）A.圖1中a組得到的都是S型細菌，b組得到的都是R型細菌B.圖2中步驟①為32P標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的細菌混合C.圖2經(jīng)步驟②③后在新形成的噬菌體中不能檢測到32PD.綜合圖1和圖2可以得出DNA是主要的遺傳物質(zhì)的結(jié)論【答案】B【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32p標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、圖1中a組得到的是S型細菌和R型細菌，b組得到的都是R型細菌，A錯誤；

B、圖2中步驟①為32P標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的細菌混合，B正確；

C、圖2經(jīng)步驟②③后在新形成的噬菌體中能檢測到少數(shù)32P，C錯誤；

D、綜合圖1和圖2可以得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，D錯誤。

故選B。

9.已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因限制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法推斷的是（）A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在【答案】C【解析】【分析】由題意可知，長翅與長翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅，說明截翅是隱性性狀，長翅是顯性性狀。【詳解】A、依據(jù)截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；

B、依據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分別可知，親本雌蠅肯定為雜合子，B不符合題意；

C、無論限制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現(xiàn)長翅:截翅=3:1的分別比，C符合題意；

D、依據(jù)后代中長翅:截翅=3:1可知，限制翅形的基因符合基因的分別定律，故可推想該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。

故選C。10.含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個堿基對，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%；其中的一條鏈上腺嘌呤有20個，下列表述正確的是（）A.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種B.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=2：2：3：3C.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，須要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸560個D.該DNA分子在14N的培育基連續(xù)復(fù)制3次，含15N標(biāo)記的DNA分子占25%【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意，含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個堿基對即400個堿基，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%，則可知A=T=60個、G=C=140個，其中的一條鏈上腺嘌呤有20個，可知另一條鏈上腺嘌呤有60個，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、該DNA分子含有200個堿基對，由于堿基數(shù)目確定，其堿基排列方式少于4200種，A錯誤；B、由分析可知：A和T的個數(shù)為60，C和G的個數(shù)為140，所以該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=3：3：7：7，B錯誤；C、該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，須要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸=（22-1）×140=420個，C錯誤；D、該DNA分子在14N的培育基連續(xù)復(fù)制3次得到8個DNA分子，依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，其中有2個DNA分子有一條鏈含14N，另一條鏈含15N，其余6個DNA分子只含14N，所以含15N標(biāo)記的DNA分子占25%，D正確。

故選D。

11.下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗”的敘述，正確的是（）A.活體轉(zhuǎn)化試驗中，R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉(zhuǎn)化試驗中，S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C.離體轉(zhuǎn)化試驗中，蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉(zhuǎn)化試驗中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌【答案】D【解析】【分析】活體轉(zhuǎn)化試驗是以R型和S型菌株作為試驗材料進行遺傳物質(zhì)的試驗，將活的、無毒的R型（無莢膜，菌落粗糙型）肺炎雙球菌或加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌注入小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠安穩(wěn)無恙；將活的、有毒的S型（有莢膜，菌落光滑型）肺炎雙球菌或?qū)⒋罅拷?jīng)加熱殺死的有毒的S型肺炎雙球菌和少量無毒、活的R型肺炎雙球菌混合后分別注射到小白鼠體內(nèi)，結(jié)果小白鼠患病死亡，并從小白鼠體內(nèi)分別出活的S型菌。格里菲斯稱這一現(xiàn)象為轉(zhuǎn)化作用，試驗表明，S型死菌體內(nèi)有一種物質(zhì)能引起R型活菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型菌。離體轉(zhuǎn)化試驗是艾弗里等人從S型活菌體內(nèi)提取DNA、RNA、蛋白質(zhì)和莢膜多糖，將它們分別和R型活菌混合培育，結(jié)果只有S型菌DNA和R型活菌的混合培育的培育基中既有R型菌，也有S型菌，這就是是一部分R型菌轉(zhuǎn)化產(chǎn)生有毒的、有莢膜的S型菌所致，并且它們的后代都是有毒、有莢膜的?！驹斀狻緼、活體轉(zhuǎn)化試驗中，小鼠體內(nèi)有大量S型菌，說明R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌能穩(wěn)定遺傳，A錯誤；B、活體轉(zhuǎn)化試驗中，無法說明是哪種物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌，B錯誤；C、離體轉(zhuǎn)化試驗中，只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，C錯誤；D、離體轉(zhuǎn)化試驗中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物，其DNA被水解，故不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D正確。故選D。12.一個被15N標(biāo)記的含m個堿基對的DNA分子，其中一條鏈中T+A占40%。若將該DNA分子放在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制3次，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有A的數(shù)目為0．8m個C.該DNA分子中第3次復(fù)制時需消耗2．4m個GD.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA中含14N的單鏈占1/8【答案】C【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制方式是伴保留復(fù)制，遵循堿基互補配對原則。依據(jù)題干信息進行分析：（1）1個DNA經(jīng)過3次復(fù)制，共產(chǎn)生23=8個DNA分子。（2）由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，故8個DNA分子中含原鏈的DNA分子有2個。（3）依據(jù)堿基互補配對原則，雙鏈DNA分子中A=T，G＝C，A+G＝T+C。一條鏈中T+A占40%，互補鏈中T+A也占40%，整個DNA分子中T+A占40%，所以DNA分子中A=T=m×2×40%÷2=0.4m個，則鳥嘌呤G=m-0.4m=0.6m個，第3次復(fù)制需G的數(shù)量=（23-22）×0.6m=2.4m個?！驹斀狻緼、DNA分子片段的一條鏈中T+A占一條鏈的40％，依據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈中T+A占另一條鏈也為40％，A錯誤；B、DNA分子片段的一條鏈中T+A占40％，則T+A也占該DNA分子堿基總數(shù)的40％，A=T=20％，該DNA分子中含有A的數(shù)目為m×2×20％=0.4m個，B錯誤；C、依據(jù)分析可知，A+G占50%，G占30%，含有G的數(shù)目為0.6m個，該DNA分子第3次復(fù)制時須要消耗G的數(shù)目為（23-22）×0.6m=2.4m個個G，C正確；D、經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA中單鏈共23×2＝16條，其中含14N的單鏈有14條，占總數(shù)的7/8，D錯誤。故選C。13.一個含有300個堿基對的環(huán)狀DNA分子，其中含氮堿基均含有15N，在足夠的條件下，將該DNA分子放在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制4次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物離心，得到的結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.X層和Y層共包含16個DNA分子B.含14N的DNA分子僅位于X層C.該過程共須要消耗9000個脫氧核苷酸D.若將組成全部產(chǎn)物的DNA單鏈離心，結(jié)果與上圖類似【答案】B【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、由于將該DNA分子放在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制4次，所以X層和Y層共包含24=16個DNA分子，A正確；

B、全部DNA分子都含有14N，所以含14N的DNA分子位于X層和Y層，B錯誤；

C、該過程共須要消耗（24-1）×300×2=9000個脫氧核苷酸，C正確；

D、若將組成全部產(chǎn)物的DNA單鏈離心，得到2條含15N的單鏈和30條含14N的單鏈，結(jié)果與圖類似，D正確。

故選B。14.下面的甲圖、乙圖是某高等雄性哺乳動物(2N＝4)體內(nèi)細胞分裂的示意圖，丙圖表示該動物體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期染色體、染色單體和細胞核DNA含量的關(guān)系。下列敘述錯誤的是（）A.能進行上述細胞分裂的器官是睪丸B.丙圖中a、b、c分別表示染色體、染色單體和核DNA的含量C.甲、乙分別對應(yīng)于丙圖中的Ⅱ、Ⅲ時期D.丙圖中肯定含有同源染色體的是Ⅱ【答案】C【解析】【分析】分析甲圖：圖甲細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；分析乙圖：圖乙細胞中不含同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)其次次分裂中期；分析丙圖：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。Ⅰ表示正常體細胞未進行DNA復(fù)制或減數(shù)其次次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，表示減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能是減數(shù)其次次分裂前期和中期；Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)其次次分裂末期。【詳解】A、上述細胞有的進行的是有絲分裂，有的進行的減數(shù)分裂，因此發(fā)生在雄性動物的睪丸中，A正確；B、由以上分析可知，丙圖中a、b、c分別表示染色體、染色單體和核DNA的含量，B正確；C、甲處于有絲分裂后期，此時染色體數(shù)目是體細胞的2倍，丙圖中沒有與之對應(yīng)的柱形，C錯誤；D、丙圖中，Ⅰ表示正常體細胞未進行DNA復(fù)制或減數(shù)其次次分裂后期；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ表示減數(shù)其次次分裂前期和中期；Ⅳ處于減數(shù)其次次分裂末期。因此，該圖中肯定含有同源染色體的是II，D正確。故選C。15.如圖表示二倍體生物細胞中，某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在有絲分裂或減數(shù)分裂特定階段的數(shù)量變更。下列敘述錯誤的是（）A.若縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)，則該曲線只能表示有絲分裂B.若縱坐標(biāo)是每條染色體的DNA含量，則該曲線只能表示減數(shù)分裂C.若縱坐標(biāo)是染色體組數(shù)且CD段含有兩個染色體組，則該曲線只能表示有絲分裂D.若縱坐標(biāo)是染色體數(shù)且CD段核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，則該曲線只能表示減數(shù)分裂【答案】B【解析】【分析】有絲分裂過程中，各物質(zhì)的變更規(guī)律：（1）染色體變更：后期加倍（4N），平常不變（2N）；

（2）DNA變更：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）；

（3）染色單體變更：間期出現(xiàn)（0→4N），后期消逝（4N→0），存在時數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消逝，末期重建；（5）中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分別，末期細胞質(zhì)分裂后復(fù)原體細胞水平。減數(shù)分裂過程中，各物質(zhì)的變更規(guī)律：（1）染色體變更：染色體數(shù)是2N，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（2N→N），減數(shù)其次次分裂過程中的變更N→2N→N；（2）DNA變更：間期加倍（2N→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)其次次分裂再減半（2N→N）；（3）染色單體變更：間期出現(xiàn)（0→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)其次次分裂后期消逝（2N→0），存在時數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消逝，末期重建；（5）中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分別，末期細胞質(zhì)分裂后復(fù)原體細胞水平?！驹斀狻繄D中曲線數(shù)量變更是減半。當(dāng)縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)時,若是減數(shù)分裂,同源染色體發(fā)生分別,同源染色體對數(shù)變更是N對→0對,若是有絲分裂,同源染色體對數(shù)變更是N對→2N對→N對,圖示符合有絲分裂的特定階段的變更，A正確；當(dāng)縱坐標(biāo)是每條染色體的DNA含量時,圖示表示著絲點分裂,每條染色體DNA含量由2變?yōu)?,可以發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期，B錯誤；當(dāng)縱坐標(biāo)是染色體組數(shù)且CD段含有兩個染色體組時,AB段應(yīng)當(dāng)有四個染色體組,該曲線只能表示有絲分裂，C正確；當(dāng)縱坐標(biāo)是染色體數(shù)時,圖示染色體數(shù)目減半,完成了一次分裂,又CD段核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍,表示著絲點沒有分裂,則圖示變更只能表示完成減數(shù)第一次分裂，D正確。【點睛】分析加大本題關(guān)鍵要熟識有絲分裂和減數(shù)分裂過程染色體、染色單體、染色體上DNA以及同源染色體對數(shù)和染色體組數(shù)的變更規(guī)律，其中尤為關(guān)鍵的是抓住染色體數(shù)的變更。16.如圖表示人體唾液腺細胞中的某生理過程，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.圖中的③是RNA聚合酶B.若②中A+U占36％，則①對應(yīng)片段中G占32％C.圖中的⑤可能對淀粉水解起催化作用D.圖中④攜帶的氨基酸密碼子為UCA【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示人體唾液腺細胞中的某生理過程，其中①為DNA分子；②為mRNA分子；③為RNA聚合酶；④為tRNA，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸；⑤為多肽鏈；⑥為mRNA，是翻譯的模板?！驹斀狻緼、圖中的③是RNA聚合酶，A正確；B、若②中A+U占36%，依據(jù)堿基互補配對原則，①中A+T占36%，則C+G占64%，因此其對應(yīng)片段中G占32%，B正確；C、圖中的⑤為多肽鏈，還不具有生物活性，需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有生物活性，C錯誤；D、密碼子是mRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基，因此圖中④攜帶的氨基酸密碼子為UCA，D正確。故選C。17.下圖表示中心法則中部分遺傳信息的流淌方向示意圖，有關(guān)說法正確的是A.圖1過程①、③、⑤一般發(fā)生于煙草花葉病毒的體內(nèi)B.圖1過程①?⑤不行能同時發(fā)生于同一個細胞內(nèi)C.圖2過程須要DNA連接酶參加，復(fù)制起點A先于B復(fù)制D.圖2、3過程均可能發(fā)生在真核細胞內(nèi)，均具有雙向復(fù)制的特點【答案】D【解析】【詳解】A．圖1中①是逆轉(zhuǎn)錄、②⑤是轉(zhuǎn)錄、③是DNA復(fù)制、④是翻譯。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，但是其RNA不能逆轉(zhuǎn)錄，只能進行RNA自我復(fù)制和翻譯，A錯誤；B．圖1可表示逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細胞內(nèi)發(fā)生的過程，B錯誤；C．圖2表示DNA的復(fù)制是多起點進行，即A和B是不同的起點，經(jīng)過A和B處復(fù)制后，形成的兩段DNA須要DNA連接酶連接。由圖可知，B所復(fù)制的DNA長度比A的長，故B先于A復(fù)制，C錯誤；D．圖2是線狀DNA的復(fù)制，圖3是環(huán)狀DNA的復(fù)制，圖2和圖3過程可能發(fā)生在真核細胞中，如酵母菌。由圖中箭頭可知，圖2和圖3均具有雙向復(fù)制的特點，D正確。

18.某種細菌的野生型能在基本培育基上生長，現(xiàn)有該種細菌突變形成的甲、乙兩種突變型細菌，二者均不能在基本培育基上生長。如圖所示為該種野生型細菌合成物質(zhì)X的途徑，在基本培育基上若添加中間產(chǎn)物2，則甲、乙都能生長；若添加中間產(chǎn)物1，則乙能生長而甲不能生長。在基本培育基上添加少量X，甲能積累中間產(chǎn)物1，而乙不能積累。下列分析正確的是（）A.突變型甲中限制a的基因發(fā)生了異樣B.突變型乙中限制酶b的基因發(fā)生了異樣C.突變型甲和乙均不能通過限制酶c的合成限制X的合成D.兩種突變體在基本培育基上只添加底物時均不能生長【答案】D【解析】【分析】基因可通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物的性狀。據(jù)題干信息可知，若添加中間產(chǎn)物1，則乙能生長而甲不能生長；在基本培育基上添加少量的X，甲能積累中間產(chǎn)物1，而乙不能積累。推出甲中酶b功能丟失，乙中酶a功能丟失，進而推出突變型甲限制酶b的基因發(fā)生了突變，而突變型乙限制酶a的基因發(fā)生了突變。據(jù)題干“添加中間產(chǎn)物2，則甲、乙都能生長”可知，甲、乙都有酶c，推出突變型甲和乙均能通過限制酶c的合成限制X的合成。【詳解】A、依據(jù)題意，添加產(chǎn)物2甲能生長，說明突變型甲有酶c；添加中間產(chǎn)物1甲不能生長，說明突變型甲不能合成酶b，限制酶b的基因發(fā)生了突變，A錯誤；B、依據(jù)題意，添加產(chǎn)物2乙能生長，說明突變型乙有酶c；添加中間產(chǎn)物1乙能生長，說明乙有酶b；添加X乙不能積累中間產(chǎn)物1，說明乙缺少酶a，突變型乙限制酶a的基因發(fā)生了突變，B錯誤；C、據(jù)題干“添加中間產(chǎn)物2，則甲、乙都能生長”可知，甲、乙都有酶c，推出突變型甲和乙均能通過限制酶c的合成限制X的合成，C錯誤；D、突變型甲、乙由突變導(dǎo)致的酶缺陷不能將底物經(jīng)過一系列過程合成X等物質(zhì)，所以在基本培育基上只添加底物，則兩種突變體均不能生長，D正確。故選D。

【點睛】19.某細胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是A.用某藥物抑制②過程，該細胞的有氧呼吸可能受影響B(tài).物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾定律C.圖中③過程核糖體在mRNA上由左向右移動D.③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同【答案】A【解析】【分析】由題文描述和圖示分析可知：該題考查學(xué)生對遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、孟德爾定律的適用范圍等相關(guān)學(xué)問的識記和理解實力，以及識圖分析實力?！驹斀狻烤€粒體是有氧呼吸的主要場所，②過程為核基因的轉(zhuǎn)錄過程，以②過程形成的mRNA為模板翻譯成的前體蛋白進入線粒體發(fā)揮作用，因此用某藥物抑制②過程，會影響線粒體的功能，導(dǎo)致該細胞的有氧呼吸可能受影響，A正確；物質(zhì)Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA，其上具有的基因為細胞質(zhì)基因，細胞質(zhì)基因的傳遞不遵循孟德爾定律，B錯誤；③過程表示翻譯，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，且先結(jié)合的核糖體中合成的肽鏈最長，據(jù)此可知：③過程核糖體在mRNA上由右向左移動，C錯誤；③⑤均為翻譯過程，由于翻譯的模板mRNA不同，因此所用密碼子的種類相同，但數(shù)量不肯定相同，D錯誤?！军c睛】解答此題須要識記并理解轉(zhuǎn)錄和翻譯過程等相關(guān)學(xué)問；明確線粒體是一種具有半自主性的細胞器，其自身可以合成一些蛋白質(zhì)，但合成實力有限，大多數(shù)線粒體蛋白須要核基因編碼，在細胞質(zhì)合成后定向轉(zhuǎn)運到線粒體。在此基礎(chǔ)上，依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨：①為DNA復(fù)制，②④均為轉(zhuǎn)錄，③⑤均為翻譯，Ⅰ是核膜，Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA，進而對相關(guān)問題情境進行解答。20.某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，下列說明不合理的是A.該基因最可能發(fā)生堿基對的替換B.突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)C.該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時須要的核苷酸數(shù)目削減D.該突變導(dǎo)致翻譯時須要的氨基酸數(shù)目削減【答案】C【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更?！驹斀狻恳驗樵摶蛲蛔兒螅D(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，因此最可能是發(fā)生了堿基對的替換，A正確。雖然轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，可能是mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)的緣由，B正確。因為該基因突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，因此該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時須要的核苷酸數(shù)目不變，C錯誤。雖然轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，因此翻譯時須要的氨基酸數(shù)目削減，D正確。【點睛】基因突變中的替換一般不會變更轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度，而增加和缺失都會使mRNA的長度發(fā)生變更。21.下圖為某二倍體動物細胞甲在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的三個細胞乙、丙、丁。有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中乙細胞正在進行有絲分裂，可能發(fā)生基因突變和基因重組B.乙細胞的子細胞含有4個染色體組，丙細胞連續(xù)分裂后的子細胞具有一個染色體組C.基因重組的發(fā)生與丙細胞有關(guān)，而與乙細胞無干脆關(guān)系D.丙細胞與丁細胞的變異類型相同【答案】C【解析】【分析】分析題圖：甲細胞為體細胞或原始生殖細胞；乙細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞中同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期，且發(fā)生了交叉互換；丁細胞中發(fā)生了染色體易位?！驹斀狻緼、乙細胞處于有絲分裂后期，可以發(fā)生基因突變和染色體變異，不能發(fā)生基因重組，A錯誤；B、乙細胞有4個染色體組，其子細胞有2個染色體組，B錯誤；C、丙細胞正在進行減數(shù)第一次分裂，非同源染色體自由組合，屬于基因重組；乙在發(fā)生有絲分裂，不能發(fā)生基因重組，C正確；D、丙細胞屬于基因重組，丁細胞屬于染色體變異，D錯誤。故選C。

22.某番茄中有一種三體（6號染色體有三條），其基因型為AABBb。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的隨意2條隨意配對聯(lián)會形成一個二價體，另1條同源染色體不能配對而形成一個單價體。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該三體番茄為雜合子，自交后代會出現(xiàn)性狀分別B.從變異的角度分析，三體的形成屬于染色體數(shù)目變異C.該三體番茄產(chǎn)生4種基因型的花粉，且比例為1∶1∶1∶1D.該三體番茄的根尖分生區(qū)細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生子細胞的基因型仍為AABBb【答案】C【解析】【分析】由圖可知，該番茄多了一條6號染色體，屬于染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、該三體番茄為雜合子，自交后代會出現(xiàn)性狀分別，即會出現(xiàn)隱性性狀bb，A正確；B、三體多了一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；C、基因型為AABBb的三體經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生ABB、ABb、AB、Ab4種基因型的花粉，其比例為1∶2∶2∶1，C錯誤；D、該三體番茄的根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂，產(chǎn)生子細胞的基因型仍為AABBb，D正確。故選C。【點睛】本題的難點在于三體產(chǎn)生的配子種類的推斷，AABBb形成的配子有4種類型：ABB:ABb:Ab:AB=1:2:1:2。23.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，與甲病相關(guān)的基因為B、b，與乙病相關(guān)的基因為D、d．請據(jù)圖回答。下列敘述錯誤的是（）A.甲、乙兩種病的遺傳符合自由組合定律B.Ⅱ-5、Ⅲ-1的基因型分別為DdXbY和ddXBYC.Ⅱ-2基因型可能有2種，是純合子的概率為1/2D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5婚配，則后代患病的概率為1/4【答案】BCD【解析】【分析】分析系譜圖，Ⅱ5和Ⅱ6都患乙病，Ⅲ5（女兒）正常，“有中生無為顯性”，并且若是伴X顯性遺傳病，Ⅲ5應(yīng)當(dāng)也是患者，因此可判定乙病為常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2都患甲病，但他們有一個正常的兒子（Ⅲ1），說明甲病是顯性遺傳病，又已知甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，因此甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】A、II5和II6均患乙病，但他們有一個正常的女兒（III5），說明乙病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ1和Ⅱ2均患甲病，但他們有一個正常的兒子（Ⅲ1），說明甲病是顯性遺傳病，又已知甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，因此甲病為伴X染色體顯性遺傳病。甲、乙兩種病的限制基因分別位于X染色體和常染色體上，所以其遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、Ⅱ5患乙病不患甲病，但是其女兒正常，不患乙病也不患甲病，故Ⅱ5基因型為DdXbY，Ⅲ1不患甲病也不患乙病，故其基因型為ddXbY，B錯誤；C、Ⅱ2父親患乙病，母親不患乙病，Ⅱ4不患病，因此父母關(guān)于乙病的基因型分別為Dd和dd；又因為Ⅱ2父親不患甲病，母親患甲病，Ⅱ4不患病，因此父母關(guān)于甲病的基因型分別為XbY和XBXb，綜上所述，Ⅱ2父親的基因型為DdXbY，母親的基因型為ddXBXb，Ⅱ2兩病皆有，故可推出Ⅱ2的基因型只能為DdXBXb，C錯誤；D、Ⅲ4患甲病不患乙病，故基因型為ddXBY，Ⅲ5正常，基因型為ddXbXb，若Ⅲ4與Ⅲ5婚配，其后代患病的概率為1/2，D錯誤。故選BCD?！军c睛】24.圖1是某單基因遺傳病相關(guān)系譜圖，圖2是對該家系中1~4號個體進行相關(guān)基因檢測（先以某種限制酶切割樣品DNA，再進行電泳），得到的電泳結(jié)果（電泳時不同大小的DNA片段移動速率不同），已知編號a對應(yīng)的樣品來自4號個體。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.依據(jù)圖1可確定該病屬于常染色體隱性遺傳B.結(jié)合圖1、2分析，可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個切點C.5號肯定是雜合子，8號與5號基因型相同的概率為1/3D.9號與該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個正常男孩的概率為5/12【答案】C【解析】【分析】

【詳解】A、由圖4號為患者，其父母1和2號正常，可推斷該病是常染色體隱性遺傳病，（假如是伴X隱性遺傳，4號是患者XaXa，其父親1號應(yīng)當(dāng)XaY患病，而實際沒有，所以該病是常染色體隱性遺傳?。珹項正確；B、圖2中編號a對應(yīng)的樣品來自于4號個體，4號個體只含有致病基因，而編號a含有條帶2和條帶3（相當(dāng)于兩個DNA片段），由此可推知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個切點，B項正確；C、由于7號個體患病，而其父母5號和6號正常，所以5號和6號個體肯定都是雜合子（設(shè)為Aa）。由5號和6號的基因型可推知正常個體8號的基因型是1/3AA或2/3Aa，故8號與5號基因型都是Aa的概率是2/3，C項錯誤；D、由前面分析可知，9號的基因型為1/3AA或2/3Aa，9號與該病基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，生一個正常男孩的概率為(1－2/3×1/4)×1/2＝5/12，故D項正確。故選C。25.下列有關(guān)基因突變和染色體變異的敘述正確的是（）A.兩者都須要外界因素的誘導(dǎo)才能發(fā)生，都是隨機的、不定向的B.發(fā)生基因突變或染色體變異后，生物性狀必定變更C.將N基因?qū)隡基因的內(nèi)部，可實現(xiàn)這兩個基因的重新組合D.利用單倍體培育新品種，可縮短育種時間【答案】D【解析】【分析】基因突變可由物理因素、化學(xué)因素、生物因素誘變引起，也可在自然狀態(tài)下發(fā)生自發(fā)突變，基因突變具有普遍性、多方向性、稀有性、可逆性、有害性的特點；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；基因重組指限制不同性狀的基因重新組合。以上變異在生產(chǎn)中都有廣泛應(yīng)用，其中誘變育種可在短期內(nèi)改良生物性狀，利用單倍體育種可以明顯縮短育種年限?！驹斀狻緼、變異是不定向的，但不肯定須要外界因素的誘導(dǎo)，如DNA復(fù)制過程中間或發(fā)生差錯也可能導(dǎo)致基因突變，這屬于自發(fā)突變，A錯誤；B、基因突變不肯定變更生物性狀，如AA突變?yōu)锳a，B錯誤；C、基因重組指限制不同性狀的基因重新組合，將N基因?qū)隡基因的內(nèi)部，引起了M基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變更，變更了基因內(nèi)部的核苷酸序列，這是基因突變，C錯誤；D、利用單倍體育種可以明顯縮短育種年限，D正確。故選D?！军c睛】26.下列對可遺傳變異的說法，錯誤的是（）A.口腔上皮細胞、造血干細胞、精細胞內(nèi)肯定能發(fā)生基因突變B.非同源染色體局部互換、有性生殖的受精過程均不屬于基因重組C.多倍體形成過程并沒有增加非同源染色體重組的機會D.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個體不肯定是二倍體【答案】A【解析】【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組包括自由組合型和交叉互換型；染色體變異包括染色體數(shù)目變更和染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位；可遺傳變異為生物進化供應(yīng)原材料，對生物進化具有重要意義?！驹斀狻緼、口腔上皮細胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，不肯定發(fā)生基因突變，A錯誤；B、非同源染色體局部互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，受精過程不屬于基因重組，B正確；C、非同源染色體的重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，多倍體形成過程只涉及有絲分裂，不會發(fā)生非同源染色體的重組，C正確；D、單倍體是由配子發(fā)育而成的個體，若是四倍體的配子發(fā)育而成的單倍體，用秋水仙素處理，得到的是四倍體，D正確。故選A。

【點睛】27.下列有關(guān)單倍體育種與多倍體育種敘述，正確的是（）A.單倍體育種的優(yōu)點是能夠集中不同物種的優(yōu)良性狀B.單倍體育種的最終目的是通過花粉離體培育獲得單倍體C.育種過程中，二者都須要運用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D.多倍體育種中獲得的多倍體植株通常莖稈粗大、養(yǎng)分物質(zhì)增多【答案】D【解析】【分析】單倍體育種1、單倍體：由配子干脆發(fā)育成的個體。2、過程：（1）采納花藥離體培育得到單倍體植株。（2）人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍（常用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)，以抑制紡錘體的形成）3、原理：染色體變異4、優(yōu)點：獲得個體為純合體，明顯縮短育種年限。多倍體育種是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，獲得染色體數(shù)目加倍的個體。多倍體植株通常莖稈粗大，養(yǎng)分物質(zhì)增多。

【詳解】A、單倍體育種的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限，A錯誤；B、單倍體育種的最終目的是獲得可育的個體，B錯誤；C、單倍體育種用秋水仙素處理幼苗，C錯誤；D、多倍體育種中獲得的多倍體植株通常莖稈粗大、養(yǎng)分物質(zhì)增多，D正確。故選D。

【點睛】28.下列有關(guān)人類疾病的敘述，不正確的是（）A.鐮刀型細胞貧血癥是由遺傳物質(zhì)變更引起的B.血友病患者經(jīng)基因治療后不會將致病基因傳遞給后代C.白化病的發(fā)病機理說明基因可以通過限制酶的合成來限制代謝過程D.囊性纖維病體現(xiàn)了基因?qū)ι矬w性狀的干脆限制【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異樣引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異樣遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異樣遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】A、鐮刀型細胞貧血癥是基因突變引起的，A正確；B、血友病患者經(jīng)基因治療后，本身的遺傳物質(zhì)并沒有變更，有可能將致病基因傳遞給后代，B錯誤；C、白化病是由于限制酪氨酸酶的基因異樣引起的，說明基因可以通過限制酶的合成來限制代謝過程，C正確；D、囊性纖維病體現(xiàn)了基因?qū)ι矬w性狀的干脆限制，D正確。故選B。

【點睛】29.如圖所示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行試驗的流程示意圖。分析不正確的是（）A.通常狀況下，植株A的基因型是BbTtB.秋水仙素抑制著絲點分別，使植株B含四個染色體組C.植株C是由配子發(fā)育而來的單倍體基因型有4種可能D.獲得幼苗1和幼苗2的過程可體現(xiàn)出體細胞和生殖細胞的全能性【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行試驗的流程示意圖，其中①表示芽尖細胞組織培育，所得植株A的基因型與親本相同；②表示減數(shù)分裂過程．幼苗2為花藥離體培育形成的單倍體，其經(jīng)過秋水仙素處理可以得到純合體植株B，若干脆培育可得到單倍體植株C。【詳解】A、通常狀況下，植株A的基因型與體細胞一樣，是BbTt，A正確；B、秋水仙素是抑制紡錘體的形成，B錯誤；C、植株C是由配子發(fā)育而來的單倍體，基因型可能有BT、Bt、bt、bT四種，C正確；D、獲得幼苗1和幼苗2的過程可體現(xiàn)出體細胞和生殖細胞的全能性，D正確。故選B。

【點睛】30.如圖是八倍體小黑麥培育過程A、B、D、E各表示一個染色體組，每個染色體組內(nèi)有7條染色體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.培育八倍體小黑麥的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖中ABDE是四倍體，該植株的莖稈粗大、子粒飽滿C.八倍體小黑麥減數(shù)分裂過程中能出現(xiàn)28個四分體D.一般小麥的配子中含有1個染色體組【答案】C【解析】【分析】分析圖解可知，六倍體一般小麥產(chǎn)生的配子中含有3個染色體組，二倍體的黑麥產(chǎn)生的配子含有1個染色體組，因此雜交產(chǎn)生的后代有四個染色體組，但是由于這四個染色體組中不含同源染色體，因此該個體高度不育，須要利用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍，形成八倍體小黑麥?！驹斀狻緼、培育八倍體小黑麥的原理是染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、圖中ABDE是四倍體，由于這四個染色體組中不含同源染色體，因此該個體高度不育，無子粒，B錯誤；C、八倍體小黑麥有8個染色體組，染色體組兩兩相同，每個染色體組有7條染色體，因此共有28對同源染色體，能出現(xiàn)28個四分體，C正確；D、一般小麥的配子ABD中含有3個染色體組，D錯誤。故選C。

【點睛】31.請結(jié)合圖示，推斷下列敘述，不正確的是（）A.基因工程是在圖示DNA分子水平上設(shè)計的B.DNA連接酶和DNA聚合酶都能催化a的形成C.DNA酶和限制酶都能催化a的斷裂D.解旋酶能切斷b處，RNA聚合酶能連接b【答案】D【解析】【分析】分析題圖，是DNA的兩條脫氧核苷酸鏈，a表示磷酸二酯鍵，b是堿基對之間的氫鍵。

【詳解】A、基因工程是在圖示DNA分子水平上設(shè)計的，A正確；B、DNA連接酶和DNA聚合酶都能催化磷酸二酯鍵的形成，B正確；C、DNA酶和限制酶都能催化磷酸二酯鍵的斷裂，C正確；D、解旋酶能切斷氫鍵，RNA聚合酶不能形成氫鍵，D錯誤。故選D。

【點睛】32.假設(shè)在某一個群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量相等，有利基因的頻率A和a的基因頻率均為50%。下圖表示當(dāng)環(huán)境發(fā)生變更時，自然選擇對A或a基因有利時其基因頻率的變更曲線。下列正確的是A.種群基因型頻率的變更肯定引起基因頻率的變更B.有利基因的基因頻率變更如曲線甲所示，該種群將進化成新物種C.圖中甲、乙曲線變更幅度不同主要取決于生物生存環(huán)境引起的變異D.曲線乙可以表示當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時顯性基因頻率變更曲線【答案】D【解析】【分析】由題意知，該種群基因頻率變更是由于自然選擇作用，假如變更的環(huán)境對于A有利，基因型為AA、Aa個體的生存實力強，基因型頻率漸漸上升，A基因頻率漸漸上升，a基因頻率漸漸降低，圖中乙曲線表示自然選擇對A有利時A的基因頻率的變更趨勢；假如自然選擇對a有利，則aa個體生存實力強，AA和Aa生存實力降低，因此a基因頻率上升，A基因頻率下降，圖中甲曲線表示自然選擇對a有利時a的基因頻率變更趨勢?！驹斀狻緼、種群基因型頻率變更，不肯定引起種群基因頻率的變更，如雜合子自交，基因型頻率變更，但是基因頻率不變更，A錯誤；

B、新物種形成的標(biāo)記是產(chǎn)生生殖隔離，種群的基因頻率發(fā)生變更不肯定形成新物種，B錯誤；

C、圖中甲、乙曲線變更幅度不同主要不取決于生物生存環(huán)境引起的變異，而是取決于環(huán)境對不同基因型的個體的選擇作用；C錯誤；

D、當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，aa個體的生存實力低，AA、Aa生存實力高，A基因頻率增加的速率較慢，因此乙曲線可以表示當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時顯性基因頻率變更曲線，D正確。

故選D。【點睛】本題的學(xué)問點是環(huán)境變更對基因頻率的影響，自然選擇對生物個體的表現(xiàn)型的選擇作用，主要考查學(xué)生的識圖實力和對自然選擇變更基因頻率的實質(zhì)的理解與運用實力。33.家蠅對某類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，緣由是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的某一亮氨酸被另一氨基酸替換。下圖是對甲、乙、丙三個地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（）A.上述通道蛋白中氨基酸的變更是基因堿基對替換的結(jié)果B.甲地區(qū)家蠅種群中敏感性基因頻率為12%C.比較三地區(qū)抗性基因頻率，無法推斷出乙地區(qū)抗性基因突變率最高D.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果【答案】B【解析】【分析】1、分析題干可知，家蠅對某類殺蟲劑產(chǎn)生抗性的緣由是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的某一亮氨酸被另一氨基酸替換，根本緣由可能是堿基對發(fā)生替換；2、由柱形圖可知，雜合子具有抗性，說明抗性對敏感性是顯性性狀，假如抗性基因用A表示，敏感性基因為a，甲地區(qū)中：aa=78%，Aa=20%，AA=2%，乙地區(qū)中：aa=64%，Aa=32%，AA=4%，丙地區(qū)中：aa=84%，Aa=15%，AA=1%．【詳解】A、由題意知，抗性性狀出現(xiàn)的緣由是通道蛋白中氨基酸的替換，根本緣由是基因堿基對替換的結(jié)果，A正確；B、由柱形圖可知，甲地區(qū)中：aa=78%，Aa=20%，AA=2%，敏感性基因a的基因頻率是：a=78%+12×20%=88%，B錯誤；C、甲、乙、丙三個地區(qū)的抗性基因和敏感性基因的基因頻率的變更是自然選擇的結(jié)果，不能體現(xiàn)基因突變頻率的凹凸，C正確；D、由C分析可知，D正確。故選B。

【點睛】34.如圖表示某種小鼠的進化過程，X、Y、Z表示物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，下列說法正確的是（）A.小鼠性狀表現(xiàn)的變更肯定引起該小鼠種群的進化B.X表示環(huán)境、基因突變和基因重組，它們共同影響生物性狀C.Y表示自然選擇，使該種群基因頻率發(fā)生定向變更，并確定進化的方向D.Z表示地理隔離，阻斷了種群間的基因溝通，它是新物種產(chǎn)生的標(biāo)記【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論主要內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組供應(yīng)進化的原材料；自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向變更；通過隔離形成新的物種。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變更，物種形成的標(biāo)記是產(chǎn)生生殖隔離。分析題圖，X、Y、Z分別表示突變和基因重組，自然選擇，生殖隔離。【詳解】A、小鼠性狀表現(xiàn)的變更可能是環(huán)境因素變更引起的不行遺傳變異，不肯定引起基因頻率的變更；A錯誤；B、可遺傳變異為生物進化供應(yīng)原材料，包括突變和基因重組；B錯誤；C、自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇，因而可以使種群基因頻率發(fā)生定向變更，并確定進化的方向，C正確；D、Z表示生殖隔離，阻斷了種群間的基因溝通，是新種產(chǎn)生的標(biāo)記，D錯誤。故選C。

【點睛】35.下列關(guān)于遺傳、變異和進化的敘述，正確的是A.非等位基因的交叉互換、易位均可導(dǎo)致基因重組B.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會表達為新的表現(xiàn)型C.男性群體中色盲基因頻率大于女性群體，所以男性色盲患者較多D.Dd植株多代自交過程中，DD基因型頻率增加，表明豌豆在進化【答案】B【解析】【分析】本題考查遺傳變異和生物進化的相關(guān)學(xué)問，意在考查考生理解并能運用所學(xué)學(xué)問與觀點，做出合理的推斷或得出正確的結(jié)論的實力【詳解】易位可變更基因的位置，但不能導(dǎo)致基因重組，A錯誤.多種基因型可能表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，所以基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會表達為新的表現(xiàn)型，B正確.色盲患者中男性數(shù)量大于女性，是因為男性只要X染色體帶色盲基因就會患病，并不意味男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體，C錯誤.Dd植株多代自交過程中，DD基因型頻率增加，但D、d的基因頻率沒有變更，所以豌豆沒有進化，D錯誤.【點睛】基因重組包括減數(shù)分裂過程中非等位基因的自由組合和同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；女性為色盲基因純合子時才患色盲，男性細胞中只要有一個色盲基因就是色盲患者；生物進化的實質(zhì)是基因頻率的變更。36.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述，錯誤的是A.血漿中的、等離子參加pH的調(diào)整B.內(nèi)環(huán)境中含有血紅蛋白、葡萄糖、K+、尿素等物質(zhì)C.細胞外液中的Na+、Cl﹣是形成內(nèi)環(huán)境滲透壓的主要因素D.血漿的滲透壓高于組織液，有利于代謝產(chǎn)生的水進入毛細血管【答案】B【解析】【分析】本題考查內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)、內(nèi)環(huán)境的組成成分及相互關(guān)系的相關(guān)內(nèi)容。由細胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫內(nèi)環(huán)境，血漿，組織液，淋巴液都是細胞外液。內(nèi)環(huán)境的主要成分是血漿：水約90%，蛋白質(zhì)，無機鹽，以及血液運輸?shù)奈镔|(zhì)（如氧氣、二氧化碳、葡萄糖）和非蛋白質(zhì)類含氮化合物（如尿素、尿酸、肌酸、肌苷、氨基酸、多肽、膽紅素和氨氣等）。【詳解】A、血漿中含有HCO3-、HPO42-等離子作為緩沖物質(zhì)，能維特血漿pH相對穩(wěn)定，A正確；B、血紅蛋白在紅細胞內(nèi)，不屬于內(nèi)環(huán)境成分，B錯誤；C、細胞外液滲透壓的90%來源于鈉離子和氯離子，細胞外液中的Na+、Cl﹣是形成內(nèi)環(huán)境滲透壓的主要因素，C正確；D、血漿的滲透壓高于組織液，有利于代謝產(chǎn)生的進入毛細血管，D正確。故選B。37.下表為某人細胞外液和細胞內(nèi)液的物質(zhì)組成和含量的測定數(shù)據(jù)，相關(guān)敘述錯誤的是（）成分（mmol/L）Na＋K＋Ca2＋Mg2＋Cl－有機酸蛋白質(zhì)①②1425．02．51．5103．36．016．0③1474．01．251．0114．07．51．0④101402．510．3525－47A.②屬于血漿，其滲透壓大小主要與血漿中無機鹽及蛋白質(zhì)的含量有關(guān)B.③屬于組織液或淋巴，②的蛋白質(zhì)含量削減將導(dǎo)致③增多C.④屬于細胞內(nèi)液，因為其含有較多的蛋白質(zhì)、K＋等D.由于多種因素的調(diào)控，幾天后再次測量，此人的各項數(shù)據(jù)與此表相同【答案】D【解析】【分析】細胞外液主要包括血漿、組織液和淋巴?！驹斀狻緼、②含較多的蛋白質(zhì)，屬于血漿，其滲透壓大小主要與血漿中無機鹽及蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，A正確；B、③屬于組織液或淋巴，②的蛋白質(zhì)含量削減將導(dǎo)致組織液增多，可能會出現(xiàn)組織水腫，B正確；C、④屬于細胞內(nèi)液，因為其含有較多的蛋白質(zhì)、K＋等，不屬于內(nèi)環(huán)境，C錯誤；D、幾天后再次測量，此人的各項數(shù)據(jù)與此表會有所區(qū)分，D正確。故選D。38.下圖是高等動物體內(nèi)細胞與外界進行物質(zhì)交換的總趨勢圖解。下列有關(guān)敘述中，不正確的是（）A.虛線框內(nèi)的“A、B、C”依次代表血漿、組織液、淋巴B.將不能消化的食物殘渣排出體外的“D系統(tǒng)”是消化系統(tǒng)C.細胞代謝產(chǎn)生的廢物都是通過“E系統(tǒng)”——泌尿系統(tǒng)排出的D.體內(nèi)細胞通過內(nèi)環(huán)境間接地與外界環(huán)境之間進行物質(zhì)交換【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示是高等動物體內(nèi)細胞與外界進行物質(zhì)交換圖，血漿和組織液之間的成分可以相互轉(zhuǎn)化，組織液可以轉(zhuǎn)化成淋巴，淋巴可以轉(zhuǎn)化成血漿；淋巴、組織液和血漿中的成分與生活在其中的細胞成分也可以相互轉(zhuǎn)化，由B→C→A可知，A是血漿、B是組織液、C是淋巴，此外D是消化系統(tǒng)、E是泌尿系統(tǒng)。詳解】A、依據(jù)分析，“A、B、C”依次代表血漿、組織液、淋巴，A正確；B、“D系統(tǒng)”是消化系統(tǒng)，B正確；C、細胞代謝產(chǎn)生的廢物可以通過“E系統(tǒng)”——泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)排出（例如CO2）和皮膚排出的，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境是細胞和外界進行物質(zhì)交換的場所，體內(nèi)細胞通過內(nèi)環(huán)境間接地與外界環(huán)境之間進行物質(zhì)交換，D正確。故選C?！军c睛】本題結(jié)合高等動物體內(nèi)細胞與外界進行物質(zhì)交換圖，考查內(nèi)環(huán)境的學(xué)問，考生識記內(nèi)環(huán)境的組成及各組成成分之間的關(guān)系、能精確推斷圖中各字母的含義是解題的關(guān)鍵。39.下列各項中不會引起組織水腫的是A.養(yǎng)分不良導(dǎo)致血漿蛋白含量削減B.花粉過敏使毛細血管通透性增大C.飲食過咸導(dǎo)致血漿滲透壓過高D.淋巴回流受阻組織液中滯留大分子物質(zhì)【答案】C【解析】養(yǎng)分不良，血漿蛋白含量削減，使血漿滲透壓低于組織液，組織液從血漿中吸水，導(dǎo)致組織液量增多，引起組織水腫，A正確；花粉過敏引起毛細血管通透性增加，血漿蛋白進入組織液使其濃度上升，吸水造成組織水腫，B正確；食物過咸導(dǎo)致血漿滲透壓增高，在短期內(nèi)會使組織液削減，不引起組織水腫，C錯誤；毛細淋巴管受阻，組織液中大分子蛋白質(zhì)不能回流至毛細淋巴管而導(dǎo)致組織液濃度上升，吸水造成組織水腫，D正確。