2023-2024學(xué)年湖北省五市州高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省五市州2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試本試卷共8頁(yè)，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并認(rèn)真核準(zhǔn)準(zhǔn)考證號(hào)條形碼上的以上信息，將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7B11O16Al27Br80一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甘油屬于油脂，常用于化妝品中B.糖類是生物體所需能量的主要來(lái)源C.苯甲酸鈉可用作食品防腐劑D.利用陽(yáng)極氧化處理鋁制品表面，使之形成鈍化膜〖答案〗A〖解析〗甘油是丙三醇的俗稱，屬于醇類、不屬于油脂，故A錯(cuò)誤；淀粉在人體內(nèi)水解最終轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，纖維素在牛羊等動(dòng)物體內(nèi)水解最終轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，葡萄糖在?dòng)物體內(nèi)氧化為二氧化碳和水時(shí)能釋放出能量，糖類是生物體所需能量的主要來(lái)源，故B正確；苯甲酸鈉一般在碳酸飲料、醬油、醬類、密餞和果蔬飲料等中作為防腐劑使用，故C正確；電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，利用陽(yáng)極氧化處理鋁制品表面，使鋁被氧化，形成致密的氧化膜而鈍化，故D正確；故選A。2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B.甲醛的球棍模型：C.的價(jià)層電子對(duì)互斥模型： D.乙醚的分子式：〖答案〗B〖解析〗乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為：，故A錯(cuò)誤；甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO，碳原子為sp2雜化，無(wú)孤電子對(duì)，其球棍模型：，故B正確；的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)互斥模型應(yīng)為平面三角形，故C錯(cuò)誤；乙醚的分子式應(yīng)為,故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。3.碘量法是一種常用的化學(xué)分析方法，其中一步的反應(yīng)原理為：。下列說(shuō)法正確的是A.NaI晶體的熔點(diǎn)高于NaCl晶體B.的結(jié)構(gòu)為C.碘晶體升華時(shí)破壞了共價(jià)健D.基態(tài)的核外電子存在10種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)〖答案〗D〖解析〗離子晶體熔點(diǎn)與離子半徑和離子所帶電荷數(shù)有關(guān)，離子半徑越小，離子晶體熔點(diǎn)越高，則NaI晶體的熔點(diǎn)小于NaCl晶體，故A錯(cuò)誤；反應(yīng)生成和NaI，因此結(jié)構(gòu)中不能含過(guò)氧基，過(guò)氧基的氧化性強(qiáng)于，結(jié)構(gòu)應(yīng)該是，這種結(jié)構(gòu)電子云分布更均衡，更加穩(wěn)定，故B錯(cuò)誤；碘晶體屬于分子晶體，升華時(shí)只破壞分子間作用力，故C錯(cuò)誤；基態(tài)的原子核外有10個(gè)電子，每個(gè)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同，則存在10種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故D正確；故選D。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．證明乙炔可使溴水褪色B．證明羥基能使苯環(huán)活化C．檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物D．配制銀氨溶液A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗電石中含有的硫化鈣等雜質(zhì)也能與水反應(yīng)生成的硫化氫等也能使溴水褪色，則題給裝置不能達(dá)到證明乙炔可使溴水褪色的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A錯(cuò)誤；苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，苯與溴水不反應(yīng)，說(shuō)明羥基能使苯環(huán)活化，易于發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也會(huì)與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則題給裝置不能達(dá)到檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔆錯(cuò)誤；配制銀氨溶液時(shí)，應(yīng)將2%的稀氨水逐滴加入2%的硝酸銀溶液中，否則無(wú)法制得銀氨溶液，故D錯(cuò)誤；故選B。5.同濟(jì)大學(xué)許維教授團(tuán)隊(duì)合成環(huán)形碳和，極大推動(dòng)了環(huán)碳領(lǐng)域的發(fā)展。其中的合成原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子的穩(wěn)定性差B.前驅(qū)體()分子所有原子共平面C.和互為同素異形體D.1mol前驅(qū)體()在一定條件下最多與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗分子中每個(gè)碳原子上連接兩個(gè)雙鍵，這使得兩個(gè)碳原子之間的距離太近而相互排斥，導(dǎo)致分子穩(wěn)定性差，A正確；中C原子均采用sp2雜化，所有原子均處于同一平面，B正確；環(huán)形碳和都是碳元素組成的單質(zhì)，互為同素異形體，C正確；1mol前驅(qū)體()與足量NaOH發(fā)生反應(yīng)生成1mol和8molNaCl，最多消耗16molNaOH，D錯(cuò)誤；故選D。6.由原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素W、X、Y、Z組成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，其中Y、Z同主族，基態(tài)X原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電負(fù)性：Y>X>WB.最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：X>YC.Z的單質(zhì)在足量的中燃燒可生成D.與Y同周期的元素中第一電離能比Y大的有3種〖答案〗C〖解析〗四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在該化合物中，Y形成2根鍵，Z形成6根鍵，又Y、Z同族，則Y為O，Z為S，X形成4根鍵，基態(tài)X原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子，則Z為C，W形成1根鍵，則W為H，W、X、Y、Z分別為H、C、O、S據(jù)此分析解答。元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大,同周期從左到右電負(fù)性增強(qiáng)，電負(fù)性O(shè)>C>H，A正確；CH4是sp3雜化，無(wú)孤電子對(duì)，H2O是sp3雜化，兩對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)排斥力大于成鍵電子對(duì)，故鍵角變小，最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：CH4>H2O，B正確；S的單質(zhì)在足量的中燃燒可生成，C錯(cuò)誤；同一周期元素，第一電離能是隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第ⅡA族、第ⅤA族元素的原子核外電子排布處于軌道的全滿、半滿的穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于其相鄰元素，與O同周期的元素中第一電離能比O大的有N、F、Ne種，共3種，D正確；故選C。7.對(duì)羥基苯甲酸甲酯，又叫尼泊金甲酯，主要用作食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.對(duì)甲基苯酚是苯酚的一種同系物，且溶解度大于苯酚B.反應(yīng)(1)和反應(yīng)(3)的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化C.與對(duì)甲基苯甲醚屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有3種D.1mol對(duì)羥基苯甲酸可以消耗2mol〖答案〗B〖解析〗對(duì)甲基苯酚是苯酚的一種同系物，且比苯酚多一個(gè)甲基，甲基為斥水基團(tuán)，所以對(duì)甲基苯酚的溶解度比苯酚的小，A錯(cuò)誤；反應(yīng)(1)到反應(yīng)(3)甲基被氧化為羧基，而酚羥基從反應(yīng)(1)到反應(yīng)(3)先轉(zhuǎn)化為醚鍵后恢復(fù)為酚羥基，所以其目的是保護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化，B正確；與對(duì)甲基苯甲醚屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有4種，，C錯(cuò)誤；酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol對(duì)羥基苯甲酸可以消耗1mol，D錯(cuò)誤；故選B。8.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的改進(jìn)裝置如圖所示。充分反應(yīng)后，將分水器中的酯層與雙口燒瓶中物質(zhì)混合后分離提純得到產(chǎn)品。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該裝置采用分水器能提高乙酸乙酯的產(chǎn)率B.加入試劑的次序?yàn)橐掖?、濃硫酸、冰醋酸C.用飽和溶液可洗去混合液中的酸性物質(zhì)D.反應(yīng)開始后發(fā)現(xiàn)A裝置中沒(méi)加碎瓷片，應(yīng)該立即補(bǔ)加以防暴沸〖答案〗D〖解析〗分水器能及時(shí)地將反應(yīng)生成的水分離出去，使平衡正向移動(dòng)，能提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率，A正確；加入試劑的次序?yàn)橄燃右掖?，后加濃硫酸，待冷卻至室溫后，再加冰醋酸，B正確；酸性物質(zhì)能夠和Na2CO3反應(yīng)，因此用飽和Na2CO3溶液可洗去混合液中的酸性物質(zhì)，C正確；若發(fā)現(xiàn)A裝置中沒(méi)加碎瓷片，應(yīng)該立即停止加熱，待冷卻至室溫后再進(jìn)行補(bǔ)加，D錯(cuò)誤；故選D。9.青蒿琥酯是一種高效抗瘧藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存C.手性碳原子數(shù)目為6 D.在水中溶解度較大〖答案〗B〖解析〗由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，故A錯(cuò)誤；分子中含有過(guò)氧基，不穩(wěn)定，應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存，故B正確；手性碳的原子數(shù)目為8，，故C錯(cuò)誤；青蒿琥酯中烴基成分較多，親水基團(tuán)較少，在水中溶解度較小，故D錯(cuò)誤；故選B。10.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)和變化。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A食用油在空氣中久置出現(xiàn)“哈喇”味分子中含有的碳碳雙鍵被氧化B用質(zhì)譜儀檢測(cè)乙酸時(shí)，譜圖出現(xiàn)了質(zhì)荷比為120的峰兩個(gè)乙酸分子通過(guò)范德華力形成了二聚體C缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w晶體具有自范性D在溶液中滴加少量溶液，紅色褪去與生成配合物的穩(wěn)定性較強(qiáng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗食用油中含有不飽和脂肪酸甘油酯，在空氣中久置，分子中的碳碳雙鍵被氧化，從而出現(xiàn)“哈喇味”，故A正確；用質(zhì)譜儀檢測(cè)乙酸時(shí)，譜圖出現(xiàn)了質(zhì)荷比為120的峰，說(shuō)明兩個(gè)乙酸分子通過(guò)氫鍵形成了二聚體，故B錯(cuò)誤；晶體的自范性本質(zhì)是指晶體中粒子微觀空間里呈現(xiàn)周期性的有序排列的宏觀表象。這種有序排列使得晶體在適宜的條件下能夠自發(fā)地呈現(xiàn)封閉的規(guī)則和凸面體外形的性質(zhì)。缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w體現(xiàn)了晶體具有自范性，故C正確；溶液中存在平衡，加入少量溶液，紅色褪去，平衡正向移動(dòng)，說(shuō)明與生成配合物的穩(wěn)定性較強(qiáng)，故D正確；故選B。11.有機(jī)化合物X與Y在一定條件下可反應(yīng)生成Z或者W，反應(yīng)方程式如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.Z同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物C.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Z在酸性條件下水解生成和〖答案〗D〖解析〗，，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A正確；Z的不飽和度為3，苯環(huán)的不飽和度為4Z的同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物，B正確；X、Y、Z含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；Z在酸性條件下水解生成和，D錯(cuò)誤；故選D。12.六氟合鉑酸氙的制備反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.是該反應(yīng)的催化劑B.XeF是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物C.該歷程中②⑤是氧化還原反應(yīng)D.該歷程的總反應(yīng)方程式為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，是①的反應(yīng)物，是③的生成物，所以是該反應(yīng)的催化劑，故A正確；XeF是②的產(chǎn)物，是④的反應(yīng)物，所以XeF是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物，故B正確；該歷程中，反應(yīng)⑤中元素化合價(jià)不變，⑤是非氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，Xe、PtF6是反應(yīng)物，是生成物，所以該歷程的總反應(yīng)方程式為，反應(yīng)D正確；選C。13.已知：熔點(diǎn)為97.5°C，可形成二聚體，二聚體晶胞結(jié)構(gòu)為平行六面體，晶胞參數(shù)a>b>c，在棱心，相應(yīng)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知阿伏伽德羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法正確的是A.晶體為離子晶體B.一個(gè)二聚體中含有4個(gè)配位鍵C.二聚體晶體中與距離最近的有4個(gè)D.已知一個(gè)晶胞的體積為Vcm3，則該晶體的密度為g/cm3〖答案〗C〖解析〗可形成二聚體，晶體為分子晶體，故A錯(cuò)誤；一個(gè)鋁原子形成1個(gè)配位鍵，一個(gè)二聚體中含有2個(gè)配位鍵，故B錯(cuò)誤；二聚體晶體中，晶胞參數(shù)a>b>c，則同一個(gè)面上的距離最近，與距離最近的有4個(gè)，故C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為2，一個(gè)晶胞的體積為Vcm3，該晶體的密度為g/cm3，故D錯(cuò)誤；選C。14.已知：六方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與石墨類似，立方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，對(duì)應(yīng)晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，a、c兩點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.六方氮化硼中，B的配位數(shù)為5B.可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)C.b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.立方氮化硼中，B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中，填充率為50%〖答案〗A〖解析〗六方氮化硼結(jié)構(gòu)中，每個(gè)B原子被3個(gè)N原子通過(guò)共價(jià)鍵相連，同時(shí)每個(gè)N原子也被3個(gè)B原子相連，B的配位數(shù)為3，故A錯(cuò)誤；X射線衍射技術(shù)是確定晶體結(jié)構(gòu)的一種重要方法，可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)，故B正確；由a、c兩點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為a(0,0,0)、c(0、、)，b點(diǎn)位于右后下的正方體體心，可推知b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故C正確；由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知B原子周圍4個(gè)N原子構(gòu)成正四面體空隙，每個(gè)晶胞有8個(gè)正四面體空隙，只填充了4個(gè)B原子，B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中，填充率為，故D正確；故〖答案〗為：A。15.肼()能用于處理鍋爐水中的溶解氧，可防止鍋爐被氧化腐蝕，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.和中N原子的雜化方式分別為，B.的沸點(diǎn)高于C.②中反應(yīng)產(chǎn)物是而不是，說(shuō)明相對(duì)穩(wěn)定D.③中發(fā)生反應(yīng)：〖答案〗A〖解析〗和中N原子均采取雜化，故A錯(cuò)誤；存在分子間氫鍵，而分子間存在范德華力，則沸點(diǎn)：>，故B正確；②中氨水足量，但反應(yīng)產(chǎn)物是而不是，說(shuō)明相對(duì)穩(wěn)定，故C正確；根據(jù)氧化還原反應(yīng)反應(yīng)配平可知，③中發(fā)生的反應(yīng)為，故D正確；故〖答案〗為：A。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.有機(jī)堿離子與氨硼烷()結(jié)構(gòu)相似，該離子與、可以組成一種光電材料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)B原子的價(jià)電子排布圖為___________。（2）基態(tài)N原子中，核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)是___________，占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為___________。（3）已知分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為___________。（4）X射線衍射測(cè)定發(fā)現(xiàn)中存在離子，離子的空間結(jié)構(gòu)為___________。（5）分子中存在配位鍵，則分子電子式為___________，的熔點(diǎn)比的熔點(diǎn)___________(填“高”或“低”)。（6）C與N元素可以形成一種超硬新材料，其晶體部分結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)該晶體的說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。A.該晶體屬于分子晶體 B.該晶體的硬度比金剛石小C.該晶體的化學(xué)式是 D.該晶體熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵（7）與、組成的物質(zhì)的晶胞如圖所示：該物質(zhì)的化學(xué)式為___________，的配位數(shù)是___________。〖答案〗（1）（2）①.L②.啞鈴形（3）3∶4（4）V形（5）①.②.高（6）CD（7）①.②.12〖解析〗【小問(wèn)1詳析】基態(tài)B原子的價(jià)電子排布式為2s22p1，則其價(jià)電子排布圖為；【小問(wèn)2詳析】基態(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p3，最高能層是第二層，符號(hào)為L(zhǎng)；最高能級(jí)為2p，電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；【小問(wèn)3詳析】已知分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則其結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N，單鍵為σ鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵與2個(gè)π鍵，故其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為3∶4；【小問(wèn)4詳析】中I原子為中心原子，形成2個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)，則I原子采取sp3雜化，空間構(gòu)型為V形；【小問(wèn)5詳析】分子中N原子有孤電子對(duì)，B原子有空軌道，二者形成配位鍵，則分子電子式為；和相對(duì)分子質(zhì)量相同，但分子的極性強(qiáng)于，分子的極性越強(qiáng)，分子間作用力越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高，因此熔點(diǎn)高于；【小問(wèn)6詳析】A．由晶體結(jié)構(gòu)可知，C與N原子通過(guò)共價(jià)鍵形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)且形成的是超硬新材料，故屬于共價(jià)晶體，A錯(cuò)誤；B．原子半徑N<C，故C-N鍵鍵長(zhǎng)小于C-C鍵鍵長(zhǎng)，共價(jià)鍵鍵能更大，故此晶體比金剛石硬度大，B錯(cuò)誤；C．每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子，每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子，據(jù)均攤法可求晶體化學(xué)式為C3N4，C正確；D．該晶體為共價(jià)晶體，只存在共價(jià)鍵，則該晶體熔化時(shí)共價(jià)鍵被破壞，D正確；〖答案〗選CD；【小問(wèn)7詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于面心，其個(gè)數(shù)為，位于頂角，其個(gè)數(shù)為，位于體心，其個(gè)數(shù)為1，綜上該物質(zhì)的化學(xué)式為；的配位數(shù)研究的是周圍距離其最近的的個(gè)數(shù)，位于頂角，位于面心，故配位數(shù)為12。17.氟他胺是一種非類固醇雄性激素拮抗劑，是前列腺癌的一線治療藥物。在實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備氟他胺G的合成路線如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱為___________。（2）①化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。（3）G的分子式為___________。（4）⑥的反應(yīng)試劑(除F外)和反應(yīng)條件為___________，其反應(yīng)類型是___________。（5）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。①苯環(huán)上含有取代基的化合物②與G含有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)（6）⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________?！即鸢浮剑?）甲苯（2）+3Cl2

+3HCl（3）（4）①.濃硝酸，濃硫酸加熱②.取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))（5）10（6）++〖解析〗〖祥解〗由B的分子式，C的結(jié)構(gòu)式，可知A為甲苯，則B為三氯甲苯，C為三氟甲苯，發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D還原生成E，E與發(fā)生取代反應(yīng)生成F，為，然后發(fā)，再硝化反應(yīng)生成G，結(jié)合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答；【小問(wèn)1詳析】A的名稱為甲苯；【小問(wèn)2詳析】①的化學(xué)反應(yīng)方程式為：+3Cl2

+3HCl；【小問(wèn)3詳析】G為，分子式為；【小問(wèn)4詳析】⑥的反應(yīng)是硝化反應(yīng)，試劑(除F外)和反應(yīng)條件為濃硝酸，濃硫酸加熱，其反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))；【小問(wèn)5詳析】G為，將看成整體寫成X，取代基為3個(gè)F原子，一個(gè)-NO2，可以換元法，看成是取代基為X，一個(gè)H原子，一個(gè)-NO2，同分異構(gòu)體有10種；【小問(wèn)6詳析】反應(yīng)是與發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為++。18.有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知：?。獵O2(R、R′表示烴基等原子團(tuán))ⅱ.B能使溴水褪色，F(xiàn)為可降解的高聚物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）由生成C的反應(yīng)類型是___________，E生成F的反應(yīng)類型是___________。（3）E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為___________。（4）G是相對(duì)分子質(zhì)量比E大28的同系物，則G的結(jié)構(gòu)有___________種，其中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（5）參照上述合成路線，寫出用為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備E的合成路線：_____。〖答案〗（1）①.酯基②.（2）①.氧化反應(yīng)②.縮聚反應(yīng)（3）22H2O+（4）①.12②.或（5）〖解析〗由題中B和C的結(jié)構(gòu)得A為：或，在NaOH條件下水解得和，在銅催化作用下氧化生成，在銀氨溶液中氧化酸化或B在酸性高錳酸鉀條件下氧化酸化得D，D為，與氫氣加成得E，E縮聚生成F?！拘?wèn)1詳析】A為：或，A中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：酯基；；【小問(wèn)2詳析】在銅催化作用下氧化生成，由生成C的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，E縮聚生成F，E生成F的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。故〖答案〗為：氧化反應(yīng)；縮聚反應(yīng)；【小問(wèn)3詳析】E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為22H2O+。故〖答案〗為：22H2O+；【小問(wèn)4詳析】E為，G是相對(duì)分子質(zhì)量比E大28的同系物，G為5個(gè)碳原子的羥基酸，5個(gè)碳原子的酸有4種結(jié)構(gòu)，、、、，烴基上的等效氫分別為4+3+4+1=12，則G的結(jié)構(gòu)有12種，其中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。故〖答案〗為：12；或；【小問(wèn)5詳析】參照上述合成路線，在氫氧化鈉醇溶液中加熱反應(yīng)生成，在高錳酸鉀堿性條件下反應(yīng)，再酸化得到，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，用為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備E的合成路線：。故〖答案〗為：。19.學(xué)習(xí)小組探究與苯酚的反應(yīng)，室溫下進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。已知：Fe3+＋6[Fe()6]3－＋6H+；[Fe(??)6]3－為紫色；、對(duì)該反應(yīng)無(wú)影響。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）配制體積均為100mL0.2mol/L溶液、0.1mol/L溶液、0.1mol/LHCl溶液、0.1mol/L苯酚溶液。配制上述溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、___________。（2）進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)2：針對(duì)實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)2現(xiàn)象不同，學(xué)習(xí)小組提出了以下猜想：ⅰ.對(duì)與苯酚反應(yīng)有促進(jìn)作用；ⅱ.對(duì)與苯酚的反應(yīng)有抑制作用。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明：①向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液中加入適量___________固體，溶液顏色無(wú)變化，證明猜想ⅰ不成立。②實(shí)驗(yàn)證明猜想ⅱ成立：向?qū)嶒?yàn)1反應(yīng)后溶液中加入適量___________固體，溶液顏色變淺；或向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液中加入適量溶液，___________(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。實(shí)驗(yàn)3：在以下各組苯酚與的混合溶液中，滴加0.10mol/LHCl溶液，探究溶液的pH對(duì)該實(shí)驗(yàn)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表。/mL/mL/mL/mLpH顏色20.035.05.00.02.14深紫色接近黑色20.034.55.00.52.01深紫色20.034.05.01.01.88顏色變淺20.033.55.01.51.74紫色20.033.05.02.01.66紫色20.032.55.02.51.60顏色變淺20.03205.03.01.52繼續(xù)變淺20.031.55.03.51.46淡紫色20.031.05.04.01.40淡紫色20.029.55.04.51.35幾乎觀察不到紫色20.029.05.07.01.22無(wú)色③實(shí)驗(yàn)證明對(duì)與苯酚的反應(yīng)有抑制作用，請(qǐng)從平衡角度進(jìn)行解釋___________。④有同學(xué)提出溶液pH越大越利于與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)。你認(rèn)為是否合理___________(填“是”或“否”)，并說(shuō)明理由___________。⑤由以上研究可知：苯酚與的顯色反應(yīng)鑒別苯酚時(shí)溶液的pH在________范圍內(nèi)實(shí)驗(yàn)效果較好?！即鸢浮剑?）100mL容量瓶（2）①.NaCl或KCl②.或③.溶液紫色變深④.溶液中存在平衡：Fe3+＋6?[Fe()6]3－＋6H+，增大平衡逆向移動(dòng)⑤.否⑥.pH過(guò)大，溶液濃度增大，會(huì)轉(zhuǎn)化為沉淀，不利于鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)⑦.1.66~1.74或者[1.66，1.74]〖解析〗配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶；根據(jù)猜想?。簩?duì)鐵離子與苯酚的反應(yīng)有促進(jìn)作用，可以向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液加入NaCl或KCl固體，增大濃度，觀察溶液顏色變化，若無(wú)變化，說(shuō)明平衡不移動(dòng)，對(duì)鐵離子與苯酚鈉的反應(yīng)無(wú)促進(jìn)作用，證明猜想ⅰ不成立；實(shí)驗(yàn)證明猜想ⅱ成立：對(duì)鐵離子與苯酚的反應(yīng)有抑制作用，增大或減小濃度，觀察溶液顏色變化，若有變化，說(shuō)明平衡移動(dòng)，對(duì)鐵離子與苯酚鈉的反應(yīng)有抑制作用，向?qū)嶒?yàn)1反應(yīng)后溶液中加入適量或固體，溶液顏色變淺；或向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液中加入適量溶液，溶液紫色變深；pH過(guò)大，溶液濃度增大，會(huì)轉(zhuǎn)化為沉淀，不利于鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)，因此溶液pH越大越利于與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)這種說(shuō)法不合理?！拘?wèn)1詳析】配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有：燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶，故〖答案〗為：100mL容量瓶；【小問(wèn)2詳析】①根據(jù)猜想?。簩?duì)鐵離子與苯酚的反應(yīng)有促進(jìn)作用，可以向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液加入NaCl或KCl固體，增大濃度，觀察溶液顏色變化，若無(wú)變化，說(shuō)明平衡不移動(dòng)，對(duì)鐵離子與苯酚鈉的反應(yīng)無(wú)促進(jìn)作用，證明猜想ⅰ不成立；故〖答案〗為：NaCl或KCl；②實(shí)驗(yàn)證明猜想ⅱ成立：對(duì)鐵離子與苯酚的反應(yīng)有抑制作用，增大或減小濃度，觀察溶液顏色變化，若有變化，說(shuō)明平衡移動(dòng)，對(duì)鐵離子與苯酚鈉的反應(yīng)有抑制作用，向?qū)嶒?yàn)1反應(yīng)后溶液中加入適量或固體，溶液顏色變淺；或向?qū)嶒?yàn)2反應(yīng)后溶液中加入適量溶液，溶液紫色變深，故〖答案〗為或；溶液紫色變深；③溶液中存在平衡：Fe3+＋6?[Fe()6]3－＋6H+，增大平衡逆向移動(dòng)，故〖答案〗為：溶液中存在平衡：Fe3+＋6?[Fe()6]3－＋6H+，增大平衡逆向移動(dòng)；④pH過(guò)大，溶液濃度增大，會(huì)轉(zhuǎn)化為沉淀，不利于鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)，因此溶液pH越大越利于與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)這種說(shuō)法不合理，故〖答案〗為：否；pH過(guò)大，溶液濃度增大，會(huì)轉(zhuǎn)化為沉淀，不利于鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)；⑤以上研究可知，苯酚與的顯色反應(yīng)鑒別苯酚時(shí)溶液的pH在1.66~1.74范圍內(nèi)顯紫色，實(shí)驗(yàn)效果較好，故〖答案〗為：1.66~1.74或者[1.66，1.74]。湖北省五市州2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試本試卷共8頁(yè)，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并認(rèn)真核準(zhǔn)準(zhǔn)考證號(hào)條形碼上的以上信息，將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7B11O16Al27Br80一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甘油屬于油脂，常用于化妝品中B.糖類是生物體所需能量的主要來(lái)源C.苯甲酸鈉可用作食品防腐劑D.利用陽(yáng)極氧化處理鋁制品表面，使之形成鈍化膜〖答案〗A〖解析〗甘油是丙三醇的俗稱，屬于醇類、不屬于油脂，故A錯(cuò)誤；淀粉在人體內(nèi)水解最終轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，纖維素在牛羊等動(dòng)物體內(nèi)水解最終轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，葡萄糖在?dòng)物體內(nèi)氧化為二氧化碳和水時(shí)能釋放出能量，糖類是生物體所需能量的主要來(lái)源，故B正確；苯甲酸鈉一般在碳酸飲料、醬油、醬類、密餞和果蔬飲料等中作為防腐劑使用，故C正確；電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，利用陽(yáng)極氧化處理鋁制品表面，使鋁被氧化，形成致密的氧化膜而鈍化，故D正確；故選A。2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B.甲醛的球棍模型：C.的價(jià)層電子對(duì)互斥模型： D.乙醚的分子式：〖答案〗B〖解析〗乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為：，故A錯(cuò)誤；甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO，碳原子為sp2雜化，無(wú)孤電子對(duì)，其球棍模型：，故B正確；的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)互斥模型應(yīng)為平面三角形，故C錯(cuò)誤；乙醚的分子式應(yīng)為,故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：B。3.碘量法是一種常用的化學(xué)分析方法，其中一步的反應(yīng)原理為：。下列說(shuō)法正確的是A.NaI晶體的熔點(diǎn)高于NaCl晶體B.的結(jié)構(gòu)為C.碘晶體升華時(shí)破壞了共價(jià)健D.基態(tài)的核外電子存在10種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)〖答案〗D〖解析〗離子晶體熔點(diǎn)與離子半徑和離子所帶電荷數(shù)有關(guān)，離子半徑越小，離子晶體熔點(diǎn)越高，則NaI晶體的熔點(diǎn)小于NaCl晶體，故A錯(cuò)誤；反應(yīng)生成和NaI，因此結(jié)構(gòu)中不能含過(guò)氧基，過(guò)氧基的氧化性強(qiáng)于，結(jié)構(gòu)應(yīng)該是，這種結(jié)構(gòu)電子云分布更均衡，更加穩(wěn)定，故B錯(cuò)誤；碘晶體屬于分子晶體，升華時(shí)只破壞分子間作用力，故C錯(cuò)誤；基態(tài)的原子核外有10個(gè)電子，每個(gè)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同，則存在10種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故D正確；故選D。4.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．證明乙炔可使溴水褪色B．證明羥基能使苯環(huán)活化C．檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物D．配制銀氨溶液A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗電石中含有的硫化鈣等雜質(zhì)也能與水反應(yīng)生成的硫化氫等也能使溴水褪色，則題給裝置不能達(dá)到證明乙炔可使溴水褪色的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄錯(cuò)誤；苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，苯與溴水不反應(yīng)，說(shuō)明羥基能使苯環(huán)活化，易于發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也會(huì)與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則題給裝置不能達(dá)到檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C錯(cuò)誤；配制銀氨溶液時(shí)，應(yīng)將2%的稀氨水逐滴加入2%的硝酸銀溶液中，否則無(wú)法制得銀氨溶液，故D錯(cuò)誤；故選B。5.同濟(jì)大學(xué)許維教授團(tuán)隊(duì)合成環(huán)形碳和，極大推動(dòng)了環(huán)碳領(lǐng)域的發(fā)展。其中的合成原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子的穩(wěn)定性差B.前驅(qū)體()分子所有原子共平面C.和互為同素異形體D.1mol前驅(qū)體()在一定條件下最多與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗分子中每個(gè)碳原子上連接兩個(gè)雙鍵，這使得兩個(gè)碳原子之間的距離太近而相互排斥，導(dǎo)致分子穩(wěn)定性差，A正確；中C原子均采用sp2雜化，所有原子均處于同一平面，B正確；環(huán)形碳和都是碳元素組成的單質(zhì)，互為同素異形體，C正確；1mol前驅(qū)體()與足量NaOH發(fā)生反應(yīng)生成1mol和8molNaCl，最多消耗16molNaOH，D錯(cuò)誤；故選D。6.由原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素W、X、Y、Z組成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，其中Y、Z同主族，基態(tài)X原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電負(fù)性：Y>X>WB.最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：X>YC.Z的單質(zhì)在足量的中燃燒可生成D.與Y同周期的元素中第一電離能比Y大的有3種〖答案〗C〖解析〗四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在該化合物中，Y形成2根鍵，Z形成6根鍵，又Y、Z同族，則Y為O，Z為S，X形成4根鍵，基態(tài)X原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子，則Z為C，W形成1根鍵，則W為H，W、X、Y、Z分別為H、C、O、S據(jù)此分析解答。元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大,同周期從左到右電負(fù)性增強(qiáng)，電負(fù)性O(shè)>C>H，A正確；CH4是sp3雜化，無(wú)孤電子對(duì)，H2O是sp3雜化，兩對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)排斥力大于成鍵電子對(duì)，故鍵角變小，最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：CH4>H2O，B正確；S的單質(zhì)在足量的中燃燒可生成，C錯(cuò)誤；同一周期元素，第一電離能是隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第ⅡA族、第ⅤA族元素的原子核外電子排布處于軌道的全滿、半滿的穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于其相鄰元素，與O同周期的元素中第一電離能比O大的有N、F、Ne種，共3種，D正確；故選C。7.對(duì)羥基苯甲酸甲酯，又叫尼泊金甲酯，主要用作食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.對(duì)甲基苯酚是苯酚的一種同系物，且溶解度大于苯酚B.反應(yīng)(1)和反應(yīng)(3)的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化C.與對(duì)甲基苯甲醚屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有3種D.1mol對(duì)羥基苯甲酸可以消耗2mol〖答案〗B〖解析〗對(duì)甲基苯酚是苯酚的一種同系物，且比苯酚多一個(gè)甲基，甲基為斥水基團(tuán)，所以對(duì)甲基苯酚的溶解度比苯酚的小，A錯(cuò)誤；反應(yīng)(1)到反應(yīng)(3)甲基被氧化為羧基，而酚羥基從反應(yīng)(1)到反應(yīng)(3)先轉(zhuǎn)化為醚鍵后恢復(fù)為酚羥基，所以其目的是保護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化，B正確；與對(duì)甲基苯甲醚屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體還有4種，，C錯(cuò)誤；酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol對(duì)羥基苯甲酸可以消耗1mol，D錯(cuò)誤；故選B。8.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的改進(jìn)裝置如圖所示。充分反應(yīng)后，將分水器中的酯層與雙口燒瓶中物質(zhì)混合后分離提純得到產(chǎn)品。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該裝置采用分水器能提高乙酸乙酯的產(chǎn)率B.加入試劑的次序?yàn)橐掖?、濃硫酸、冰醋酸C.用飽和溶液可洗去混合液中的酸性物質(zhì)D.反應(yīng)開始后發(fā)現(xiàn)A裝置中沒(méi)加碎瓷片，應(yīng)該立即補(bǔ)加以防暴沸〖答案〗D〖解析〗分水器能及時(shí)地將反應(yīng)生成的水分離出去，使平衡正向移動(dòng)，能提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率，A正確；加入試劑的次序?yàn)橄燃右掖迹蠹訚饬蛩?，待冷卻至室溫后，再加冰醋酸，B正確；酸性物質(zhì)能夠和Na2CO3反應(yīng)，因此用飽和Na2CO3溶液可洗去混合液中的酸性物質(zhì)，C正確；若發(fā)現(xiàn)A裝置中沒(méi)加碎瓷片，應(yīng)該立即停止加熱，待冷卻至室溫后再進(jìn)行補(bǔ)加，D錯(cuò)誤；故選D。9.青蒿琥酯是一種高效抗瘧藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存C.手性碳原子數(shù)目為6 D.在水中溶解度較大〖答案〗B〖解析〗由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，故A錯(cuò)誤；分子中含有過(guò)氧基，不穩(wěn)定，應(yīng)遮光、密封在陰涼處保存，故B正確；手性碳的原子數(shù)目為8，，故C錯(cuò)誤；青蒿琥酯中烴基成分較多，親水基團(tuán)較少，在水中溶解度較小，故D錯(cuò)誤；故選B。10.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)和變化。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A食用油在空氣中久置出現(xiàn)“哈喇”味分子中含有的碳碳雙鍵被氧化B用質(zhì)譜儀檢測(cè)乙酸時(shí)，譜圖出現(xiàn)了質(zhì)荷比為120的峰兩個(gè)乙酸分子通過(guò)范德華力形成了二聚體C缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w晶體具有自范性D在溶液中滴加少量溶液，紅色褪去與生成配合物的穩(wěn)定性較強(qiáng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗食用油中含有不飽和脂肪酸甘油酯，在空氣中久置，分子中的碳碳雙鍵被氧化，從而出現(xiàn)“哈喇味”，故A正確；用質(zhì)譜儀檢測(cè)乙酸時(shí)，譜圖出現(xiàn)了質(zhì)荷比為120的峰，說(shuō)明兩個(gè)乙酸分子通過(guò)氫鍵形成了二聚體，故B錯(cuò)誤；晶體的自范性本質(zhì)是指晶體中粒子微觀空間里呈現(xiàn)周期性的有序排列的宏觀表象。這種有序排列使得晶體在適宜的條件下能夠自發(fā)地呈現(xiàn)封閉的規(guī)則和凸面體外形的性質(zhì)。缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w體現(xiàn)了晶體具有自范性，故C正確；溶液中存在平衡，加入少量溶液，紅色褪去，平衡正向移動(dòng)，說(shuō)明與生成配合物的穩(wěn)定性較強(qiáng)，故D正確；故選B。11.有機(jī)化合物X與Y在一定條件下可反應(yīng)生成Z或者W，反應(yīng)方程式如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.Z同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物C.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Z在酸性條件下水解生成和〖答案〗D〖解析〗，，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A正確；Z的不飽和度為3，苯環(huán)的不飽和度為4Z的同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物，B正確；X、Y、Z含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；Z在酸性條件下水解生成和，D錯(cuò)誤；故選D。12.六氟合鉑酸氙的制備反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.是該反應(yīng)的催化劑B.XeF是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物C.該歷程中②⑤是氧化還原反應(yīng)D.該歷程的總反應(yīng)方程式為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，是①的反應(yīng)物，是③的生成物，所以是該反應(yīng)的催化劑，故A正確；XeF是②的產(chǎn)物，是④的反應(yīng)物，所以XeF是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物，故B正確；該歷程中，反應(yīng)⑤中元素化合價(jià)不變，⑤是非氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，Xe、PtF6是反應(yīng)物，是生成物，所以該歷程的總反應(yīng)方程式為，反應(yīng)D正確；選C。13.已知：熔點(diǎn)為97.5°C，可形成二聚體，二聚體晶胞結(jié)構(gòu)為平行六面體，晶胞參數(shù)a>b>c，在棱心，相應(yīng)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知阿伏伽德羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法正確的是A.晶體為離子晶體B.一個(gè)二聚體中含有4個(gè)配位鍵C.二聚體晶體中與距離最近的有4個(gè)D.已知一個(gè)晶胞的體積為Vcm3，則該晶體的密度為g/cm3〖答案〗C〖解析〗可形成二聚體，晶體為分子晶體，故A錯(cuò)誤；一個(gè)鋁原子形成1個(gè)配位鍵，一個(gè)二聚體中含有2個(gè)配位鍵，故B錯(cuò)誤；二聚體晶體中，晶胞參數(shù)a>b>c，則同一個(gè)面上的距離最近，與距離最近的有4個(gè)，故C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為2，一個(gè)晶胞的體積為Vcm3，該晶體的密度為g/cm3，故D錯(cuò)誤；選C。14.已知：六方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與石墨類似，立方氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，對(duì)應(yīng)晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，a、c兩點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.六方氮化硼中，B的配位數(shù)為5B.可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)C.b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.立方氮化硼中，B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中，填充率為50%〖答案〗A〖解析〗六方氮化硼結(jié)構(gòu)中，每個(gè)B原子被3個(gè)N原子通過(guò)共價(jià)鍵相連，同時(shí)每個(gè)N原子也被3個(gè)B原子相連，B的配位數(shù)為3，故A錯(cuò)誤；X射線衍射技術(shù)是確定晶體結(jié)構(gòu)的一種重要方法，可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定晶體的結(jié)構(gòu)，故B正確；由a、c兩點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為a(0,0,0)、c(0、、)，b點(diǎn)位于右后下的正方體體心，可推知b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故C正確；由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知B原子周圍4個(gè)N原子構(gòu)成正四面體空隙，每個(gè)晶胞有8個(gè)正四面體空隙，只填充了4個(gè)B原子，B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中，填充率為，故D正確；故〖答案〗為：A。15.肼()能用于處理鍋爐水中的溶解氧，可防止鍋爐被氧化腐蝕，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.和中N原子的雜化方式分別為，B.的沸點(diǎn)高于C.②中反應(yīng)產(chǎn)物是而不是，說(shuō)明相對(duì)穩(wěn)定D.③中發(fā)生反應(yīng)：〖答案〗A〖解析〗和中N原子均采取雜化，故A錯(cuò)誤；存在分子間氫鍵，而分子間存在范德華力，則沸點(diǎn)：>，故B正確；②中氨水足量，但反應(yīng)產(chǎn)物是而不是，說(shuō)明相對(duì)穩(wěn)定，故C正確；根據(jù)氧化還原反應(yīng)反應(yīng)配平可知，③中發(fā)生的反應(yīng)為，故D正確；故〖答案〗為：A。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.有機(jī)堿離子與氨硼烷()結(jié)構(gòu)相似，該離子與、可以組成一種光電材料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)B原子的價(jià)電子排布圖為___________。（2）基態(tài)N原子中，核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)是___________，占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為___________。（3）已知分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為___________。（4）X射線衍射測(cè)定發(fā)現(xiàn)中存在離子，離子的空間結(jié)構(gòu)為___________。（5）分子中存在配位鍵，則分子電子式為___________，的熔點(diǎn)比的熔點(diǎn)___________(填“高”或“低”)。（6）C與N元素可以形成一種超硬新材料，其晶體部分結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)該晶體的說(shuō)法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。A.該晶體屬于分子晶體 B.該晶體的硬度比金剛石小C.該晶體的化學(xué)式是 D.該晶體熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵（7）與、組成的物質(zhì)的晶胞如圖所示：該物質(zhì)的化學(xué)式為___________，的配位數(shù)是___________。〖答案〗（1）（2）①.L②.啞鈴形（3）3∶4（4）V形（5）①.②.高（6）CD（7）①.②.12〖解析〗【小問(wèn)1詳析】基態(tài)B原子的價(jià)電子排布式為2s22p1，則其價(jià)電子排布圖為；【小問(wèn)2詳析】基態(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p3，最高能層是第二層，符號(hào)為L(zhǎng)；最高能級(jí)為2p，電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；【小問(wèn)3詳析】已知分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則其結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N，單鍵為σ鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵與2個(gè)π鍵，故其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為3∶4；【小問(wèn)4詳析】中I原子為中心原子，形成2個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)，則I原子采取sp3雜化，空間構(gòu)型為V形；【小問(wèn)5詳析】分子中N原子有孤電子對(duì)，B原子有空軌道，二者形成配位鍵，則分子電子式為；和相對(duì)分子質(zhì)量相同，但分子的極性強(qiáng)于，分子的極性越強(qiáng)，分子間作用力越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高，因此熔點(diǎn)高于；【小問(wèn)6詳析】A．由晶體結(jié)構(gòu)可知，C與N原子通過(guò)共價(jià)鍵形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)且形成的是超硬新材料，故屬于共價(jià)晶體，A錯(cuò)誤；B．原子半徑N<C，故C-N鍵鍵長(zhǎng)小于C-C鍵鍵長(zhǎng)，共價(jià)鍵鍵能更大，故此晶體比金剛石硬度大，B錯(cuò)誤；C．每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子，每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子，據(jù)均攤法可求晶體化學(xué)式為C3N4，C正確；D．該晶體為共價(jià)晶體，只存在共價(jià)鍵，則該晶體熔化時(shí)共價(jià)鍵被破壞，D正確；〖答案〗選CD；【小問(wèn)7詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于面心，其個(gè)數(shù)為，位于頂角，其個(gè)數(shù)為，位于體心，其個(gè)數(shù)為1，綜上該物質(zhì)的化學(xué)式為；的配位數(shù)研究的是周圍距離其最近的的個(gè)數(shù)，位于頂角，位于面心，故配位數(shù)為12。17.氟他胺是一種非類固醇雄性激素拮抗劑，是前列腺癌的一線治療藥物。在實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備氟他胺G的合成路線如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱為___________。（2）①化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。（3）G的分子式為___________。（4）⑥的反應(yīng)試劑(除F外)和反應(yīng)條件為___________，其反應(yīng)類型是___________。（5）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。①苯環(huán)上含有取代基的化合物②與G含有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)（6）⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________?！即鸢浮剑?）甲苯（2）+3Cl2

+3HCl（3）（4）①.濃硝酸，濃硫酸加熱②.取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))（5）10（6）++〖解析〗〖祥解〗由B的分子式，C的結(jié)構(gòu)式，可知A為甲苯，則B為三氯甲苯，C為三氟甲苯，發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D還原生成E，E與發(fā)生取代反應(yīng)生成F，為，然后發(fā)，再硝化反應(yīng)生成G，結(jié)合對(duì)應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答；【小問(wèn)1詳析】A的名稱為甲苯；【小問(wèn)2詳析】①的化學(xué)反應(yīng)方程式為：+3Cl2

+3HCl；【小問(wèn)3詳析】G為，分子式為；【小問(wèn)4詳析】⑥的反應(yīng)是硝化反應(yīng)，試劑(除F外)和反應(yīng)條件為濃硝酸，濃硫酸加熱，其反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))；【小問(wèn)5詳析】G為，將看成整體寫成X，取代基為3個(gè)F原子，一個(gè)-NO2，可以換元法，看成是取代基為X，一個(gè)H原子，一個(gè)-NO2，同分異構(gòu)體有10種；【小問(wèn)6詳析】反應(yīng)是與發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為++。18.有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件和試劑略)：已知：ⅰ＋CO2(R、R′表示烴基等原子團(tuán))ⅱ.B能使溴水褪色，F(xiàn)為可降解的高聚物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是___________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（2）由生成C的反應(yīng)類型是___________，E生成F的反應(yīng)類型是___________。（3）E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為___________。（4）G是相對(duì)分子質(zhì)量比E大28的同系物，則G的結(jié)構(gòu)有___________種，其中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（5）參照上述合成路線，寫出用為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備E的合成路線：_____?！即鸢浮剑?）①.酯基②.（2）①.氧化反應(yīng)②.縮聚反應(yīng)（3）22H2O+（4）①.12②.或（5）〖解析〗由題中B和C的結(jié)構(gòu)得A為：或，在NaOH條件下水解得和，在銅催化作用下氧化生成，在銀氨溶液中氧化酸化或B在酸性高錳酸鉀條件下氧化酸化得D，D為，與氫氣加成得E，E縮聚生成F。【小問(wèn)1詳析】A為：或，A中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。故〖答案〗為：酯基；；【小問(wèn)2詳析】在銅催化作用下氧化生成，由生成C的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，E縮聚生成F，E生成F的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。故〖答案〗為：氧化反應(yīng)；縮聚反應(yīng)；【小問(wèn)3詳析】E形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為22H2O+。故〖答案〗為：22H2O+；【小問(wèn)4詳析】E為，G是相對(duì)分子質(zhì)量比E大28的同系物，G為5個(gè)碳原子的羥基酸，5個(gè)碳原子的酸有4種結(jié)構(gòu)，、、、，烴基上的等效氫分別為4+3+4+1=12，則G的結(jié)構(gòu)有12種，其中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。故〖答案〗為：12；或；【小問(wèn)5詳析】參照上述合成路線，在氫氧化鈉醇溶液中加熱反應(yīng)生成，在高錳酸鉀堿性條件下反應(yīng)，再酸化得到，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，用為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備E的合成路線：。故〖答案〗為：。19.學(xué)習(xí)小