2023-2024學(xué)年湖北省襄陽(yáng)市高二下學(xué)期5月單元考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省襄陽(yáng)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月單元考本試卷分為試題卷和答題卷兩部分，其中試題卷由第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷組成，共7頁(yè)；答題卷共1頁(yè)。滿分100分，考試時(shí)間60分鐘?？荚嚱Y(jié)束后將答題卡和答題卷一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Zn：65Na：23第Ⅰ卷選擇題(共45分)一、選擇題(每小題3分，共45分，下列每小題所給選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題意。)1.下列做法不符合綠色化學(xué)理念的是A.將廢舊塑料裂解為化工原料 B.道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑C.開(kāi)發(fā)及推廣使用新能源汽車(chē) D.用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜〖答案〗B〖解析〗A．將廢舊塑料裂解為化工原料，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，A不符合；B．道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑，對(duì)環(huán)境不友好，不符合綠色化學(xué)理念，B符合；C．開(kāi)發(fā)及推廣使用新能源汽車(chē)，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，C不符合；D．用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，D不符合；〖答案〗選B。2.2023年中國(guó)航天大會(huì)的主題是“格物致知，叩問(wèn)蒼穹”。下列關(guān)于航天飛船上所用材料說(shuō)法正確的是A.航天飛船上太陽(yáng)能電池板的材料主要成分為SiO2B.航天飛船制作發(fā)動(dòng)機(jī)噴管套筒的碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.發(fā)射航天飛船的新一代運(yùn)載火箭成功應(yīng)用液氧煤油發(fā)動(dòng)機(jī)，煤油是烴的混合物D.航天飛船上用于燃?xì)夤苈犯魺釋拥募{米二氧化硅是膠體〖答案〗C〖解析〗A．Si是一種良好的半導(dǎo)體材料，用于制造載人飛船上太陽(yáng)能電池板的半導(dǎo)體材料主要成分為Si，選項(xiàng)A不正確；B．碳纖維為新型無(wú)機(jī)非金屬材料，不是有機(jī)化合物，選項(xiàng)B不正確；C．煤油的主要成分是烴、是烴的混合物，選項(xiàng)C正確；D．納米二氧化硅只有分散到水中才能形成膠體分散系，選項(xiàng)D不正確；〖答案〗選C。3.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.溴水中加入裂化汽油下層為橙色，可用裂化汽油萃取溴B.甲醛具有還原性，可用作防腐劑C.明礬能水解并形成膠體，可用作凈水劑D.苯酚溶液具有弱酸性，可用作環(huán)境消毒劑〖答案〗C〖解析〗A．裂化汽油與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生萃取故A錯(cuò)誤；B．甲醛溶液可用作防腐劑是因?yàn)榧兹┯卸?，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，與具有還原性無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．明礬可用作凈水劑是因?yàn)槊鞯\在溶液中電離出的鋁離子發(fā)生水解反應(yīng)生成吸附能力強(qiáng)的氫氧化鋁膠體，膠體吸附水中懸浮的雜質(zhì)達(dá)到凈水的作用，故C正確；D．苯酚溶液可用作環(huán)境消毒劑是因?yàn)楸椒佑卸?，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，與溶液具有弱酸性無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；故選C。4.乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴，常用氧炔焰來(lái)焊接或切割金屬。下列有關(guān)其化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是A.電子式B.球棍模型C.C原子雜化軌道電子云輪廓圖D.基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖〖答案〗B〖解析〗A．乙炔電子式為，A正確；B．乙炔球棍模型，B錯(cuò)誤；C．乙炔中碳原子采取sp雜化，則C原子雜化軌道電子云輪廓圖為，C正確；D．乙炔中基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖為，D正確；故選B。5.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.乙烯分子中C原子均為雜化C.乙苯分子中所有原子可能共平面D.鑒別苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液〖答案〗C〖解析〗A．由圖可知，反應(yīng)①是乙烯和苯的反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，A正確；B．乙烯中有2個(gè)雙鍵碳原子，其雜化方式為：雜化，B正確；C．乙苯中含有甲基，其中的碳原子為飽和碳原子，與之相連的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，C錯(cuò)誤；D．苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使四氯化碳溶液褪色，而苯不能，鑒別苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液，D正確；故選C。6.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物分子式為 B.含有2種官能團(tuán)C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng) D.分子中的所有原子可以共平面〖答案〗D〖解析〗A．分子中含17個(gè)C，2個(gè)O，9個(gè)不飽和度，所以其分子式為C17H18O2，A正確；B．結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和羧基，共2.0種官能團(tuán)，B正確；C．苯環(huán)和烷基上均可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加氫還原反應(yīng)，也可發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．分子中含飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D錯(cuò)誤；故選D。7.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其性質(zhì)改變。下列敘述不能說(shuō)明該觀點(diǎn)的是A.乙醇不能與溶液反應(yīng)而苯酚能B.常溫下，苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯不能C.苯與濃硫酸、濃硝酸共熱時(shí)生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯D.等物質(zhì)的量的乙二酸和乙酸分別與足量反應(yīng)，前者生成的更多〖答案〗D〖解析〗A．因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基的影響，導(dǎo)致乙醇不能與溶液反應(yīng)而苯酚能，A正確；B．因?yàn)榱u基對(duì)苯環(huán)的影響，導(dǎo)致常溫下，苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯不能，B正確；C．因?yàn)榧谆鶎?duì)苯環(huán)的影響，導(dǎo)致苯與濃硫酸、濃硝酸共熱時(shí)生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯，C正確；D．乙二酸是二元酸，乙酸是一元酸，則等物質(zhì)的量的乙二酸和乙酸分別與足量反應(yīng)，前者生成的更多，與有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤；故選D。8.下列裝置(部分加熱、夾持等儀器未畫(huà)出)可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是A．分離二氯甲烷和四氯甲烷B．提純含有少量氯化鈉和泥沙的苯甲酸C．用電石與水反應(yīng)制取乙炔D．比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．用蒸餾法分離二氯甲烷和四氯甲烷，A正確；B．應(yīng)用重結(jié)晶法除去苯甲酸中的少量氯化鈉和泥沙雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．電石與水的反應(yīng)太劇烈，不能使用啟普發(fā)生器，C錯(cuò)誤；D．應(yīng)除去揮發(fā)的乙酸，防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，D錯(cuò)誤。故選A。9.桂皮中含有的肉桂醛是一種食用香料，工業(yè)上可通過(guò)如下反應(yīng)制備肉桂醛：設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.5mol分子中含有的σ鍵數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的π鍵數(shù)目為C.1mol中雜化的碳原子數(shù)為D.1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子數(shù)目為〖答案〗C〖解析〗A．1個(gè)分子中含有14個(gè)σ鍵，A錯(cuò)誤；B．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體，B錯(cuò)誤；C．分子中9個(gè)碳原子均采取雜化，C正確；D．NaOH溶液中溶質(zhì)NaOH、溶劑水均含有氧原子，D錯(cuò)誤；故選C。10.雞樅菌肉厚肥碩，質(zhì)細(xì)絲白，味道鮮甜香脆，其富含的亞油酸甲酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.亞油酸甲酯屬于高分子化合物 B.亞油酸甲酯能與鈉反應(yīng)生成氫氣C.常溫下，亞油酸甲酯易溶于水 D.亞油酸甲酯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A．亞油酸甲酯不是聚合物，不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．亞油酸甲酯中沒(méi)有羥基不能與鈉反應(yīng)生成氫氣，故B錯(cuò)誤；C．亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基，沒(méi)有親水基團(tuán)，難溶于水，故C錯(cuò)誤；D．亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；故選D。11.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置分層，水層顏色變淺與苯發(fā)生加成反應(yīng)B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液紫紅色褪去反應(yīng)有乙烯生成C向試管中加入1mL10%蔗糖溶液，再加入過(guò)量10%溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖不屬于還原糖D向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的試管中滴加2滴溶液，振蕩后再向其中滴加4滴0.1mol/LKI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀相同溫度下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．苯萃取出溴水中的，未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．加熱過(guò)程中揮發(fā)的乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．加入新制備的前，未先加入NaOH溶液至溶液呈堿性，C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)中氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀，氯化銀和碘化銀是同類(lèi)型的沉淀，則沉淀向著KSP更小的轉(zhuǎn)化，D正確；故選D。12.顛茄酮合成方法如圖所示，下列關(guān)于該合成所涉及的物質(zhì)說(shuō)法不正確的是A.化合物a中所有碳原子一定共面B.化合物b分子式為C.顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵D.化合物a和化合物b均可與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A．化合物a中含有2個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不能共平面，故A錯(cuò)誤；B．由化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，氣分子式為，故B正確；C．顛茄酮中的N原子含有孤電子對(duì)，H+含有空軌道，顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵，故C正確；D．化合物a中含有醛基，化合物b中含有羰基，均可與發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選A。13.實(shí)驗(yàn)室按以下方案從某海洋動(dòng)物提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。下列實(shí)驗(yàn)方法或儀器錯(cuò)誤的是A.步驟(1)需要過(guò)濾裝置B.步驟(2)水層溶液從分液漏斗下口放出C.步驟(3)需要用到坩堝D.步驟(4)可利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同分離〖答案〗C〖解析〗由流程可知，某海洋動(dòng)物提取具有抗腫瘤活性天然產(chǎn)物，由實(shí)驗(yàn)流程可知，操作(1)是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，操作(2)分高互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，要用分液屬斗，操作(3)是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿，操作(4)是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同采用蒸餾得到甲苯，以此來(lái)〖解析〗；A．由分析可知，操作(1)是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，A正確；B．由分析可知，操作(2)分離互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，由于甲苯的密度小于水，故下層為水層，分液時(shí)水層溶液從下口放出，上層為有機(jī)層，需從上口倒出，B正確；C．操作(3)是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿而不需要用坩堝，C錯(cuò)誤；D．操作(4)是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯，D正確；故選C14.“CO2加氫制CH3OH”以銅基催化劑可在低溫常壓下實(shí)現(xiàn)，其反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面上的粒子用標(biāo)注)。下列說(shuō)法正確的是A.CO2、H2O和CH3OH均為極性分子B.反應(yīng)涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂和生成C.CO2中C、H2O中O和CH3OH中C所對(duì)應(yīng)的鍵角依次減小D.〖答案〗D〖解析〗A．CO2為直線形，非極性分子，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)不涉及非極性鍵的形成，B錯(cuò)誤；C．CO2為直線形分子，鍵角180°，H2O為V形，鍵角約為105°，CH3OH為四面體，鍵角約為109°28′，鍵角不是依次減小，C錯(cuò)誤；D．“CO2加氫制CH3OH”是熵減反應(yīng)，且可在低溫常壓下實(shí)現(xiàn)，說(shuō)明是放熱反應(yīng)，D正確；故選D。15.為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，可與形成如下圖所示結(jié)構(gòu)的離子液體．已知Y的基態(tài)原子中未成對(duì)電子與成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為的核外電子總數(shù)是X的最外層電子數(shù)的3倍．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)： B.第一電離能：C.陽(yáng)離子中存在大鍵 D.的電子式：〖答案〗D〖解析〗X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，Y的基態(tài)原子中未成對(duì)電子與成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為3：4，則Y為N。由結(jié)構(gòu)圖可知，X形成4個(gè)共價(jià)鍵，且陰離子帶一個(gè)單位負(fù)電荷，則X為B。Z的核外電子總數(shù)是X的最外層電子數(shù)的3倍，則Z為F，據(jù)此分析解答。A．HF與NH3均含分子間氫鍵，標(biāo)況下，NH3為氣體，HF為液體，則沸點(diǎn)HF>NH3，A正確；B．同周期元素，原子序數(shù)依次增大，第一電離能增大，F(xiàn)>N>B，B正確；C．根據(jù)Π鍵的形成規(guī)則，陽(yáng)離子中的五元環(huán)上，有5個(gè)原子參與形成π鍵，每個(gè)C原子上有1個(gè)電子，每個(gè)N原子上有2個(gè)電子，陽(yáng)離子失去1個(gè)電子，即共6個(gè)電子參與形成π鍵，則存在大π鍵，C正確；D．Y2Z2為N2F2，N原子之間以雙鍵形式結(jié)合，其電子式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。第Ⅱ卷非選擇題(共55分)二、填空題(本題包括16～18小題，共55分)16.回答下列問(wèn)題：（1）我國(guó)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。①NaHCO3分解得Na2CO3，CO的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)______。②NH3極易溶于水的原因是______。（2）NH3、NH3BH3(氨硼烷)的儲(chǔ)氫量高，是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。①NH3BH3存在配位鍵，提供孤電子對(duì)的原子是______。②比較沸點(diǎn)：NH3BH3_____CH3CH3(填“>”或“<”)（3）分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型，分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)____，中心原子的雜化方式為_(kāi)____。（4）的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其中原子的雜化方式為_(kāi)___?！即鸢浮剑?）①.平面三角形②.NH3與H2O分子間能形成氫鍵（2）①.N②.NH3BH3＞CH3CH3（3）①.3:1②.sp2（4）sp3〖解析〗【小問(wèn)1詳析】①中心原子C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3，C原子采取sp2雜化，其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；②NH3極易溶于水的原因是NH3與H2O分子間能形成氫鍵；【小問(wèn)2詳析】①NH3BH3存在配位鍵，N原子存在孤電子對(duì)，B原子為缺電子原子，在配位鍵的形成中B原子提供空軌道，N原子提供孤電子對(duì)；②NH3BH3分子間會(huì)形成氫鍵，所以NH3BH3沸點(diǎn)高于CH3CH3；【小問(wèn)3詳析】分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型，其結(jié)構(gòu)式為：，分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為3:1；中心C原子沒(méi)有孤電子對(duì)，存在一個(gè)雙鍵，雜化方式為sp2雜化；【小問(wèn)4詳析】的分子中As周?chē)?條As-O鍵，As位于第ⅤA族，故還有1對(duì)孤電子對(duì)，其中原子的雜化方式為sp3雜化。17.苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。實(shí)驗(yàn)室可用苯甲酸與乙醇為原料制備苯甲酸乙酯，制備裝置如圖所示(部分裝置已省略)。已知：物質(zhì)乙醇苯甲酸乙醚苯甲酸乙酯密度/()0.78931.26590.73181.0500沸點(diǎn)/℃78.5249.034.5212.0相對(duì)分子質(zhì)量4612274150Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品：按圖甲裝置，在儀器C中加入2.44g苯甲酸、15.0mL乙醇、3.0mL濃硫酸和適量環(huán)己烷(與乙醇、水可形成共沸物)，控制一定溫度加熱2h后停止加熱。（1）儀器A名稱是____。進(jìn)水口為_(kāi)__(填a或b)（2）本實(shí)驗(yàn)中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為_(kāi)___。（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)使用過(guò)量乙醇的目的是_____。Ⅱ．粗產(chǎn)品的精制：將儀器C中的反應(yīng)液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有機(jī)層，再用乙醚萃取水層中的殘留產(chǎn)品，將二者合并轉(zhuǎn)移至圖乙的儀器D中，加入沸石和無(wú)水氯化鈣，加熱蒸餾，制得產(chǎn)品。（4）加入溶液的作用有____。a．除去硫酸和苯甲酸

b．降低苯甲酸乙酯的溶解度（5）采用圖乙裝置進(jìn)行蒸餾操作，收集_____℃的餾分?！即鸢浮剑?）①.球形冷凝管②.b（2）CH3CH2OH++H2O（3）能使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率或苯甲酸乙酯的產(chǎn)率（4）ab（5）212.0〖解析〗裝置甲制備苯甲酸乙酯，其中分水器不斷蒸出水蒸氣，促使平衡正向移動(dòng)，裝置乙提純苯甲酸乙酯，根據(jù)沸點(diǎn)的不同，利用蒸餾的方法進(jìn)行提純，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和問(wèn)題解答?！拘?wèn)1詳析】?jī)x器A名稱是球形冷凝管。為提高冷凝效率，進(jìn)水口為b；故〖答案〗為：球形冷凝管；b；【小問(wèn)2詳析】苯甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，本實(shí)驗(yàn)中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3CH2OH++H2O。故〖答案〗為：CH3CH2OH++H2O；【小問(wèn)3詳析】實(shí)驗(yàn)時(shí)使用過(guò)量乙醇的目的是能使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率或苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。故〖答案〗為：能使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率或苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；【小問(wèn)4詳析】根據(jù)乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉的作用，類(lèi)比可得出：加入溶液的作用有除去硫酸和苯甲酸以及降低苯甲酸乙酯的溶解度，故選ab。故〖答案〗為：ab；【小問(wèn)5詳析】苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)是212.0℃，所以采用圖乙裝置進(jìn)行蒸餾操作，收集212.0℃的餾分。故〖答案〗為：212.0。18.顛茄酮是合成麻醉劑阿托品的重要原料。20世紀(jì)初，化學(xué)家維爾施泰特通過(guò)十余步反應(yīng)合成顛茄酮，但總產(chǎn)率僅有0.75%，部分合成步驟如下：十幾年后，化學(xué)家羅賓遜改進(jìn)了合成思路，僅用3步反應(yīng)便完成合成，總產(chǎn)率達(dá)90％。主要合成步驟如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）I的名稱為_(kāi)______；J的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。（2）C→D、G→顛茄酮的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)________、_______。（3）K的同分異構(gòu)體中，寫(xiě)出一種同時(shí)滿足下列條件的_______。①能與溴的溶液發(fā)生加成反應(yīng)且無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（4）羅賓遜改進(jìn)的合成路線其優(yōu)勢(shì)在于________。（5）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。（6）維爾施泰特合成法中，由A到B的合成路線被省略，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)完成該合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_______?！即鸢浮剑?）①.甲胺②.羰基、羧基（2）①.加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）②.氧化反應(yīng)（3）（4）合成步驟少，產(chǎn)率較之前的合成方法有明顯的提升（5）（6）〖解析〗A經(jīng)過(guò)系列反應(yīng)生成B，B與(CH3)2NH發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C在Na/EtOH作用下生成D，D與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E反應(yīng)生成F，F(xiàn)經(jīng)過(guò)系列反應(yīng)生成G，G最后與CrO3反應(yīng)生成顛茄酮。羅賓遜改進(jìn)合成思路，H、I、J反應(yīng)生成K，K發(fā)生信息中的反應(yīng)生成顛茄酮，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【小問(wèn)1詳析】根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其名稱為甲胺。J中官能團(tuán)名稱為羰基、羧基?！拘?wèn)2詳析】根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C發(fā)生加成反應(yīng)生成D（或還原反應(yīng)），G生成顛茄酮的過(guò)程中羥基轉(zhuǎn)化為羰基，反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)?！拘?wèn)3詳析】K的同分異構(gòu)體能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)且無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說(shuō)明其中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有肽鍵或者酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，K的不飽和度為5，則其同分異構(gòu)體中可以含有2個(gè)酯基，一個(gè)肽鍵和2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為?！拘?wèn)4詳析】羅賓遜改進(jìn)的合成路線優(yōu)勢(shì)在于合成步驟少，產(chǎn)率較之前的合成方法有明顯的提升?！拘?wèn)5詳析】K發(fā)生信息中的反應(yīng)生成顛茄酮，則K中羰基兩側(cè)中的羧基被H取代生成顛茄酮，K為?！拘?wèn)6詳析】A中酮羰基加氫還原生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成，合成路線為。湖北省襄陽(yáng)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月單元考本試卷分為試題卷和答題卷兩部分，其中試題卷由第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷組成，共7頁(yè)；答題卷共1頁(yè)。滿分100分，考試時(shí)間60分鐘?？荚嚱Y(jié)束后將答題卡和答題卷一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Zn：65Na：23第Ⅰ卷選擇題(共45分)一、選擇題(每小題3分，共45分，下列每小題所給選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題意。)1.下列做法不符合綠色化學(xué)理念的是A.將廢舊塑料裂解為化工原料 B.道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑C.開(kāi)發(fā)及推廣使用新能源汽車(chē) D.用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜〖答案〗B〖解析〗A．將廢舊塑料裂解為化工原料，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，A不符合；B．道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑，對(duì)環(huán)境不友好，不符合綠色化學(xué)理念，B符合；C．開(kāi)發(fā)及推廣使用新能源汽車(chē)，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，C不符合；D．用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜，對(duì)環(huán)境友好，符合綠色化學(xué)理念，D不符合；〖答案〗選B。2.2023年中國(guó)航天大會(huì)的主題是“格物致知，叩問(wèn)蒼穹”。下列關(guān)于航天飛船上所用材料說(shuō)法正確的是A.航天飛船上太陽(yáng)能電池板的材料主要成分為SiO2B.航天飛船制作發(fā)動(dòng)機(jī)噴管套筒的碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.發(fā)射航天飛船的新一代運(yùn)載火箭成功應(yīng)用液氧煤油發(fā)動(dòng)機(jī)，煤油是烴的混合物D.航天飛船上用于燃?xì)夤苈犯魺釋拥募{米二氧化硅是膠體〖答案〗C〖解析〗A．Si是一種良好的半導(dǎo)體材料，用于制造載人飛船上太陽(yáng)能電池板的半導(dǎo)體材料主要成分為Si，選項(xiàng)A不正確；B．碳纖維為新型無(wú)機(jī)非金屬材料，不是有機(jī)化合物，選項(xiàng)B不正確；C．煤油的主要成分是烴、是烴的混合物，選項(xiàng)C正確；D．納米二氧化硅只有分散到水中才能形成膠體分散系，選項(xiàng)D不正確；〖答案〗選C。3.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.溴水中加入裂化汽油下層為橙色，可用裂化汽油萃取溴B.甲醛具有還原性，可用作防腐劑C.明礬能水解并形成膠體，可用作凈水劑D.苯酚溶液具有弱酸性，可用作環(huán)境消毒劑〖答案〗C〖解析〗A．裂化汽油與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生萃取故A錯(cuò)誤；B．甲醛溶液可用作防腐劑是因?yàn)榧兹┯卸?，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，與具有還原性無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．明礬可用作凈水劑是因?yàn)槊鞯\在溶液中電離出的鋁離子發(fā)生水解反應(yīng)生成吸附能力強(qiáng)的氫氧化鋁膠體，膠體吸附水中懸浮的雜質(zhì)達(dá)到凈水的作用，故C正確；D．苯酚溶液可用作環(huán)境消毒劑是因?yàn)楸椒佑卸?，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，與溶液具有弱酸性無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；故選C。4.乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴，常用氧炔焰來(lái)焊接或切割金屬。下列有關(guān)其化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是A.電子式B.球棍模型C.C原子雜化軌道電子云輪廓圖D.基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖〖答案〗B〖解析〗A．乙炔電子式為，A正確；B．乙炔球棍模型，B錯(cuò)誤；C．乙炔中碳原子采取sp雜化，則C原子雜化軌道電子云輪廓圖為，C正確；D．乙炔中基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖為，D正確；故選B。5.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.乙烯分子中C原子均為雜化C.乙苯分子中所有原子可能共平面D.鑒別苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液〖答案〗C〖解析〗A．由圖可知，反應(yīng)①是乙烯和苯的反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，A正確；B．乙烯中有2個(gè)雙鍵碳原子，其雜化方式為：雜化，B正確；C．乙苯中含有甲基，其中的碳原子為飽和碳原子，與之相連的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，C錯(cuò)誤；D．苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使四氯化碳溶液褪色，而苯不能，鑒別苯與苯乙烯可用的四氯化碳溶液，D正確；故選C。6.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物分子式為 B.含有2種官能團(tuán)C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng) D.分子中的所有原子可以共平面〖答案〗D〖解析〗A．分子中含17個(gè)C，2個(gè)O，9個(gè)不飽和度，所以其分子式為C17H18O2，A正確；B．結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和羧基，共2.0種官能團(tuán)，B正確；C．苯環(huán)和烷基上均可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加氫還原反應(yīng)，也可發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．分子中含飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D錯(cuò)誤；故選D。7.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其性質(zhì)改變。下列敘述不能說(shuō)明該觀點(diǎn)的是A.乙醇不能與溶液反應(yīng)而苯酚能B.常溫下，苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯不能C.苯與濃硫酸、濃硝酸共熱時(shí)生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯D.等物質(zhì)的量的乙二酸和乙酸分別與足量反應(yīng)，前者生成的更多〖答案〗D〖解析〗A．因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基的影響，導(dǎo)致乙醇不能與溶液反應(yīng)而苯酚能，A正確；B．因?yàn)榱u基對(duì)苯環(huán)的影響，導(dǎo)致常溫下，苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而苯不能，B正確；C．因?yàn)榧谆鶎?duì)苯環(huán)的影響，導(dǎo)致苯與濃硫酸、濃硝酸共熱時(shí)生成硝基苯，而甲苯生成三硝基甲苯，C正確；D．乙二酸是二元酸，乙酸是一元酸，則等物質(zhì)的量的乙二酸和乙酸分別與足量反應(yīng)，前者生成的更多，與有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤；故選D。8.下列裝置(部分加熱、夾持等儀器未畫(huà)出)可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是A．分離二氯甲烷和四氯甲烷B．提純含有少量氯化鈉和泥沙的苯甲酸C．用電石與水反應(yīng)制取乙炔D．比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．用蒸餾法分離二氯甲烷和四氯甲烷，A正確；B．應(yīng)用重結(jié)晶法除去苯甲酸中的少量氯化鈉和泥沙雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．電石與水的反應(yīng)太劇烈，不能使用啟普發(fā)生器，C錯(cuò)誤；D．應(yīng)除去揮發(fā)的乙酸，防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，D錯(cuò)誤。故選A。9.桂皮中含有的肉桂醛是一種食用香料，工業(yè)上可通過(guò)如下反應(yīng)制備肉桂醛：設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.5mol分子中含有的σ鍵數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的π鍵數(shù)目為C.1mol中雜化的碳原子數(shù)為D.1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子數(shù)目為〖答案〗C〖解析〗A．1個(gè)分子中含有14個(gè)σ鍵，A錯(cuò)誤；B．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體，B錯(cuò)誤；C．分子中9個(gè)碳原子均采取雜化，C正確；D．NaOH溶液中溶質(zhì)NaOH、溶劑水均含有氧原子，D錯(cuò)誤；故選C。10.雞樅菌肉厚肥碩，質(zhì)細(xì)絲白，味道鮮甜香脆，其富含的亞油酸甲酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.亞油酸甲酯屬于高分子化合物 B.亞油酸甲酯能與鈉反應(yīng)生成氫氣C.常溫下，亞油酸甲酯易溶于水 D.亞油酸甲酯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A．亞油酸甲酯不是聚合物，不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．亞油酸甲酯中沒(méi)有羥基不能與鈉反應(yīng)生成氫氣，故B錯(cuò)誤；C．亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基，沒(méi)有親水基團(tuán)，難溶于水，故C錯(cuò)誤；D．亞油酸甲酯中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；故選D。11.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置分層，水層顏色變淺與苯發(fā)生加成反應(yīng)B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液紫紅色褪去反應(yīng)有乙烯生成C向試管中加入1mL10%蔗糖溶液，再加入過(guò)量10%溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖不屬于還原糖D向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的試管中滴加2滴溶液，振蕩后再向其中滴加4滴0.1mol/LKI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀相同溫度下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．苯萃取出溴水中的，未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．加熱過(guò)程中揮發(fā)的乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．加入新制備的前，未先加入NaOH溶液至溶液呈堿性，C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)中氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀，氯化銀和碘化銀是同類(lèi)型的沉淀，則沉淀向著KSP更小的轉(zhuǎn)化，D正確；故選D。12.顛茄酮合成方法如圖所示，下列關(guān)于該合成所涉及的物質(zhì)說(shuō)法不正確的是A.化合物a中所有碳原子一定共面B.化合物b分子式為C.顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵D.化合物a和化合物b均可與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A．化合物a中含有2個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不能共平面，故A錯(cuò)誤；B．由化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，氣分子式為，故B正確；C．顛茄酮中的N原子含有孤電子對(duì)，H+含有空軌道，顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵，故C正確；D．化合物a中含有醛基，化合物b中含有羰基，均可與發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選A。13.實(shí)驗(yàn)室按以下方案從某海洋動(dòng)物提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。下列實(shí)驗(yàn)方法或儀器錯(cuò)誤的是A.步驟(1)需要過(guò)濾裝置B.步驟(2)水層溶液從分液漏斗下口放出C.步驟(3)需要用到坩堝D.步驟(4)可利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同分離〖答案〗C〖解析〗由流程可知，某海洋動(dòng)物提取具有抗腫瘤活性天然產(chǎn)物，由實(shí)驗(yàn)流程可知，操作(1)是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，操作(2)分高互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，要用分液屬斗，操作(3)是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿，操作(4)是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同采用蒸餾得到甲苯，以此來(lái)〖解析〗；A．由分析可知，操作(1)是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，A正確；B．由分析可知，操作(2)分離互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，由于甲苯的密度小于水，故下層為水層，分液時(shí)水層溶液從下口放出，上層為有機(jī)層，需從上口倒出，B正確；C．操作(3)是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿而不需要用坩堝，C錯(cuò)誤；D．操作(4)是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯，D正確；故選C14.“CO2加氫制CH3OH”以銅基催化劑可在低溫常壓下實(shí)現(xiàn)，其反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面上的粒子用標(biāo)注)。下列說(shuō)法正確的是A.CO2、H2O和CH3OH均為極性分子B.反應(yīng)涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂和生成C.CO2中C、H2O中O和CH3OH中C所對(duì)應(yīng)的鍵角依次減小D.〖答案〗D〖解析〗A．CO2為直線形，非極性分子，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)不涉及非極性鍵的形成，B錯(cuò)誤；C．CO2為直線形分子，鍵角180°，H2O為V形，鍵角約為105°，CH3OH為四面體，鍵角約為109°28′，鍵角不是依次減小，C錯(cuò)誤；D．“CO2加氫制CH3OH”是熵減反應(yīng)，且可在低溫常壓下實(shí)現(xiàn)，說(shuō)明是放熱反應(yīng)，D正確；故選D。15.為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，可與形成如下圖所示結(jié)構(gòu)的離子液體．已知Y的基態(tài)原子中未成對(duì)電子與成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為的核外電子總數(shù)是X的最外層電子數(shù)的3倍．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)： B.第一電離能：C.陽(yáng)離子中存在大鍵 D.的電子式：〖答案〗D〖解析〗X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，Y的基態(tài)原子中未成對(duì)電子與成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為3：4，則Y為N。由結(jié)構(gòu)圖可知，X形成4個(gè)共價(jià)鍵，且陰離子帶一個(gè)單位負(fù)電荷，則X為B。Z的核外電子總數(shù)是X的最外層電子數(shù)的3倍，則Z為F，據(jù)此分析解答。A．HF與NH3均含分子間氫鍵，標(biāo)況下，NH3為氣體，HF為液體，則沸點(diǎn)HF>NH3，A正確；B．同周期元素，原子序數(shù)依次增大，第一電離能增大，F(xiàn)>N>B，B正確；C．根據(jù)Π鍵的形成規(guī)則，陽(yáng)離子中的五元環(huán)上，有5個(gè)原子參與形成π鍵，每個(gè)C原子上有1個(gè)電子，每個(gè)N原子上有2個(gè)電子，陽(yáng)離子失去1個(gè)電子，即共6個(gè)電子參與形成π鍵，則存在大π鍵，C正確；D．Y2Z2為N2F2，N原子之間以雙鍵形式結(jié)合，其電子式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。第Ⅱ卷非選擇題(共55分)二、填空題(本題包括16～18小題，共55分)16.回答下列問(wèn)題：（1）我國(guó)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。①NaHCO3分解得Na2CO3，CO的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)______。②NH3極易溶于水的原因是______。（2）NH3、NH3BH3(氨硼烷)的儲(chǔ)氫量高，是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。①NH3BH3存在配位鍵，提供孤電子對(duì)的原子是______。②比較沸點(diǎn)：NH3BH3_____CH3CH3(填“>”或“<”)（3）分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型，分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)____，中心原子的雜化方式為_(kāi)____。（4）的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其中原子的雜化方式為_(kāi)___?！即鸢浮剑?）①.平面三角形②.NH3與H2O分子間能形成氫鍵（2）①.N②.NH3BH3＞CH3CH3（3）①.3:1②.sp2（4）sp3〖解析〗【小問(wèn)1詳析】①中心原子C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3，C原子采取sp2雜化，其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；②NH3極易溶于水的原因是NH3與H2O分子間能形成氫鍵；【小問(wèn)2詳析】①NH3BH3存在配位鍵，N原子存在孤電子對(duì)，B原子為缺電子原子，在配位鍵的形成中B原子提供空軌道，N原子提供孤電子對(duì)；②NH3BH3分子間會(huì)形成氫鍵，所以NH3BH3沸點(diǎn)高于CH3CH3；【小問(wèn)3詳析】分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型，其結(jié)構(gòu)式為：，分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為3:1；中心C原子沒(méi)有孤電子對(duì)，存在一個(gè)雙鍵，雜化方式為sp2雜化；【小問(wèn)4詳析】的分子中As周?chē)?條As-O鍵，As位于第ⅤA族，故還有1對(duì)孤電子對(duì)，其中原子的雜化方式為sp3雜化。17.苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。實(shí)驗(yàn)室可用苯甲酸與乙醇為原料制備苯甲酸乙酯，制備裝置如圖所示(部分裝置已省略)。已知：物質(zhì)乙醇苯甲酸乙醚苯甲酸乙酯密度/()0.78931.26590.73181.0500沸點(diǎn)/℃78.5249.034.5212.0相對(duì)分子質(zhì)量4612274150Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品：按圖甲裝置，在儀器C中加入2.44g苯甲酸、15.0mL乙醇、3.0mL濃硫酸和適量環(huán)己烷(與乙醇、水可形成共沸物)，控制一定溫度加熱2h后停止加熱。（1）儀器A名稱是____。進(jìn)水口為_(kāi)__(填a或b)（2）本實(shí)驗(yàn)中制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為_(kāi)___。（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)使用過(guò)量乙醇的目的是_____。Ⅱ．粗產(chǎn)品的精制：將儀器C中的反應(yīng)液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有機(jī)層，再用乙醚萃取水層中的殘留產(chǎn)品，將二者合并轉(zhuǎn)移至圖乙的儀器D中，加入沸石和無(wú)水氯化鈣，加熱蒸餾，制得產(chǎn)品。（4）加入溶液的作用有____。a．除去硫酸和苯甲酸

b．降低苯甲酸乙酯的溶解度（5）采用圖乙裝置進(jìn)行蒸餾操作，收集_____℃的餾分?！即鸢浮剑?）①.球形冷凝管②.b（2）CH3CH2OH++H2O（3）能使平衡正向移動(dòng)，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化