體液調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)大題

體液調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)大題

1.在小動物生長發(fā)育方面，垂體分泌的生長激素對軟骨

細(xì)胞生長有促進(jìn)作用，調(diào)節(jié)過程如圖所示?；卮鹣铝袉?/p>

題：

(1)垂體產(chǎn)生的生長激素作用的靶細(xì)胞是。

(2)研究人員將正常小鼠和IGF-1基因缺失小鼠分組飼

養(yǎng)后，檢測體內(nèi)GH水平。據(jù)圖預(yù)測，正常小鼠中的GH

水平(填“低于”“等于”或“高于“)IGF-1基因缺失

小鼠體內(nèi)GH水平。

(3)研究人員擬以無生長激素受體的小鼠軟骨細(xì)胞為實(shí)

驗(yàn)材料，在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加不同物質(zhì)分組離體培養(yǎng)，驗(yàn)證生長激素可通過IGF-1促進(jìn)軟骨細(xì)胞生

長。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表所示:

組別ABCDE

小鼠軟骨細(xì)胞懸液q4qq

培養(yǎng)液中添加物質(zhì)生理鹽水GHIGF-1正常小鼠去垂體后的血清?

軟骨細(xì)胞生長?????

表中y”表示等量添加?！?？”未知有待檢測。

①若E組培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞較A組生長明顯加快，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，推測E組培養(yǎng)液中添加物質(zhì)是

②請以軟骨細(xì)胞生長長度為檢測指標(biāo)，利用柱狀圖來預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(4)胰島素抵抗(R)是指各種原因使胰島素的作用效率下降，機(jī)體代償性的分泌過多的胰島素產(chǎn)

生高胰島素血癥，以維持血糖的穩(wěn)定。研究表明高脂膳食和靜坐少動的生活方式是R發(fā)生的重要風(fēng)

險因素。

①正常大鼠空腹時主要通過和兩種信號分子直接刺激胰島a細(xì)胞分泌胰高血糖素。

②研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：以10周齡雄性大鼠(體重大致相同)為實(shí)驗(yàn)材料，通過飼喂高脂膳食

誘導(dǎo)產(chǎn)生胰島素抵抗(IR)的大鼠。實(shí)驗(yàn)處理及12周后測定的大鼠空腹血糖、空腹血清胰島素、胰

高血糖素含量如下表所示?？棺柽\(yùn)動是指肌肉在克服外來阻力時進(jìn)行的主動運(yùn)動，如負(fù)重前行.

組別及處理對照組正常大鼠IR組IR大鼠普AE組IR大鼠普通RE組IR大鼠普通

檢測項(xiàng)目普通膳食一安靜通膳食一安靜膳食一有氧運(yùn)動膳食一抗阻運(yùn)動

空腹血糖

3.73±0.304.90±0.144.23±0.084.50±0.12

(mmol/L)

空腹血清胰島

491.45+86.93706.74±58.11628.92±105.93665.99±131.79

素(Pg/mL)

胰高血糖素

21.35±4.2522.67+4.5822.28±3.5319.97±4.63

(Pg/mL)

由表中數(shù)據(jù)可知，與對照組相比，IR組大鼠______顯著升高，這說明高脂膳食能有效誘導(dǎo)形成胰島

素抵抗。綜合分析AE組和RE組的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是o

2.科研人員在研究藥物對胰島素分泌影響的機(jī)制及胰島素作用過程中發(fā)現(xiàn)胰島B細(xì)胞是可興奮細(xì)胞,

動作電位的形成是。細(xì)胞分泌胰島素必不可少的條件。多巴胺（DA）能抑制B細(xì)胞分泌胰島素，胰

島P細(xì)胞質(zhì)膜上具有DA的兩種受體D,受體和D2受體。

材料和試劑：適宜濃度的DA,含胰島B細(xì)胞的無糖培養(yǎng)液（pel）,基礎(chǔ)濃度葡萄糖溶液（2.8G）,

高濃度葡萄糖溶液（16.7G）,D受體激動劑（SKF）,D?受體激動劑（Quin）和D2受體阻斷劑（Eti）

（注：激動劑是指能與受體特異性結(jié)合，并發(fā)揮受體功能的物質(zhì)，阻斷劑是指能與受體特異性結(jié)合，

并阻止受體發(fā)揮功能的物質(zhì)）

實(shí)驗(yàn)分組和結(jié)果：

組別處理胰島素濃度差異性

1P-cell+2.8G20.63±1.96-

2P-cell+16.7G81.15±6.35與組1有差異

3p-cell+16.7G+DA39.21±3.03與組2有差異

4p-cell+16.7G+SKF72.39±6.87與組2有差異

5P-cell+16.7G+Quin42.79±5.21與組3有差異

回答下列問題：

（1）組1和組2的對照說明。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，DA抑制p細(xì)胞分泌胰島素與DA的

受體結(jié)合有關(guān)。若采用D2受體阻斷劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（p-cell+16.7G+DA+Eti）,胰島素分泌

量與組2和組3的差異性如何?,

（2）對0細(xì)胞膜電位研究發(fā)現(xiàn)，胞內(nèi)葡萄糖含量上升，會刺激細(xì)胞打開Na+通道，引起去極化和反

極化，從而使。細(xì)胞以胞吐的方式釋放胰島素。DA能引起。細(xì)胞膜上K+通道大量開放，請參照組

2的膜電位變化曲線（圖1）,在圖2中畫出順序添加16.7G和DA「后p細(xì)胞膜電位的變化情況曲線

（3）在研究過程中還用了小鼠作為模型生物來研究某些藥物作用機(jī)理。已知藥物W給藥途徑有腹

腔注射和灌胃等，藥物W的濃度和給藥途徑都會影響高血糖模型小鼠的建模。若要研究使用藥物W

快速建成高血糖模型小鼠，則可通過。以確定快速建模所需藥物W的適宜濃度和給藥

途徑的組合。

（4）小鼠注射胰島素溶液，一段時間后，出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍、嗜睡等癥狀，為盡快緩解上述癥狀，可以

小鼠注射某種藥物，請寫出兩種注射的藥物和對應(yīng)的緩解機(jī)理。。

試卷第2頁，共8頁

3.利用HepG2細(xì)胞能建立穩(wěn)定的胰島素抵抗模型，發(fā)生胰島素抵抗的細(xì)胞活力可能會下降，姜黃

素對細(xì)胞胰島素抵抗可能有明顯的改善作用。為探究上述問題，研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)器材：

HepG2細(xì)胞懸液，細(xì)胞培養(yǎng)液，胰島素，姜黃素，羅格列酮(一種胰島素增敏劑)、其他測量所需儀

器等。

(要求與說明：細(xì)胞活力與溶液吸光度成正比；培養(yǎng)液中葡萄糖含量的具體檢測方法和吸光度檢測

方法不做要求。不考慮加入姜黃素和羅格列酮對培養(yǎng)液體積的影響，實(shí)驗(yàn)條件適宜。)

實(shí)驗(yàn)一：確定建立HepG2細(xì)胞胰島素抵抗模型的最佳胰島素濃度。

實(shí)驗(yàn)過程：將HepG2細(xì)胞懸液接種于含0、10-8、］0-7、］0一6、［0一5、107mo1/L胰島素的培養(yǎng)液中，一

段時間后測定相關(guān)指標(biāo)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：不同濃度體外胰島素均會導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生胰島素抵抗，且0~ICT6moi/L范圍內(nèi)，濃度越大作

用效果越明顯，10-5mol/L組、l(T*moi/L組與idmoi/L組無明顯差異。

實(shí)驗(yàn)二：探究胰島素抵抗細(xì)胞的活力變化。

實(shí)驗(yàn)過程：將HepG2細(xì)胞懸液接種于含適宜胰島素濃度的培養(yǎng)液中，在不同時間點(diǎn)檢測細(xì)胞活力。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：

吸光度

時間12h24h36h48h60h

胰島素組1.2381.4841.3220.9050.602

實(shí)驗(yàn)三：探究姜黃素對胰島素抵抗的改善作用。

實(shí)驗(yàn)過程：

①根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二，用適宜濃度胰島素培養(yǎng)HepG2細(xì)胞適宜時間后，獲得胰島素抵抗HepG2細(xì)胞；

②利用以上實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分組；

③按照以上分組分別向培養(yǎng)瓶中加入相應(yīng)實(shí)驗(yàn)材料，測量各組培養(yǎng)液中起始葡萄糖濃度，再分別向

各培養(yǎng)瓶中加入,培養(yǎng)一段時間后再次測量各組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：姜黃素能明顯改善HepG2細(xì)胞胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

回答下列問題：

(1)請用柱形圖表示實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(2)實(shí)驗(yàn)二中HepG2細(xì)胞培養(yǎng)液中的胰島素濃度應(yīng)設(shè)置為，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出的結(jié)論是

(3)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)三中步驟②的分組處理：

A組：正常HepG2細(xì)胞懸液+細(xì)胞培養(yǎng)液；

B組：；

C組：；

D組：,

步驟③中應(yīng)加入

(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)論，可推測臨床上姜黃素可改善某些糖尿病患者組織細(xì)胞對胰島素的抵抗，提

升組織細(xì)胞對葡萄糖和等有機(jī)營養(yǎng)素的攝取能力。

4.胰島素樣生長因子1（IGF-1）是一種既有促進(jìn)細(xì)胞增殖活性，又有胰島素樣作用的多肽。為了研

究IGF-1和生長激素（GH）對軟骨細(xì)胞增殖的協(xié)同作用，研究者進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請完善實(shí)驗(yàn)思路、

預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并展開分析討論。

材料與用具：兔軟骨細(xì)胞、動物細(xì)胞培養(yǎng)液、IGF-1溶液、GH溶液、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等。

（1）實(shí)驗(yàn)思路：

①取生長良好的兔軟骨細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液制備成細(xì)胞懸液，并記錄；

②取細(xì)胞培養(yǎng)瓶若干，加入等量軟骨細(xì)胞懸液，隨機(jī)分成四組；

A組：不加入任何物質(zhì)；B組：加入適量GH；C組：加入適量IGF-1；

D組：?

③將各組培養(yǎng)瓶放入中培養(yǎng)24h、36h、48h、72h后觀察并計(jì)數(shù)、記錄。

（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：發(fā)現(xiàn)D組的軟骨細(xì)胞增殖效果最好，說明。

（3）分析和討論：

①血液中IGF-1是一種生長刺激因子，同時具有類胰島素樣的作用，可以促進(jìn)組織細(xì)胞

，從而為細(xì)胞增殖提供必要的條件.

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知軟骨細(xì)胞上有的受體。為了進(jìn)一步研究IGF-1

促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖的機(jī)理，可將加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，根據(jù)放射性的量跟蹤DNA

的含量變化，分析其是否促進(jìn)DNA復(fù)制。

③科研人員發(fā)現(xiàn)在機(jī)體中，生長激素（GH）可刺激肝臟細(xì)胞產(chǎn)生IGF-1,現(xiàn)將正常小鼠和IGF-1基

因缺失小鼠分組飼養(yǎng)后，再檢測體內(nèi)GH水平，結(jié)果顯示IGF-1基因缺失小組的GH水平要高于正

常小鼠，推測可能的原因是IGF-1對垂體有作用。

5.降糖消脂湯由人參、黃英、三七、單參、生地、山茱萸、烏梅和五味子組成。中醫(yī)研究發(fā)現(xiàn)降糖

消脂湯對II型糖尿病的降血糖效果效果接近于常用的西藥二甲雙胭。某研究小組為驗(yàn)證上述結(jié)論，

利用下列材料和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

材料和試劑：健康大鼠若干只，降糖消脂湯，二甲雙胭，檸檬酸緩沖液配制的鏈腺佐菌素溶液（STZ）,

檸檬酸緩沖液，普通飼料，高脂飼料，血糖測定儀等。

（要求與說明：血糖濃度的測定方法不作要求，降血糖藥物對正常個體不起作用）

請回答：

（1）完善實(shí)驗(yàn)思路：

①若干只健康大鼠用普通飼料喂養(yǎng)1周，隨機(jī)均為分為四組；

②甲組用高脂飼料喂養(yǎng)到第9周，一次性腹腔注射STZ,第10周灌胃適量蒸儲水；

乙組用高脂飼料喂養(yǎng)到第9周，一次性腹腔注射STZ,第10周灌胃等量二甲雙胭；

丙組用高脂飼料喂養(yǎng)到第9周，一次性腹腔注射STZ,第10周灌胃；

丁組用o

③在第2周、第10周（注射STZ后，灌胃相應(yīng)溶劑之前）和第11周，用血糖測量儀來測定血糖濃

度，并對所得數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與處理。

（2）預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果（設(shè)計(jì)一個坐標(biāo)，以柱形圖形式表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果）：。

（3）分析與討論：

①大鼠長時間飼喂高脂飼料，引起胰島0細(xì)胞補(bǔ)償性增殖，胰島素增加，最終導(dǎo)致對胰島素的敏感

性降低，此時只有維持足夠的胰島素分泌量能克服敏感性，一旦胰島B細(xì)胞功能衰竭就會發(fā)展為糖

尿病。故注射鏈腺佐菌素殺死部分，快速獲得H型糖尿病模型鼠。

②研究發(fā)現(xiàn)，降糖消脂湯降低血糖的機(jī)理：一方面增加胰島素靶細(xì)胞膜上的數(shù)量，提高對胰

島素的敏感性；另一方面增加靶細(xì)胞膜上的數(shù)量，促進(jìn)對葡萄糖的吸收。

試卷第4頁，共8頁

③若要研究人參是降糖消脂湯中降血糖的必要成分，可增加一組實(shí)驗(yàn)，該組的處理是o

6.資料一:胰島素的發(fā)現(xiàn)經(jīng)歷了漫長的歷程?？茖W(xué)家FrederickBanting因其對胰島素的發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用所

做的里程碑式的貢獻(xiàn)而獲諾貝爾獎桂冠。為了提取胰島素他先將狗通往十二指腸的胰導(dǎo)管結(jié)扎，一

段時間后，等胰腺部分萎縮，再從中提取。

資料二:胰島素原是一條很長的多肽鏈。胰島素原在相關(guān)酶的作用下被水解，1分子胰島素原分解為

1分子胰島素和1分子C肽。C肽和胰島素同時釋放到血液中。C肽在血液中與胰島素等量，且很

穩(wěn)定，因此C肽的測量結(jié)果是糖尿病分型的重要依據(jù)。

材料三:研究發(fā)現(xiàn),對胰島B細(xì)胞受損的糖尿病患者及早進(jìn)行治療，通過抑制或減少。細(xì)胞分泌活動，

能促使B細(xì)胞功能恢復(fù)，達(dá)到延緩病情的作用，這種現(xiàn)象稱為“胰島B細(xì)胞休息

請回答下列問題：

（1）據(jù)資料一判斷，科學(xué)家在提取胰島素前先結(jié)扎胰導(dǎo)管的目的是。

（2）據(jù)資料二判斷產(chǎn)生c肽的細(xì)胞是。某糖尿病患者體內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島細(xì)胞抗體或抗胰

島素抗體，為了鑒定是哪種抗體引起的，可通過測量該患者血漿中濃度來區(qū)分。

（3）研究人員為了驗(yàn)證“胰島。細(xì)胞休息”現(xiàn)象，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：

①選用鏈胭佐菌素處理成年健康小鼠若干，構(gòu)建實(shí)驗(yàn)小鼠模型。推測鏈版佐菌素在實(shí)驗(yàn)中的作用是

②取上述小鼠隨機(jī)均分為A、B兩組，測定血漿中相關(guān)物質(zhì)濃度后，A組小鼠注射適量較高濃度的

（填“胰島素”“胰高血糖素''或"葡萄糖”）溶液，B組小鼠注射等量的生理鹽水。

③將兩組小鼠置于相同且適宜條件下飼養(yǎng)，兩周后測定兩組小鼠血漿中相關(guān)物質(zhì)的濃度。

④測得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可驗(yàn)證“胰島B細(xì)胞休息”現(xiàn)象，請用柱狀圖的形式呈現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

（4）某學(xué)校生物實(shí)驗(yàn)小組以小鼠每次注射藥物前后小鼠癥狀的變化為觀察指標(biāo)來驗(yàn)證胰島素具有降

低血糖的作用，那么實(shí)驗(yàn)小鼠注射藥物的順序是，先注射，再注射o

7.研究發(fā)現(xiàn)中藥成分絞股藍(lán)總皂昔具有降血糖作用，其降血糖功能略低于鹽酸二甲雙胭片，但副作

用小。某研究小組為驗(yàn)證絞股藍(lán)總皂昔具有降血糖作用，利用下列材料和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

材料和試劑：正常小鼠若干只、STZ（鏈版佐菌素，注射一定劑量后使小鼠患高血糖）鹽酸二甲雙

胭、絞股藍(lán)總皂甘、血糖測量儀、普通飼料、水。

（要求與說明：正常小鼠血糖濃度約為5mmolLL血糖小鼠血糖濃度約為25mmol-L“，降血糖藥物

以灌胃方式給藥，用量不做要求，血糖測量具體過程不做要求，實(shí)驗(yàn)條件適宜）

實(shí)驗(yàn)思路：

（1）實(shí)驗(yàn)共分4組，實(shí)驗(yàn)處理如下表：

組別實(shí)驗(yàn)處理

A正常小鼠+普通飼料

B正常小鼠+甲物質(zhì)+普通飼料

C正常小鼠+甲物質(zhì)+普通飼料+鹽酸二甲雙服

D—

（2）在相同且適宜條件下飼養(yǎng)一段時間，用血糖測量儀測量每只小鼠的血糖濃度，并記錄。

（3）統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)。

回答下列問題：

（1）表中甲物質(zhì)是o在C組中需待后再灌胃鹽酸二甲雙服。表中橫線處應(yīng)填入

的文字是.

(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個坐標(biāo)，用柱形圖表示)：o

(3)分析與討論:

①糖尿病人通常有多尿的癥狀，其原因是o

②研究絞股藍(lán)總皂普降血糖作用機(jī)理的原理和方法有：

a.比較小鼠絞股藍(lán)總皂昔服藥前后胰島B細(xì)胞的數(shù)量，判斷絞股藍(lán)總皂甘是否保護(hù)胰島B細(xì)胞；

b.比較小鼠絞股藍(lán)總皂服藥前后含量的變化，判斷絞股藍(lán)總皂昔是否?

c.分組離體培養(yǎng)組織細(xì)胞，比較，判斷絞股藍(lán)總皂首是否促進(jìn)組織細(xì)胞

對葡糖的攝取。

8.瘦素是一種由脂肪組織分泌的蛋白質(zhì)類激素，能夠促進(jìn)脂肪組織的分解。研究者以小鼠作為實(shí)驗(yàn)

材料，探究瘦素該功能的作用機(jī)制。

(1)研究者檢測了一系列和脂肪分解有關(guān)的酶在瘦素含量增加時的變化，其中活化的激素敏感性脂

肪酶(p-HSL)含量明顯o因此，除了直接檢測脂肪組織體積外，還可以選擇p-HSL

的含量作為檢測瘦素作用的指標(biāo)。

(2)研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，興奮脂肪組織處的交感神經(jīng)也具有與瘦素處理類似的作用。研究者提出以

下假設(shè)：

假設(shè)1.瘦素通過使交感神經(jīng)興奮促進(jìn)脂肪分解：

假設(shè)2.交感神經(jīng)興奮后，會促進(jìn)瘦素分泌，進(jìn)而促進(jìn)脂肪分解；

假設(shè)3.瘦素和交感神經(jīng)的興奮引起脂肪分解是兩個獨(dú)立的過程。

根據(jù)以上假設(shè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：

實(shí)驗(yàn)備選材料：A.生理鹽水B.瘦素C.抑制交感神經(jīng)的藥物D.激活交感神經(jīng)的藥物E.抑制瘦

素作用的藥物

實(shí)驗(yàn)一：為驗(yàn)證假設(shè)1，在卜IV注射的物質(zhì)(或藥物)分別是I：II：III：

CIV：(填上述正確選項(xiàng)的字母)。若假設(shè)1成立，預(yù)期結(jié)果是o

實(shí)驗(yàn)二：為驗(yàn)證假設(shè)2,在卜IV注射的物質(zhì)(或藥物)分別是I：II：III：

EIV：(填上述正確選項(xiàng)的字母)。若實(shí)驗(yàn)組脂肪減少量顯著低于對照組2,則假設(shè)2成

立。

綜上，若,則假設(shè)3成立。

(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)1成立，假設(shè)2、3不成立，據(jù)此可知機(jī)體通過調(diào)節(jié)機(jī)制調(diào)控

脂肪含量。多數(shù)肥胖患者體內(nèi)并不缺少瘦素，而是存在“瘦素抵抗”，請你根據(jù)本文提及的所有研究

成果，分析導(dǎo)致“瘦素抵抗”的兩種可能原因_______________、。

試卷第6頁，共8頁

9.早在2016年，有實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)穹窿下器（SFO）神經(jīng)元在口渴的調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，為揭

示口渴解除的機(jī)制，研究者開展了如下實(shí)驗(yàn)。

（1）研究人員對小鼠進(jìn)行處理后，分別一次性給予10mL清水和高滲鹽水，記錄SFO

神經(jīng)元活性，結(jié)果如下圖：

結(jié)果表明，飲用清水和鹽水都會導(dǎo)致SFO神經(jīng)元快速抑制，解除口渴。這種快速信號是通過口咽部

的產(chǎn)生的興奮到達(dá)腦內(nèi)穹窿下器（SFO）,關(guān)閉“口渴”信號。但這種信號僅與液體的

有關(guān)而不包含液體滲透壓的信息。

（2）研究者已通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)SPO神經(jīng)元可以接受來自胃腸道的依賴于攝入液體滲透壓的信號。研

究人員將不同濃度鹽水直接注入小鼠的中，記錄SFO神經(jīng)元活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨滲

透壓增大SFO神經(jīng)元活性越。

（3）為驗(yàn)證胃腸道滲透壓信號對SFO神經(jīng)元的抑制是解除口渴的必要條件，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請補(bǔ)

充實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)結(jié)果（選擇所給定的字母序號并填寫）。

組別實(shí)驗(yàn)動物實(shí)驗(yàn)條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1缺水小鼠胃內(nèi)不注清水I

2缺水小鼠胃內(nèi)注清水II

3缺水小鼠IIIIV

4缺水小鼠激活SFO神經(jīng)元后，胃內(nèi)不注清水有飲水行為

I；II；III；IV

A.抑制SFO神經(jīng)元后，胃內(nèi)不注清水B.激活SFO神經(jīng)元后，胃內(nèi)注清水

C.有飲水行為D.無飲水行為

（4）根據(jù)以上研究，人喝下高糖飲料后“先解渴、再口渴”的原因是

10.禽類的視覺系統(tǒng)對于光照條件的變化特別敏感。研究表明，不同單色光會影響禽類體內(nèi)激素水

平的變化，從而影響了禽類的生長發(fā)育。為闡明上述影響的具體機(jī)理，研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，請

完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析。

(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：

①選取某品種健康的生長狀況相同的0日齡雄性肉雞若干，,每個處理組3個重復(fù)，分別在

相同強(qiáng)度、相同角度的紅、綠、藍(lán)、白色LED光源下飼養(yǎng)，每天23小時光照，自由采食與飲水。

②肉雞飼養(yǎng)6周，分別在第0、14、28和42天對肉雞進(jìn)行采血，血液經(jīng)處理獲得血漿，檢測

其中甲狀腺激素和生長激素的含量。

③統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)數(shù)據(jù)。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①各組結(jié)果均出現(xiàn)甲狀腺激素含量先降低后升高和生長激素逐漸升高。

②與白光組相比，綠光組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異最為明顯：綠光處理使其生長激素含量高于白光組，而甲狀

腺激素含量則在28日齡前較白光組低，28日齡后較白光組高。白光組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，請將坐

標(biāo)系補(bǔ)充完整，并用曲線表示出綠光組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果o

甲

狀

腺

激

素

含

量

甲狀腺激素與生長激素含量變化曲線

(3)實(shí)驗(yàn)分析：

①實(shí)驗(yàn)說明，光照影響肉雞生長發(fā)育的調(diào)節(jié)方式是。光照引起甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)過程為

光照一視覺神經(jīng)一一下丘腦一促甲狀腺激素釋放激素--甲狀腺一甲狀腺激素，其中

下丘腦是作為反射弧的,產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素。

②與白光相比，在28日齡前綠光促進(jìn)生長發(fā)育不明顯，28日齡后表現(xiàn)顯著，其原因可能是在28日

齡前，只是通過提高生長激素含量而促進(jìn)生長，在28日齡后，綠光則通過提高兩種激素含量

共同促進(jìn)肉雞的生長發(fā)育。

試卷第8頁，共8頁

體液調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)大題參考答案

1.(1)肝臟細(xì)胞和軟骨細(xì)胞

(4)血糖濃度下降神經(jīng)遞質(zhì)

空腹血清胰島素A

2.(1)較高葡萄糖濃度可促進(jìn)胰島B細(xì)胞分泌胰島素D2受體胰島素分泌量與組2

相近，與組3有差異

⑵

(3)設(shè)置一系列濃度梯度的藥物W,每個濃度進(jìn)行不同的給藥途徑，比較不同組合建模成功

所需的時間

(4)藥物1：注射胰高血糖素；胰高血糖素能促進(jìn)肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，使血

糖水平升高。

藥物2：注射葡萄糖溶液；葡萄糖直接使血糖水平升高

答案第1頁，共3頁

培

春

液

中

?

萄

糖

含

儼I。'10*la4濃度(mol/L)

3.(1)

(2)KT6moi(體外胰島素對HepG2細(xì)胞活力有影響，且胰島素作用24h后細(xì)胞活力開

始逐漸下降(細(xì)胞活力隨時間延長先增加后降低)

(3)胰島素抵抗HepG2細(xì)胞懸液+細(xì)胞培養(yǎng)液胰島素抵抗HepG2細(xì)胞懸液+細(xì)胞培養(yǎng)液

+姜黃素胰島素抵抗HepG2細(xì)胞懸液+細(xì)胞培養(yǎng)液+羅格列酮等量胰島素

(4)氨基酸

4.(1)通過血細(xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡記錄初始兔軟骨細(xì)胞數(shù)加入適量GH和IGF-1的混

合物；培養(yǎng)箱

(2)IGF-1和生長激素(GH)對軟骨細(xì)胞增殖的協(xié)同作用

(3)攝取、利用、轉(zhuǎn)化葡萄糖IGF-1和生長激素(GH)含32P抑制

5.等量降糖消脂湯普通飼料喂養(yǎng)到第9周，腹腔注射等量檸檬酸緩沖液，第10周灌

胃等量的蒸播

甲

口

乙