2024年養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度（二篇）

第4頁共4頁2024年養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度企業(yè)在獸藥使用過程中，將堅定不移地遵循《獸藥管理條例》及《____關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī)，同時嚴格遵照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《部分獸藥品種的停藥期規(guī)定》以及《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》等政策性文件，確保獸藥使用的合規(guī)性。作為本企業(yè)的法定代表人，我在此鄭重承諾：一、本企業(yè)將全面遵守獸藥相關(guān)法規(guī)政策，確保每一環(huán)節(jié)均符合法律法規(guī)要求。二、我們深刻認識到獸藥在防病治病中的重要作用，承諾將規(guī)范、安全地使用獸藥，避免盲目用藥與濫用現(xiàn)象，堅決不使用任何禁用藥物或人用藥品，以保障動物源性食品的質(zhì)量安全，避免任何潛在的安全事件。三、在獸藥采購方面，我們承諾僅從通過農(nóng)業(yè)部GMP認證、持有獸藥生產(chǎn)許可證或進口獸藥注冊證書的國內(nèi)外合法生產(chǎn)企業(yè)購買獸藥。自____年____月____日起，我們還將確保從通過獸藥GSP驗收并持有新版《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)采購獸藥，確保獸藥來源的合法性與可靠性。四、在獸藥使用過程中，我們將嚴格按照獸藥的安全使用規(guī)定執(zhí)行，包括但不限于適應(yīng)癥、用法與用量、休藥期、免疫規(guī)程等。在農(nóng)業(yè)部獸用處方藥管理辦法實施后，我們將嚴格按照規(guī)定憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師開具的處方購買和使用處方藥。同時，我們承諾不將非“獸藥添字”產(chǎn)品批準文號的獸藥預(yù)混劑違規(guī)添加至飼料中，不直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或用于飼喂動物。我們還將嚴格按照《養(yǎng)殖場獸藥管理制度》及烏蘭察布市農(nóng)牧業(yè)局統(tǒng)一印制的《健康養(yǎng)殖檔案》規(guī)定，建立并保存完整真實的用藥記錄。我們承諾不將人用藥品用于動物，不銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動物及其產(chǎn)品用于食品消費，也不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品或____獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。五、我們將積極配合各級農(nóng)牧部門及獸藥行業(yè)監(jiān)督員的監(jiān)督與檢查工作，確保獸藥使用的透明與規(guī)范。六、我們自愿承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的全部法律責(zé)任。以下是關(guān)于獸藥及獸用生物制品管理制度的詳細規(guī)定：一、我們堅持貫徹預(yù)防為主的方針，注重動物疾病的預(yù)防與控制。二、在預(yù)防、治療、診斷過程中所使用的獸藥與獸用生物制品，均來自具有《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)，且獸藥標簽符合《獸藥管理條例》的相關(guān)規(guī)定。三、疫苗等生物制劑必須符合“獸醫(yī)生物制品質(zhì)量標準”的要求，并按照規(guī)定的條件進行運輸、保管和使用。四、我們嚴格禁止使用鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學(xué)保定藥及骨骼肌松弛藥等可能對動物及食品安全造成潛在威脅的藥物。五、對于經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗(擬)膽堿藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥等藥品，我們將慎重使用并嚴格遵守相關(guān)規(guī)定。六、我們堅持科學(xué)用藥的原則，嚴格遵守規(guī)定的用法、用量及藥物安全使用規(guī)定和休藥期規(guī)定。七、我們將建立并保存完整的購藥、用藥記錄以便追溯與核查。八、我們承諾不使用人用藥物和獸用藥物原粉以及未經(jīng)國家批準或已經(jīng)淘汰的獸藥。在獸藥休藥期制度方面我們規(guī)定如下：一、獸藥保管員在接收新購藥品時需依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)并根據(jù)產(chǎn)品保管要求進行分類存放。對于過期藥品我們將及時銷毀以避免誤用。二、各車間取藥必須憑處方并由獸醫(yī)、防疫員開具處方經(jīng)主管獸醫(yī)簽字后方可取藥。司藥員在發(fā)放處方藥時必須憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的簽字方可發(fā)藥。三、生物制品如疫苗、血清、類毒素等必須嚴格執(zhí)行冷鏈制度確保藥品的有效性。需要低溫保存的藥品將使用保溫箱裝取并做到隨用隨取。四、我們僅使用具有農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的飼料添加劑生產(chǎn)許可證的正規(guī)企業(yè)生產(chǎn)的飼料添加劑并確保其具有產(chǎn)品批準文號。五、我們承諾不在飼料中直接添加獸用原料藥并嚴禁使用國家禁止使用的違禁藥物以確保飼料的安全性。六、我們將確保配合飼料中的有害物質(zhì)及微生物含量符合GB13078的規(guī)定標準以保障動物及食品的安全。七、我們嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準則》中規(guī)定的禁用品以避免對環(huán)境和人體健康造成危害。八、我們將嚴格執(zhí)行獸藥休藥期制度。對于60kg以上的生豬在使用有休藥期的獸藥后將做好記錄并單獨飼養(yǎng)待達到休藥期后方可出售。對于產(chǎn)蛋期的禽類及產(chǎn)乳期的乳用動物在使用獸藥后將嚴格執(zhí)行棄蛋期和棄乳期并做好相關(guān)記錄以確保產(chǎn)品的安全性。2024年養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度（二）為深入貫徹并執(zhí)行《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》以及《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》，迅速構(gòu)建養(yǎng)殖場（戶）飼料獸藥質(zhì)量安全追溯體系，切實保障畜產(chǎn)品的質(zhì)量安全，我們根據(jù)農(nóng)業(yè)部____發(fā)布的《____年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全整治暨農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法年活動實施方案》的具體要求，并結(jié)合安達市的實際情況，特制定以下制度。一、建立并完善采購記錄制度。記錄內(nèi)容需詳盡，包括飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量及日期等關(guān)鍵信息，以確保飼料獸藥的質(zhì)量。每次采購后，需妥善保存進貨單、收款發(fā)票及采購記錄，保存期限不得少于____年。二、嚴格采購渠道管理。飼料獸藥的采購必須源自具備工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證的合法商家，且所購產(chǎn)品須在安達市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”。同時，需與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，明確雙方對畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全的責(zé)任。三、嚴禁在自配飼料中添加違禁物質(zhì)。一旦發(fā)現(xiàn)添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物的情況，將依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品，并依據(jù)《飼料和飼料添加劑管理條例》第29條規(guī)定，處以____萬元以上____萬元以下的罰款。若造成他人損失，需依法賠償并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。四、明確禁止使用的獸藥和飼料添加劑范圍。包括但不限于農(nóng)業(yè)部公布的廢止禁用獸藥品種、未通過GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及禁止在飼料和動物飲用水中使用的飼料添加劑。同時，詳細列出了禁用的獸藥種類及不準在食品動物飼養(yǎng)過程中使用的獸藥。五、強調(diào)科學(xué)合理使用獸藥。注意合理劑量、藥物溶解度和飲水量、攪拌均勻、藥液粘稠度和注射速度以及保證療程用藥時間等關(guān)鍵因素，確保獸藥使用的安全性和有效性。六、加強飼料獸藥安全使用管理。養(yǎng)殖場（戶）需隨時接受市飼料獸藥管