湖北省鄂東南聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省鄂東南聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)試題一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.人類遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率有逐年增高的趨勢，已成為威脅人類健康的一個重要因素。關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防，敘述正確的是（）A.遺傳病是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而出現(xiàn)的疾病B.禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防各種有先天性缺陷的患兒的發(fā)生C.基因檢測可以精準地診斷病因，但在臨床上也存在爭議D.通過隨機調(diào)查患者家族中患病情況，能較準確得出遺傳病的發(fā)病率〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類，A錯誤；B、禁止近親結(jié)婚不能降低各種遺傳病的發(fā)生，而是降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯誤；C、基因檢測通過檢測人體細胞中DNA序列，以了解人體的基因狀況，可以精確地診斷病因。但人們擔(dān)心缺陷基因檢出，在就業(yè)、保險等方面受到不平等待遇，C正確；D、遺傳病的發(fā)病率調(diào)查，應(yīng)在人群中隨機調(diào)查，D錯誤。故選C。2.如圖表示某種植物的五個品種及其體內(nèi)相關(guān)基因在染色體上的分布情況，已知B、b和D、d分別控制兩對相對性狀。從理論上分析，下列敘述不合理的是（）A.植株丙為純合子，性狀可以穩(wěn)定遺傳B.若要驗證基因的自由組合定律，可選擇Bbdd×bbDd雜交實驗C.甲、乙、丁和戊植株進行自交均可驗證基因的分離定律D.甲和丁雜交，不考慮突變和交叉互換，子代有4種基因型和3種表現(xiàn)型〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、丙同源染色體攜帶相同基因即為純合子，性狀可以穩(wěn)定遺傳，A正確；B、b和D、d分別為兩對等位基因，如果在兩對同源染色體上，或者在同一對染色體上，基因型Bbdd×bbDd雜交實驗結(jié)果都為BbDd：Bbdd：bbDd：bbdd=1：1：1：1，B錯誤；C、甲、乙、丁和戊植株都存在位于同源染色體上的一對等位基因的雜合子，均可通過自交，觀察F1是否出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且分離比為3：1的結(jié)果驗證基因的分離定律，C正確；D、不考慮突變和交叉互換，甲可以產(chǎn)生BD：bd=1：1，丁可以產(chǎn)生Bd：bD=1：1，故甲和丁雜交，子代有4種基因型和雙顯性狀和兩種單顯性性狀，共3種表現(xiàn)型，D正確。故選B。3.下列有關(guān)生物學(xué)實驗及實踐的敘述，正確的是（）A.“觀察動物細胞減數(shù)分裂”實驗中，宜選擇蝗蟲的卵巢作為實驗材料B.在“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化”實驗中，視野中會觀察到大量染色體數(shù)加倍的根尖分生區(qū)細胞，少數(shù)細胞染色體數(shù)目未加倍C.在“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中，從抑菌圈邊緣挑取細菌培養(yǎng)，抑菌圈的直徑會逐代變小D.在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動中，模擬減數(shù)分裂I后期時，細胞同一極的橡皮泥條顏色不能相同〖答案〗C〖祥解〗將含抗生素的濾紙片放到接種了大腸桿菌的平板培養(yǎng)基上，濾紙片周圍會出現(xiàn)抑菌圈，在抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌；若抗生素對細菌起選擇作用，則隨著培養(yǎng)次數(shù)增多，耐藥菌的比例增大，在連續(xù)培養(yǎng)幾代后，抑菌圈的平均直徑變小?！驹斘觥緼、蝗蟲的精巢是觀察動物細胞減數(shù)分裂的最佳材料，卵巢中同一時期進行減數(shù)分裂的卵原細胞很少，并且它的分裂是不連續(xù)的，A錯誤；B、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，而大多數(shù)細胞是處于分裂間期的，因此視野中染色體數(shù)目已加倍的細胞占少數(shù)，B錯誤；C、抗生素能夠殺死細菌，在抑菌圈邊緣抗生素濃度較低，可能存在具有耐藥性的細菌，所以從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌，能選擇出耐藥性細菌，抑菌圈直徑會逐代變小，C正確；D、在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動中，模擬減數(shù)分裂I后期時，移向細胞同一極的是非同源染色體，橡皮泥條顏色可能相同，也可能不相同，D錯誤。故選C。4.模式生物是指生物學(xué)家選定的，非常適合用于科學(xué)研究，揭示某種生命現(xiàn)象普遍規(guī)律的生物物種，如：線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠等。玉米是用于遺傳規(guī)律研究的常見模式生物，玉米為雌雄同株異花植物，是理想的遺傳學(xué)實驗材料。如圖隨機將純種非甜玉米植株和純種甜玉米植株進行間行種植，圖中數(shù)字符號表示不同的授粉方式。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.玉米成為遺傳學(xué)研究的模式生物，原因之一是開展雜交實驗時，無需去雄操作B.通過①②或③④方式，均能判斷出甜和非甜的顯隱性C.若甜玉米的果穗上所得籽粒中有非甜和甜玉米，則甜為顯性D.若甜玉米果穗上結(jié)出的籽粒，甜玉米占比1/2，則①：④授粉成功比例為1：1〖答案〗C〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、玉米是雌雄同株異花植物，進行雜交實驗時，無需母本去雄操作，直接進行套袋→人工授粉→套袋處理即可，A正確；BC、在純種甜玉米中，產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因，但結(jié)的子粒中有非甜的，說明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表達出來，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表現(xiàn)為非甜性狀，則說明非甜是顯性，B正確，C錯誤；D、若甜玉米果穗上結(jié)出的籽粒，甜玉米占比1/2，則非甜玉米也占1/2，而甜性狀為隱性，說明甜玉米植株接受的有甜基因和非甜基因兩種花粉，且比例為1：1，即①：④授粉成功比例為1：1，D正確。故選C。5.R基因突變可引發(fā)人類某種單基因遺傳病。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員該病相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果（不同基因電泳結(jié)果不同）。已知在人類胚胎發(fā)育早期，除一條X染色體外，其余的X染色體中會有隨機失活（其上的基因無法表達）。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅲ2致病基因的來源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2B.此病在女性中的發(fā)病率可能高于男性中的發(fā)病率C.Ⅲ3與正常男性婚配所生女孩為攜帶者的概率是1/4D.Ⅱ1患病的原因可能是在胚胎發(fā)育早期，X染色體隨機失活導(dǎo)致〖答案〗C【詳析】A、由于女性存在X染色體隨機失活，結(jié)合電泳結(jié)果可得出該遺傳病可能為X顯性遺傳病，也可能為X隱性遺傳病，無論哪種遺傳方式Ⅲ?致病基因的來源都是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2，A正確；B、伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率要高于男性中的發(fā)病率，B正確；C、假設(shè)致病基因用a表示，正?；蛴肁表示，Ⅱ2基因型為XAXa，與正常男性（

XAY）婚配，所生女孩為攜帶者（

XAXa）的概率是1/2，C錯誤；D、Ⅱ1是患者，圖2顯示Ⅱ1的基因型為雜合子XAXa，Ⅱ1患病的原因可能是在胚胎發(fā)育早期，X染色體隨機失活導(dǎo)致，D正確。故選C。6.某二倍體（2n=4）XY型雌性動物的卵原細胞甲（DNA被32P全部標記），在31P培養(yǎng)液中培養(yǎng)并分裂，分裂過程中形成的某時期的細胞如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.該動物基因組測序需要測定的是3條染色體上DNA的堿基序列B.若圖中乙細胞有3條染色體被32P標記，則該細胞處于第二次細胞分裂過程C.圖中丙細胞與丁細胞都發(fā)生了染色體片段互換，但兩細胞的變異類型不相同D.圖中乙細胞有4個染色體組，丙細胞連續(xù)分裂后的子細胞有1個染色體組〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、該動物為XY性別決定，體細胞中有兩對同源染色體，即1對常染色體和1對性染色體，基因組測序需要測定的是1條常染色體和X、Y，一共3條染色體上的DNA堿基序列，A正確；B、卵原細胞甲（DNA被32P全部標記），在31P培養(yǎng)液中培養(yǎng)并分裂，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制方式可知，第一次分裂形成的子細胞中所有染色體都含有32P標記，第二次分裂過程中的細胞中含有32P標記的染色體數(shù)目為4條，因此若圖中乙細胞有3條染色體被32P標記，則該細胞不可能處于第二次胞質(zhì)分裂過程，B錯誤；C、圖中丙細胞與丁細胞都發(fā)生了染色體片段互換，丙中同源染色體上的非姐妹染色單體互換，是基因重組，丁中非同源染色體之間移接片段，是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），兩細胞的變異類型不相同，C正確；D、圖中乙細胞處于有絲分裂后期，此時染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都是體細胞2倍，乙細胞有4個染色體組，丙細胞連續(xù)分裂后的子細胞為配子細胞，細胞中只有1個染色體組，D正確。故選B。7.兩種柳穿魚植株雜交，F(xiàn)1均開兩側(cè)對稱花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中開兩側(cè)對稱花176株，開輻射對稱花的59株。進一步研究發(fā)現(xiàn)，兩種柳穿魚植株控制花型的Lcyc基因堿基序列相同，只是在開兩側(cè)對稱花植株中表達，在開輻射對稱花植株中不表達，二者Lcyc基因的甲基化情況如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.F2表型比說明柳穿魚花型的遺傳遵循基因的分離定律B.由圖推測，基因甲基化的程度與Lcyc基因的表達程度成正相關(guān)C.基因的甲基化可能是通過抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制基因的表達D.控制花型基因的甲基化不改變基因的堿基序列，但對表型產(chǎn)生的影響會遺傳給后代〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。【詳析】A、F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且性狀分離比為3：1，能說明花型遺傳遵循基因的分離定律，A正確；B、控制花輻射對稱的Lcyc基因的甲基化程度相對較高，且輻射對稱花植株的Lcyc基因不表達，控制花兩側(cè)對稱的Lcyc基因的甲基化程度相對較低，且兩側(cè)對稱花植株的Lcyc基因表達，推測Lcyc基因的甲基化程度與Lcyc基因的表達程度呈負相關(guān)，B錯誤；C、據(jù)題意可知，兩種柳穿魚植株的Lcyc基因堿基序列相同，只是在開兩側(cè)對稱花植株中表達，在開輻射對稱花植株中不表達，推測是由于基因甲基化程度的高低，影響基因的轉(zhuǎn)錄過程而導(dǎo)致基因無法表達，C正確；D、控制花型的遺傳方式是表現(xiàn)遺傳，基因的甲基化不改變基因的堿基序列，但基因表達和表型發(fā)生的改變會遺傳給后代，D正確。故選B。8.下圖為某昆蟲（2N=8）體內(nèi)一個減數(shù)分裂某后期細胞的局部示意圖（圖中只顯示其中2條染色體），細胞另一極的結(jié)構(gòu)未繪出。已知該昆蟲的基因型為GgXEY（只考慮一次變異），下列敘述錯誤的是（）A.圖示細胞經(jīng)過分裂能得到2種配子B.圖示完整細胞內(nèi)應(yīng)有8條染色體C.圖示細胞為初級精母細胞，細胞質(zhì)進行均等分裂D.圖示細胞可能發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交換〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示細胞染色體中的著絲粒（著絲點）還未分裂，應(yīng)該正在進行同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。根據(jù)該動物的基因型可知該動物的性別為雄性，則該細胞為初級精母細胞?！驹斘觥緼、圖示細胞一條染色體上含有G和g等位基因，該等位基因的形成可能是基因突變或互換（交叉互換）的結(jié)果，經(jīng)過分裂能得到3種配子（發(fā)生的是基因突變）或4種配子（發(fā)生的是互換），A錯誤；B、該昆蟲2n=8，圖示完整細胞內(nèi)應(yīng)有8條染色體，16條染色單體，B正確；C、圖示細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且該昆蟲的基因型為GgxEY，是雄性個體，則該細胞為初級精母細胞，應(yīng)進行均等分裂，C正確；D、圖示細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且該昆蟲的基因型為GgXEY，移向細胞一極的染色體上的姐妹染色單體有一對等位基因G和g，說明細胞可能發(fā)生了基因突變，也有可能在減I前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交換所致，D正確。故選A。9.某一較大的瓢蟲種群中，雌雄果蠅數(shù)量相等，且雌雄個體之間可以自由交配。有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色（B）對紅色（b）為顯性。如果種群中B的基因頻率為90%，b的基因頻率為10%，則下列敘述錯誤的是（）A.若B、b位于常染色體上，則雄瓢蟲中出現(xiàn)基因型為bb的概率為1%B.若B、b位于常染色體上，則顯性個體中出現(xiàn)純合雄瓢蟲的概率約為81%C.若B、b只位于X染色體上，則XbXb、XbY的基因型頻率分別為0.5%、5%D.若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變，則說明該瓢蟲種群發(fā)生了進化〖答案〗B〖祥解〗分析題干可推出：運用遺傳平衡定律計算，雌性果蠅XbXb的基因型頻率為Xb的平方，雄性果蠅只有一條X性染色體，雄果蠅的Xb基因頻率就是XbY的基因型頻率。同時，注意雌雄比例為1:1，因此理論上XbXb、XbY的基因型頻率占總的一半。【詳析】A、若B、b位于常染色體上，則雌瓢蟲中出現(xiàn)基因型為bb的概率為10%×10%=1%，A正確；B、若B、b位于常染色體上，出現(xiàn)基因型為BB的概率為90%×90%=81%，出現(xiàn)基因型為Bb的概率為2×90%×10%=18%，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率為81%÷（81%+18%）×100%=81.82%，B錯誤；C、若B、b只位于X染色體上，在雌性個體中，XbXb為10%×10%=1%，在雄性個體中，XbY為10%，而雌雄數(shù)量相等，所以該種群中XbXb、XbY的基因型頻率分別為0.5%、5%，C正確；D、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變，則說明該果蠅種群一定發(fā)生了進化，D正確。故選B。10.如圖為中心法則示意圖，利福平能抑制細菌RNA聚合酶的活性，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.根尖分生區(qū)細胞中可以發(fā)生過程①②③B.在大腸桿菌細胞中，②③過程可在細胞同一區(qū)域同時發(fā)生C.利福平能通過抑制⑤過程，進而抑制細菌的生長D.真核細胞參與③過程的三種RNA都是通過②過程產(chǎn)生的〖答案〗C【詳析】A、根尖分生區(qū)細胞具有有絲分裂能力，細胞中可以發(fā)生過程①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯過程，A正確；B、在原核細胞中，具有邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的特點，②③過程可在細胞同一區(qū)域同時發(fā)生，B正確；C、利福平能抑制細菌RNA聚合酶活性，可通過抑制②轉(zhuǎn)錄過程，進而抑制細菌生長，C錯誤；D、真核細胞參與③過程的三種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）都是通過②轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生，D正確。故選C。11.含有100個堿基對的——個DNA分子片段，其中一條鏈的A+T占40%，它的互補鏈中G與T分別占22%和18%，如果連續(xù)復(fù)制2次，則需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)量為（）A.60個 B.120個 C.180個 D.240個〖答案〗B〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。【詳析】在雙鏈DNA分子共含有100個堿基對，A與T之和占其中一條鏈堿基的40%，則這條鏈A+T=100×40%=40個，G+C=60個；根據(jù)堿基配對原則A=T，G=C可知，另一條鏈同樣A+T=40個，G+C=60個；由A=T可知，該DNA雙鏈中A=T=40個。如果連續(xù)復(fù)制2次，根據(jù)半保留復(fù)制的特點，則需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)量，即A=（22-1）×40=120個。故選B。12.某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標記T2噬菌體，然后將未標記的大腸桿菌和標記的T2噬菌體混合，置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。保溫一段時間后攪拌、離心，分別檢測沉淀物和上清液中的放射性。下列分析錯誤的是（）A.用35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過長幾乎不影響上清液中3?S的含量B.該實驗的思路是設(shè)法區(qū)分每一種物質(zhì)，單獨地直接地觀察每一種物質(zhì)的作用C.甲、乙兩組分別能產(chǎn)生少量含32P、35S的子代噬菌體D.若用32P標記的一個噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖4代，具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/8〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、T2噬菌體侵染大腸桿菌時，35S標記的蛋白質(zhì)外殼不進入大腸桿菌，因此保溫時間過長也不影響上清液中35S的含量，A正確；B、該實驗的思路是放射性同位素分別標記DNA和蛋白質(zhì)，單獨地直接地觀察每一種物質(zhì)在侵染過程中的作用，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會進入大腸桿菌，乙組被感染的細菌內(nèi)不含35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯誤；D、若用32P標記的一個噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖4代，一共復(fù)制出24個子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，32P會出現(xiàn)在2個子代噬菌體中，故具有放射性的噬菌體占總數(shù)的1/8，D正確。故選C。13.受到當(dāng)時科學(xué)發(fā)展水平的限制，達爾文自然選擇學(xué)說存在一定的不足，現(xiàn)代生物進化理論是在達爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的?，F(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（）①突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料②種群是生物進化的單位③自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的④自然選擇決定生物進化的方向⑤生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變⑥隔離導(dǎo)致物種形成⑦適者生存，不適者被淘汰⑧科學(xué)解釋了生物多樣性的形成A.②④⑤⑥⑦ B.②③④⑥⑧C.①②⑤⑥⑧ D.①②④⑤⑥〖答案〗C〖祥解〗代生物進化理論的基本觀點：（1）種群是生物進化的基本單位；（2）突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；（3）自然選擇決定生物進化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件．【詳析】①突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，①正確；②自然選擇的是從個體水平上進行解釋的，而現(xiàn)代生物進化理論認為種群是進化的單位，②正確；③自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，③錯誤；④自然選擇決定生物進化的方向，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，④錯誤；⑤生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，⑤正確；⑥隔離導(dǎo)致物種形成，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，⑥正確；⑦適者生存，不適者被淘汰，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，⑦錯誤；⑧現(xiàn)代生物進化理論科學(xué)解釋了生物多樣性的形成，⑧正確。綜上所述，①②⑤⑥⑧正確，③④⑦錯誤。故選C。14.下圖為細胞與內(nèi)環(huán)境進行物質(zhì)交換的圖解，其中②④⑤為細胞外液，①③⑥為不同細胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.正常情況下，③的滲透壓與②基本相等，有利于維持細胞正常形態(tài)B.圖中①和③細胞具體的內(nèi)環(huán)境分別是血漿和組織液、組織液C.正常情況下胰島素、氨基酸、血漿蛋白和肝糖原均會出現(xiàn)在內(nèi)環(huán)境中D.細胞外液中，大分子蛋白質(zhì)含量最高的場所是⑤〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖可知，①是毛細血管壁細胞，②是組織液，③是組織細胞，④是淋巴（液），⑤是血漿，⑥是紅細胞，其中血漿、組織液、淋巴（液）共同組成內(nèi)環(huán)境?！驹斘觥緼、②是組織液，③是組織細胞，正常情況下，兩者的滲透壓大小基本相同，有利于維持細胞正常形態(tài)，A正確；B、①是毛細血管壁細胞，其生活的具體內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液，③是組織細胞，其生活的具體內(nèi)環(huán)境是組織液，B正確；C、正常情況下胰島素、氨基酸、血漿蛋白均會出現(xiàn)在內(nèi)環(huán)境中，肝糖原是儲存在肝臟細胞中的能源物質(zhì)，C錯誤；D、細胞外液中，大分子蛋白質(zhì)含量最高的場所是⑤血漿，D正確。故選C。15.丙型肝炎患者會出現(xiàn)肝水腫和轉(zhuǎn)氨酶升高等表現(xiàn)。臨床治療需要注意水、電解質(zhì)的平衡，以維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，同時還需關(guān)注轉(zhuǎn)氨酶、血氧飽和度等生化指標的變化。根據(jù)資料分析下列敘述錯誤的是（）A.血氧飽和度正常的生理意義是保證細胞正常氧化分解有機物，避免出現(xiàn)乳酸性酸中毒B.轉(zhuǎn)氨酶是肝細胞中重要的肝酶，內(nèi)環(huán)境中出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶就表明肝臟細胞存在一定的損傷C.維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)需要各個器官和系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同工作才能實現(xiàn)D.患者的肝功能受損引起了肝水腫，可通過注射一定濃度的白蛋白溶液緩解〖答案〗B〖祥解〗組織水腫是由于組織液增多造成的，其水分可以從血漿、細胞內(nèi)液滲透而來。主要原因包括以下幾個方面：（1）過敏反應(yīng)中組織胺的釋放引起毛細血管壁的通透性增加，血漿蛋白進入組織液使其濃度升高，吸水造成組織水腫；（2）毛細淋巴管受阻，組織液中蛋白質(zhì)不能回流至毛細淋巴管，而導(dǎo)致組織液濃度升高，吸水造成水腫；（3）組織細胞代謝旺盛，代謝產(chǎn)物增加；（4）營養(yǎng)不良引起血漿蛋白減少，滲透壓下降，組織液回流減弱，組織間隙液體增加，導(dǎo)致組織水腫現(xiàn)象；（5）腎臟病變引起細胞內(nèi)外液體交換失衡，腎炎導(dǎo)致腎小球濾過率下降，引起水滯留，導(dǎo)致組織水腫?！驹斘觥緼、血氧飽和度正常，確保人體細胞進行有氧呼吸提供能量，可以避免無氧呼吸產(chǎn)生乳酸而出現(xiàn)酸中毒現(xiàn)象，A正確；B、轉(zhuǎn)氨酶是肝細胞中重要的肝酶，是細胞內(nèi)液物質(zhì)成分。細胞衰老等正常條件下，內(nèi)環(huán)境中也會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶，正常人內(nèi)環(huán)境中轉(zhuǎn)氨酶的參考值是0~40U/L，內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶并不一定就表明肝臟細胞存在一定的損傷，B錯誤；C、維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)需要各個器官和系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同工作的結(jié)果，C正確；D、患者的肝功能受損引起了肝水腫，可通過注射一定濃度的白蛋白溶液，提高血漿滲透壓，促進組織液回滲至血漿，從而緩解肝水腫，D正確。故選B。16.摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅。讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3：1，F(xiàn)2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性。摩爾根據(jù)此推測控制眼色的基因位于性染色體上。現(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，只做一次雜交實驗，就可以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系的是（）A.純種紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅B.純種紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅C.F1紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.F1的紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅〖答案〗A〖祥解〗薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說，摩爾根證明了基因在染色體上。【詳析】A、由題可知，紅眼為顯性性狀，用B基因表示，白眼為隱性性狀，用b基因表示，雜交實驗中選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，純種紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅基因型分別為XBYB、XbXb，則子代基因型為XBXb、XbYB，即子代中雌、雌果蠅全為紅眼；如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，純種紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅基因型分別為XBY、XbXb，則子代基因型為XBXb、XbY，即子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，因此可以只做一次雜交實驗，就可以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系，A正確；B、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，純種紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅基因型分別為XBXB、XbYb，則子代基因型為XBXb、XBYb，即子代中雌、雌果蠅全為紅眼；如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，純種紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅基因型分別為XBXB，XbY，則子代基因型為XBXb、XBY，即子代中雌、雌果蠅全為紅眼，因此只做一次雜交實驗，無法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系，B錯誤；C、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbYb，則子代基因型為XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，即子代中雌、雌果蠅既有紅眼又有白眼，如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbY，則子代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，即子代中雌、雌果蠅既有紅眼又有白眼，因此只做一次雜交實驗，無法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系，C錯誤；D、如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1紅眼雄果蠅的基因型為XBYb，白眼雌果蠅的基因型為XbXb，則子代基因型為XBXb、XbYb，即子代雌果蠅為紅眼，雄果蠅為白眼，如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1紅眼雄果蠅的基因型為XBY，白眼雄果蠅的基因型為XbXb，則子代基因型為XBXb、XbY，即子代雌果蠅為紅眼，雄果蠅為白眼，因此只做一次雜交實驗，無法確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系，D錯誤。故選A。17.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。如表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列說法錯誤的是（）比較指標①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A.預(yù)防白癜風(fēng)患兒的發(fā)生，可通過產(chǎn)前診斷方式確診B.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變C.②③中的氨基酸數(shù)目相同，酪氨酸酶的基因可能發(fā)生了堿基對的替換D.白癜風(fēng)、白化病、老年人白發(fā)都與酪氨酸酶有關(guān)，具有相同的生物學(xué)原理〖答案〗D【詳析】A、預(yù)防白癜風(fēng)患兒的發(fā)生，可通過產(chǎn)前診斷中的基因檢測來確定病因，A正確；B、①④可能是因為控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)導(dǎo)致氨基酸數(shù)目增多，④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)導(dǎo)致氨基酸數(shù)目減少，B正確；C、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說明發(fā)生了基因突變，氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化說明可能發(fā)生堿基對替換，C正確；D、白癜風(fēng)、白化病、老年人白發(fā)都與酪氨酸酶有關(guān)，白癜風(fēng)、白化病是因為基因突變原理，而老年人白發(fā)是因為細胞衰老原因所致，生物學(xué)原理不同，D錯誤。故選D。18.鴿子的性別決定方式為ZW型，羽毛灰色（H）對白色（h）為完全顯性，基因H/h位于Z染色體上。羽色同時受等位基因B/b的影響，基因b純合時可將灰色淡化為淺灰色，基因B對羽色沒有影響，且兩對等位基因遵循基因自由組合定律。雌鴿偶爾會性反轉(zhuǎn)為雄鴿。一只雜合灰色雌鴿性反轉(zhuǎn)為雄鴿，與另一只雜合白色雌鴿雜交，交配多次得到F1（性染色體組成為WW的受精卵不能發(fā)育）。則下列說法錯誤的是（）A.不考慮性反轉(zhuǎn)，鴿群中雌雄鴿羽色的基因型共有15種B.親本雄鴿和雌鴿的基因型分別是BbZHZh、BbZhWC.正常情況下，F(xiàn)1中的白色鴿子均為雌鴿D.正常情況下，F(xiàn)1的灰色雌雄鴿隨機交配，則F2中雄鴿灰色：淺灰色=8：1〖答案〗B〖祥解〗據(jù)題干信息分析可知，性反轉(zhuǎn)的雜合灰色雄鴿基因型為BbZHW，另一只雜合白色雌鴿BbZhW?！驹斘觥緼、兩對等位基因遵循基因自由組合定律，H、h基因位于Z染色體上，故B、b基因位于常染色體上，不考慮性反轉(zhuǎn)，利用分離定律的思維分析，只考慮B、b基因，基因型有BB、Bb、bb三種，只考慮H、h基因，基因型有ZHZH、ZhZh、ZHZh、ZHW、ZhW共五種，因此鴿群中雌雄鴿羽色的基因型15種，A正確；B、雜合灰色雌鴿性反轉(zhuǎn)為雄鴿，該性反轉(zhuǎn)的雄鴿的基因型為BbZHW，另一只雜合白色雌鴿基因型為BbZhW，B錯誤；C、不考慮B、b基因，兩者雜交，子代為1/4ZHZh、1/4ZhW、1/4ZhW、1/4WW，WW的受精卵不能發(fā)育，因此F1中的雌鴿：雄鴿=2：1，F(xiàn)1中的白色鴿子均為雌性，C正確；D、不考慮性反轉(zhuǎn)，F(xiàn)1的灰色雄鴿基因型分別是1/3BBZHZh、2/3BbZHZh，F(xiàn)1的灰色雌鴿基因型分別是1/3BBZHW、2/3BbZhW。利用分離定律的思維求解，先考慮B、b，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子B：b=2:1，F(xiàn)2基因型分別是4/9BB、4/9Bb、1/9bb，再考慮H、h，F(xiàn)2雄鴿基因型分別是1/2ZHZH、1/2ZHZh，其中bbZHZH和bbZHZh表現(xiàn)為淺灰色，因此F2中雄鴿的表型及比例為灰色：淺灰色=8：1，D正確。故選B。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.造成組織水腫的原因有很多，比如：過敏、組織損傷、組織細胞代謝旺盛，腎小球腎炎等。感染新冠病毒的某些患者肺毛細血管壁通透性增大，會造成肺水腫?；卮鹣铝袉栴}：（1）組織液的生成可以來自______。當(dāng)感染上述病毒的患者肺毛細血管壁通透性增大時，血漿滲透壓會______（填“升高”或“降低”）。（2）有些患者在感染新冠病毒后肺水腫，這說明______，患者在康復(fù)的過程中，主要的調(diào)節(jié)機制是______。（3）對于肺水腫的治療建議是小劑量緩慢靜脈注射質(zhì)量分數(shù)為20%的甘露醇高滲水溶液（不易滲入組織液且不被代謝），達到初步消腫的目的。請寫出消腫的機理______。經(jīng)消腫治療后，病人尿量會______（填“增加”、“減少”或“變化不大”）?！即鸢浮剑?）①.血漿，細胞內(nèi)液②.降低（2）①.人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的能力是有一定限度的（或“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力有一定限度）②.神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)（3）①.靜脈注射后，甘露醇不易滲入組織液且不被代謝，血漿滲透壓升高，促使水分由組織液向血漿轉(zhuǎn)移，達到初步消腫目的②.增加〖祥解〗內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：（1）人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-?！拘?詳析】血漿和細胞內(nèi)液透過毛細血管壁成為血漿，即組織液的生成主要來自血漿和細胞內(nèi)液；感染上述病毒的患者肺毛細血管壁通透性增大時，會導(dǎo)致血漿蛋白滲出，進而導(dǎo)致血漿滲透壓降低；【小問2詳析】有些患者在感染新冠病毒后肺毛細血管壁通透性增大時，會導(dǎo)致血漿蛋白滲出，進而導(dǎo)致血漿滲透壓下降，而組織液滲透壓相對升高，因而會導(dǎo)致肺部發(fā)生組織水腫，說明感染新冠病毒后，患者的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)會遭到破壞，這說明人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的能力是有一定限度的；患者在康復(fù)的過程中，目前認為內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)和免疫調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果，即調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要的調(diào)節(jié)機制是神經(jīng)--體液--免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；【小問3詳析】靜脈注射的甘露醇首先進入血漿中，引起血漿滲透壓上升，同時由于注射的甘露醇不易滲入組織液且不會被代謝，因此能夠緩解因為血漿滲透壓下降而引起的組織水腫，即甘露醇進入血漿后，使血漿滲透壓上升，促使水分子由組織液返回到血漿，從而達到消腫的目的；注射甘露醇溶液使血漿滲透壓升高，組織液中的水分進入血漿，導(dǎo)致血容量增加，經(jīng)過腎臟時，濾過形成的原尿增多，腎小管和集合管對水的重吸收不變或減少，最終使尿量增加。20.科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料設(shè)計了下列相關(guān)實驗來探索DNA的復(fù)制方式，實驗按照“1組→2組→3組”的順序進行。實驗內(nèi)容及結(jié)果如表所示，離心結(jié)果“重帶”表示15N/15N—DNA，“中帶”表示15N/14N—DNA，“輕帶”表示14N/14N—DNA?；卮鹣铝袉栴}：組別1組2組3組大腸桿菌含14N的大腸桿菌大腸桿菌AA的子I代培養(yǎng)液中唯一氮源①②14NH4Cl繁殖代數(shù)多代一代一代培養(yǎng)產(chǎn)物大腸桿菌AA的子I代A的子II代操作提取DNA并離心提取DNA并離心提取DNA并離心離心結(jié)果都是重帶③④（1）表格中①是______，設(shè)置1組實驗的目的是______。DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，預(yù)期3組的離心結(jié)果④是______。（2）本實驗______（填“能”或“不能”）通過檢測子二代的放射性來判斷DNA分子的復(fù)制方式，理由是______。（3）科學(xué)家進一步研究發(fā)現(xiàn)，真核細胞的DNA分子復(fù)制時可觀察到多個復(fù)制泡，其結(jié)構(gòu)如圖所示。復(fù)制泡的存在不能為DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制提供理論依據(jù)，你的理由是______。圖中復(fù)制泡的大小說明DNA復(fù)制具有______的特點?！即鸢浮剑?）①.15NH4Cl②.獲得大量只含15N的大腸桿菌③.一半中帶和一半輕帶（2）①.不能②.同位素15N為穩(wěn)定性同位素，沒有放射性（3）①.復(fù)制泡的存在能說明DNA復(fù)制時以親代DNA的兩條鏈為模板鏈合成子鏈，但不能確定是子代DNA分子保留了原來親代DNA分子中一條鏈還是子代DNA的雙鏈都是新合成的②.多起點不是同時復(fù)制〖祥解〗DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?！拘?詳析】因為DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，要想得到全部被15N標記的大腸桿菌A，必須在以15N為唯一氮源的培養(yǎng)液中經(jīng)過多代培養(yǎng)，因此①是15NH4Cl，設(shè)置1組實驗的目的是獲得大量只含15N的大腸桿菌。若DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，則后代DNA的兩條鏈，一條鏈是母鏈，另一條鏈是新合成的子鏈，大腸桿菌A（含15N）在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，A的子一代在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，因此后代有兩種DNA，一種是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，即15N/14N-DNA，是中帶，另一種是一條鏈含有14N，一條鏈含有14N，即14N/14N-DNA，是輕帶，因此3組的離心結(jié)果④是一半中帶和一半輕帶?！拘?詳析】由于同位素15N為穩(wěn)定性同位素，沒有放射性，本實驗不能通過檢測子二代的放射性來判斷DNA分子的復(fù)制方式?！拘?詳析】復(fù)制泡的存在能說明DNA復(fù)制時以親代DNA的兩條鏈為模板鏈合成子鏈，但不能確定是子代DNA分子保留了原來親代DNA分子中一條鏈還是子代DNA的雙鏈都是新合成的，故復(fù)制泡的存在不能為DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制提供理論依據(jù)。圖中多個復(fù)制泡的存在說明DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制（多起點復(fù)制）特點。21.玉米的葉片綠色和白色是一對相對性狀，由A/a、B/b兩對獨立遺傳的等位基因控制。當(dāng)玉米同時含A、B基因時葉片為白色，其他情況均為綠色。玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機制，對保障糧食安全有重要意義。（1）玉米葉綠體內(nèi)基因的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾遺傳定律，其遺傳過程中表現(xiàn)出的特點有______（至少答出1點）。（2）讓純合白葉和純合綠葉玉米雜交，F(xiàn)1均為白葉，F(xiàn)1自交得到F2中綠葉玉米占1/4，則親本的基因型為______；若F2中白葉玉米相互雜交，所得子代玉米的表型及比例為______。（3）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實驗結(jié)果為野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平______（填“高于”或“低于”）突變株。（4）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達，為進一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調(diào)控作用，進行如下雜交實驗，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達情況，結(jié)果如表所示。組別雜交組合Q基因表達情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達的調(diào)控機制是______?！即鸢浮剑?）①.不是②.雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比例（或“母系遺傳”）（2）①.AABB、AAbb或AABB、aaBB②.白葉：綠葉=8：1（3）低于（4）R基因編碼的DNA去甲基化酶只能對本株玉米所結(jié)籽粒的胚乳中來自母本植株的Q基因發(fā)揮功能，對父本的Q基因不起激活作用〖祥解〗判斷顯隱性的方式有：①表型相同的個體雜交，后代新出現(xiàn)的表型為隱性；②表型不同的純合個體雜交，后代出現(xiàn)的表型為顯性?！拘?詳析】葉綠體中的基因?qū)儆诩毎|(zhì)基因，細胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，其遺傳過程中表現(xiàn)出的特點有：母系遺傳、后代不出現(xiàn)一定的分離比等；【小問2詳析】由題意可知，當(dāng)玉米同時含A、B基因時葉片為白色，其他情況均為綠色。讓純合白葉和純合綠葉玉米雜交，F(xiàn)1均為白葉，F(xiàn)1自交得到F2中綠葉玉米占1/4，則親本的基因型為AABB和AAbb或AABB和aaBB；假設(shè)親本的基因型為AABB和AAbb，由F1為AABb，F(xiàn)2代白葉玉米的基因型及比例為AABB：AABb=1：2，產(chǎn)生配子的基因及比例為AB：Ab=2：1，故F2中白葉玉米相互雜交，所得子代綠葉玉米所占的比例為1/3×1/3=1/9，白葉玉米所占的比例為1-1/9=8/9，即F2中白葉玉米相互雜交，所得子代玉米白葉：綠葉=8：1；【小問3詳析】因為突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達異常，籽粒變小，而野生型的R基因正常，所以野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株；【小問4詳析】由組別2、4可知，母本中的R基因編碼的DNA去甲基化酶無法為父本提供的Q基因去甲基化，由組別3可知父本中R基因編碼的DNA去甲基化酶不能對母本上所結(jié)籽粒的胚乳中的Q基因發(fā)揮功能。結(jié)合前面的研究成果：親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用，可得母本R基因編碼的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表達，對父本的Q基因不起激活作用。22