2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度范本（三篇）

第9頁(yè)共9頁(yè)2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度范本在采購(gòu)新品種時(shí)，必須首先進(jìn)行詢(xún)價(jià)比價(jià)程序，以確保采購(gòu)合同的簽訂具備充分的市場(chǎng)調(diào)研與成本考量。公司職工培訓(xùn)教育制度一、范圍本制度旨在規(guī)范并制度化公司員工培訓(xùn)教育管理工作，為員工提供明確的培訓(xùn)指導(dǎo)，有效提升其崗位技能、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、安全生產(chǎn)操作常識(shí)，并促進(jìn)知識(shí)的更新與拓展。適用范圍涵蓋公司全體在職員工，包括臨時(shí)聘用人員。二、職責(zé)1.人力資源部：負(fù)責(zé)制定培訓(xùn)計(jì)劃、編纂培訓(xùn)教材，并主導(dǎo)培訓(xùn)工作的實(shí)施。2.其他部門(mén)：配合人力資源部開(kāi)展培訓(xùn)工作，組織本部門(mén)員工參與培訓(xùn)；生產(chǎn)技術(shù)部特別需協(xié)助進(jìn)行員工安全方面的培訓(xùn)。三、實(shí)施1.培訓(xùn)內(nèi)容：涵蓋新職工崗前教育，新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備、新材料教育，員工安全消防、生產(chǎn)常識(shí)、操作規(guī)程、國(guó)家規(guī)范與法規(guī)，以及管理、經(jīng)營(yíng)知識(shí)的提升與更新等。2.員工入公司三級(jí)教育：嚴(yán)格執(zhí)行三級(jí)教育規(guī)范內(nèi)容，包括公司級(jí)、部門(mén)級(jí)、崗位級(jí)教育，經(jīng)全面教育并考核合格后，方可正式上崗。此三級(jí)教育由公司人力資源部與基層單位共同組織完成。3.安全、消防教育：全體員工每年至少參加一次安全、消防常識(shí)教育培訓(xùn)；各二、三級(jí)站需每月召開(kāi)全站安全例會(huì)，分析安全案例，傳授安全生產(chǎn)常識(shí)與隱患排查技能，并定期進(jìn)行緊急事故處理預(yù)案演習(xí)；班組則需形成周安全例會(huì)制度，及時(shí)對(duì)班組成員進(jìn)行安全、消防教育，確保安全第一、預(yù)防為主的方針得以貫徹。4.領(lǐng)導(dǎo)干部安全教育：公司各級(jí)主管人員、中高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員及各級(jí)業(yè)務(wù)、管理人員均須參加安全、消防、管理知識(shí)培訓(xùn)，以增強(qiáng)其安全管理意識(shí)，樹(shù)立榜樣作用。5.崗位專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)：針對(duì)公司各生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理、技術(shù)崗位的專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)，旨在提升員工轉(zhuǎn)崗能力、掌握新工藝、提高崗位操作技能及適應(yīng)國(guó)家新法規(guī)等。師資可來(lái)自公司內(nèi)部或外部聘請(qǐng)。6.特殊崗位人員培訓(xùn)：根據(jù)工作需求，及時(shí)選拔人員參加專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，所獲證書(shū)由公司統(tǒng)一登記管理，未經(jīng)登記者不予報(bào)銷(xiāo)相關(guān)費(fèi)用。具體事宜由人力資源部與生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)。7.員工在職再教育培訓(xùn)：公司鼓勵(lì)員工接受新知識(shí)、新技能、新觀念的再教育和專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，以適應(yīng)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展需求。此類(lèi)培訓(xùn)需按公司規(guī)定申請(qǐng)并備案。8.脫產(chǎn)學(xué)習(xí)：?jiǎn)T工脫離工作崗位參加各類(lèi)學(xué)習(xí)、進(jìn)修需經(jīng)相應(yīng)層級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，并報(bào)人力資源部備案。學(xué)費(fèi)核銷(xiāo)及服務(wù)期要求按公司規(guī)定執(zhí)行。9.在職學(xué)習(xí)：?jiǎn)T工在不離開(kāi)工作崗位的情況下參加學(xué)習(xí)、培訓(xùn)，需按程序申請(qǐng)并備案，學(xué)費(fèi)核銷(xiāo)及服務(wù)期要求同樣適用。10.公派學(xué)習(xí)：根據(jù)政府要求或工作需要派出的學(xué)習(xí)人員，學(xué)習(xí)期間工資正常發(fā)放，費(fèi)用由公司核銷(xiāo)，但需明確雙方責(zé)任與義務(wù)。11.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)晉升與培訓(xùn)：?jiǎn)T工晉升專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)需與本人專(zhuān)業(yè)對(duì)口或符合公司需求，經(jīng)審批后參加培訓(xùn)，考試合格者費(fèi)用由公司核銷(xiāo)，但需注意學(xué)習(xí)時(shí)間限制。12.培訓(xùn)方式方法與程序：?jiǎn)T工的三級(jí)教育及在職崗位操作技能培訓(xùn)以集中授課為主，由公司培訓(xùn)員具體負(fù)責(zé)實(shí)施。2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度范本（二）降低采購(gòu)成本是目標(biāo)之一。第三條，應(yīng)建立供應(yīng)商檔案，收集并分析市場(chǎng)信息，密切關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和價(jià)格變化，以期為公司引入新的產(chǎn)品。第四條，提倡高效采購(gòu)策略，加速庫(kù)存周轉(zhuǎn)，減少資金占用，確保適時(shí)適量的補(bǔ)貨，避免庫(kù)存積壓或缺貨情況。第五條，采購(gòu)部應(yīng)根據(jù)采購(gòu)員的補(bǔ)貨品種、價(jià)格、庫(kù)存管理等指標(biāo)進(jìn)行績(jī)效評(píng)估，以此作為獎(jiǎng)勵(lì)或懲罰的依據(jù)。第六條，接待供應(yīng)商需保持專(zhuān)業(yè)熱情，但避免不必要的開(kāi)支，工作日中午禁止飲用白酒，不得以接待客戶(hù)為由在工作時(shí)間進(jìn)行娛樂(lè)活動(dòng)。第七條，積極參與藥品招標(biāo)，全力配合銷(xiāo)售分公司完成投標(biāo)過(guò)程中的各項(xiàng)任務(wù)。第八條，本規(guī)定適用于采購(gòu)中心全體人員。第九條，首營(yíng)企業(yè)是指首次與本公司建立藥品供需關(guān)系的生產(chǎn)商或經(jīng)銷(xiāo)商。第十條，首營(yíng)品種是指首次從某藥品生產(chǎn)商處購(gòu)入的藥品（包括新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。第十一條，供應(yīng)商是指與本公司發(fā)生供應(yīng)關(guān)系，符合相關(guān)法規(guī)要求的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)。第十二條，一般付款是指采購(gòu)員根據(jù)公司設(shè)定的付款條件，結(jié)合供應(yīng)商資質(zhì)、銷(xiāo)售、庫(kù)存、合同執(zhí)行等情況支付的貨款。第十三條，預(yù)付款是在貨物發(fā)出前，購(gòu)貨方預(yù)先支付給供應(yīng)商的貨款方式。第十四條，缺貨品種是指因生產(chǎn)量小、暫不生產(chǎn)或價(jià)格、原料等因素?zé)o法保證市場(chǎng)供應(yīng)的藥品。第十五條，采購(gòu)合同是采購(gòu)員與供應(yīng)商或生產(chǎn)商簽訂的購(gòu)藥合同。第十六條，季度采購(gòu)計(jì)劃由部門(mén)負(fù)責(zé)人每季度制定，分為兩類(lèi)，旨在根據(jù)銷(xiāo)售情況和庫(kù)存下限調(diào)整合理庫(kù)存。第十七條，下限品種是指庫(kù)存量低于設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品。第十八條，協(xié)議客戶(hù)是指因業(yè)務(wù)需求，與供應(yīng)商簽訂購(gòu)銷(xiāo)、回款等協(xié)議的客戶(hù)。第十九條，購(gòu)進(jìn)價(jià)格是指實(shí)際購(gòu)入商品的價(jià)格。第二十條，壓貨是指供應(yīng)商超出計(jì)劃量供應(yīng)商品的行為。第二十一條，協(xié)議品種是指在業(yè)務(wù)協(xié)議中規(guī)定的購(gòu)銷(xiāo)、回款等條款的藥品。第二十二條，必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和GSP管理規(guī)范等相關(guān)法律法規(guī)，審慎核實(shí)供貨單位和銷(xiāo)售人員的法定資格，評(píng)估其質(zhì)量保證能力和合同執(zhí)行能力，嚴(yán)禁從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。第二十三條，對(duì)急救藥品的采購(gòu)需及時(shí)準(zhǔn)確，保持與銷(xiāo)售分公司的溝通，無(wú)法解決的緊急情況需向采購(gòu)銷(xiāo)售部門(mén)報(bào)告。第二十四條，麻醉藥品、精神藥品和毒性藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照《精神藥品管理辦法》、《麻醉藥品管理辦法》和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。第二十五條，采購(gòu)中心與銷(xiāo)售分公司需及時(shí)溝通藥品購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議的執(zhí)行情況。第二十六條，首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的管理遵循公司《質(zhì)量管理制度》。第二十七條，采購(gòu)員在每次藥品采購(gòu)前必須與供應(yīng)商簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同。第二十八條，購(gòu)進(jìn)合同應(yīng)包含以下要素：合同標(biāo)的、數(shù)量、價(jià)格、金額、付款方式和期限、履行的期限、地點(diǎn)和方式、質(zhì)量條款及違約責(zé)任。第二十九條，購(gòu)進(jìn)合同中必須明確的質(zhì)量條款，包括但不限于：藥品應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)要求，附帶合格證，包裝上應(yīng)有法定批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)和有效期，且包裝需符合運(yùn)輸和法規(guī)要求。第三十條，若在與供應(yīng)商的洽談中，價(jià)格、供應(yīng)商選擇、付款期限等出現(xiàn)變動(dòng)，單筆合同數(shù)量、金額波動(dòng)較大，或合同采購(gòu)量加上庫(kù)存量超過(guò)庫(kù)存上限，必須經(jīng)部門(mén)經(jīng)理審批后方可簽訂正式合同。第三十一條，對(duì)于購(gòu)進(jìn)成本的管理，同品種、同規(guī)格、同廠家的藥品應(yīng)遵循價(jià)格優(yōu)先原則進(jìn)行采購(gòu)。第三十二條，每月定期組織采購(gòu)、銷(xiāo)售和審計(jì)監(jiān)察部門(mén)的會(huì)議，對(duì)采購(gòu)品種和價(jià)格進(jìn)行分析。第三十三條，對(duì)于國(guó)家調(diào)整價(jià)格的藥品，價(jià)格下降時(shí)，采購(gòu)價(jià)格保持不變，價(jià)格上漲時(shí)，需經(jīng)部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn)，且新采購(gòu)價(jià)格不得高于原同比購(gòu)進(jìn)價(jià)格。第三十四條，采購(gòu)新品種時(shí)，必須經(jīng)過(guò)詢(xún)價(jià)比價(jià)流程，確保價(jià)格合理性。2024年醫(yī)藥公司職工教育管理制度范本（三）第三部分：藥品流通管理第九十八條藥品出庫(kù)時(shí)，須附帶本公司專(zhuān)用的藥品出庫(kù)單（票），并蓋有公司印章。對(duì)于根據(jù)本規(guī)范第六十九條直接調(diào)撥的藥品，供貨單位需開(kāi)具兩份隨貨同行單（票），分別發(fā)往直接調(diào)撥的本公司和購(gòu)貨單位。隨貨同行單（票）內(nèi)容應(yīng)符合第七十三條第二款規(guī)定，并注明直接調(diào)撥的本公司名稱(chēng)。第九十九條冷藏、冷凍藥品的打包和裝車(chē)作業(yè)應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，且須遵循以下規(guī)定：(一)車(chē)載冷藏箱或保溫箱在使用前需達(dá)到規(guī)定的溫度標(biāo)準(zhǔn)；(二)冷藏、冷凍藥品的裝箱和封箱工作需在冷藏環(huán)境中進(jìn)行；(三)裝車(chē)前需檢查冷藏車(chē)輛的運(yùn)行狀態(tài)，確保達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝載；(四)啟運(yùn)時(shí)需做好運(yùn)輸記錄，包括運(yùn)輸工具和啟運(yùn)時(shí)間等信息。第二節(jié)人員資質(zhì)與管理第一百二十四條本公司從事藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的人員，必須符合相關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范設(shè)定的資格要求，禁止有法律法規(guī)禁止的從業(yè)情況。第一百二十五條本公司法定代表人或負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。同時(shí)，本公司需按國(guó)家規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核及指導(dǎo)合理用藥。第一百二十六條質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)具備藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。中藥飲片的質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員需具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。第一百二十七條本公司所有崗位人員需接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能的崗前和持續(xù)培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。第一百二十八條本公司應(yīng)依據(jù)培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并實(shí)施，確保相關(guān)人員能正確理解和履行職責(zé)。培訓(xùn)記錄應(yīng)妥善保存并建立檔案。第一百二十九條本公司應(yīng)為銷(xiāo)售特殊管理藥品、國(guó)家專(zhuān)門(mén)管理藥品、冷藏藥品的人員提供相應(yīng)的培訓(xùn)條件，使他們掌握相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)。第一百三十條在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)，本公司員工應(yīng)穿著整潔、衛(wèi)生的工作服。第一百三十一條本公司應(yīng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。第一百三十二條藥品儲(chǔ)存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品及私人用品，工作區(qū)域內(nèi)禁止有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。第七節(jié)銷(xiāo)售操作與管理第一百六十五條本公司應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置展示《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等相關(guān)證件。第一百六十六條營(yíng)業(yè)人員應(yīng)佩戴包含照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。若為執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員，工作牌還應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師需掛明示牌。第一百六十七條銷(xiāo)售藥品應(yīng)遵守以下規(guī)定：(一)處方需經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配。不得擅自更改或代用處方藥品，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，除非經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)；(二)處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，并按規(guī)定保存處方或其復(fù)印件；(三)銷(xiāo)售近效期藥品時(shí)，需告知顧客有效期信息；(四)銷(xiāo)售中藥飲片時(shí)，應(yīng)確保計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)。提供中藥飲片代煎服務(wù)，須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。第一百六十八條銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等信息，并做好銷(xiāo)售記錄。第一百六十九條藥品拆零銷(xiāo)售應(yīng)滿足以下要求：(一)拆零銷(xiāo)售人員需經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)；(二)拆零工作臺(tái)及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染；(三)做好拆零銷(xiāo)售記錄，包括拆零起始日期、藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷(xiāo)售數(shù)量