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文檔簡介
專題06變異與進化
A?常考題不丟分、
1.(2021?重慶?統(tǒng)考模擬預測)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()
A.獲得高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變
B.非同源染色體間的部分片段移接屬于基因重組
C.同源染色體上只能發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異和基因突變
D.發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代
【答案】A
【分析】1、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。基因重組有兩種類
型:減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換;減數(shù)第一次分裂的后期,隨著非同源
染色體的自由組合,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、選育青霉素高產(chǎn)菌株時,可用一定劑量的X射線處理青霉素菌株,使其發(fā)生基因突變,從而
獲得高產(chǎn)菌株,A正確;
B、非同源染色體間的部分片段移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯誤;
C、同源染色體上可以發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異、基因突變和基因重組,C錯誤;
D、根尖中的細胞只能進行有絲分裂,不能發(fā)生基因重組,而且發(fā)生在生殖細胞中的變異更容易遺傳給后
代,花藥中細胞能進行減數(shù)分裂,發(fā)生基因重組形成精子,精子中的遺傳物質(zhì)能遺傳給后代,D錯誤。
故選A。
2.(2021?河北唐山?統(tǒng)考三模)土黃牛的養(yǎng)殖在我國有著悠久的歷史,多數(shù)是役用。隨著機械化時代的到
來,土黃牛的養(yǎng)殖就越來越少了。西門塔爾雜交牛是西門塔爾公牛與本地土黃牛雜交后代的總稱,雜交后
代向乳肉兼用型方向發(fā)展。下列關(guān)于Fi(西門塔爾雜交牛)選育過程中有關(guān)敘述錯誤的是()
A.Fi個體在有性生殖過程中可發(fā)生基因重組
B.Fi個體將繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀
C.Fi個體在減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的基因可發(fā)生基因重組
D.Fi個體產(chǎn)生配子時可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換
【答案】B
【分析】基因重組的類型:①基因的自由組合:減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合,非同
源染色體上非等位基因自由組合。②基因的交換:減數(shù)分裂的四分體時期,位于同源染色體上的等位基
因,隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。
【詳解】A、B個體有性生殖過程中,在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因自由組合和減數(shù)
第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換均可發(fā)生基因重組,A正確;
B、F1個體不一定繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀,基因的遺傳是隨機的,B錯誤;
C、Fi在進行在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因可以自由組合,C正確;
D、Fi個體產(chǎn)生配子時在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互
換,D正確。
故選B。
3.(2021?山西呂梁?統(tǒng)考一模)研究發(fā)現(xiàn),維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為,從而為有效治療這種
較為普遍的皮膚癌帶來了希望。下列相關(guān)敘述不正確的是()
A.皮膚細胞的細胞膜上有運輸維生素D的載體
B.黑色素瘤細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快
C.維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的信號通路,從而減緩黑色素瘤細胞的生長
D.皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是基因突變的累積的結(jié)果
【答案】A
【分析】1、細胞發(fā)生癌變是多個基因突變累積的結(jié)果。
2、二氧化碳、氧氣、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子通過自有擴散的方式進出細胞。
【詳解】A、維生素D為脂質(zhì),進入細胞的方式為自由擴散,所以皮膚細胞的細胞膜上沒有相應載體,A
錯誤;
B、瘤細胞增殖能力較強,細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快,B正確;
C、由題可知研究發(fā)現(xiàn),維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為,所以維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的
信號通路,從而減緩黑色素瘤細胞的生長,C正確;
D、癌變是基因突變積累的結(jié)果,所以皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是基因突變的累積的
結(jié)果,D正確。
故選Ao
4.(2023?陜西安康?統(tǒng)考一模)如圖表示某果蠅細胞中染色體上發(fā)生的四種變異,字母代表染色體上的基
因。據(jù)圖分析,①?④的變異類型最可能是()
A,交叉互換、倒位、基因突變、重復B.易位、倒位、基因突變、重復
C.易位、倒位、交叉互換、重復D.易位、交叉互換、基因突變、重復
【答案】B
【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易
位四種類型。
2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變,進而產(chǎn)生新基因。
【詳解】分析圖形信息可知:①染色體上的基因FGh變?yōu)镵LM,發(fā)生了非同源染色體之間的易位;②染
色體上的基因FGh變?yōu)閔GF,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位;③染色體上的基因F突變?yōu)槠涞任换?/p>
f,屬于基因突變;④染色體上的基因AB變?yōu)锳BAB,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復,因此①?④的變
異類型最可能是易位、倒位、基因突變、重復,ACD錯誤,B正確。
故選Bo
5.(2021?上海嘉定?統(tǒng)考一模)如圖所示為人類慢性粒白血病的發(fā)病機理,該病發(fā)生的原因?qū)淖儺愂?/p>
()
14號染色體_~14號染色體
22號染色體Mtx)二1匚二I22號染色體
A.基因重組B.染色體易位
C.染色體缺失D.染色體數(shù)目變異
【答案】B
【分析】分析題圖可知,該病是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的。
【詳解】由分析可知,該病發(fā)生的原因是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的,而22號
染色體和14號染色體是非同源染色體,因此此變異類型是染色體易位,B正確,ACD錯誤。
故選B。
6.(2021?安徽池州?統(tǒng)考一模)對雌果蠅眼型的遺傳研究結(jié)果表明,果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎?/p>
X染色體上的16A區(qū)段重復導致的(如圖所示);亨廷頓病由人類基因組中第4號染色體上HTT基因中
CAG序列的異常重復,導致該基因高水平表達而引起。下列相關(guān)分析正確的是()
-?T染色體上16A區(qū)段
——@------------------—---------
-----?.....——?---------------
基因型X5*XBXB
表現(xiàn)型正常眼棒眼棒眼
A.雌果蠅由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎诨蛲蛔儗е碌?/p>
1
B.棒眼雌雄果蠅之間雜交,子代出現(xiàn)正常眼的概率不超過%
C.人類基因組測序時需測定兩條4號染色體中DNA的堿基序列
D.HTT基因中CAG序列的異常重復可能促進了細胞核中mRNA與核糖體的結(jié)合
【答案】B
【解析】1、分析題圖可知,果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的,該
變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。
2、人類基因組測序時,需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體。
【詳解】A、由題意可知,果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的,即染
色體結(jié)構(gòu)變異導致,A錯誤;
B、棒眼雌雄果蠅雜交,雄果蠅基因型為XBY,若雌果蠅基因型為XBXB,則子代全為棒眼,若雌果蠅基因
型為XBX%則子代正常眼的概率為1/4,B正確;
C、人類基因組測序時,需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體,故只測定1條4號染色體的
DNA堿基序列,C錯誤;
D、mRNA與核糖體的結(jié)合場所位于細胞質(zhì)中,D錯誤;
故選Bo
7.(2023?江蘇蘇州?統(tǒng)考三模)考古學家從化石中提取古生物遺骸DNA或蛋白質(zhì)分子并和現(xiàn)代生物的分子
信息庫進行比對,作為研究生物進化的證據(jù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.該證據(jù)是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)
B.兩種生物DNA的堿基序列越接近,親緣關(guān)系越近
C.可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對
D.生物大分子具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先
【答案】A
【分析】1、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。化石是研究生
物進化最直接、最重要的證據(jù)。
2、胚胎學證據(jù)是通過比較不同動物及人的胚胎發(fā)育過程,發(fā)現(xiàn)有些證據(jù)支持人和其他脊椎動物有共同祖
先。
3、比較解剖學證據(jù)是通過研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)進化的證據(jù)。
4、分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點,又存在差異性。
【詳解】A、研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)是化石,A錯誤;
B、兩種生物DNA的堿基序列越接近,說明兩種生物的親緣關(guān)系越近,反之則親緣關(guān)系越遠,B正確;
C、可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對,進而為生物進化提供分子水平證據(jù),C正
確;
D、生物大分子(如DNA、蛋白質(zhì))具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先,D正確。
故選Ao
8.(2023?云南?模擬預測)亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種。下
列敘述錯誤的是()
A.比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)支持它們有共同祖先的結(jié)論
B.非洲草原象與非洲森林象的生境不同,自然選擇的方向也不同
C.在自然條件下,亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流
D.亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是不定向的
【答案】D
【分析】自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向改變,導致生物朝一定的方向不斷進化。
【詳解】A、比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)都給生物進化提供有力的證據(jù),都支持它們有共同祖先的
結(jié)論,A正確;
B、環(huán)境決定自然選擇的方向,非洲草原象與非洲森林象的生境不同,自然選擇的方向也不同,B正確;
C、亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種,存在生殖隔離,故在自然
條件下,亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流,C正確;
D、自然選擇決定生物進化的方向,亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是定向的,D錯誤。
故選D。
9.(2023?四川樂山?三模)魴蟲是陸地生態(tài)系統(tǒng)中常見的昆蟲。春季蠣蟲從受精卵開始發(fā)育,遷飛到取食
宿主上度過夏季,其間進行孤雌生殖(由卵細胞直接發(fā)育)產(chǎn)生大量幼蟲牙;秋季蜥蟲遷飛回產(chǎn)卵宿主,進
行有性生殖,以受精卵越冬。下列敘述錯誤的是()
A.蟲牙蟲通過孤雌生殖產(chǎn)生的幼蛇基因型可能不同
B.蠣蟲生殖過程中產(chǎn)生的變異為進化提供原材料
C.場蟲以受精卵越冬是對低溫環(huán)境的適應性表現(xiàn)
D.春秋兩季魴蟲的變異方向是由環(huán)境溫度決定的
【答案】D
【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率
的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物
進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】A、場蟲的孤雌生殖是由卵細胞直接發(fā)育形成幼蟲,卵細胞的基因型可能不同,因此幼蜥基因型
就可能不同,A正確;
B、蜥蟲有性生殖過程中會發(fā)生基因突變和基因重組,突變和重組可為進化提供原材料,B正確;
C、蜘蟲在春冬兩季的繁殖方式和生活方式有明顯差異,這都是對環(huán)境的適應性表現(xiàn),C正確;
D、春季蜥蟲和秋季魴蟲都以不同的方式適應環(huán)境,但變異的方向是不確定的,因此不能說由環(huán)境溫度決
定變異的方向,D錯誤。
故選D。
10.(2023?河南?模擬預測)2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉,瑞典科學家斯萬特?佩博獲得該獎項,以
表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進化研究方面所作出的貢獻。下列關(guān)于生物進化理論內(nèi)容的敘述錯誤
的是()
A.進化不一定有新物種的產(chǎn)生,新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化
B.自然選擇中,種群基因頻率的定向改變是生物進化的原因
C.自然選擇通過直接作用于個體的表現(xiàn)型進而改變種群的基因頻率
D.抗菌藥使用一段時間后療效會下降,原因是用藥后病菌產(chǎn)生了抗藥性變異
【答案】D
【分析】1、生物種群進化的的本質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變。
2、生物通過可遺傳變異產(chǎn)生出進化的原材料,自然選擇決定進化的方向。
【詳解】A、進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,而只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異,出現(xiàn)生殖隔
離才形成新物種,所以進化不一定產(chǎn)生新物種,但新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化,A正確;
B、自然選擇中,在環(huán)境的選擇作用下使種群基因頻率的定向改變,是生物進化的原因,B正確;
C、自然選擇直接對個體的表現(xiàn)型進行選擇,相應表現(xiàn)型對應相應的基因型,從而使種群的基因頻率發(fā)生
改變,C正確;
D、病菌的抗藥性變異本身就存在,藥物對其進行了選擇,而不是使用藥物后病菌才產(chǎn)生抗藥性變異,D
錯誤。
故選D。
11.(2023?貴州貴陽?二模)癌癥是威脅人類健康的重要疾病之一,已經(jīng)成為威脅我國城鄉(xiāng)居民健康的主要
殺手。回答下列問題:
(1)生活中致癌因子會損傷細胞中的DNA分子,使________基因發(fā)生突變導致正常細胞的生長和分裂失控
而變成癌細胞。
(2)端粒學說認為,端粒是染色體兩端一段特殊序列的DNA,端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一
截,引起細胞衰老。研究發(fā)現(xiàn)細胞中可合成端粒酶,端粒酶是一種核糖核蛋白酶,以自身的RNA為模板
合成端粒DNA,修復端粒。據(jù)此推測,端粒酶的組成可能是,癌細胞中端粒酶的活性通常比正
常細胞更。
(3)現(xiàn)欲探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關(guān)。將癌細胞分成A、B兩組,A組加入端粒酶抑制劑,B
組不加,在相同且適宜條件下進行培養(yǎng),記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù)。若,說明端
粒酶與癌細胞的惡性增殖有關(guān);若,說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關(guān)。
【答案】(1)原癌基因和抑癌
⑵蛋白質(zhì)和RNA高
(3)A組比B組增殖代數(shù)少A組與B組仍然無限增殖
【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因。一般來說,原
癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的,這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)
活性過強,就可能引起細胞癌變。相反,抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞
凋亡,這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細胞癌變。
【詳解】(1)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變會引起癌變,導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細
胞。
(2)端粒酶是一種核糖核蛋白酶,以自身的RNA為模板合成端粒DNA,修復端粒,說明端粒酶是蛋白
質(zhì)和RNA。癌細胞中端粒酶的活性通常比正常細胞更高,可恢復斷裂序列,而無限增殖。
(3)實驗的目的是探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關(guān),自變量是端粒酶,若有關(guān)加入和不加入端
粒酶結(jié)果將不同,故將癌細胞分成A、B兩組,A組加入端粒酶抑制劑,B組不加,在相同且適宜條件下
進行培養(yǎng),記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù),若A組比B組增殖代數(shù)少說明端粒酶與癌細胞的惡性
增殖有關(guān);若A組與B組仍然無限增殖,說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關(guān)。
12.(2023?廣東東莞?校考一模)玉米為雌雄同株異花二倍體植物,常作為遺傳學研究的實驗材料。植物三
體、單體是遺傳學研究中非常重要的非整倍體材料,具有潛在的育種價值,與正常二倍體生物相比,三體
是指某對同源染色體多了一條染色體的生物,單體是指某對同源染色體少了一條染色體的生物。三體植株
三體細胞
(1)與豌豆相比,玉米人工雜交無須去雄,其授粉前后的操作流程是(寫明關(guān)鍵階段處理時間)。
(2)現(xiàn)有一種6號三體玉米植株,該玉米體細胞的抗病基因A和感病基因a位于6號染色體如圖所示,已知
染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精,雌配子能參與受精。三體植株的變異類型是o現(xiàn)以該三體抗
病植株為父本,以染色體正常感病植株為母本,后代的表現(xiàn)型及比例是=
(3)少一條4號染色體的單體玉米植株可以正常生活且能正常減數(shù)分裂,可用于遺傳學研究,無4號染色體
的玉米植株不能存活。玉米的紫株(H)對綠株(h)是顯性,這對基因位于某對常染色體上,現(xiàn)有綠株染
色體正常植株、純合紫株染色體正常植株和純合紫株4號染色體單體植株作為實驗材料,探究基因H和
h是否位于4號染色體上。請簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果與結(jié)論。
實驗思路:。
預期結(jié)果與結(jié)論:o
【答案】(1)花蕾期套袋隔離一開花期人工傳粉一套袋隔離
⑵染色體數(shù)目變異抗病:感病=1:2
(3)實驗思路:純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F],觀察并統(tǒng)計已
中紫株植株與綠株植株的比例預期結(jié)果與結(jié)論:若Fi中紫株植株:綠株植株=1:0,則說明相關(guān)基因
不在4號染色體上;若F]中紫株植株:綠株植株=1:1,則說明相關(guān)基因在4號染色體上
【分析】1、兩性花人工雜交步驟:去雄一花蕾期套袋隔離(防止其它花粉干擾)一開花期人工傳粉一套
袋隔離(防止其它花粉干擾)。
2、根據(jù)題意分析可知:二倍體生物(2n)體細胞中,染色體多一條稱為三體,染色體少一條稱為單體,
屬于染色體數(shù)目變異。在減數(shù)分裂過程中,等位基因隨同源染色體的分離而分離,分配到兩個子細胞中
去。三體在減數(shù)分裂時,三條同源染色體中的任意兩條移向一極,另一條移向另一極。單體在減數(shù)分裂
時,未聯(lián)會的染色體隨機移向一極。
3、單體定位法判斷基因的位置:
方法及結(jié)論:具有隱性性狀個體與各種單體雜交,若某種單體的子代出現(xiàn)隱性性狀,則該基因位于相應染
色體上。
【詳解】(1)兩性花人工雜交步驟:去雄一花蕾期套袋隔離(防止其它花粉干擾)一開花期人工傳粉T套
袋隔離(防止其它花粉干擾)與豌豆相比,玉米為單性花,無須去雄,其授粉前后的操作流程是:花蕾期
套袋隔離(防止其它花粉干擾)一開花期人工傳粉一套袋隔離(防止其它花粉干擾)。
(2)三體植株的出現(xiàn)是個別染色體比正常植株多了一條,因此該變異類型屬于染色體數(shù)目的變異。根據(jù)
題意,父本的基因型為Aaa,產(chǎn)生雄配子比例為A:aa:Aa:a=l:1:2:2,染色體數(shù)異常的雄配子不能
參與受精,所以雄配子為A:a=l:2,雌配子全為a,所以進行雜交,后代的表現(xiàn)型及比例是抗?。焊胁?/p>
=1:2。
(3)探究基因H和h是否位于4號染色體上,由于玉米的紫株(H)對綠株(h)是顯性,可用測交方
法,實驗思路:純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F”觀察并統(tǒng)計Fi中
紫株植株與綠株植株的比例;若Fi中紫株植株:綠株植株=1:0,則說明相關(guān)基因不在4號染色體上;若
Fi中紫株植株:綠株植株=1:1,則說明相關(guān)基因在4號染色體上。
13.(2022上?四川德陽?高二德陽五中??茧A段練習)為了獲取育種原材料,更好保護野生植物資源,昆明
植物園將某一年生植物種群分別引種到高緯度和低緯度進行種植?;卮鹣铝袉栴}:
(1)最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群,生長區(qū)域存在障礙,形成了,導致兩地區(qū)
間的該種植物不能進行基因交流。
(2)該一年生植物種群在原產(chǎn)地AA的基因型頻率為60%,aa的基因型頻率為20%,理論上該種群中A的
基因頻率為o
(3)在對移植到低緯度地區(qū)的這種植物種群進行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的植株所占的比例分別
為10%和70%(各種基因型個體生存能力相同),第二年對同一種群進行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為AA和
aa的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生了進
化?,理由是。
(4)若干年后,對高緯度和低緯度的兩個該植物種群的核基因片斷序列進行分析,結(jié)果顯示,與低緯度地區(qū)
的種群相比,高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點,這些差異屬于多樣性層次。
【答案】(1)地理隔離
(2)70%
(3)沒有該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化
(4)基因/遺傳
【分析】1、在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比值,叫做基因頻率。在一個種群中,
某種基因型的個體數(shù)占種群的全部個體數(shù)的比值,叫做基因型頻率。
2、同種生物由于地理障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象,叫作地理隔離。
3、生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容:遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。
【詳解】(1)最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群,生長區(qū)域存在障礙即地理障礙,形成了地
理隔離,導致兩地區(qū)間的該種植物不能進行基因交流。
(2)該植物種群在原產(chǎn)地的AA的基因型頻率為60%,aa的基因型頻率為20%,Aa的基因型頻率就為1-
60%-20%=20%,則A基因的頻率=AA基因型頻率Dl/2Aa基因型頻率=60%口1/2義20%=70%。
(3)低緯度地區(qū)的該種植物種群第一年AA和aa的基因型頻率分別為10%和70%,則Aa的基因型頻率
就為20%,A基因的頻率=10%口1/2*20%=20%;該種植物種群第二年AA和aa的基因型頻率分別為4%
和64%,則Aa的基因型頻率就為32%,A基因的頻率=4%口1/2乂32%=20%。該植物種群基因頻率兩年時
間未發(fā)生改變,因此該種群就沒有發(fā)生進化。
(4)生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容:遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。
可知與低緯度地區(qū)的種群相比,高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點,這些差異屬于基因或遺
傳多樣性層次。
【點睛】本題重點考查如何通過基因型頻率計算基因頻率的方法。
B?核心素養(yǎng)拿高分、
1.(2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模)下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()
A.基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型,是生物變異的根本來源
B.減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂是三倍體無子西瓜沒有種子的原因
C.染色體變異是新冠病毒抗原蛋白的氨基酸序列發(fā)生改變的原因之一
D.利用秋水仙素誘導單倍體的種子或幼苗,使其染色體加倍可縮短育種周期
【答案】B
【分析】基因重組生物變異的重要來源,基因突變是生物變異的根本來源。由于單倍體高度不育,所以單
倍體育種過程中,通過秋水仙素誘導單倍體的幼苗,使其染色體加倍。
【詳解】A、基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型,是生物變異的重要來源,基因突變是生物變異的根本來源,
A錯誤;
B、三倍體無子西瓜含有3個染色體組,減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂,不能形成正常的配子,是三倍體無
子西瓜沒有種子的原因,B正確;
C、新冠病毒無細胞結(jié)構(gòu),無染色體,只能發(fā)生基因突變,C錯誤;
D、單倍體高度不育,幾乎無種子,D錯誤。
故選B。
2.(2023?貴州遵義???寄M預測)下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法,不正確的是()
A.某生物基因型為Aa,其正常有絲分裂中期細胞基因組成為AAaa
B.白化病病例說明基因通過對酶合成的控制,控制代謝,從而控制生物的性狀
C.若基因突變發(fā)生于體細胞,突變基因不能遺傳給下一代
D.表觀遺傳不是基因的脫氧核甘酸序列發(fā)生變化造成的
【答案】C
【分析】基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達,進而對表型產(chǎn)生
影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,并使后代表型出現(xiàn)同樣的變化。像這樣,生物體基因的堿
基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳。
【詳解】A、有絲分裂中期染色體已復制,一對同源染色體的一條染色體上的兩條染色單體有2個A,另
一條染色體有2個a,基因型為AAaa,A正確;
B、白化病產(chǎn)生的原因是病人不能合成酪氨酸酶,導致不能合成黑色素,基因通過控制酶的合成從而控制
性狀,B正確;
C、若基因突變發(fā)生于體細胞,可通過無性生殖傳遞給子代,C錯誤;
D、表觀遺傳是基因的表達調(diào)控存在差異,基因的脫氧核甘酸序列沒有改變,D正確。
故選Co
3.(2024?內(nèi)蒙古赤峰?統(tǒng)考一模)核污染的輻射作用可直接造成人體損傷,并誘發(fā)基因突變。下列敘述正
確的是()
A.核污染的輻射作用可能使染色體上某些基因缺失,引起基因突變
B.核污染的輻射誘發(fā)體細胞中的基因發(fā)生突變一般不能遺傳給后代
C.沒有核污染的輻射等外界因素的影響,生物體內(nèi)基因不會發(fā)生突變
D.基因突變和基因重組都能導致新性狀的出現(xiàn),是生物變異的根本來源
【答案】B
【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,基因
突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細胞中,一般不能遺傳?;蛲蛔兪巧?/p>
變異的根本來源,為生物的進化提供了豐富的原材料。
【詳解】A、核污染的輻射作用可能導致染色體上某些基因的缺失引起染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失),A錯誤;
B、有性生殖的生物一般通過配子將基因傳遞給子代,體細胞中的基因突變一般不能遺傳,B正確;
C、基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生,C錯誤;
D、基因重組不能導致新性狀的出現(xiàn),其只能將原有性狀進行重新組合,生物變異的根本來源是基因突
變,D錯誤。
故選Bo
4.(2023?湖南永州?統(tǒng)考一模)染色體變異包括染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異,下列相關(guān)敘述正
確的是()
A.通常染色體數(shù)目變異可用光學顯微鏡觀察,而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能
B.染色體增加某一片段可提高基因表達水平,從而提高個體的生存能力
C.通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育的障礙,培育出作物新類型
D.用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后,得到的變異株一定是二倍體
【答案】C
【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異,其中染色體結(jié)
構(gòu)變異會導致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,對生物體產(chǎn)生不利影響。
【詳解】A、通常染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學顯微鏡觀察,A錯誤;
B、染色體增加某一片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,對生物體不利,B錯誤;
C、遠緣雜交后代可能不含同源染色體,無法聯(lián)會配對,不能形成配子;經(jīng)秋水仙素誘導處理,染色體數(shù)
目加倍,形成可育的異源多倍體,從而培育出生物新品種類型,C正確;
D、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的生物體,秋水仙素通過抑制紡錘體的形成而使染色體組加倍;二倍
體生物形成的配子含有一個染色體組,若由二倍體配子形成的個體稱為單倍體,該單倍體用秋水仙素處理
后得到的變異株是二倍體;四倍體生物形成的配子含有2個染色體組,若由四倍體配子形成的個體稱為單
倍體,該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是四倍體,D錯誤。
故選Co
5.(2023上?廣東湛江?高三統(tǒng)考階段練習)粳稻和釉稻為我國常見的栽培水稻。與粳稻相比,釉稻的
bZIP73基因中有1個脫氧核甘酸不同,導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異。下列有關(guān)敘述
正確的是()
A.粳稻和釉稻的bZIP73基因,喋吟量與喀咤量的比值是相同的
B.兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異是由基因重組導致的
C.基因的堿基序列改變,一定會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性
D.bZIP73基因中脫氧核甘酸的不同,說明粳稻和釉稻為不同物種
【答案】A
【分析】根據(jù)“粳稻相比,釉稻的bZlP73基因中有一個脫氧核甘酸不同,導致兩種水稻相應蛋白質(zhì)存在一
個氨基酸差異”可知,粳稻和釉稻的差異是基因突變的結(jié)果。
【詳解】A、雙鏈DNA中,喋吟量等于喀咤量,因此,粳稻和釉稻的bZIP73基因中喋吟量和喀咤量的比
值是相同的,均為1,A正確;
B、與粳稻相比,釉稻的bZIP73基因中有1個脫氧核昔酸不同,導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基
酸的差異,因此bZIP73基因發(fā)生了基因突變,B錯誤;
C、基因中堿基序列的改變,由于密碼子的簡并性,可能不會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性,C錯
誤;
D、判斷是否為同一物種的根據(jù)是是否存在生殖隔離,若只根據(jù)bZIP73基因中脫氧核昔酸的不同,無法得
知粳稻和釉稻是否為不同物種,D錯誤。
故選Ao
6.(2023上?浙江嘉興?高三統(tǒng)考階段練習)細胞色素c是由104個氨基酸組成的蛋白質(zhì)。將多種生物的細
胞色素c的氨基酸序列與人相比,氨基酸不同位點數(shù)如下表:
生物名稱黑猩猩猱猴袋鼠馬響尾蛇金槍魚鯊魚天蠶蛾小麥酵母菌
位點數(shù)011012142123313544
下列分析合理的是()
A.人和酵母菌的親緣關(guān)系最近
B.親緣關(guān)系越近,氨基酸的差別越大
C.袋鼠和馬的氨基酸序列相差2個位點
D.該研究為生物進化提供了分子水平的證據(jù)
【答案】D
【分析】親緣關(guān)系越近,生物之間的相似性越大,細胞色素C的氨基酸組成差異越小。
【詳解】A、親緣關(guān)系越近,生物之間的相似性越大,細胞色素C的氨基酸組成差異越小,因此黑猩猩和
人得親緣關(guān)系近,A錯誤;
B、親緣關(guān)系越近,生物之間的相似性越大,細胞色素C的氨基酸組成差異越小,B錯誤;
C、袋鼠和人的氨基酸序列差一個位點,馬和人的氨基酸序列差兩個位點,但不一定袋鼠和馬的氨基酸序
列差2個位點,C錯誤;
D、上述對生物細胞色素c的氨基酸組成比較,是從分子生物學方面為生物進化提供了證據(jù),D正確。
故選D。
7.(2023?全國?校聯(lián)考模擬預測)棉鈴蟲是棉花的主要害蟲。研究發(fā)現(xiàn)長期噴施農(nóng)藥,會導致棉鈴蟲種群
的抗藥性不斷增強。在某地棉花中轉(zhuǎn)入抗蟲基因(Bt基因)后,棉鈴蟲的抗藥性出現(xiàn)衰退現(xiàn)象。下列敘述
正確的是()
A.農(nóng)藥的使用導致棉鈴蟲發(fā)生抗藥性的定向變異
B.棉鈴蟲種群的抗藥性基因和不抗藥性基因共同構(gòu)成了其基因庫
C.棉鈴蟲抗藥性減弱可能和棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉有關(guān)
D.農(nóng)藥在棉鈴蟲抗藥性進化的過程中起人工選擇的作用
【答案】C
【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫作這個種群的基因庫;變異是不定向的,為進化提供
原材料,自然選擇是定向的,導致種群基因頻率發(fā)生定向改變。
【詳解】A、變異是不定向的,農(nóng)藥的作用是對棉鈴蟲抗藥性進行選擇,A錯誤;
B、棉鈴蟲的所有基因構(gòu)成了該種群的基因庫,B錯誤;
C、棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉而死亡,減少了農(nóng)藥的使用,抗藥性減弱,C正確;
D、變異是進化的原材料,但人類并不需要抗藥性的棉鈴蟲,農(nóng)藥的使用并非人工選擇的過程,D錯誤。
故選C。
8.(2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模)人體細胞內(nèi)的原癌基因可在致癌因素作用下轉(zhuǎn)化為癌基因。據(jù)估計.人體
的每個細胞中都有大約1000個原癌基因,它們分布于各條染色體上。原癌基因會隨著染色體片段,由原
來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活,成為癌基因。下列有關(guān)說法正確的是()
A.人體細胞中的不同原癌基因之間互為等位基因
B.題述原癌基因位置轉(zhuǎn)移發(fā)生的變異屬于染色體變異
C.原癌基因被激活的過程中其堿基序列一定發(fā)生改變
D.原癌基因被激活會抑制細胞的生長和增殖
【答案】B
【分析】癌細胞的主要特征:①能無限增殖;②細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;③細胞表面發(fā)生變化,細胞
膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,導致細胞間的黏著性降低。
【詳解】A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制一對相對性狀的不同基因,人體的每個細胞中都有
大約1000個原癌基因,它們分布于各條染色體上,故不一定都是等位基因,A錯誤;
B、分析題意,原癌基因會隨著染色體片段,由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活,成為癌
基因,該過程發(fā)生了基因位置的改變,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,B正確;
C、分析題意,原癌基因會隨著染色體片段,由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活,成為癌
基因,該過程中原癌基因的位置會因此發(fā)生改變,但其堿基序列不一定變化,C錯誤;
D、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程,原癌基因被激活會促進細胞的生
長和增殖,D錯誤。
故選B。
9.(2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模)遺傳性腎炎是編碼IV型膠原蛋白的A3?A5基因突變而引起的一種疾病,其
中A3和A4基因位于2號染色體上,As基因位于X染色體上,A3、A和A5基因突變,導致其編碼的013、
心和肉蛋白肽鏈異常,可能會導致機體患病。某患者的父親正常,母親患病,患者及其父母的基因檢測結(jié)
果如下表所示(“+”表示有,表示沒有)。下列說法中正確的是()
A3正A3異A4正A4異A5正A5異
常常常常常常
患者+++--+
父親+++-+-
母親+++-++
A.A3異常基因?qū)3正?;蚴秋@性基因
B.該患者與正常女性婚配,生育的女兒都不患病
C.這對夫妻再生育一個正常女兒的概率是3/16
D.A3、A4和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性
【答案】C
【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換而導致基因結(jié)構(gòu)的改變;其的特點是
低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。
【詳解】A、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,父親含有A3正?;蚝虯3異?;?,但表現(xiàn)為不患病,因此A3異常基
因?qū)3正?;蚴请[性基因,A錯誤;
B、該患者患病的原因是A5異常,其母親同時含有A5正常基因和A5異?;颍悄赣H患病,說明A5
異?;驗轱@性基因,患者患病類型屬于伴X染色體的顯性遺傳,與正常女性婚配生育的女兒都患病,B
錯誤;
C、該夫婦生育一個不患病女兒,首先要獲得到少一個A3正?;?,其概率是3/4,據(jù)題可知,A,基因正
常為顯性,患者有A4正常基因,對于A5來說,父親的基因型可表示為XbY,母親的基因型可表示為
XBX\生育正常女兒的基因型為XbX。其概率是1/4,因此,生育正常女兒的概率是3/16,C正確;
D、A3、乙和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的隨機性,D錯誤。
故選C。
10.(2023上?甘肅武威?高一民勤縣第一中學校考開學考試)下列與達爾文自然選擇學說觀點不相符的是
()
A.雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色,這對它躲避敵害十分有利
B.草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快,這是相互選擇的結(jié)果
C.由于缺乏青草,長頸鹿需要經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸
D.經(jīng)常刮大風的海島上,有翅能飛的昆蟲很少,無翅或殘翅昆蟲特別多
【答案】C
【分析】達爾文自然選擇學說的內(nèi)容包括:過度繁殖(進化的前提),生存斗爭(進化的動力),遺傳和變
異(進化的內(nèi)因),適者生存(進化的結(jié)果)。
【詳解】A、雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色,是一種保護色,對躲避敵害或捕食獵物十分有利,與達爾文
自然選擇學說觀點相符合,A不符合題意;
B、狼和兔子之間存在捕食關(guān)系,草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快,都利于獲得食物而生存,這是
長期相互選擇的結(jié)果,與達爾文自然選擇學說觀點相符合,B不符合題意;
C、古代的長頸鹿存在著頸長和頸短、前肢長和前肢短的變異,這些變異是可以遺傳的,前肢和頸長的能
夠吃到高處的樹葉,就容易生存下去,并且繁殖后代;前肢和頸短的個體,吃不到高處的樹葉,當環(huán)境改
變食物缺少時,就會因吃不到足夠的樹葉而導致營養(yǎng)不良,體質(zhì)虛弱,本身活下來的可能性很小,留下后
代的就會更小,經(jīng)過許多代以后,前肢和頸短的長頸鹿就被淘汰了,這樣,長頸鹿一代代的進化下去,就
成了今天我們看到的長頸鹿。因此達爾文的生物進化學說認為現(xiàn)代長頸鹿的長頸性狀是自然選擇的結(jié)果
(而不是經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸),C符合題意;
D、達爾文認為,在生存斗爭中,具有有利變異的個體,容易在生存斗爭中獲勝而生存下去;反之,具有
不利變異的個體,則容易在生存斗爭中失敗而死亡,由于這些海島上經(jīng)常刮大風,有翅能飛但翅膀不夠強
大的昆蟲,就常常被大風吹到海里,因而生存和繁殖后代的機會較少;而無翅或殘翅的昆蟲,由于不能飛
翔,就不容易被風吹到海里,因而生存和繁殖后代的機會就多,經(jīng)過一段時間的自然選擇之后,島上無翅
的昆蟲就特別多,因此無翅的昆蟲特別多,是自然選擇的結(jié)果,與達爾文自然選擇學說觀點相符合,D不
符合題意。
故選C。
11.(2023上?廣東廣州?高二統(tǒng)考開學考試)云南大學人類遺傳學研究中心,建成了中國最大的少數(shù)民族基
因庫,其中采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫,是一種科學、簡便、效果較好的方法。為了得到高純
度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集,將樣本存放在
基因庫里。請回答有關(guān)問題:
(1)選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫的原因是=
(2)采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是隔離,使不同民族之
間的通婚概率變小,從而阻止了各民族之間的。
(3)基因庫是指一個種群中的全部基因;基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研
究材料,它和物種多樣性、共同組成生物多樣性。
(4)某種常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%。十年后,該人群中致病基因頻率為10%。請問在這十
年中這個種群有沒有發(fā)生進化?(假設(shè)其他基因頻率不變)=為什么?o
【答案】(1)因為男性白細胞具有細胞核且同時具有X、Y兩種性染色體,而女性只有X一種性染色體,所
以男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息),并且白細胞采樣非常方便
(2)地理基因交流
(3)全部個體生態(tài)系統(tǒng)多樣性
(4)沒有因為在這十年中,該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變
【分析】1、男性個體含有X和Y染色體,女性個體只含有X染色體,人類的染色體組是22條常染色體
和1條X染色體、1條Y染色體;
2、隔離是物種形成的必要條件,隔離分為地理隔離和生殖隔離,地理隔離不一定產(chǎn)生生殖隔離,生殖隔
離是新物種形成的標志;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變;生物進化的方向由自然選擇決定。
【詳解】(1)男性個體含有X和Y染色體,女性個體只含有X染色體,白細胞含有細胞核,所以男性白
細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息),且白細胞便于采集。
(2)由于地理隔離的原因,在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)不同民族之間的通婚幾率小,從而
阻止了各民族之間的基因交流,因此采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)。
(3)種群基因庫是指一個種群中的全部個體的所有基因;生物多樣性包含基因多樣性、物種多樣性、生
態(tài)系統(tǒng)多樣性。
(4)假設(shè)某種常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,則該遺傳病的致病基因的基因頻率為1/10,
10年后,該基因頻率沒有變化,因此這個種群沒有發(fā)生進化。
12.(2023?廣東東莞???寄M預測)“端穩(wěn)中國碗,裝滿中國糧”,為了育好中國種,科研人員開展了大量
的研究。袁隆平院士及其團隊從1964年開始研究雜交水稻稻種,時至今日,“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不
是夢。水稻是二倍體雌雄同株植物,三系雜交水稻是水稻育種和推廣的一個巨大成就。三系雜交涉及細胞
質(zhì)基因N、S,以及核基因R、r,只有基因型為S(rr)的植株表現(xiàn)為花粉不育,其余基因型的植株的花粉均
可育?;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用雄性不育系進行育種的優(yōu)點是o
(2)一株基因型為S(rr)的雄性不育系水稻,與基因型為N(RR)的水稻雜交,產(chǎn)生的F1的基因型
為,表現(xiàn)型為,F(xiàn)i自交,后代花粉可育與花粉不育的比例
是O
(3)鎘超標對人體的傷害包括損害肝腎、影響生殖功能以及誘發(fā)高血壓。普通水稻不含耐鹽基因且含有吸鎘
基因,表現(xiàn)型為高鎘不耐鹽,2017年9月,袁隆平院士在國家水稻新品種與新技術(shù)展示現(xiàn)場觀摩會上宣
布了兩項重大研究的成果:一是耐鹽堿的“海水稻”培育,二是吸鎘基因被敲除的“低鎘稻”最新研究進展。
有關(guān)遺傳分析見下表:
水稻品種相關(guān)基因基因所在位置表現(xiàn)
海水稻轉(zhuǎn)入耐鹽基因2號染色體高鎘耐鹽
低鎘稻敲除吸鎘基因6號染色體低鎘不耐鹽
①與普通水稻相比,海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡,請分析其“耐鹽”的機理
是:。
②現(xiàn)有純合的海水稻和低鎘稻,請設(shè)計雜交育種程序,培育穩(wěn)定遺傳的耐鹽低鎘水稻。
實驗思路:。
【答案】(1)免去雜交育種過程中人工去雄的繁瑣操作
⑵S(Rr)花粉(雄性)可育3:1
(3)將鹽離子儲存于液泡中,增大了細胞液的濃度,避免細胞滲透失水先讓純合的海水稻和低鎘
稻雜交獲得Fi,再讓Fi自交得F2,從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交,直至不發(fā)生性狀分離。
【分析】1、細胞核遺傳:指細胞核中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象,細胞核基因控制的性狀遺傳遵循基因
的分離定律、基因的自由組合定律及基因的連鎖與交換定律。
2、細胞質(zhì)遺傳:指細胞質(zhì)中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象,細胞質(zhì)幾乎全部來自母本,所以細胞質(zhì)基因控
制的性狀的遺傳由母本決定。
【詳解】(1)水稻是兩性花植物,如果要讓不同品種水稻雜交,則母本要有去雄、套袋等操作。如果利用
雄性不育系個體進行育種,則不需要這些操作,操作過程更簡單。
(2)細胞核中的一對基因遺傳遵循分離定律,子代細胞質(zhì)的基因全部來自母本。根據(jù)以上規(guī)律,一株基
因型為S(rr)的雄性不育系水稻,與基因型為N(RR)的水稻雜交,則S(rr)為母本,N(RR)為父本,產(chǎn)生的F1
的基因型為S(Rr),表現(xiàn)型為花粉可育。S(Rr)自交,則子代基因型及比例為:S(RR):S(Rr):S
(rr)=1:2:1,所以后代花粉可育與花粉不育的比例是3:1。
(3)①海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡,增大了細胞液的濃度,使液泡滲透壓增
大,增強根細胞吸水的能力,避免細胞滲透失水。
②人們所需的不同優(yōu)良性狀分別在不同品種的水稻中時,可以利用雜交的方法把不同的優(yōu)良性狀的基因集
中到一個體,然后再利用連續(xù)自交的方法,篩選出能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的純合子,這咱方法叫雜交
育種。根據(jù)表格信息可知,兩對優(yōu)良性狀的基因分別位于2號染色體和6號染色體上,它們的遺傳遵循基
因的自由組合定律,可以利用雜交育種的方法獲得目的株。所以先讓純合的海水稻和低鎘稻雜交獲得F”
再讓Fi自交得F2,從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交,直至不發(fā)生性狀分離,就得到穩(wěn)定遺傳的耐鹽
低鎘水稻。
13.(2023?安徽蕪湖?安徽師范大學附屬中學??寄M預測)果蠅是遺傳學研究中的模式生物,摩爾根等科
學家都利用果蠅進行了相關(guān)實驗。請回答下列遺傳學問題。
(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點,常用于遺傳學研究。摩爾根等人運用假說一演繹法通過果蠅雜交實驗
證明了。
(2)已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀,灰身對黑身為顯性(用B和b表示),其中某純種灰身雄果蠅
經(jīng)輻照處理后從中篩選出果蠅甲,甲產(chǎn)生的各配子活性相同無致死,且基因均能正常表達,請根據(jù)下圖信
息回答:
純種灰身
雄果蠅群體
①輻照處理使果蠅甲發(fā)生的變異類型是,其減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為Y、XB、、
四種配子。
②篩選2可不用光學顯微鏡就能選出“含異常染色體的個體”,因為只有表現(xiàn)型為果蠅染色體形
態(tài)正常,其余表現(xiàn)型均含異常染色體。
【答案】(1)基因位于染色體上
(2)染色體結(jié)構(gòu)變異(或染色體易位)BXBBY灰身雄
【分析】1、摩爾根等人通過果蠅眼色的雜交實驗證明了薩頓的假說(基因在染色體上)是正確的。
2、由題圖信息可知,經(jīng)6吧。照射后,果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上,
說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
【詳解】(1)摩爾根等人運用假說一演繹法,通過果蠅眼色的雜交實驗,證明了基因在染色體上。
(2)①經(jīng)6吧。照射后,果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上,此變異類型屬
于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;已知果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同無致死,且基因均能正常表達,由圖可
知,果蠅甲的基因型為BXBY,因此果蠅甲經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的
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