醫(yī)療器械交叉感染防控制度

醫(yī)療器械交叉感染防掌控度第一條目的和依據(jù)為了保障患者的生命安全和健康，有效防止醫(yī)療器械交叉感染的發(fā)生，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療行業(yè)標準，訂立本《醫(yī)療器械交叉感染防掌控度》。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部臨床科室、手術(shù)室、檢驗室、護理部、感染科等與醫(yī)療器械使用、管理有關(guān)的部門和人員。第三條定義和概念解釋醫(yī)療器械：指在人體上直接或間接使用，以防備、診斷、治療、監(jiān)測或緩解疾病的設備、器具、器械、料子及其他相關(guān)用品。交叉感染：指在醫(yī)療過程中，由已感染的患者或污染源傳播給其他患者的感染現(xiàn)象。感染源：指能夠產(chǎn)生、維持和傳播病原微生物的人、動物、器官、組織、細胞、分泌物、排泄物、血液、分泌物、糞便、尿液、褥瘡分泌物、污染的藥品和醫(yī)療器械等。清潔：指將醫(yī)療器械上的可見污物/remove/排出，避開交叉感染。臟器械：指在使用過程中，可能被體液或分泌物污染的醫(yī)療器械。高風險器械：指在使用過程中，容易因管理不善或操作不規(guī)范而導致交叉感染的醫(yī)療器械。無菌：指經(jīng)過有效的消毒、滅菌處理，在微生物方面無潛在危害的狀態(tài)。滅菌：在規(guī)定條件下殺滅細菌及其孢子、真菌、病毒和其他微生物的過程。消毒：除掉器械表面和內(nèi)部的病原微生物以及免疫標志物的過程。第四條醫(yī)療器械管理4.1醫(yī)療器械采購與登記采購醫(yī)療器械應依照國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準進行，確保所采購的器械質(zhì)量合格、來源可靠。采購醫(yī)療器械的相關(guān)信息包含但不限于：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠商、批準文號、有效期、適用范圍等，應當在器械登記冊中登記并進行備案。4.2醫(yī)療器械的標識與包裝醫(yī)療器械應當標注清楚名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等信息，確?；颊吆歪t(yī)務人員使用時能夠準確辨認和了解相關(guān)信息。醫(yī)療器械的包裝應符合相關(guān)標準，密封良好，避開受潮、受污染。4.3醫(yī)療器械的存儲與保管醫(yī)療器械應當分類存放，不同類別的器械應當分開放置。器械存儲區(qū)域應保持清潔、干燥、通風良好，避開陽光直射。醫(yī)療器械應當依照規(guī)定的方法、時間和條件進行滅菌或消毒處理，并在包裝完好的情況下存放在干燥、通風的儲存區(qū)域。4.4醫(yī)療器械的清潔與消毒使用前清潔：醫(yī)療器械在使用前應進行清潔處理，確保表面無可見污物。使用后清潔：醫(yī)療器械在使用后應立刻進行清潔處理，避開污染擴散。消毒：依據(jù)不同醫(yī)療器械的特點和要求，選擇合適的消毒劑和消毒方法進行消毒處理。4.5醫(yī)療器械的維護與保養(yǎng)醫(yī)療器械的維護保養(yǎng)應依照使用說明和維護保養(yǎng)手冊進行，確保器械的正常工作和使用壽命。醫(yī)療器械的維護保養(yǎng)記錄應當認真、準確，并有相應的簽字確認。第五條醫(yī)療操作流程5.1醫(yī)療操作前的準備工作準備工作應當提前進行，確保全部醫(yī)療器械的凈化、清洗、消毒等工作已經(jīng)完成。醫(yī)務人員應進行手衛(wèi)生，并佩戴適當?shù)膫€人防護用品，如手套、口罩、帽子、工作服等。5.2醫(yī)療操作中的醫(yī)療器械使用5.2.1醫(yī)療器械選擇依據(jù)患者的具體情況和醫(yī)療操作的需要，選擇適當?shù)尼t(yī)療器械，避開交叉感染的風險。高風險器械應依據(jù)需要單獨使用或在必需時進行滅菌處理。5.2.2醫(yī)療器械使用規(guī)范依照醫(yī)療器械的使用說明和操作流程進行正確使用，避開過度使用或濫用。醫(yī)療器械使用后，應當立刻進行清潔處理，并進行必需的消毒或滅菌。5.3醫(yī)療操作后的處理和清潔5.3.1醫(yī)療器械清潔處理醫(yī)療器械使用后，應當立刻進行清潔處理，將可見污物刷洗干凈，避開滯留。清潔后的器械應在干燥、通風處晾干，并防止再次污染。5.3.2醫(yī)療器械的再次使用醫(yī)療器械的再次使用前，應進行滅菌或消毒處理，確保無菌狀態(tài)。再次使用的器械應進行標識，包含但不限于：容器、袋子、標簽等，標明器械的滅菌時間、操作人員等。第六條違規(guī)處理與責任追究對于違反本制度的人員，將視情節(jié)輕重予以相應的紀律處分和行政懲罰，并進行追責。對于因違反本制度導致醫(yī)療器械交叉感染的，將追究其相關(guān)責任，包含經(jīng)濟賠償和法律追究。第七條監(jiān)督與檢查監(jiān)督機構(gòu)應加強對醫(yī)院的監(jiān)督和檢查工作，確保本制度的有效實施。醫(yī)院應建立相應的監(jiān)測、評估和反饋機制，定期開展醫(yī)療器械交叉感染防控工作的檢查和評估，并及時采取相應的矯正措施。第八條其他針對特殊醫(yī)療操作和需求，可以訂立相應的專項操作規(guī)程，并報相關(guān)部門備案和審批。針對不同科室和崗位的工作特點和要求，可以訂立必需的增補規(guī)定，但必需與本制度相全都。第九條生效與修訂本制度自頒布之日起生效。醫(yī)院可以依據(jù)工作的需要，對本制度進行適當?shù)男抻喓屯晟?，但必需符合國家相關(guān)法律法