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文檔簡介
2021年下半年自考藥學專業(yè)本科藥理學考題一、單項選擇題1、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸2、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用3、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉4、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加5、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米6、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成7、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛8、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細胞減少D.使血小板減少9、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度10、卡托普利產(chǎn)生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性11、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力12、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻13、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草14、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素15、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾16、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮17、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應18、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡19、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導20、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌21、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢22、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮23、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次24、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑25、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素26、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用27、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科28、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈29、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平30、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥31、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭32、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮33、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素34、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹35、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C二、填空題36、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。37、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。三、名詞解釋題41、受體42、效價強度43、主動轉(zhuǎn)運44、吸收45、毒性反應四、簡答題46、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。47、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。48、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。
參考答案一、單項選擇題1、A2、B3、A4、D5、C6、B7、C8、A9、B10、D11、C12、D13、A14、A15、D16、A17、C18、C19、C20、B21、B22、A23、D24、A25、C26、A27、C28、C29、B30、C31、A32、A33、A34、B35、A二、填空題36、細胞壁;蛋白質(zhì)37、代謝;排泄(順序可調(diào))38、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護藥(順序可調(diào))40、H2;胃酸三、名詞解釋題41、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質(zhì)。42、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指藥物從細胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。44、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。45、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。四、簡答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當細胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。47、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。48、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機制:與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和
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