高中化學(xué)模塊測評（一）（含解析）新人教版選修5

模塊測評（一）

本試卷分第I卷（選擇題）和第H卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘。

第I卷（選擇題，共42分）

一、選擇題（本題包括14個小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個選項符合題意）

L下列材料中不屬于有機高分子化合物的是（）

ABCD

宇航服尿不濕

■X

A

■酚醛樹脂二氧化硅聚酯纖維聚丙烯酸鈉

答案B

解析酚醛樹脂是苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的有機高分子化合物，A不符合題意；

二氧化硅是無機化合物，不是有機高分子，B符合題意；聚酯纖維是有機高分子材料，C不符

合題意；聚丙烯酸鈉是丙烯酸用氫氧化鈉中和，在引發(fā)劑存在下聚合得到的有機高分子化合

物，D不符合題意。

2.具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3—<'H—CH2-^2^—CH—

叫C（）（，H，它屬于（）

①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機竣酸④有機高分子化合物⑤芳香煌

A.③⑤B.②③C.①@D.①④

答案C

解析①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確;②脂肪族化合物是鏈狀煌類（開

鏈燒類）及除芳香族化合物以外的環(huán)狀燒類及其衍生物的總稱，錯誤；③分子中有較基，屬于

有機竣酸，正確；④相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯誤；⑤分子中含有氧元素,

不屬于烽，錯誤。

3.（2016?全國卷I）下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（）

A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)

C.C屈C1有3種同分異構(gòu)體

D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物

答案B

解析異丁烷為2一甲基丙烷，A錯誤；乙烯和水通過加成反應(yīng)可制得乙醇，B正確；C,ILC1

的同分異構(gòu)體有4種，C錯誤；油脂不屬于高分子化合物，D錯誤。

4.下列說法正確的是（）

①植物油和裂化汽油都可以使溟水褪色②向淀粉、濃硫酸加熱反應(yīng)后的溶液中加入碘

水，溶液變藍，說明淀粉未發(fā)生水解③按汽油、煤油、柴油的順序，含碳量逐漸增加④

防腐劑福爾馬林（含HCHO）可用作食品保鮮劑⑤乙醉、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)

A.①③⑤B.①②⑤C.②④⑤D.②③④

答案A

解析植物油和裂化汽油中都含有碳碳雙鍵，可以使澳水褪色，①正確；向淀粉、濃硫

酸加熱反應(yīng)后的溶液中加入碘水，溶液變藍，說明水解液中含有淀粉，淀粉未水解或者部分

水解，②錯誤；按汽油、煤油、柴油的順序，含碳量逐漸增加，③正確；福爾馬林（甲醛的水

溶液）有毒，能破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，不但對人體有害，而且降低了食品的質(zhì)量，不可用于食品

保鮮，④錯誤；乙醇、乙酸的酯化反應(yīng)以及乙酸乙酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，⑤正確。

正確的有①③⑤，故選A。

5.來蘇糖（<>11）是可作為糖類代謝的單糖，能說明來蘇糖是單糖的理由是（）

A.它是糖類中相對分子質(zhì)量最小的糖

B.不能水解生成更簡單的糖

C.它是和葡萄糖互為同分異構(gòu)體的糖

D.它是易溶于水且比蔗糖甜的糖

答案B

解析糖的分類依據(jù)是：能否發(fā)生水解以及水解產(chǎn)物單糖的多少。如不能水解成更簡單

的糖，這樣的糖就屬于單糖，與溶解性、相對分子質(zhì)量等無關(guān)。

6.已知*VZ（立方烷）的分子式均為配山，下列說法正確的是（）

A.Z的二氯代物有4種

B.X的同分異構(gòu)體只有Y和Z

C.X、Y、Z中只有X的所有原子可能處于同一平面

D.X、Y、Z均可使澳的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色

答案C

解析A項，Z為立方烷，2個氯原子分別取代棱邊、面對角線、體對角線的2個碳原子

上的氫原子，二氯代物有3種，錯誤；B項，分子式為GHs的有機物不飽和度為5,除X、Y、

Z外還可能是7等多種有機物，錯誤；C項，Y中有2個飽和碳原子，Z中全是飽和碳原

子，所有原子不可能共平面，正確；D項，Z分子不存在不飽和鍵，不能與浪的四氯化碳溶液

發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤。

7.某藥物R的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（）

A.R含有的官能團是竣基、羥基

B.R能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

C.用金屬鈉可以檢驗R分子中的羥基

D.R分子中至少有7個碳原子共平面

答案C

解析R中含有的官能團有較基、羥基，故A正確：含有竣基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有

羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；竣基也能與金

屬鈉反應(yīng)放出氫氣，用金屬鈉不能檢驗R分子中的羥基，故C錯誤；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，默基

也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此R分子中至少有7個碳原子（H（）.）共平面,

故D正確。

8.某種醫(yī)藥中間體X,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是（）

-A（）

A.X的分子式為GMG

B.既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)

C.X分子中3個六元環(huán)可能處于同一平面

D.X分子中有3種不同的官能團

答案B

解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得X分子式為C/,Q"，故A錯誤；該分子結(jié)構(gòu)中含有一COOII,可

與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又含有一C00一,可發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；由于含酯基的六元環(huán)中連

接苯環(huán)的碳原子和與其相連的原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所以這3個六元環(huán)不可能處于同一平面,

故C錯誤；該分子有2種官能團，即一COOH和一0）0一,故D錯誤。

9.下列有關(guān)有機物結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（）

A.有機物CH2cHecH￡H2cH3主鏈上有5個碳原子

B.有機物含有C、H、0三種元素，球棍模型為

,則其分子式為CR0

C.某烷燒的相對分子質(zhì)量為86,其一氯代物只有2種，則其結(jié)構(gòu)簡式一定為

CH3CH3

CH3—<H—（H—<H3

D.七葉內(nèi)酯"）和東葛菅內(nèi)酯（H<）"都是某些中草

藥中的成分，它們具有相同的官能團，互為同系物

答案C

解析A項，該有機物為二烯燒，選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，主鏈上有4個碳原

子，錯誤；B項，根據(jù)有機物的成鍵特點可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH￡H￡00CH3,則其分子

式為CJIQz,錯誤；C項，該烷燒的一氯代物只有2種，則其含有2種類型的氫原子，結(jié)構(gòu)簡

CH,CH,

II,

式只能為（H31H-（H-（“3,正確；口項，七葉內(nèi)酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而

東蔗管內(nèi)酯還含有酸鍵，因此二者不互為同系物，錯誤。

10.甘油具有吸水保濕性能。工業(yè)上由丙烯制備甘油的流程之一如下：

Cl,Cl

CH3CH-CH,-----2*CH—CHCH,C-*2

32500t①222②

NaOH

溶液

CH2ClCHClCHtCl—^-?CH2（）HCH（）HCH2OH

下列說法中正確的是（）

A.①②③均為取代反應(yīng)

B.CH2C1CHC1CH2C1的同分異構(gòu)體有5種（不含立體異構(gòu)）

C.流程中4種有機物均可使澳的CC"溶液褪色

D.CH2=CHCH2C1,CH3cH=CHz分子均至少有6個原子共平面

答案D

解析根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中甲基上的氫原子被取代、反應(yīng)②為碳碳雙鍵與氯氣的加成

反應(yīng)、反應(yīng)③中分子中的氯原子被羥基取代，則②不是取代反應(yīng)，故A錯誤：CHZC1CHC1CH￡1

的同分異構(gòu)體有CHC12cH2cHzcI、

CH￡C1zCH2c1、CH3CH2CCh、CHC12cHe1CH：,共4種，故B錯誤;CH2c1CHC1CH2C1和CH20HCH0HCH20H

中沒有碳碳雙鍵，不能使澳的CC"溶液褪色，故C錯誤；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，CII2=CI1C1LCK

CH3cH=C比分子均至少有6個原子共平面，故D正確。

11.網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸

的敘述正確的是()

A.辛酸的竣酸類同分異構(gòu)體中，含有三個“一CL”結(jié)構(gòu)，且存在乙基支鏈的共有7種

B.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH￡00H的名稱為2,2,3-三甲基戊酸

C.正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài)，故二者不符合同一通式

I).辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對分子質(zhì)量為74的有機物的共有8種

答案A

解析三個甲基分別位于主鏈端點、乙基支鏈、甲基支鏈，符合條件的辛酸的竣酸類同

321

C—C—<—('—("()()H

I

分異構(gòu)體有C—<?(甲基分別連在1、2、3號碳原子上，共有3種)、

321

C—C—C—C—<'(M)H

I

<—(甲基分別連在1、2、3號碳原子上，共有3種)和(CH3cHJ3CCOOH,共

7種，故A正確。根據(jù)官能團位置最小給主鏈碳原子編號，所以該有機物的名稱為3,4,4-三

甲基戊酸，故B錯誤。正辛酸和軟脂酸(CHLCOOII)都是飽和脂肪酸，都符合通式。［1仍，由于

正辛酸所含C原子數(shù)少，常溫下呈液態(tài)，而軟脂酸所含C原子數(shù)多，常溫下呈固態(tài)，故C錯

誤。辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯，那么水解得到的相對分子質(zhì)量為74的有機物可

能是酸，即為丙酸，也可能是醇，則為丁醉。若水解得到的酸為丙酸，則得到的醉:為戊醇，

丙酸只有一種結(jié)構(gòu)，戊醇有8種同分異構(gòu)體，故符合題述條件的酯有8種；若水解得到的醇

為丁醉，則得到的酸為丁酸，丁醇有4種同分異構(gòu)體，丁酸有2種同分異構(gòu)體，符合題述條

件的酯有8種，因此符合要求的同分異構(gòu)體共有16種，D錯誤。

12.噴昔洛韋主要用于治療口唇或面部單純皰疹，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的

是（）

A.噴昔洛韋的分子式為GoGNsCh

B.噴昔洛韋能發(fā)生取代反應(yīng)

C.1mol該有機物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生22.4L出

D.噴昔洛韋分子中所有碳原子不可能都處于同一平面

答案C

解析根據(jù)噴昔洛韋的結(jié)構(gòu)簡式可知噴昔洛韋的分子式為GM5N5O3,故A正確；噴昔洛

韋中含有羥基、烷燃基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；1mol該有機物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1mol

H”因未標(biāo)明溫度和壓強，氣體摩爾體積未知，無法計算體積，故C錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式知噴昔

洛韋分子中含有飽和碳原子，所有碳原子不可能都處于同一平面，故D正確。

13.下列說法正確的是（)

A.1mol有機物在一定條件下能和7molNaOH反應(yīng)

C.分子式為CHClOz,可與NaHCOs產(chǎn)生COz的有機物的結(jié)構(gòu)可能有3種

D.甲烷和Ch的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

答案B

解析有機物分子中含有4個酚羥基、1個竣基和1個

酯基，所以1mol該有機物在一定條件下能和6molNaOH反應(yīng)，故A錯誤;

分子中的一個苯環(huán)上的6個碳原子與和該苯環(huán)直接相連的碳

原子在一個平面上，而且2個苯環(huán)連線所在直線上的碳原子也在該苯環(huán)平面上，所以該分子

至少有11個碳原子處于同一平面上，故B正確；可與NaHCO：,產(chǎn)生CO2的有機物是竣酸，分子

式為CH7cIO2的較酸結(jié)構(gòu)可看作C曲C1—COOH,由于丙基有2種結(jié)構(gòu)，丙基有5種氫原子，所

以C3HeCi一有5種結(jié)構(gòu)，故C3HKI—COOH也有5種結(jié)構(gòu)，故C錯誤；甲烷和Ch的反應(yīng)屬于取

代反應(yīng)，乙烯和Bn的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，二者不屬于同一類型的反應(yīng)，故D錯誤。

14.聚乙煥衍生物M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法

不正確的是（）

_?AKGHQ9J

—JC(C:H60：)

A.M與A均能使酸性高鐳酸鉀溶液和濱水褪色

B.B中含有竣基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2〃molNaOH

D.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1：2：2

答案D

解析由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高鎰酸鉀溶

CH3CHC(X)H

液和澳水褪色，A正確。由M的結(jié)構(gòu)筒式可知其水解產(chǎn)物B為OH,分子結(jié)構(gòu)中

含有竣基和羥基兩種官能團，能發(fā)生酯化反應(yīng)，且連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上連有氫

原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，B正確。M的單體中含有2個酯基，則1molM可消耗2〃molNaOH,

C正確。A屬于高分子聚合物，由2—COOH?&t可知，放出氣體的物質(zhì)的量為卷mol,D錯誤。

第H卷（非選擇題，共58分）

二、非選擇題（本題包括4個小題，共58分）

<(^>—CH2CH2CH2()H

15.（15分）工業(yè)上以1,3-丁二烯、丙烯、乙煥等為原料合成

的流程圖如下:

L\=Z___"-__：_L\=/____________JLindLMIh化劑⑶

雙烯加成反應(yīng)示例：

CH—CH

/\

CH2/Hz

CH2cHeHCL+CH2cH2-CH2—（H2

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是,B中含有的官能團的名稱是。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。

（3）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：。

2cl

（4）寫出、一/含有六元環(huán)且核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式：。

（5）根據(jù)以上合成信息，以乙烯為原料合成1,6-己二醇（其他試劑任選），寫出合成的流

程圖。

答案（D取代反應(yīng)（2分）碳碳雙鍵、氯原子（2分）

2cl

(2)CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—CH2C1—?(2分)

<>—(H2—<=CH

⑶"(2分)

1

(5)CH2=CH2ClCH2cH2ci2a

出

CH三CCH2cHzc三CHund面速化劑

HzQ/OH-

CH2=CHCH2CH2CH=CH2HOCH2cH2cHzcH2cH2cHzOH（5分）

解析CH2=CHCH3與Ch發(fā)生反應(yīng)①生成A,B與H?發(fā)生加成反應(yīng)生成，,

則B中含不飽和鍵，結(jié)合題給已知反應(yīng)示例可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CKB的結(jié)構(gòu)簡式

a\CHCl/\CH,C]

為2o■與CH三CNa發(fā)生反應(yīng)④生成C,C與壓發(fā)生反應(yīng)⑤生

成O'H2^H-CH2則c的結(jié)構(gòu)簡式為O^HLE'H

(1)反應(yīng)①為CH2=CHCH3與CL在500℃時反應(yīng)生成CH2=CHCH2C1,反應(yīng)類型為取代反

^V-CH2CI

應(yīng)。B的結(jié)構(gòu)簡式為,B中的官能團為碳碳雙鍵、氯原子。

(4)-的核磁共振氫譜有5組峰，的含有六元環(huán)且核磁共

O<CH3

振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為JC1。

(5)1,6-己二醇的結(jié)構(gòu)簡式為

H0CII2CIl2CH2ClI2Cn2CH20Il,其中含有的官能團為羥基，且結(jié)構(gòu)對稱；對比原料乙烯的結(jié)構(gòu)簡

式，合成路線要構(gòu)建碳骨架使碳鏈增長并引入羥基。聯(lián)想流程中反應(yīng)④、⑤、⑥，應(yīng)先由

CH2=CH2與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成C1CH2CH2C1,產(chǎn)物與CH三CNa反應(yīng)生成

CH三CCH2cHzc三CH,CH三CCH2cHzc三CH在Lindlar催化劑作用下與血發(fā)生加成反應(yīng)生成

CH2=CHCH2CH2CH=CH2,

CHz=CHCH2cH2cH=%發(fā)生反應(yīng)⑥生成

HOCH￡HzCH2cH2cH2cHzOH。

16.(14分)有機物A是一種重要的有機合成中間體，經(jīng)常用來合成多種高分子化合物。

己知A分子中不含甲基。由A合成的兩種高分子化合物的路線如圖所示：

COOH

-&C-CH?于

JaOH/乙靜.回I；新制：(OH)必一定條件.

A

CjHoOCI

|\"OI；溶液一口⑴銀氨溶徹dE?定條件一F(高分子

一△一也一而一世化合物)

(1)寫出C中含有的官能團名稱：.

⑵由A生成B的反應(yīng)類型為。

(3)C的核磁共振氫譜有組峰。

(4)寫出A生成I)的化學(xué)方程式：。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是?

(6)苯環(huán)上的二取代芳香化合物W是D的同分異構(gòu)體，"分子中只具有一種官能團且不能

發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則W的結(jié)構(gòu)共有________種。

答案(1)竣基、碳碳雙鍵(2分)(2)消去反應(yīng)(1分)

(3)5(3分)

CHOCHO

CH—(H2CI+Na()H^^<H2()H4-NaCb

(4)'(3分)

()

I

H-E(K'H2—C'H—C'iOH

(5)6(2分)

(6)12(3分)

C(M)H

I

-EC—CH23r

A

解析A的分子式為CJIQCl,A的不飽和度為5。根據(jù)流程圖中的產(chǎn)物7可

COOHCHOCHO

1|1

CCHCHCHCI

c—(H2-2-2

知c為y，則B為

CHO

1

CH—CH2()H

C(X)H()

1

H-E(K'H9—('H—CiOH

CH—(H2()H

E為^^,F為G

為O

CHO

,發(fā)生消去反應(yīng)生成B。

C(X)H

(—(H2

⑶C為，分子中有5種氫原子，核磁共振氫譜有5組峰。

(5)F為高分子化合物，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式可知F的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)苯環(huán)上的二取代芳香化合物W是D的同分異構(gòu)體，W分子中只具有一種官能團且不能

發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則苯環(huán)上含有的2個取代基有4種組合：①一COOH和一CH￡H“②一CH2c00H

和一CH*③一COOCH,和一C&；④C&COO—和一CH：,；每種組合有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共

12種。

17.(2016?北京高考)(14分)功能高分子P的合成路線如下:

CH,

他化劑吐

⑥

-COOCHZ-O-NO?

回半回-4ZZI

高分子P

⑤

I—^C,H5OH|

(DA的分子式是GHs,其結(jié)構(gòu)簡式是

(2)試劑a是。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：

(4)E的分子式是CdhoOscE中含有的官能團：.

(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________。

(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：

OH

⑺已知:2CH3CH()-^-CH3cHeH2cH。

以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,

用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

答案⑴(1分)

⑵濃HN。和濃減0式1分)

ClCH,—>—N()?+Na()H八》HCKH?——N(%+NaCl

(2分)

(4)碳碳雙鍵、酯基(2分)

(5)加聚反應(yīng)(1分)

CH,CH,

IH+I

?ECH—CH++nHO—?-&CH—

I2△I

(6小乂4*CCOH+EQH”)

(1

(7)II2C=CH2_-^f^C2H50H^^Cll3ClI0

OH

"CHCHCHCH()喈說H=CHCH。

32

0”催化劑E3—emeuCH0H

ClhCH—CHCOOH濃25

CH3CI1=CI1COOCJ15(4分)

解析(DA的分子式為GH,,結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)簡式推出A為甲苯。

(2)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式可推知G為

酸的催化作用下加熱生成O2NCH：t,所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。

()?>N~~—CH2CI

(3)反應(yīng)③是'、、=/在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)，生成對硝

基苯甲醇。

(4)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合E的分子式，可推出E的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3CH=CHC00C2H5)所含官能團為碳碳雙鍵、酯基。

(5)F是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，故反應(yīng)④是加聚反應(yīng)。

(6)反應(yīng)⑤為酯的水解反應(yīng)。

(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的

反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3—羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得到2—丁烯醛，2一丁烯醛再被氧化

生成2一丁烯酸，該竣酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得到物質(zhì)E。

18.(2016?全國卷II)(15分)氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為H2cCCNC00R,

從而具有膠黏性。某種氟基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：

已知：

①A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰;

()OH

I.HCN(水溶液)I,

R—<—R--------------------R—R

Na()H(散量)|

②.

回答下列問題：

(DA的化學(xué)名稱為o

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰，峰面積比為

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為o

(5)G中的官能團有、