血細(xì)胞涂片實(shí)驗(yàn)報(bào)告

血細(xì)胞涂片實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱：血細(xì)胞涂片制作及觀察實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私庋簶颖镜闹苽浞椒ê图?xì)胞觀察技術(shù)，并能正確進(jìn)行血液細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類。實(shí)驗(yàn)原理：血細(xì)胞涂片是指將懸液中的血細(xì)胞均勻涂于載玻片上，然后用染色劑染色，加固后即可觀察到細(xì)胞的形態(tài)、數(shù)量和分布。該方法是常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類的重要步驟之一，也可用于檢測血細(xì)胞的形態(tài)學(xué)異常和病理變化。實(shí)驗(yàn)器材：載玻片、玻璃棒、透析紙、細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡、染色盒、染色液（包括涂片液和伊紅染液）、正常生理鹽水。實(shí)驗(yàn)步驟：1.取2滴血液樣本，加入4ml正常生理鹽水中，輕輕混合使血液樣本均勻懸浮。2.取一張載玻片，將玻璃棒放在玻片的一端，將懸浮的血細(xì)胞樣本沿玻片一側(cè)傾斜，讓血液自然流滿玻片上。3.將玻璃棒沿玻片上緣輕輕地壓平，使血細(xì)胞均勻涂散于玻片表面。4.將載玻片上的血細(xì)胞樣本晾干，將涂片液倒入染色盒中，將干涸的載玻片放到染色盒中。在液面上方等待2~3分鐘，取出涂片，在自來水龍頭下沖洗干凈。5.將伊紅染液倒入染色盒中，將涂片放到染色盒中，浸漬2分鐘。6.將和涂片液一樣的四滴正常生理鹽水加入染色盒中，浸泡2分鐘。7.用透析紙吸干載玻片上的水，將載玻片放到潔凈平坦的空光學(xué)顯微鏡臺上，用顯微鏡觀察涂片的細(xì)胞形態(tài)，并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類。注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)時(shí)需戴手套，避免血液污染和傷害。2.制片的玻璃棒和載玻片清洗干凈，避免細(xì)胞污染。3.涂片后，涂片液和伊紅染液均要非常小心，不得灌入口中。4.細(xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡器具需清洗干凈，避免影響觀察結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：觀察到的血細(xì)胞形態(tài)有：1.紅細(xì)胞：正常的紅細(xì)胞，大小、色澤、形態(tài)均勻。2.白細(xì)胞：包括中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞等多種形態(tài)。3.血小板：呈小片狀，有些在血管外顯露出短小的附突，有些呈現(xiàn)為圓球狀。實(shí)驗(yàn)參數(shù)：1.計(jì)算每個(gè)視野內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)量。2.計(jì)算每個(gè)視野內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)量。3.根據(jù)白細(xì)胞的形態(tài)和大小，分類計(jì)數(shù)各類白細(xì)胞數(shù)量。結(jié)論：1.血液樣本制備方法、細(xì)胞涂片制備和染色技術(shù)的掌握是進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量檢測的前提。2.觀察到的血細(xì)胞形態(tài)正常，數(shù)量分布均勻，表明該血液樣本細(xì)胞結(jié)構(gòu)健康，未出現(xiàn)明顯異常情況。3.利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類技術(shù)，可以檢測出血細(xì)胞數(shù)量、比例和形態(tài)異常，從而協(xié)助臨床醫(yī)生更準(zhǔn)確地診斷疾病。實(shí)驗(yàn)思考：1.實(shí)驗(yàn)中，如何避免制板時(shí)污染細(xì)胞？2.可以采用哪些方法觀察到微小細(xì)胞的結(jié)構(gòu)？3.血細(xì)胞分類有哪些方法？分類基于哪種原理？4.染色