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高三模擬試題PAGEPAGE1高2023屆學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研抽測(cè)(第一次)高三化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、考號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答策標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦千凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并收回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16C1-35.5Ca-40Fe-56Co-59一、選擇題:本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.科技改變生活。下列說法正確的是A.用于醫(yī)療領(lǐng)域的Ti-Ni形狀記憶合金屬于金屬化合物B.新型人工智能芯片“天機(jī)芯”的主要成分和光導(dǎo)纖維相同C.問天實(shí)驗(yàn)艙的太陽翼是一種將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的原電池裝置D.降噪減震材料丁基橡膠屬于有機(jī)高分子材料〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.合金是金屬與金屬或非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì);Ti-Ni形狀記憶合金屬于混合物,A錯(cuò)誤;B.芯片“天機(jī)芯”的主要成分和光導(dǎo)纖維分別為硅單質(zhì)、二氧化硅,B錯(cuò)誤;C.太陽翼是一種將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,但不是原電池,C錯(cuò)誤;D.丁基橡膠屬于有機(jī)高分子材料,D正確;故選D。2.下列說法或圖示表達(dá)錯(cuò)誤的是A.基態(tài)Zn2+價(jià)層電子的軌道表示式:B.ClO的VSEPR模型與離子的空間結(jié)構(gòu)一致C.NaOH的電子式:D.在〖Cd(NH3)4〗2+中,NH3提供孤對(duì)電子,Cd2+提供空軌道〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.鋅原子失去2個(gè)電子形成鋅離子,基態(tài)Zn2+價(jià)層電子的軌道表示式:,A正確;B.ClO的中心Cl原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,沒有孤電子對(duì),O原子采用sp3雜化,VSEPR模型與離子的空間結(jié)構(gòu)一致,B正確;C.NaOH為離子化合物,電子式:,C錯(cuò)誤;D.在〖Cd(NH3)4〗2+中,NH3為配體提供孤對(duì)電子,Cd2+中存在空軌道能提供空軌道接受孤電子對(duì),D正確;故選C。3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol環(huán)戊二烯含有σ鍵數(shù)目為5NAB.2g氘化鋰(6LiD)含中子數(shù)為NAC.0.5molCO的中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2NAD.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵,1分子環(huán)戊二烯含有5個(gè)C-Cσ鍵,6個(gè)C-Hσ鍵,則1mol環(huán)成二烯含有σ鍵的數(shù)目為11NA,故A錯(cuò)誤;B.1分子氘化鋰(6LiD)含中子數(shù)為4,2g氘化鋰(6LiD,為0.25mol)含中子數(shù)為NA,故B正確;C.CO中心原子C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,0.5molCO的中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1.5NA,故C錯(cuò)誤;D.膠體粒子為粒子的集合體,不能確定膠體粒子數(shù)目,故D錯(cuò)誤;故選B。4.教材中的下列實(shí)驗(yàn),不需要溫度計(jì)的是A.乙醇的消去反應(yīng)B.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定C.配制100mL1.00mol/L的NaCl溶液D.分離提純CH4與Cl2取代反應(yīng)生成的液態(tài)混合物〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.乙醇的消去反應(yīng)需要迅速升高溫度到170℃,需要溫度計(jì),故A不符合題意;B.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定需要溫度計(jì)測(cè)量反應(yīng)前后溫度的變化,故B不符合題意;C.配制100mL1.00mol/L的NaCl溶液,需用的儀器有:托盤天平、藥匙、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶;不需溫度計(jì),故C符合題意;D.分離提純CH4與Cl2取代反應(yīng)生成的液態(tài)混合物,需要進(jìn)行蒸餾操作,需溫度計(jì),故D不符合題意;故選C。5.常溫下,下列溶液中各組離子可能大量共存的是A.0.1mol·L-1的AlCl3溶液:Na+、AlO、NO、SOB.pH=8的溶液中:Na+、Ba2+、CO、Cl-C.=1012的溶液:K+、Na+、MnO、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液:K+、SO、NH、Cl-〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.鋁離子和偏鋁酸根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,不能大量共存,故A不符合題意;B.pH=8的溶液呈堿性,溶液中鋇離子和碳酸根離子生成碳酸鋇沉淀,不能大量共存,故B不符合題意;C.=1012的溶液呈酸性,酸性條件下MnO、Cl-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C不符合題意;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液可能為酸性或?yàn)閴A性,若為酸性,各離子之間不反應(yīng),能大量共存,故D符合題意;故選D。6.有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于A的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C16H19NO2 B.與鹽酸或氫氧化鈉溶液反應(yīng)均可生成鹽C.分子中含有2個(gè)手性碳原子 D.1molA與足量H2加成,最多消耗6molH2〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.由圖可知,分子式為C16H19NO2,A正確;B.氨基具有堿性能和鹽酸反應(yīng)生成鹽,酯基和氫氧化鈉堿性水解生成鹽,B正確;C.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子;分子中含有2個(gè)手性碳原子,C正確;D.苯環(huán)、碳碳三鍵能和氫氣加成,1molA與足量H2加成,最多消耗5molH2,D錯(cuò)誤;故選D。7.常溫下,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表。下列離子方程式書寫正確的是化學(xué)式H2CO3HClOH2S電離常數(shù)Ka1=4×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=4.7×10-8Ka1=1.3×10-7Ka2=71×10-15A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO+2Cl2+H2O=CO2↑+2HClO+2Cl-B.向Na2S溶液中通入過量CO2:S2-+2H2O+2CO2=H2S↑+2COC.向NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+ClO-+H2O=HCO+HClOD.向NaClO溶液中通入過量H2S:H2S+ClO-=HS-+HClO〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗由圖表可知:Ka1(H2CO3)>Ka1(H2S)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)>Ka2(H2S)〖詳析〗A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,CO+Cl2+H2O=HCO+HClO+Cl-,A錯(cuò)誤;B.向Na2S溶液中通入過量CO2反應(yīng)生成硫化氫和碳酸氫根離子:S2-+2H2O+2CO2=H2S+2HCO,B錯(cuò)誤;C.向NaClO溶液中通入少量CO2反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子,CO2+ClO-+H2O=HCO+HClO,C正確;D.次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性,會(huì)和硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)和氯離子,D錯(cuò)誤;故選C。8.環(huán)氧樹脂黏合劑A,可由X和Y在一定條件下合成。下列說法錯(cuò)誤的是A.X含有2種官能團(tuán)B.X和Y可通過縮聚反應(yīng)合成AC.相同條件下,苯酚也可以和X反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與A相似的高分子D.調(diào)節(jié)X和Y的用量,可得到相對(duì)分子質(zhì)量不同的A〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.X含有氯原子、醚鍵2種官能團(tuán),A正確;B.X、Y中均含有2個(gè)官能團(tuán),可通過縮聚反應(yīng)合成A同時(shí)生成小分子HCl,B正確;C.苯酚分子只有1個(gè)羥基,不能和X反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與A相似的高分子,C錯(cuò)誤;D.調(diào)節(jié)X和Y的用量,使得產(chǎn)物中n不同,可得到相對(duì)分子質(zhì)量不同的A,D正確;故選C。9.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)結(jié)論不匹配的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向含有0.1mol/L的NaCl和0.1mol/L的NaI混合溶液中,滴加0.01mo/LAgNO3溶液,先生成黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)B將SOCl2與AlCl3·6H2O混合并加熱,得無水AlCl3SOCl2更易與水結(jié)合生成穩(wěn)定的結(jié)晶水合物C向兩支盛有KI3溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者生成黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:II2+I-D向盛有酸性K2Cr2O7溶液的試管中滴加CH3CH2OH,振蕩,溶液顏色由橙色變?yōu)榫G色乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.反應(yīng)中氯離子、碘離子濃度相等,加入硝酸銀生成黃色沉淀,說明碘化銀更難溶,Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)結(jié)論匹配,故A不符合題意;B.鋁離子水解生成氫氧化鋁,SOCl2與水反應(yīng)生成HCl和SO2,可以抑制鋁離子水解,操作與對(duì)應(yīng)結(jié)論不匹配,故B符合題意;C.滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán)說明存在碘單質(zhì),后者生成黃色沉淀說明存在碘離子,KI3溶液中存在平衡:II2+I-,操作及現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)結(jié)論匹配,故C不符合題意;D.K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,乙醇具有還原性,向盛有酸性K2Cr2O7溶液的試管中滴加CH3CH2OH,振蕩,溶液顏色由橙色變?yōu)榫G色,說明乙醇和K2Cr2O7發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故D不符合題意;故選B。10.化合物(ZX2Y4·W2Y)存在于一些植物的細(xì)胞液中,可用于陶瓷上釉。W、X、Y和Z為前20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,且加和為35,XY2分子的總電子數(shù)為偶數(shù),該化合物在N2或者O2氣氛中的熱重曲線如圖所示,熱分解時(shí)無刺激性氣體逸出。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>Y>X B.Z和Y只能形成一種化合物C.兩種氛圍中A→B段均發(fā)生了氧化還原反應(yīng) D.1000℃后得到固體產(chǎn)物屬于鹽〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗化合物(ZX2Y4·W2Y)存在于一些植物的細(xì)胞液中,則含有氫、碳、氧元素;該化合物在N2或者O2氣氛中的熱重曲線如圖所示,熱分解時(shí)無刺激性氣體逸出,則不含有氮元素;W、X、Y和Z為前20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,XY2分子的總電子數(shù)為偶數(shù),W為氫、X為碳、Y為氧;原子序數(shù)加和為35,則Z為鈣;故該物質(zhì)為CaC2O4?H2O;〖詳析〗A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越?。辉影霃剑篫>X>Y,A錯(cuò)誤;B.Z和Y能形成CaO、CaO2,B錯(cuò)誤;C.CaC2O4?H2O加熱時(shí)首先失去結(jié)晶水,失去結(jié)晶水后質(zhì)量保留百分?jǐn)?shù)為,則A為CaC2O4,A→B段CaC2O4草酸鈣受熱在氧氣中生成碳酸鈣和二氧化碳、在氮?dú)庵猩商妓徕}和一氧化碳,反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),C正確;D.C的相對(duì)分子質(zhì)量為14638.4%=56,則1000℃后得到固體產(chǎn)物為碳酸鈣分解生成的氧化物氧化鈣,不是鹽,D錯(cuò)誤;故選C。11.一種無需離子交換膜的氮流電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.充電時(shí),a極接電源正極B.充電時(shí),左側(cè)NaCl溶液儲(chǔ)液罐中溶液的pH減小C.放電時(shí),a極的電極反應(yīng)為Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+D.放電時(shí),有1molCl2參與反應(yīng),理論上NaCl溶液增重71g〖答案〗C〖解析〗〖祥解〗由圖可知,放電時(shí)b極氯氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),為正極,則a為負(fù)極;〖詳析〗A.充電時(shí),a極為陰極,接電源負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.充電時(shí),a極為陰極,NaTi2(PO4)3發(fā)生還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Na3Ti2(PO4)3,溶液中氯化鈉濃度減小,溶液的pH不變,B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),a為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),a極的電極反應(yīng)為Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+,C正確;D.放電時(shí),有1molCl2參與反應(yīng),理論上生成2molNaCl,溶液增重117g,D錯(cuò)誤;故選C。12.以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水制氫流程如圖。已知?dú)錃馊紵裏帷鱄=-286kJ/mol,△H3為A.+172kJ/mol B.+400kJ/mol C.+29kJ/mol D.+254kJ/mol〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗①②由蓋斯定律可知,①+②得:④;燃燒熱是在101kPa時(shí),1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量;氫氣燃燒熱△H=-286kJ/mol,則⑤;由蓋斯定律可知,-④-⑤得:③;故選A。13.已知2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反應(yīng)歷程如圖1(第一步快速平衡),在固定容積的容器中充入一定量的NO和O2發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得體系中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨溫度(T)的變化如圖2所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該過程決速步驟的活化能為E4-E2B.a點(diǎn)后,n(N2O2)迅速減小的原因是第2步速率加快,第1步平衡逆向移動(dòng)C.b點(diǎn)后,n(N2O2)增加的原因是第2步平衡逆向移動(dòng)的程度比第1步的大D.其他條件不變,改為恒壓狀態(tài),反應(yīng)速率減慢〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗過渡態(tài)物質(zhì)的總能量與反應(yīng)物總能量的差值為活化能,即圖中峰值越大則活化能越大,峰值越小則活化能越小,活化能越大反應(yīng)越慢,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng);〖詳析〗A.過渡態(tài)物質(zhì)的總能量與反應(yīng)物總能量的差值為活化能,由圖可知,該過程決速步驟的活化能為E4-E2,故A正確;B.決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng);a點(diǎn)后,n(N2O2)迅速減小的原因是N2O2濃度增大到一定程度后導(dǎo)致第2步速率加快,且第1步平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.b點(diǎn)后,n(N2O2)增加說明其消耗量小于其生成量,原因是第2步平衡逆向移動(dòng)的程度比第1步的大,導(dǎo)致N2O2量增加,故C正確;D.總反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),其他條件不變,改為恒壓狀態(tài),相當(dāng)于減小體積,物質(zhì)濃度變大,導(dǎo)致反應(yīng)速率較恒容變大,故D錯(cuò)誤;故選D。14.常溫下,保持某含少量CaCO3濁液的水體中H2CO3與空氣中CO2的平衡,調(diào)節(jié)水體pH,水體中l(wèi)gc(X)(X為H2CO3、HCO、CO、Ca2+)與pH的關(guān)系如圖所示。已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,下列說法錯(cuò)誤的是A.①代表lgc(HCO)與pH的關(guān)系B.a點(diǎn)的水體中:c(Ca2+)>c(HCO)>c(CO)C.pH=10.3時(shí),c(Ca2+)=2.8×10-7.9mol·L-1D.向水體中加入適量Ca(OH)2固體,可使溶液由b點(diǎn)變到c點(diǎn)〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗碳酸溶液部分電離出氫離子、碳酸氫根離子,溶液顯酸性;隨著pH值變大堿性增強(qiáng),碳酸氫根離子濃度、碳酸根離子濃度變大;碳酸根離子和鈣離子生成碳酸鈣沉淀,碳酸根離子濃度變大則鈣離子濃度減小,結(jié)合圖像可知①②③分別為lgc(HCO)、lgc(CO)、lgc(Ca2+)曲線;〖詳析〗A.①代表lgc(HCO)與pH的關(guān)系,故A正確;B.由圖可知,a點(diǎn)的水體中:c(Ca2+)>c(HCO)>c(CO),故B正確;C.已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,pH=10.3時(shí),c(HCO)=c(CO)=10-1.1mol·L-1,則c(Ca2+)==2.8×10-7.9mol·L-1,故C正確;D.向水體中加入適量Ca(OH)2固體,溶液中鈣離子濃度增大,不會(huì)使溶液由b點(diǎn)變到c點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題:4個(gè)題,共58分。15.高純銻在光電催化、半導(dǎo)體材料方面有著重要的應(yīng)用?,F(xiàn)以輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有Fe2O3、CuO、SiO2等)為原料提取銻。已知:常溫下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:金屬離子Fe3+Cu2+Fe2+開始沉淀時(shí)的pH2.24.47.5完全沉淀時(shí)的pH3.26.49.0(1)51Sb在元素周期表中屬于______區(qū)元素。(2)“溶浸”時(shí)氧化產(chǎn)物是S,Sb2S3被氧化的化學(xué)方程式為______,浸出渣除S以外,還有______。(3)“還原”操作的目的是______。(4)“水解”時(shí)需控制溶液pH=2.5。①SbCl3水解的中間產(chǎn)物有難溶于水的SbOCl生成,其對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為______;水解最終產(chǎn)物Sb2O3的性質(zhì)與Al2O3相似,為去除Sb2O3中混有的SbOCl,可加入氨水對(duì)其“除氯”,不宜用NaOH溶液代替氨水的原因是______。②為避免水解產(chǎn)物中混入Fe(OH)3,F(xiàn)e3+濃度應(yīng)小于______mol·L-1。(5)Hg、Ge、Sb形成的物質(zhì)X為潛在的拓?fù)浣^緣體材料。X晶胞可視為Y晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。X的最簡(jiǎn)式的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則X晶體的密度為______(列出計(jì)算式)?!即鸢浮剑?)p(2)①.②.SiO2(3)將鐵離子還原化亞鐵離子(4)①.②.Sb2O3能和強(qiáng)堿氫氧化鈉反應(yīng)導(dǎo)致Sb2O3損失③.(5)〖解析〗〖祥解〗輝銻礦加入鹽酸、氯化鐵,二氧化硅不反應(yīng),Sb2S3和鐵離子生成硫單質(zhì)和亞鐵離子,故二氧化硅、硫成為濾渣;濾液加入Sb還原后加入Na2S除去銅,濾液調(diào)節(jié)pH水解最終得到Sb2O3,還原得到Sb;〖小問1詳析〗51Sb為第ⅤA族元素,在元素周期表中屬于p區(qū)元素;〖小問2詳析〗鐵離子具有氧化性,“溶浸”時(shí)氧化產(chǎn)物是S,則Sb2S3和鐵離子生成硫單質(zhì)和亞鐵離子,反應(yīng)為,浸出渣除S以外,還有不反應(yīng)的二氧化硅;〖小問3詳析〗溶浸后溶液中存在過量的鐵離子,能和Sb反應(yīng),故“還原”操作的目的是將鐵離子還原化為亞鐵離子;〖小問4詳析〗①SbCl3水解的中間產(chǎn)物有難溶于水的SbOCl生成,同時(shí)生成HCl,其對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為;Sb2O3的性質(zhì)與Al2O3相似,Sb2O3能和強(qiáng)堿氫氧化鈉反應(yīng)導(dǎo)致Sb2O3損失,故不宜用NaOH溶液代替氨水;②由圖表可知,F(xiàn)e(OH)3完全沉淀pH=3.2,pOH=10.8;“水解”時(shí)需控制溶液pH=2.5,pOH=11.5,為避免水解產(chǎn)物中混入Fe(OH)3,F(xiàn)e3+濃度應(yīng)小于;〖小問5詳析〗根據(jù)“均攤法”,晶胞X中含個(gè)Ge、個(gè)Hg、8個(gè)Sb,1個(gè)晶胞中含有4個(gè)GaHgSb2,則晶體密度為。16.H2O2是綠色氧化劑,沸點(diǎn)150.2℃,加熱到153℃分解,與水混溶。過氧化氫的制備。(1)乙基蒽醌法:將H2O2從產(chǎn)物中分離和濃縮的實(shí)驗(yàn)操作依次是______。(2)電解硫酸氫鹽溶液法:硫酸氫鹽的電解產(chǎn)物S2O水解可得到H2O2,生成S2O的電極反應(yīng)式為_______。II.過氧化氫的應(yīng)用(3)〖Co(NH3)6〗Cl3是一種重要的化工產(chǎn)品,實(shí)驗(yàn)室以H2O2、NH4C1、濃氨水、CoCl2·6H2O和活性炭為原料制備〖Co(NH3)6〗Cl3,裝置如圖所示。產(chǎn)品制備:將CoCl2·6H2O、NH4Cl、活性炭、蒸餾水在三頸燒瓶中混合并溶解,滴加濃氨水后冷卻至10℃以下,再滴加6%的H2O2,60℃恒溫加熱20min。①活性炭是該反應(yīng)的催化劑,實(shí)驗(yàn)室有粒狀和粉末狀兩種形態(tài)的活性炭,從比表面積和吸附性的角度分析,本實(shí)驗(yàn)選擇粉末狀活性炭的優(yōu)缺點(diǎn)是______。②三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。③控制反應(yīng)溫度在60℃的原因是______。④為讓溶液順利進(jìn)入三頸燒瓶,可將分液漏斗換為_______(寫出儀器名稱)。⑤1.5gCoCl2·6H2O充分反應(yīng)后生成了0.6g〖Co(NH3)6〗Cl3,本實(shí)驗(yàn)中〖Co(NH3)6〗Cl3,的產(chǎn)率為______(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)?!即鸢浮剑?)分液、蒸餾(2)(3)①.粉末狀活性炭的比表面積大,催化效果好,能增大反應(yīng)速率;但是其吸附性不如粒狀活性炭②.③.防止過氧化氫受熱分解④.恒壓分液漏斗⑤.35.5%〖解析〗〖祥解〗利用物質(zhì)的溶解性不同,可以分液分離;利用沸點(diǎn)不同,可以蒸餾分離;CoCl2·6H2O、NH4Cl、活性炭、蒸餾水在三頸燒瓶中混合并溶解,滴加濃氨水后冷卻至10℃以下,再滴加6%的H2O2,60℃恒溫加熱20min反應(yīng)得到〖Co(NH3)6〗Cl3?!夹?詳析〗過氧化氫與水混溶、沸點(diǎn)150.2℃,,有機(jī)物與水互不溶,故將H2O2從產(chǎn)物中分離和濃縮的實(shí)驗(yàn)操作依次是分液、蒸餾;〖小問2詳析〗硫酸氫鹽電解,硫酸根離子失去電子發(fā)生氧化生成S2O,生成S2O的電極反應(yīng)式為;〖小問3詳析〗①粉末狀活性炭的比表面積大,催化效果好,能增大反應(yīng)速率;但是其吸附性不如粒狀活性炭;②三頸燒瓶中H2O2、NH4C1、濃氨水、CoCl2·6H2O在活性炭催化作用下生成〖Co(NH3)6〗Cl3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;③過氧化氫不穩(wěn)定受熱易分解,控制反應(yīng)溫度在60℃的原因是防止過氧化氫受熱分解;④為讓溶液順利進(jìn)入三頸燒瓶,可將分液漏斗換為恒壓分液漏斗;⑤1.5gCoCl2·6H2O完全反應(yīng)生成〖Co(NH3)6〗Cl31.69g,反應(yīng)中生成了0.6g〖Co(NH3)6〗Cl3,本實(shí)驗(yàn)中〖Co(NH3)6〗Cl3的產(chǎn)率為。17.氨氣是重要的含氮化合物,在工農(nóng)業(yè)中應(yīng)用廣泛。(1)工業(yè)上以NH3和CO2為原料合成尿素,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(l),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示。T/165175185195K111.974.150.634.8①尿素是______(填“有機(jī)”或“無機(jī)”)化合物。②反應(yīng)的△H_____0(填“>”“<”或“=”)。(2)氨法脫硫是氣液兩相過程,其實(shí)質(zhì)是循環(huán)的(NH4)2SO3-NH4HSO3混合溶液吸收煙氣中的SO2,主要發(fā)生如下反應(yīng):NH3?H2O+SO2=NH4HSO3;2NH3?H2O+SO2=(NH4)2SO3+H2O;(NH4)2SO3+H2O+SO2=2NH4HSO3;NH4HSO3+NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O(H2SO3:Ka1=1.4×10-2;Ka2=6×10-8;NH3·H2O:Kb=1.79×10-5)。①氨法脫硫過程中,增加超重力旋轉(zhuǎn)填料床的轉(zhuǎn)速能提高脫硫率,原因是_____(超重力旋轉(zhuǎn)填料床能使液-液、液-固、液-氣兩相在超重力環(huán)境下的多孔介質(zhì)或孔道中流動(dòng)接觸)。②如圖1所示,吸收液pH值在5.4~6.8范圍,脫硫率歷經(jīng)快速增長(zhǎng)和緩慢增長(zhǎng)的原因是______。(3)氨法脫氮反應(yīng)原理:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)。v正=k正c4(NH3)c6(NO),v逆=k逆cx(N2)cy(H2O),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,則x+y=_____。(4)雙陰極微生物燃料電池處理NH-N廢水的工作原理如圖2(a)所示,雙陰極通過的電流相等,廢水在電池中的運(yùn)行模式如圖2(b)所示。①Y離子交換膜為______(填“陽”或“陰”)離子交換膜。②III室中除了O2→H2O,主要發(fā)生的反應(yīng)還有______(用離子方程式表示)。③生成3.5gN2,理論上需要消耗______gO2。〖答案〗(1)①.有機(jī)②.<(2)①.增加了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率②.吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和二氧化硫反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢(3)5(4)①.陽②.③.26〖解析〗〖小問1詳析〗①尿素為含碳化合物,是有機(jī)化合物;②由表格可知,隨著溫度的升高,K值減小,反應(yīng)逆向移動(dòng),故反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的△H<0;〖小問2詳析〗①氨法脫硫過程中,增加超重力旋轉(zhuǎn)填料床的轉(zhuǎn)速能提高脫硫率,原因是增加了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率;②二氧化硫溶液顯酸性,pH過小酸性過強(qiáng)會(huì)抑制二氧化硫的吸收;吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和二氧化硫反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢;〖小問3詳析〗當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v正=k正c4(NH3)c6(NO)=v逆=k逆cx(N2)cy(H2O),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,故x=5、y=0,則x+y=5;〖小問4詳析〗①由圖可知,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室分別發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),中間電極為陽極,Ⅱ中反應(yīng)為,Ⅲ中反應(yīng)為,陽離子氫離子通過Y離子交換膜進(jìn)入右側(cè),故為陽離子交換膜;②由圖可知,III室中溶液進(jìn)入Ⅰ室,則說明III室中除了O2→H2O,還會(huì)發(fā)生反應(yīng)銨根離子被氧化為硝酸根離子,反
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