湖北省云學部分重點高中2024-2025學年高二上學期9月月考生物試題2

2024年湖北云學部分重點高中高二年級9月聯(lián)考生物學試卷一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列有關“遺傳概念”的敘述錯誤的是（）A.豌豆和果蠅均具有多對易于區(qū)分的相對性狀B.自由組合定律體現(xiàn)在受精作用過程中雌雄配子的隨機結合C.遵循自由組合定律的每對基因的遺傳一定遵循分離定律D.孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物進行有性生殖時核基因的遺傳【答案】B【解析】【分析】對分離現(xiàn)象的解釋：（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。（2）在體細胞中，遺傳因子是成對存在的。（3）生物體在形成生殖細胞配子時，成對的遺傳因子分離，分別進入不同的配子中。（4）受精時，雌雄配子的結合是隨機的。分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、豌豆和果蠅都是常見的遺傳學研究材料，都有多對易于區(qū)分的相對性狀，A正確；B、分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，成對的遺傳因子彼此分離、不成對的遺傳因子自由組合，B錯誤；C、分離定律是自由組合定律的基礎，因此，遵循自由組合定律的每對基因的遺傳一定遵循分離定律，C正確；D、分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體而分離；自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合。而原核生物沒有染色體，也不進行減數(shù)分裂，故孟德爾遺傳規(guī)律只適用于真核生物進行有性生殖生物的核基因遺傳，D正確。故選B。2.如圖為某動物體內細胞正常分裂的一組圖像，相關敘述錯誤的是（）A.雌性動物卵巢中可能同時出現(xiàn)以上細胞B.細胞①中染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)＝1：1C.細胞③中可能存在非同源染色體的自由組合D.配子形成時上述細胞出現(xiàn)的順序為③→①→②→④【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知，細胞①處于有絲分裂后期，細胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞③處于有絲分裂中期，細胞④處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、分析題圖可知，細胞①處于有絲分裂后期，細胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞③處于有絲分裂中期，細胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，因此雌性動物卵巢中可能同時出現(xiàn)以上細胞，A正確；B、由圖可知，細胞①發(fā)生了著絲粒分裂，細胞①中核DNA分子數(shù)為8，染色體數(shù)為8，因此核DNA分子數(shù)：染色體數(shù)=1：1，B正確；C、細胞③具有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，可推知其處于有絲分裂中期，不存在非同源染色體自由組合，C錯誤；D、分析題圖可知，細胞①處于有絲分裂后期，細胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質均等分裂因此是雄性動物生殖細胞，細胞③處于有絲分裂中期，細胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，配子形成時上述細胞出現(xiàn)的順序為③→①→②→④，D正確。故選C。3.下列有關DNA是主要的遺傳物質的相關實驗敘述，正確的是（）A.格里菲思利用體內轉化實驗證明DNA是遺傳物質B.艾弗里運用“減法原理”證明DNA是主要的遺傳物質C.用含32P或35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體來侵染大腸桿菌D.從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草葉片感染病毒【答案】D【解析】【分析】在對照實驗中，控制變量可以采用“加法原理”和“減法原理”。與常態(tài)相比，人為增加某種影響因素稱為“加法原理”；與常態(tài)相比，人為地去除某種影響因素稱為“減法原理”?！驹斀狻緼、格里菲思肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明存在轉化因子，能將R型細菌轉化為S細菌，A錯誤；B、艾弗里體外轉化實驗各實驗組的設置采用酶解法，在自變量的控制上利用了“減法原理”，但只證明DNA是遺傳物質，并未證明是主要的遺傳物質，B錯誤；C、T2噬菌體侵染細菌的實驗中，應該先用分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌分別培養(yǎng)噬菌體，C錯誤；D、從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草葉片感染病毒，從而證明某些病毒的遺傳物質是RNA，D正確。故選D。4.生物多樣性是協(xié)同進化的結果。下列有關進化與生物多樣性的敘述正確的是（）A.自然選擇定向改變種群的基因型頻率導致新物種形成B.物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的C.收割理論認為捕食者的存在利于增加物種多樣性D.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。③其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，A錯誤；B、物種之間的協(xié)同進化可以通過物種之間的競爭、捕食及相互協(xié)助等實現(xiàn)的，例如羚羊和獵豹之間的協(xié)同進化就是通過捕食實現(xiàn)的，B錯誤；C、“收割理論”提出捕食者往往捕食種群個體數(shù)目較多的種群，可以為其他物種的形成騰出空間，所以捕食者的存在利于增加物種多樣性，C正確；D、生物多樣性包括：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，即生物多樣性的形成不一定是形成了新物種，D錯誤。故選C。5.太空環(huán)境中，航天服和航天器為航天員們提供了一個類似于地面的環(huán)境，以維持機體的穩(wěn)態(tài)。下列敘述錯誤的是（）A.CO2是細胞呼吸產生的廢物，不參與維持內環(huán)境的穩(wěn)態(tài)B.失重引起航天員脫水后，機體細胞外液的滲透壓會升高C.航天服中的隔熱保溫層，有利于維持航天員適宜的體溫D.航天員內環(huán)境穩(wěn)態(tài)依靠神經一體液一免疫調節(jié)網絡實現(xiàn)【答案】A【解析】【分析】1、內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件。2、內環(huán)境穩(wěn)態(tài)表現(xiàn)：①各種化學成分含量的相對穩(wěn)定：血糖和血氧含量的相對穩(wěn)定，保證細胞代謝所需物質的供應。②各種理化性質的相對穩(wěn)定：體溫的相對穩(wěn)定和pH的相對穩(wěn)定，保證細胞代謝相關酶的活性正常；滲透壓的相對穩(wěn)定，保證細胞形態(tài)和結構的穩(wěn)定。【詳解】A、CO2是航天員細胞呼吸產生的廢物，如果CO2不能及時排出體外，會影響內環(huán)境的pH，因此CO2參與了內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持，A錯誤；B、機體脫水即水分流失，會導致細胞外液的滲透壓升高，尿量減少，B正確；C、宇航服中的隔熱保溫層，有利于航天員在太空中維持適宜的體溫，C正確；D、航天員依靠神經一體液一免疫調節(jié)網絡實現(xiàn)，維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)，D正確。故選A。6.在“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”的實驗中常用蒜(2N=16)的根做實驗材料。下列關于該實驗的敘述正確的是（）A.制作裝片的步驟為解離、染色、漂洗、制片B.使用卡諾氏液的目的是使蒜的根尖細胞分散開C.顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目為8、16和32的細胞D.顯微鏡下可觀察到部分根尖細胞中含有4個染色體組【答案】D【解析】【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍；（2）該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片?！驹斀狻緼、制作裝片的步驟為解離、染色、漂洗、制片，A錯誤；B、將低溫誘導處理的根尖放入卡諾氏液浸泡0.51h，以固定細胞的形態(tài)，B錯誤；C、在顯微鏡下不能觀察到染色體數(shù)為8的細胞，C錯誤；D、實驗材料蒜有16條染色體，在實驗中部分細胞染色體數(shù)目加倍，能觀察到部分根尖細胞中含有4個染色體組，D正確。故選D。7.兔的毛色由毛囊細胞產生的黑色素決定，黑色素分為黑色的真黑素和褐色的褐黑素兩類，細胞中色素合成過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該實例表明基因能通過控制酶的合成來控制生物性狀B.基因型為TtAabb與TTAAbb個體的毛色均為黑色C.一只兔子的毛囊細胞和成熟紅細胞中的遺傳物質相同D.圖中信息表明性狀可受到多個基因的影響【答案】C【解析】【分析】基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，A、B、T基因分別控制不同酶的合成，不同酶控制不同反應的發(fā)生。因此，圖中信息表明基因能通過控制酶的合成來控制生物性狀，A正確；B、據(jù)圖可知，A基因控制A酶合成，則a基因不能控制A酶合成，所以AA與Aa體現(xiàn)的毛色相同；T基因控制酪氨酸酶合成，則t基因不能控制酪氨酸酶合成，所以TT與Tt體現(xiàn)的毛色相同；綜合以上分析，基因型為TtAabb與TTAAbb個體的毛色相同，且均為黑色，B正確；C、由于哺乳動物的成熟紅細胞沒有細胞核，因此，一只兔子的毛囊細胞和成熟紅細胞中的遺傳物質不相同，C錯誤；D、據(jù)圖可知，A/a、B/b及T/t這三對基因都與兔的毛色有關，因此，圖中信息表明，性狀可受到多個基因的影響，D正確。故選C。8.哺乳動物體內血漿蛋白可被巨噬細胞吞噬，部分血漿蛋白和Na＋結合形成蛋白質鈉鹽，并與蛋白質組成緩沖體系。下列敘述正確的是（）A.血漿蛋白會在巨噬細胞的內質網中被降解為氨基酸B.血漿滲透壓大小主要與血漿蛋白和氨基酸的含量有關C.蛋白質鈉鹽在維持血漿pH穩(wěn)定中發(fā)揮著重要作用D.劇烈運動時生成乳酸會導致人體血漿pH顯著下降【答案】C【解析】【分析】內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是在神經、體液和免疫調節(jié)的共同作用下，通過機體的各器官，系統(tǒng)的分工合作，協(xié)調統(tǒng)一而實現(xiàn)的；內環(huán)境中血糖含量、溫度、pH等保持在適宜的范圍內，是機體進行正常生命活動的必要條件?！驹斀狻緼、蛋白質的基本單位是氨基酸，血漿蛋白可被巨噬細胞吞噬分解成氨基酸再利用，但該過程不在內質網發(fā)生，A錯誤；B、血漿滲透壓主要取決于血漿蛋白和無機鹽的含量，B錯誤；C、血漿pH通常維持在7.357.45之間，部分血漿蛋白和Na+結合形成蛋白質鈉鹽，并與蛋白質組成緩沖體系，蛋白質鈉鹽在維持血漿

pH穩(wěn)定中發(fā)揮著重要作用，C正確；D、由于血漿中緩沖物質的存在，劇烈運動時生成乳酸會被中和，不會導致人體血漿pH顯著下降，D錯誤。故選C。9.DNA半保留復制過程中在復制起始點處形成的Y字形結構稱為復制叉。某DNA分子復制的過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.DNA每條鏈的5＇端是羥基末端B.DNA聚合酶催化新合成的子鏈中氫鍵的形成C.前導鏈的延伸方向是5＇→3＇，后隨鏈的延伸方向是3'→5'D.真核生物DNA復制過程中形成多個復制叉可加快復制的速率【答案】D【解析】【分析】復制叉代表復制的起點，但由于DNA聚合酶工作的過程中，只能從子鏈的5'端向3'端延伸，且DNA分子為反向平行，導致前導鏈和后隨鏈的形成?！驹斀狻緼、DNA每條鏈的3'端是羥基末端，有游離磷酸集團的一端為5'端，A錯誤；B、在該過程中DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，B錯誤；C、由于DNA聚合酶工作的過程中，只能從子鏈的5'端向3'端延伸，因此前導鏈和后隨鏈的延伸方向都是5'→3'，C錯誤；D、復制過程中可能存在多個復制起點，進而形成多個復制叉以提高復制的效率，D正確。故選D。10.人類目前所食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，三倍體香蕉的培育過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.通過單倍體育種可將野生香蕉培育成有子香蕉B.可推測有子香蕉與野生香蕉之間存生殖隔離C.無子香蕉無法產生后代，說明這種變異是不可遺傳變異D.若無子香蕉的基因型為Aaa，則有子香蕉的基因型可能為Aaaa【答案】B【解析】【分析】用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的個體含三個染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產生種子，為無子香蕉，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、通過多倍體育種可將野生香蕉培育成有子香蕉，A錯誤；B、有子香蕉與野生香蕉雜交，后代為無子香蕉，表現(xiàn)為高度不育，可推測有子香蕉與野生香蕉之間存在生殖隔離，B正確；C、圖示過程的變異屬于染色體數(shù)目變異，是可遺傳的變異，C錯誤；D、有子香蕉是野生香蕉（2n）加倍而來的，基因型不可能為Aaaa，D錯誤。故選B。11.調查母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間的關系如圖所示。下列敘述正確的是（）A.唐氏綜合征患者體內含有該病的致病基因B.通過遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.唐氏綜合征的產生只與母親減數(shù)分裂過程發(fā)生異常有關D.唐氏綜合征的發(fā)病率會隨著母親生育年齡的增大而增加【答案】D【解析】【分析】1、唐氏綜合征即21三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，患者體細胞中染色體數(shù)目為47條。2、據(jù)圖分析，由曲線走勢可知，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加。【詳解】A、唐氏綜合征即21三體綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，不含該病的致病基因，A錯誤；B、通過產前診斷篩查染色體數(shù)目變異，才能在一定程度上預防該病的發(fā)生，B錯誤；C、唐氏綜合征的病因是母親或父親在形成配子過程中第21號同源染色體不分離或姐妹染色單體未分離造成的，C錯誤；D、根據(jù)圖示可知，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加，D正確。故選D。12.自然博物館有三葉蟲、始祖鳥、恐龍等古生物化石，展示了生物進化的漫漫長路。下列敘述錯誤的是（）A.三葉蟲細胞中DNA分子的堿基總數(shù)大于其上所有基因的堿基總數(shù)B.始祖鳥DNA分子上的多個基因表達時均以同一條鏈作為轉錄模板C.恐龍mRNA中的某個堿基發(fā)生改變不一定造成所編碼氨基酸的改變D.上述古生物體內，遺傳信息的流動過程包括DNA復制、轉錄和翻譯【答案】B【解析】【分析】遺傳信息的傳遞過程是遺傳物質的復制，可能是DNA復制或RNA復制，遺傳信息的表達過程是轉錄和翻譯過程；真核細胞中DNA分子復制和轉錄的場所主要是細胞核，翻譯的場所是細胞質中的核糖體?！驹斀狻緼、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，由于三葉蟲細胞中的DNA分子中還存在非基因片段，故該三葉蟲細胞中DNA分子的堿基總數(shù)大于其上所有基因的堿基數(shù)之和，A正確；B、在始祖鳥含有多個基因的DNA分子中，不同基因轉錄時可能以不同的DNA單鏈為模板，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性，一個氨基酸可能對應多個密碼子，故mRNA中的某個堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，C正確；D、在幾乎所有的活細胞內都能發(fā)生基因的表達，分裂的細胞內還能發(fā)生DNA復制，故題中古生物體內，遺傳信息流動包括DNA復制、轉錄、翻譯，D正確。故選B。13.毛細淋巴管細胞由單層內皮細胞組成，內皮細胞呈疊瓦狀排列，構成向管腔內開啟的單向活瓣（如圖所示）。淋巴液來源于組織液，毛細淋巴管吸收組織液的動力源于組織液與淋巴液之間的壓力差。下列敘述錯誤的是（）A.內皮細胞生活的內環(huán)境是淋巴液和組織液B.疊瓦狀開口的結構，保證了組織液進入淋巴管后不會倒流C.血漿蛋白滲入組織液后可能通過內皮細胞之間的縫隙進入淋巴管D.毛細血管壁通透性增強會導致組織液壓力減小，從而使得淋巴液減少【答案】D【解析】【分析】血漿、組織液和淋巴液之間的關系為：血漿與組織液之間是通過毛細血管壁相互滲透，組織液的一部分還可以透過毛細淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液經過淋巴循環(huán)通過左右鎖骨下靜脈進入血漿?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示，內皮細胞生活的內環(huán)境是淋巴液和組織液，A正確；B、毛細淋巴管由單層內皮細胞組成，內皮細胞呈疊瓦狀排列，構成向管腔內開啟的單向活瓣，疊瓦狀開口的結構保證了組織液進入淋巴管后不會倒流，B正確；C、根據(jù)圖示，血漿蛋白滲由于毛細血管壁通透性增加會使進入組織液中，可能通過內皮細胞之間的縫隙進入淋巴管形成淋巴，C正確；D、毛細血管壁通透性增加會使血漿蛋白進入組織液中，組織液滲透壓增大，吸水增多，組織液與淋巴液之間的壓力差增大，組織液進入淋巴管的量增加，最終使得淋巴液增多，D錯誤。故選D。14.已知玉米的紅粒和黃粒是由一對核等位基因控制的相對性狀。某同學用一粒紅粒玉米和一粒黃粒玉米種子發(fā)育成的植株通過同株授粉和異株授粉實驗（如圖）探究顯性是否為純合子。下列哪項結果是顯性純合子的實驗結果（）A.甲植株結紅、黃兩種玉米種子，乙植株只結紅玉米種子B.甲植株結紅、黃兩種玉米種子，乙植株只結黃玉米種子C.甲植株只結紅玉米種子，乙植株結紅、黃兩種玉米種子D.甲植株只結紅玉米種子，乙植株只結黃玉米種子【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻繄D中甲植株為自交，乙植株為雜交。假設紅粒植株甲為顯性純合子，則甲、乙植株均結紅粒種子；假設黃粒植株乙為顯性純合子，則甲植株只結紅玉米種子，乙植株只結黃玉米種子。D正確，ABC錯誤。故選D。15.某二倍體動物的性別決定方式為XY型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1：1。該動物種群處于遺傳平衡，雄性個體中有1/10患甲病（由X染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）A.該種群h基因的頻率是10％B.該種群有11％的個體患該病C.只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D.若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10％，H基因頻率不變【答案】B【解析】【分析】分析題干信息可知，雄性個體中有1/10患甲病，且該病由X染色體上h基因決定，所以Xh的基因頻率為10%，XH的基因頻率為90%?！驹斀狻緼、分析題干信息可知，雄性個體中有1/10患甲病，且該病由X染色體上h基因決定，所以Xh基因頻率為10%，A正確；B、分析題干信息可知，雄性個體中有1/10患甲病，且該病由X染色體上h基因決定，所以Xh的基因頻率為10%，該種群種中患該病的個體的基因型有XhY和XhXh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，B錯誤；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有XHXH、XHXh、XhXh、XHY、XhY，共5種，C錯誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應增大，D錯誤。故選A。16.在小鼠的一個自然種群中，體色的黃色（Y）對灰色（y）是顯性，尾巴的短尾（D）對長尾（d）是顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳。任取一對黃色短尾個體交配，F(xiàn)1的表型均為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾＝4：2：2：1。已知種群中存在胚胎致死的現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（）A.黃色短尾親本能產生4種正常配子B.該小鼠的致死基因型都是純合的C.若讓F1中的灰色短尾個體交配，F(xiàn)2中灰色短尾鼠占2/3D.F1中的黃色短尾與灰色長尾個體交配，子代表現(xiàn)型之比為1：1：1：1【答案】B【解析】【分析】一對黃色短尾個體經多次交配，后代出現(xiàn)黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾＝4:2:2:l四種表現(xiàn)型，可知這對黃色短尾個體基因型都是YyDd，能產生YD、Yd、yD、yd4種正常配子?！驹斀狻緼、一對黃色短尾個體經多次交配，后代出現(xiàn)黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾＝4:2:2:l四種表現(xiàn)型，可知這對黃色短尾個體基因型都是YyDd，能產生YD、Yd、yD、yd4種正常配子，A正確；B、若無致死現(xiàn)象，F(xiàn)1正常的表現(xiàn)型應為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾＝9:3:3:l，兩種比例比較推知致死的基因型分別為：YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD，共有5種，由上述分析可見，致死原因是YY、DD純合時致死，但致死的基因型并不都是純合的，B錯誤；C、F1中的灰色短尾的基因型為yyDd，此雌雄鼠自由交配，則F2代：1yyDD(致死)︰2yyDd（灰色短尾）︰1yydd（灰色長尾）,其中灰色短尾鼠占2/3，C正確；D、F1中的黃色短尾YyDd與灰色長尾個體交配yydd，子代的基因型YyDd：Yydd：yyDd：yydd=1：1：1：1，表現(xiàn)型之比為1：1：1：1，D正確。故選B。17.某隱性遺傳病受A/a一對等位基因控制，該病在女性中發(fā)病率為1％。下圖是某家族遺傳系譜圖，其中II代的3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.若6號個體含致病基因，則致病基因來自于1號C.3號與一正常女性結婚，生育患病孩子的概率為1/22D.若4號再次懷孕，可通過B超檢查判斷胎兒是否攜帶致病基因【答案】B【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、該遺傳病為隱性病，Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因，2號個體患該病，說明該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、若6號個體含致病基因a，其必然來自4號（基因型為XAXa），2號個體的基因型為XaY，說明4號的致病基因必然來自2號，B錯誤；C、該病在女性中發(fā)病率為1%，因此女性中XaXa的概率為1/100，Xa的概率為1/10，XA的概率為9/10，計算出XAXa的概率為18/100，XAXA的概率為81/100，則正常女性基因型為XAXa的概率為18/100÷（18/100+81/100）=2/11，3號基因型為XAY，3號與一正常女性結婚，生患病孩子(XaY)的概率為2/11×1/4=1/22，C正確；D、4號基因型為XAXa，5號基因型為XAY，可能生出患病男孩，可通過產前診斷判斷胎兒是否攜帶a基因，B超檢查無法判斷胎兒是否攜帶致病基因，D錯誤。故選B。18.哺乳動物依靠X染色體隨機失活來實現(xiàn)劑量補償。當體細胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，另一條染色體會隨機失活形成巴氏小體，這種失活在胚胎發(fā)育早期隨機發(fā)生，且在體細胞中不可逆轉。貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因控制，黑色B基因對黃色b基因為完全顯性，但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑、黃斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”（不考慮其他變異的情況）。下列敘述錯誤的是（）A.可利用高倍鏡觀察巴氏小體的有無來確定貓的性別B.“玳瑁貓”體表黃斑塊的細胞染色體組成為丙類型C.只有用黑貓和黃貓雜交才能獲得最大比例的玳瑁貓D.若XBXb和XbY雜交黃色子代中既有雌性又有雄性【答案】B【解析】【分析】由題意可知，玳瑁貓同時表現(xiàn)出黑、黃斑塊，且控制基因B/b位于X染色體上，故玳瑁貓為雌性，基因型為XBXb?！驹斀狻緼、由于，體細胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，另一條染色體會隨機失活形成巴氏小體，可以在顯微鏡下觀察到巴氏小體，因此有巴氏小體的就是雌性，沒有的就是雄性，A正確；B、由于黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀，“玳瑁貓”同時含有黑、黃斑塊的混合體，而圖中的丙b染色體失活，只表達B基因，應表現(xiàn)為黑色，B錯誤；C、只有用黑貓和黃貓，例如XBXB和X?Y雜交才能獲得最大比例的玳瑁貓XBX?，C正確；D、若XBX?和X?Y兩親本進行雜交，子代是XBX?、XbXb、XbY和XBY，其中XbXb、XbY是黃色，既有有雌性又有雄性，D正確。故選B。二、非選擇題：共4小題，共64分。19.春小麥品系882111是早地春小麥新品系，其具有多對易于區(qū)分的優(yōu)良性狀。在培育該品系過程中，科研人員首先就早熟和抗早兩對相對性狀進行了研究，發(fā)現(xiàn)抗旱（A）對不抗旱（a）為顯性，早熟（B）對晚熟（b）為顯性，且兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律?；卮鹣铝袉栴}：（1）在培育該小麥品系過程中，將早熟抗旱的品種與晚熟不抗旱品種雜交獲得F1，F(xiàn)1性狀分離比為1：1，則親本中早熟抗旱品種的基因型為______。若要通過自交快速獲得穩(wěn)定遺傳的早熟抗旱品種，則應讓______（填“親本”或“F1”）中的早熟抗旱進行連續(xù)自交、篩選。（2）現(xiàn)有純合抗銹病（甲）和不抗銹?。ㄒ遥┐盒←溒废?82111，抗銹病和不抗銹病是由一對等位基因D/d控制。科研小組進行了下列實驗：雜交組合子代總株數(shù)抗銹病不抗銹病甲x乙F160600F2378027101070①據(jù)上表判斷，抗銹病與不抗銹病中顯性性狀是_____，判斷依據(jù)是_____②現(xiàn)有：a（抗旱早熟不抗銹?。?、b（不抗旱早熟抗銹?。（抗旱晚熟抗銹?。┤齻€純合品系，利用這三個純合品系，設計實驗來確定基因D/d與A/a是否位于不同對同源染色體上。實驗設計思路為_____，若兩對基因位于一對同源染色體上，則預期結果為_____。③若研究發(fā)現(xiàn)三對等位基因位于三對同源染色體上，那么大量的基因型為AaBbDd的植株自交，后代中抗早早熟抗銹病的比例為_____?！敬鸢浮浚?）①.AaBB和AABb②.親本

（2）①.抗銹病

②.F1均為抗銹病，F(xiàn)2中抗銹病與不抗銹病比接近3：1③.將多株a與b雜交，獲得F1，再讓F1自交獲得F2，若F2中性狀表現(xiàn)及比例為抗旱早熟抗銹病：抗旱早熟不抗銹?。翰豢购翟缡炜逛P病；不抗旱早熟不抗銹病=9：3：3：1，則控制抗銹病與不抗銹病的基因與基囚A/a位于不同對同源染色體上；④.F2中性狀表現(xiàn)及比例為抗旱早熟不抗銹病：抗旱早熟抗銹?。翰豢购翟缡炜逛P病=1：2：1⑤.27/64【解析】【分析】兩對相對性狀的個體雜交后子一代的表現(xiàn)型為顯性性狀，子一代沒有表現(xiàn)出來的性狀為隱性性狀?！拘?詳解】抗旱（A）對不抗旱（a）為顯性，早熟（B）對晚熟（b）為顯性，因此抗旱早熟品系的基因型可能為A_B_，當該類型的品系與晚熟不抗旱品種（aabb）雜交獲得F1，F(xiàn)1性狀分離比均為1：1，則可知該品系的基因型可能為AaBB和AABb；由于親本只有兩種基因型，在子代中會有四種基因型，因此選擇親本進行自交和篩選更快速簡便?！拘?詳解】①純合的抗銹病甲與不抗銹病乙雜交，子一代中全部為抗銹病，而且子二代中抗銹病與不抗銹病比接近3：1，可推斷抗銹病為顯性性狀。②該實驗中要求設計實驗來探究“確定控制抗銹病與不抗銹病的基因D/d與A/a是否位于不同對同源染色體上”，即可知考察的為兩對基因之間的位置關系的確定，一般常常選擇自交的方法來判斷，可將多株a與b雜交，獲得F1，再讓F1自交獲得F2，若控制抗銹病與不抗銹病的基因與基因A/a位于不同對同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)2中性狀表現(xiàn)及比例為抗旱早熟抗銹?。嚎购翟缡觳豢逛P?。翰豢购翟缡炜逛P??；不抗旱早熟不抗銹病=9：3：3：1；若控制抗銹病與不抗銹病的基因與基因A/a位于同一對同源染色體上，F(xiàn)2中性狀表現(xiàn)及比例為抗旱早熟不抗銹病：抗旱早熟抗銹?。翰豢购翟缡炜逛P病=1：2：1。③由于三對兒基因之間均獨立遺傳，則AaBbDd的植株自交，后代抗旱早熟抗銹病的比例為（3/4）3=27/64。20.腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF）由兩條肽鏈構成，能夠促進和維持中樞神經系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。BDNF基因的表達及調控過程如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖甲分析，①過程需要______的催化，③過程中核糖體的移動方向為______（填“由左向右”或“由右向左”）。③中的mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，其生物學意義是_____。（2）圖乙中tRNA所攜帶的氨基酸為______（部分密碼子及對應氨基酸：UCG絲氨酸；GCU丙氨酸；AGC絲氨酸；CGA精氨酸。以上密碼子均以5＇端到3＇端方向書寫）。（3）已知人類中的BDNF共由247個氨基酸組成，則指導其合成的基因中至少應含堿基__個。（4）miRNA195基因調控BDNF基因表達的機制為______。研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥患者體內BDNF的含量低于正常人，嘗試提出一種治療該疾病的思路：_______?！敬鸢浮浚?）①.RNA聚合酶②.從右向左

③.少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質，提高蛋白質合成的效率（2）精氨酸（3）1482（4）①.miRNA195基因轉錄形成的miRNA195與BDNF基因轉錄形成的mRNA結合形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄形成的mRNA無法與核糖體結合，不能進行后續(xù)的翻譯等過程②.抑制miRNA195基因的轉錄或開發(fā)含與miRNA195基因的轉錄產物特異性結合的mRNA的藥物【解析】【分析】圖甲中miRNA195基因轉錄形成的miRNA195與BDNF基因轉錄形成的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成。圖乙為tRNA結構，其反密碼子為GCU?！拘?詳解】①表示轉錄（DNA與mRNA上的堿基互補配對），需要RNA聚合酶的催化，③為翻譯過程（mRNA上的密碼子與mRNA上的反密碼子的堿基互補配對），由于mRNA左端結合的核糖體正在合成的肽鏈比較長，右端的比較短，先翻譯的肽鏈更長，因此③過程中核糖體的移動方向為由右向左，mRNA鏈上結合多個核糖體的意義是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質，提高蛋白質合成的效率。【小問2詳解】圖乙是某種tRNA，tRNA是轉錄形成的，故是以DNA的一條鏈為模板合成的。圖乙中tRNA反密碼子為GCU，對應的氨基酸密碼子為CGA，編碼精氨酸，因此圖乙中tRNA在③過程中攜帶的氨基酸是精氨酸?！拘?詳解】由于氨基酸：mRNA：DNA=1：3：6，因此人類中的BDNF共由247個氨基酸組成，則指導其合成的基因中至少應含堿基247×6=1482個?！拘?詳解】由圖可知，miRNA—195基因調控BDNF基因表達的機理是miRNA195基因轉錄形成的miRNA195與BDNF基因轉錄形成的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，不能進行后續(xù)的翻譯等過程。精神分裂癥患者體內BDNF的含量低于正常人，可以開發(fā)藥物抑制miRNA195基因的轉錄或開發(fā)含與miRNA195基因的轉錄產物特異性結合的mRNA的藥物。21.金魚的觀賞價值體現(xiàn)在體形、體色及斑紋的艷麗程度上，雌性魚類更具有性狀優(yōu)勢?？茖W家用人工誘導雌核發(fā)育技術來提高雌魚的觀賞價值，人工誘導雌核發(fā)育的方法有兩種：第一次卵裂阻止法（方法一）和第二極體放出阻止法（方法二），如下圖所示。其中精子進行滅活處理，使其失去遺傳能力（破壞染色體），但保留受精能力。回答下列問題：（1）金魚是由野生鯽魚經長期人工選擇進化而來，這說明在金魚選育過程中，人工選擇可定向改變種群的_______。（2）據(jù)圖分析，方法一中不考慮其他變異方式，獲得的子代甲為_____二倍體（填“純合”或“雜合”），細胞中染色體數(shù)目加倍的原因是_____；方法二獲得的子代乙中出現(xiàn)了雜合二倍體，原因是______。（3）某科研團隊擬通過雜交實驗來探究金魚的性別決定方式是XY型還是ZW型，已知基因型WW和YY金魚個體均不能存活。實驗設計思路：將雄性金魚用含有雌性激素的食物連續(xù)飼喂一段時間，使其發(fā)生性反轉（只涉及表型性別的轉變），成為具有繁殖能力的雌魚。將______與______進行交配，觀察子代金魚的性別?！敬鸢浮浚?）基因頻率（2）①.純合②.低溫抑制紡錘體的形成

③.

形成次級卵母細胞的過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換（3）①.性反轉雌魚②.正常的雄魚交配【解析】【分析】1、動物常見的性別決定方式有XY型和ZW型，對于前者，群體中雌性個體的性染色體組成為XX，雄性個體的性染色體組成為XY；對于后者，群體中雌性個體的性染色體組成為ZW，雄性個體的性染色體組成為ZZ。2、人工誘導多倍體的方法很多，如低溫處理，低溫能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，將來可能發(fā)育成多倍體植株。【小問1詳解】明在金魚選育過程中，人工選擇可定向改變種群的基因頻率。【小問2詳解】據(jù)圖可知，方法一是低溫阻止第一次卵裂，導致染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，不考慮其他變異方式，獲得的子代甲為純合子；若減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，而導致同一染色體上的兩條姐妹染色單體中可能會含有等位基因；或在該過程中發(fā)生了基因突變，則方法二誘導形成二倍體會出現(xiàn)雜合二倍體?！拘?詳解】利用性反轉的雌魚與與正常的雄魚交配。若金魚的性別為XY型性別決定方式，性反轉形成的雌魚性染色體組成為XY，與正常的雄魚交配