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膽囊癌CT診斷

膽囊癌流行病學(xué)、臨床與病理膽囊癌CT診斷及鑒別診斷膽囊癌分期

膽囊癌流行病學(xué)、臨床與病理膽囊癌CT診斷及鑒別診斷膽囊癌分期

起源于膽囊粘膜的惡性上皮性腫瘤。占消化道惡性腫瘤的第五位,居膽道腫瘤首位,并呈上升趨勢。50歲以上5%~9%。50歲以下0.3%~0.7%男:女=

1:3危險因素性別差異明顯,老年女性多見

/wiki/Obesity83%,結(jié)石直徑<10mm患癌概率1.0,結(jié)石直徑>30mm患癌概率達(dá)到10?!按赡懩摇庇泻芨叩幕寄懩野╋L(fēng)險。

膽囊慢性傷寒桿菌感染、沙門氏菌攜帶者為膽囊癌的高?;颊哳A(yù)后早期診斷:外科切除,淋巴結(jié)清掃。晚期:預(yù)后差,5年生存率僅4%

膽囊癌的檢查方法常規(guī)檢查平掃+增強(qiáng)主要價值:分期大體病理膽囊腫大,少數(shù)縮小;膽囊壁明顯增厚,厚薄不均,高低不平;膽囊底部及頸部為好發(fā)部位,但發(fā)展迅速使原發(fā)部位難以確定。組織類型:90%腺癌,10%鱗癌或未分化癌膽囊癌流行病學(xué)、臨床與病理膽囊癌CT診斷及鑒別診斷膽囊癌分期

CT表現(xiàn)膽囊壁增厚型:15~22%,膽囊壁局限或彌漫不規(guī)則增厚。少數(shù)均勻增厚,需要與慢性膽囊炎鑒別。腔內(nèi)型:15~23%,乳頭狀,多發(fā)或單發(fā)的腔內(nèi)腫塊,基底部增厚,增強(qiáng)后腫塊明顯強(qiáng)化,此類型肝臟受侵出現(xiàn)比較晚。腫塊型:41~70%,前兩型發(fā)展而來,膽囊窩軟組織腫塊,肝組織多有受侵。少數(shù)病例判斷腫瘤來源會有爭議。彌漫浸潤型:少見,易誤診為膽囊炎。腫塊型CT表現(xiàn)膽囊壁增厚型腔內(nèi)型彌漫浸潤型相關(guān)指標(biāo)判定標(biāo)準(zhǔn)病灶密度及強(qiáng)化程度基準(zhǔn):同層正常肝臟密度。等、稍高:輕度強(qiáng)化,

明顯高:明顯強(qiáng)化膽囊厚度正常1~2mm,>3.5mm為增厚,最厚處與最薄處厚度比>2:1,且間斷性增厚,為不規(guī)則增厚。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

單個淋巴結(jié)直徑>10mm,多個>7mm,圓形或卵圓形,可有融合趨勢。(但不具特異性)膽囊壁增厚型膽囊癌鑒別診斷膽囊腺肌增生癥

(膽囊粘膜面粘液腺過度增生并長入肌層并于膽囊相通,由于過度分泌引起的粘液潴留,腔隙擴(kuò)大形成羅-阿氏竇)膽囊壁增厚,粘膜面下肌層內(nèi)低密度小囊形成與慢性膽囊炎鑒別慢性膽囊炎:膽囊壁均勻增厚,腔內(nèi)面光滑,CT增強(qiáng)檢查黏膜線無中斷1月后復(fù)查腔內(nèi)型膽囊癌鑒別診斷:息肉、乳頭狀腺瘤:大?。?0mm通常惡性。

據(jù)統(tǒng)計,15mm以上的膽囊隆起性病變幾乎都是惡性腫瘤性病變,而15mm以內(nèi)的病變中雖然含惡性腫瘤性病變,但非腫瘤性病變?nèi)哉级鄶?shù)。結(jié)節(jié)的基底與囊壁呈鈍角,增強(qiáng)結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化。生長速度腫塊型膽囊癌需與肝內(nèi)腫瘤鑒別:有無結(jié)石膽囊癌伴發(fā)膽囊結(jié)石占83%。肝內(nèi)腫瘤鈣化少見淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移膽囊癌比肝癌更容易出現(xiàn)膽囊癌易侵犯肝臟,而肝癌很少侵犯膽囊。膽囊癌發(fā)生門靜脈癌栓幾率遠(yuǎn)低于原發(fā)性肝癌強(qiáng)化形式:膽囊癌受侵肝臟動脈期強(qiáng)化不明顯,門脈期明顯強(qiáng)化,延遲期持續(xù)強(qiáng)化。肝癌“快進(jìn)快出”。肝癌多有肝炎肝硬化病史,甲胎蛋白(AFP);女,81歲,間斷腹痛1年余,加重4天,B超:肝內(nèi)實性占位。9個月后復(fù)查膽囊管癌瘤體中心位于膽囊管:肝門型(HH)膽囊管匯合型(CC)膽囊管癌周圍神經(jīng)侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯明顯高于其他類型膽囊癌病例,而3年和5年存活率明顯降低,其惡性程度及預(yù)后要差于通常意義的膽囊癌。膽囊癌流行病學(xué)、臨床與病理膽囊癌CT診斷及鑒別診斷膽囊癌分期

2012May;26(5):1382-9少數(shù)病例判斷腫瘤來源會有爭議。AJCCTNM分期系統(tǒng)(2010年,第七版)腔內(nèi)型膽囊癌鑒別診斷:有無結(jié)石膽囊癌伴發(fā)膽囊結(jié)石占83%。少數(shù)病例判斷腫瘤來源會有爭議。和5年存活率明顯降低,其惡性程度及預(yù)后要差于通常意義的膽囊癌。膽囊管癌周圍神經(jīng)侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯明顯高于其他類型膽囊癌病例,而3年少數(shù)病例判斷腫瘤來源會有爭議。5mm為增厚,最厚處與最薄處厚度比>2:1,且間斷性增厚,為不規(guī)則增厚。膽囊-膽囊管-胰頭后-腹主動脈旁(95%)膽囊-膽囊管-腸系膜上血管旁-腹主動脈旁膽囊管癌:膽囊癌的特殊類型,預(yù)后差于通常意義膽囊癌。5%(T2,膽囊淋巴引流位于肌層與漿膜層之間)任何膽囊壁增厚型膽囊癌鑒別:膽囊腺肌增生癥、慢性膽囊炎。膽囊臨床病理分期指導(dǎo)治療預(yù)測預(yù)后Nevin分期(1976年)UICC/AJCCTNM分期(1992年-)每6-8年更新一次于2010年更新至第七版UICC國際抗癌聯(lián)盟AJCC美國癌癥聯(lián)合委員會少數(shù)病例判斷腫瘤來源會有爭議。CT(平掃+增強(qiáng)):膽囊癌分期?;鶞?zhǔn):同層正常肝臟密度。2012May;26(5):1382-9明顯高:明顯強(qiáng)化org/wiki/Obesity83%,50歲以上5%~9%。膽囊癌CT診斷及鑒別診斷任何等、稍高:輕度強(qiáng)化,腫塊型膽囊癌需與肝內(nèi)腫瘤鑒別:GoetzeTO,PaolucciV.明顯高:明顯強(qiáng)化CT(平掃+增強(qiáng)):膽囊癌分期。TheprognosticimpactofpositivelymphnodesinstagesT1toT3incidentalgallbladdercarcinoma:resultsoftheGermanRegistrySurgEndosc.AJCCTNM分期系統(tǒng)(2010年,第七版)起源于膽囊粘膜的惡性上皮性腫瘤。膽囊慢性傷寒桿菌感染、沙門氏菌攜帶者為膽囊癌的高?;颊吒怪鲃用}旁、下腔靜脈旁、腸系膜上血管旁、腹腔干旁LN分期定義I期粘膜內(nèi)原位癌II期侵犯粘膜層和固有肌層III期侵犯漿膜下IV期侵犯全層及膽囊淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移V期侵犯肝臟或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移臨床病理分期-Nevin分期NevinJE.RCarcinomaofthegallbladder:staging,treatment,andprognosis.

Cancer.1976;37(1):141.Nevin分期系統(tǒng)(1976年):根據(jù)腫瘤侵及深度及擴(kuò)散范圍TNM分期-T分期AmericanJointCommitteeonCancerStagingManual,7th,EdgeSB,ByrdDR,ComptonCC,etal(Eds),Springer,NewYork2010.p.211.

AJCCTNM分期系統(tǒng)(2010年,第七版)分期特征Tx無法評估T0無腫瘤Tis原位癌T1腫瘤侵犯固有層或肌層T1a腫瘤侵犯固有層T1b腫瘤侵犯肌層T2腫瘤侵犯外膜,未透過漿膜T3T4腫瘤透過漿膜或累及肝臟或一個其他臨近器官受累(胃、十二指腸、結(jié)腸、胰腺、網(wǎng)膜、肝外膽管)腫瘤累及肝動脈、門靜脈及兩個或以上臨近器官膽囊淋巴引流途徑侵犯肌層-LN12.5%侵犯膽囊壁全層-LN31.2%侵透漿膜-LN45.5%(T2,膽囊淋巴引流位于肌層與漿膜層之間)GoetzeTO,PaolucciV.TheprognosticimpactofpositivelymphnodesinstagesT1toT3incidentalgallbladdercarcinoma:resultsoftheGermanRegistrySurgEndosc.2012May;26(5):1382-9膽囊-膽囊管-肝門膽囊-膽囊管-胰頭后-腹主動脈旁(95%)膽囊-膽囊管-肝總動脈-腹腔干(50%)膽囊-膽囊管-腸系膜上血管旁-腹主動脈旁TNM分期-N、M分期AmericanJointCommitteeonCancerStagingManual,7th,EdgeSB,ByrdDR,ComptonCC,etal(Eds),Springer,NewYork2010.p.211.

AJCCTNM分期系統(tǒng)(2010年,第七版)分期特征Nx無法評估N0無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1膽囊、肝外膽管、肝動脈、肝門靜脈旁LNN2腹主動脈旁、下腔靜脈旁、腸系膜上血管旁、腹腔干旁LNM0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移N1N2T3臨床分期-AJCCTNM分期分期TNM0期Tis00I期100II期200IIIA期300IIIB期1-310IVA期40-10IVB期任何任何2任何01超聲:常規(guī);CT(平掃+增強(qiáng)):膽囊癌分期。膽囊壁增厚型膽囊癌鑒別:膽囊腺肌增生癥、慢性膽囊炎。腔內(nèi)型膽囊癌鑒別:息肉、腺瘤。腫塊型膽囊癌:累及肝臟少數(shù)腫塊來源有爭議。膽囊管癌:膽囊癌的特殊類型,預(yù)后差于通常意義膽囊癌。膽囊淋巴引流位于肌層與漿膜層之間,強(qiáng)調(diào)T2期淋巴結(jié)區(qū)域清掃。T3(III期)T4分(IV期),提示膽囊癌周圍單個臟器的侵犯仍有機(jī)會根治切除,多臟器的侵犯根治切除渺茫。N1劃入IIIB期,說明N1仍可根治性切除,其預(yù)后與IIIA期(T3N0)相似。N2列入IVB,說明與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相似。結(jié)束語謝謝!相關(guān)指標(biāo)判定標(biāo)準(zhǔn)病灶密度及強(qiáng)化程度基準(zhǔn):同層正常肝臟密度。等、稍高:輕度強(qiáng)化,

明顯高:明顯強(qiáng)化膽囊厚度正常1~2mm,>3.5mm為增厚,最厚處與最薄處厚度比>2:1,且間斷性增厚,為不規(guī)則增厚。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

單個淋巴結(jié)直徑>10mm,多個>7mm,圓形或卵圓形,可有融合趨勢。(但不具特異性)膽囊管癌瘤體中心位于膽囊管:肝門型(HH)膽囊管匯合型(CC)膽囊管癌周圍神經(jīng)侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯明顯高于其他類型膽囊癌病例,而3年和5年存活率明顯降低,其惡性程度及預(yù)后要差于通常意義的膽囊癌。膽囊淋巴引流途徑侵犯肌層-LN12.5%侵犯膽囊壁全層-LN31.2%侵透漿膜-LN45.5%(T2,膽囊淋巴引流位于肌層與漿膜層之間)GoetzeTO,PaolucciV.TheprognosticimpactofpositivelymphnodesinstagesT1toT3incidentalgallbladdercarcinoma:resultsoftheGermanRegistrySurgEndosc.2012May;26(5):1382-9膽囊-膽囊管-肝門膽囊-膽囊管-胰頭后-腹主動脈旁(95%)膽囊-膽囊管-肝總動脈-腹腔干(50%)膽囊-膽囊管-腸系膜上血管旁-腹主動脈旁超聲:常規(guī);CT(平掃+增強(qiáng)):膽囊癌分期。

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