光譜部分復習

儀器剖析試卷匯總（ a+b）1．光學剖析法是成立在

基礎上的一類剖析方法

.[答]物質與電磁輻射相互作用2.儀器剖析主要分為三大類

,它們是

、和

.[答]

電化學剖析法、色譜剖析法、光學剖析法3.可見光的能量應為

(

)1.24×104～1.24×106eV1.43×102～71eV6.2～3.1eV3.1～1.65eV4.已知h=6.63×10-34J s則波長為 0.01nm的光子能量為 ()12.4eV124eV12.4×105eV0.124eV[答](3)155.頻次 =10 Hz屬于以下哪一種光譜區(qū)？ ( )10(已知：光速 c=3.0×10cm/s)(1)紅外區(qū)(2)可見光區(qū)(3)紫外區(qū)(4)微波區(qū)[答](3)6.電子能級間隔越小,躍遷時汲取光子的()(1)能量越大(2)波長越長(3)波數越大(4)頻次越高[答](2)7.光量子的能量正比于輻射的()(1)頻次(2)波長(3)波數(4)周期[答](1)8.同一電子能級,振動向變化時所產生的光譜波長范圍是()(1)可見光區(qū)(2)紫外光區(qū)(3)紅外光區(qū)(4)微波區(qū)[答](3)9.所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm[答](4)10以下四種波數的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是()(1)980cm-1(2)2.0×104cm-1(3)5.0cm-1(4)0.1cm-1[答](2)11波長為500nm的綠色光其能量 ( )比紫外光小比紅外光小比微波小比無線電波小[答](1)12在以下激發(fā)光源中 ,何種光源要求試樣制成溶液？ ( )火焰溝通電弧激光微探針輝光放電[答](1)13發(fā)射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計相同的零件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測器[答](3)14在光學剖析法中,采納鎢燈作光源的是()原子光譜分子光譜可見分子光譜紅外光譜[答](3)15非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子汲取光譜儀的相同零件是 (

)單色器原子化器光源檢測器[答](4)16能夠概括三種原子光譜 (汲取、發(fā)射、熒光 )產活力理的是 ( )能量負氣態(tài)原子外層電子產生發(fā)射光譜輻射能負氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產生躍遷能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用輻射能使原子內層電子產生躍遷[答](3)17原子光譜(發(fā)射、汲取與熒光 )三種剖析方法中均很嚴重的擾亂要素是 ( )譜線擾亂背景擾亂雜散擾亂化學擾亂(2)18三種原子光譜 (發(fā)射、汲取與熒光 )剖析法在應用方面的主要共同點為 ( )精美度高,檢出限低用于測定無機元素線性范圍寬多元素同時測定(2)19指出以下電磁輻射所在的光譜區(qū)（光速為103.0×10cm/s）(1)波長588.9nm_______________(2)波數400cm-1_______________(3)頻次2.5×1013Hz____________(4)波長300nm_________________[答]可見；紅外；紅外；紫外。20帶光譜是由______________________產生的,線光譜是由________________產生的。分子中電子能級、振動和轉動能級的躍遷；原子或離子的外層或內層電子能級的躍遷。21__________和__________輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.[答]紫外、可見22在光柵攝譜儀中解決200.0～400.0nm區(qū)間各級譜線重疊擾亂的最好方法是()(1)用濾光片(2)采納優(yōu)良感光板(3)不用任何舉措(4)調理狹縫寬度[答](3)23某攝譜儀剛才能夠分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀能夠分辨出的譜線組是()Si251.61─Zn251.58nmNi337.56─Fe337.57nm(3)Mn325.40 ─Fe325.395nm(4)Cr301.82 ─Ce301.88nm[答](4)24帶光譜是由以下哪一種狀況產生的 ? ( )火熱的固體受激分子受激原子單原子離子[答](2)25用發(fā)射光譜進行定量剖析時，乳劑特征曲線的斜率較大，說明 ( )惰延量大展度大反襯度大反襯度小[答](3)26光柵公式 [n =b(Sin +Sin )]中的 b值與以下哪一種要素相關？ ( )閃耀角衍射角譜級刻痕數(mm-1)[答](4)27原子發(fā)射光譜是由以下哪一種躍遷產生的？ ( )輻射能負氣態(tài)原子外層電子激發(fā)輻射能負氣態(tài)原子內層電子激發(fā)電熱能負氣態(tài)原子內層電子激發(fā)電熱能負氣態(tài)原子外層電子激發(fā)[答](4)29用攝譜法進行光譜定性全剖析時應采納以下哪一種條件？ ( )大電流，試樣燒完大電流，試樣不燒完小電流，試樣燒完先小電流，后大電流至試樣燒完[答](4)30攝譜法原子光譜定量剖析是依據以下哪一種關系成立的(I——光強,N基——基態(tài)原子數,S——剖析線對黑度差,c——濃度,I——剖析線強度,S——黑度)？()(1)I－N基(2)S－lgc(3)I－lgc(4)S－lgN基[答](2)31當不考慮光源的影響時，以下元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的是 ( )KCaZnFe[答](4)32用發(fā)射光譜法測定某資猜中的Cu元素時，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標尺表示)為S(Cu)=612，而鐵的某譜線的黑度值S(Fe)=609，此時譜線反襯度是2.0，由此可知該剖析線對的強度比是()(1)31.6(2)1.01(3)500(4)25.4[答](1)33以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數越多，則： ( )光柵色散率變大，分辨率增高光柵色散率變大，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率增高[答](1)34發(fā)射光譜定量剖析采納的“剖析線對”應是這樣的一對線 ( )波長不必定湊近，但激發(fā)電位要鄰近波長要湊近，激發(fā)電位能夠不湊近波長和激發(fā)電位都應湊近波長和激發(fā)電位都不必定湊近[答](3)35以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內的刻痕線越少，則 ( )光譜色散率變大，分辨率增高光譜色散率變大，分辨率降低光譜色散率變小，分辨率增高光譜色散率變小，分辨率亦降低[答](4)36某光柵的合用波長范圍為與何種光譜線發(fā)生重疊 ?

600～200nm，因其中心波長為

460nm

的一級光譜線將( )(1)230nm

二級線460nm二級線115nm四級線除460nm一級線外該范圍內所有譜線[答](1)37光柵攝譜儀的色散率 ,在必定波長范圍內 ( )隨波長增添,色散率下降隨波長增添,色散率增大不隨波長而變隨分辨率增大而增大[答](3)38用發(fā)射光譜進行定性剖析時 ,作為譜線波長的比較標尺的元素是 ( )鈉碳鐵硅[答](3)39剖析線和內標線切合均稱線對的元素應當是 ( )波長湊近揮發(fā)率鄰近激發(fā)溫度相同激發(fā)電位和電離電位鄰近[答](4)40以下哪個化合物不是顯影液的組分？ ( )對苯二酚(2)Na2S2O3(3)KBr(4)Na2SO3[答](2)41以下哪個化合物不是定影液的組分？ ( )對甲氨基苯酚硫酸鹽(2)Na2S2O3(3)H3BO3(4)Na2SO3[答](1)42丈量光譜線的黑度能夠用 ( )比色計比長計測微光度計攝譜儀[答](3)43火焰(發(fā)射光譜 )分光光度計與原子熒光光度計的不一樣零件是 ( )光源原子化器單色器檢測器[答](1)44以下色散元件中 ,色散均勻,波長范圍廣且色散率大的是 ( )濾光片玻璃棱鏡光柵石英棱鏡[答](3)45原子發(fā)射光譜與原子汲取光譜產生的共同點在于 ( )輻射能負氣態(tài)原子內層電子產生躍遷基態(tài)原子對共振線的汲取氣態(tài)原子外層電子產生躍遷激發(fā)態(tài)原子產生的輻射[答](3)46下邊哪些光源要求試樣為溶液 ,并經噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？ ( )火焰輝光放電激光微探針溝通電弧[答](1)47發(fā)射光譜剖析中 ,擁有低擾亂、高精度、高敏捷度和寬線性范圍的激發(fā)光源是 ( )直流電弧低壓溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體[答](4)48用發(fā)射光譜法剖析高純稀土中微量稀土雜質 ,應采納 ( )中等色散率的石英棱鏡光譜儀中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀大色散率的光柵光譜儀[答](4)49電子能級差愈小 ,躍遷時發(fā)射光子的 ( )能量越大波長越長波數越大頻次越高[答](2)1557光量子的能量正比于輻射的 ( )頻次波長流傳速度周期1557[答](1)1558在下邊四個電磁輻射地區(qū)中 ,能量最大者是 ( )Ｘ射線區(qū)紅外區(qū)無線電波區(qū)可見光區(qū)1558[答](1)1559在下邊五個電磁輻射地區(qū)中 ,波長最短的是 ( )Ｘ射線區(qū)紅外區(qū)無線電波區(qū)可見光區(qū)1559[答](1)1560在下邊四個電磁輻射地區(qū)中 ,波數最小的是 ( )Ｘ射線區(qū)紅外區(qū)無線電波區(qū)可見光區(qū)1560[答](3)1561波長為500nm的綠色光,其能量 ( )比紫外線小比紅外光小(3)比微波小(4)比無線電波小1561[答](1)1562常用的紫外區(qū)的波長范圍是()(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm1562[答](1)1563以直流電弧為光源,光譜半定量剖析含鉛質量分數為10-5以下的Mg時,內標線為。2833.07A,應采納的剖析線為()。,激發(fā)電位為4.3eV(1)MgⅠ2852.129A。,激發(fā)電位為12.1eV(2)MgⅡ2802.695A。,激發(fā)電位為5.9eV(3)MgⅠ3832.306A。,激發(fā)電位為8.86eV(4)MgⅡ2798.06A1563[答](1)1564下邊四個電磁輻射區(qū)中 ,頻次最小的是Ｘ射線區(qū)紅外光區(qū)無線電波區(qū)可見光區(qū)1564[答](3)1565NaD雙線[(D1)＝5895.92。,由3P1/2躍遷至3S1/2;A3P3/2躍遷至3S1/2]的相對強度比I(D1)／I(D2)應為(1)1/2(2)1(3)3/2(4)2

( )2。,由(D)＝5889.95A()1565[答](1)1566下邊哪一種光源,不只好激發(fā)產生原子光譜和離子光譜,并且很多元素的離子線強度大于原子線強度？()(1)直流電弧(2)溝通電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1566[答](4)1567下邊幾種常用激發(fā)光源中,剖析敏捷度最高的是()(1)直流電弧(2)溝通電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1567[答](4)1568下邊幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)固的是()直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1568[答](4)1569連續(xù)光譜是由以下哪一種狀況產生的？ ( )火熱固體受激分子受激離子受激原子1569[答](1)1570下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,剖析的線性范圍最大的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1570[答](4)1571下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,背景最小的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1571[答](1)1572下邊幾種常用的激發(fā)光源中 ,激發(fā)溫度最高的是 ( )直流電弧溝通電弧電火花高頻電感耦合等離子體1572[答](3)1727原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是()(1)供給足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)(2)供給足夠能量使試樣灰化(3)將試樣中的雜質除掉,除去擾亂(4)獲取特定波長和強度的銳線光譜1727(1)1728用原子發(fā)射光譜法直接剖析海水中重金屬元素時 ,應采納的光源是 ( )低壓溝通電弧光源直流電弧光源高壓火花光源CP光源1728(4)1729礦物中微量 Ag、Cu的發(fā)射光譜定性剖析應采納的光源是 ( )CP光源直流電弧光源低壓溝通電弧光源高壓火花光源1729(2)1730在原子發(fā)射光譜攝譜法定性剖析時采納哈特曼光闌是為了 ( )控制譜帶高度同時攝下三條鐵光譜作波長參比防備板移時譜線產生位移控制譜線寬度1730(3)1731以下哪一種儀器可用于合金的定性、 半定量全剖析測定 ( )極譜儀折光儀原子發(fā)射光譜儀紅外光譜儀電子顯微鏡1731(3)1003幾種常用光源中，產生自吸現象最小的是 ( )溝通電弧等離子體光源直流電弧火花光源1731(3)1735低壓溝通電弧光源合用發(fā)射光譜定量剖析的主要原由是 ( )激發(fā)溫度高蒸發(fā)溫度高穩(wěn)固性好激發(fā)的原子線多1735(3)1736發(fā)射光譜法定量剖析用的測微光度計 ,其檢測器是 ( )暗箱感光板硒光電池光電倍增管1736(3)1737發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是 ( )暗箱感光板硒光電池光電倍增管1737(2)1738發(fā)射光譜定量剖析中產生較大背景而又未扣除剖析線上的背景 ,會使工作曲線的下部( )向上曲折向下曲折變?yōu)檎劬€變?yōu)椴€1738(1)1739當濃度較高時進行原子發(fā)射光譜剖析 ,其工作曲線(lg ~lgc)形狀為 ( )直線下部向上曲折直線上部向下曲折直線下部向下曲折直線上部向上曲折1739(2)1751對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的要素是()(1)粒子的濃度(2)雜散光(3)化學擾亂(4)光譜線擾亂1751(4)2014攝譜儀所擁有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為______。把不一樣波長的輻射能分別開的能力，稱為_________。2014[答]分辨率,色散率2017在進行光譜定性全剖析時，狹縫寬度宜_____,目的是保證有必定的______，而進行定量剖析時，狹縫寬度宜_____，目的是保證有必定的_______。2017[答]窄,分辨率,寬，照度。2019使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產生的汲取線，稱為___________________。2019[答]共振（汲?。┚€。2023原子發(fā)射光譜激起源的作用是供給足夠的能量使試樣_________________和________________。2023[答]蒸發(fā)、激發(fā)。2048有一閃耀光柵長 5cm，每毫米刻痕線數為 600條，若入射角為 5°,則在該入射角時，對 300.0nm波長的輻射，最多可能看到 __________級亮條紋。2048[答]一2053一光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm，其第二級衍射光柵的分辨率為____________。2053[答]120,0002059影響譜線強度的內因是 __________________，外因是 __________________。2059[答]各元素的激發(fā)電位統(tǒng)計權重；被測元素的濃度和弧焰溫度。2070光譜定性剖析時應采納敏捷度 _________和展度 _________的感光板。2070[答]高；小。2080在光譜定性剖析時 ,只好使用原子線 ,不該使用離子線 ,這種說法是____________。2080[答]錯誤的2082光譜剖析中有自吸現象的譜線 ,在試樣中元素的含量增加時 ,自吸程度將_____________.2082[答]不會改良2103感光板的二個重要的特征是 ______________和______________。2103[答]反襯度，敏捷度2104應用三標準試樣法時 ,剖析線對的黑度必定要在感光板的 ________________部分.2104[答]乳劑特征曲線的線性2430原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射 ,但四周溫度較低的同種原子 (包含低能級原子或基態(tài)原子 )會汲取這一波長的輻射 ,這種現象稱為__________________。2430[答]自吸2431最常用的光譜緩沖劑有 ____________________及_________________________。2431[答]碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽2432光譜定量剖析中 ,發(fā)現工作曲線的低含量部分向上曲折 ,可能是因為___________,惹起的,一定進行______________加以校訂。2432[答]剖析線或剖析線對有背景擾亂扣除背景2433光譜定量剖析中產生較大背景而又未扣除會使工作曲線的 _____________________部分向______________曲折。2433[答]下部(或低含量部分 )上2434在發(fā)射光譜中 ,內標法、攝譜法和光電直讀法定量剖析的基本公式分別是 ___________________,_________________________,___________________________。2434[答](1)lgR＝lg(I分／I內)＝blgc＋lgAS＝blgc＋lgA(3)lgV＝blgc＋lgA2435在譜線強度與濃度的關系式I＝Acn中,n表示與___________相關的常數,當n＝0時,表示;當c值較大時,n值_________;低濃度時,n值________,表示_________2435[答]自吸I與c沒關<1=1無自吸2436攝譜法定量剖析中,發(fā)現工作曲線向濃度軸方向曲折,可能因為_________________,或____________________________。2436[答]濃度高,剖析線有自吸現象譜線黑度落入曝光過分地區(qū)2437發(fā)射光譜定性剖析 ,常以_________________光源激發(fā),因為該光源使電極溫度_______進而使試樣__________,光譜背景__________,但其_____________差。2437[答]直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)固性2438對以下試樣進行發(fā)射光譜剖析 ,應選何種光源較適合？(1)海水中的重金屬元素定量剖析 _______________礦物中微量Ag、Cu的直接定性剖析______________金屬銻中Sn、Bi的直接定性剖析______________2438[答](1)高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧(3)電火花2439發(fā)射光譜中,背景的根源有____________________________________________、__________________________________、___________________________________及光譜儀產生的 ________________。2439[答]分子激發(fā)產生的帶光譜火熱固體及離子電子復合時產生的連續(xù)光譜其余元素的原子或離子光譜對剖析線的覆蓋雜散光2440在直流電弧光源中 ,自吸現象嚴重的主要原由是 ___________________________和_______________________。2440[答]電弧中待測原子密度在必定范圍內過大 .2441發(fā)射光譜定性剖析中 ,辨別譜線的主要方法有 (1)_____________________________,(2)______________________。2441[答](1)鐵譜比較法(2)標準試樣光譜比較法2442隨電弧光源溫度增添 ,同一元素的原子線強度 ________________________。2442[答]增添2443發(fā)射光譜剖析用的標準試樣一定具備 _____________________,________________,____________________等條件。2443[答]含量正確與試樣的基體構成、構造和形態(tài)相像各組分要均勻2444光譜緩沖劑的作用有 ___________________________________________,________________________________________,____________________________________。2444[答]穩(wěn)固電弧溫度,戰(zhàn)勝其余存在的元素對剖析線強度的影響稀釋試樣,減少試樣與標樣在構成及性質上的差異防備燃弧時試樣從電極空穴中濺散損失2445光譜定性剖析要使用哈德曼光闌的目的是 ___________________________________________________________________________。2445[答]為了防止在攝入試樣光譜與鐵光譜時

,因為挪動感光板地點所產生的機械偏差而致使譯譜時錯誤判斷2469權衡攝譜儀的性質指標來表征.

,可依據

等三個光學特征2469[答]色散率、分辨率和集光本事2470應用光柵作為色散元件 ,在光柵光譜中,各級光譜之間有部分重疊擾亂現象存在 .為了除去這種擾亂現象 ,方法有: .2470[答]選擇濾光片和分級器2600用原子發(fā)射光譜進行定性剖析時 ,鐵譜可用作_______________________。2600譜線波長標尺來判斷待測元素的剖析線2601光電倍增管的作用是 (1)___________________________；(2)_____________________。采納這種檢測器的光譜儀稱為 ________________________________。2601將光信號轉變?yōu)殡娦盘栃盘柗糯蠊怆娭弊x光譜儀2602原子發(fā)射光譜法定性剖析的依照是 __________________________________________。對被檢測的元素一般只需找出

_________________敏捷線即可判斷該元素能否存在 。2602各樣元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級差（不一樣的原子都有其特色的光譜線及線組；2～3根。

E）大小不一樣，受激躍遷時，2603在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中 ,主要發(fā)生試樣的 _____________________________________________________過程 。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于 _________________,達到穩(wěn)固蒸發(fā)所需的時間稱為

_______________________________

。2603蒸發(fā)及原子離子化；氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱穩(wěn)固性；預燃時間。2604電感耦合等離子體光源主要由 ___________________、____________________、__________________等三部分構成 ,此光源具_____________________________________________________________________________________等優(yōu)點 。2604高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；穩(wěn)固性好、基體效應小、線性范圍寬、檢出限低、應用范圍廣、自吸效應小、正確度高。2605原子發(fā)射光譜儀中,低壓溝通電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主假如_________激發(fā),它是由____________________________惹起的。2605高速、熱運動的粒子；碰撞。2606某平面反射光柵的合用波長范圍為600~200nm,所以,中心波長為460nm的一級光譜將與波長為_________的光譜相重疊。2606230nm。2607在原子發(fā)射光譜剖析的元素波長表中 ,LiⅠ670.785nm表示 _____________________BeⅡ313.034nm表示_____________________________。2607Li的670.785nm的原子線；Be的313.042的一級離子線。2608與低壓溝通電弧為光源的原子發(fā)射光譜法對比 ,火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較_______,所以它的激發(fā)能量較 __________,但因為火焰焚燒較 ,所以后者測定的穩(wěn)固性較好 ,正確度較高。2608低；低；穩(wěn)固。2609在原子發(fā)射光譜定量剖析中 ,長久工作曲線法與三標準試樣法對比較 ,前者的優(yōu)點是__________________,弊端是 。2609剖析速度快；正確度較差。3085WPG—100型1m平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米 1200條，總寬度為50mm，閃耀波長為300.0nm，試計算此光譜儀的倒線色散率，理論分辨率和閃耀角（僅議論一級光譜且衍射角很?。?085[答]1.角色散率公式: d/d =n/dcoscos ≈1,n=1倒線色散率公式： d/dl=d/fd=1/1200(mm);f≈103(mm)所以 d/dl=1/(1200×103)mm/mm=106/(1200×103)nm/mm0.8nm/mm理論分辨率:R=nN=1×1200×50=60×104-63.閃耀角:sin= b/2d=1/2×(300.0×1200×10)=0.18=10.37°3086今有一塊每毫米 600條的光柵，復合光的入射角為 10°，試求復合光中波長為400nm的單色光的衍射角（只考慮一級光譜） 。3086[答]光柵基本公式 ±n =b(sin±sin)令=10°，sin=0.17365b=1/600(mm)=106/600(nm)=1667nm先按n=+1,=b(sin+sin)計算：400=1667(0.17365+sin1)1=348這些單色光的衍射方向與入射光在光柵法線的同側。再按n=-1,=(sin-sin)計算：-400=1667(0.17365-sin’1=24261)這些單色光的衍射方向與入射光在光柵法線的雙側。3088用加入法丈量SiO2中微量Fe時，以Fe302.6nm為剖析線，Si302.00nm為內參比線，所測得的數據以下：w(Fe)/%（加入量）00.0010.0020.003S(Fe)0.230.420.510.63已知剖析線和內參比線黑度均在乳劑特征曲線的直線部分，且r=1.00，試求該試樣中Fe的質量分數。3088[答]因為S=rlgR且r=1.00則R分別為1.70作R—ω(%)工作曲線,以以下圖3091若光柵刻痕為每毫米1200條，當入射光為垂直時（入射角＝0°）則300.0nm波長的光在一級光譜中的衍射角應為多少？3091[答]光柵公式n=b(sin+sin)sin=n/b=21.10°3092已知光譜攝譜儀的光柵每毫米1200條，寬度為5cm，求：在一級光譜中，光柵理論分辨率是多少？(2)關于 =600nm的紅光，在一級光譜中 ,光柵所能分辨的最湊近的兩譜線的波長差是多少？3092[答](1)R=nN=1×50×1200=6×10443099一塊寬為 50mm，刻痕密度為 2400mm-1的光柵，在二級光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm鄰近能分辨的兩波長差為多少？3099[答]R=nN=2×50×2400=2.4×105= /R=240.00/(2.4×105)=0.001nm3101兩根相差 0.28nm的譜線,在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開的距離為 0.16mm，問該儀器單色器的倒線色散率為多少？假如出射狹縫寬為 0.15mm，問單色器通帶寬度為多少？3101[答]倒線色散率為

1.75nm/mm。通帶寬度為

0.263nm。3119用鈦元素的兩條譜線

TiⅡ322.4nm

和

TiⅡ

322.3nm

的強度比來計算光源的

T，相應的光譜數據和丈量結果以下：/nm

E/eV

g

ITiⅡ322.4

5.43

20.1 30TiⅡ322.3

3.86

3.1

903119[答]由兩譜線強度比公式得3141假如要分開鈉D線589.0nm和589.6nm,則所需的棱鏡分辨率為多少?有一3cm底邊的棱鏡,在可見光區(qū)(450nm)的色散率dn/d為2.7×10-4nm-1,試計算在此波長下的分辨率。3141[答](1)所需的棱鏡分辨率為(2)在此波長下的分辨率為31433146有一每毫米 1200條刻線的光柵 ,其寬度為 5cm,在一級光譜中,該光柵的分辨率為多少?要將一級光譜中 742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開 ,則需多少刻線的光柵 ?3146[答](1)設光柵的分辨率為R=nN=1×(5×10×1200)=60,000需以下刻線的光柵(742.2+742.4)/2’R=─── =───────── =3711’N=R/n=3711/1=3711條3147今有刻線為每毫米1200條的光柵,當其閃耀角為20°時,其一級閃耀波長和二級閃耀波長各為多少?3147[答](1)依據 n=2bsinrr=2bsinr/n2(1/1200)sin20°r1= ────────── =5.7×10-4mm=570.0nm1同理2(1/1200)sin20°r2= ────────── =285.0nm2如學生問，能夠提示 sin20°的值。3148用一每毫米有 500條刻痕線的衍射光柵察看鈉光譜線30°角入射時,最多能看到第幾級條紋 ?

(

=589.6nm), 問光芒以3148[答]依據光柵公式

n =b(sin

+sin)當=30°時sin=1/2最多能看到衍射級次 n的最大值對應于反射角 =90°即 sin =1b為光柵上二刻痕線間距離 ,故b=1/500mm=1/5000cmb(sin+sin)0.5+1所以n=───────=──────────=5.0955000×5896×10-8答：最多能看到第5級條紋。3312已知玻耳茲曼常數k為1.38×10-23J·K-1,普朗克常數h為6.63×10-34J·S，光速c為3×1010cm·S-1,與鈉原子的3S和3p能級對應的譜線波長為589.0nm,其3S和3p的統(tǒng)計權重之比為1/3。計算在火焰溫度為3000K時,3p激發(fā)態(tài)與3S基態(tài)的鈉原子數的比值。3312[答]E＝hc／ ＝6.63×10-24×10-10×3×1010／（589.0×10-7）＝3.38×10-19J,而Ni／N0＝（gi／g0）exp[－Ei／kT]＝（3／1）exp[－3.38×10-19／（1.38×10-20×10-3×3000）]8.54×10-43317鈉原子的3S基態(tài)和3p激發(fā)態(tài)對應的譜線波長為589.0nm,3S和3p能級的統(tǒng)計權重分別為2和6,該兩能級所對應的能量差為3.37×10-19J.已知波耳茲曼常數為1.38×10-23J·K-1。(1)試求典型的火焰溫度 (2500K)時激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數之比 ,由計算結果比較溫度對原子發(fā)射光譜法和原子汲取光譜法的影響。3317[答](1)由玻耳茲曼公式,Ni／N0＝（gi／g0）exp（－Ei/kT）＝（6／2）exp[－3.37×10-19／1.38×10-23×2500]＝1.72×10-4由此可知,在往常的火焰溫度下,Ni/N0值很小,基態(tài)原子數N0可近似為原子總數.即激發(fā)光源中激發(fā)態(tài)原子數Ni占原子總數的比率很小,且與溫度呈指數關系,原子發(fā)射線的強度與Ni相關,故原子發(fā)射法受溫度影響較嚴重。而原子汲取線的強度與N0有關,溫度的變化對數目大得多的N0影響很小,故原子汲取法受溫度的影響小。所以,原子汲取光譜法的正確度高于原子發(fā)射光譜法。3360求算CaI422.7nm的激發(fā)電位應為多少電子伏特i／g0＝3時,計算在6000K時,激?當g發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數目之比?(已知普朗克常數h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數k＝1.38×10-23J／K，1eV＝1.602×10-19J／mol)3360[答]E＝hc／ ＝6.626×10-34×3×1010／(422.7×10-7)＝4.698×10-19J＝2.93eVNi／N0＝(gi／g0)exp(－E／kT)＝3exp[－4.698×10-19／(1.3804×10-23×6000)]1.033×10-23361計算在3000K時Na原子產生3p—3S間躍遷,其波長為588.9nm,此時激發(fā)態(tài)原子數與基態(tài)原子數之比為多少?若要使此比值增添50％,則溫度要增添到多少?-34-23(已知普朗克常數h＝6.626×10J·S,玻耳茲曼常數k＝1.38×10J／K)3361[答]激發(fā)電位E＝hc／＝6.626×10-34×3×1010／(588.9×10-7)＝3.372×10-19JNi／N0＝(gi／g0)exp(－E／kT)＝（4／2）×exp(－3.372×10-19／(1.386×10-23×3000))＝5.86×10-4使比值增添50％則Ni／N0＝8,715×10-4exp(－E／kT)＝8.715×10-4／(4／2)＝4.358×10-4則E／kT＝7.744所以T＝3.372×10-19／(1.386×10-23×7.744)＝3156K3362計算溫度為6000K時Na的D雙線(D1＝5895.92。→2SD2＝A,由2P1/21/2;。5889.95A,由2P3/2→2S1/2所對應的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數之比及其強度比。(已知普朗克常數 h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數 k＝1.38×10-23J／K)3362[答]依玻耳茲曼方程Ni／N0＝(gi／g0)exp(－Ei／kT)＝(gi／g0)exp(－h(huán)c／kT)(Ni／N0)D2＝（4／2）exp[－6.626×10-34×3×108／(5889.95×10-10×1.38610-23×6000)]＝0.034(Ni／N0)d1＝（2／2）exp[－6.626×10-34×3×108／(5895.92×10-10×1.38610-23×6000)]＝0.017譜線強度I∝(Agi/ g0)exp(－Ei／kT)則ID2:ID1＝(0.034／5889.95):(0.017／5895.92)ID2／ID123363從譜線強度與相關要素的關系式:I＝Ah(gi／g0)N0exp(－Ei／kT),推導出用兩線法丈量等離子體溫度的關系式。(Ei以eV為單位)3363[答]條件是兩譜線均為原子線或均為離子線I1／I2＝g1A12／(g2A21)exp[－(E1－E2)／kT]取對數經整理得T＝5040(E1－E2)／{lg[(Ag)1／(Ag)2]－lg(

1／

2)－lg(I1／I2)}3364已知ZnI3072.06。和ZnI3065.90。的激發(fā)電位分別為8.11eV和4.03eV,二者躍遷AA概率A及統(tǒng)計權重之比g(Ag)1／g(Ag)2＝380,兩譜線強度分別為64.75和165.96,試計算等離子體的溫度.3364[答]T/K＝5040(8.11－4.03)／[lg380－lg(3072.06／3075.90)－lg(64.75 165.96)]20563／(2.580＋0.408)＝68823365計算Cu327.396nm及Na589.592nm的激發(fā)電位(eV)?-34 -19 -1已知h＝6.62×10 J·S,1eV＝1.602×10 J·mol3365~＝1／[答]E＝hc／(Cu)＝1／(3273.96×10-8cm)＝3.054×104cm-1~-84-1(Na)＝1／(5895.92×10cm)＝1.696×10cm所以E(Cu)＝3.054×104×1.986×10-16／(1.602×10-12)＝3.79eVE(Na)＝1.696×104×1.986×10-16／(1.602×10-12)＝2.10eV3366取糧食經硝化成溶液后,用外推法測糧食中微量Pb,將試樣分為三平分,于A中加入等體積空白溶液,B中加入等體積含鉛2mg/L的標準溶液,C中加入等體積含鉛6mg/L的標準溶液.用銅火花法激發(fā)攝譜,剖析線對為Pb283.3/CuⅠ282.4,測得三份試液的黑度差分別為SA=0.4771,SB=0.6232,SC=0.8235,求硝化試樣中的Pb含量.(已知r=1.24)3366[答]外推法定量剖析的依照是R＝I0／Is＝Aρn,因含量很少,可以為n＝1,則R＝Aρ而S＝rlgR或R＝10S／r,得RA＝100.4771／1.24＝2.425RB＝100.6232／1.24＝3.181RC＝100.8235／1.24＝4.692制作工作曲線 (R-ρ曲線),并查得試液中鉛的含量為 6.3mg/L3367設在A板上測得均稱線對的黑度差SA＝0.87,在B板上測得同一均稱線對的黑度差SB＝0.79,B板上某元素剖析線對的黑度差Sx，B＝0.48,若將其變換成A板的黑度則Sx，A應為多少?3367[答]K＝ SA／ SB＝0.87／0.79＝1.10則Sx，A＝Sx，BK＝0.48×1.10＝0.533500每毫米刻有500條刻痕的衍射光柵，入射光的波長為590nm，問（1）光芒垂直入射時，（2）光芒以45o角入射時，最多能察看幾級光譜條紋？3500依據光柵公式n=b(sini+sinr)（1）當i=90°時：反射角r=0°則n=bsin90°b=(1/500)mm=(1/5000)cmn=sin90°/(5000×590×10-7)=1/(5000×590×10-7)=3.39≈3最多能看到三級（2）同上計算 i=45°時，sini=0.71

而反射最大

r=90°sinr=1 b=(1/5000)cm-7n=(0.71+1)/(5000×590×10)=5.80≈6最多能看到六級3501某光柵攝譜儀的理論分辨率要達到 50000，起碼需要用多寬的光柵（這樣的光柵哪級光譜能分開 501.122nm和501.130nm兩條譜線？

1140條/mm）？3501對一級光譜而言 R=nN，總刻線數 N=50000，則光柵的寬度 =50000/1140=43.86≈44mm當分辨率為50000的光柵攝譜儀用于一級光譜不可以分開501.122nm和501.130nm的譜線，因為R= /R=(501.122+501.130)/{2×(501.130-501.122)}=501.126/(8×10-3)=62640.8>50000要分開此二波長的譜線，一定使 R>62641，所以對N＝50000的攝譜儀應采納二級光譜可使 R=2×50000=100000>626414002簡要總結發(fā)射光譜法和原子汲取光譜法的異同點及各自的特色。4002[答]相同點：都是原子光譜，波及到價電子躍遷過程。不一樣點∶ 1 能量傳達的方式不一樣。發(fā)射光譜法是經過測試元素發(fā)射的特色譜線及譜線強度來定性定量的，而原子汲取光譜法是經過測試元素對特色單色輻射的汲取值來定量的。特色：發(fā)射光譜法可進行定性和定量剖析及多元素同時剖析；原子汲取法只可進行定量剖析，但正確度更高。4003光譜定量剖析時為何要采納內標法？擁有哪些條件的譜線對可作內標法的剖析線對？4003[答]因為譜線強度 I不單與元素的濃度相關，還遇到很多要素的影響，采納內標法可除去操作條件改動等大多半要素帶來的影響，提高正確度?？勺鲀葮朔ㄆ饰鼍€對的要求是：兩譜線的激發(fā)電位相同或湊近。波長盡可能湊近，無自吸。兩譜線的強度不該相差太大。兩譜線應不受其余譜線擾亂。4009在發(fā)射光譜剖析法中選擇內標元素和內標線時應按照哪些基根源則？4009[答]1.在同一系列的標準試樣和剖析試樣中應含有相同量的內標元素。內標元素（應不含剖析元素）假如是外加的，則在剖析試樣中該元素原有的含量一定極微或不存在。剖析元素和內標元素的揮發(fā)率一定鄰近，以防止分餾現象，不然發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過程而變。剖析線與內標線的激發(fā)電位和電離電位應盡量鄰近，這樣，譜線的強度比可不受激發(fā)條件改變的影響。剖析線與內標線的波長應比較湊近，強度也不該相差太大，這樣可減少照相丈量上惹起的偏差。剖析線與內標線應沒有自吸現象，并且不受其余元素的擾亂。4018選擇剖析線對時兩譜線的波長為何要盡量湊近？4018[答]感光板的反襯度 r和惰延量 Hi都與波長相關，在剖析線對的波長相距很近時,它們的反襯度和惰延量才相等，因此內標法定量公式才成立。

S=rblgc+rlgA4019常從哪幾個方面說明光譜儀的特色

?要分開

Fe310.0666nm,

310.0304nm,309.9971nm三條鋪線，則攝譜儀的最小分辨率是多少？4019[答]攝譜儀常從線色散率、分辨率及集光本事三個方面說明其光學特征，要剖析Fe310.0666nm，310.0304nm，309.9971nm三條譜線,攝譜儀的最小分辨率為R= / =3100/0.33=94004021繪出以下函數的一般圖像，并說明其用途：(1)S=f(H)S為譜線的黑度,H為曝光量。(2)I=f(c)I為譜線的強度，c為剖析物濃度。(3)S=f(c)S為剖析線對黑度差，c為剖析物濃度。4021[答]如圖。S-lgH為乳劑特征曲線。曲線分曝光不足、過分和正常三部分。光譜定量剖析一般應在正常曝光部分工作。S-lgH曲線關于選擇感光板、曝光時間、顯影條件及試樣濃度等有重要參照價值。如圖。因為lgI=blgc+lgA得lgI-lgc光譜定量剖析工作曲線。在必定濃度范圍內剖析校準曲線為向來線， b為斜率，在高濃度下，曲線曲折； A隨工作條件變化。為了除去這些影響，采納內標校準曲線法。如圖。S-lgc為內標工作曲線。它是最基本的光譜定量剖析方法，標準試樣許多于三個，該方法的優(yōu)點是正確度較高。4023發(fā)射光譜剖析中常用的光源有哪幾種？各樣光源的特征及應用范圍是什么？4023[答]發(fā)射光譜剖析中常用的光源有：直流電弧、溝通電弧和電火花三種。直流電?。弘姌O溫度高，剖析的絕對敏捷度高，背景小，電弧溫度一般可達4000～7000K,可激發(fā) 70種以上的元素。但弧光游移不定，重現性差，合用于做定性剖析及低含量雜質的定量剖析。溝通電弧：電極溫度低于直流電弧，電弧溫度稍高于直流電弧，激發(fā)能力稍強于直流電弧，敏捷度則稍低，但穩(wěn)固性比直流電弧高，操作簡易安全，合用于光譜定性定量剖析。電火花：電極溫度低，敏捷度低，火花溫度高，能夠激發(fā)難激發(fā)元素，放電穩(wěn)固性好，合用于金屬及合金的定量剖析及難激發(fā)元素的剖析。4024元素光譜圖中鐵譜線的作用是 。4024[答]元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標尺，可為查找譜線時作比較用。4026繪制乳劑特征曲線在光譜定量剖析中有何作用？4026[答](1) 認識感光板的性質；選擇適合的曝光時間；選擇適合的濃度范圍；由S值計算lgI。4035電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法擁有哪些優(yōu)點？4035[答]擁有四大優(yōu)點： 1.精美度高； 2.檢測限低； 3.基體效應小； 4.線性范圍寬。4037用光譜項符號寫出 Mg 的共振線。403711[答]3S0-3P04042等離子體中元素的電離度與__________________________相關。4042[答]弧焰溫度和元素的電離電位。4045譜線的自吸是什么原由惹起的？4045[答]當某一元素的譜線射出弧層時，因為弧層外面的同類冷原子對此輻射產生汲取，使得光強與原子的濃度不呈正比關系，這種現象稱為自吸。4131請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬 (ICP)光源的優(yōu)點。4131-9[答]溫度高可達 10000K，敏捷度高可達 10；線性范圍寬可達 4~5個數目級；可對一個試樣同時進行多元素的含量測定；自吸效應??；基體效應小。4132發(fā)射光譜定量剖析內標法的基本公式是什么？并說明式中各項的含義。如何選擇內標元素與內標線。4132[答]lgR=lg(I分/I內)=blgc+lgAII

分內

-剖析線強度 b-自吸常數 A-常數 c-待測元素濃度內標線強度選擇內標元素：被測元素與內標元素應有鄰近的理化性質，揮發(fā)率一定湊近。內標元素可為基體或試樣不含有的外加元素，且它含有的剖析元素小到能夠忽視。內標線的選擇：與剖析線激發(fā)電位、電離電位盡量湊近。二者的波長、黑度要湊近，內標線沒有自吸其實不受其余元素影響。4134請解說 發(fā)射光譜剖析中的原子線、離子線定性剖析中的敏捷線、剖析線定量剖析中的剖析線對4134[答]原子線：原子被激發(fā)所發(fā)射的譜線。離子線：離子被激發(fā)所發(fā)射的譜線。敏捷線：一些激發(fā)電位低的譜線，它的發(fā)光強度大。剖析線：剖析過程中所使用的譜線，也即確立某一元素能否存在的譜線。剖析線對：定量剖析中的剖析線對由剖析線與內標線構成。從被測元素中選一根譜線作為剖析線，從內標元素中選一條譜線作為內標線，以它們的相對強度比lgR作工作曲線，使光源強度對譜線強度影響獲取賠償。4137發(fā)射光譜剖析常用(1)直流電弧，(2)低壓溝通電弧，(3)高壓火花作激發(fā)光源；這三種光源的激發(fā)能力次序應當如何?并簡要說明原由。4137[答](3)>(2)>(1),因為火花溫度(即激發(fā)溫度)很高。4139發(fā)射光譜定性剖析宜采納的感光板應具備什么條件 ?4139[答]選擇敏捷度高而反襯度低的板 ,以增添剖析敏捷度。4140發(fā)射光譜剖析常用 (1)直流電弧， (2)低壓溝通電弧， (3)高壓火花作激發(fā)光源 ,這三種光源對試樣的蒸發(fā)能力哪一個最大？為何？4140[答]直流電弧最大。直流電弧工作時 ,陰極射出的電子 ,在電場加快下不停轟擊陽極 ,在陽極表面上形成一個溫度極高的斑點,在碳電極上,這個斑點稱為陽極斑,因為陽極溫度很高,一般都將試樣置于陽極碳棒孔穴中,所以直流電弧蒸發(fā)能力最高。4147試述光譜定量剖析的基根源理及何謂內標法。4147[答]光譜定量剖析是依據待測元素譜線的強度和待測元素的含量之間存在一種關系 ,即羅馬金公式I=acb來進行定量剖析的，譜線強度能夠用光電直讀法，也能夠用照相法記錄。在被測元素的譜線中選一條剖析線，在基體元素譜線中選一條與它相均勻的內標線，依據這一對譜線強度的比值對被測元素的含量制作工作曲線，而后對未知試樣進行定量剖析的方法稱為內標法。4148試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經典的發(fā)射光譜法各自有哪些特色并簡述其原由。4148[答](1) 敏捷度高,10-9g數目級的成分不難測定。因為 ICP的火焰溫度可高達10000K，能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屬氧化物，背景小，故敏捷度高。精美度好，1%的偏差范圍很易實現。因為試樣用溶液法進樣，氣化均勻，沒有試樣濺散問題。線性范圍寬，可達4~5個數目級。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦流的軸向通道內，試樣濃度、微粒形狀都不會影響原子化和激發(fā)效率，對低濃度試樣,背景低,對高濃度試樣又無自吸危害，故剖析的濃度范圍寬。基體影響小。同一標準溶液可用于不一樣的試樣。因不用電極,光譜擾亂及背景小。4364當采納直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時,譜線較清楚,背景小,而用電火花光源時,背景大,為何?4364[答]直流電弧激發(fā)溫度較低,只好激發(fā)一些低電離電位及中等電離電位的元素,故譜線少,背景低。而電火花的激發(fā)溫度較高,還可以激發(fā)出高電離電位的原子線及離子線,故出現的譜線許多,特別是離子與電子復合時產生的連續(xù)光譜,造成較深的背景。4365用攝譜法進行光譜定量剖析時,要求將標準試樣與剖析試樣在相同條件下,攝于同一感光板上。今用標準曲線法制得標準工作曲線,而試樣攝于另一感光板上,可用什么方法在工作曲線上查得試樣含量。4365[答]采納同一均稱線對時,測得其在兩塊光譜板上的黑度差為1及S2S,求得變換系數K＝S1／S2,而后將試樣剖析線對的黑度差與K相乘獲取變換后的黑度差,即可直接在標準工作曲線上查出試樣含量。4367簡述光譜儀的各構成部分及其作用 ?4367[答]由照明系統(tǒng)、準光系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)構成。照明系統(tǒng):將光源發(fā)出的光聚焦 ,并均勻照耀在光譜儀的入射狹縫上準光系統(tǒng):將入射光轉變?yōu)槠叫泄?,照耀在分光裝置上。分光系統(tǒng):入射平行光經棱鏡或光柵分光,再經暗箱物鏡聚焦,并按波長次序從出射狹縫輸出。檢測系統(tǒng):(1)用肉眼觀察的叫看譜鏡。用光譜感光板攝入光譜,將光強轉變?yōu)楹诙?再用測微光度計測其黑度的稱為攝譜儀。用光電檢測器將光強信號轉變?yōu)殡娦盘栒闪康?稱為光電直讀光譜儀。4368解說發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及剖析線與它們相互間的關系。4368[答]最后線:元素含量減少而最后消逝的譜線。共振線:是基態(tài)原子與最低激發(fā)態(tài)(共振態(tài))原子間躍遷產生的譜線,譜線強度大,常用作剖析線。剖析線:用于定性和定量剖析的譜線。4369在發(fā)射光譜法中譜線自吸對光譜定量剖析有何影響 ?4369I＝Acn[答]在發(fā)射光譜法中定量剖析公式無自吸時n＝1,I＝Ac,有自吸時n＜1,常常不是常數。依據公式I＝Acn繪制4370若所需譜線范圍在 2000～3600A。地區(qū)內,應選什么種類的光譜儀及用什么資料制作棱鏡和透鏡?4370[答]應采納紫外汲取光譜儀 ,應采納石英制作棱鏡與透鏡 ,因為一般玻璃會汲取紫外線。4371直流電弧中,陽極斑點和陰極層是如何形成的 ?有何優(yōu)勝性?4371[答]由陰極放出的電子 ,不停轟擊陽極表面 ,使陽極表層形成高溫亮斑 ,即陽極斑點。陽極斑點有益于試樣蒸發(fā)而提高剖析敏捷度。在電場作用下,于陰極鄰近形成密集的空間陽離子層,即陰極層,它的激發(fā)溫度高,原子或離子濃度大,滯留時間長,使激發(fā)概率增大,可用于降低元素的檢測限。4372剖析以下試樣 ,應選什么光源最好 ?礦石的定性及半定量合金中的Cu(~x％)鋼中的Mn(0.0x％~0.x％)污水中的Cr，Mn，Cu，Fe、Cd，Pb(10-4~0.x％)4372[答](1)直流電弧(2)電火花(3)溝通電弧(4)高頻電感耦合等離子體4374將某粉末試樣裝于碳電極空穴中,用低壓溝通電弧激發(fā)攝譜,經譯譜,發(fā)現以下波長(nm)譜線,確立該試樣含有什么成分?Ca:445.48443.49396.85393.37(敏捷線)Mg:518.36517.27383.82383.23285.21(敏捷線)Na:589.59588.99330.30330.32(敏捷線)Si:288.16252.85251.61250.69(敏捷線)Al:266.04(非敏捷線)Ag:328.06(最敏捷線)Cu:327.39324.75(敏捷線)4374[答]含有Ca,Mg,Na,Si,Cu;不存在Al,可能有Ag4375用鐵譜線組的以下數據制作乳劑特征曲線,并標出該曲線的曝光不足、曝光正常、曝光過分及其展度、斜率等。Fe譜線波長/nmlgISFe譜線波長/nmlgIS315.791.171.09317.541.301.28316.390.280.41318.021.561.52316.890.490.49319.691.801.75316.500.620.59320.051.681.65316.590.830.83322.212.051.84316.641.000.98322.582.161.82表中I——譜線相對強度 , S——譜線黑度4375[答]曝光不足:AB部分,黑度在0.6以下曝光正常:BC部分,黑度在0.6~1.8曝光過分:CD部分,黑度在1.8以上展度范圍 lgI＝0.62~1.8斜率 r＝tan＝0.974376發(fā)射光譜半定量剖析有哪些詳細方法 ?4376[答]往常有四種方法 :(1)展現法(2)比較光譜線法(3)均稱線對法(4)階數法4383原子發(fā)射光譜實驗時,若將干板乳劑面在暗盒中裝反,那么經攝譜、顯影、定影等辦理后,干板上會出現什么現象?為何?4383[答]在干板長波(可見光區(qū))部分會有譜線出現,其余短波大多半均為空白.因為短波(紫外面分)光被干板基(玻璃)所汲取,無光透過,所以乳劑不被感光,所以辦理后為空白,看不到譜線.長波(可見光區(qū))會透過玻璃,使乳劑感光,所以辦理后,可看到譜線。4513你的實驗中所用的發(fā)射光譜的攝譜儀的色散元件是____________________,檢測器是_________________________.4513[答]石英棱鏡;感光板(答案依據各學校儀器回答)4514在進行發(fā)射光譜定性和半定量剖析時,()固定暗盒而挪動哈特曼光欄固定哈特曼光欄而挪動暗盒暗盒和光欄均要挪動暗盒和光欄均不挪動4514[答](1)4515在進行發(fā)射光譜定性剖析時 ,要說明有某元素存在 ,一定 ( )它的所有譜線均要出現,只需找到2～3條譜線,只需找到2～3條敏捷線,只需找到1條敏捷線。4515[答](3)4516在發(fā)射光譜剖析中 ,將照過像的底板顯影 ,此過程的本質是 _________________;定影的作用是_____________________________________________________________________________________________.4516[答]將曝過光的AgX復原成Ag;使未感光的AgX與Na2S2O3作用生成可溶性鹽而溶于水.4531在發(fā)射光譜定性剖析中 ,當1,2級譜線出現時 ,8～10級譜線 ( )不必定出現；必定所有出現；有的出現,有的不出現；個其余不出現,大多半出現。4531[答](2)4532在發(fā)射光譜定性剖析中 ,在拍攝鐵光譜和試樣光譜時 ,用挪動________來取代移動感光板,其目的是_____________________________________________________.4532[答]光闌,防止板移造成機械偏差 ,而使波長產生位差，譯譜時發(fā)生困難。4533第一共振線是發(fā)射光譜的最敏捷線 ,它是由____________躍遷至______________時產生的輻射.4533[答]第一激發(fā)態(tài),基態(tài).4600現有以下剖析項目 ,你以為有哪些原子光譜法適合這些項目的測定 ,簡述原由。土壤中微量元素的半定量剖析；土壤中有效硼(即開水溶性硼)含量的測定,硼含量大至在20g·kg-1數目級；(3)小白鼠血液中有毒金屬元素 Cd含量的測定；糧食中微量汞的測定。人發(fā)中微量Pb的測定46001）原子發(fā)射光譜半定量剖析，因為一次攝譜即可進行所有元素測定。2）石墨爐原子汲取分光光度法，因為敏捷度高。3）原子汲取分光光度法或CP原子光源發(fā)射光譜剖析法，因為前者敏捷簡易，選擇性好，后者敏捷度高，線性范圍寬。4）冷原子汲取法最適合，因為操作方便，擾亂少。5）原子汲取分光光度法，CP原子光源發(fā)射光譜法，原子熒光光度法。4601何為內標

?在原子發(fā)射光譜剖析中如何使用

?4601內標是指置于各試樣及標樣中的必定濃度的某元素。使用方法以下：取定量的內標物分別置于被測試樣及標準物之中， 在選定波長下分別測定發(fā)射強度計算出內標在各試樣中及標樣中的相對強度以及待測物成分的相對強度， 用待測物與內標物兩相對強度之比求出各試樣的濃度。4602關于火焰的不穩(wěn)固性

,為何原子發(fā)射光譜要比原子汲取光譜及原子熒光光譜更敏感

?4602原子發(fā)射光譜所檢測的是激發(fā)態(tài)原子數，而原子汲取檢測的是基態(tài)原子數，火焰不穩(wěn)固，其溫度差T將致使激發(fā)態(tài)原子數目的比率明顯改變，而基態(tài)原子數目比率改變很小，故原子發(fā)射光譜對火焰的不穩(wěn)固性較敏感。4603在(a),(b)兩圖中,實線代表原子發(fā)射光譜法中有背景時的工作曲線 ,虛線代表扣除了背景后的工作曲線 ,試說明:(1)各屬于什么狀況下產生的光譜背景 (判斷光譜擾亂是來自剖析線仍是來自內標線 )？(2)對測定結果有無影響 ?4603（1）(a)為剖析線有背景。此時待測元素含量低，背景強度幾乎等于剖析線強度 (b≈1)，即多一附帶項，相同的c所得的lgR要大，故工作曲線向縱軸曲折。(3分)為內標線有背景。即曲線平移一段距離 (lg )，但仍保持線性關系。 (3分)（2）(a)對測定結果有影響。（2）(b)對測定結果無影響。 (3分)1001以下說法哪個是錯誤的？ ( )熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應最長的熒光波長與最長的激發(fā)光波長相對應熒光光譜與激發(fā)光波長沒關熒光波長永久擅長激發(fā)光波長1001[答](2)1002在原子汲取光譜剖析中，若組分較復雜且被測組分含量較低時，為了簡易正確地進行剖析，最好選擇何種方法進行剖析?()(1)工作曲線法(2)內標法(3)標準加入法(4)間接測定法1002[答](3)1006原子汲取測準時，調理焚燒器高度的目的是 ( )控制焚燒速度增添燃氣和助燃氣預混時間提高試樣霧化效率選擇適合的汲取地區(qū)1006[答](4)1008采納調制的空心陰極燈主假如為了 ( )延伸燈壽命戰(zhàn)勝火焰中的擾亂譜線防備光源譜線變寬扣除背景汲取1008[答](2)1012用有機溶劑萃取一元素，并直接進行原子汲取測準時，操作中應注意 ( )回火現象熄火問題適合減少燃肚量加大助燃比中燃肚量1012[答](3)1015在原子汲取剖析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采納 ( )減小狹縫用純度較高的單元素燈另選測定波長用化學方法分別1015[答](2)1084為了除去火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜擾亂應采納以下哪一種舉措？ ( )直流放大溝通放大扣除背景減小燈電流1084[答](2)1092以下哪一種原子熒光是反斯托克斯熒光？ ( )鉻原子汲取359.35nm，發(fā)射357.87nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射283.31nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射405.78nm鉈原子汲取377.55nm，發(fā)射535.05nm1092[答](1)1092以下哪一種原子熒光是反斯托克斯熒光？ ( )鉻原子汲取359.35nm，發(fā)射357.87nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射283.31nm鉛原子汲取283.31nm，發(fā)射405.78nm鉈原子汲取377.55nm，發(fā)射535.05nm1093[答](3)1094下述哪一種光譜法是鑒于發(fā)射原理？ ( )紅外光譜法熒光光度法分光光度法核磁共振波譜法1094[答](2)1099由原子無規(guī)則的熱運動所產生的譜線變寬稱為： ( )自然變度斯塔克變寬勞倫茨變寬多普勒變寬1099[答](4)1100原子化器的主要作用是： ( )將試樣中待測元素轉變?yōu)榛鶓B(tài)原子將試樣中待測元素轉變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子將試樣中待測元素轉變?yōu)橹行苑肿訉⒃嚇又写郎y元素轉變?yōu)殡x子1100[答](1)1102在原子汲取分光光度計中，當前常用的光源是 ( )火焰空心陰極燈氙燈溝通電弧1102[答](2)1175質量濃度為0.1g/mL的Mg在某原子汲取光譜儀上測準時，得吸光度為0.178，結果表示該元素在此條件下的1%汲取敏捷度為()(1)0.0000783(2)0.562(3)0.00244(4)0.007831175[答](3)1176已知原子汲取光譜計狹縫寬度為0.5mm時，狹縫的光譜通帶為1.3nm，所以該儀器的單色器的倒線色散率為：()(1)每毫米2.6nm(2)每毫米0.38nm(3)每毫米26nm(4)每毫米3.8nm1176[答](1)1196某臺原子汲取分光光度計，其線色散率為每納米1.0mm，用它測定某種金屬離子，已知該離子的敏捷線為403.3nm，鄰近還有一條403.5nm的譜線，為了不擾亂該金屬離子的測定，儀器的狹縫寬度達：()<0.5mm<0.2mm<1mm<5mm1196[答](2)1197原子汲取光譜剖析過程中，被測元素的相對原子質量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是 (

)愈嚴重愈不嚴重基本不變不變1197[答](1)1242空心陰極燈的主要操作參數是 ( )燈電流燈電壓陰極溫度內充氣體的壓力1242[答](1)1243在原子汲取剖析法中 ,被測定元素的敏捷度、正確度在很大程度上取決于 ( )空心陰極燈火焰原子化系統(tǒng)分光系統(tǒng)1243[答](3)1244若原子汲取的定量方法為標準加入法時 ,除去了以下哪一種擾亂？ ( )分子汲取背景汲取光散射基體效應1244[答](4)1310與原子汲取法對比 ,原子熒光法使用的光源是 ( )一定與原子汲取法的光源相同必定需要銳線光源必定需要連續(xù)光源不必定需要銳線光源1310[答](4)1311在原子熒光法中 ,多半狀況下使用的是 ( )階躍熒光直躍熒光敏化熒光共振熒光1311[答](4)1312在原子汲取剖析中 ,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限 ( )二者相同不必定哪一種方法低或高電熱原子化法低電熱原子化法高1312[答](4)131