2024年中藥房調(diào)劑工作制度模版（三篇）

第1頁共1頁2024年中藥房調(diào)劑工作制度模版一、調(diào)劑人員需依據(jù)本院正式處方或領(lǐng)藥單進(jìn)行藥品的調(diào)配與發(fā)放。二、調(diào)劑人員在接收處方后，應(yīng)對處方內(nèi)容進(jìn)行詳盡的逐項審查，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。若發(fā)現(xiàn)處方內(nèi)容存在不當(dāng)或錯誤，需經(jīng)開方醫(yī)生進(jìn)行更正并重新簽名后，方可進(jìn)行調(diào)配。調(diào)劑人員嚴(yán)禁擅自更改處方內(nèi)容。三、對于存在配伍禁忌或超劑量的處方，調(diào)劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時，需經(jīng)處方醫(yī)師進(jìn)行更正或重新簽字后，方可進(jìn)行調(diào)配。四、在調(diào)配過程中，應(yīng)確保稱量、計數(shù)的準(zhǔn)確性。對于處方中標(biāo)明需特殊處理的藥品（如“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“沖服”等），需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行處理，并在發(fā)藥時向病人詳細(xì)說明用藥方法。五、處方調(diào)配完成后，調(diào)劑人員應(yīng)再次對照處方進(jìn)行仔細(xì)檢查，確認(rèn)無誤后簽名，并需經(jīng)他人復(fù)核無誤并在處方上簽名后，方可進(jìn)行發(fā)藥。在發(fā)藥時，應(yīng)向病人詳細(xì)說明用藥方法、用量及注意事項。六、對于不符合規(guī)定的處方，調(diào)劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配。對于急癥處方，應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行調(diào)配。七、對于毒性藥品及貴重藥品，應(yīng)設(shè)立專柜進(jìn)行加鎖管理，并指定專人進(jìn)行專帳管理。此類藥品不得與普通藥品混放。需逐日進(jìn)行銷存統(tǒng)計，并每月進(jìn)行一次清查，確保帳物相符。八、保持工作環(huán)境的整潔，藥品及藥物應(yīng)有序放置。調(diào)劑用具應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行擦洗，研缽、搗藥罐等用具用畢后應(yīng)立即擦凈。若調(diào)配了毒性藥品后，應(yīng)對相關(guān)用具進(jìn)行徹底清洗。藥柜斗應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行清理，以防止串斗、蟲蛀、藥品變質(zhì)及不潔等現(xiàn)象的發(fā)生。九、對于發(fā)生的差錯事故，應(yīng)及時進(jìn)行登記并向藥房負(fù)責(zé)人或藥劑科主任進(jìn)行匯報處理。對于重大差錯事故，應(yīng)及時向上級衛(wèi)生行政部門進(jìn)行匯報。2024年中藥房調(diào)劑工作制度模版（二）一、為確保藥房調(diào)配工作的有序運行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進(jìn)入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，接班人員需提前____分鐘到位，接班者未到，交班者不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細(xì)核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項。調(diào)劑人員不得擅自更改處方或擅自決定替代藥品，如發(fā)現(xiàn)藥品用量、用法不當(dāng)或存在配伍禁忌等問題，應(yīng)立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可進(jìn)行調(diào)配。三、調(diào)配過程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保稱量精確，禁止憑估計取藥。調(diào)配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生。四、完成的處方應(yīng)清晰標(biāo)注服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑，需遵循先煎、后下、沖服等特殊煎藥方法的藥物，應(yīng)單獨包裝并明確標(biāo)注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須按照規(guī)定進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的療效質(zhì)量。六、發(fā)藥時，需向患者詳細(xì)解釋服用方法及注意事項，不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)藥前需進(jìn)行嚴(yán)格的核對，發(fā)藥人需在處方上簽字或蓋章。如發(fā)生差錯事故，應(yīng)立即報告負(fù)責(zé)人并迅速處理。八、發(fā)藥必須依據(jù)處方和發(fā)票進(jìn)行，嚴(yán)格檢查藥品的含量和數(shù)量，禁止私自收款發(fā)藥，確保操作的合規(guī)性。2024年中藥房調(diào)劑工作制度模版（三）采用雙人驗收制度。六、中藥飲片的調(diào)配與銷售管理規(guī)定1、確保飲片銷售質(zhì)量，出售的中藥飲片需符合炮制標(biāo)準(zhǔn)，且計量準(zhǔn)確。配方中使用的中藥飲片必須經(jīng)過加工炮制。2、中藥飲片必須依據(jù)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和出售。調(diào)配或銷售人員需在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年以備查證。3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、銷售，不得擅自更改藥品。4、對含有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配銷售。如必要，需經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。5、嚴(yán)格遵循配方、發(fā)藥的操作規(guī)程，實行一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的流程。6、按方配制，確保稱量準(zhǔn)確，總貼誤差不超過±____%，分貼誤差不超過±____%。配完處方后，先自我核對，無誤后簽字交由處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤后方可發(fā)給顧客。7、對特殊用法如先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等需單獨標(biāo)注，并向顧客詳細(xì)說明。8、配方營業(yè)員不得私自配方，對難以辨識或有疑問的處方不得配發(fā)，并向顧客清楚解釋情況。9、毒性中藥飲片的調(diào)配應(yīng)遵循特殊藥品管理制度。10、嚴(yán)格遵守物價政策，按規(guī)定的定價計價，嚴(yán)禁違規(guī)串規(guī)、串級，開具合法銷售發(fā)票，確保發(fā)票內(nèi)容完整，字跡清晰。七、中藥飲片儲存與陳列管理規(guī)定1、中藥飲片需專庫儲存，分類存放，根據(jù)溫濕度要求存放在相應(yīng)庫中，易串味藥品需單獨存放。2、應(yīng)根據(jù)中藥飲片特性采取干燥、降氧、熏蒸等養(yǎng)護(hù)方法，采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。3、中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，每季度全面檢查一次。在每年5—____月份的防夏季，每月需檢查所有飲片。4、中藥飲片裝斗前需復(fù)核，防止錯斗、串斗，做好記錄。5、裝斗前需進(jìn)行凈選、過篩，定期清理斗格，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。6、遵循先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的裝斗原則。7、每天校對所有衡器，工作結(jié)束后整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物。8、中藥飲片代客加工的環(huán)境、工具、人員需符合衛(wèi)生條件。9、不合格中藥飲片的處理應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁銷售不合格藥品。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時報告質(zhì)量管理部門，并采取相應(yīng)措施。八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程1、審查處方是否完整，劑型、藥名、規(guī)格、用法、用量是否正確，醫(yī)囑是否明確，有無配伍禁忌，醫(yī)師是否簽字，如有不符應(yīng)退回醫(yī)師修改。2、計價時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，不得估價或自定價格，按規(guī)格等級計價，不得越級計價，缺藥需標(biāo)記。3、收方調(diào)配前，應(yīng)核對收費票據(jù)是否齊全，金額是否相符。4、調(diào)配前先審方，再進(jìn)行準(zhǔn)確稱量，不得估算，臨時炮制藥品需保證質(zhì)量，有注腳的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違背醫(yī)囑。調(diào)配完畢后自我核對，簽名確認(rèn)。5、復(fù)核人員需核對藥名與配藥是否一致，規(guī)格、劑量、配發(fā)數(shù)量是否相符，藥袋上的用法用量、病人信息是否與醫(yī)囑一致。復(fù)核后簽名。6、發(fā)藥時應(yīng)叫出病人姓名，防止發(fā)錯藥品，當(dāng)面向病人說明服法、用法、煎煮法、飲食禁忌及服藥注意事項。九、中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)住院或門診病人